药品仓库安全管理制度

药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

二、药品储存保管的基本工作职责是。

安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

1、阴凉库。

温度不高于20℃。

2、常温库。

温度保持在0℃—30℃。

3、冷库。

温度保持在2℃—10℃。

4、相对湿度。

各库房相对湿度保持在____%—____%之间。

(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。

2、内服药与外用药应分库或分区存放。

3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

6、处方药与非处方药分开存放。

7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

11、近效期药品应挂近效期标志。

12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。

不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

第一章总则第一条为确保药品储存过程中的质量安全，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本仓库所有药品的储存、管理及操作。

第三条本制度旨在规范药品仓库的管理，明确职责，强化监督，确保药品质量，防止药品过期、变质、混淆等问题。

第二章职责与权限第四条仓库主任负责药品仓库的全面管理工作，对药品储存质量负总责。

第五条仓库管理员负责药品的入库、出库、盘点、养护等工作，确保药品储存环境及质量。

第六条仓库保管员负责药品的实际储存，按照规定进行堆码、摆放，保证药品储存安全。

第三章药品储存管理第七条药品入库前，应检查药品的包装、标签、说明书等，确认无误后方可入库。

第八条药品入库后，应按照药品性质、规格、效期等进行分类存放，确保药品质量。

第九条药品储存环境应符合国家相关标准，保持库房通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。

第十条药品储存过程中，应定期检查药品的质量，发现问题及时处理。

第四章药品出库管理第十一条药品出库前，应核对出库凭证，确认无误后方可出库。

第十二条出库时，应按照出库凭证规定的品种、规格、数量进行发放，确保准确无误。

第十三条出库药品应检查外观、包装、标签等，确认无质量问题后方可发放。

第五章监督与检查第十四条仓库主任应定期组织检查，对药品储存、管理情况进行全面监督。

第十五条仓库管理员应定期对药品进行检查，发现问题及时报告。

第十六条仓库保管员应随时对药品储存情况进行检查，确保药品储存安全。

第六章处罚第十七条违反本制度，有下列行为之一的，给予相应处罚：（一）未按规定进行药品入库、出库、盘点等操作的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。

（二）未按规定储存药品，导致药品质量受损的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。

（三）未按规定检查药品质量，导致药品质量问题无法及时发现处理的，责令改正，给予警告；情节严重的，给予罚款。

医药仓库管理规定第一章总则第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。

其基本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服务。

为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。

第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库(以下简称仓库)。

第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的领导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想政治工作，组织业务技术培训，关心职工生活。

仓库要配有一定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。

新招收的职工，必须先培训后上岗。

第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，执行国家政策和法令。

要依照客观经济规律，积极实行经营责任制。

第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制度。

仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责人对本区的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物资和财产负责；警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都要按照各自的岗位责任对本职工作负责。

第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。

县(或相当县)以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。

第七条仓库要大力推进技术进步。

组织并鼓励职工开展技术革新和科学实验活动。

逐步实现仓库管理现代化，养护科学化。

仓库作业机械化、半机械化。

第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的职业道德，遵纪守法，努力学习。

提高政治、文化和业务技术素质，做好本职工作。

第二章商品、物资入库、出库第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。

大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专(兼)职验收员。

要严格验收复核。

假药、劣药或质量有严重问题的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。

第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物资进出库计划，编制储存计划。

大宗商品、物资进出库。

第一章总则第一条为确保药品批发企业的药品储存安全，规范药品仓库的管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

第二条本制度适用于本企业所有药品仓库，包括原料药库、中成药库、化学药库、医疗器械库等。

第二章仓库管理职责第三条仓库主管负责仓库的全面管理工作，确保药品储存、运输、养护等环节符合法规要求。

第四条仓库保管员负责具体药品的入库、出库、盘点、养护等工作，并对所负责的药品质量负责。

第三章药品储存管理第五条药品入库前，需核对药品名称、规格、批号、效期、数量等信息，确保与采购单相符。

第六条药品应按类别、规格、批号等分区存放，并做好标识，确保药品存放有序。

第七条药品储存环境应符合以下要求：1. 温湿度适宜，确保药品质量；2. 防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠；3. 有安全防范措施，如监控、报警系统等。

第八条药品出库时，需核对药品名称、规格、批号、效期、数量等信息，确保与出库单相符。

第四章药品养护管理第九条仓库保管员应定期检查药品质量，发现质量问题及时报告主管，并采取措施处理。

第十条药品养护措施包括：1. 定期检查库房温湿度，发现问题及时调整；2. 对易变质、易失效的药品加强养护；3. 定期检查药品包装，发现问题及时更换。

第五章药品盘点管理第十一条仓库保管员应定期对药品进行盘点，确保帐实相符。

第十二条盘点时应注意以下几点：1. 按照药品类别、规格、批号等进行盘点；2. 核对药品数量、效期等信息；3. 发现盘点差异，及时报告主管。

第六章人员管理第十三条仓库管理人员应经过专业培训，具备药品储存、养护等相关知识。

第十四条仓库管理人员应遵守国家法律法规，履行岗位职责，确保药品储存安全。

第七章附则第十五条本制度由企业质量管理部负责解释。

第十六条本制度自发布之日起施行。

第八章安全防范第十七条仓库内严禁烟火，禁止使用明火照明或进行明火作业。

第十八条仓库应配备必要的消防器材，并定期进行检查和维护。

一、总则为确保药品储存过程中的质量安全管理，保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合我单位实际情况，制定本制度。

二、职责分工1. 仓库管理部门负责药品储存过程的质量管理工作。

2. 仓库保管员负责药品的入库、出库、盘点、养护等工作。

3. 仓库安全员负责仓库的安全保卫工作。

4. 质量管理部门负责对药品储存过程进行监督、检查。

三、药品储存要求1. 药品储存应按照药品的包装、说明书要求的温度、湿度等条件进行。

2. 药品应按照品种、规格、批号等进行分类储存，不同批号的药品不得混放。

3. 易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险品应单独存放，并采取相应的安全措施。

4. 药品储存区应保持整洁、通风、干燥，避免阳光直射。

5. 药品储存应定期检查，发现问题及时处理。

四、入库管理1. 药品入库前，需核对采购订单、发票、检验报告等相关文件。

2. 入库时，对药品进行外观、包装、标签等检查，确认无误后方可入库。

3. 药品入库后，应分区堆码，并做好标识。

4. 仓库保管员应将入库药品信息录入系统，确保账目清晰。

五、出库管理1. 出库时，需核对销售订单、处方等文件，确保出库药品与订单相符。

2. 出库药品应进行复核，确认无误后方可发放。

3. 出库药品应按照订单顺序进行，避免混淆。

4. 出库药品的包装、标签等信息应与订单相符。

六、盘点管理1. 仓库每月进行一次全面盘点，确保账目与实际库存相符。

2. 盘点过程中，发现账实不符的，应及时查明原因，并采取相应措施。

3. 盘点结果应上报质量管理部门，以便进行跟踪处理。

七、安全保卫1. 仓库应配备必要的消防器材，并定期检查。

2. 仓库内禁止吸烟、使用明火，禁止存放易燃、易爆物品。

3. 仓库管理人员应严格执行门禁制度，确保仓库安全。

八、奖惩1. 对在药品储存过程中表现突出的个人或部门给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成药品质量安全事故的个人或部门，依法依规进行处罚。

一、目的为确保药品储存过程中的质量与安全，保障人民群众用药安全，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度及流程。

二、适用范围本制度适用于公司内部所有药品仓库的储存、管理、出库等工作。

三、管理制度1. 药品入库管理（1）采购部门收到药品后，应及时通知仓库管理人员进行验收。

（2）验收时，应核对药品的品名、规格、批号、效期、数量等信息，确认无误后，由验收员在入库单上签字。

（3）验收合格后，仓库管理人员应及时将药品入库，并做好入库登记。

2. 药品储存管理（1）仓库应根据药品性质，按照分类存放、分区管理、有序堆码的原则进行储存。

（2）不同批号的药品应分开存放，避免混淆。

（3）库房内应保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射。

（4）库房温度、湿度应符合药品储存要求，并定期检查。

（5）易燃、易爆、有毒、有害药品应存放在专用库房，并采取相应的安全措施。

3. 药品出库管理（1）出库前，需核对出库单，确认出库药品的品名、规格、批号、数量等信息。

（2）出库时，应按照出库单的要求，将药品从库房中取出，并做好出库登记。

（3）出库药品应严格按照药品储存要求进行包装，确保药品质量。

4. 库存管理（1）仓库应定期进行库存盘点，确保账实相符。

（2）对库存药品进行色标管理，根据药品质量状态进行分类存放。

（3）对过期、变质、失效的药品，应及时清理出库。

5. 安全管理（1）库房内严禁吸烟、使用明火，严禁存放易燃、易爆物品。

（2）库房管理人员应加强安全防范意识，上班后开窗通风，下班前关好门窗、切断电源并锁好门。

（3）发现安全隐患，应及时报告并采取措施。

四、流程1. 药品入库流程（1）采购部门通知仓库管理人员验收药品。

（2）验收合格后，仓库管理人员将药品入库并登记。

2. 药品出库流程（1）业务部门提出出库申请。

（2）仓库管理人员核对出库单，确认出库药品信息。

（3）出库药品并做好出库登记。

3. 库存盘点流程（1）仓库管理人员定期进行库存盘点。

医院药品库房管理制度是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。

以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。

2. 药品的采购和入库管理- 严格按照采购程序进行药品的采购，确保药品的质量和合法性；- 对入库的药品进行验收，确保药品的完整性和准确性；- 对入库的药品进行标识和编码，便于管理和查找。

3. 药品的出库和发放管理- 对药品的出库和发放进行严格的管理，确保药品的安全性和追溯性；- 根据医嘱或处方进行药品的出库和发放，防止药品的滥用和误用；- 对药品的出库和发放进行记录，确保药品的使用情况能够被跟踪和追溯。

4. 药品库存管理- 对药品的库存进行定期盘点，确保库存的准确性和及时性；- 对过期和损坏的药品进行处理，防止过期药品的使用；- 根据药品的使用情况，合理安排药品的补充和调剂。

5. 药品安全监控和报告- 建立药品安全监控机制，及时发现并处理药品的安全问题；- 对药品的不良反应和药品事件进行报告和处理，保障患者的权益和安全；- 参与药品监管部门的药品安全检查和评估，提供必要的信息和材料。

6. 药品库房人员的培训和管理- 对药品库房人员进行专业培训，提高其药品管理的能力和素质；- 建立药品库房人员的责任制和考核制度，促使其履行职责和义务；- 严禁药品库房人员参与药品的滥用和盗窃等违法行为，违者将依法处理。

以上是医院药品库房管理制度的基本内容，具体的管理要求和细则可以根据实际情况进行制定和补充。

这些制度的实施，可以有效保证医院药品的安全和合理使用，为患者提供优质的医疗服务。

医院药品库房管理制度（二）是指医院为了确保药品的质量和安全性，规范和管理药品的有效期限的一系列制度和规定。

以下是医院药品效期管理制度的主要内容：1. 药品采购：医院应根据临床需求和药品使用量合理确定药品采购数量，并优先选择有效期较长的药品进行采购。

仓库化学药品的安全管理制度化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。

对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。

2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，室内通风要求良好，同时不应和易然物放在一起。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易然液体。

3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。

4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。

5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。

6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。

7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。

9.库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。

10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的物理和化学性质，严禁错误的存放，搬运，和操作。

仓库化学药品的安全管理制度（2）是为了确保化学药品在储存和运输过程中的安全性，防止事故发生，保护人员和环境安全的一系列规章制度和操作流程。

1. 仓库设施和环境要求：a. 仓库应具备相应的储存条件和防护设施，如通风设备、灭火设备、泄漏控制设备等；b. 仓库内温度和湿度要求符合药品的储存要求，并进行定期检测；c. 仓库要保持干燥、清洁、整齐，避免与其他物品混存；d. 仓库内应设置明显的标识和警示牌，标明禁止吸烟、明火和易燃材料等。

药品仓库管理规定第一章总则第一条为了规范药品仓库的管理，保障药品的质量和安全，防止药品的滥用和浪费，制定本规定。

第二条本规定适用于国内所有的药品仓库，包括医院药库、药品经销企业仓库等。

第三条药品仓库是指专门用于存放药品的场所，包括仓库内的存储设施、设备和管理人员。

第四条药品仓库应当具备良好的通风、防潮、防火和防盗设施，保证药品的质量和安全。

第五条药品仓库的管理应遵循科学、规范、高效的原则，确保药品的合理利用和储存。

第二章药品仓库的组织结构第六条药品仓库应设立专门的管理机构，负责药品的储存、发放和管理工作。

第七条药品仓库应当配备专业的药学人员，负责药品的验收、入库和出库。

第八条药品仓库应当有专门的设备和工具，用于药品的储存、装卸和管理。

第九条药品仓库应设立相应的档案和记录，记录药品的进销存和检测情况。

第三章药品仓库的管理要求第十条药品仓库的管理应当遵守行业内的相关法律法规和规章制度。

第十一条药品仓库应当定期进行清理和整理，保持仓库的整洁和卫生。

第十二条药品仓库应当设置明确的货架和货位，便于药品的储存和取放。

第十三条药品仓库应采取科学的方法进行货物的堆放，确保存放的货物不发生混乱和交叉污染。

第十四条药品仓库应当定期对药品进行检测和复核，确保药品的质量和有效性。

第十五条药品仓库应当建立健全的温湿度监控系统，保证药品的储存环境符合规定要求。

第十六条药品仓库应实行严格的防火措施，保证药品的安全和不被损坏。

第四章药品仓库的责任和监督第十七条药品仓库的管理人员应当具备专业的知识和技能，负责药品的管理和安全。

第十八条药品仓库的管理人员应当按照国家的规定进行岗位培训和考核。

第十九条药品仓库的管理人员应当严格执行药品的管理制度和操作规程。

第二十条药品仓库的管理人员应当对工作人员进行相关的培训和指导，提高工作效率和专业素质。

第二十一条药品仓库应当接受上级主管部门的监督和检查，按照要求提供相关的报告和数据。

第五章附则第二十二条对于违反本规定的行为，药品仓库将会受到相应的纪律处分和法律制裁。

制药库房管理制度模版一、总则1. 根据公司制度，制定本制度，旨在规范制药库房的管理，确保药品的安全性和有效性。

2. 本制度适用于公司内部所有制药库房的管理。

3. 所有相关人员必须严格遵守本制度，任何违反本制度的行为将受到相应的纪律处分。

二、库房管理职责1. 库房管理员负责制药库房的日常管理工作，包括进货、出货、保管、清点、记录等。

2. 库房管理员需具备相关专业知识和操作技能，并严格遵守相关法律法规和药品管理制度。

3. 库房管理员需定期进行库存盘点，并做好盘点记录和报告，确保库存的准确性和及时性。

4. 库房管理员需定期检查库房环境和设备设施的完好情况，并及时处理异常情况。

5. 库房管理员需对进出库流程进行严格管理，确保药品的来源可靠、药品质量合格。

三、库房进货管理1. 所有进货药品必须先进行验收，确保药品的品质和数量与进货单一致，并标注相关信息。

2. 所有进货药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件进行储存，并定期检查储存环境。

3. 进货药品必须按照规定的分类方法进行储存，严禁将不同类别的药品混存。

4. 进货药品需按照先进先出的原则进行管理，确保药品的有效期和质量。

5. 进货药品的相关记录必须完整、准确，并及时更新到库存管理系统中。

四、库房出货管理1. 出货药品需严格按照规定的程序进行，出货前必须进行清点和核实，并填写相关记录。

2. 出货药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件进行包装和储存，并及时送达目的地。

3. 出货药品需留存样品，并标注相关信息，以备后续查验。

4. 出货药品的相关记录必须完整、准确，并及时更新到库存管理系统中。

五、库房安全管理1. 库房管理员需确保库房的安全性，严禁将非授权人员进入库房。

2. 库房管理员需定期检查库房的防火设施和防盗设备，确保其可靠性和有效性。

3. 库房管理员需制定应急预案，并进行定期演练，以应对突发情况。

4. 库房管理员需定期对库房进行卫生清洁，保持库房的整洁和良好的工作环境。