出生人口性别比管理制度
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保定市第三中心医院
出生人口性别比治理工作管理制度
一、超声波诊断仪使用管理制度
1、未经卫生行政部门、计划生育行政部门批准,任何科室和个人不得开展胎儿性别鉴定。
2、超声波诊断仪从业人员须取得上岗合格证,并熟悉仪器的操作规程,方可上机操作。
3、对妊娠14周以上的孕妇在检查过程中,必须有两名医师在场并签名填写《孕妇超声波诊断检查登记表》,及时报告检查结果,严禁超范围检查。
4、对妊娠14周以上的孕妇检查结束后,如孕妇无严重疾病或胎儿发育无异常的,严禁暗示孕妇及其家属施行终止妊娠术。
5、在对孕妇检查过程中,发现有异常情况,应及时报告主管部门,并与临床医师联系,共同研究解决处理的办法。
6、认真执行出生婴儿性别登记建档上报制度,严禁错、漏、瞒报。
7、如医学需要的胎儿性别鉴定,须上报主管部门,并由3人以上专家集体审核。
未持有专家组批准施行医学需要胎儿性别鉴定证明书的,不准进行胎儿性别鉴定。
8、用B超违法为妊娠妇女鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠的,依法追究个人责任。
二、人工终止妊娠手术管理制度
1、施行人工终止妊娠手术的技术人员必须获得母婴保健技术合格证相应资格。
2、因医学需要施行终止妊娠术的对象,必须出具相关医学检查证明,到所在乡镇计生部门登记,报区计生行政部门审核。
3、实施人工终止中期以上妊娠手术的医师必须在术前查验手术者的身份证和医学诊断证明,并填写《人工终止中期以上妊娠手术登记表》,由医生、护士两人签字。
4、施行人工终止妊娠手术,应保障手术者的安全,施术人员应严格执行《常用计划生育技术规范》。
5、每季度将人工终止中期以上妊娠手术施术情况汇总后上报涿州市卫生局。
三、终止妊娠药品监管制度
1、终止妊娠药品(不包括避孕药品)只限于在经过批准进行终止妊娠手术的医疗保健机构、计划生育技术服务机构使用。
2、药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给未经依法批准进行终止妊娠手术的机构和个人。
3、禁止药品零售企业销售终止妊娠药品。
4、医疗保健机构、计生技术服务机构,对终止妊娠药品要实行专人保管,严格登记。
5、未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人,不得购进终止妊娠药品。
四、婴儿出生、死亡登记报告制度
1、建立分娩手术档案,并填写《分娩手术登记表》,如实填写新生儿出生性别,同时,详细填写孕妇姓名和所在乡(镇)、村(居)及生育证明,对未持有生育证的,要及时通报孕妇乡(镇)核查,按时上报,不得弄虚作假。
2、建立孕期保健、产期保健、分娩登记,并及时填写出生医学证明。
3、新生儿在医疗机构死亡的,医疗机构出具死亡证明,并及时向所在乡(镇)人民政府、办事处计划生育办公室通报。
其父母应持死亡证明在48小时内向所在乡(镇)人民政府、办事处计划生育办公室报告。
4、新生儿在医疗保健机构以外地点死亡的,其父(母)应当在48小时内向乡镇计生部门报告,乡镇计生部门应予以核查。
五、孕情监测和随访制度
1、孕情监测的对象主要指符合法定生育条件对象。
2、医务人员开展围产期保健服务工作中,发现孕妇有意向或已施行人工终止妊娠手术的,及时向市计划生育局或所属乡(镇)政府报告。
3、未经市计划生育局批准,擅自施行非医学需要的人工终止妊娠手术的,在未确认事实前,暂不安排生育。