人教版试题试卷遗传与进化全册总复习试题

人教版高三生物必修2 遗传与进化综合测试第I卷（选择题)一、单选题1．孟德尔通过豌豆的一对相对性状的杂交实验提出了分离定律；摩尔根通过果蝇杂交实验证实了基因位于染色体上，下列关于这两个实验的叙述，错误的是（）A．实验中都设计了F1自交来验证其假说B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C．实验都采用了统计学方法分析实验数据D．实验均采用了“假说一演绎”的研究方法2．人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（I A，I B和i）决定，血型的基因型组成见下表。

若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（）A．双亲产生的含红绿色盲致病基因配子的概率不同B．子代女孩基因型都是杂合子，男孩基因型有纯合子C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/2 3．在确定DNA是遗传物质的研究过程中，艾弗里和赫尔希与蔡斯进行的实验有重要意义。

下列相关叙述错误的是A．两个实验的设计思路共同点是将DNA与蛋白质分开B．他们都选用了结构十分简单的生物——病毒展开研究C．两个实验都应用了细菌培养技术为实验成功提供了保障D．两个实验表明：亲代的各种性状是通过DNA遗传给后代的4．在真核细胞中，合成下列物质都需要以RNA作为模板的是（）A．性激素和淋巴因子B．胰岛素和细胞骨架C．胰蛋白酶和tRNA D．神经递质和磷脂分子5．如图为人体某种遗传病的产生机理示意图。

据图分析，以下说法正确的是（）A．图中a、b、c分别为DNA、mRNA、蛋白质，过程①和②分别表示转录和翻译B．过程①需要RNA聚合酶的催化，该酶与RNA一端的特定序列相结合C．由图可知，翻译过程中，核糖体沿着mRNA由左向右移动D．该图体现了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状6．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图所示，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

第一章综合测试答案解析一、1.【答案】D【解析】独立遗传的两对相对性状，两对相对性状的分离相互不影响，A错误；一对等位基因的杂交实验，如果子代的数量足够多，则F1自交的性状分离比一般较稳定，如果该性状在遗传过程中存在致死现象，则F1自交的性状分离比是不固定的，B错误；两对等位基因的杂交实验中，两对等位基因在染色体上的位置不同，F1自交的性状分离比有所不同，C错误；在雌雄动物的杂交实验中，如果控制性状的基因位于性染色体上，则性状分离有着性别的差异，D正确。

2.【答案】B【解析】纯合子的性状是稳定遗传的，而显性性状的个体不一定是纯合子，隐性性状的个体一定是纯合子，所以一旦出现即可稳定遗传。

3.【答案】C【解析】自花传粉说明自然情况下只能自交，Cc在自交三年后杂合子占1/8，而剩余的7/8中有一半是显性纯合子，一半是隐性纯合子，即各占7/16，故有色花占1/87/169/16，有色花菜豆与无色花菜豆的比例为9:7。

4.【答案】D【解析】由“一株高茎红花豌豆与基因型为Aabb的豌豆杂交，子代中3/4开红花，1/2为高茎”可知，该高茎红花豌豆的基因型为AaBb，其自交后代中有9种配子组合方式表现为高茎红花，除AABB为纯合子外，其余8种均为杂合子。

5.【答案】D【解析】由题图可知，有香味“粤丰B”和无香味“320B”杂交，后代均是无香味个体，其自交后代F2出现性状分离，且无香味与有香味的比例约为3:1，因而确定水稻有无香味的性状是由一对基因控制的，且控制有香味的基因呈隐性，控制无香味的基因呈显性，假设相关基因分别用B、b表示。

F2中无香味个体的基因型为BB和Bb，比例为1:2，2/3Bb自交后代中，产生有香味个体bb的比例为2/31/41/6，其余为无香味。

杂合子自交后代出现性状分离，而F2无香味植株所结种子中既有有香味也有无香味的有128株，约占2/3，故可知杂合子有128株。

测交法可以检测被测个体的基因型以及产生配子的种类和比例，但不能得出产生配子的数量，所以D项错误。

一、单选题1．下列关于遗传学知识的叙述中正确的是（）A．不同环境下，基因型相同的生物，表型一定相同B．孟德尔遗传定律只适应于有性生殖的生物，因为它只在减数分裂过程中得以体现C．杂合子的自交后代不会出现纯合子D．兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状2．鸡的毛腿（B）对光腿（b）为显性。

现让毛腿雌鸡甲、乙分别与光腿雄鸡丙交配，甲的后代有毛腿，也有光腿，比为1：1，乙的后代全部是毛腿，则甲、乙、丙的基因型依次是（）A．BB、Bb、bb B．bb、Bb、BB C．Bb、BB、bb D．Bb、bb、BB3．以豌豆为材料进行杂交实验。

下列说法错误的是（）A．豌豆是雌雄同株且雌雄同花的二倍体植物B．进行豌豆自交实验时，母本受粉后需要进行人工套袋操作C．基因型为Aa的细胞A与a的分离一般发生在形成配子时D．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时均能够自由组合4．基因型为AABBCC和aabbcc的两种豌豆杂交得F1，按自由组合定律遗传，F1自交得F2，F2中基因型和表现型的种类数以及显性纯合子的概率依次是（）A．27，8，1/64B．27，8，1/32C．18，6，1/32D．18，6，1/645．下列是减数分裂过程中的几个步骤，正确的顺序是（）①形成四分体②同源染色体分离③交叉互换④细胞质分裂⑤联会⑥染色体复制⑦染色单体分离A．②①③④⑤⑥⑦④B．④⑥③②⑤⑦①④C．⑥⑤①③②④⑦④D．⑥⑤③④⑦②①③6．下图为高等雄性动物某初级精母细胞的部分染色体组成，图中Ⅰ、Ⅰ表示染色体，①~④表示染色单体，下列叙述正确的是（）A．Ⅰ是Ⅰ经减数分裂前的间期复制形成的B．①是②经减数分裂前的间期复制形成的C．①与②的分离发生在减数第一次分裂后期D．③与④可发生交叉互换导致基因重新组合7．下图为某生物体内处于不同分裂时期的细胞示意图，下列叙述错误的是（）A．该生物可能为雌性动物B．甲细胞可能是次级卵母细胞C．乙细胞可能发生交叉互换D．丙细胞分裂结束会产生生殖细胞8．下列关于人体染色体、基因和减数分裂的叙述中，错误的是（）A．基因的主要载体是染色体，所以染色体和基因的行为具有平行关系B．在体细胞中，等位基因存在于成对的同源染色体上C．减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离D．正常情况下，每个配子都含有体细胞中的每一对等位基因9．已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是（）A．三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B．基因型为AaBbDd的个体能产生8种类型的配子C．AaBb个体与隐性个体杂交，子代出现4种表型且比例为1：1：1：1D．基因型为AaBbDd的个体自交后代会出现4种性状组合，比例为9：3：3：110．在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，错误的是（）A．图谱①一定是常染色体隐性遗传病B．图谱②可能是伴X显性遗传病C．图谱③一定是常染色体隐性遗传病D．图谱④可能是伴X隐性遗传病11．抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因D控制的遗传病，含两个致病基因D的女性患病程度更严重。

人教版高一下学期生物必修2《遗传与进化》综合测试卷-带答案注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2．请将答案正确填写在答题卡上第Ⅰ卷选择题(共40分)一、单项选择题(共20小题，每题1.5分，共30分)1．孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。

下列相关叙述正确的是( )A．自由组合定律是以分离定律为基础的B．分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传C．自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传D．基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中2．一杂合子植株(Dd)自交时，含有基因d的花粉50%死亡，则自交后代的基因型比例是 ( ) A．1∶1∶1 B．4∶4∶1 C．2∶3∶1 D．1∶2∶13．果蝇的灰身(A)与黑身(a)、大脉翅(B)与小脉翅(b)是两对相对性状，相关基因位于常染色体上且独立遗传。

灰身大脉翅的雌蝇和灰身小脉翅的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大脉翅，49只为灰身小脉翅，17只为黑身大脉翅，15只为黑身小脉翅。

下列说法错误的是 ( )A．亲本中雌雄果蝇的基因型分别为AaBb和AabbB．亲本雌蝇产生卵细胞的基因组成种类数为4种C．子代中表型为灰身大脉翅个体的基因型有4种D．子代中灰身小脉翅雌雄个体相互交配的子代中会出现黑身小脉翅个体4．果蝇的灰身基因(B)对黑身基因(b)为显性，位于常染色体上；红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染色体上。

一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。

下列说法正确的是( )A．F2中会产生白眼雌蝇B．F1中无论雌雄都是灰身红眼C．F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D．F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼5．已知一对表型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推测这对夫妇所生正常男孩的基因型及其概率分别是 ( )A．AAX B Y，9/1 6B．AAX B Y，1/8或AaX B Y，1/4C．AAX B Y，1/16或AaX B Y，3/8D．AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/86．下列关于真核细胞DNA分子复制的说法，正确的是( )A．DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸与模板链上的脱氧核苷酸之间形成氢键B．DNA分子先解开双螺旋结构再进行复制C．DNA复制可发生在细胞核中，也可发生在线粒体和内质网中D．复制形成的两个子代DNA分子的碱基序列有可能不同7．下列有关基因的叙述，正确的是( )A．基因是体现生物遗传效应的结构单位和功能单位B．经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中，包含了m个基因，则每个基因的平均长度为n/2m 个脱氧核苷酸对C．人体细胞内的基因全部位于染色体上D．基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息，只能通过减数分裂传递给后代8．表观遗传学是指细胞内基因序列没有改变，但基因的表达发生可遗传变化的现象，对此现象的叙述错误的是( )A．同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传有关B．细胞质中的调控因子对基因的表达起调节作用C．正常的细胞分化可以是表观遗传在细胞层次上的体现D．若基因的启动部位被修饰，则可能遏制了DNA聚合酶的识别9．如图为某基因的表达过程示意图，相关叙述正确的是( )A．①是DNA，其双链均可作为②的转录模板B．一个mRNA分子相继结合多个核糖体，形成多条不同肽链C．③是核糖体，翻译过程③由3′向5′方向移动D．④是tRNA，能识别mRNA上的密码子10．下列关于人类对遗传物质探索的分析，正确的是( )A．肺炎链球菌转化实验中转化而来的S型细菌和原S型细菌中的基因完全相同B．T2噬菌体侵染细菌的实验能说明DNA可作为遗传物质指导蛋白质的合成C．格里菲思根据转化形成的S型细菌的后代也有致病性，认为DNA可控制细菌的性状D．T2噬菌体侵染细菌实验和肺炎链球菌体外转化实验都能说明DNA是主要的遗传物质11．如图为某植物根尖细胞一条染色体上部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。

一、遗传因子的发现一．选择题1.高粱有红茎（R）和绿茎（r），如果一株高粱穗上的1 000粒种子萌发后长出760株红茎植株和240株绿茎植株，则此高粱的两个亲本的遗传因子组成是（）。

A.Rr×RrB.Rr×rrC.Rr×RRD.RR×rr2.正常人的褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚。

从理论上分析，他们生蓝眼孩子的概率是（）。

A.25％B.50％C.75％D.100％3.已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，在某杂交试验中，后代有50％的矮茎，则其亲本的遗传因子组成是（）。

A.DD×ddB.DD×DdC.Dd×DdD.Dd×dd4.已知豌豆的高茎对矮茎是显性，欲知一株高茎豌豆的遗传因子组成，最简便的办法是（）。

A.让它与另一株纯种高茎豌豆杂交B.让它与另一株杂种高茎豌豆杂交C.让它与另一株矮茎豌豆杂交D.让它进行自花授粉5.大豆的白花和紫花为一对相对性状。

下列四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（）。

① 紫花×紫花→紫花② 紫花×紫花→301紫花＋110白花③ 紫花×白花→紫花④ 紫花×白花→98紫花＋107白花A.①和②B.②和③C.③和④D.①和④6.豌豆成熟豆荚绿色对黄色是显性，让杂合子绿色豆荚豌豆的雌蕊接受黄色豆荚豌豆的花粉，所结出数十个豆荚的颜色及比例是（）。

A.绿色∶黄色=1∶1B.绿色∶黄色=3∶1C.全部为黄色D.全部为绿色7.水稻的非糯性对糯性是显性，将纯合子糯性品种与纯合子非糯性品种杂交，将F1的花粉用碘液染色，非糯性花粉呈蓝黑色，糯性花粉呈橙红色。

在显微镜下统计这两种花粉，非糯性花粉与糯性花粉的比应是（）。

A.1∶1B.1∶2C.2∶1D.3∶18.视神经萎缩症是一种显性遗传病。

若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩的概率是（）。

高中生物人教版遗传与进化练习题及答案一、选择题1. 下列属于常染色体疾病的是：A. 色盲B. 血友病C. 白化病D. 圆锥角膜答案：B2. DNA分子中，嘌呤与嘧啶组成碱基对，其中正确的组合是：A. A-TB. G-CC. A-GD. T-C答案：B3. 遗传物质中RNA与DNA的主要区别在于：A. RNA含有脱氧核糖B. RNA含有胺基C. RNA含有RNA聚合酶D. RNA具有双链结构答案：C4. 在人类常见的染色体疾病中，唐氏综合征的发病概率最高的原因是：A. XX-XY型染色体的变异B. 第21对染色体的三个体C. 性染色体的异常D. 第21对染色体的缺失答案：B5. 在孟德尔的实验中，一对纯合子的父本（紫花）和纯合子的母本（白花）交配，他们子代的表型比例是：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：C二、填空题1. 人类的生物性别由________决定。

答案：性染色体2. 第一次杂交育种展示了遗传定律中的________法则。

答案：单倍体3. 基因突变是指DNA分子中发生了________的改变。

答案：核苷酸序列4. 小麦细胞具有42条染色体，它的配子细胞有________条染色体。

答案：215. 遗传的分离与再组合发生在________过程中。

答案：减数分裂三、简答题1. 解释常染色体疾病和性染色体疾病的区别。

答案：常染色体疾病是指发生在非性染色体上的遗传疾病，男女性别间发病率没有差别，如血友病。

而性染色体疾病是指发生在性染色体上的遗传疾病，男女性别间发病率存在差别，如肌营养不良症。

2. 说明DNA复制的过程。

答案：DNA复制是指在细胞分裂前，DNA分子通过复制过程得到完全相同的两份，使每个新细胞都能够拥有完整的遗传信息。

复制的过程包括解旋、复制、连接等步骤。

首先，DNA双链被酶解旋，并分成两个单链。

然后，在每个单链上合成一条互补的新链，形成两个完全相同的DNA分子。

2011年高考生物总复习试题及参考答案一、选择题1．下列说法错误的一项是（）A．胰岛素、胰蛋白酶、呼吸酶和胰高血糖素肯定不能都在人体的同一细胞中合成B．尝试制作真核细胞三维结构模型、建立减数分裂中染色体变化的模型、制作DNA双螺旋结构模型、建立血糖调节的模型以及种群增长模型的模型种类全都不相同C．垂体细胞能进行细胞呼吸以及能合成酶和激素，解旋酶、RNA聚合酶、呼吸酶和抗体肯定能在人体的同一细胞中合成D．出现过植被的地方群落既可能出现初生演替也可能发生次生演替，群落演替的总趋势是物种多样性的增加和群落稳定性的提高2．规范实验操作并正确选择实验方法是实验成功的关键。

下表是某同学总结的一系列生物学实验及其对应常用的实验方法，其中有几项是错误的（）A．二项 B．三项 C．四项 D．五项3．下列是生物学中一系列有关“一定”的说法，其中完全正确的一项是（）①某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1︰1，则此生物一定产生两种比值相等的配子②某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1︰1，则此生物一定只含一对等位基因③种群的基因库一定随个体的死亡而逐渐变小直至消失④单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株不一定是二倍体，但一定是纯合体⑤在真核细胞增殖的过程中，一定会发生DNA含量变化和细胞质的分裂⑥人体细胞内CO2的生成一定在细胞器中进行⑦染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变A．①②③⑤⑥ B．④⑤⑥⑦ C．①⑤⑥ D．②⑤4．人类的P基因前段存在CGG重复序列。

科学家对CGG重复次数、P基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下（注：密码子GCC——丙氨酸）：下列分析不合理的是（）A ．CGG 重复次数可能影响mRNA 与核糖体的结合B ．CGG 重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关C ．CGG 重复次数不影响P 基因的转录和翻译，但影响蛋白质的合成D ．遗传病症状的轻重与蛋白质中分子数有关，而与丙氨酸的多少无直接关系5．下图表示以水稻甲、乙两个品种和其它农作物戊分别培养各品种的过程，A 、a 和B 、b 表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑨表示培育新品种的过程，则下列说法正确的是（ ）A ．①→②过程简便，但培育周期长 ，②和⑦的变异都发生于有丝分裂间期B ．基因重组可发生在图中的①②③⑤⑥⑧⑨，⑥过程可以发生基因突变也可以发生基因重组C ．③过程常用的方法是花药离体培养，⑤与⑧过程的育种原理不相同，③⑧⑨过程都用到植物组织培养技术，此技术必须在无菌条件下操作，早期培养都不需要光照D ．在⑧过程中，利用质粒上的标记基因E 对受体细胞丙进行筛选得到丁，但还不能确定外源基因能否表达6．2010年英国帝国理工学院等机构的研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上报告说，研究人员通过使用一种细胞染色技术，可以在显微镜下看到自然杀伤细胞与其他细胞间形成的细丝状“膜纳米管”。

人教版必修2遗传与进化各章测验第1章遗传因子的发现...................................................................................................... - 1 - 第2章基因和染色体的关系............................................................................................ - 10 - 第3章基因的本质............................................................................................................ - 20 - 第4章基因的表达............................................................................................................ - 31 - 第5章基因突变及其他变异............................................................................................ - 40 - 第6章生物的进化............................................................................................................ - 50 -第1章遗传因子的发现一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。

每小题只有一个选项符合题目要求。

1．下列有关遗传学概念的叙述正确的是()A．人的单眼皮和有耳垂是一对相对性状B．杂合子的双亲中至少有一方是杂合子C．生物体没有显现出来的性状称为隐性性状D．杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离2．下列关于一对相对性状的纯合子和杂合子的叙述，错误的是()A．纯合子和纯合子交配，后代可能是纯合子也可能是杂合子B．杂合子的测交后代一定含纯合子C．杂合子连续自交，后代中纯合子所占比例会逐渐增大D．鉴定某显性性状的植株是否为纯合子只能采用测交法3．一对A血型和B血型的夫妇，生了AB血型的孩子。

第1讲遗传的细胞基础A组基础题组考点一减数分裂相关概念1.关于四分体的叙述,不正确的是( )A.染色体的交叉互换发生在四分体时期B.四分体出现在减数第一次分裂过程中C.1个四分体内有4条染色体D.每个四分体都包含一对同源染色体2.(江苏连云港期中调研,6)如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是( )A.非姐妹染色单体之间发生了交叉互换B.B与b的分离发生在减数第一次分裂C.A与a的分离只发生在减数第一次分裂D.基因突变是等位基因A、a和B、b产生的根本原因3.显微镜下观察到果蝇(2n=8)的一个细胞中染色体已分成两组,每组4条。

那么,可以肯定每组染色体中( )A.有4个DNA分子B.有8条染色单体C.没有非同源染色体D.没有同源染色体考点二减数分裂与受精作用4.下列关于某二倍体动物减数分裂过程中某时期及与之对应的变化正确的是( )5.(山东淄博一中期中,21)成年女性体内的一个卵原细胞在减数第一次分裂过程中不会出现( )A.染色体数目不加倍B.四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换C.非同源染色体自由组合D.4个染色体组6.(江西瑞昌二中,12)某二倍体动物的某细胞内含有10条染色体、10个DNA分子,且细胞膜开始缢缩,则该细胞( )A.处于有丝分裂后期B.正在发生基因自由组合C.将形成配子D.正在发生DNA复制7.(2014上海单科,22,2分)正常情况下,在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵的过程中,一个细胞中含有的X染色体条数最多为( )A.1B.2C.3D.48.(2013课标Ⅰ,2,6分)关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述,正确的是( )A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数目相同D.两者末期染色体数目和染色体行为相同,DNA分子数目不同9.有关减数分裂和受精作用的描述,正确的是( )A.受精卵中的遗传物质一半来自于卵细胞,一半来自于精子B.减数分裂过程中,着丝点分裂伴随着非同源染色体的自由组合C.减数分裂过程中,着丝点分裂伴随着等位基因的分离D.染色体的自由组合不是配子多样性的唯一原因10.下列关于观察减数分裂实验的叙述中,错误的是( )A.可用蝗虫精母细胞的固定装片观察减数分裂B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片容易观察到减数分裂现象C.能观察到减数分裂现象的装片中,可能观察到同源染色体联会现象D.用洋葱根尖制成装片,能观察到同源染色体联会现象考点三配子的形成及种类11.下图甲表示某精子,乙图中不属于该精子形成过程中的细胞图的是( )甲乙12.某生物的基因组成如图所示,则它产生配子的种类及它的一个精原细胞产生精子的种类分别是( )A.2种和2种B.4种和2种C.2种和4种D.8种和4种13.基因型为AaX B Y的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含常染色体的X B X B型配子,等位基因A、a位于2号染色体,下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第二次分裂时未分离A.①③B.①④C.②③D.②④B组提升题组一、选择题1.(福建福州一模,2)下列生命活动只在减数分裂过程发生的是( )A.核膜、核仁消失B.进行遗传信息的传递与表达C.着丝点的分裂、分开D.通过基因重组产生具有不同遗传信息的子细胞2.(2014安徽理综,4,6分)某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。