孕１２０例，治愈率６８．３３％。卢翠玲 报
道桂枝茯苓胶囊治疗输卵管性不孕８０
例，第一疗程通畅率５５．０％（４４／８０）。第
二疗程通畅率为８１．２％（６５／８０）。
结语 综上所述，源于汉代张仲景《金匮要
略》中的桂枝茯苓丸，由桂枝、茯苓、丹
皮、芍药、桃仁五味中药组成，方中桂枝
温通血脉，芍药行血中之滞，丹皮消瘀
血，桃仁破血结，茯苓渗泄下行，与桂枝
同用，能通阳开结。全方功能，温通经
脉、活血化瘀，缓消瘕块。用于妇女血瘀
所致下腹宿有瘀块，月经量多或漏下不
止，血色紫暗，多血块，小腹疼痛，或小腹
疼痛拒按，舌质暗红有瘀斑，脉涩或细
者。异位妊娠、计划生育术后出血、子宫
肌瘤、子宫腺肌症及输卵管阻塞性不孕
是妇科门诊的常见疾病，传统中医理论
认为以上几种疾病均为血瘀致病，应用
桂枝茯苓胶囊治疗，确实提高了疗效，避 免了不必要的手术。
参考文献
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刘金
２７２３４４山东鱼台县第二人民医院
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长治医学院学报，２００４，ｌ８（２）：１３７． ５关淑惠，南秀牌，李伟平．桂枝茯苓胶囊用 于治疗药物流产后阴道出血的临床观察． 中国计划生育学杂志，２００４，１０１（３）：１７４一
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2020年中国药典临床用药须知
中国药典是中国国家药典委员会颁布的公告性官方药典，用于指导和规范临床用药。2020年的中国药典临床用药须知包含了临床用药中所需的全面信息，以确保药物使用的安全和有效性。本文将就中国药典临床用药须知的内容进行详细介绍。
一、药物名称
中国药典临床用药须知中列举了大量的药物名称及其主要成分、剂型、规格等信息。在临床用药中，医生和药师需要了解不同药物的名称和基本信息，以便正确开具处方或进行药物配制。同时，了解药物的命名规范和分类有助于更好地进行药物选择和搭配。
二、禁忌症
中国药典临床用药须知对每种药物的禁忌症进行了详细说明。禁忌症是指在某种疾病或情况下，使用某种药物可能会带来严重的不良反应或后果。因此，了解禁忌症对于临床医生和药师来说非常重要，可以避免不必要的风险和危害。 三、适应症
中国药典临床用药须知明确了每种药物的适应症范围。适应症是指某种药物在治疗某种疾病或情况下具有良好的疗效。了解药物的适应症有助于医生正确选择药物，并且可以更好地指导患者的使用。
四、不良反应
中国药典临床用药须知对每种药物可能引起的不良反应进行了详细描述。不良反应是指在使用药物时可能会产生的各种不良症状或体征，也包括药物与其他药物或食物的相互作用。了解不良反应可以帮助医生在临床实践中更好地进行药物监测和预防，并及时处理不良反应所引起的问题。
五、用药注意事项
中国药典临床用药须知提供了每种药物的用药注意事项，包括对不同人群的用药特点、用药时间、用药方法等。了解用药注意事项有助于医生和患者正确使用药物，避免误用和滥用，提高药物治疗的效果，减少不良反应的发生。
结语 中国药典临床用药须知作为临床用药的权威指南，为医生、药师和患者提供了重要的参考信息。正确理解和运用药典中的内容对于提高用药安全性和有效性至关重要。希望本文的介绍可以帮助大家更好地了解并使用中国药典临床用药须知。
题号 题目 答案
1
（奋乃静）对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效，用于精神分裂症或其他精神病性障碍
2 （地高辛）可通过胎盘屏障，故妊娠后期母体用量可能增加，分娩后6周须减量
3 （痰脱落细胞学检查 ）是获得肺癌病理学诊断最简单、经济、有效的方法，阳性率在60％～80％
4 （早期使用有效抗菌药物）是急性化脓性骨髓炎治疗的关键
5 （直肠指）是目前公认的早期发现前列腺癌最佳的初筛方法
6 （胃癌的早期诊断）是胃癌根治的前提，也是当前我国防治胃癌的关键
7 保胎主要目标为争取促胎肺成熟时间（48）小时，次要目标为争取宫内转运时间
8 苯巴比妥的适应证，下列说法错误的是（治疗三叉神经痛、隐性营养不良性大疱性 ）
9 产后出血指的是胎儿娩出后（2 ）小时内出血量达到或超过400ml或（24
）小时内失血量达到或超过500ml
10 猝死时的基础生命支持，胸外按压的位置在（胸骨中下段）
11 大多数卵巢癌对化疗比较敏感，上皮性癌卵巢癌常用的为（TP（紫杉醇、卡铂或顺铂））方案
12 第（8对）脑神经损害者，应用阿米卡星可导致前庭神经和听神经损害
13 对于间隙发作的支气管哮喘患者只需要按需给予能够迅速缓解症状的速效β2受体激动剂，如（沙丁胺醇 ）
14
对原因不明的神志丧失的患者用氟马西尼鉴定是否为苯二氮类药物中毒，开始用量是0.2mg，一般最大剂量为（0.5）mg
15 防风通圣丸宜于下列哪项配伍（） A 16 非ST段抬高心肌梗死，心绞痛发作时可出现2个或更多的相邻导联ST段下移≥（ 0．1）mV
17 非小细胞肺癌患者中体力状态评分为（2 ）分者和年老者可选择单药化疗
18 呋塞米的适应证不包括下列哪项（） 选A
B.19 服用以下哪种药物可出现舌苔及大便呈灰黑色，停药后可自行消失（枸橼酸铋钾）
20 复方氯化钠的禁忌证包括（肾病综合征
处方药使用、管理制度
（一）目 的
为加强处方药使用、管理，确保患者用药安全、有效，特制定本制度。
（二）依 据
１、《中华人民共和国药品管理法》
２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
３、《药品流通监督管理办法》
（三）内 容
1、处方药不得开架销售，必须凭医师处方销售，销售人员收到处方时，处方要经执业药师审核并签字后，方可调配和销售，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售，审核、调配或销售人员均应在处方上签字，处方按有关规定保存备查，如不能保留原件及复印件，可抄方。同时做好处方调配销售记录。
2、无医师开具的处方，不得销售处方药。
3、处方调配程序：
（1）从患者处接受由医生开据的处方；
（2）执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配伍禁忌、超剂量、处方的有效性；核对无误后，在处方上签字，交调配人员核价，调配人员调配完毕在处方上签字，并将处方和药品交给执业药师复审，复审完，由执业药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录，然后交调配人员包装好交患者。并向顾客耐心交代服药说明，处方或处方记录、处方药销售记录至少保留两年备查。
