随着人们生活水平的提高以及人口老龄化程度的加剧，以下肢动脉硬化闭塞症、糖尿病下肢血管病变等因下肢动脉管腔狭窄或闭塞而引起的下肢缺血性疾病的发病率逐年升高，国外调查发现，在普通人群中下肢缺血性疾病的发病率为3%～10%[1]。
且资料表明，10%～30%的严重下肢缺血患者于半年内死亡，而有25%～35%的患者将面临截肢[2]。
因此，下肢缺血性疾病是严重影响人类健康以及患者生活质量的主要疾病之一。
而传统的药物治疗、外科手术以及介入治疗只能适当缓解病变，并不能逆转下肢缺血性改变，且其远期疗效都不是很理想。
尤其是对于严重下肢缺血患者，采用外科手术以及介入治后仍然难以避免截肢以及死亡等主要并发症的发生[3]。
因此，对于下肢缺血性疾病的治疗是困扰临床医生的一个重大临床难题。
目前关于治疗缺血性疾病的研究热点是促血管生成。
促血管生成是指通过各种方法诱导缺血组织血管生成或侧支循环的建立，从而达到恢复血流灌注和血管的自我重建[4]。
目前大量的动物实验及临床实验均已证实促血管生成对缺血组织的血流灌注以及血管功能的恢复是非常有益的。
近年来发现小凹/微囊蛋白-1（Caveolae/Caveolin-1）是细胞信号传导的中心，参与细胞的生长、分化、迁移等多种生物学功能。
且有多数研究表明Caveolin-1参与血管生成的多个环节，对血管的生成起重要作用[5]。
本文就Caveolae/Caveolin-1在血管生成过程中的生物学作用进行综述。
1血管生成的发生机制血管生成是指在多个因素的调节下，由原已存在于组织的血管床通过出芽形式或者内填方式形成新的血管分支以及毛细血管丛的过程[6]，并且是累及多种因子、涉及多个环节的复杂反应，是已存在于血管内的内皮细胞经过细胞的增殖、迁移和重塑等过程的结果[7]。
其过程包括早期血管通透性的增加、细胞外基质的降解、内皮细胞的增殖、迁移、分化和血管管腔样结构的形成等多个环节[8]。
在下肢缺血性疾病中，由于动脉血流的减少或完全阻断可引起局部组织缺血、缺氧、组织坏死和炎性反应的发生等一系列病理过程。
