实验室内质控记录表格

XX医院检验科本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：--〔版本01/01〕定量工程室内质控失控〔警告〕分析及处理记录专业组登记日期登记人失控工程仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD:失控情况描述质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD: □□□符合失控规那么：1-3s/ R-4s/ 2-2s□符合1-2s1SD:：质控水平〔批号：〕，测定值：靶值：，警告情况描述符合□4-1s/ □10-X ：质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+ / - 〕SD 一侧；质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+ / - 〕SD 一侧；质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+/-〕SD一侧；1.工程是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未到达变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡失控原因分析□试剂位置异常〔□R1/R2 位置交换□该工程试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换〕□加错试剂〔□R1/R2 加混□其他试剂加混〕□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量缺乏□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障〔□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动〕□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。

处理后测定值□在控□仍失控〔重新查找原因：结果〕重处理采取措施措施，再次排除失控原因。

重处理后结果测定值□在控□仍失控〔重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持〕质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，〔□可/□不可〕进展常规检测。

化验室室内质控记录表格化验室室内质控记录表格是一种用于记录化验室内不同实验项目的室内质控结果和相应统计分析数据的工具。

它可以帮助化验室准确掌握分析结果的准确性和稳定性，及时发现分析过程中可能存在的问题，并采取相应的措施进行改进。

室内质控记录表格通常包含以下几个基本要素：项目名称、质控品名称、质控样品编号、分析时间、分析结果、标准范围、稳定性分析等。

下面将对其中的一些要素进行介绍，以供参考：1. 项目名称：列出需要进行质控的实验项目，可以按照实验方法或者实验内容进行分类，例如营养素分析、微生物检测、环境污染物检测等。

2. 质控品名称：记录每个实验项目中所使用的质控品的名称，用于标识不同的质控品。

质控品应具有与分析样品相似的性质，并严格按照指定要求来制备。

3. 质控样品编号：为每个质控样品分配唯一的编号，便于跟踪和查询。

质控样品编号要与质控品进行关联，以确保每次分析都使用相应的质控品。

4. 分析时间：记录每次进行实验分析的具体时间，包括日期和时间，以追溯分析结果的准确性和稳定性。

5. 分析结果：记录实验项目的分析结果，通常包括数量、浓度、阳性/阴性等信息。

数据要保持准确，尽量避免出现个别异常值。

6. 标准范围：指定每个质控项目的标准范围，便于评估分析结果的准确性。

标准范围可以根据实验室内部的质量控制要求，或者参考国际或行业标准来确定。

7. 稳定性分析：对实验数据的稳定性进行分析，包括同一质控样品的重复分析结果的比较、批次间的差异分析等。

通过稳定性分析，可以判断实验结果的稳定性和可靠性，并从中寻找分析过程中可能存在的变异和误差。

以上是化验室室内质控记录表格中的一些常见要素。

制作化验室室内质控记录表格时，还需根据实验项目的具体要求和质量管理体系的规定进行相应的调整和补充。

通过合理设计和使用这些室内质控记录表格，可以提高化验室内质控水平，保障化验结果的准确性和可靠性。