药品仓库管理制度

第一章总则第一条为加强药品公司仓库的管理，确保药品储存安全，提高药品储存效率，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有药品仓库，包括药品储存、搬运、配送等各个环节。

第二章药品储存管理第三条仓库管理人员应严格执行药品质量管理制度，对仓储管理过程中的药品质量负主要责任。

第四条仓库管理人员应熟练掌握药品的品名、规格、产地、性能、批号、效期、数量、药品储存条件等，按要求对药品进行合理的储存。

第五条药品入库时，凭供货单位随货同行、发票、购货合同收货，并做好入库登记。

第六条药品入库后，应分区按规定顺序堆码，确保药品堆放整齐、安全。

第七条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施，确保药品质量。

第八条不同性质药品要分类存放，妥善保管，对毒、麻等管制药品要存入保险柜，有专人保管、专人发放。

第九条药品储存库房应根据药品性质采取有效的降温通风措施，并配备温湿度计，注意观察室温，室温超过规定时要及时采取措施。

第三章药品出库管理第十条药品出库应凭合法的提货凭证，及时配货。

第十一条出库时，应核对药品品名、规格、批号、效期、数量等信息，确保准确无误。

第十二条出库药品应按照要求进行包装，并做好出库登记。

第四章仓库安全管理第十三条库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。

第十四条库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业，库区应备有有效的消防器材，并按照医院有关的安全规定执行。

第十五条库房管理人员离开时，应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。

第五章人员管理第十六条仓库管理人员应具备相关专业知识，经过培训合格后上岗。

第十七条仓库管理人员应遵守国家法律法规，恪守职业道德，保守商业秘密。

第十八条仓库管理人员应定期参加业务培训，提高业务水平。

第六章监督检查第十九条公司定期对仓库进行监督检查，确保各项管理制度落实到位。

第二十条对违反本制度的行为，公司将依法依规进行处理。

第七章附则第二十一条本制度由公司仓储部负责解释。

药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。

3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。

常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。

根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。

5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。

将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。

7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

8.药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。

9.药品实行分区、分类管理。

具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。

第一章总则第一条为确保药品储存过程中的质量安全，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本仓库所有药品的储存、管理及操作。

第三条本制度旨在规范药品仓库的管理，明确职责，强化监督，确保药品质量，防止药品过期、变质、混淆等问题。

第二章职责与权限第四条仓库主任负责药品仓库的全面管理工作，对药品储存质量负总责。

第五条仓库管理员负责药品的入库、出库、盘点、养护等工作，确保药品储存环境及质量。

第六条仓库保管员负责药品的实际储存，按照规定进行堆码、摆放，保证药品储存安全。

第三章药品储存管理第七条药品入库前，应检查药品的包装、标签、说明书等，确认无误后方可入库。

第八条药品入库后，应按照药品性质、规格、效期等进行分类存放，确保药品质量。

第九条药品储存环境应符合国家相关标准，保持库房通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。

第十条药品储存过程中，应定期检查药品的质量，发现问题及时处理。

第四章药品出库管理第十一条药品出库前，应核对出库凭证，确认无误后方可出库。

第十二条出库时，应按照出库凭证规定的品种、规格、数量进行发放，确保准确无误。

第十三条出库药品应检查外观、包装、标签等，确认无质量问题后方可发放。

第五章监督与检查第十四条仓库主任应定期组织检查，对药品储存、管理情况进行全面监督。

第十五条仓库管理员应定期对药品进行检查，发现问题及时报告。

第十六条仓库保管员应随时对药品储存情况进行检查，确保药品储存安全。

第六章处罚第十七条违反本制度，有下列行为之一的，给予相应处罚：（一）未按规定进行药品入库、出库、盘点等操作的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。

（二）未按规定储存药品，导致药品质量受损的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。

（三）未按规定检查药品质量，导致药品质量问题无法及时发现处理的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。