高二化学课前预习案
班级 小组 姓名_ ____ ___ 使用时间：2019年 4 月 27 日
第 1 页
课
题 苯酚的性质 编制人 刘敬丽
审核人
自 学 质 疑 学 案
目标导学 能说出苯酚的结构特点，理解苯环与羟基之间的相互影响。
能利用方程式表示苯酚的化学性质，学会检验酚类物质的存在。
重点难点 苯环与羟基之间的相互影响
阅读记录 学 案 内 容
请记录你的疑惑点或自学障碍。 任务一：苯酚的概述
先阅读课本61页和64页【身边的化学】内容完成下列问题 ：
1.①苯酚官能团的名称:
②结构上与醇的区别：
2.下列叙述中，错误的是（ ）
A．苯酚是具有特殊气味的无色晶体
B．苯酚久置于空气中，因被氧化而显粉红色
C．苯酚有毒，但药皂中掺有少量苯酚可起到杀菌消毒作用
D．苯中混有的少量苯酚可用乙醇除去
任务二：苯酚的化学性质
请根据苯酚的结构预测苯酚的性质并根据所给试剂设计实验证明。
学 案 内 容 阅读记录
性质预测 实验现象 实验结论或方程式
苯酚溶液与紫色的石蕊试液
苯酚浊液与氢氧化钠溶液
苯酚浊液与碳酸钠、碳酸氢钠溶液
苯酚溶液与溴水
苯酚溶液与氯化铁溶液
【思考】
1． 从苯酚的结构特点出发，分析官能团之间的影响。
（1）解释苯酚为什么具有酸性，并写出苯酚的电离方程式
（2）羟基对苯环的影响，用一个化学方程式表示
2．比较碳酸与苯酚酸性强弱：向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体
（1）描述现象，写出化学方程式
（2）改写成离子方程式
自学
反思
苯酚的化学性质
第 2 页 第 3 页 训 练 展 示 学 案
知识点 识记 理解 应用
酚的结构特点及在自然界的存在、苯酚的物理性质 1、2 4
有机化学反应的类型
有机化学反应是一种化学变化过程，通常涉及有机化合物的一些键的形成或断裂。这里我们将简要介绍一些常见的有机化学反应类型。
1. 取代反应
在有机化学中，取代反应是最基本的类型之一。在这种反应中，一个原子或一组原子被移去，而另一个原子或一组原子被添加。例如，氯乙烷和氢氧化钠反应，生成乙醇和氯化钠。
2. 加成反应
加成反应通常涉及两个或多个单体合并成一个更大的化合物的过程。在这个过程中，两个或多个分子结合形成一个单一化合物。
例如，乙烯可以通过加成反应转化成乙醛，这个过程会添加氧原子到乙烯上。
3. 消除反应
消除反应是将一件物质变成另一件物质的过程，通过消除分子中的某个基团而实现。在这种反应中，化合物通过释放一个分子来形成另一个分子。
例如，在脱水反应中，脂肪酸可以通过消除水分子来生成脂肪酸酐。
4. 酰基化反应
酰基化反应是通过在一个羟基化合物和一个酸酐化合物之间建立酯键来合成酯的过程。通常在碱的存在下进行，引发羟基化合物和酸酐化合物之间的酯键形成。例如，仲丁醇和丙酸酐反应形成酸仲丁酯，其中仲丁醇中的-OH（羟基）通过酰基化反应转化为酯基。
5. 还原反应
还原反应表示通过向化合物中添加一两个氢原子而将其还原。这个过程通常需要高催化剂支持，如氢气、钠鼠等。例如，可以通过将苯胺和硝基苯反应还原成苯胺和苯胺二态硝基苯恢复为苯环。 通过这些反应类型的了解，我们可以更好地理解有机化学反应的原理和应用，这对于有机化学实验和掌握这门科学至关重要。
有机化学10种反应类型
一、取代反应
定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。
分例如下：
1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。例如：
2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。如：
（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
低碳硝基烷的工业应用日益广泛。在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。
3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。如：
4、羧酸和醇的酯化反应
5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。如：
6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。如：
7、醇与卤化氢（HX）的反应。如：
8、羧酸或醇的分子间脱水。如:
二、加成反应
定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。
在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。
有机化学反应的按机理类型
1. 加成反应
加成反应是有机化学中比较常见的一种机理类型，其特点是有两个或多个反应物结合形成一个新的有机化合物。加成反应一般与亲电性反应或亲核性反应有关。其中，亲电性加成反应是指一个亲电性的物质与一个亲核性的物质反应，生成一个正离子和一个负离子。而亲核性加成反应是指一个亲核性的物质与一个亲电性的物质进行反应，生成一个负离子和一个正离子。
2. 消除反应
消除反应是指有机化合物中某个原子或官能团被去除，生成一个新的化合物。比如，烷基化反应中，酸性条件下甲烷与乙醇反应生成乙基甲烷和水，是一个消除反应。
3. 变异反应
变异反应是指一种分子内的原子或官能团在不改变分子结构的情况下被转移，生成一个异构体。比如，丁烯经过菲罗—梅斯纳反应可以变成顺式丁烯和反式丁烯。
4. 加氢反应
加氢反应是指有机化合物与氢气反应，由于氢气具有还原性，可以减少有机化合物中某些官能团的含氧量，从而改变原来的官能团。比如，苯酮经过加氢反应可以生成苯并甲酸酯。 5. 氧化反应
氧化反应是指有机化合物中含有的某些官能团与氧气反应，官能团中的氢被氧气氧化成羟基或羰基，同时有机化合物中的碳与氧结合增加。比如，乙醛经过氧化反应可以生成醋酸。
综上所述，有机化学反应可以按机理类型进行分类，每种类型的反应都有其自身特点和应用领域。研究有机化学反应机理类型的不断深入，有助于提高有机合成的效率和选择性，为发展绿色化学和现代生命科学提供更多更好的工具和方法。
