13C谱氘代试剂核磁试剂化学位移表

CIL NMR Solvent Data ChartThe 1H spectra of the residual protons and 13C spectra were obtained on a Varian Gemini 200spectrometer at 295°K. The NMR solvents used to acquire these spectra contain a maximum of 0.05% and 1.0% TMS (v/v) respectively. Since deuterium has a spin of 1, triplets arising from coupling to deuterium have the intensity ratio of 1:1:1. ‘m’ denotes a broad peak with some fine structures. It should be noted that chemical shifts can be dependent on solvent, concentration and temperature.Approximate values only, may vary with pH, concentration and temperature.Melting and boiling points are those of the corresponding unlabeled compound (except for D 2O). These temperature limits can be used as a guide to determine the useful liquid range of the solvents. Information gathered from the Merck Index – Eleventh Edition.Cambridge Isotope Laboratories, Inc.50Frontage Road, Andover, MA 01810-5413usa ph : 800.322.1174 (n.america )ph:978.749.8000fax:978.749.2768 web: email:cilsales@ (n. america )email:intlsales@ (international )S Budavari, M.J. O’Neil, A. Smith, P .E. Heckelman, The Merck Index , an Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals - Eleventh Edition , Merck Co., Inc. Rahway, NJ, 1989.More Solvents, More Sizes,More SolutionsNMR Solvent Storage andHandling InformationCambridge Isotope Laboratories, Inc.50Frontage Road, Andover, MA 01810-5413usa ph:800.322.1174 (n.america )ph:978.749.8000fax:978.749.2768web: email:cilsales@ (n. america )email:intlsales@ (international )04-144Please note that some packaging sizes of some solvents may require special handling not given above. The bottle or ampule packaging should be checked for further instructions.。

1
--
--
2
106.7
4.98(1H, dd, J=5.1, 6.3Hz)
3
41.2
1.66(1H,ddd,J=11.8,5.1,1.6Hz) 2.46(1H, m)
4
46.4
2.15(1H, m)
5
87.2
--
6
29.6
1.96(1H, brs) 1.98(1H, brs)
7
53.2
2.54(1H, m)
别伯、仲、叔、季碳。 CH3, q， CH2, t， CH, d， C, s。
11
4、选择氢去偶谱（SPD）： 用很弱的能量选择性地照射特定氢核，消除它对 相关碳的偶合影响，使峰简化。
12
5、DEPT谱：改变照射氢核的第三脉冲宽度（ ） 所测定的13C-NMR图谱
特点：不同类型13C信号呈单峰分别朝上或向下,
41
42
43
转化产物c8
ESI-MS
[M+Na]+
14 O
OH
10 1
O
8
OH
4
5
7
IR
1α-hydroxy-10β, 14- epoxy curcumol
无色针晶 10%硫酸显鲜红色 ESI-MS：
291.3 [M+Na]+ 分子式：C15H24O4
44
1HNMR
活泼氢2
活泼氢1
-CH3×3
45
13C-NMR
O-C-O
-C-O
-CH3×346来自1H-1H COSYH-12 H-15 H-13
H-3β
H-4
H-11
O OH

核磁化学位移对照表
核磁化学位移是核磁共振(NMR)的一个指标，与核磁共振信号的位置有关。

不同化学环境下的原子有不同的核磁化学位移值，其值可以与参考化合物进行比较，来确定分子结构。

下面是一些常见分子结构的核磁化学位移取值范围：
1. 甲基/氢（CH3/H）：0-1.5 ppm
2. 亚甲基/氢（CH2/H）：1.5-2.5 ppm
3. 亚甲基/氮（CH2/N）：2.5-3.5 ppm
4. 烷基/烃基（R/H）：0.5-1.5 ppm
5. 乙烷（C2H6）：1.25 ppm
6. 对二甲苯（p-xylene）：
7.0-7.5 ppm
7. 醛卡宾（carbene）：200-400 ppm
8. 羟基（OH）：4.5-5.5 ppm
9. 胺基（NH）：0-4.5 ppm
10. 脱氧核糖（dioxgenated ribose）：3.5 ppm
需要注意的是，不同的溶剂和温度条件下，核磁化学位移值也会有所变化。

因此，在核磁共振实验中，需要使用相同的溶剂和温度条件来进行比较。

1) INEPT法
由于核磁共振本身信号灵敏度很低，尤其是低天然丰度的核 （如13C、15N等）更为突出。INEPT法是在具有两种核自旋的系统 中，以CH为例，通过脉冲技术，把高灵敏1H核的自旋极化传递到 低灵敏的13C核上去，这样由1H到与其偶合的13C的完全极化传递可 使，13C信号强度增强4倍。

的峰的裂分应全部去除。如果还有谱线的裂分不能去除，应考虑分
子中是否含F或P等元素。 (6)从分子式和可能的结构单元，推出可能的结构式。利用化学位移 规律和经验计算式，估算各碳的化学位移，与实测值比较。 (7)综合考虑1H NMR、IR、MS和UV的分析结果，必要时进行其他 的双共振技术及τ 1测定，排除不合理者，得到正确的结构式。
δ值范围在100－150ppm，sp杂化碳的δ值范围在60－95ppm。
2．诱导效应
当电负性大的元素或基团与碳相连时，诱导效应使碳的核外 电子云密度降低，故具有去屏蔽作用。随着取代基电负性增强， 或取代基数目增大，去屏蔽作用也增强， δ值愈向低场位移。
3．共轭效应
共轭作用会引起电子云分布的变化，导致不同位置碳的共 振吸收峰向高场或低场移动。
5．弛豫时间τ1可作为化合物结构鉴定的波谱参数
在化合物中，处于不同环境的13C核，它们的弛豫时间τ1数
值相差较大，可达2－3个数量级，通过τ1可以指认结构归属，
窥测体系运动状况等。
4.2.1
脉冲傅里叶变换法
原理同1H NMR。
4.2.2
核磁共振碳谱中几种去偶技术
在有机化合物的13C NMR中，13C-13C之间的偶合由于13C的天然丰 度很低，可以不予考虑。但13C-1H核之间的偶合常数很大，如1JCH高达 120-320Hz,13C的谱线会被与之偶合的氢按n+1规律裂分成多重峰，这 种峰的裂分对信号的归属是有用的，但当谱图复杂时，加上2JCCH、