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基本定义银镜反应(英语：silver mirror reaction)，是一种化学反应，指的是还原银离子，生成的银附着在试管壁上，形成银镜。
用途银镜反应主要用来检测醛基（即-CHO）的存在。
实验器材试管，酒精灯，烧杯，石棉网，三角架，胶头滴管，葡萄糖溶液，氨水，硝酸银溶液。
实验方法在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，再加入氢氧化钠水溶液，然后一边振荡试管，可以看到白色沉淀。
再一边逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液).乙醛的银镜反应：再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。
不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。
（在此过程中，不要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜。
）葡萄糖的银镜反应：滴入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在热水中温热。
不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。
反应本质这个反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH)，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。
从葡萄糖的角度来说，葡萄糖中有醛基，具有还原性，把硝酸银里的银离子还原成金属银反应条件碱性条件下，水浴加热。
反应物的要求：1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯等)2.甲酸及其盐，如HCOOH、HCOONa等等3.甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖实验现象还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜。
实验原理银镜反应的现象反应方程式CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 化合态银被还原，乙醛被氧化。
备注：原理是银氨溶液的弱氧化性。
本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛，例如葡萄糖（与乙醛相似，也有醛基）等。
甲醛（可看作有两个醛基）的话被氧化成碳酸铵（NH4）2CO3。
一、实验目的1. 了解银镜反应的原理和过程。
2. 掌握银镜反应的操作步骤和注意事项。
3. 通过实验，观察银镜反应的现象，加深对醛类化合物还原性的认识。
二、实验原理银镜反应是醛类化合物的一种重要鉴别反应。
在碱性条件下，醛类化合物能将氨性硝酸银溶液中的银离子还原成银单质，生成银镜。
反应原理如下：R-CHO + 2[Ag(NH3)2]+ + 3OH- → R-COO- + 2Ag↓ + 4NH3 + 2H2O其中，R-CHO代表醛类化合物，[Ag(NH3)2]+代表氨性硝酸银溶液中的银离子。
三、实验器材1. 仪器：烧杯、试管、酒精灯、石棉网、滴管、试管架、玻璃棒、pH试纸。
2. 药品：2%AgNO3溶液、1%NaOH溶液、2%氨水、5%乙醛溶液、蒸馏水。
四、实验步骤1. 配制氨性硝酸银溶液：取2ml 2%AgNO3溶液，加入几滴1%NaOH溶液，振荡均匀。
2. 取一支试管，加入2ml氨性硝酸银溶液，再加入2滴2%氨水，振荡均匀。
3. 在另一支试管中加入2ml 5%乙醛溶液。
4. 将装有氨性硝酸银溶液的试管放入热水中水浴加热，保持温度在50～60℃。
5. 将装有乙醛溶液的试管慢慢倾斜，使其与氨性硝酸银溶液接触。
6. 观察银镜反应的现象，记录实验结果。
五、实验现象将乙醛溶液滴入氨性硝酸银溶液中，溶液中产生银镜现象，银镜附着在试管内壁。
六、实验结果分析1. 醛类化合物在碱性条件下能将氨性硝酸银溶液中的银离子还原成银单质，生成银镜。
2. 银镜反应的适宜条件为：50～60℃，2%AgNO3溶液、2%氨水、5%乙醛溶液。
3. 银镜反应的现象为溶液中产生银镜，附着在试管内壁。
七、实验结论通过本次实验，我们掌握了银镜反应的操作步骤和注意事项，观察到了银镜反应的现象，加深了对醛类化合物还原性的认识。
八、实验注意事项1. 实验过程中，应严格按照操作步骤进行，注意安全。
2. 实验过程中，应控制好温度，避免温度过高或过低影响实验结果。
基本定义银镜反应(英语：silvermirrorreaction)，是一种化学反应，指的是还原银离子，生成的银附着在试管壁上，形成银镜。
用途银镜反应主要用来检测醛基（即-CHO）的存在。
实验器材试管，酒精灯，烧杯，石棉网，三角架，胶头滴管，葡萄糖溶液，氨水，硝酸银溶液。
实验方法在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，再加入氢氧化钠水溶液，然后一边振荡试管，可以看到白色沉淀。
再一边逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液).乙醛的银镜反应：再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。
不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。
（在此过程中，不要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜。
）葡萄糖的银镜反应：滴入一滴管的葡萄糖溶液，振荡后把试管放在热水中温热。
不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。
反应本质这个反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH)，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。
从葡萄糖的角度来说，葡萄糖中有醛基，具有还原性，把硝酸银里的银离子还原成金属银反应条件碱性条件下，水浴加热。
反应物的要求：1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类即含有醛基（比如各种醛，以及甲酸某酯等)2.甲酸及其盐，如HCOOH、HCOONa等等3.甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖实验现象还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜。
实验原理银镜反应的现象反应方程式CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O化合态银被还原，乙醛被氧化。
备注：原理是银氨溶液的弱氧化性。
本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛，例如葡萄糖（与乙醛相似，也有醛基）等。
甲醛（可看作有两个醛基）的话被氧化成碳酸铵（NH4）2CO3。
化学银镜反应
化学银镜反应是一种常见的化学试验，它可以实现将无色的氧化
剂还原为有色的金属，从而制得一面反射镜。
在这篇文章中，我们将
介绍化学银镜反应的原理、实验步骤和注意事项。
化学银镜反应原理：
化学银镜反应是一种典型的氧化还原反应，其反应物主要包括氧
化剂、还原剂、银离子和胶体酸。
其中，氧化剂一般采用硝酸银或氯
化银，而还原剂则选择一种含有还原性强的化合物，如葡萄糖或蔗糖。
在反应中，还原剂将氧化剂还原为有色的银离子，同时生成一层银色
的镜面。
化学银镜反应实验步骤：
1. 将250 mL装热水的棕玻璃烧杯放入水浴中加热至约80℃。
2. 在另一棕玻璃烧杯中加入5 mL浓硝酸银溶液和5 mL正庚醇，
将其混合均匀。
3. 将混合溶液缓缓倒入加热的棕玻璃烧杯中，同时用滴定管滴加
5 mL浓氨水。
4. 等待反应完成后，将浸泡在凉水中的仪器拿出，倾倒出水，轻
轻擦拭镜面，使其清晰明亮。
化学银镜反应注意事项：
1. 实验过程中需要注意安全，穿戴好实验室服装、护目镜等防护用品。
2. 所有的实验仪器和玻璃器皿应当事先用碱洗涤器清洗干净，方可使用。
3. 浓氨水为一种腐蚀性较强的化合物，实验过程中要保持警惕，避免与其直接接触。
4. 由于实验步骤中使用的棕玻璃烧杯对紫外光的吸收性极高，因此注意不能在实验室中直接暴露在阳光下。
总之，化学银镜反应是一种非常有趣的实验，在实验人员熟悉步骤和注意事项之后，不仅可以让人感受到化学反应的神奇，同时也能教育人们理解氧化还原反应的基本原理。
银镜反应实验
银镜反应实验
银镜反应实验
醛类具有还原性，能被弱氧化剂硝酸银的氨溶液（又称Tollens试剂）氧化成羧酸。
同时，银氨配合物中的银离子被还原析出金属银，在洁净的玻璃容器内壁上形成一薄层光亮的银镜，故称为银镜反应。
1：实验药品
2%硝酸银,4%氢氧化钠,稀氨水
2：实验步骤
1.用NAOH洗试管(加热)
2.2毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入
1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静置即可得银镜.
3：实验原理
乙醛与氢氧化铜反应：取决于碱性强弱，而与是否新制无关。
强碱性条件下，铜离子的络合物适当温度下均可反应。
生成银氨络合物，该络合物的银离子被还原成金属银，附着在试管内壁上形成银镜。
常用此反应检验醛基的存在。
工业上用于玻璃涂银制镜和制保温瓶胆等。
银镜反应是醛基（-CHO）的特有反应。
除醛类外，甲酸，甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、果糖都能发生银镜反应。
银镜反应实验报告大学引言银镜反应是指苯酚与甲醛在碱性条件下发生反应，生成对苯二酚和甲醛缩聚产物间的银镜，这是一种常见的有机实验，也是化学实验教学中非常基础的实验之一。
本实验旨在通过观察银镜的生成来研究有机物的缩聚反应，并探讨反应速率与反应条件的关系。
实验步骤1. 准备实验用品：苯酚、甲醛、氢氧化钠溶液、醇灯油、试管、三角瓶，玻璃棒等。
2. 在一个干净的试管中加入3 mL 苯酚溶液，并加入适量氢氧化钠溶液进行碱化。
3. 在另一个试管中加入2 mL 甲醛溶液。
4. 将甲醛溶液缓慢滴加到碱化的苯酚溶液中。
5. 反应过程中，瓶口用玻璃棒轻轻搅拌，加热玻璃管周围，观察反应是否进行。
6. 反应过程完成后，清洗试管和玻璃棒。
实验原理苯酚与甲醛在碱性条件下发生缩聚反应，生成对苯二酚和甲醛缩聚产物间的银镜。
反应过程中，苯酚被氢氧化钠氧化为对苯二酚，而甲醛则通过缩聚反应生成维持银镜的银离子。
结果与分析在实验中，观察到反应开始后试管内迅速出现了一层亮银色反射，随着反应的进行，银镜变得越来越明亮。
这是由于甲醛与苯酚在碱性条件下发生缩聚反应，生成了银离子，银离子再被还原为金属银，从而形成了银镜。
银镜反应的进行需要一定的条件，包括适当的浓度、温度和碱性溶液。
如果苯酚和甲醛的浓度过高或过低，反应速率都会降低，无法产生明显的银镜。
实验中我们使用了适量的苯酚和甲醛溶液来保证反应的进行。
此外，实验过程中的搅拌和加热也起到了促进反应进行的作用。
搅拌可以使反应物更充分地接触，加热则增加了反应的速率。
因此，在观察到反应开始后，我们轻轻搅拌试管，并加热玻璃管周围，以提高反应速率。
结论与总结通过本次实验，我们成功观察到了银镜反应的过程，并了解了银镜反应的原理和条件。
银镜反应是一种重要的有机反应，通过该反应可以生成对苯二酚和甲醛缩聚产物间的银镜。
在实际应用中，银镜反应可以用于检测甲醛的存在。
由于甲醛对人体健康有害，因此这种检测方法在家居装修和化妆品等领域具有重要的应用价值。
银镜反应简介银镜反应是一种化学实验，在化学教育中被广泛用于展示氧化还原反应的原理和过程。
这个实验通过添加一定量的银离子到混合物中，观察混合物的颜色改变，从而展示了还原剂对银离子的还原反应。
原理银镜反应的原理基于银离子Ag⁺的氧化还原反应。
在反应中，还原剂（如葡萄糖、蔗糖或甲醇等）与银离子发生还原反应，生成固态银沉淀。
反应过程中，银离子的还原是从Ag⁺到Ag⁰，还原剂则被氧化为相应的产物。
实验步骤以下是进行银镜反应的实验步骤：1.准备一个干净的实验室玻璃容器。
2.将约50ml的水倒入容器中，加热至接近沸点。
3.将一定量的银镜试剂（如乙醛溶液）加入到水中，并充分搅拌混合。
4.向混合物中缓慢滴加还原剂（如葡萄糖溶液），同时保持温度接近沸点，搅拌混合物。
5.当还原剂完全添加到混合物中后，继续加热15-20分钟，以促进反应的进行。
6.观察混合物的变化。
在反应进行的过程中，混合物由无色逐渐变为银镜样的反应产物，即银沉淀。
7.反应结束后，将容器放置冷却，并观察银沉淀的形态。
结果与讨论进行银镜反应后，混合物的颜色逐渐从无色变为银色，并在容器内部形成一层银镜样的反应产物。
这是由于还原剂与银离子发生氧化还原反应，生成了固态的银沉淀。
银沉淀由于其颗粒较大，会在容器壁上形成银镜样的镀层。
银镜反应是一种快速而显著的化学实验，可以直观地展示氧化还原反应的过程。
银镜反应的成功与否主要取决于实验条件的控制，如反应温度、还原剂的浓度和选择等。
较高的温度和浓度有助于促进反应的进行，而适宜的还原剂选择可以使反应更加显著和稳定。
应用银镜反应不仅仅是一种化学实验，还在一些其他方面得到了应用。
化学教育银镜反应在化学教育中被广泛应用，它可以帮助学生直观地理解氧化还原反应的原理和过程。
通过观察反应的颜色变化以及产生的银镜样产物，学生可以更好地理解氧化还原反应中的电子转移过程，并加深对化学反应的认识。
镜像制备银镜反应的产物——银镜，具有镜像的特性。
一、实验目的1. 了解银镜反应的基本原理。
2. 掌握银镜反应的实验步骤。
3. 探究不同条件对银镜反应的影响。
4. 通过实验验证醛类化合物具有还原性。
二、实验原理银镜反应是醛类化合物与银氨溶液在碱性条件下发生氧化还原反应，生成银镜的过程。
该反应的化学方程式如下：\[ RCHO + 2[Ag(NH_3)_2]^+ + 3OH^- \rightarrow RCOO^- + 2Ag + 4NH_3 +2H_2O \]其中，RCHO代表醛类化合物，[Ag(NH_3)_2]^+代表银氨溶液，RCOO^-代表羧酸根离子。
三、实验器材1. 烧杯2. 试管3. 石棉网4. 酒精灯5. 硝酸银溶液6. 氨水7. 氢氧化钠溶液8. 乙醛溶液9. 稀盐酸10. 纸条四、实验步骤1. 取一只试管，加入1ml 5%的硝酸银溶液。
2. 加入1滴1%的氢氧化钠溶液，振荡均匀。
3. 加入2ml氨水，振荡至沉淀恰好完全溶解。
4. 将混合液分为三份，分别加入以下试剂：a. 第一份：加入2ml 1M的氢氧化钠溶液。
b. 第二份：加入2ml 0.1M的氢氧化钠溶液。
c. 第三份：加入2ml蒸馏水。
5. 分别将三份溶液放入三个烧杯中，加热至50～60℃。
6. 同时，取三张纸条，分别滴加1滴乙醛溶液，晾干。
7. 将纸条分别放入三个烧杯中，观察现象。
五、实验结果与分析1. 在加入2ml 1M的氢氧化钠溶液的烧杯中，纸条表面出现银镜，且光亮程度较高。
2. 在加入2ml 0.1M的氢氧化钠溶液的烧杯中，纸条表面出现银镜，但光亮程度较低。
3. 在加入2ml蒸馏水的烧杯中，纸条表面没有出现银镜。
分析：实验结果表明，氢氧化钠溶液的浓度对银镜反应有显著影响。
在较高浓度的氢氧化钠溶液中，银镜反应速率较快，光亮程度较高；而在较低浓度的氢氧化钠溶液中，银镜反应速率较慢，光亮程度较低。
六、结论1. 银镜反应是醛类化合物与银氨溶液在碱性条件下发生的氧化还原反应。
2. 氢氧化钠溶液的浓度对银镜反应有显著影响，较高浓度的氢氧化钠溶液有利于银镜反应的进行。
12-12-15 -银镜反应维基百科，自由的百科全书银镜反应(英语：silver mirror reaction)是银(Ⅰ)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。
常见的银镜反应是银氨络合物〈氨银错合物〉（又称吐伦试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银(Ⅰ)化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。
银镜反应通常是中学化学实验之一。
实验室中用这个反应来鉴定含有醛基的化合物，工业上则用这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。
实验步骤在洁净试管中加入少许稀硝酸银(2％)溶液，再加入一滴至两滴氢氧化钠溶液，这时会生成白色的氢氧化银沉淀，但氢氧化银不稳定，很快分解为黑色的氧化银沉淀。
然后向试管中逐滴加入稀氨水(2％)，直至沉淀恰好溶解为止。
这时的溶液称为银氨溶液，其中的银主要以 [Ag(NH3)2]+ 配离子的形式存在，有弱氧化性。
向配制好的银氨溶液中加入数滴需要鉴定的醛，振荡后将试管放在温／热水浴中，约一分钟后就可以看到，试管内壁上附着了一层光亮如镜的银。
在水浴温热期间不要晃动试管，否则附着未牢的银镜会脱落，变为黑色的金属银沉淀。
理论上所有含有醛基的物质都可作为还原剂发生银镜反应。
除普通的醛类外，甲酸、甲酸盐／甲酸酯、葡萄糖、葡萄糖酯、麦芽糖、果糖也都会发生银镜反应。
一般常用的还原剂有甲醛、乙醛和葡萄糖。
反应通式：，RCHO是醛的通式。
甲醛的反应方程式：乙醛的反应方程式：葡萄糖的反应方程式：12-12-15乙醛发生银镜反应的方程式。
甲醛中含有两个醛基，因此完全反应的产物应是HO-C(=O)-OH，即碳酸，而碳酸又会与氨性溶液反应，一部分以二氧化碳形式逸出，一部分留在溶液中变为碳酸铵。
甲酸的情况类似。
银镜反应也可以在其他容器中进行，比如烧杯、蒸发皿、培养皿和圆底烧瓶，但前提是容器内壁一定要干净。
一、实验目的1. 掌握银镜反应的基本原理和操作方法。
2. 通过实验了解温度、浓度等条件对银镜形成的影响。
3. 学习化学实验的记录和分析方法。
二、实验原理银镜反应是醛类化合物与银氨溶液在碱性条件下反应生成银镜的过程。
实验中，醛基（-CHO）被银氨溶液中的银离子氧化成羧酸，同时银离子被还原成银单质，沉积在试管壁上形成光亮的银镜。
反应方程式如下：\[ R-CHO + 2[Ag(NH_3)_2]^+ + 3OH^- \rightarrow R-COO^- + 2Ag \downarrow + 4NH_3 + 2H_2O \]三、实验材料1. 试剂：10%氢氧化钠溶液、0.5M氨水、浓氨水、5%硝酸银溶液、6M盐酸、3%葡萄糖溶液、37%甲醛溶液、甲酸钠溶液、酒石酸钾钠溶液、银氨溶液（现配）、10%氯化亚锡溶液。
2. 仪器：试管、试管夹、酒精灯、培养皿、石棉网。
四、实验步骤1. 配制银氨溶液：向10%氢氧化钠溶液中加入少量硝酸银溶液，振荡后加入氨水，直至沉淀恰好完全溶解。
2. 取一支试管，加入2ml银氨溶液。
3. 向试管中加入2滴葡萄糖溶液或3滴甲醛溶液。
4. 将试管放入50-70℃的水浴中加热5-10分钟。
5. 观察银镜的形成，记录实验现象。
五、实验现象1. 银氨溶液与葡萄糖溶液反应，试管壁上形成光亮的银镜。
2. 银氨溶液与甲醛溶液反应，试管壁上形成暗淡的银镜。
3. 温度升高，银镜的形成速度加快，光亮度增加。
4. 银氨溶液浓度越高，银镜的光亮度越好。
六、实验分析1. 银镜反应的原理是醛类化合物与银氨溶液在碱性条件下发生氧化还原反应。
2. 温度、浓度等条件对银镜的形成有显著影响。
3. 在实验过程中，应严格控制温度和浓度，以确保银镜的形成。
七、实验结论1. 银镜反应是一种常用的化学实验，可以用来检测醛类化合物。
2. 通过控制实验条件，可以得到光亮的银镜。
八、实验注意事项1. 实验过程中应避免接触皮肤和衣物，以防银镜溶液腐蚀。
银镜反应银镜反应（英语：silver mirror reaction）是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。
常见的银镜反应是银氨络合物〈氨银配合物〉（又称吐伦试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。
银镜反应通常是中学化学实验之一。
[1]中文名银镜反应外文名silver mirror reaction简介银化合物的溶液被还原为金属银目的检验醛及还原性糖优势操作简单，现象明显，易于观察主要器材试管，酒精灯，烧杯目录1实验用途10应用1实验用途编辑银镜反应是用来检验醛及还原性糖的一个定性实验，主要用来检测醛基（即-CHO）的存在。
此实验操作简单，现象明显，易于观察。
[2]2实验目的编辑研究生成金属镜的条件，掌握相关的实验操作。
[3]3实验原理编辑1、乙醛的反应方程式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O银镜反应（化合态银被还原，乙醛被氧化）备注：原理是银氨溶液的弱氧化性。
本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛，例如葡萄糖（与乙醛相似，也有醛基）等。
2、甲醛的反应方程式：甲醛（可看作有两个醛基）的话被氧化成碳酸铵（NH4）2CO3 : HCHO + 4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓+ 6NH3 +2H2O C6H12O6+2[Ag(NH3)2]OHC5H11O5COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O3、葡萄糖的反应方程式：CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2A g↓+3NH3+H2O（体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况）注：因为氨气极易溶于水，所以不标气体逸出符号“↑”[1] 。
银镜反应实验报告详细版⽂件编号：GD/FS-8661（报告范本系列）银镜反应实验报告详细版The Short-Term Results Report By Individuals Or Institutions At Regular Or Irregular Times, Including Analysis, Synthesis, Innovation, Etc., Will Eventually Achieve Good Planning For TheFuture.编辑：_________________单位：_________________⽇期：_________________银镜反应实验报告详细版提⽰语：本报告⽂件适合使⽤于个⼈或机构组织在定时或不定时情况下进⾏的近期成果汇报，表达⽅式以叙述、说明为主，内容包含分析，综合，新意，重点等，最终实现对未来的良好规划。
⽂档所展⽰内容即为所得，可在下载完成后直接进⾏编辑。
篇⼀：银镜反应最佳反应条件探究实验时间：双周四下午实验⽬的：学会中学化学实验中探究性实验设计的⼀般过程与⽅法。
实验要求：⾃⾏发现实验探究问题；⾃⾏设计探究性实验⽅案；实验实施与实验问题发现及记录；实验报告与分析。
（选择某⼀中学化学实验问题或与化学有关的⽣活问题，进⾏查阅资料，设计实验，进⽽加以解决）⼀、探究问题的提出醛的还原性是醛类化合物⼀项很重要的化学性质, 其中银镜反应是醛类化合物的重要鉴别反应。
除此之外，⼯业上常⽤这个反应来对玻璃涂银制镜和制保温瓶胆。
如果银镜反应条件掌握不好,很难出现明亮的银镜, 往往形成灰⾊沉淀。
实验效果差,直接影响教学效果以及⼯业⽣产。
⼆、相关资料查阅综述通过查阅不同资料，总结出⼄醛银镜反应的适宜条件有如下⼏种：条件⼀：⼄醛氧化反应条件的选择⼀⽂[1] , 归纳出⼄醛银镜反应较适宜条件为:50～60 ℃,5 %AgNO3 溶液1ml 、1 %的NaOH 溶液1 滴, 2 %氨⽔滴加⾄沉淀恰好完全溶解, 加5 %⼄醛3～4 滴。
