第八章.胶体(药学)新

第八章胶体溶液1．溶胶稳定的主要原因是( A )。

A．胶粒带电和水化膜存在B．胶粒很小C．布朗运动的影响 D. 水分子有极性2．一种分散系分散质微粒直径为10-8m，则该体系属于( B )分散系。

A．粗B．胶体C．分子D．离子3．胶体的电泳现象说明胶体( C )。

A．带正电B．带负电C．带电D．不稳定4．能产生电泳现象的液体是( D )。

A．葡萄糖溶液B．酒精溶液C．生理盐水D．蛋白质溶液5．能产生电泳现象的液体是( D )。

A．苯溶液B．甲醇溶液C．水D．氢氧化铝溶胶6．一种分散系分散质微粒直径为9×10-8m，它属于(B)分散系。

A．粗B．胶体C．分子D．离子7．分散质颗粒直径在10-9～10-7m的分散系为( D )。

A．真溶液B．悬浊液C．乳浊液D．胶体溶液8．能产生电泳现象的是( C )。

A．酒精溶液B．丙酮溶液C．氢氧化铁胶体溶液D．水9．能使Fe(OH)3胶体聚沉的是( D )。

A．水B．酒精C．苯D．Na2SO410．能使As2S3胶体聚沉的是( B )。

A．苯B．碳酸钠溶液C．水溶液D．酒精溶液11．带正电的Fe(OH)3溶胶通电后胶粒向( B )移动。

A．正极B．负极C．不移动D．无法判断12．胶体聚沉的方法不包括( D )。

A．加热B．加入带相反电荷的溶胶C．加入电解质D．加压13．不能使Fe(OH)3溶胶聚沉的方法是( D )。

A．加热B．加入相反电荷的溶胶C．加CaCl2溶液D．加水14．不属于高分子化合物的是( B )。

A．蛋白质B．蔗糖C．淀粉D．聚乙烯15．加热Fe(OH)3胶体溶液时发生的变化为( B )。

A．盐析B．聚沉C．电泳D．丁达尔现象16．不能使Fe(OH)3溶胶聚沉的方法是( D )。

A．加热B．加入AlCl3C．加入NaCl D．加水17．下列说法不正确的是( B )。

A．胶体颗粒大小在10-9～10-7m之间B．胶体分散系加入电解质不易聚沉C．胶体分散系是不均一，透明，相对稳定的D．胶体分散系有电泳现象18．胶体产生电泳现象的原因是( D )。

《药剂学》第八章至第十一章练习题及答案第八章浸出制剂与中药制剂一、单项选择题1、下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )A．恰当地升高温度 B．加大浓度差C．选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E．将药材粉碎成细粉2．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 ( )A．渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B．浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C．浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E．欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一3、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的 ( )A 选择适宜的溶剂B 恰当地升高温度C 加大浓度差D 将药材粉碎得越细越好E 加表面活性剂二、多项选择题4、浸出过程浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸出工艺是 ( )A 煎煮法B 多极浸出工艺C 连续逆流浸出工艺D 渗漉法E 浸渍法5、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是( )A药材标准 B药材洗涤原则 C制法规范 D药材的粉碎规范 E质量标准答案及注解一、单项选择题二、多项选择题第九章药物溶液的形成理论一、单项选择题1．下列关于介电常数的描述正确的是( )A. 溶剂介电常数越大，极性越大；B. 溶剂介电常数越大，极性越小；C．溶剂介电常数对其极性无影响；D. 溶剂介电常数对药物的溶解无影响。

2．助溶剂与药物形成( )而使难溶性药物的溶解度增加。

A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B. 胶束；C. 可溶性凝胶；D. 微乳3．下列方法中不是溶液表面张力测定方法的为( )A．最大气泡法；B. 吊片法；C. 滴重法；D. 冰点降低法4. 下列哪种方法不能增加药物溶解度( )A加入助溶剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂5．增加药物溶解度的方法不包括( )A．制成可溶性盐B．加入助溶剂C．加入增溶剂D．升高温度E．使用混合溶剂6．关于药物溶解度的叙述正确的是( )A．药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B．极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解C．多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D．处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小E．在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加三、多项选择题1. 有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )A同系物药物分子量越大,增溶量越大B助溶机制包括形成有机分子复合物C同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小D有些增溶剂可防止药物水解E增溶剂加入顺序可影响增溶量2．增加药物溶解速度的方法有( )A．升高温度B．增加药物的粒度C．不断搅拌D．加入增溶剂E．引入亲水基团3．影响溶解度的因素有( )A．药物的极性B．溶剂的性质C．药物的晶型D．微粒的大小E．压力的大小三、名词解释1．溶解度2．溶出速度3．渗透压答案及注解一、单项选择题1．溶解度（solubility）：系指在一定温度（所体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和溶液时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。

第八章液体制剂习题选择题【A型题】1．增加药物溶解度的方法不包括A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂D．升高温度 E．使用潜溶剂2．乳剂的附加剂不包括A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．辅助乳化剂3．混悬剂的附加剂不包括A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．反絮凝剂4．下列表面活性剂中有起昙现象的是A．肥皂类 B．硫酸酯盐型 C．磺酸化物 D．聚山梨酯类E．阳离子型5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的黏调性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构E．分子结构中含有非极性基团6．对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A．有陈化现象 B．有电泳现象 C．有双分子层结构D．有絮凝现象 E．稳定性较高7．混悬剂中结晶增长的主要原因是A．药物密度较大 B．粒度不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质密度过大 E．分散介质黏度过大8．W/O型的乳化剂是A．聚山梨酯（吐温）类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C．聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D．脂肪酸山梨坦类（司盘类）E．聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9．对表面活性剂的叙述，正确的是A．非离子型的毒性大于离子型B．HLB值越小，亲水性越强C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10．对表面活性剂的叙述，正确的是A．吐温类溶血作用最小B．两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C．用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D．表面活性剂不能混合使用E．非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11．等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是A．7.5 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.65 12．表面活性剂性质不包括A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度D．适宜的黏稠度 E．毒性13．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度14．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败15．乳剂的类型主要取决于A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的数量比D．制备工艺 E．分散介质的黏度16．制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂17．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A．成盐 B．减少刺激 C．助滤 D．增溶 E．助溶18．正确论述混悬型药剂的是A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D．混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E．稳定性只与分散介质黏度有关19．下列表面活性剂哪个有起昙现象A．司盘-20 B．磷脂酰胆碱（卵磷脂） C．洁尔灭D．普朗尼F-68 E．吐温-8020．错误论述表面活性剂的是A．表面活性剂有起昙现象 B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团 D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21．炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A．琼脂 B．阿拉伯胶 C．硅皂土 D．羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是A．尼泊金乙酯 B．对羟基苯甲酸酯 C．山梨酸 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠23．薄荷水属于A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液E．胶浆剂24．下列液体制剂中，分散相质点最大的是A．真溶液型液体制剂 B．高分子溶液 C．溶胶制剂D．乳浊液型液体制剂 E．混悬型液体制剂25．下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是A．减小微粒半径 B．增大微粒半径C．减小微粒与分散介质的密度差 D．增大分散介质的密度E．增大分散介质的黏度26．适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A．3～6 B．8～12 C．8～16 D．10～12 E．10～16 27．下列属于阳离子表面活性剂的是A．溴苄烷铵（新洁尔灭） B．卵磷酯C．脱水山梨醇脂肪酸酯类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）28．下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是A．加入表面活性剂 B．加入助悬剂 C．使用潜溶剂D．加入助溶剂 E．制成盐类29．下列不宜制成混悬液的药物是A．治疗剂量大的药物 B．毒剧药和剂量小的药物C．在溶液中不稳定的药物 D．需发挥长效作用的药物E．难溶性药物30．分散相质点小于1nm的是A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液31．芳香水剂属于A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液32．下列属于阴离子表面活性剂的是A．溴化十六烷基三甲铵 B．豆磷酯C．聚山梨酯－80（吐温－80） D．三乙醇胺皂E．pluronic F－6833．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝34．下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A．仅限于口服制剂或外用制剂使用 B．有杀菌作用C．有防腐作用 D．所有品种均有起昙现象E．在水中不解离35．阴离子表面活性剂不具有的作用是A．防腐 B．乳化 C．增溶 D．去污 E．润湿36．下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A．氢氧化铝 B．明胶 C．二氧化硅 D．硅藻土E．硬脂酸镁37．一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A．10％ B．30％ C．50％ D．70％ E．90％38．下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A．聚山梨酯－80 B．油酸山梨坦 C．pluronic F－68D．十二烷基硫酸钠 E．油酸三乙醇胺39．制备乳剂最适宜的乳化温度为A．30℃～50℃ B．40℃～60℃ C．50℃～70℃ D．60℃～80℃E．80℃～100℃40．毒性、刺激性最大的表面活性剂是A．吐温－80 B．司盘－80 C．卵磷脂D．溴化十六烷基三甲铵 E．十二烷基磺酸钠41．表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A．昙点 B．起昙 C．助溶 D．增溶 E．临界胶束浓度42．欲制备稳定的乳剂，必须加入A．乳化剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂E．助悬剂43．下列属于临界胶束浓度的缩写是A．WTO B．GMP C．CMC D．CMC－Na E．CM 44．乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．酸败45．用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 46．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶147．制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶148．制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶149．下列有关溶胶的叙述，不正确的是A．由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B．体系存在强烈的布朗运动C．溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D．有明显的“丁达尔效应”E．有界面动电现象50．2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A．触变胶 B．干胶 C．凝胶 D．亲水胶体E．疏水胶体【B型题】[51～54]A．分散相小于1nm B．分散相在1～100nmC．分散相在0.1～100μm D．分散相在0.5～10μmE．分散相在1～100μm51．真溶液52．高分子溶液53．乳浊液54．混悬液[55～58]A．pluronic F－68 B．豆磷酯 C．新洁尔灭D．二辛基琥珀酸磺酸钠 E．苯甲酸类55．非离子型表面活性剂56．天然的两性离子表面活性剂57．阴离子型表面活性剂58．阳离子型表面活性剂[59～62]A．热溶法 B．溶解法 C．浸渍法 D．凝聚法 E．湿胶法59．乳剂的制备E60．混悬液的制备D61．溶胶的制备D62．溶液剂制备B[63～66]A．HLB值 B．CMC C．W/O型乳剂 D．O/W型乳浊液 E．HLBab 63．临界胶束浓度B64．亲水亲油平衡值A65．水包油型乳浊液D66．油包水型乳剂C[67～70]A．月桂醇硫酸钠 B．磺酸盐 C．溴苄烷铵 D．卵磷酯E．吐温－8067．是理想的静脉注射用乳化剂68．目前广泛用作的洗涤剂69．主要用于外用软膏的乳化70．主要用于杀菌与防腐[71～74]A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 71．作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为72．作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为73．作润湿剂的表面活性剂的HLB值为74．作增溶剂的表面活性剂的HLB值为选择题【A型题】1．D 2．C 3．A 4．D 5．A 6．C 7．B 8．D 9．D 10．A 11．D 12．D 13．D 14．A 15．C 16．A 17．E 18．B 19．E 20．D 21．D 22．E 23．D 24．E 25．E 26．C 27．A 28．B 29．B 30．A 31．A 32．D 33．D 34．E 35．A 36．B 37．C 38．A 39．C 40．D 41．E 42．A 43．C 44．E 45．E 46．D 47．B 48．C 49．C 50．A【B型题】51．A 52．B 53．C 54．D 55．A 56．B 57．D 58．C 59．E 60．D 61．D 62．B 63．B 64．A 65．D 66．C 67．D 68．B 69．A 70．C 71．A 72．C 73．B 74．E。

第八章 表面化学与胶体化学习 题1．在293 K 时，把半径为1×10-3m 的水滴分散成半径为1×10-6m 的小水滴，比表面增加多少倍?表面吉布斯自由能增加多少?环境至少需做功多少?已知293 K 时-1O H m mN 75.722⋅=σ。

（答案：9.15×10-4J ）解： 一滴大水滴可分散成N 个小水滴：323132313434r r r r N ==ππ小水滴的面积为： 2312244r r r N ππ=⨯，大水滴的面积为： 4π21r面积增加倍数为：9991444212121231=-=-r r r r r r πππ J 10133.9)101101101(41075.72)44(4669321231s s -----⨯=⨯-⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-=∆⋅=∆πππσσr r r A G2．在298 K 时，1,2—二硝基苯(NB)在水中所形成的饱和溶液的浓度为5.9×10-3mol·L -1，计算直径为1×10-8m 的NB 微球在水中的溶解度。

已知298 K 时NB ／水的表面张力为25.7 mN·m -1，NB 的密度为1 566 kg·m -3。

（答案：2.625×10-3 mol ·dm -3）解：根据开尔文公式 ：rRT M c c 12ln0⋅=ρσ，将数值代入，得： -1338330L mol 10625.2109.54449.04449.0105.0115.298314.8156610168107.252ln ⋅⨯=⨯⨯=∴=⨯⋅⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-----c c c3．373 K 时，水的表面张力为58.9 mN·m -1，密度为958.4 kg·m -3，在373 K 时直径为 1×10-7m 的气泡内的水蒸气压为多少?在101.325 kPa 外压下，能否从373 K 的水中蒸发出直径为1×10-7m 的气泡? （答案：99.89kPa ）解：气泡为凹面，且r = 0.5×10-7mkPa89.999858.0325.101)01427.0exp(01427.0105.01373314.84.9581018109.58212ln 0r 7330r =⨯=-⋅=∴-=⎪⎭⎫⎝⎛⨯-⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⋅=---p p r RT M p p ρσ 因p r < p 外，故不能蒸发出直径为1×10-7m 的气泡。

《物理化学》课程教学大纲（供高职药学、中药类专业使用）一、前言物理化学是药学、中药类的专业基础课。

本课程是在学生已经学过高等数学、物理学、无机化学、分析化学和有机化学的基础上，进一步系统地阐明化学变化的基本规律。

要求学生系统地掌握物理化学的基本原理、基本方法与基本技能，通过各个教学环节培养学生独立思考、独立分析和创新的能力，使之具有一定的分析和解决药学方面实际问题的能力，从而为进一步学好专业课程及今后从事药学、药物制剂工作和科学研究，奠定良好的化学理论基础。

物理化学内容非常丰富。

根据药学、药物制剂等专业的要求，本课程的任务是学习化学热力学、化学动力学、电化学、表面现象和胶体等基本内容。

本课程理论讲授共36学时，2学分。

物理化学实验在实验化学课程中进行。

理论教学主要通过课堂讲授，多媒体影视课件、习题课(或课堂讨论)、演算习题、自学及实验等教学形式，达到学习本课程的目的。

二、教学内容与要求绪论（一）教学目的与要求1、熟悉物理化学课程的研究对象、任务、内容及发展趋势。

2、了解物理化学在化学与药学中的地位和作用。

3、掌握物理化学的研究方法与学习方法。

（二）教学内容1、概述物理化学的研究对象和任务、内容和特点及发展趋势。

2、物理化学在化学与药学中的地位和作用（重点）。

3、物理化学的研究方法与学习方法（重点）。

（三）教学形式与方法采用课堂讲授、多媒体影视课件、讨论、自学等教学形式。

第一章热力学第一定律（一）教学目的与要求1、熟悉热力学的一些基本概念和可逆过程的意义及特点。

2、掌握热力学第一定律、内能和焓的概念。

掌握状态函数的定义和特性。

3、掌握热力学第一定律的常用计算Q、W、U∆和H∆的方法。

4、了解节流膨胀的概念和意义。

5、掌握应用生成焓及燃烧焓计算反应热的方法。

6．熟悉反应热与温度的关系。

（二）教学内容1、热力学概论，热力学研究的对象、内容，方法和特点。

2、热力学基本概念，体系与环境，体系的性质，状态与状态函数，过程与途径。

第八章液体制剂习题选择题【A型题】1．增加药物溶解度的方法不包括A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂D．升高温度 E．使用潜溶剂2．乳剂的附加剂不包括A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．辅助乳化剂3．混悬剂的附加剂不包括A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．反絮凝剂4．下列表面活性剂中有起昙现象的是A．肥皂类 B．硫酸酯盐型 C．磺酸化物 D．聚山梨酯类E．阳离子型5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的黏调性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构E．分子结构中含有非极性基团6．对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A．有陈化现象 B．有电泳现象 C．有双分子层结构D．有絮凝现象 E．稳定性较高7．混悬剂中结晶增长的主要原因是A．药物密度较大 B．粒度不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质密度过大 E．分散介质黏度过大8．W/O型的乳化剂是A．聚山梨酯（吐温）类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C．聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D．脂肪酸山梨坦类（司盘类）E．聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9．对表面活性剂的叙述，正确的是A．非离子型的毒性大于离子型B．HLB值越小，亲水性越强C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10．对表面活性剂的叙述，正确的是A．吐温类溶血作用最小B．两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C．用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D．表面活性剂不能混合使用E．非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11．等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是A．7.5 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.65 12．表面活性剂性质不包括A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度D．适宜的黏稠度 E．毒性13．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度14．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败15．乳剂的类型主要取决于A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的数量比D．制备工艺 E．分散介质的黏度16．制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂17．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A．成盐 B．减少刺激 C．助滤 D．增溶 E．助溶18．正确论述混悬型药剂的是A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D．混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E．稳定性只与分散介质黏度有关19．下列表面活性剂哪个有起昙现象A．司盘-20 B．磷脂酰胆碱（卵磷脂） C．洁尔灭D．普朗尼F-68 E．吐温-8020．错误论述表面活性剂的是A．表面活性剂有起昙现象 B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团 D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21．炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A．琼脂 B．阿拉伯胶 C．硅皂土 D．羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是A．尼泊金乙酯 B．对羟基苯甲酸酯 C．山梨酸 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠23．薄荷水属于A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液E．胶浆剂24．下列液体制剂中，分散相质点最大的是A．真溶液型液体制剂 B．高分子溶液 C．溶胶制剂D．乳浊液型液体制剂 E．混悬型液体制剂25．下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是A．减小微粒半径 B．增大微粒半径C．减小微粒与分散介质的密度差 D．增大分散介质的密度E．增大分散介质的黏度26．适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A．3～6 B．8～12 C．8～16 D．10～12 E．10～16 27．下列属于阳离子表面活性剂的是A．溴苄烷铵（新洁尔灭） B．卵磷酯C．脱水山梨醇脂肪酸酯类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）28．下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是A．加入表面活性剂 B．加入助悬剂 C．使用潜溶剂D．加入助溶剂 E．制成盐类29．下列不宜制成混悬液的药物是A．治疗剂量大的药物 B．毒剧药和剂量小的药物C．在溶液中不稳定的药物 D．需发挥长效作用的药物E．难溶性药物30．分散相质点小于1nm的是A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液31．芳香水剂属于A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液32．下列属于阴离子表面活性剂的是A．溴化十六烷基三甲铵 B．豆磷酯C．聚山梨酯－80（吐温－80） D．三乙醇胺皂E．pluronic F－6833．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝34．下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A．仅限于口服制剂或外用制剂使用 B．有杀菌作用C．有防腐作用 D．所有品种均有起昙现象E．在水中不解离35．阴离子表面活性剂不具有的作用是A．防腐 B．乳化 C．增溶 D．去污 E．润湿36．下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A．氢氧化铝 B．明胶 C．二氧化硅 D．硅藻土E．硬脂酸镁37．一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A．10％ B．30％ C．50％ D．70％ E．90％38．下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A．聚山梨酯－80 B．油酸山梨坦 C．pluronic F－68D．十二烷基硫酸钠 E．油酸三乙醇胺39．制备乳剂最适宜的乳化温度为A．30℃～50℃ B．40℃～60℃ C．50℃～70℃ D．60℃～80℃E．80℃～100℃40．毒性、刺激性最大的表面活性剂是A．吐温－80 B．司盘－80 C．卵磷脂D．溴化十六烷基三甲铵 E．十二烷基磺酸钠41．表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A．昙点 B．起昙 C．助溶 D．增溶 E．临界胶束浓度42．欲制备稳定的乳剂，必须加入A．乳化剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂E．助悬剂43．下列属于临界胶束浓度的缩写是A．WTO B．GMP C．CMC D．CMC－Na E．CM 44．乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．酸败45．用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 46．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶147．制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶148．制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶149．下列有关溶胶的叙述，不正确的是A．由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B．体系存在强烈的布朗运动C．溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D．有明显的“丁达尔效应”E．有界面动电现象50．2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A．触变胶 B．干胶 C．凝胶 D．亲水胶体E．疏水胶体【B型题】[51～54]A．分散相小于1nm B．分散相在1～100nmC．分散相在0.1～100μm D．分散相在0.5～10μmE．分散相在1～100μm51．真溶液52．高分子溶液53．乳浊液54．混悬液[55～58]A．pluronic F－68 B．豆磷酯 C．新洁尔灭D．二辛基琥珀酸磺酸钠 E．苯甲酸类55．非离子型表面活性剂56．天然的两性离子表面活性剂57．阴离子型表面活性剂58．阳离子型表面活性剂[59～62]A．热溶法 B．溶解法 C．浸渍法 D．凝聚法 E．湿胶法59．乳剂的制备E60．混悬液的制备D61．溶胶的制备D62．溶液剂制备B[63～66]A．HLB值 B．CMC C．W/O型乳剂 D．O/W型乳浊液 E．HLBab 63．临界胶束浓度B64．亲水亲油平衡值A65．水包油型乳浊液D66．油包水型乳剂C[67～70]A．月桂醇硫酸钠 B．磺酸盐 C．溴苄烷铵 D．卵磷酯E．吐温－8067．是理想的静脉注射用乳化剂68．目前广泛用作的洗涤剂69．主要用于外用软膏的乳化70．主要用于杀菌与防腐[71～74]A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 71．作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为72．作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为73．作润湿剂的表面活性剂的HLB值为74．作增溶剂的表面活性剂的HLB值为选择题【A型题】1．D 2．C 3．A 4．D 5．A 6．C 7．B 8．D 9．D 10．A 11．D 12．D 13．D 14．A 15．C 16．A 17．E 18．B 19．E 20．D 21．D 22．E 23．D 24．E 25．E 26．C 27．A 28．B 29．B 30．A 31．A 32．D 33．D 34．E 35．A 36．B 37．C 38．A 39．C 40．D 41．E 42．A 43．C 44．E 45．E 46．D 47．B 48．C 49．C 50．A【B型题】51．A 52．B 53．C 54．D 55．A 56．B 57．D 58．C 59．E 60．D 61．D 62．B 63．B 64．A 65．D 66．C 67．D 68．B 69．A 70．C 71．A 72．C 73．B 74．E。

《中药药剂学》第八章注射剂练习题及答案一、A型题1．下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是A．调节pH B．调整渗透压 C．加抑菌剂 D．充氧气 E．加增溶剂2．任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A．等张溶液 B．等渗溶液 C．高渗溶液 D．低张溶液 E．低渗溶液3．热原的致热活性中心是A．磷脂 B．蛋白质 C．多肽 D．多糖 E．脂多糖4．0.9％的氯化钠溶液为A．高渗高张溶液 B．低渗低张溶液 C．高渗等张溶液 D．等渗等张溶液 E．等渗低张溶液5．等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者A．电离常数相等 B．解离度相同 C．渗透压相同 D．导电性相同 E．pH值相等6．宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A．普流罗尼F68 B．新洁尔灭 C．聚山梨酯80 D．司盘80 E．月桂醇硫酸钠7．下列有关除去热原方法的错误叙述为A．普通除菌滤器不能滤除热原 B．0.22 μm微孔滤膜不能除去热原 C．普通灭菌方法不能破坏热原活性 D．121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性 E．干热250℃，30分钟，能破坏热原活性8．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A．采用混合溶剂或非水溶剂 B．使药物生成可溶性盐 C．在药物分子结构上引入亲水基团D．加入增溶剂 E．将主药研成细粉9．有关热原含义的叙述中，错误的是A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B．热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C．热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E．经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原10．下列有关注射剂叙述错误的是A．中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B．可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂 C．中药注射剂药效迅速，作用可靠D．注射时疼痛小、安全 E．适用于不能口服给药的病人11．下列有关注射用水的叙述错误的是A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E．注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12．下列关于纯化水的叙述错误的是A．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释 B．纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C．注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水 D．纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E．常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂13．保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节 B．要保证在无菌条件下生产注射用水 C．要定期清洗与消毒制造用设备 D．经检验合格的注射用水方可收集E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用14．注射剂不可以是A．粒径≤15 μm的混悬液 B．分散球粒径≤5 μm的乳浊液 C．无菌冷冻粉末D．灭菌溶液 E．粒径在15~20 μm之间的粉末＞10％的混悬液15．注射用油的皂化值为A．79～128 B．185～200 C．126～140 D．128～185 E．188～195 16．中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A．中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B．根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C．为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质 D．常用的去鞣质方法为萃取法E．中药注射用原料也称为中药注射用中间体17．下列叙述错误的是A．按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B．0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血 C．溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D．注射液必须是等张溶液 E．葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18．生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A．黏液质 B．鞣质 C．细菌 D．草酸 E．Ca2+19．亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A．增溶剂 B．抗氧剂 C．抑菌剂 D．助悬剂 E．pH调节剂20．有关注射剂用容器叙述不当的是A．注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成 B．单剂量玻璃小容器称安瓿C．安瓿在使用前需进行检查和处理 D．安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E．安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原21．下列关于热原的性质不包括A．水溶性 B．耐热性 C．挥发性 D．滤过性 E．被吸附性22．有关热原的叙述错误的是A．热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质 B．热原是由革兰阳性杆菌所产生C．热原是微生物产生的内毒素 D．脂多糖是热原的主要活性成分E．污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面23．注射剂的pH一般允许在A． 6~7 B． 5～6 C． 4～9 D． 8～10 E． 724．以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A.≥10％总固体量B.≥20％总固体量C.≥30％总固体量D.≥40％总固体量E.≥50％总固体量25．下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A．无菌无热原 B．与血浆等渗 C．等张 D．pH在4.0~9.0之间E．溶液型注射剂不得有肉眼可见异物26．注射液配制方法中叙述不当的是A．配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法 B．在配制时可采取水处理冷藏C．在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂 D．注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E．一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过27．有关输液剂叙述不当的是A．指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂 B．可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C．配制时常多采用浓配法 D．滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E．灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液28．下列不属于输液剂的是A．参麦注射液 B．氯化钠注射液 C．复方氨基酸注射液 D．脂肪乳注射液E．右旋糖酐29．用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A．冷冻干燥 B．沸腾干燥 C．喷雾干燥 D．减压干燥E．红外干燥30．不需要调节渗透压的是A．滴眼液 B．血浆代用液 C．甘油剂 D．静脉乳E．注射剂31．关于滴眼剂的叙述错误的是A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂 B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤80 μmC．应与泪液等渗 D．应适当控制pH6 E．应有适宜的黏度32．关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A．供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B．供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C．具有良好的通针性。