实验室内质控记录表格模板

临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格概述该文档记录了临床实验室日常室内质控失控的分析和处理过程。

室内质控是临床实验室中保证检测结果准确性和可靠性的重要措施。

当检测结果超出设定的质控限时，我们需要迅速分析失控的原因，并采取相应的处理措施，以确保实验室的持续质量管理。

登记信息- 日期: [日期]- 质控项目: [项目名称]- 质控品批号: [批号]- 设定质控限: [质控限范围]失控分析失控检测结果失控原因分析1. 样本准备错误：经过仔细检查，发现在样本处理过程中出现了错误，导致样本结果异常。

为避免类似错误在未来发生，我们将加强样本处理操作的培训，并强调操作规范的重要性。

2. 试剂失效：对失控检测结果进行重复检测，结果仍然异常。

我们怀疑质控品批次可能存在问题，导致试剂的有效性不如预期。

为确保质控品的稳定性，我们将加强与供应商沟通，并要求提供更稳定的试剂。

3. 仪器校准不准确：仪器在上次校准后已经一段时间，并且在失控检测之前未进行再次校准。

为确保仪器的准确性，我们将严格按照校准规定进行仪器校准，并建立例行校准计划。

处理措施根据失控分析的结果，我们将采取以下处理措施：1. 样本准备错误：重新培训实验人员，加强样本处理操作的规范，并建立日常检查制度，确保样本处理的准确性。

2. 试剂失效：联系供应商，要求提供稳定的质控品，并重新验证试剂的有效性。

3. 仪器校准不准确：制定仪器校准计划，确保仪器定期进行校准，并在校准后进行验证，确保校准的准确性。

结论通过对临床实验室日常室内质控失控的分析和处理，我们找出了失控的原因，并采取相应的处理措施。

这将有助于提高实验室检测结果的准确性和可靠性，确保临床实验室的持续质量管理。

请在相关部分填写具体数据和细节，并随时更新记录表格以便追踪和监督失控分析和处理过程。

实验室质控记录表项目名称： 项目负责人：质控检查日期：年月日 是 否 不适用 一、实验室的准备 检测设备与条件符合安全有效的原则 、管路敷设技术通过管线敷设技术不仅可以解决吊顶层配置不规范高中资料试卷问题，而且可保障各类管路习题到位。

在管路敷设过程中，要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等，要求技术交底。

管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式，为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题，合理利用管线敷设技术。

线缆敷设原则：在分线盒处，当不同电压回路交叉时，应采用金属隔板进行隔开处理；同一线槽内，强电回路须同时切断习题电源，线缆敷设完毕，要进行检查和检测处理。

、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系，根据生产工艺高中资料试卷要求，对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验；对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作；对于继电保护进行整核对定值，审核与校对图纸，编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案，编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案；对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。

对于调试过程中高中资料试卷技术问题，作为调试人员，需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料，并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。

、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术，电力保护高中资料试卷配置技术是指机组在进行继电保护高中资料试卷总体配置时，需要在最大限度内来确保机组高中资料试卷安全，并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围，或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理，尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作，并且拒绝动作，来避免不必要高中资料试卷突然停机。

生物实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格1.引言本表记录了生物实验室日常室内质控的失控情况分析及处理记录，旨在及时发现和解决实验室内质控失控问题，提高实验数据的可靠性和准确性。

2.表格字段说明字段。

| 说明。

|实验日期。

| 记录该次质控失控事件发生的日期。

|失控类型。

| 分析失控事件的类型，如测量失控、试剂失控等。

|失控原因。

| 分析失控事件的具体原因，包括仪器故障、人为失误等。

|失控影响。

| 描述失控事件对实验结果和数据的影响。

|处理措施。

| 记录针对该失控事件采取的处理措施。

|更正和验证措施 | 记录通过采取措施后对失控事件进行更正和验证的方法和步骤。

|结果验证。

| 记录对更正措施后的实验结果进行验证的结果，如恢复正常或继续失控 |责任人。

| 负责处理该次失控事件的责任人。

|3.表格示例实验日期。

| 失控类型 | 失控原因。

| 失控影响。

| 处理措施。

|更正和验证措施。

| 结果验证 | 责任人。

|2021-01-01 | 测量失控| 仪器校准未及时。

| 测量结果偏差较大。

| 重新校准仪器。

| 再次进行校准并验证测量结果。

| 正常。

| 张三。

| 2021-02-10 | 试剂失控 | 试剂过期使用。

| 测量结果不准确。

| 停止使用过期试剂，并重新购置新试剂。

| 使用新试剂进行测量，对结果进行对比验证。

| 正常。

| 李四。

|2021-03-15 | 样品污染 | 操作人员卫生习惯差 | 样品受到外来污染。

| 强化操作人员卫生培训，并要求佩戴手套。

| 对新采集的样品进行对比分析，检测是否受污染 | 正常。

| 王五。

|2021-04-20 | 数据录入 | 人工录入错误。

| 数据记录错误，导致结果分析不准确。

| 加强数据录入培训，采用双人录入和复核制度 | 对数据进行查询、比对和验证，进行更正。

| 正常。

| 赵六。

|2021-05-30 | 实验设计 | 实验变量设置错误。

| 实验结果扭曲，无法得出正确定量的结论 | 修改实验设计，重新进行实验。

检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格异常情况分析- 第一次记录的异常为血常规检测中发现低血红蛋白情况。

经过分析原因，发现是由于系统的误差所致。

我们采用了重复测量样本的方式进行检测，并将结果修正为正常值。

- 第二次记录的异常为尿常规检测中发现细菌计数异常。

经过分析原因，发现是由于仪器污染所致。

我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施解决了问题，确保了结果的准确性和可靠性。

- 第三次记录的异常为生化指标异常结果。

经过分析原因，发现是试剂过期导致的。

我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。

- 第四次记录的异常为血液凝固功能检测中发现纤维蛋白原异常。

经过分析原因，发现是由于操作失误所致。

我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。

- 第五次记录的异常为血生化指标检测中发现低尿酸结果。

经过分析原因，发现是样本标本质量差所致。

我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。

处理措施和处理结果- 对于第一次的异常情况，我们采用了重复测量样本的方式，以确保结果的准确性和可靠性。

经过处理后，结果被修正为正常值。

- 对于第二次的异常情况，我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施，解决了仪器污染问题，确保了结果的准确性和可靠性。

- 对于第三次的异常情况，我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。

- 对于第四次的异常情况，我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。

- 对于第五次的异常情况，我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。

结论通过对检验科日常室内质控异常情况的分析和处理，我们及时发现问题、采取措施并处理，确保了检验结果的准确性和可靠性。

同时，我们也总结了不同异常情况的处理方法，为今后的工作提供了经验和参考。

希望能够继续保持良好的室内质控，提高检验工作的质量和效率。

定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否失控情况描述质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s警告情况描述符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD: 符合□4-1s/□10-X：质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；失控原因分析1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质) □变质(出现沉淀/颜色改变) □失效□量不准□气泡□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。

处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：）重处理措施采取措施，再次排除失控原因。

重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。

如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日备注：填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。