检验科lis系统需求2016729

检验科实验室信息管理系统（LIS）参数一、LIS产品结构要求LIS系统产品结构必须具有如下子系统或工作站：1.检验工作站子系统2.报告查询子系统3.医生站检验申请子系统4.护士站申请管理子系统5.门诊采血子系统6.条形码管理子系统7.质量控制管理子系统8.耗材管理子系统9.主人办公管理子系统10.血库管理子系统11.微生物专业子系统12.信息中心二、LIS系统技术要求1.具有集成化的信息录入、处理界面：包括病人信息录入、结果编辑、图形查看、病人列表、结果与历史比较、手工批次输入、收费信息核对、通讯消息提示、标本审核、报告打印等日常工作无需切换界面，即可轻松完成。

2.具有条码扫描标本批次签收功能：条形码自动扫描签收，自动提示病人信息和化验项目，可设置签收同时收费，打印标本签收单；拒收不合格标本，并可输入拒收理由；同时可拒绝条码重复使用。

3.可以自动提示未做、漏做项目：系统可自动根据收费项目和报告项目的对照关系，在打印报告或标本审核前检查是否存在漏做或未做项目，防止不必要的差错。

4.可以录入手工项目、补充仪器不足：可以通过白细胞直方图进行手工分类，弥补仪器无法分类或分类错误的不足。

5.具有单项合并功能：系统可以提供如糖耐量等单项合并功能，可以自动快速实现合并。

6.具有仪器双控、中文申请的功能：对全自动生化分析仪、免疫仪器支持双向控制，提供全自动中文申请功能，可以方便的进行批次申请和项目组合申请。

7.具有酶标双控功能：对半自动酶标仪能够实现全控制，提供多项参数设定，检验结果自动计算，直接实现全自动酶免仪所有结果处理功能。

8.工作量任意方式统计：可以提供按照任意方式、自由组合、分类统计，一个画面可轻松实现多种统计方式。

9.具有强大的学术统计功能：可以轻松实现均值、标准差等常规统计，结果线性、对数、指数等预处理，ROC曲线、直线回归、正态分布、T检验等多种功能。

10.具有结果的历史追踪、对照比较功能：通过图形展示同一病人多次检验结果的变化趋势，可为临床医师提供更准确的诊断依据。

检验室信息管理系统LIS实现与选择在过去的十多年以来，信息时代的到来对检验室的运行和管理模式产生了重大的影响。

由于自动化、电子计算机和机器人学的进步，检验室不再表现为传统观念上的人工检验。

更确切地说，它们已从智能化检验分析仪器中和条形码检验标本中获得了大量检验信息。

一、检验室信息管理系统的构成检验室信息系统简称LIS，是任何检验室取得成功的根本要素。

LIS主要由硬件部份、操作软件、数据库管理软件、应用软件四个局部组成。

每个局部又由多个组成局部共同动作，生成了可运行的LIS 系统。

1.硬件局部硬件局部主要为计算机效劳器、计算机工作站、打印机、条码打印机、条码扫描仪等外部设备。

初步估计，我院上LIS系统所需要的硬件设备如下。

硬件系统效劳器IBM 3650+磁盘阵列操作系统windows2008电脑工作站检验科 2报告打印机检验科 2门诊打印自助机 1网络布线交换机条码打印机斑马888-TT：〔1650〕〔病区6 检验科3〕回执单打印机西铁城打印机CT-S601〔检验科2〕扫描枪〔码捷〕MS9540：〔610〕〔病区6检验科8信息科1〕2.操作软件操作系统〔OS〕软件是连接硬件组织和应用软件之间的桥梁。

OS提供输入和输出信息交流，光盘存贮管理，备份和修复机械构造和其他用于应用程式的普遍计算。

通常使用的操作系统有：Microsoft Windows 2008Microsoft Windows XP3.数据库管理软件数据库管理软件是为系统内储存设置复杂数据和文件的定义、构造及使用而提供的。

这个软件可根据不同用户的特殊标准存取数据，例如：查询、管理数据分配、重组、备份和修复。

Microsoft SQL Server 20054.应用软件LIS不是一个单一的系统，它与几个主要的模块结合在一起，这些模块提供不同的效劳和功能。

它们是临床化学、血液学、微生物学、免疫学、血凝学、血气分析、血库、尿液分析和质量控制，还有一些附属模块用来支持所用的主要模块，包括分析界面，标本读取，结果报告和管理报告。

LIS功能参数第一篇：LIS功能参数LIS系统功能模块和技术参数υ检验申请系统：1.通过和HIS建立无缝连接，可以直接读取HIS中的检验申请单。

2.支持各工作站录入申请单。

3.可打印检验申请单、条形码等做为检验过程中的纸质申请依据。

υ标本采集系统：1.可以在任何工作站上打印条形码或标签。

2.将条码粘贴到标本容器上，并按照检验类型进行分类摆放。

3.采样后，通过条码扫描，将患者信息以及检验申请信息提取到LIS系统中。

4.记录采样者姓名、采样时间、标本描述等信息。

υ标本核收系统：1.对于采样间或护士站送检的标本进行核实。

2.标本是否符合本次检验要求，可以进行接收或拒收，并对拒收标本给出拒收理由。

3.可分析实际检验与HIS中的检验申请单是否一致。

4.可自动提取已交费的患者信息与对应的检验项目到对应的工作组。

5.通过和HIS无缝连接，支持自动计费。

6.记录标本接收者姓名、接收时间、拒收理由等信息。

υ标本检验系统：1.与HIS进行无缝对接，自动提取患者交费记录、患者基本信息以及临床诊断等相关信息，无需手工录入，也可直接采用条码的形式。

2.与仪器进行对接，自动接收保存实验数据，可自动判断并按照常规、急诊、质控标本进行分类，也可进行双向通讯。

3.自动计算结果、自动根据患者信息判断对应的参考范围、自动判断结果状态，并以显著的颜色加以区分。

4.支持自动显示图形结果。

5.对于电解质以及俩对半等项目，支持批量录入结果，使得繁琐的工作简单化，快速化。

6.对于异常数据支持批量修改、批量校正。

7.支持添加组套项目或者单个项目到现有结果中。

8.支持通过条码，获取患者信息、标本类型以及检验申请项目。

υ检验结果审核系统：1.检验数据经医师审核后不能随意修改。

支持反审核权限控制，即别人不能反审核你已经审核的标本。

2.对于危急值有自动提醒功能，防止由于工作疏漏造成不必要的麻烦。

3.系统自动以图文的形式显示历次实验结果，便于临床医生对病情给出判断。

实验室信息系统（LIS）
1、本系统支持提前预约时间并打印预约单；
2、系统应支持查询预约情况；
3、本系统提供检验单信息包括患者基本信息：
4、系统提供的登记信息包括患者基本信息、检验相关信息、医生相关信息、检验科相关信息，在登记完成后不得修改；
5、本系统支持检验时查对试剂和项目、检验后查对目的和结果；发报告时，查对科别、化验单完整等；
6、本系统自动生成检验结果报告，并向临床反馈信息，将其与既往检验结果比对的查询；
7、本系统支持检验质量的控制，定期调试制度，可在发现问题时及时调整；
系统支持刷卡、条形码、手动输入ID号等多种方式；
8、系统支持医学统计；
9、系统应支持模糊组合查询和统计，自动动态生成统计结果；
10、系统对部分仪器实现双向控制，半自动酶标仪可达到全自动中文酶标仪；
11、系统对全自动生化仪支持条码识别，自动检验；
12、系统具有历史比较、结果审核等，以及医学极限审核、病人结果动态均值分析、仪器偏差分析等功能进行辅助仪器质控；
13、系统完全符合临检中心要求的Westgard多规则质控管理和专为免疫定制的gubbas法质控；
14、本系统实现质控数据是由仪器到电脑的自动传输；
15、本系统具有标本合并、糖耐量合并、批量修改等功能；
16、本系统提供传染病报告、检验科自查表等查询统计报表；
17、本系统在主任办公模块包涵了一系列的管理、工作量统计、进度监控、日志监控等，以及相关的HIS的退单退费功能。

检验信息系统L I S标书的要求Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】吉安市政府采购中心检验管理系统（LIS）支持刷卡、条码、手工输入ID号等多种模式与HIS无缝联接，自动获取病人信息并提供多种计费方案，杜绝检验漏费提供多达几十种格式报告单（还可由用户自定义报告单格式，自由调整）可以在检验科以外远程查询和打印报告单可以根据检验项目，提示对应的临床意义提供主任办公等科室管理功能提供标本中心和采血中心功能具有标本合并、批量修改等功能提供传染病（阳性）报告、检验科自查表等查询统计报表医学统计功能，括相关分析图、正态分布、直方图人工比较，ROC曲线等灵活自由、功能强大的模糊组合查询、统计功能，动态生成统计结果提供各种开关配置满足不同医院的各种特殊要求安全可靠、严密防错，严格的授权制度防止打印或发出报告以后随意修改数据，任何修改均记录在案权限控制多样，可提供权限复制功能授权后，网络内任何一台电脑都可以直接访问或打印其它仪器的检验结果有历史比较、结果审核等手段减少差错，医学极限审核、病人结果动态均值分析、仪器偏差分析等功能进行辅助仪器质控。

杜绝由技术因素引起的误差，为检验报告的质量提供保障，缓解检验科与临床的矛盾，为临床上对症治疗提供可靠的实验依据。

多套独立的数据备份，定时自动备份和双机备份，确保数据安全。

提供远程维护功能每天总汇表打印，替代人工登记本工作站作为备用服务器，节约成本符合临检中心要求Westgard多规则质控管理和专为免疫定制的gubbas法质控实现质控数据由仪器到电脑自动传输严格按软件工程规范开发，系统架构合理，模块拆分、组合灵活，适应性强无HIS可自成封闭系统独立运行支持HL-7标准的数据接口，保证能够跟HIS的无缝连接龙岩市市级政府采购3、LIS系统软件功能总体需求（1）支持刷卡、条码、手工输入ID号等多种模式；（2）与HIS无缝联接，自动获取病人信息并提供多种计费方案，杜绝检验漏费；（3）提供多达几十种格式报告单（还可由用户自定义报告单格式，自由调整）；（4）可以在检验科以外远程查询和打印报告单；（5）可以根据检验项目，提示对应的临床意义；（6）提供主任办公等科室管理功能；（7）提供标本中心和采血中心功能；（8）具有标本合并、批量修改等功能；（9）提供传染病（阳性）报告、检验科自查表等查询统计报表；（10）医学统计功能，括相关分析图、正态分布、直方图人工比较，ROC曲线等；（11）灵活自由、功能强大的模糊组合查询、统计功能，动态生成统计结果（12）提供各种开关配置满足不同医院的各种特殊要求（13）安全可靠、严密防错，严格的授权制度（14）防止打印或发出报告以后随意修改数据，任何修改均记录在案（15）权限控制多样，可提供权限复制功能（16）授权后，网络内任何一台电脑都可以直接访问或打印其它仪器的检验结果（17）有历史比较、结果审核等手段减少差错，医学极限审核、病人结果动态均值分析、仪器偏差分析等功能进行辅助仪器质控。

XX市第三医院检验信息系统（LIS）建设方案1.1项目名称检验信息系统（LIS）1.2项目背景随着医院的发展及信息技术在医院的广泛应用，医院信息化走上了一个新的发展阶段，集成化医院信息系统的建设是现在医院信息化建设的目标，检验信息系统是医院信息系统集成最关键的系统之一，它不仅服务于检验科，更服务于病人，还在电子病历、体检系统、输血系统、手麻、院感等多个业务中得到普遍应用。

近年来检验科业务量增长显著，检验业务流程需要优化改进，检验科质控管理要求也不断提高。

我院正在建设高等级电子病历功能应用等级医院，实现全院的信息化升级，检验信息系统的更新迭代也迫在眉睫。

1.3项目建设目标1、检验信息系统建设整体目标：达到《电子病历系统功能应用分级评价》五级中关于检验信息系统建设的相关要求或指标；达到《国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度等级》四级甲等中关于检验信息系统建设的相关要求或指标；完全符合三级等保建设中对检验信息系统的各项要求。

2、实现检验业务全流程闭环管理，包含标本流转、检验结果处理、检验危急值等检验过程的闭环管理；3、改进患者服务流程，实现患者服务流程全自助管理；4、根据省检验质控中心的相关指标要求提升检验科质量管理水平，实现检验质量控制指标可视化、精细化管理；5、根据检验科在线运行的设备情况，实现多种方式的设备接入管理，包含流水线设备定制接口、双向控制接口、单向传输接口等。

6、支持总医院检验中心建设，部署相关接口，完善分级诊疗检验相关数据的互联互通。

1.4项目建设整体要求1、实用性在系统设计中，该系统应满足检验科的需求，可优化工作流程，兼顾医院的工作流程和工作模式。

2、开放性该系统能兼容各种检验设备，同时，LIS系统还需和医院乃至整个医疗系统中的其它应用系统有效、无缝的连接在一起，实现互联互通。

3、先进性采用业界先进、成熟软件开发技术，面向对象的设计方法。

支持网络环境下的分布式应用。

4、安全性整个系统应保证具有极高的安全性，在正常、安全运行同时，还能考虑各种灾难、病毒等因素对系统造成的损害，具备数据库的备份策略，以防灾难发生，万一出现故障时也能快速恢复，达到三级等保要求。

制，容量满了时可更换新硬盘甚至可以刻录成光盘保存。
医院LIS系统简介
数据实时共享：以10/100Mbps速率以太网卡建立的LIS，各工作站可对 同一病人资料和结果进行录入、观察、编辑、查询、打 印等操作，实现数据的实时共享。 管理功能：有不断完善的科室人事、试剂和仪器设备管理功能。 电子考勤系统：每个操作者可以在任意工作站凭编号和密码签到，方便 科主任随时了解科室人员动态。
医院LIS系统简介
关于医院内集中系统名称的定义
实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System, LIS)，是专为医院检验科设计的一套信息管理系统，能将实验仪器与计 算机组成网络，使病人样品登录、实验数据存取、报告审核、打印分发， 实验数据统计分析等繁杂的操作过程实现了智能化、自动化和规范化管 理。有助于提高实验室的整体管理水平，减少漏洞，提高检验质量。 （侧重于医疗设备的通讯和完成检验数据）
医院LIS系统简介
(5) 检验样本 由护士采集提供给检验科检验使用的病人样品，比如血、尿、便、脑 脊液等，一个样本对应一张检验申请单，两者是一一对应的关系。
(6)
检验报告 检验科室接受检验申请、完成样本检验、审核结果后，向临床科室发 布的、包含检验结果的书面报告。
(7)
电子检验报告 通过LIS系统提供统一的检验报告，可以方便地查询出来供阅读、打 印等。
(9)
病人信息
获取病人的自然属性，比如病案号、姓名、性别、出生日期等，通过存放在 HIS系统中的病案号获取LIS系统中的病人相关信息。
医院LIS系统简介
三、LIS的基本功能
数据采集：自动采集、接收分析仪器发出的试验数据，并与前台输入 的病人资料相对应组成数据库。 资料录入：包括病人基本资料入和编辑以及手工测定结果的录入和编 辑等。 报告打印：实现英文报告的中文化处理，并按统一、固定格式打印各 种检验报告单。可提供完整的病人资料、标本状态、结果、 单位、参考值（自动套用不同性别和年龄段的参考值范围） 以及超出参考范围的标记等内容。 统计学处理：对检验数据作一定的统计学处理，如对某些项目的一批 结果进行病人数据均值（Patient Data Mean, PDM）的 统计，以观察是否存在严重的系统误差。

1、检验申请安排检验信息登记。

主要完成病人信息、检验申请及样本信息登记，并完成工作单号编排，工作单号同一台仪器当日不能重复。

病人信息提取。

对于已实施HIS的医院，可通过门诊（住院）号，磁卡调入现有HIS中的病人的基本信息。

检验费用记帐。

接收HIS中病区检验申请或由检验科输入收费项目，在确认后向HIS发送收费信息。

2、检验数据采集通过RS232接口或其它方式，自动采集检验仪器上的数据，并实时写到数据库中。

系统中如果联接的仪器数量在两以上，为了防止样本号的冲突。

每台仪器都有自身的代号和分配的样本号。

所公开接口的人口均可联网，不公开的接口仪器尽量联通。

3、检验结果处理检验结果录入。

主要手工检验结果（如镜检项目）的录入仪器传送结果的修改、校对。

结果录入辅助功能。

可以设置某些检验项目的缺省值，如“PH值”为“阴性”等。

对于许多定性结果可定义输入符号，好“+”号为“阳性”，“-”号为“阴性”等。

也能定义组合项目，如输入“2DB”，自动增加两对半的所有项目。

这些方法使得个别不能联机的仪器或手工检验的结果都能快速录入到计算机。

超限报警。

对于高于正常值或低于正常值结果给予不同的标志（如颜色标识等）。

超过项目生命极限则报警提示。

保留历史结果。

对修改过的结果，可保留历次修改前的结果、修改时间、修改人员等。

也可输入修改原因，便于审核人员查证。

批量处理。

对一批样本号一次性输入某个结果（这对于体检项目，或某个项目在人群中带有阴阳性倾向的项目特别有效）；在仪器发生偏差时，用于批量修改检验结果。

如对一批结果的某一项目加入一数或乘一数。

并支持线性方程修改。

如：结果=结果*a+b等。

样本号合并。

可将多个样本号的检验结果合并到一张报告单中。

糖耐量合并。

将糖耐量检验的几个合并到一张报告单。

特殊参考值。

相同检验项目可根据年龄、性别、病人体征设置不同参考值。

对于某些免疫项目可同时打印多个参考值。

4、报告单审核严格报告单审核制度。

未经过审核的报告单不得打印或向全院发布。

★主要完成对同一批标本的结果根据当天的质控情况，确定截距和斜率对标本的结果进行系统误差的纠正。
报告单查询
该窗口的功能和操作方法与主业务窗口中的报告单查询模块一样。
结果趋势查询
查询某一病人在一段时期内，某一项目的结果变化的趋势情况。
工作量统计
该窗口用来统计检验科的工作量情况，可以按部门和按项目统计。
工作进度统计
打印机设置
主要用来设置打印纸张的样式及大小。
系统初始化
删除系统中以前的数据，只保留系统的基本信息。
注：1、以上技术参数要求中带“★”的技术参数为关键技术参数，各投标人在不得出现技术参数负偏离，对这些关键技术参数的任何负偏离将导致废标。
检验医嘱退费执行
仪器保养记录
主要记录每天仪器的保养状态。
仪器使用情况记录
主要用于记录仪器的日常运行情况。
温度数据记录
记录房间、冰箱的温度
科研/学习登记
主要登记科研人员的科研成果，以便主任奖励相关人员。
编辑工作单
主要作用是把样本号发送到工作站，为仪器送回样本结果做准备。
结果数据载入
用于把一些仪器的结果数据从一些小型数据库导到LIS系统的数据库中。
仪器遍号设置
用来设置仪器的编号范围与样本号中三个字母组合的对应关系，以及三个字母组合与对应的报告单的打印格式的对应关系。
本地参数设置
★设置本地工作站的各种本地化的参数以及工作模式的选择。
计算公式设置
用来设置一些通过其他检验项目换算过来的检验项目（球蛋白、白球蛋白比例、肌肝清除率等）的计算公式，以便让计算机自动计算该项目的值。
★主要完成对病人资料和结果数据的成批修改、删除，以及对体检标本的成批登记。
结果输入

检验LIS技术要求
一、关于LIS系统的技术要求
1、LIS系统必须能够自动测量样本的物理性质和化学特性，以及提供系统的报告；
2、LIS系统应具有可用性和稳定性的可靠性；
3、LIS系统应具有高度的数据保密性、安全性和负责性，应当防止数据泄漏；
4、LIS系统应具有良好的准确性、可重复性和结果比较性；
5、LIS系统应支持各种标准样本，实现试验结果的可比性，同时支持不同类型的样本，充分利用样本容量；
6、LIS系统应具有高的测量质量，符合质量控制要求；
7、LIS系统应具有完善的操作系统，方便用户操作，并可根据实际情况授权；
8、LIS系统应有良好的管理功能，支持远程管理；
9、LIS系统应对不同类型的样本提供适当的调整功能，避免测试异常的发生；
10、LIS系统应具有良好的记录系统，可以保存测试结果、故障记录和其他资料；
11、LIS系统应实现多媒体处理，并支持图形处理等；
12、LIS系统应具有自动化作业处理功能，可以解决复杂的测试、数据处理和报告分析等任务。

二、关于LIS系统的质量要求
1、LIS系统的设计和制造应符合国家有关质量标准，包括安全、防护、环境要求等；
2、LIS系统的运行和维护。

检验科Lis系统一、总体功能需求:1、标本采集流程：（1）医师申请（2）患者信息（3）患者唯一性标识（4）试管的正确选取（5）试管唯一性标识（6）标本传递等2、实验室内标本前处理流程：（1）标本的签收（2）标本的分类整理和编号（3）核对标本及申请（4）患者信息登录（5）标本离心（6）血清分离（7）分杯等3、标本检验流程：（1）各类仪器设备的检测能力（2）各类分析检测的应变能力（3）各类仪器设备的备份能力（4）人员培训等4、标本检验后处理流程（1）检验结果审核（2）报告打印（3）签名确认（4）报告派发等5、试剂、耗材管理（1）请购登记（2）入库登记（3）出库登记（4）报损（5）停用（6）在用试剂库存量登记等6、行政管理（1）规定数据收集时间，保证数据时效性（2）规定数据提供数量、规格，保证数据标准化（3）规定数据提供范围，保证数据能及时准确供给所需部门（4）规定数据存储要求，保证为临床问题分析提供全面信息等二、LIS的一般模块要求一般模块特征分析前计算机预约/医嘱录入系统内置标准化菜单检测预约功能；医师在HIS输入预约，并自动传送至LIS条码标记系统患者、供应商、标本容器、标本类型和标本检测的预约电子识别一般模块特征分析中标本追踪系统由标本唯一条码在检测期间进行标本追踪；可自动或人工完成各专业模块血液体液学、生物化学、免疫学、微生物学、分子生物学、POCT设备、报告结果、数字图像临床医师沟通模块自动化系统界面系统实验室QC管理；异常或特定结果的手工或自动复核，自动生成、自动审查、自动释放结果；异常结果标记、报警、不可思议结果、不满足用户定义标准结果的拦截一般模块特征分析后结果报告系统报告格式；报告结果患者安全和错误报告系统临界值提醒；自动化质量保证；错误数据库，能追踪产生错误的诊断连接至电子健康档案系统与EHR链接使检验结果直接存入EHR，并预约检验一般模块特征其他计费系统自动编码检验项目，从检验预约到生成计费；支持应收账款，协助管理财务报告物资管理系统物资订购、使用和储存管理；追踪试剂和其他用品的批号、数量、接收、启封、有效和保质期与药库数据库连接支持链接药库数据库系统，用于抗生素选择及管理公共卫生监督系统监管传染病和院感；发生化学或生物威胁时，能与公共健康网络进行通讯在线培训系统支持链知识库；在线检验手册三、一般lis流程四、具体Lis模块1.检验申请模块（1）住院患者检验：由HIS提供检验申请单；智能判断样本类型和数量；支持打印检验项目汇总表和条形码等（2）门、急诊患者检验：填写检验申请单；收费处或检验科计费；由取单凭证取报告等（3）检验申请单：一般检验项目、特殊检验项目、院感监测项目等2.标本采集模块（1）住院患者由病区医师或护士采集样本（2）门诊患者在集中采血处统一直接采集样本（3）急诊患者设定1个工作站，通过刷卡在屏幕上显示患者信息、检验项目和收费情况，并打印条形码3.标本接收、验收和拒收模块（1）住院患者：通过扫描条形码获取医嘱信息、患者信息、检验项目、标本采集时间和采集人员信息等（2）门、急诊患者：通过扫描条形码获取患者信息、检验项目、收费信息、标本采集时间和采集人员信息等4.标本检验模块（1）标本检验（2）报告审核（3）报告发布（4）报告打印（5）检验项目设置5.室内质控模块（1）自动接收仪器的质控结果（2）计算均值和标准差，绘制质控图，并打印原始数据（3）自动判断质控结果在控和失控状态，并给操作者提示6.查询模块（1）按患者姓名、性别、年龄、科别、病区、病床、检验医师、项目、病历号/样本号、采样日期、接收日期、检测日期、报告日期、诊断类型、收费类型、审核医师等条件进行查询（2）可按单项条件快速查询，也可模糊查询（3）可按多项条件组合查询7.统计分析模块（1）按用户定义统计条件和统计顺序（2）按多种条件统计检验工作量、检验项目、检验收费情况（3）可进行多种统计学指标运算（4）具有报表、图形等打印输出功能（5）可进行患者动态、流行病趋势分析，并以图形方式显示（6）微生物数据统计8.检验计费模块（1）在录入检验医嘱时收费、在临床实验室收到检验申请时计费、在报告发布时收费（2）根据检验类型、样本类型对单一项目设置多种计费方式（3）根据患者医疗待遇设置多种计费方式9.试剂管理模块（1）进行入库登记、出库登记（2）提供失效试剂清单（3）提供停用试剂清单（4）提供在用试剂清单（5）根据检验次数估计试剂消耗量10.设备管理模块（1）能登记设备基本信息（2）能记录设备维修、保养和使用情况等（3）能统计设备的费用信息（4）能查询、打印设备的各种数据（5）前处理、流水线及自动化设备异常报警（6）冰箱温控记录及图表11.行政管理模块（1）科室人员管理（2）考勤排班管理（3）临床实验室信息发布（4）差错及事故记录（5）文件管理（6）科研项目和论文管理（7）教学、实习带教、进修生管理（8）仪器性能验证管理（9）项目性能验证管理12.数据安全模块1）日志管理，可记录各类人员的操作内容（2）多层/多种权限控制，不同组/人员拥有不同操作口令（3）权限可控每个菜单或界面上按钮（4）根据权限不同，自动隐藏不必要菜单，使界面保持简洁（5）检验数据的备份、恢复、整理和修复功能13.LIS系统管理（1）基础数据管理（2）条形码应用数据管理（3）业务数据核对管理（4）日常维护、故障维修记录管理（5）调整记录管理（6）数据库备份管理（7）单机数据上传管理（8）使用日志、厂商管理（9）文档管理（10）联机仪器管理、模块管理14.其他模块（1）提供在线系统帮助。

检验科LIS系统技术要求
1、护理要求有备用条码机，在用条码机故障维修进可及时更替。

条
码机打印纸成本很高，这一块科室成本如何更合理核算使大家有使用积极性。

2、护理、医生、检验工作站在危急值报告方面要求，在出现危急值
时，要及时弹出警示窗口，并处理，并输入处理者名字并在后台记录汇总，并能随时统计。

3、医生与护理工作站要求有打印检验报告的功能。

4、医生工作站要求有复制粘贴检验报告单的功能，方便书写电子病
历。

5、检验科要求新的LIS系统能对所有仪器实现双向LIS功能，并按
信息科要求预留足够多的端口，预留自助打印机端口。

6、检验科要求LIS能实现的统计功能如下
LIS系统应该可以实现的统计功能要求
7、自助打印机故障率高，在一些医院最后沦为摆设，如何减少故障。

8、后期的更新、新增使用功能、新增检验仪器软件对接价格应合理。

LIS技术规格要求1、系统安全性(1)数据库登录用户权限管理；(2)应用系统授权方便性，系统权限管理必须达到按钮级控制，即可以对每一个用户进行详细的系统授权功能，不能近以几种角色进行区分用户权限；(3)程序要有完善的数据备份、恢复功能，提供多种灾难恢复机制；(4)提供数据修改全程监控，包括病人信息及结果修改日志；(5)提供程序操作日志，便于以后进行相应的问题分析；2、系统易用性与扩充性(1)各子系统可以做到既可以单独运行也可以共享运行；(2)支持存储设备和医疗设备的任意扩展；(3)支持由用户自行完成无源码的二次开发，可以由医院在不改代码的情况下自行配置已有功能界面。

如增加、修改、删除已有输入项；报告格式可以由用户自行调整，统计查询可以由用户自己进行维护等。

3、系统管理(1)基本数据维护管理(2)人员权限设置，支持角色定义(3)基础数据字典维护、参数设置(4)处理流程4、标本条形码无纸化管理(1)支持打印或预置条码(2)护士站条码管理模块1)申请单的标记颜色与真空采血管管帽颜色对应，方便护士选择不同要求的试管。

2)平台可超链接采血的注意事项、患者的准备以及送检的标本的运输要求。

3)不合格标本反馈4)急诊申请提醒功能(3)标本签收和分发管理模块(4)实现标本签收和扣费，分发至各专业组。

不合格的标本信息能实时传至护士站，提醒护士重新获取标本。

5、检验报告处理(1)临床检验系列模块1)系统要具有：临床化学、临床免疫学、临床微生物、临检、血气、血库，提供各专业的各项检验、结果编辑、报告处理等多项功能。

2)要自动识别标本条型码读出病人信息、检验项目，住院病人要自动计费。

3)要可以自动记录来自检验分析仪的所有结果，并将结果自动归到相应病人的资料档案中。

4)可以对于需要计算比值的检验结果，系统可自动计算。

5)系统根据参考范围对每一项检验结果自动进行比较、标注，并对超标结果发出警示，同一项目可以根据不同的标本种类、不同年龄、性别设置不同的参考值范围。