表面胶体练习题

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膃表面现象练习题芁1.对弯曲液面(非平面)所产生的压力(1)(2)膁一定等于零(2)一定不等于零(3)一定大于零(4)一定小于零衿2.憎液固体表面不能为液体润湿,其相应接触角θ=00(2)θ﹥900(3)θ﹤900(4)θ可为任意角度膆(1)莁3. 在相同温度下,同一液体分散成具有不同曲率半径的分散物系时,将具有不同饱和蒸汽压,以P平,P凹,P凸分别表示平面,凹面,凸面液体上的饱和蒸汽压,则三者的关系是(1)(2)芈P平﹥P凹﹥P凸(2)P凹﹥P平﹥P凸(3)P凸﹥P平﹥P凹莇(4)P凸﹥P凹﹥P平羅4. 微小晶体与普通晶体相比较,下面哪一性质是不正确的?莀(1)微小晶体的蒸气压较大(2)微小晶体的熔点较低(3)微小晶体的溶解度较大(4)微小晶体的溶解度较小虿5. 弗劳因特立希的吸附等温式n x kp m适用于 (1) (2) 聿低压 (2)高压 (3)中压 (4)任何压力范围蚄6. 通常称为表面活性物质的就是指其加入液体中后,螄 (1)能降低液体表面张力 (2)能增大液体表面张力(3)不影响液体表面张力 (4)能显著降低液体表面张力肀7. 讨论固体对气体的等温吸附的朗格茂理论,其最重要的基本假设是(1)(2) 蒇气体是处在低压下 (2)固体表面的不均匀性(3)吸附是单分子层的螇 (4)吸附是多分子层的袄8.两亲分子作为表面活性剂是因为(1)(2) 蒁在界面上产生负吸附 (2)能形成胶囊 (3)在界面上定向排列降低了表面能 (4)使溶液的表面张力增大艿9.液体在能被它完全润湿的毛细管中上升的高度反比于(2)蒆空气的压力(2)毛细管半径(3)液体的表面张力(4)液体的粘度羄10.当表面活性物质加入溶剂中后,所产生的结果是袂(1)dodcσ<正吸附(2)dodcσ>负吸附(3)0ddcσ>正吸附(4)0ddcσ<负吸附蚇11.下面哪点不能用以衡量液体在固体表面上的润湿程度?(1)(2)芅固液两相接触后,物系表面自由焓降低的程度(3)(4)肄固体在液体中分散的程度(5)(6)罿测定接触角的大小(对于固体具有光滑表面时)(7)(8)莈测定润湿热的大小(对固体粉末)肄12.对于物理吸附的描述中,下面哪一条是不正确的?(1)(2)肄吸附来自范德华力,其吸附一般不具选择性(3)(4)荿吸附层可以是单分子层或多分子层(6)袆吸附热较小(7)(8)肆吸附速度较小膄13.固体对溶液中的吸附要比气体的吸附复杂得多,人们总结了一些规律,但下面那条与实验事实不符?(1)(2)螀能使固液表面自由焓降低最多的溶质被吸附得最多(3)(4)薈极性的吸附剂易于吸附极性溶质(5)(6)袅吸附情况只涉及吸附剂与溶质的性质而与溶剂性质无关(7)(8)芄一般是温度升高,吸附量减小膁14.描述固体对气体吸附BET公式是在朗格茂理论的基础上发展而得的,它与朗格茂理论的最主要区别是认为(1)(2)肆吸附是多分子层的(2)吸附是单分子层的(3)吸附作用是动态平衡(9)(10)蚄固体表面均匀的莄15.BET 公式的最重要用途之一是在于(1)(2) 莈获得高压下的吸附机理(2)获得吸附等量线(3)获得吸附等压线(9)(10) 螈测定固体的比表面莃16对大多数液体其表面张力随温度的变化率d dtσ是蒃 (1)0d dt σ> (2)0d dt σ< (3)0d dtσ= (4)无一定变化规律蝿17.若在固体表面发生某气体的单分子层吸附,则随着气体压力的不断增大,吸附量是(1)(2) 膆成比例的增加(2)成倍的增加(3)恒定不变(4)逐渐趋于饱和蒆18.朗格茂吸附等温式是1bp bp∞Γ=Γ+,其中∞Γ为饱和吸附量,b 为吸附常数,为了从实验数据来计算∞Γ和b ,常把方程改为直线方程形式。

当以1Γ对1p 作图时能得到直线,则(1)(2) 薃直线斜率为∞Γ,截距为b (2)斜率为1∞Γ,截距为1b (3)斜率为1∞Γ,截距为b (4)斜率为1b ∞Γg ,截距为1∞Γ膀19使用液体曲面附加压力的观点来解释,为什么液体若在毛细管形成凹面时,液面会在毛细管中上上升,而在毛细管中形成凸面时液面会下降,如果管子不是毛细管,则液面不升也不降?袈 胶体化学练习题膅1.下列物系中哪一种为非胶体?蚃 (1) 牛奶 (2)烟雾 (3)人造红宝石 (4)空气薁2.溶胶的基本特性之一是莆(1)热力学上和动力学上皆属稳定的体系 (2)热力学上和动力学上皆为不稳定体系羄 (3)热力学上稳定而动力学上不稳定的体系 (4)热力学上不稳定而动力学上稳定的体系蚃3.溶胶有三个最基本的特性,下列那点不在其中羂 (1)分散性 (2)聚结不稳定性 (3)多相性 (4) 动力学稳定性肇4.丁达尔现象是光射到粒子发生下列哪种现象的结果(1)(2)羇散射(2)反射(3)透射(4)折射螃5.在外加电场作用下,胶体粒子在分散介质中移动的现象称为(1)(2)肈电渗(2)电泳(3)流动电势(4)沉降蝿6.下列各性质中哪一个不属于溶胶的动力学性质(1)(2)螅布朗运动(2)扩散(3)电泳(4)沉降平衡袃7.在AS2S3溶胶中加入等体积,等当量浓度的下列不同电解质溶液,则使溶胶聚沉最快的是葿(1) L i CI (2) N a CI (3) C a CI2(4) AICI3芇8. 在AI2O3溶胶中加入等体积,等当量浓度的下列不同电解质溶液,则使溶胶聚沉最快的是薄(1) KCI (2) KNO3 (3) K3()6Fe CN⎡⎤⎣⎦(4)K2C2O4羃9. 在一定量的A g I溶胶中加入下列不同电解质溶液,则使溶胶在一定时间内完全聚沉所需电解质的量最少者为(2)袀L a()33NO(3)NaNO3(4)KNO3NO(2)Mg()32罿10. 下列各点哪一点不属于电动现象?芃(1)电导(2)电泳(3)电渗(4)沉降电位肃11. 对于电动电位即ζ电位的描述,下列那一点是不正确的?芁(1)ζ电位表示了胶粒溶剂化层界面到均匀液相内的电位(3)(4)蒇ζ电位的绝对值总是大于热力学电位ϕ(5)(6)莆ζ电位值易为少量外加电解质而变化(7)(8)膂当双层电位被压缩到溶剂化层相合时,ζ电位为零蒈12. 为测定大分子溶液中大分子化合物的平均分子量,下列各方法中哪一种是不宜采用的?(1)(2)腿渗透压法(2)光散射法(3)冰点降低法(4)粘度法肅13. 乳状液,泡沫,悬浮液等作为胶体化学研究的内容,一般的说是因为它们(2)膂具备胶体所特有的分散性,不均匀性和聚结不稳定性(3)(4)衿充分具备胶体的分散性和不均匀性(5)(6)薇充分具备胶体的分散性和聚结不稳定性(7)(8)袄充分具备胶体的不均匀性和聚结不稳定性节14.大分子溶液与溶胶在性质上的最根本区别是(1)(2)芀前者粘度大,后者粘度小(3)(4)荿前者是热力学稳定体系,后者是热力学不稳定体系(5)(6)袇前者是均相的,后者是不均匀的多相物系(7)(8)莂前者对电解质的稳定性大,后者加入微量电解质即能引起聚沉蚁15.在大分子溶液中加入多量的电解质,使大分子溶液发生聚沉的现象被称为盐析.它主要是因为(1)(2)螆大量电解质的离子发生强烈水化作用而使大分子去水化(3)(4)蚆降低了动电位(5)(6)蒂电解质加入使大分子溶液处于等电点(7)(8)肂动电位的降低及去水作用的综合结果蒈16.为直接获得个别胶体粒子的大小和形状,必须借助于(1)(2)蒄普通显微镜(2)丁达尔效应(3)电子显微镜(4)超显微镜薂17.溶胶的凝结常以分散度降低开始而最终/转入沉淀,在引起凝结的诸因素中最重要的是(1)(2)膈温度的变化(2)溶胶浓度的变化(3)非电解质的影响(4)电解质的影响羆18.高分子溶液的粘度中,与浓度无关的是(1)(2)芃相对粘度(2)特性粘度(3)增比粘度(4)比浓粘度4.7, PH=6.2的缓冲溶液中,该动物胶蚂19.某动物胶的等电点是蕿(1) 带负电 (2)带正电 (3)不带电 (4)不能确定带电情况蚈20.如何测定固体的比表面?芆21.什么是溶胶的动力学电位?它与溶胶的稳定性有何关系?螁22.回答温度升高时对下列各物理量的影响并简述原因羀(1)一级反应的半衰期 (2)表面张力 (3)渗透压 (4)固体吸附气体的吸附量肆 (5)高分子溶液的粘度肅23.盐析是指 的现象,其主要原因是螁24.对A g I 的水溶液,当以KI 为稳定剂时其结构可以写成()()x g m A InI n x k xk --++⎡⎤-⎣⎦,则被称为胶粒的是指莁 (1)()g m A I (2)()g m A I nI - (3)()()x g m A I nI n x K --+⎡⎤-⎣⎦ (4)()()x g m A InI n x K xK --++⎡⎤-⎣⎦袈25.试述[]K M αηη=g 公式中各项的物理意义,说明如何用该式计算分子量螄26.在()2aB CNS中加24K SO(均为溶液)生成4aB SO水溶胶,如果()2aB CNS过量,其胶粒电泳方向朝, 胶团结构27.要使等电点分别为4.8和6.4的两种球蛋白发生絮凝,溶液的PH值应调节在6.4,对吗?以下无正文仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。

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