排名第一的杀虫剂——氯虫苯甲酰胺的销售额、配方及使用方法

氯虫苯甲酰胺【通用名】氯虫苯甲酰胺【商品名】康宽，普尊【英文通用名】Chlorantraniliprole【理化性质】熔点(°C) 208 – 210 (99.2%),pH 5.77 ( 20°C),比重1.507 (99.2%) at 20°C,水溶性低（pH 7 0.880 mg/L）,可溶于丙酮（3.446 〒 0.172 g/L）、乙腈（ 0.711 〒 0.072 g/L）、乙酸乙酯（1.144 〒 0.046 g/L）、二氯甲（ 2.476 〒 0.058 g/L）、N,N-二甲基甲酰胺（124 〒 4 g/L）、辛醇（0.386 〒 0.01 g/L）、甲醇（1.714 〒 0.057 g/L）、已烷（ <0.0001 g/L）、二甲苯（ 0.162 〒 0.01 g/L）等有机溶剂。

蒸汽压6.3 x 10-12 Pa @ 20°C, 离解常数pKa 10.88 〒 0.71，正辛醇/水分配系数KOW (20°C) pH 7 721。

【结构】【毒性】微毒，对施药人员非常安全，对鱼虾等水生生物以及蜜蜂、害虫天敌如捕食螨基本没有伤害。

【作用方式】为酰胺类新型内吸杀虫剂，通过高效激活害虫肌肉中的鱼尼丁受体，导致内部钙离子无限制地释放，阻止肌肉收缩，从而使害虫迅速停止取食，出现肌肉麻痹、活力消失、瘫痪，直至彻底死亡。

胃毒为主，兼具触杀，对鳞翅目害虫特效。

兼具高渗透性、高传导性、高化学稳定性、高杀虫活性和导致害虫立即停止取食等作用特点（大约7分钟）。

【常见制剂】制剂20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂SC (每升含有效成分200克)，5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂SC。

【使用方法】（防治对象、使用方法、推荐使用剂量等）适用作物十字花科蔬菜、水稻等。

防治对象小菜蛾、甜菜夜蛾、菜青虫；稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、大螟等。

应用技术防治小菜蛾、甜菜夜蛾，喷雾用药，推荐用量是27～40g ai／ha，药后3～10天的对小菜蛾防效可达90％，对甜菜夜蛾的防效为85～90％左右，且对菜青虫等鳞翅目害虫有兼治作用。

关键词： 氯 虫苯 甲酰 胺 ； 合成 ； 高 收 率 中图分类号： Ｔ Ｑ ４ ６ ０ 文献标识码： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ３ － ５ １ ６ ８ （ ２ ０ １ ３ ） ２ １ 一 ｏ １ ９ １ — ０ ２
随着单一类型杀虫 剂的持续使用 ，昆虫对其耐药性 也会 逐渐增强 ． 必须要寻找新型的杀虫剂＿ ｌ ｊ 。 机体正常的生 理活动主 要受体 内钙 离子浓度 的影 响口 ， 因此一 种作用 于昆虫细胞 钙离 子通道 的鱼尼丁受体则 引起 了人们 的重视 。由于邻 酰胺基苯 甲酰胺及其衍生物杀虫剂其 突出的杀虫活性 ， 独 特的作用模式 和轻微的环境影响 ． 引起 了新型农 业领域重视 。 １ 合成 路线 的选 择 １ ． １ 路线 １ 从 ２ ， ３ 一 二 氯吡 啶出发 ， 经 取代 、 成环 、 卤代等 步骤制 得 中 间体 吡唑羧酸 ， 再与邻 氨基苯 甲酸反应制 得恶嗪酮 ， 再 经 甲胺 氨解开环 即可制得氯虫苯 甲酰胺 。
。
一
路线 １ 中吡唑环通过 吡啶肼 与马来酸酯反应得到 ，该合 成方法收率较低 。 并 不适 合工业化生产。路线 ２对吡唑环 的合 成进行 了改进 ． 提高了反应收率。路线 ３在使用二氯亚砜制备 酰氯过程 中。 同时完成了氧化脱氢 ， 简化 了操作步骤 ， 具有步骤 短、 后处理简单 的特点 ， 该路线更适合工业化生产 。 本文采用路 线合成化合物 ， 路线如下 ：
２ ０ １ ３ ． ＮＯ． １ １
生命科学与农业科学
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｈｅ ｎ ａ ｎ Ｓｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
一 。

强力杀虫剂氯虫苯 甲酰胺的合成分析
张 志 霞 王 晓 燕 （ 河北师 范大学 附属 民族学院 ， 河北 石 家庄

• 选择性的针对昆虫鱼尼丁受体
• 与哺乳动物鱼尼丁受体适配性不高
• 抗性治理的杰出献礼
- 全新作用位点，全新化学结构
9
环境与毒理
环境友好特性
▪ 急性毒性低 ▪ 哺乳动物－微毒 ▪ 鸟类－低毒 ▪ 鱼－低毒
▪ 无致突变作用 ▪ 无致癌性 ▪ 无生殖毒性
▪ 对传粉昆虫毒性低，可认为没有影响 ▪ 对寄生天敌毒性低，可认为没有影响 ▪ 对捕食天敌毒性低，可认为没有影响
生物学特性
▪ 对幼虫的活性 ▪害虫的中毒症状 ▪胃毒作用：与其它药剂比较 ▪胃毒作用：不同龄期比较 ▪胃毒与触杀作用的比较 ▪停止取食，保护作物与杀虫速度
▪ 对卵和初孵幼虫的作用 ▪ 对成虫的毒杀作用 ▪ 在植物内的传导及转移 ▪ 耐雨水冲刷和持效性 ▪ 茎叶喷雾的田naxypyr™对鳞翅目害虫的幼虫活性高，杀虫谱广，持效 性好。
V野e鸭ry low toxicity to Birds and M> 2a43m1 mmg aa.li.s/K:g bw
大鼠
> 5000 mg a.i./Kg bw
狗
>1000 mg a.i./Kg bw
试验中用1 0.1%二甲基甲酰胺来提高溶剂在水中的溶解度
15
Rynaxypyr™为何对天敌安全？
杜邦TM 全新杀虫剂 RynaxypyrTM
美国杜邦公司 2008
目录
• 作用机理 • 环境与毒理 • Rynaxypyr™的生物学特性
• 对幼虫的活性 • 对卵和初孵幼虫的作用 • 对成虫的毒杀作用 • 在植物内的传导及转移 • 耐雨水冲刷和持效性 • 茎叶喷雾的田间表现示例
• Rynaxypyr™的剂型 • 首批登记内容
▪ Rynaxypyr™ 对幼虫的作用：胃毒活性（取食药剂）显 著高于触杀活性

氯虫苯甲酰胺合成工艺流程英文回答：Chlorpyrifos-methyl is an organophosphorus insecticide that is widely used in agriculture to control pests on crops such as fruits, vegetables, and cereals. The synthesis of chlorpyrifos-methyl involves several steps, which I will explain in detail.Firstly, the synthesis starts with the reaction between 3,5,6-trichloro-2-pyridinol and dimethyl sulfate. This reaction results in the formation of 3,5,6-trichloro-2-pyridyl methyl sulfate. The reaction is typically carried out in the presence of a base, such as sodium hydroxide, to facilitate the reaction and increase the yield.Next, the 3,5,6-trichloro-2-pyridyl methyl sulfate is reacted with sodium hydroxide to hydrolyze the methyl sulfate group and form 3,5,6-trichloro-2-pyridinol. This hydrolysis reaction is typically carried out under alkalineconditions and requires careful control of temperature and reaction time to ensure a high yield.After the formation of 3,5,6-trichloro-2-pyridinol, it is then reacted with phosphorus oxychloride. This reaction results in the formation of 3,5,6-trichloro-2-pyridyl chloromethyl sulfide. The reaction is typically carried out under reflux conditions and requires the use of a suitable solvent, such as dichloromethane or chloroform.Finally, the 3,5,6-trichloro-2-pyridyl chloromethyl sulfide is reacted with dimethylthiocarbamoyl chloride to form chlorpyrifos-methyl. This reaction is typically carried out in the presence of a base, such as triethylamine, to facilitate the reaction and increase the yield.Overall, the synthesis of chlorpyrifos-methyl involves a series of reactions starting from 3,5,6-trichloro-2-pyridinol. These reactions include the reaction with dimethyl sulfate, hydrolysis with sodium hydroxide, reaction with phosphorus oxychloride, and reaction withdimethylthiocarbamoyl chloride. Careful control of reaction conditions and the use of suitable reagents and solventsare crucial to ensure a high yield of chlorpyrifos-methyl.中文回答：氯虫苯甲酰胺是一种有机磷杀虫剂，广泛用于农业上控制水果、蔬菜和谷物等作物上的害虫。

氯虫苯甲酰胺1 简介1.1概述氯虫苯甲酰胺是杜邦的第一大畅销产品，全球第一大杀虫剂，它成功取代了噻虫嗪的首席地位。

2008年氯虫苯甲酰胺上市，现已在世界上100多个国家销售。

氯虫苯甲酰胺，ISO通用名为Chlorantraniliprole，Rynax ypyr是DuPont公司注册的原药商标名，别名康宽(20%的氯虫苯甲酰胺悬浮剂）。

化学名：3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基甲酰基)苯]-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺，试验代号DPX-E2Y45，CAS登记号500008-45-7。

其化学结构式如下：分子式：C18H14BRC l2N5O2。

分子量493.151.2性质[1-3]（1）理化性质理化性质：纯品外观为白色结晶，比重(对液体要求)1.507g/mL，熔点208-210℃，分解温度330℃，蒸气压(20~25℃下)6.3×1012Pa，溶解度(20~25℃下，mg/L)：水1.023、丙酮3.446、甲醇1.714、乙腈0.711、乙酸乙酯1.144。

氯虫苯酰胺原药质量分数95.3%；外观为棕色固体；熔点：200℃-202℃；溶解度(20℃)：水中为1.023mg/L；有机溶剂中(g/L)：二甲基甲酰胺124，丙酮3.446，甲醇1.714，乙酸乙酯1.144，乙腈0.711。

氯虫苯甲酰胺35％水分散粒剂，细度(通过751xm试验筛)>98%；悬浮率≥60%；润湿时间≤1s。

200克／升悬浮剂．pH5-9：细度(通过451xm湿筛)99.9%；悬浮率>90%。

5%悬浮剂，pH5-9；悬浮率>90%。

产品的冷、热贮存和常温2年贮存均稳定。

（2）毒性氯虫苯甲酰胺对哺乳动物的急性、亚慢性和慢性毒性极低；对非靶标生物如鸟、鱼、哺乳类、虹卿、微生物、藻类与其它植物以及许多非靶标节肢动物影响甚微；在动物体内产生生物富集与生物放大的可能性极小。

氯虫苯甲酰胺生产工艺
氯虫苯甲酰胺（简称CCA）是一种广谱高效的农药，它具有
杀灭害虫、杀菌和杀藻的功能，被广泛应用于农业生产中。

下面将介绍氯虫苯甲酰胺的生产工艺。

氯虫苯甲酰胺的生产工艺主要分为原料制备、反应过程、产品提取和精制等几个步骤。

首先是原料制备。

氯虫苯甲酰胺的原料主要有氯化苯甲酰、氨气和三氯甲烷。

氯化苯甲酰是通过氯化苯甲酸与氯化亚砜反应得到的，氨气则是从氨气制备装置直接吸收。

三氯甲烷是从三氯甲烷催化氧化装置得到的。

接下来是反应过程。

反应过程主要是氯化苯甲酰和氨气在催化剂的作用下进行非均相相转化反应，生成氯虫苯甲酰胺。

反应条件通常为高温高压，反应时间较长，需要控制反应温度和压力，保证反应的速率和选择性。

然后是产品提取。

反应结束后，通过蒸发和结晶的方式对反应液进行提取和分离。

首先将反应液进行蒸发，去除水和未反应的原料，得到含有氯虫苯甲酰胺的溶液。

然后通过结晶的方式，将溶液中的氯虫苯甲酰胺结晶出来，进一步提纯。

最后是产品精制。

经过结晶后得到的氯虫苯甲酰胺需要进行精制，去除掉杂质和不纯物质。

通常使用溶剂洗涤、蒸馏和过滤等工艺进行精制，保证氯虫苯甲酰胺的纯度。

以上就是氯虫苯甲酰胺生产工艺的简要介绍。

这是一个复杂的过程，需要严格控制反应条件和操作流程，确保产品质量。

随着技术的不断发展，工艺也在不断改进，提高生产效率和产品质量，更好地满足市场需求。

农 药AGROCHEMICALS 第49卷第3期2010年3月Vol. 49, No. 3Mar. 2010氯虫苯甲酰胺的合成王艳军，张大永，吴晓明(中国药科大学 药学院， 南京 210009)摘要：以顺丁烯二酸酐、2,3-二氯吡啶为起始原料经8步反应合成中间体3-溴-1-(3-氯吡啶-2-吡啶基)-1H -吡唑-5-甲酸(9)；以2-氨基-3-甲基苯甲酸为原料经1步反应合成中间体5-氯-2-氨基-3-甲基苯甲酸(10)。

中间体9与10反应生成氯虫苯甲酰胺。

目标化合物经1H NMR 确证。

反应总收率36.3%(以2,3-二氯吡啶计)，产品含量(HPLC)不小于95%。

关键词：氯虫苯甲酰胺；杀虫剂；合成中图分类号：TQ460.3 文献标志码：A 文章编号：1006-0413(2010)03-0170-04Synthesis of ChlorantraniliproleWANG Yan-jun, ZHANG Da-yong, WU Xiao-ming(School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China)Abstract: Chlorantraniliprole was synthesized by reaction of 3-bromo-1-(3-chloropyridin- 2-pyridinyl)-1H -pyrazole-5-carboxylic acid with 2-amino-5-chloro-3-methylbenzoic acid.3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-pyridinyl)-1H -pyrazole-5-carboxylic acid was prepared by reaction of maleic anhydride with 2,3-dichloropyridine as starting materials in eight steps. 2-Amino-5-chloro-3-methylbenzoic acid was prepared by reaction of 2-amino-3-methylbenzoic acid in one step. The structure of target compound was con fi rmed by 1H NMR. Total yield was 36.3%(calculated with 2,3-dichloropyridine), and purity determined by HPLC was over 95%.Key words: chlorantraniliprole; insecticide; synthesis氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole ，商品名Aliaco 、Coragen 、Rynaxypyr)实验代号DPX -E2Y45，是美国杜邦公司2000年开发的一类新型高效、低毒的邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂，对鳞翅目昆虫有特效[1]。

氯虫苯甲酰胺的作用和用途，怎么使用
1、作用：氯虫苯甲酰胺可以为作物提供即刻且长久的保护，它是一种广谱性杀虫剂，即使是低剂量也具有可靠和稳定的防效，施药后害虫会立即停止取食。

2、用途：主要用来防治农业害虫，比如水稻二化螟、三化螟，蔬菜小菜蛾，果树金纹细蛾等害虫，施药后药液会传导至植物的其他部位。

一、氯虫苯甲酰胺的作用和用途
1、作用
氯虫苯甲酰胺是一种广谱性杀虫剂，即使是低剂量也具有可靠和稳定的防效，施药后害虫会立即停止取食。

其药效期较长，施药后不怕雨水的冲洗，在作物的任何生长时期都能提供即刻且长久的保护。

2、用途
（1）该药物主要用来防治农业害虫，它具有较强的渗透性，药液可以穿过植物的茎部表皮细胞层进入木质部，并沿着木质部传导至未施药的其他部位，所以进行田间作业时一般采用弥雾或细喷雾进行施药。

（2）该药物有一定的触杀性，但以胃毒为主要作用途径，施药后其药液的内吸传导性可以均匀地分布于植物体内，害虫取食后会慢慢死亡。

该药物对于出孵幼虫具有较强的杀伤性，害虫出孵咬破卵壳接触到卵面的药剂时，会因中毒而死亡。

二、氯虫苯甲酰胺怎么使用
1、对水稻使用
防治水稻二化螟、三化螟等害虫时，每亩使用20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂5-10毫升兑适量的清水，然后对水稻进行均匀喷雾即可。

2、对蔬菜使用
防治蔬菜上的小菜蛾等害虫时，亩用5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂30-55毫升兑适量清水，然后对蔬菜进行均匀喷雾即可。

3、对果树使用
防治果树上的金纹细蛾等害虫时，用35%氯虫甲酰胺水剂兑适量清水稀释至17500-25000倍液，然后再对果树进行均匀喷雾即可。

氯虫苯甲酰胺杀虫原理宝子们，今天咱们来唠唠氯虫苯甲酰胺这个超酷的杀虫剂。

你知道吗？它就像是虫子世界里的超级克星呢！氯虫苯甲酰胺杀虫啊，那可是有一套独特的本事。

咱们先从虫子的身体构造说起吧。

虫子的身体里就像一个小小的工厂，各种细胞啊、器官啊都在有条不紊地工作着。

而氯虫苯甲酰胺就像是一个调皮的小捣蛋鬼，专门去找虫子身体里的一个特别的地方捣乱。

这个特别的地方呢，就是虫子细胞里的鱼尼丁受体。

这鱼尼丁受体就像是一个小开关，控制着虫子细胞里钙离子的进出呢。

钙离子就像小工人一样，在虫子的身体里参与好多重要的工作，像肌肉收缩啊，神经传导啊之类的。

氯虫苯甲酰胺这个机灵鬼呢，它一下子就和鱼尼丁受体结合上了。

这一结合可不得了，就像一把错误的钥匙插进了锁里，把钙离子进出的这个小开关给搞乱啦。

正常情况下，钙离子进出是很有秩序的，就像小朋友排队进出教室一样。

可是现在呢，这个秩序全乱套了。

大量的钙离子就像一群失控的小绵羊，到处乱跑。

这钙离子乱跑啊，对虫子来说可就是灾难喽。

虫子的肌肉本来是靠钙离子有规律地来收缩舒张的，现在肌肉就像抽风了一样，乱颤个不停。

想象一下，虫子本来想好好地爬动或者飞一飞，结果肌肉不听话了，那得多难受啊。

而且啊，虫子的神经系统也被这乱套的钙离子给搅得一塌糊涂。

神经传导就像是电话线路一样，本来是清晰的信号传递，现在就像线路被老鼠咬断了似的，各种混乱的信号在虫子的小身体里乱窜。

虫子这时候就开始表现得很不正常啦。

有的虫子可能就像喝多了酒的醉汉一样，摇摇晃晃的，连路都走不稳了。

还有的虫子呢，可能就直接瘫在那儿，动都动不了啦。

这还不算完呢，虫子身体里的其他生理功能也因为这个钙离子的混乱而出现问题。

就像一个工厂里的生产线乱了，各个环节都不能正常工作了，那这个工厂还怎么运转呀？虫子的身体也是一样的道理，慢慢地就变得越来越虚弱。

而且哦，氯虫苯甲酰胺这个家伙还特别的持久呢。

它一旦和鱼尼丁受体结合上，就不容易松开，就像一个小黏人精一样。

氯虫苯甲酰胺合成工艺
氯虫苯甲酰胺是一种有机化合物，有着多种应用领域。

其属于酰胺类，被用于农药、致癌物质检测等方面。

本文将介绍氯虫苯甲酰胺的合成工艺。

氯虫苯甲酰胺的合成主要采用三步，分别是氯代芳烃反应、烷基芳烃反应和合成酰胺反应。

首先，采用氯代芳烃反应，将溴代芳烃转化为氯代芳烃，使用氯气进行氯代理。

其次，将氯代芳烃经过烷基芳烃反应，通过有机合成的方法，将芳烃中的烷基进行氯代理，转化为有机烷基芳烃。

最后，采用合成酰胺反应，将有机烷基芳烃进行氨基化反应，产生氯虫苯甲酰胺的中间体。

氯虫苯甲酰胺的合成工艺有许多优点，首先它可以有效的控制反应条件，保证反应物的高纯度，并对反应进行全面监测；其次它可以有效地提高产品的质量，增加产量，改进生产技术；最后它可以更有效地提高工艺流程的灵活性，降低生产成本，降低环境污染。

此外，氯虫苯甲酰胺的合成工艺也可以更加安全，反应过程中精心调节条件可以有效减少与外界的污染。

另外，合成过程中可以使用替代反应剂，替代潜在的有毒物质，降低反应过程中的危险。

同时，还可以将反应更加细化，从而减少成本和浪费。

综上所述，氯虫苯甲酰胺的合成工艺具有优点和特点，可以有效地提高工艺的灵活性，提高产品的质量，同时也可以降低浪费和污染，使反应更加安全有效。

因此，氯虫苯甲酰胺的合成工艺是相当重要的，它可以为我们的工艺提供良好的示范作用。

氯虫苯甲酰胺的使用和注意事项！1.商品名：康宽、杜邦普尊、金尊、兴农科得拉、全能王。

2.主要剂型：5%、18.5%、20%、200克/升悬浮剂，35%水分散粒剂，0.4%颗粒剂。

3.毒性：微毒（对鱼中毒，对鸟和蜜蜂低毒，对家蚕剧毒）。

4.作用机理激活害虫肌肉上的鱼尼丁受体，使肌肉细胞过度释放钙离子，引起肌肉调节衰弱、麻痹，导致害虫停止活动和取食，致使害虫瘫痪死亡。

5.产品特点①氯虫苯甲酰胺是酰胺类新型内吸杀虫剂。

胃毒为主，兼具触杀，是一种高效广谱的鳞翅目、甲虫和粉虱杀虫剂，在低剂量下就有可靠和稳定的防效。

②持效期长，防雨水冲刷，在作物生长的任何时期提供即刻和长久的保护，是害虫抗性治理、轮换使用的最佳药剂。

③持效期可以达到15天以上，对农产品无残留影响，同其他农药混和性能好。

④该农药属微毒级，对哺乳动物低毒，对施药人员很安全，对有益节肢动物如鸟、鱼和蜜蜂低毒，非常适合害虫综合治理。

⑤可用于防治黏虫、棉铃虫、小食心虫、天蛾、马铃薯块茎蛾、小菜蛾、粉纹夜蛾、菜青虫、欧洲玉米螟、亚洲玉米螟、甜瓜野螟、瓜绢螟、瓜野螟、烟青虫、夜蛾、甜菜夜蛾等。

⑥氯虫苯甲酰胺常与噻虫嗪、吡蚜酮、高效氟氯氰菊酯、阿维菌素、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐等杀虫剂成分进行复配，生产复配杀虫剂。

6.在蔬菜生产上的应用防治小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾，每亩使用20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂10毫升，对水30千克喷雾，且只要蔬菜叶子的正面均匀喷到药液，就可以表现高药效，而不像其他农药需要把蔬菜叶子的正反两方面都均匀喷到药液；防治豆野螟和豆荚螟，每亩用20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂5~10毫升喷雾。

7.注意事项①禁止在蚕室及桑园附近使用，禁止在河塘等水域中清洗施药器具，蜜源作物花期禁用。

②因为其具有较强的渗透性，药剂能穿过作物茎部表皮细胞层进入木质部传导至其它没有施药的部位，所以在施药时可用弥雾或喷雾。

这样效果更好。

③当气温高、田间蒸发量大时，应选择早上10点以前、下午4点以后用药，这样不仅可以减少用药液量，也可以更好地增加作物的受药液量和渗透性，有利于提高防治效果。

农业生产植物保护防治“钻心虫”氟苯虫酰胺、杀虫双、氯虫苯甲酰胺、苦皮藤素、苏云金杆菌配方应用钻心虫是螟虫的总称，主要包括水稻二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、玉米螟、豆荚螟、甘蔗螟虫、桃小食心虫等。

这些害虫主要以幼虫钻蛀茎秆、果实，造成植株枯死，导致严重减产，由于这些害虫主要在内部危害，普通以触杀和胃毒作用为主的杀虫剂防治效果都比较差，以下几种配方防治效果绝对好。

1、氟苯虫酰胺氟苯虫酰胺为邻苯二甲酰胺类化合物，是一种鱼尼丁受体杀虫剂，具有独特的作用机理。

具有触杀和胃毒作用，为内吸性，几乎对所有鳞翅目害虫均有很好的活性，有效防治鳞翅目害虫的成虫和幼虫，对幼虫防效尤佳，作用速度快，持效期长。

防治玉米螟、甘蔗二点螟，大螟等，在1～3龄期用药，可用20%氟苯虫酰胺悬浮剂1000-2000倍液，防治效果突出。

2、氯虫苯甲酰胺氯虫苯甲酰胺也是一种鱼尼丁受体杀虫剂，具有很强的渗透性，能通过木质部向顶端传导，达到杀死害虫的目的，是一个十分优秀的杀虫剂，防治水稻二化螟、三化螟、玉米螟等害虫，可在幼虫期，每亩每次用20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂15-20毫升，兑水喷雾。

3、杀虫双杀虫双是一种有机氮类沙蚕毒素类杀虫剂，具有很强的内吸作用，能被作物的叶、根等吸收和传导。

施药后24小时，药剂即可分布到全株，因而对螟虫具有很好的防治效果。

防治水稻二化螟、甘蔗二点螟、玉米螟等螟虫，在害虫低龄期用药，每亩每次用26%甲维·杀虫双微乳剂100～150毫升，兑水30公斤均匀喷雾，可在1小时左右杀死害虫。

4、苦皮藤素苦皮藤的根皮和茎皮均含有多种强力杀虫成分，目前已从根皮或种子中分离鉴定出数十个新化合物。

这些苦皮藤中的杀虫活性成分均简称为苦皮藤素。

苦皮藤的杀虫活性成分具有麻醉、拒食和胃毒、触杀作用,并且还不产生抗药性、不杀伤天敌、理化性质稳定等特点。

据最新研究表明，苦皮藤素对甜菜夜蛾、斜纹夜蛾特效，对稻纵卷叶螟、大螟、二化螟、三化螟高效，持效期30天，因为是植物源农药所以不会产生抗性。

被称为杀虫小王子的氯虫苯甲酰胺，这几个小配方能治400种害虫防治病虫害是农作物生产上最重要的一项管理，病虫害种类多，危害严重，尤其是夏秋季，常常是几种害虫同时发生，如何才能达到一喷多防的效果呢？氯虫苯甲酰胺的问世，被称为杀虫剂的一次飞跃，具有杀虫谱广，内吸性强，速效性好，持效期长，安全性好，应用广泛等优点，自上市以来，成为最受欢迎的杀虫剂品种，也是目前用量最多的杀虫剂品种之一。

今天给大家介绍几个氯虫苯甲酰胺的配方，几乎能杀灭所有害虫。

1、阿维·氯苯酰：专杀棉铃虫、甜菜夜蛾、玉米螟、小菜蛾等鳞翅目害虫。

该配方是由阿维菌素和氯虫苯甲酰胺两种不同作用机理的杀虫剂混配而成，具有胃毒、触杀及叶片渗透作用，不需添加任何助剂，药剂就能从叶面快速渗透到叶背。

可在低龄幼虫期，用6%阿维·氯苯酰悬浮剂30～40毫升，兑水30～45公斤均匀喷雾，能够快速杀灭水稻稻纵卷叶螟、二化螟、玉米螟、棉铃虫、甜菜夜蛾、小菜蛾等100多种鳞翅目的夜蛾科、螟蛾科、蛀果蛾科、卷叶蛾科、粉蛾科、菜蛾科、麦蛾科、细蛾科害虫。

持效期可达20～30天。

2、氯虫·噻虫嗪：专杀蚜虫、蓟马、黄条跳甲、小菜蛾和蔗螟等刺吸式及咀嚼式口器害虫。

该配方是由氯虫苯甲酰胺和噻虫嗪两种不同作用机理的杀虫剂混配而成，以触杀和胃毒作用为主。

具有杀虫谱广，内吸性好，持效期长，安全性好，应用广泛等特点，对蚜虫、黄条跳甲、小菜蛾、二化螟、稻纵卷叶螟、三化螟、玉米螟和蔗螟等200多种刺吸式及咀嚼式口器害虫特效。

可在害虫发生初期，用30%氯虫·噻虫嗪悬浮剂40-50毫升/亩，兑水30～40公斤均匀喷雾。

3、氯虫·高氯氟：专杀棉铃虫、蚜虫、烟青虫、桃小食心虫、小卷蛾、棉铃虫，大豆食心虫、甜菜夜蛾、豆荚螟和玉米螟等害虫。

该配方是由氯虫苯甲酰胺和高效氯氟氰菊酯两种不同作用机理的杀虫剂混配而成，具有触杀和胃毒作用。

对番茄棉铃虫、蚜虫，辣椒烟青虫、蚜虫，苹果桃小食心虫、小卷蛾，棉花棉铃虫，大豆食心虫，大姜甜菜夜蛾，豇豆豆荚螟和玉米玉米螟等200多种害虫特效。

你了解吗氯虫苯甲酰胺的杀虫机理及使用方法现在在市场上经常见5%、20%悬浮剂及35%水剂酰胺类的杀虫剂：氯虫苯甲酰胺，但有不少用户不该类杀虫剂的作用及使用方法，火爆农资招商网小编因此整理了氯虫苯甲酰胺杀虫剂的作用及使用方法，以下就详细列举出来供大家参考。

氯虫苯甲酰胺杀虫剂的作用：氯虫苯甲酰胺主要用作于防治粘虫、棉铃虫、番茄小食心虫、小菜蛾、粉纹夜蛾、甜菜夜蛾、苹果蠹蛾、桃小食心虫，梨小食心虫、斑幕潜叶蛾、金纹细蛾、二化螟，三化螟、菜青虫、玉米螟、烟青虫、稻水象甲、稻瘿蚊、？尾叶蝉、美洲斑潜蝇、烟粉虱、马铃薯象甲、稻纵卷叶螟等害虫。

氯虫苯甲酰胺杀虫剂主要通过与害虫肌肉细胞的鱼尼丁受体结合，导致受体通道非正常时间开放，使害虫钙离子从钙库中无限制地释放到细胞质中，致使害虫瘫痪死亡。

氯虫苯甲酰胺杀虫剂在低剂量下就有可靠和稳定的防效，药效期更长，防雨水冲洗，在作物生长的任何时期提供即刻和长久的保护。

能够快速让害虫停止取食（大概7分钟左右）很快活力丧失回吐能力，在24~72 小时内即死亡。

同时对氯虫苯甲酰胺杀虫剂哺乳动物低毒，对施药人员很安全，对有益节肢动物如鸟、鱼和蜜蜂低毒，能达到最高残留限量标准。

氯虫苯甲酰胺杀虫剂的使用方法：1、用于防治水稻二化螟、三化螟：每亩使用20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂5~毫升，兑水对水稻均匀喷雾进行防治。

2、用于防治蔬菜小菜蛾：每亩使用5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂30~55毫升，兑水对蔬菜均匀喷雾进行防治。

3、用于防治果树金纹细蛾：可以使用35%氯虫甲酰胺水剂，兑水稀释17500~25000倍对果树均匀喷雾防治。

氯虫苯甲酰胺杀虫剂的安全间隔期：1、蔬菜类最多使用5%氯虫苯甲酰胺杀虫剂悬浮剂3次，安全间隔期为1天。

2、水稻类最多使用20%氯虫苯甲酰胺杀虫剂悬浮剂3次，安全间隔期为7天。

3、水果类最多使用35%氯虫苯甲酰胺杀虫剂水剂3次，安全间隔期为14天。

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氯虫苯甲酰胺合成工艺流程
氯虫苯甲酰胺是一种重要的农药中间体，其合成工艺流程主要包括以下几个步骤：
一、氯化苯甲酸酰氯化反应
首先将苯甲酸溶解于二甲苯中，加入氯化亚铁作为催化剂，然后将氯气通入反应体系中，使得苯甲酸与氯气发生氯化反应生成氯化苯甲酸酰氯。

二、氨解反应
将氯化苯甲酸酰氯溶解于N-甲基吗啉中，加热至80-90摄氏度，然后缓慢滴加氨水，使得氨与酰氯发生反应生成氯虫苯甲酰胺。

三、结晶分离
将反应溶液冷却至室温，使得产物氯虫苯甲酰胺结晶沉淀，然后通过过滤、洗涤、干燥等步骤进行分离纯化。

四、产品收集
最后得到的氯虫苯甲酰胺产品经过包装、标记等步骤，即可投入市场使用。

在整个合成工艺流程中，需要注意控制反应温度、反应时间、溶剂选择、催化剂的使用等因素，以提高产物的纯度和产率，确保合成工艺的顺利进行。

同时，还需要严格遵守相关的安全操作规程，防止发生意外事故。

Ａ，Ｓｏｋ０１０ｖａ Ｅ，Ｒａｉｃｈｅｖａ Ｓ，ｅｔａｌ．ＡＣ ａｎｄ ＤＣ ｓ￡ｕｄｙ
ｏｎ
（ｄｄ，１Ｈ），６．９５７（ｄｄ，１Ｈ），５．１８６（ｄｄ，１Ｈ），３．７９８（ｄｄ，１Ｈ），３．４２３（ｄｄ，１Ｈ）。
２．４
３一溴一１一ｆ３一氯吡啶一２一吡啶基）一１Ｈ一吡唑一５一甲酰氯
ｏｆ ｔｈｅ ｔｅｍＤｅｍｔｕｒｅ ｅｆ玷ｃｔ
ｆ６降法迎，蓝增全，刘昌芬．诺丽研究进展【Ｊ】．安徽农业科
学．２００９（３２）：１５８１９—１５８２１ 【７】谢文利，朱江，晋玉章．诺丽果汁对Ｄ一半乳糖胺致肝损
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０５３１
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１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：８．０９３—８．０７３（ｑ，１Ｈ），７．６８１—７３６５０
∥
１．３路线３
ａＡ一
ＨＮ、
如路线１、２中介绍的方法先制得中间体吡唑羧酸，中间 体再经二氯亚砜处理同时发生酰氯化、氧化脱氢反应，制得吡 唑酰氯进一步与邻氨基苯甲酰胺反应制得氯虫渤抽一
ｉｎｓｅｃｔｓ【Ｊ］．Ｃｅｎ Ｃａｌｃｉｕｍ，２００６，３９（１）：２卜３３
基金项目： 河北省科技支撑计划项目（１０２７６４０５Ｄ）。 作者简介： 张志霞（１９８０年一），女，河北石家庄人，硕士，中教一级，主 要从事化学教育。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011517104.1(22)申请日 2020.12.21(71)申请人 江苏快达农化股份有限公司地址 226407 江苏省南通市如东沿海经济开发区海滨3路16号(72)发明人 吴锋　黄志红　(74)专利代理机构 南通市永通专利事务所(普通合伙) 32100代理人 葛雷(51)Int.Cl.C07D 413/14(2006.01)C07D 401/04(2006.01)(54)发明名称一种氯虫苯甲酰胺的合成方法(57)摘要本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺的合成方法，光气溶解在溶剂中形成物料A，以3‑溴‑1‑（3‑氯‑2‑吡啶基）‑1H ‑吡唑‑5‑羧酸和2‑氨基‑5‑氯‑3‑甲基苯甲酸为原料在碱和溶剂存在下混合后将物料A加入其中进行反应，得到2‑(3‑溴‑1‑（3‑氯‑2‑吡啶基）‑1H ‑5‑吡唑基)‑6‑氯‑8‑甲基‑4H ‑苯并[d][1,3]恶嗪‑4‑酮（简称恶嗪酮），恶嗪酮不纯化直接与一甲胺反应合成得到氯虫苯甲酰胺。

该合成方法具有原料低廉、反应活性高，后处理工艺简单无残留；反应合成条件温和，三废产生少，无需特殊设备，易于实现工业化生产。

权利要求书1页 说明书5页CN 112574190 A 2021.03.30C N 112574190A1.一种氯虫苯甲酰胺前体的合成方法，其特征是：包括如下步骤：化合物Ⅲ溶解在溶剂中形成物料A；将碱、溶剂、化合物Ⅰ与化合物Ⅱ混合形成物料B；将物料A加入到物料B中混合物反应得到式Ⅳ的化合物。

2.根据权利要求1所述的氯虫苯甲酰胺前体的合成方法，其特征是：所述碱为有机碱。

3.根据权利要求2所述的氯虫苯甲酰胺前体的合成方法，其特征是：所述碱选自吡啶或甲基吡啶中的一种或多种，优选2‑甲基吡啶、3‑甲基吡啶或4‑甲基吡啶。

4.根据权利要求1～3所述的氯虫苯甲酰胺前体的合成方法，其特征是：所述溶剂选自二氯乙烷、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、乙腈中的一种或多种。