甲硫腺苷的测定方法
甲硫腺苷（Methylthioadenosine，MTA）的测定方法可以采用多种技术，其中包括高效液相色谱法（HPLC）、质谱法（MS）、酶联免疫吸附测定法（ELISA）等。这些方法各有特点，可以根据实验目的和实验条件选择适合的方法进行测定。
一、高效液相色谱法（HPLC）：HPLC是一种常用的色谱分析技术，可以对甲硫腺苷进行分离和定量。该方法基于甲硫腺苷在色谱柱中的保留时间和色谱峰面积来定量，通常需要配合标准品进行定量分析。
二、质谱法（MS）：质谱法是一种高灵敏度的分析技术，可以对甲硫腺苷进行准确的定量分析。该方法利用质谱仪对样品中的离子进行分析，根据离子的质量比来确定甲硫腺苷的含量。
三、酶联免疫吸附测定法（ELISA）：ELISA是一种常用的免疫分析技术，可以对甲硫腺苷进行定量分析。该方法利用特异性抗体与甲硫腺苷结合，形成免疫复合物，再通过酶底物的显色反应进行定量分析。
以上所列的方法都可以用于甲硫腺苷的测定，选择合适的方法取决于实验室设备、实验技术和实验目的等因素。
80 / 10 煤中全硫的测定方法
GB/T214-2007
代替GB/T214-1996,GB/T18856.8-2002
1 范围
规范规定了测定煤中全硫的艾士卡法、库仑法、高温燃烧中和法的方法原理、试剂和材料、仪器设备、实验步骤、结果计算及精密度等，在仲裁分析时，应采用艾士卡法。
本规范适用于褐煤、烟煤、无烟煤和焦炭，也适用于水煤浆干燥煤样。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本规范的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本规范，然而，鼓励根据本规范达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范。
GB/T 212 煤的工业分析方法（GB/T 212-2001，eqv ISO 11722： 1999；eqv ISO 1171：1997；eqv ISO 562：1998）
GB/T 483 煤炭分析实验方法一般规定
3 艾士卡法
3.1 原理
将煤样与艾士卡试剂混合灼烧，煤中硫生成硫酸盐，然后使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的质量计算煤中全硫的含量。
3.2 试剂和材料
3.2.1艾士卡试剂（以下简称艾氏剂）：以2份质量的化学纯轻质氧化镁（GB/T 9857）与1份质量的化学纯无水碳酸钠（GB/T 639）混匀并研细至粒度小于0.2㎜后，保存在密闭容器中。
3.2.2 盐酸溶液：（1+1），1体积盐酸（GB/T 622）加1体积水混匀。
3.2.3 氯化钡溶液：100g/L，10g氯化钡（GB/T 652）溶于100mL水中。
3.2.4 甲基橙溶液：2g/L，0.2g甲基橙溶于100mL水中
3.2.5 硝酸银溶液：10g/L，1g硝酸银（GB/T 670）溶于100mL水中，加入几滴硝酸（GB/T
ICS 75.160.10
D 21
中华人民共和国国家标准
GB/T 214—2007
代替GB/T 214—1996,GB/T 18856.8—2002
煤中全硫的测定方法
Determination of total sulfur in coal
（ISO 334：1992，Solid mineral fuels—Determination of total sulfur—
Eschka method，NEQ；ISO 351：1996，Solid mineral fuels—
Determination of total sulfur—
High temperature combustion method，NEQ）
2007-11-01发布
2008-06-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发 布
前 言
本标准对应于下列国际标准，一致性程度为非等效：ISO 334：1992《固体矿物燃料——全硫测定——艾士卡法》，ISO 351：1996《固体矿物燃料——全硫测定——高温燃烧法》。
本标准与国际标准相比主要差异如下：
——增加了库仑滴定法；
——对艾士卡法作了如下修改：
将灼烧物用浓盐酸处理改为用热水处理；
将加入沉淀剂后在沸水中保持30min改为微沸下保温2h；
将精密度（重复性限0.05％，再现性临界差0.1％）改为按全硫含量分级表示（本版中3.6）；
——对高温燃烧中和法作了如下修改：
将添加物Al2O3改为WO3；
将燃烧温度1350℃改为（1200±10）℃；
将标准溶液Na2B4O7改为NaOH；
将精密度（重复性限0.05％，再现性临界差0.1％）改为按全硫含量分级表示（本版中5.6）；
本标准代替GB/T 214—1996《煤中全硫测定方法》和GB/T 18856.8—2002《水煤浆质量试验方法 第8部分：水煤浆全硫测定方法》。
吉林大学硕士学位论文 于健
１目 录
第一部分 三角酵母（Ｔｒｉｇｏｎｏｐｓｉｓ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）的Ｄ－氨基酸氧化酶
． 基因在Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ中的表达研究
1 提要 -------------------------------------------------------------------------
1
2 前言 ------------------------------------------------------------------------- 2
3 材料与方法 ---------------------------------------------------------------- 8
4 结果 ------------------------------------------------------------------------ 16
5 讨论 -------------------------------------------------------------------------
22
6 结论 ------------------------------------------------------------------------- 25
7 参考文献 ------------------------------------------------------------------
26
第二部分 构建强化表达ＳＡＭ合成酶的重组Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓ及
Ｓ－腺苷甲硫氨酸的制备
1 提要 -------------------------------------------------------------------------
30
2 前言 ------------------------------------------------------------------------- 31
硫的测定方法－燃烧中和法
1、方法提要
试样在空（氧）气流中1250－1300℃燃烧分解，将硫转化为二氧化硫被过氧化氢水溶液吸收生成硫酸。以甲基红－次甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，借以测定硫。主要反应如下：
OHOHHHSOOHSO224222
2、试剂配制
2.1 混合指示剂 取甲基红0.02克，溶于乙醇50毫升中；取次甲基蓝0.01克，溶于水50毫升中。然后互相混合，贮于棕色滴瓶中。
2.2 过氧化氢 3% 取30%过氧化氢（市售试剂）10毫升，用水稀释至100毫升。现配。
2.3 氢氧化钠标准溶液 0.03（0.003）N 取氢氧化钠6（0.6）克，溶于水中。移入塑瓶中，加水至5000毫升。加氯化钡5克，搅匀，置放澄清。加硫酸钠2.5克，搅匀，放置过夜，取清液使用。
标定
称经110－120℃烘2小时的邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）0.1500克于250毫升烧杯中。加冷沸水100毫升，溶解。加0.5%酚酞5滴，用0.03N氢氧化钠标准溶液滴定至红色终点。
浓度计算：
VWT07850.0 式中 T－氢氧化钠标准溶液对硫的滴定度（克／毫升）
V－氢氧化钠标准溶液耗量（毫升）
W－邻苯二甲酸氢钾用量（克）
0.07850－邻苯二甲酸氢钾换算成硫的因素。
2.4 其它
3、分析手续
称取试样0.1000（含量小于1%，0.5000；大于20%，0.0500）克于瓷舟中加纯铜片0.2克。待管式炉升温1250－1300℃，检查密封程度和气流畅通状况。向吸收杯中注入3%过氧化氢80毫升，加混合指示剂数滴。调节气流速度（每秒4－5个气泡），滴加0.03N氢氧化钠标准溶液至亮绿色，停止通气。
将盛有试样的瓷舟推入燃烧管高温处，立即塞紧通气管胶塞，预热10－20秒钟，小心通气5－8分钟，用0.03N氢氧化钠标准溶液滴定至亮绿色不变为终点。用相当含量标样同时标定。
