1实验室用水检测
- 格式:ppt
- 大小:583.01 KB
- 文档页数:46
实验室用水检测 It was last revised on January 2, 2021蒸馏水1、分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。
分析实验室用水共分三个级别:一级水、二级水和三级水。
2、三级水用于一般化学分析试验,可用蒸馏或离子交换等方法制取。
3、4、各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。
三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。
5、新容器在使用之前需用盐酸溶液(20%)浸泡2~3d,再用待测水反复冲洗,并注满待测水浸泡6h以上。
6、按本标准进行试验,至少赢取3L有代表性水样。
取样前用待测水反复冲洗容器,取样时要避免沾污,水样应注满容器。
7、各级用水在贮存期间,其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。
8、在试验方法中,各项试验必须在洁净环境中进行并采取适当措施,以避免对试样的沾污。
9、用于三级水测定的电导仪配备电极常数为~1cm-1的电导池并具有温度自动补偿功能。
10、一、二级水的测量:将电导池装在水处理装置流动出水口处,调节水流速,赶净管道及电导池内的气泡,即可进行测量。
11、三级水的测量:取400mL水样于锥形瓶中,插入电导池后即可进行测量。
12、可氧化物质限量试验操作步骤:量取1000mL二级水,注入烧杯中,加硫酸溶液混匀;量取三级水200mL,注入烧杯中,加硫酸溶液混匀;在已酸化的试液中分别加入高锰酸钾标准溶液L混匀;盖上表面皿,加热至沸腾并保持5分钟,溶液的粉红色不得完全消失。
13、吸光度测定的操作步骤:将水样分别注入1cm和2cm的比色皿中,在紫外可见分光光度计上于254nm处,以1cm比色皿中水样为参比,测定2cm比色皿中水样的吸光度。
14、蒸发残渣测定的操作步骤:量取三级水500mL,将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中,于水浴上减压蒸发(避免蒸干)。
待水样最后蒸至约50 mL时,停止加热;将预浓集的水样移至一个已于105℃±2℃恒重的玻璃蒸发皿中并用5~10mL水样分2~3次冲洗蒸馏瓶,将洗液与预浓集水样合并,于水浴上蒸干并在105℃±2℃的电烘箱中干燥至恒重。
实验室检测用水管理制度一、概述二、适用范围本制度适用于实验室的所有用水设备和用水活动,包括实验室中的实验用水、洗涤用水、冷却用水等。
三、用水设备管理1.选择节水设备:实验室用水设备应选择节水设备,遵循国家相关标准,尽量减少用水量。
2.定期检查设备:实验室应定期对用水设备进行检查和维护,确保设备的正常运行,降低水资源的浪费情况。
四、用水量控制1.合理使用:实验室人员在使用水资源时应尽量减少浪费,合理使用水量。
禁止在无必要情况下长时间开启水龙头。
2.少用顶用:实验室应鼓励人员尽量少用顶用水,对于可以用常规自来水完成的工作,禁止使用纯化水或高纯水等高水质水源。
五、漏水检测和修复1.漏水监控:实验室应戒备常态进行漏水检测,定期巡查用水设备和水管道,及时发现和修复漏水问题。
2.漏水修复:一旦发现漏水问题,实验室应迅速采取措施修复漏水,确保水资源不被浪费。
六、用水记录和统计1.用水记录:实验室应进行用水记录,记录用水设备的使用时长、用水量等相关信息,便于后期分析和调整。
2.用水统计:实验室应定期统计用水情况,分析用水量变化趋势,发现问题并制定相应的改进措施。
七、用水教育宣传1.培养节约意识:实验室应对所有人员进行水资源节约的意识教育,提高节约用水的意识。
2.举办宣传活动:实验室可以定期举办节约用水宣传活动,提高广大员工对节约用水的认知和重视程度。
八、违规处理对于违反本制度的行为,实验室将采取相应的处理措施,包括但不限于警告、罚款、追究责任等。
九、制度的执行和监督实验室应制定并实施相关的执行细则,明确责任人和管理措施。
同时,建立监督检查机制,监督各项制度的执行情况,及时发现并解决问题。
十、总结实验室检测用水管理制度是对实验室用水行为进行规范和管理的重要制度。
通过制定合理的用水管理制度,可以提高用水利用率,减少用水浪费,保护水资源。
实验室应全体员工共同遵守制度,共同节约用水,共同维护和保护水资源。
十一、附录用水设备清单:实验室用水设备清单包括但不限于实验台上的龙头、水槽、洗手池、实验室中的冷却水系统、纯化水设备等。
实验室用水可溶物含量检测方案1 适用范围本方案规定了用称量法测定生活饮用水及其水源水的溶解性总固体。
本法适用于生活饮用水及其水源水中溶解性总固体的测定。
2 试验目的检测实验室水中溶解总固性含量是否达标。
3 试验依据《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T 5750.4-20064 检验人员检验人员均为持证上岗人员。
5实验室用水可溶物含量试验5.1 所用仪器及试剂分析天平:精度0.0001g、量杯:200ml×2、量筒:50ml×2、容量瓶:100ml、200ml×2、蒸发皿:300ml×20、水浴锅、G-3号砂芯玻璃坩埚或中速定量滤纸×2盒、滤器、吸管×2、烘箱、干燥器;碳酸钠溶液(10 g/L) :称取10 g无水碳酸钠(Na2CO.),溶于纯水中,稀释至1 000 ml。
6步骤6.1.1 将蒸发皿洗净,放在105℃土3℃烘箱内30 min。
取出,于干燥器内冷却30 min。
6.1.2在分析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒定质量(两次称量相差不0.0004g)。
6.1.3将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
6.1.4 将蒸发皿置于水浴上蒸干(水浴液面不要接触皿底)。
将蒸发皿移人105°C 士3°烘箱内,1h 后取出。
干燥器内冷却30 min,称量。
6.1.5 将称过质量的蒸发皿再放人I05C 土3C 烘箱内30 min,干燥器内冷却30 min,称量,直至恒定质量。
6.1.6溶解性总固体(在180℃土3℃烘于)。
6.1.7 按(6.1)步骤将蒸发皿在180℃土3℃烘干并称量至恒定质量。
6.1.8 吸取100 ml 水样于蒸发皿中,精确加人25.0 mL 碳酸钠溶液(8.1.4)于蒸发皿内,混匀。
同时做一个只加25.0mL 碳酸钠溶液(8.1.4)的空白。
工艺用水、生活饮用水实验室用水质量标准及检验规程文件机密等级:一般机密绝密分发单位:物控部生产部品管部行政部 业务部表示文件等级及分发单位文件生效日期: XXXX 年X 月XX 日工艺用水、生活饮用水及实验室用水质量标准及检验规程目录1.目的:明确工艺用水的质量标准和规范工艺用水的检验。
2.适用范围:工艺用水的检验。
3.责任者:品管员。
4.1内容:4.1.1 工艺用水:生产中用来制造、加工产品以及与制造、加工工艺过程有关的用水。
结合公司产品要求,参照(中国药典)纯化水标准、GB5749-2022标准要求,特制定工艺用水标准。
4.1.2工艺用水内控应监测项目为:臭和味、肉眼可见物、PH、电导率、菌落总数。
4.1.3 内控指标检验方法4.1.3.1臭和味取100mL水,置于250mL锥形瓶中,振摇后从瓶口嗅水的气味。
与此同时,取少量水放入口中,不要咽下,品尝水的味道。
原水煮沸后,再按上方法检测臭和味。
要求无异臭、异味。
4.1.3.2肉眼可见物将水摇匀,在光线明亮处迎光直接观察,记录所观察到的肉眼可见物。
要求无肉眼可见物。
4.1.3.3 pH 将pH电极放入已准备好的水溶液中,待仪器稳定后,该显示值即为被测溶液在显示温度下pH值要求5.5-7.5。
4.1.3.4电导率将测定仪浸入事先准备好的水溶液中,待仪器稳定后,该显示值即为被测溶液在25℃时的电导率。
电导率不得大于5.1μs/cm。
4.1.3.5菌落总数,依照GB5750.12方法测定,菌落总数要求不得超过50cfu/ml。
4.1.4检测频率:正常生产时,每半个月全检一次。
停产一周后再开机时,全检合格后方可进入生产。
4.1.5贮藏密闭不锈钢罐中保存。
注:公司生产用水包括工艺用水和生活饮用水,工艺用水和生活饮用水各自建立质量标准及检验规程。
因考虑到实际操作,工艺用水和生活饮用水菌落总数均采用GB5750.12方法测定。
工艺用水每年可以结合实际需要按(《中国药典2020》)委外做检测。
分析实验室用水检验规程1、目的:建立分析实验室用水检验方法,以确保试验用水符合要求。
2、范围:本规程适用于我司化学分析试验用蒸馏水。
3、职责:实验室实验员负责水的检验工作。
4、外观:分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体5、级别:三级水:用于一般化学分析试验,用蒸馏方法制取,本公司为外购蒸馏水。
6、取样与贮存6.1 容器6.1.1 使用密闭的、专用玻璃容器。
6.1.2 新容器在使用前需用盐酸溶液(20%)浸泡2~3天,再用待测水反复冲洗,并注满待测水浸泡6小时以上。
6.2 取样6.2.1 取样前用待测水反复清洗容器,取样时要避免沾污,水样应注满容器。
6.2.2 取样量至少为3L有代表性水样。
6.3 贮存可贮存在预先经同级水清洗过的容器中。
7、实验方法7.1 PH值7.1.1 取样量:100 mL 水样;7.1.2 将PH计打开电源,分别插入放于PH4.00、PH6.86和PH9.18三种标准缓冲液中的任意两种作为标定液进行标定,进行校正;7.1.3 插入水样中边搅拌边观察读数,读数稳定后记录下数值。
7.2 电导率的测定7.2.1 取样量:400 mL 水样7.2.2 将电导率仪插入水样边搅拌边观察读数,待示数显示稳定后记录。
7.3 可氧化物质限量试验7.3.1 试剂7.3.1.1 硫酸溶液(20%)量取128mL硫酸,缓缓注入约700mL水中,冷却,稀释至1000mL。
7.3.1.2高锰酸钾标准溶液〔c(1/5 KMnO4)=0.01mol/L〕7.3.2 试验过程7.3.2.1 量取200mL水样,注入烧杯中,加入1.0mL硫酸溶液(7.3.1.1),混匀;7.3.2.2 在上述已酸化的试液中,加入1.00mL高锰酸钾标准溶液〔c(1/5 KMnO4)=0.01mol/L〕,混匀;7.3.2.3 盖上表面皿,加热至煮沸并保持5min,溶液粉红色不得完全消失。
7.4 蒸发残渣的测定7.4.1 取样量:500mL水样;7.4.2 将水样分5次加入蒸发皿中于水浴上蒸发(避免干燥),待水样最后蒸发约至50mL时,停止加热;7.4.3将上述预浓集的水样,转移至一个已于105±2℃恒重的玻璃蒸发皿中,并用5~10mL水样分2~3次冲洗蒸发皿,将洗液与预浓集水样合并,于水浴上蒸干,并在105±2℃的鼓风干燥箱中干燥至恒重,残渣质量不得大于2.0mg。
实验室用水PH值的测定检测方案一、玻璃电极法1 适用范围本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
2 试验目的检测实验室水中PH是否达标。
3 试验依据《水质PH值的测定玻璃电极法》GB6920-19864 检验人员检验人员均为持证上岗人员。
5 所用设备酸度计(0<pH<14,精度0.1)、天平(精度0.001g)、玻璃电极与廿汞电极、冷藏箱、烘箱、电炉、石棉网×3、温度计:0~100℃、干燥器、采样瓶与试剂瓶:聚乙、塑料瓶或硬质玻璃瓶、烧杯(500mL)、容量瓶1000(mL)×3、称量瓶×3、玻璃胶棒×3、洗瓶、滤纸×3盒6步骤6.1仪器校准:操作程序按仪器使用说明书进行。
先将水样与标准溶液调到同-温度,记录测定温度,并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。
用标准溶液校正仪器,该标准容液与水样pH相差不超过2个pH单位。
从标准溶液中取出电极,彻底冲洗并用滤纸吸干。
再将电极没入第二个标准溶液中,其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位,如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH (S)值之差大于0.1pH单位,就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。
当三者均正常时,方可用于测定样品。
6.2 样品测定测定样品时,先用蒸馏水认真冲洗电极,再用水样冲洗,然后将电极浸人样品中,小心摇动或进行搅拌使其均匀,静置,待读数稳定时记下pH 值。
二、PH试纸法在要求不精确的情况下,利用pH值试纸测定水的pH值是简便而快速的方法(-般用于定性分析)首先用pH值1 ~ 14的试纸测定水样的大致pH 值范围,其后用精密pH试纸进行测定。
测定时,用玻璃棒将水样滴于试纸上即与比色板比较读出相应的pH值。
注意: pH值试纸在空气中或在日光下与酸碱性气体接触,均能使其变质,因此应注意避光及干燥保存,出厂过久的精密pH值试纸应先用标准缓冲溶液校验其是否失效,然后再用。
一级实验室用水标准
一级实验室用水通常需要符合严格的质量标准,以确保实验结果的可靠性和准确性。
以下是一些通常用于规定一级实验室用水质量的标准:
1. ASTM D1193 - "Standard Specification for Reagent Water": 美国材料与试验协会(ASTM)发布的标准,定义了实验室试剂水的不同等级,包括Type I、Type II、Type III等。
Type I通常被认为是一级实验室用水,其纯度要求非常高。
2. ISO 3696 - "Water for analytical laboratory use - Specification and test methods": 国际标准化组织(ISO)发布的标准,规定了实验室用水的不同等级,包括Grade 1(一级实验室用水)。
这一等级要求水质具有极高的纯度。
3. USP (United States Pharmacopeia) Standards:对于药品和医疗器械的制造,可能会参考美国药典标准,该标准规定了用于制备药品和实验室测试的纯水的要求。
4. 国家或地区性标准:不同国家或地区可能有自己的实验室用水标准,例如,欧洲药典(European Pharmacopoeia)等。
一级实验室用水通常要求极低的离子含量、微生物水平和有机物质含量。
其制备过程可能包括反渗透、离子交换、蒸馏等多个步骤。
请注意,确切的一级实验室用水标准可能因国家、行业和具体应用而异。
在实验室环境中,最好的做法是参考您所在地区的具体标准和监管要求,以确保实验室用水的质量符合预期的标准。
实验室用水PH值的测定检测方案一、实验室用水pH值的测定原理酸碱度指的是水中溶解的氢离子(H+)浓度的负对数值,即pH=-log[H+],pH值的范围为0-14,pH值为7表示中性溶液,pH值小于7表示酸性溶液,大于7表示碱性溶液。
实验室用水pH值的测定通常采用玻璃电极测pH法,该方法使用pH电极测量溶液中的氢离子浓度从而得到pH值。
玻璃电极是由玻璃球、充液液体和参比电极组成的。
玻璃球包裹着特殊的玻璃膜,在水中与溶液中的H+发生反应,产生电势差,测量这个电势差即可得到溶液的pH值。
二、实验室用水pH值的测定步骤1.pH标定(1)准备标定溶液:根据需要测定的pH范围,准备2-3个标定溶液,可以使用标准缓冲液或标准强酸强碱溶液进行标定。
(2)将pH电极插入第一个标定溶液中,轻轻晃动电极,待电极的示值稳定后记录下来,这个值就是第一个标定点。
(3)重复步骤(2)直到测得所有标定点的数值。
(4)绘制标定曲线:将标定点的pH值绘制在纵轴上,电极示值绘制在横轴上,通过标定点绘制出标定曲线。
2.pH测量(1)将待测水样倒入干净的容器中,保证容器表面没有气泡。
(2)将pH电极插入容器中,轻轻晃动电极,待电极的示值稳定后记录下来,这个值就是所测水样的pH值。
三、实验室用水pH值测定的注意事项1.确保玻璃电极的干净和完整,避免电极表面有杂质或损坏。
2.每次测量之前要重新调零,即将电极插入去离子水或标定溶液中,记录电极示值,并进行调零。
3.在标定时,要注意不同标定点之间的相对位置,尽量覆盖待测范围内的pH值。
4.使用前应检查电极的响应是否快速且准确,如在标定或测量中发现电极响应不正常,应及时更换或维修。
5.使用完毕后,应将电极用去离子水冲洗干净,并放入储存液中保存,以防止玻璃膜干燥或被污染。
四、实验室用水pH值测定的仪器和试剂1.电极:玻璃电极2.试剂:去离子水、标定溶液(标准缓冲液或标准强酸强碱溶液)五、实验室用水pH值测定的质量控制1.定期校正电极:每周或使用一段时间后,应校正一次电极。
实验室用水的质量标准和质量控制一、引言实验室用水的质量标准和质量控制是保证实验室科研工作准确可靠的重要环节。
本文将详细介绍实验室用水的质量标准和质量控制的相关内容,包括水质标准、水质检测方法和质量控制措施等。
二、水质标准实验室用水的质量标准主要参考国家相关标准和行业规范,根据实验室的具体需求可以进行适当调整。
以下是普通实验室用水的质量标准:1. pH值:实验室用水的pH值普通应在6.5-8.5之间,以保证实验结果的准确性。
2. 电导率:实验室用水的电导率应控制在特定范围内,普通为2-10 μS/cm,以保证水的纯度。
3. 溶解氧:实验室用水的溶解氧含量应保持在5-8 mg/L,以保证实验的正常进行。
4. 有机物含量:实验室用水的有机物含量应尽量低,普通要求小于0.5 mg/L,以避免对实验结果的影响。
5. 微生物污染:实验室用水应无细菌、病毒等微生物污染,以保证实验的可靠性。
三、水质检测方法为了确保实验室用水的质量符合标准要求,需要进行水质检测。
以下是常用的水质检测方法:1. pH值检测:使用酸碱指示剂或者pH计进行测定,确保水样的pH值在标准范围内。
2. 电导率检测:使用电导仪进行测定,根据测得的电导率值判断水质是否合格。
3. 溶解氧检测:使用溶解氧仪进行测定,测量水中溶解氧的含量。
4. 有机物含量检测:使用有机物检测仪器,如高效液相色谱仪(HPLC)等,测定水中有机物的含量。
5. 微生物污染检测:使用微生物培养基、菌落计数法等方法,进行微生物污染检测。
四、质量控制措施为了确保实验室用水的质量稳定可靠,需要采取一系列质量控制措施,包括以下几个方面:1. 水源管理:选择合适的水源,如自来水、纯水机等,并定期对水源进行检测和评估。
2. 水处理设备维护:对实验室用水的处理设备进行定期维护和保养,确保设备正常运行。
3. 水质监测:定期对实验室用水进行水质检测,确保水质符合标准要求。
4. 水质记录:建立水质检测记录,记录每次水质检测的结果和相关信息,以便追溯和分析。
实验室的用水检测对于实验室用水,我们应该制定个合理的期间核查制度,因为实验室用水是实验准确性的基础,那么我们需要监控那些指标呢?PH的检测:1)量取IOOn11待检测的实验室用水备用。
2)校准酸度计的电极。
(配制两种标准溶液,使其PH至分别位于待测样品的量短,并接近样品溶液的PH值。
降温度补偿值调至缓冲溶液的温度处,测得斜率在90%TO0%区间,确认电极正常)。
3)用水冲洗电极,再用样品溶液洗涤电极,调节待测水样温度为25±ΓC,并将温度进行补正测得待测水样的pHo4)为保证结果的准确性,将待测水样分成两份,分别测定,测得的PH值度数至少稳定Imin。
(两次测定的PH值允许误差不得大于正负0.02)o5)表1为不同温度时标准缓冲溶液的PH值。
电导率的测定:1)按照电导仪使用说明进行调试。
2)一、二级水的测量:将电导池装在水处理装置流动出水口处,调节水流速,赶净管道及电导池内的气泡,即可进行测量。
3)三级水的测量:取40On1I水样于锥形瓶中。
插入电导池后即可进行测量。
*注意:测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。
4)电导率换算公式:当电导率测定温度在t。
C时,可换算为25。
C下的电导率。
25。
C时各级水的电导率K25,数值以,S/m”表示,按下式计算:可氧化物质的测定:1)使用制剂:硫酸溶液(20%);0.(HnIoI/1高镒酸钾标准滴定溶液[c(1∕5KMnO4)=0.01mo1∕1]。
(参考GB/T603和GB/T601的规定配置)2)测定步骤:a.量取IOOonI1二级水,注入烧杯中,加入5.Om1硫酸溶液(20%),混匀。
b.量取20OmI三级水,注入烧杯中,加入1OmI硫酸溶液(20%),混匀。
c.在上述已经酸化的试液中,分别加入1.OOm1高镒酸钾标准溶液,混匀,盖上表面皿,加热至沸腾保持5min。
溶液的粉色不得完全消失。
3)将水样分别注入ICm及2cm的吸收值中,于254nm处,以ICm吸收池中水样为参比,测定2cm吸收池中水样的吸光度。