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人教版高中生物必修一第三章第二节完整ppt课件

人教版高中生物必修一第三章第二节完整ppt课件

线粒体 叶绿体 内质网
双层膜 双层膜 单层膜
高尔基体 单层膜 溶酶体 单层膜
液泡 单层膜
中心体 无膜
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核糖体 无膜7
线粒体 叶绿体 内质网 高尔基体 溶酶体 液泡 中心体 核糖体
a“消化车间” b“动力车间”
c“生产蛋白质的机器”
d“养料制造车间” “能量转换站” e 对蛋白质进行加工、分类和包装 的“车间”及“发送站” f蛋白质合成和加工以及脂质合成的”车间”
9
形态结构——杆状或粒状
• 存在于动植物细胞中； • 双层膜；含有少量的DNA • 内膜向内折叠形成嵴；
线粒体亚 显微结构
• 细胞进行有氧呼吸的主要场所，是细胞的
“动力车间”。
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10
线粒体大多是颗粒状、短线状，一 般情况下均匀地分布在细胞质基质中、 但它在活细胞中能自由移动，往往在细 胞内代谢旺盛的部位比较集中。线粒体 是进行有氧呼吸的主要场所，为细胞生 命活动提供能量。所以，线粒体是细胞 的“动力车间”。细胞生命活动所需的 能量，95%来自线粒体。
差速离心法
细胞核
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2
分离各种细胞器的方法——差速离心法
以逐步增高的转速重复离心，利用不同的离心速度 所产生的不同离心力，使细胞器分离开
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3
【聚焦】细胞的显微结构和亚显微结构
• 用光学显微镜观察到 的细胞内部构造,称为 细胞的显微结构。
• 在光学显微镜下可见 的细胞器——
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15
内质网——有机物合成车间
分布：动植物细胞
形态： 网状 结构：单层膜.
外连细胞膜，内连 核膜，有利于物质 运输

纺锤体ppt课件

纺锤体ppt课件
11
四种类型的主要马达蛋白在纺锤体组装中特别重要： 1. 驱动蛋白-5：两个马达蛋白结构域结合不同的微管，交联反向
平行的微管：分离两极 2. 驱动蛋白-14蛋白：负极指向，交联微管，将他们相互滑动或
集中于纺锤体极处 3. 驱动蛋白-4和驱动蛋白-10蛋白：负极指向，与染色体臂相结合：
拉动染色体 4. 细胞质动三、马达蛋白
1. 沿着微管移动，运输分子货物 2. 将微管连接成产生拉力的阵列如纺锤体。
两类微管马达蛋白家族： 驱动蛋白（Kinesin）或驱动蛋白相关蛋白的大家族，在
真核生物中含有很多成员，大部分驱动蛋白相关马达蛋 白分子沿着微管朝正极移动，尽管有些也朝反方向运动。 动力蛋白（dynein）：都朝着负极移动。
这些行为对于微管对动粒以及其他纺锤体成分的搜索与捕捉十分理想33一有丝分裂纺锤体的结构与行为一有丝分裂纺锤体的结构与行为每个姊妹染色单体必须连接到相反的纺锤体极有丝分裂纺锤体必须是双极有丝分裂纺锤体必须是双极纺锤体结构和染色体附着的两侧对称对于纺锤体拉开染色单体对以及将一套完整的染色体转运到细胞任一极的能力非常重要44二纺锤体的组装二纺锤体的组装如何构建围绕姊妹染色单体的微管双极阵列
17
二、中心体和纺锤体极体的复制
其他调节因素： Plk4的蛋白激酶，是Polo-like蛋白激酶家族的一个远缘成员 Zyg-1的激酶，能启动线虫胚胎中心粒的合成。 泛素介导的蛋白酶解，包括泛素-蛋白连接酶SCF，也有助于
中心体复制的启动。
18
三、中心体复制在一个细胞周期中 一般只发生一次
当实现两端附着时，动粒间的拉力启 动微管附着，因此适时锁定了正确的 方向。
39
二、Aurora B对于同端附着的 纠正所必需

《发育生物学》ppt课件(2024)

《发育生物学》ppt课件(2024)

基因编辑技术
类器官培养技术
运用CRISPR/Cas9等基因编辑工具，对生 物体的基因组进行精确修饰，研究基因功 能和调控机制。
2024/1/30
通过模拟体内微环境，培养具有类似器官结 构和功能的类器官，用于疾病模拟、药物筛 选和再生医学等领域。
29
未来发展趋势预测
跨学科交叉融合
发育生物学将与遗传学、细胞生物学、生 物医学工程等学科交叉融合，共同推动生
2024/1/30
6
02
细胞分裂、分化与胚胎发育
Chapter
2024/1/30
7
细胞周期与有丝分裂
细胞周期
指连续分裂的细胞从一次分裂完 成时开始，到下一次分裂完成时 为止所经历的全过程，包含DNA 合成前期、DNA合成期、DNA
合成后期和有丝分裂期。
有丝分裂
一种真核细胞分裂产生体细胞的 过程，特点是有纺锤体染色体出 现，子染色体被平均分配到子细
02
配子形成
在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的
结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。
2024/1/30
03
配子的种类
根据染色体的组合不同，可以产生不同种类的配子，增加了后代的遗传
多样性。
9
胚胎发育过程及调控机制
胚胎发育过程
从受精卵开始，经过卵裂、桑葚胚、 囊胚、原肠胚与组织器官形成等阶段 ，最终发育成为完整的胎儿。
2024/1/30
3
课程目标与要求
01
掌握发育生物学的 基本概念、原理和 研究方法
02
了解发育生物学的 最新研究进展和前 沿动态
03
能够运用所学知识 分析和解决发育生 物学领域的实际问 题

细胞生物学全套ppt课件(共277张PPT)

细胞生物学全套ppt课件(共277张PPT)

激光共聚焦显微镜
结合激光扫描和共聚焦技术，实现三 维重建和动态观察，用于研究细胞内 分子定位和相互作用。
电子显微镜
利用电子束代替光束，通过电磁透镜 成像，可观察细胞的超微结构，如透 射电子显微镜和扫描电子显微镜。
分子生物学技术在细胞生物学中应用
DNA重组技术
通过体外操作DNA片段，实现基因克隆、表达和调控研究，用于 解析基因功能和调控网络。
细胞周期调控异常可能导致细胞增殖失控和肿瘤发生。因此，深入研究 细胞周期调控因子和机制对于理解细胞增殖、分化和癌变等生物学过程 具有重要意义。
06
细胞分化、衰老与凋亡
细胞分化类型和影响因素
细胞分化类型 多能干细胞分化
专能干细胞分化
细胞分化类型和影响因素
01
终末分化细胞
02
影响因素
基因表达调控
03
系。
蛋白质组学技术
利用质谱技术、蛋白质芯片等方 法，研究细胞内蛋白质组成、相 互作用和修饰等，揭示蛋白质在
细胞生命活动中的作用。
生物信息学分析
运用生物信息学方法对基因组学 和蛋白质组学数据进行挖掘和分 析，发现新的基因、蛋白质和调 控网络及其与细胞生物学过程的
关系。
THANKS
胞内外环境的稳定。
物质跨膜运输方式及机制
被动运输
01
包括简单扩散和易化扩散两种方式，不需要消耗能量，物质顺
浓度梯度进行运输。
主动运输
02
包括原发性主动转运和继发性主动转运两种方式，需要消耗能
量，物质逆浓度梯度进行运输。
膜泡运输
03
包括出胞和入胞两种方式，通过膜泡的形成和移动来实现物质
的跨膜运输。
膜蛋白功能及其调控

细胞有丝分裂 46张ppt

细胞有丝分裂 46张ppt

2 条染色体 ___ 0 条姐妹染色单体 ___ 2 个 DNA ___
注意：染色体数 = 着丝点数 DNA数 = 线条数 染色体复制后才有染色单体，着丝点分裂后又无染色单体
假定某生物体中一个体细胞内的染色体和DNA的含量为 2N，填写下表：
间期
染色体数目 DNA数目 染色单体数目
前期
2N 4N 4N 4N 4N
人的肝细胞 人的宫颈癌细胞
细胞周期的大部分时间处于分裂间期， 90％－95％ 占______________ ； 分裂间期为分裂期进行物质准备，完成 DNA 分子的复制 蛋白质的合成 ， _________________ 和有关______________ 同时细胞有适度的生长。
具有细胞周期的前提条件：
末期 后期 中 期 前 期 子细 分胞
期
裂
分
裂 间 期
不同细胞的细胞周期持续时间（小时）
从细胞在一次分裂结束之后到下一次分裂 细 胞 分裂间期 分裂期 细胞周期 之前。 15.3 2.0 17.3 蚕豆根尖分生区细胞
小鼠十二指肠上皮细胞
13.5 21 20.5
1.8 1 1.5
15.3 22 22
2、染色体形态稳定、 数目清晰，便于观察。
1、着丝点分裂，两条姐妹染色
单体分开成为两条子染色体。
2、由纺锤丝牵引染色体向细 胞两极运动。
两条一模一样的 染色体
细胞两极各有一套染色体， 形态、数目完全相同，与亲 代染色体也相同。
1、染色体形成染色质
2、纺锤丝消失，出现新的核 膜、核仁，形成新的细胞核。
1、连续分裂的细胞
A
B a b c d
细胞周期是：a+b或c+d

纺锤体和染色体运动

纺锤体和染色体运动
在含中心体的细胞中纺锤体微管起源于中心粒外周物质pericentriolarmaterialpcm中的微管蛋白环状结从中心体的成核位点微管蛋白环发出微管形成星射线此时的中心体和纺锤丝就叫做星状体asters也称星体
纺锤ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ和染色体运动
组长： 组长：吴昊天 组员：肖荣权，朱永琪，王凯晨， 组员：肖荣权，朱永琪，王凯晨，张旭
解释后期A染色体运动机制的两种模型 解释后期 染色体运动机制的两种模型
在后期B，极微管游离端（正极） 在后期 ，极微管游离端（正极）在ATP提供能量的情况下与微管蛋白聚 提供能量的情况下与微管蛋白聚 使极微管加长，形成较宽的微管重叠区。驱动蛋白相关蛋白（ 合，使极微管加长，形成较宽的微管重叠区。驱动蛋白相关蛋白（kinesinrelated proteins, KRPs）在重叠区的来自两极的极微管之间搭桥。KRPs沿极 ）在重叠区的来自两极的极微管之间搭桥。 沿极 微管向正极运动，使相邻的两条微管相互滑动，产生向外的推力， 微管向正极运动，使相邻的两条微管相互滑动，产生向外的推力，重叠区变 窄，纺锤体两极距离拉长。同时，胞质动力蛋白（dynein）在星体微管和细胞 纺锤体两极距离拉长。同时，胞质动力蛋白（ ） 皮层（ 皮层（cell cortex）间搭桥，沿星体微管向负极运动，对两极产生拉力，使两 ）间搭桥，沿星体微管向负极运动，对两极产生拉力， 极间距离进一步拉长。 极间距离进一步拉长。
染色体分离过程的电镜照片， 染色体分离过程的电镜照片，显示极微管重叠区宽度的变化
中期
晚后期
有丝分裂后期的动物上皮细胞
后期大致可以划分为连续的两个阶段， 后期 和后期B： 后期大致可以划分为连续的两个阶段，即后期A和后期 ： 在后期A，动粒微管缩短，染色体逐渐向两极运动； 在后期 ，动粒微管缩短，染色体逐渐向两极运动； 在后期B，极微管长度增加，两极之间的距离逐渐拉长。 在后期 ，极微管长度增加，两极之间的距离逐渐拉长。

细胞的纺锤体与染色体

细胞的纺锤体与染色体

纺锤体检查点对于维持基因组稳定性和防止非 整倍体细胞的产生至关重要。
检查点信号通路及关键分子介绍
检查点信号通路涉及多个关键分子的相互作用，包括Mad1、Mad2、 Bub1和BubR1等蛋白。
这些蛋白在未附着或错误附着的着丝粒上积累，激活下游信号通路，导 致细胞周期停滞。
其中，Mad2蛋白是纺锤体检查点的核心组件，它通过与Cdc20结合并抑 制其活性，从而阻止细胞周期蛋白依赖性激酶1（Cdk1）的激活和细胞 进入分裂后期。
纠正染色体不稳定性
通过药物或其他手段纠正肿瘤细胞中的染色体不稳定性，可能有助于抑制肿瘤生长和转移 。但这一策略的实现仍面临许多技术挑战。
激活纺锤体检查点
通过激活纺锤体检查点来阻止异常细胞分裂是一种有前景的治疗策略。然而，目前对纺锤 体检查点的调控机制尚不完全清楚，因此需要进一步深入研究。
THANK YOU
细胞同步化技术应用于研究
01
化学同步化
利用化学药物如胸腺嘧啶核苷、诺考达唑等阻断细胞周期特定时相，使
细胞同步化于某一时期，便于研究纺锤体和染色体的变化。
02
物理同步化
通过温度敏感突变株或离心分离等方法，使细胞同步化于特定时期。
03
血清饥饿法
通过降低培养基中血清浓度，使细胞同步化于G0/G1期，再添加血清刺
结构
纺锤体由两极发出的微管组成， 微管在细胞分裂过程中动态变化 ，形成纺锤丝牵引染色体。
染色体组成与功能
组成
染色体由DNA、蛋白质和少量RNA 组成，是遗传信息的载体。
功能
染色体携带遗传信息，通过细胞分裂 传递给子代细胞，保证遗传信息的稳 定性和连续性。
二者在细胞分裂中作用
纺锤体作用

细胞的纺锤体与染色体

细胞的纺锤体与染色体

染色体在纺锤体上的排列方式会影响到细胞的分裂和遗传物质的传递。
染色体数目与纺锤体数目的关系
染色体数目：细胞中染色体的数量
关系：染色体的数目与纺锤体的数目成正比
解释：在细胞分裂过程中，染色体的数目与纺锤体的数目始终保持一致，以确保遗传物质的正确分配。
纺锤体数目：细胞中纺锤体的数量
纺锤体的功能
04
纺锤体对细胞分裂的作用
细胞的纺锤体与染色体
XX, a click to unlimited possibilities
汇报人：XX
单击此处添加目录项标题
纺锤体的形成
染色体与纺锤体的关系
纺锤体的功能
染色体变异与纺锤体的关系
纺锤体的研究意义
目录
添加章节标题
01
纺锤体的形成
02
纺锤体的结构
纺锤体是由中心体和星体组成的
中心体是由一对中心粒和周围物质组成的
纺锤体与遗传病的关系：某些遗传病与纺锤体功能异常有关
纺锤体研究在基因定位中的应用：通过研究纺锤体行为，可以确定基因在染色体上的位置
纺锤体研究在药物开发中的应用：针对纺锤体功能异常的药物开发，为治疗相关疾病提供新的手段
纺锤体研究在细胞生物学中的作用
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
纺锤体的研究有助于揭示染色体的复制、分离和分配等过程，从而理解遗传信息的传递和表达。
纺锤体的异常与遗传疾病的关系
染色体变异与纺锤体的关系
05
染色体变异的原因和类型
染色体变异对纺锤体的影响：纺锤体的形成和分裂过程可能会受到影响，从而导致细胞分裂异常
染色体变异的原因：物理因素（如辐射、化学物质等）、生物因素（如病毒感染、基因突变等）、自然因素（如年龄、性别等）

纺锤体优秀PPT

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4
二、纺锤体的组装
• 如何构建围绕姊妹染色单体的微管双 极阵列；
• 以及如何将姊妹染色单体以正确的双 指向性附着于双极阵列上。
• 所有的真核生物中，两极纺锤体的构 建很大程度上依赖于纺锤体成分的自 我组织能力。
• 马达蛋白分子和其他蛋白与微管相互
作用，将它们组织成每一列微管的正
极在中心重叠的反向平行阵列
他蛋白交联：如皮层
12
第三节 中心体和纺锤体极体及其复制
13
一、中心体和纺锤体极体
中心体
14
The G1–G2 tether
The S–M Linker
Appendage
PCM
中心体周期
15
一、中心体和纺锤体极体
• 芽殖酵母纺锤体极体与动物细胞中心 体几乎没什么相同之处。它由一垛蛋 白片层结构组成，称为板层，插入核 被膜内。 – 内板 – 外板 – 中板
10
三、马达蛋白
1. 沿着微管移动，运输分子货物 2. 将微管连接成产生拉力的阵列如纺锤体。
两类微管马达蛋白家族： • 驱动蛋白（Kinesin）或驱动蛋白相关蛋白的大家族，在
真核生物中含有很多成员，大部分驱动蛋白相关马达蛋 白分子沿着微管朝正极移动，尽管有些也朝反方向运动。 • 动力蛋白（dynein）：都朝着负极移动。
• 机制了解很少。很大的一个可能性是中心体复制与染色体 复制的调控机制相同：
• 即，当S期发生中心体复制时，存在某种机制来阻断其再 次复制，并且这种阻断直到细胞完成周期进入下一个G1 期后才解除。
19
第四节 动粒
20
一、动粒是微管染色体附着的主要位点
• 动粒位于染色单体的着丝粒处，将着丝粒与纺锤体极体发射 出的微管的正极连接。 1. 附着位点， 2. 监控局部拉力与微管附着，并发出信息改变自身行为并 控制细胞周期进程：spindle checkpoint 3. 产生或控制纺锤体上拉动染色体的拉力：马达蛋白分子 和其他微管结合蛋白

纺锤体

纺锤体

第五节 纺锤体组装的早期步骤
一、中心体的分离起始了纺锤体组装
纺锤体组装的一个关键早期步骤是复制的中心体的分离，这 一过程可以分成两个独立的步骤。 第一步是中心体分割(disjuction)：两个复制的中心体之间 的黏连蛋白连接被尚未了解的机制解除。 第二步是中心体分离(separation):不相连的中心体移动分 开，负向马达蛋白来完成。
以及如何将姊妹染色单体以正确的双 指向性附着于双极阵列上。
所有的真核生物中，两极纺锤体的构 建很大程度上依赖于纺锤体成分的自 我组织能力。
马达蛋白分子和其他蛋白与微管相互 作用，将它们组织成每一列微管的正 极在中心重叠的反向平行阵列
第二节 微管的核化，稳定性和运动 性
一、g-TuRC
相反纺锤体极来的微管捕获了尚未 被占据的姊妹染色单体对上的动粒 ，将其拉向纺锤体中心。
一、中心体在早中期搜索并捕获动粒
正极朝向称为CENP-E的马达蛋白驱动蛋白-7继而沿着 微管纤维将单向的姊妹染色单体对运送到纺锤体中心，在 那儿它被的从反方向极体处来的微管捕获。
正确的双极附着靠更多微管添加到两个动粒纤维来稳定， 这样使每根动粒纤维最终含有10-40根微管。
另一群重要的微管调节蛋白稳定并交联微管的负极以形成 集中的纺锤体极，这通常在一些马达蛋白的辅助下进行， 这些马达蛋白能沿着微管朝负极方向运动。
三、马达蛋白
1. 沿着微管移动，运输分子货物 2. 将微管连接成产生拉力的阵列如纺锤体。
两类微管马达蛋白家族： 驱动蛋白（Kinesin）或驱动蛋白相关蛋白的大家族，
一、中心体的分离起始了纺锤体组装
中心体分离如何受细胞周期调控系统的控制了解得很少。 中心体分离的起始依赖于有丝分裂Cdk活性，但驱动这种 分离的Cdk靶标尚不清楚。

《植物细胞有丝分裂》课件

《植物细胞有丝分裂》课件

后期
末期
着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体 数目加倍。
（1）纺锤体逐渐消失，（2）核膜、核仁 重新形成，（3）染色体解旋成为染色质， （4）细胞质分裂，形成两个子细胞。
有丝分裂的意义
维持细胞数量的稳定
促进生物体的生长和发育
通过有丝分裂，细胞可以保持一定的 数量和比例，从而维持生物体的正常 生理功能。
观察
在显微镜下观察染色体的形态、数目和分布情况。
分析
根据观察结果，分析植物细胞有丝分裂的过程和特点，并与理论知识进行对比。
CHAPTER 04
植物细胞有丝分裂与生物进 化的关系
有丝分裂与生物进化的联系
有丝分裂是生物进化的基础
有丝分裂是细胞增殖的主要方式，通过有丝分裂，生物体能够快速复制和繁殖，从而在进化过程中产 生更多的变异和选择。
通过对植物细胞有丝分裂的研究，可以深入 了解肿瘤细胞的分裂机制，为肿瘤的诊断和 治疗提供理论支持。
药物筛选
利用植物细胞有丝分裂的原理，可以建立药 物筛选模型，筛选出具有抗癌、抗病毒等活 性的药物。
在生物科学研究上的应用
要点一
细胞生物学研究
植物细胞有丝分裂是细胞生物学的重要研究内容之一，通 过对它的研究，可以深入了解细胞增殖、分化和凋亡等生 命活动的基本规律。
在细胞质中形成纺锤体，为后续 的染色体运动做准备。
中期
染色体排列到赤道板
染色体在纺锤体的作用下排列到赤道 板上，形成赤道板结构。
同源染色体配对
同源染色体进行配对，完成联会过程 。
后期
姐妹染色单体分离
着丝粒分裂，姐妹染色单体在纺锤丝的牵引下分别向细胞两极移动。
染色体数目加倍
由于着丝粒的分裂，染色体数目加倍，每个染色体由两个染色单体组成。
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他蛋白交联：如皮层
12
第三节 中心体和纺锤体极体及其复制
13
一、中心体和纺锤体极体
中心体
14
The G1–G2 tether
The S–M Linker
Appendage
PCM
中心体周期
15
一、中心体和纺锤体极体
芽殖酵母纺锤体极体与动物细胞中心 体几乎没什么相同之处。它由一垛蛋 白片层结构组成，称为板层，插入核 被膜内。 内板 外板 中板
其他纺锤体成分的搜索与捕捉十分理想
3
一、有丝分裂纺锤体的结构与行为
微管必须双极阵列 纺锤体上染色单体对指向必须正确 每个姊妹染色单体必须连接到相反的纺锤体极
有丝分裂纺锤体必须是双极
纺锤体结构和染色体附着的两侧对称，对于纺锤体拉 开染色单体对，以及将一套完整的染色体转运到细胞 任一极的能力非常重要
10
三、马达蛋白
1. 沿着微管移动，运输分子货物 2. 将微管连接成产生拉力的阵列如纺锤体。
两类微管马达蛋白家族： 驱动蛋白（Kinesin）或驱动蛋白相关蛋白的大家族，在
真核生物中含有很多成员，大部分驱动蛋白相关马达蛋 白分子沿着微管朝正极移动，尽管有些也朝反方向运动。 动力蛋白（dynein）：都朝着负极移动。
5
第二节 微管的核化，稳定性和运动性
6
一、g-TuRC
g-微管蛋白指环复合物（gTuRC）：大的蛋白复合物，含有 称为g-微管蛋白的特化形式的微 管蛋白，它能将微管在其负极核 化，允许正极向外生长。
微管组织中心：中心体和纺锤体 极体， g-TuRC附着其上
7
二、稳定与去稳定蛋白
微管的动态特性：生长速率，微管解聚频率
17
二、中心体和纺锤体极体的复制
其他调节因素： Plk4的蛋白激酶，是Polo-like蛋白激酶家族的一个远缘成员 Zyg-1的激酶，能启动线虫胚胎中心粒的合成。 泛素介导的蛋白酶解，包括泛素-蛋白连接酶SCF，也有助于
中心体复制的启动。
18
三、中心体复制在一个细胞周期中 一般只发生一次
22
二、动粒为动态的微管正极 提供了稳定的附着
在体外，纯化的十亚基Dam1复合物相互结 合形成大的12-16个复合物的集合体。电子 显微镜提供强有力的证据表明，他们组装 能形成围绕微管的指环，因此在细胞内它 们能作为轴环围住微管正极。
Dam1轴环能够被Ndc80复合物锚定于内侧 动粒上
很多与正极相连的蛋白能形成庞大的帽子， 可防止微管从环中滑出。当正极发生解聚 时，微管原纤维向外的弯曲也能起到同样 的作用。
11
四种类型的主要马达蛋白在纺锤体组装中特别重要： 1. 驱动蛋白-5：两个马达蛋白结构域结合不同的微管，交联反向
平行的微管：分离两极 2. 驱动蛋白-14蛋白：负极指向，交联微管，将他们相互滑动或
集中于纺锤体极处 3. 驱动蛋白-4和驱动蛋白-10蛋白：负极指向，与染色体臂相结合：
拉动染色体 4. 细胞质动力蛋白：负极指向，能在细胞内不同位置将微管与其
23
第五节 纺锤体组装的早期步骤
24
一、中心体的分离起始了纺锤体组装
第六章：有丝分裂纺锤体的组装
1
第一节 有丝分裂纺锤体
2
一、有丝分裂纺锤体的结构与行为
微管： 动粒微管 极间微管 星体微管
极体：有中心体or无 染色体：在动粒处与微管附着
间期细胞的微管长而稳定，而有丝分裂期的微
管特性发生很大变化，如微管越来越短，并能
快速生长收缩。这些行为对于微管对动粒以及
4
二、纺锤体的组装
如何构建围绕姊妹染色单体的微管双 极阵列；
以及如何将姊妹染色单体以正确的双 指向性附着于双极阵列上。
所有的真核生物中，两极纺锤体的构 建很大程度上依赖于纺锤体成分的自 我组织能力。
马达蛋白分子和其他蛋白与微管相互 作用，将它们组织成每一列微管的正 极在中心重叠的反向平行阵列
机制了解很少。很大的一个可能性是中心体复制与染色体 复制的调控机制相同：
即，当S期发生中心体复制时，存在某种机制来阻断其再 次复制，并且这种阻断直到细胞完成周期进入下一个G1期 后才解除。
19
第四节 动粒
20
一、动粒是微管染色体附着的主要位点
动粒位于染色单体的着丝粒处，将着丝粒与纺锤体极体发射 出的微管的正极连接。 1. 附着位点， 2. 监控局部拉力与微管附着，并发出信息改变自身行为并 控制细胞周期进程：spindle checkpoint 3. 产生或控制纺锤体上拉动染色体的拉力：马达蛋白分子 和其他微管结合蛋白
21
二、动粒为动态的微管正极 提供了稳定的附着
微管附着在动粒上的一个有趣的特征是当牢固附着时，微 管正极仍然可以生长与收缩，使得染色体可以在纺锤体上 前后移动，并使微管蛋白亚单位能在微管流中添加到正极。
动粒与一滑动的轴或环相连，后者环绕于微管的近顶端 处——将微管正极暴露在外，因此微管蛋白二聚体可丢失 或添加。聚因子：驱动蛋白-13家族，结合于微管末端，通过启动构型 变化破坏原纤丝之间的横向作用来诱导微管的解聚 。
稳定蛋白：蛙的XMAP215蛋白，对抗解聚因子的去稳定效应。结 合在微管的侧面或端部。其作用部分是通过结合到微管正极，并 因此阻断其与去稳定子的结合来实现
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二、稳定与去稳定蛋白
数个重要的蛋白质结合到微管正极并控制正极的动态变化， 或将正极连接到其他细胞结构。
这一家族中的一个突出成员是EB1，它能结合到正在生长 而不是收缩的微管的正极，与动粒和细胞皮层处的一些其 他蛋白相互作用。
另一群重要的微管调节蛋白稳定并交联微管的负极以形成 集中的纺锤体极，这通常在一些马达蛋白的辅助下进行， 这些马达蛋白能沿着微管朝负极方向运动。
核化新纺锤体极体的组装
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二、中心体和纺锤体极体的复制
？控制？？ 发生时间：在G1期末段 控制因素：G1/S-Cdks；S期周期蛋白 A-Cdk2复合物也可协助
启动复制过程。 How? 动物细胞：磷酸化称为nucleophosmin和CP110的两个中心体
蛋白发挥作用。 芽殖酵母中：磷酸化包括称为Spc42的核心成分是数个蛋白质