取样管理规定

取样送检管理制度第一条为规范取样送检工作，保证检验结果的准确性和可靠性，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有单位的取样送检工作，包括但不限于实验室、医院、食品生产企业等。

第三条取样送检工作必须遵守国家法律法规、行业标准和本制度的规定，确保检验结果符合相关要求。

第四条各单位应当建立健全取样送检管理制度，明确责任部门和责任人，规范工作流程，确保取样送检工作得到有效开展。

第五条各单位应当加强对取样送检人员的培训，提高其专业素养和操作技能，保证取样送检工作的质量和效率。

第六条取样送检工作要遵循科学、客观、公正、公平的原则，保证检验结果的真实性和可信度。

第二章取样方式第七条取样方式应当根据不同的检验对象和检验要求进行选择，主要包括随机取样、定点取样、抽样取样等。

第八条取样人员在进行取样时，应当根据检验要求和相关规定，确保取样的数量和质量符合要求，避免取样污染和变质。

第九条取样人员在进行取样时，应当认真填写取样记录，包括取样时间、地点、数量、标识等信息，确保检验的可追溯性。

第十条取样人员在进行取样时，应当尽量避免人为因素对检验结果产生影响，保证检验结果的科学性和客观性。

第十一条取样人员应当对取得的样品进行正确处理和保存，避免样品受到外界环境的污染和影响。

第三章送检要求第十二条送检要求应当根据不同的检验项目和检验标准进行选择，主要包括检验项目、送检数量、送检时间等。

第十三条送检人员在进行送检时，应当认真填写送检单，包括送检单位、检验项目、送检数量等信息，确保检验的规范性和准确性。

第十四条送检人员应当对送检样品进行正确包装和封存，以避免样品受到外界环境的污染和变质。

第十五条送检人员在进行送检时，应当及时将样品送至指定的检验机构，并保证送检的可追溯性。

第十六条送检人员应当及时关注检验结果的反馩，并根据实际情况作出相应的处理和措施，以确保产品质量和食品安全。

第四章质量管理第十七条各单位应当建立健全质量管理体系，制定相关的质量控制措施和质量评估要求，以确保检验结果的准确性和可靠性。

取样检测管理制度及流程一、取样检测管理制度取样检测管理制度是企业为保障产品质量和安全所制定的一系列管理规定和流程。

其目的是确保产品的合格性和可靠性，保障消费者的权益，提升企业形象和信誉。

1. 取样检测管理的基本原则取样检测管理遵循以下基本原则：（1）权责分明原则：明确取样检测的责任主体和工作职责；（2）公平公正原则：取样检测应当公平公正，不偏袒任何一方，依法依规进行；（3）合法合规原则：取样检测应当依法依规进行，合法合规；（4）客观真实原则：取样检测结果应当客观真实，真实反映产品的质量和安全状况；（5）连续不断原则：取样检测工作应当连续不断地进行，确保产品质量的持续稳定。

2. 取样检测管理制度的主要内容（1）责任主体：明确取样检测工作的责任主体，包括质量监督部门、质检部门、生产部门、市场部门等；（2）抽样标准：规定取样检测的抽样标准和抽样方法，包括时间、地点、数量、方式等；（3）检测项目：确定取样检测的项目和标准，确保产品的合格性和安全性；（4）检测流程：规定取样检测的流程和程序，包括取样、检测、处理结果的具体操作步骤；（5）结果处理：明确取样检测结果的处理方式，包括合格品、不合格品的处置和相应责任的追究。

3. 取样检测管理制度的制定和修订取样检测管理制度应当由企业相关部门联合制定，确保制度的科学性和可行性。

制定和修订过程中应当充分征求各方意见，保证制度的合理性和有效性。

二、取样检测管理流程取样检测管理流程是根据取样检测管理制度制定的具体操作规定和步骤，包括抽样、检测、结果处理等环节。

1. 取样流程（1）确定抽样标准：根据产品的不同特点和要求，确定抽样标准，包括时间、地点、数量、方式等；（2）抽样方式：根据抽样标准和抽样方法进行抽样，确保抽样的公正和客观性；（3）抽样记录：对抽样操作进行记录，包括抽样人员、抽样时间、抽样地点、抽样数量等。

2. 检测流程（1）检测项目：根据产品的特点和要求，确定检测项目和标准；（2）检测方法：根据检测项目和标准，采用科学、严谨的检测方法进行检测；（3）检测记录：对检测结果进行记录，包括检测人员、检测时间、检测方法、检测结果等。

取样管理规程目的：建立取样管理规程，规范取样管理。

范围：原料、辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水职责：质量部经理、QA、检验室主任。

规程：1 取样量的确定1.1 对于原辅料和成品，原则上取样量为检验用量和法定留样量之和。

若检验失败需增加样品时，可通过增补取样的方式获得。

1.2 法定留样不得少于项目全检量的三倍（一般不包括微生物检验所需样品量）。

1.3 稳定性考察的取样量，则应根据稳定性考察的项目、每次试验的用量、考察期的长短等因素来决定，考察期往往超过有效期。

此样品量由药品研发部门人员及QA商定。

1.4 对于内包装材料及中间产品，取样量见附表一。

1.5 取样件数：一般原辅料总件数n≤3时，每件取样；n为4～300时，取样量为n+1；n≥300时，取样量为n/2+1。

中间产品、成品及特殊要求的物料等按具体情况另行规定。

2 取样指令2.1 质量部接到生产部发出的请检单后，开出取样指令（发取样证给取样员）。

2.2 取样员根据请检单所记录的样品数量，准备取样标签、清洁干燥的取样工具、容器，到达到取样地点后，即可着手取样。

2.3 对于中间产品的取样，由相关班组填写中间产品请检单，交质量保证室现场检查员确认后，将取样证交车间现场检查员。

车间现场检查员根据“中间产品请检单”上内容，并准备合适的取样容器和标签，到取样地点取样。

2.4 对于增补取样，由检验室会同生产部决定，由生产部填写请检单，在备注栏内注明“增补取样”，质量部开出取样指令，在备注栏内注明“增补取样”，由取样员到现场增补取样。

3 取样方法3.1 取样时填写取样记录，内容有取样日期、品名、编号、规格、批号、取样人签名等。

3.2 取样时应注意样品的代表性。

如非均一的物料（如悬浮物）在取样前应使其均一，如不可能这样做或不了解物料是否均一，则应注意从物料不同部位取样；如取样不能达到物料的所有部位时，则应随机地在左右、上下到达的部位取样；物料表面与物料的主体可能会存在差异时，抽样不应只113从表面抽取样品。

取样管理规定目的：建立一个取样管理规范，使取样及样品管理工作标准化。

适用范围：适用于原辅料接收取样；成品放行取样；包装材料接收取样；留样及稳定性试验取样等。

责任：质检科化验（取样）员负责严格按照本规程实施取样；QA负责监督本规程的实施。

内容：1.取样程序图1.1 物流中心仓库管理员负责公司购进的原辅材料、包装材料的取样通知。

1.2 各车间、仓库负责本部门物料的取样的通知，负责协助化验（取样）员取样及取样后包装的恢复。

1.3经授权的化验员负责原辅料和产品的取样。

准备取样工具取样通知单收到取样通知信息到指定地点取样样品分样室2.取样人员资格2.1 负责取样的人员必须接受关于取样以及物料质量标准与特性方面的培训，取样人员应当熟悉物料的特性，在取样过程中能够识别任何可能的样品的污染、变质或掺杂情况并遵循安全操作规范。

2.2 公司由QC负责原辅料、包装材料、成品的取样工作。

质量负责人可授权中间产品的取样由生产线操作人员来进行，但操作人员必须经过培训并通过质量规程考核。

2.3 所有取样人员必须经过质量负责人授权后，方可从事取样工作。

3.取样工具3.1 每种物料的取样都应当配备专用的取样工具。

建立针对取样工具的清洁与消毒程序，取样前和取样后均应对取样工具进行彻底的清洁或消毒。

取样工具应当有适宜的地点来存放。

3.2 固体样品用已清洁的不锈钢空心取样器、取样铲或取样勺等取出，放入具封口装置的塑料袋（自封袋）中或具塞锥形瓶中。

3.3 液体物料：液体样品取样用硬质玻璃管或移料管取出，放入清洁的具塞瓶（或试剂瓶）中。

对于化工液体原料可用具塞玻璃瓶系上对产品质量无影响绳子放入容器中取样，样品取出后及时盖上瓶盖。

3.4 包材：外包材可用手直接抽取。

3.5 盛放样品的容器必须清洁、干燥、密封。

盛放遇光不稳定的样品应使用不透光容器。

3.6 取样用聚乙烯封口袋、取样瓶应清洁、无污染，不得重复使用。

直接接触物料的取样工具应及时清洗，不残留被抽样物质，取样工具清洁干燥后贮存。

取样管理制度（5篇）取样管理制度（通用5篇）取样管理制度篇11目的为了确保动火、受限空间取样分析检测任务的顺利完成,确保取样化验人员安全,杜绝人员中毒、伤亡等安全事故发生,须对取样分析作业进行安全控制,特制定本规定。

2范围本规定使用于品质化验中心所属范围内发生的取样、分析作业活动。

3定义本管理规定,是指动火、受限空间取样、分析化验而提供的室内外环境安全及工作活动安全而制定的安全管理规定。

4取样安全管理1、取样前,根据所取样品性质准备取样工具和相应的安全防护措施。

2、如果现场环境恶劣,没有安全保证,可停止采样操作,并通知生产调度和岗位人员,凡发生以下情况应停止采样并立即与调度联系:(1)取样现场通道发生障碍。

(2)无岗位操作工的配合监护。

(3)雷电、暴雨、浓雾、冰雪天气或风速超过六级以上的气候条件。

3、取样作业时必须两人同往,由运行部所在岗位当班操作工进行监护。

取样前应联系好岗位操作工一同前往,操作工监护,同时告知当班班长。

4、动火、受限空间从事采样作业时,应穿戴好相应的防护用品,站在上风口采样,须有一人监护,确保安全后方可作业。

5、登高采样上下阶梯时,一手扶梯,确保安全。

6、取样检测的过程要有照片记录,分析数据要注明取样位置和取样时间。

7、使用便携式有毒有害、可燃气体检测仪进行分析的,选配检测设备要与风险分析出的危害气体种类相匹配,并经与标准气体样品标定合格,必要时应使用两台仪器同时检测。

8、对火灾危险性为甲、乙类易燃易爆容器及场所、可能存在易燃易爆、有毒有害物质或缺氧的封闭、半封闭设施(反应器、塔、釜、槽、罐等)的'入口,必须实现取样现场有人监护、并有现场应急处置方案。

5分析安全管理1、动火、进入受限空间作业前的气体取样检测分析要严格按照操作规程进行操作,明确取样分析项目和标准、取样及检测方式。

确保检测仪器定期检测,保证其完好性。

2、环境要求:操作室应具有良好的通风及排风通道。

有良好的采光,照明和防爆设施,给水排水满足需要。

7.典型取样方法
1 袋装或桶装的固体物料：直接从袋或桶中取样。

将所取包装移至规定的取样地点，打开包装，用取样钎子从袋中或桶中不同部位取立面定向样品，放入样品袋中封好。

将取样包装包扎封好。

2 桶装液体物料：直接从桶中取样。

将所取包装移至规定的取样地点，打开桶盖，用专用的取样管从桶中自上而下取全液位样品，放入样品瓶中盖好。

将取样桶盖盖好。

3 有特殊要求的物料
a. 易吸水的物料：要在干燥环境中并在氮气保护下进行取样。

通氮气装置应具备干燥系统及过滤系统（避免干燥剂粉尘污染）。

b. 与氧气、二氧化碳、水有反应的物料：采样过程中应用干燥的氮气进行保护以隔绝氧气、二氧化碳、水；如反应十分缓慢，可采取快速取样的办法。

c. 以上两种情况如取样现场不具备保护条件，可采取每个单元单独快速取样，然后转移至具备保护条件的环境下配置样品。

d. 常温下结晶的液体：以液态进入包装物，而熔点在室温以上，50℃以下的物料，因其在室温下结晶速度较慢，受各种因素的影响其结晶后的质量分布通常极不均匀，必须保证在物料呈液态下采样。

如物料已部分或全部结晶，需将所选取的单元放入烘房中化料，待完全融化后，将物料混合均匀，再进行采样。

e. 多相液体（含有可分离液相或固相的液体）：必须先将物料搅拌均匀后取样，如不
能连续搅拌，应在搅拌停止后液体仍处于运动状态时快速取样。

如果希望分别考察各层的质量，应在分层完全后分别于各层取样。

原料取样管理制度一、总则1. 为规范原料取样管理，保障产品质量安全，特制定本管理制度。

二、适用范围1. 本制度适用于企业生产过程中的原料取样管理。

三、原料取样流程1. 原料取样的程序应按照标准操作规程执行，保证取样的准确性和可靠性。

取样程序应有对应的操作规程。

2. 取样点的选择应符合国家、地方相关法律法规和企业标准的要求，取样点应选取代表性好的地方。

3. 在取样时，应首先将取样容器清洁干净，然后进行取样，取样时应尽量避免外界的污染。

取样时应使用专用取样工具，严禁使用不符合标准的容器或工具。

4. 取样时应按照原料的不同特性采用相应的取样方法，比如颗粒状原料可以使用抽样器进行取样；液体原料可以使用专门的取样瓶进行取样，确保取样的准确性。

5. 取样后，应将取样容器密封，并在容器上做好相应的标识，标识内容应包括取样时间、取样点位、取样人员等信息。

6. 对于易变质原料，在取样后应立即送至原料检测室进行检测分析，确保原料的质量安全。

四、原料取样记录管理1. 原料取样记录应当真实准确，取样记录应包括取样时间、取样点位、取样人员、原料批号、取样数量等信息。

2. 取样记录应签字确认，确认的人员应具备相应的资质。

3. 取样记录管理应有相应的归档和保存措施，确保记录的完整性和可追溯性。

五、原料取样设备管理1. 对取样设备应当进行定期的检验和校准，保证取样设备的准确性。

2. 取样设备的使用应按照相关操作规程执行，使用过程中应注意维护保养，确保设备的正常使用。

3. 对取样设备的维修、更换应当有相应的记录，并经过相应的审批程序。

六、原料取样风险管控1. 在原料取样过程中应注意安全防护，对于存在的安全风险应有相应的应急预案并由专人负责落实。

2. 对于易变质、有毒有害原料应加强对取样过程中的风险管控，确保取样人员和周围环境的安全。

七、原料取样的追溯管理1. 对于取样的原料，应有相应的追溯管理制度，追溯应包括原料的来源、取样过程、检测结果等信息，确保原料的可追溯性。

抽样检验管理的规定
1.目的加强公司抽样管理，对产品质量进行有效判定。

2. 范围原料、包装材料、半成品和成品的抽样检验。

3. 职责质检部负责抽样及检验工作。

4. 规定
4.1 抽样对象生产原料、包装材料、半成品和成品。

4.2 抽样要求
4.2.1 所采集的样品应具有代表性。

4.2.2 供检样品应严格保持原有的包装状态。

4.2.3 质检部接到样品后应按检验要求尽快检验。

如不能及时检验，样品应妥善保管。

4.2.4 已抽样的物料，要恢复原包装，避免使物料受污染。

4.3 原料、半成品抽样方法。

4.3.1 原料和半成品抽样的一般要求
4.3.1.1 取样员穿好工服，戴上帽子、口罩、手套。

4.3.1.2 使用无菌的取样工具和取样容器。

4.3.1.3 对桶装物料，首先要将桶盖清洁干净。

4.3.1.4 用酒精喷洒取样点。

4.3.2 抽样方案
4.3.2.1 包装材料及成品的抽样，接相关抽样标准执行。

4.3.3取样数量
4.3.3.1液体、半固体样品取样数量为全检项目所需数量的3倍。

检测室取样留样管理制度一、总则为规范检测室取样留样管理工作，提高检测室取样留样的准确性和可靠性，保证检测结果的真实性和可靠性，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有进行检测工作的单位，包括化学、生物、环境、食品等领域的检测室。

三、取样留样管理1. 取样（1）取样计划：检测室应根据需求制定取样计划，包括取样时间、地点、方式等，确保取样的全面、及时和准确。

（2）取样人员：取样人员应经过专业技术培训，并持有相应的资质证书，确保取样操作规范和准确。

（3）取样工具：取样应使用干净、无污染的取样瓶、袋等容器，避免取样污染。

（4）取样操作：取样时应注意避免外部污染，样品取集完毕后，应尽快送往检测室进行分析。

2. 留样（1）留样数量：对于需留样的样品，应根据相关规定留取适当数量的留样品，确保后续的分析操作。

（2）留样条件：留样样品应置于密封、干燥、阴凉的环境中，避免受潮、受污染等情况。

（3）留样期限：留样期限应按照相应的标准规定进行留样，超过留样期限的样品应予以处理或销毁。

（4）留样记录：针对每一批留样样品，应建立相应的留样档案，包括留样时间、数量、状况等信息。

四、留样管理1. 留样检验：留样样品应按照相应的规定进行抽检检验，确保留样品的准确性和可靠性。

2. 留样处置：对于超过留样期限的样品，应根据相关规定进行处理，包括销毁、封存、处置等。

3. 留样使用：留样品应按照相关规定进行使用，确保留样品的完整性和可追溯性。

五、监督管理检测室应引入第三方监督机构，定期对取样留样管理工作进行抽查，确保取样留样工作的合规性和规范性。

六、责任制度1. 检测室负责人对取样留样管理工作负有最终责任，应认真组织、监督和实施取样留样工作。

2. 取样人员应按照相关规定进行取样工作，对于取样不当或造成样品污染等情况，应承担相应的责任。

3. 留样管理人员应严格按照规定进行留样工作，确保留样品的可用性和完整性。

七、处罚措施对于违反取样留样管理制度的行为，应给予相应的处罚，包括警告、记过、行政处罚等。