离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告
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离体小肠平滑肌生理特性实验报告一、实验目的本次实验的主要目的是研究离体小肠平滑肌的生理特性,通过观察和记录相关指标,了解离体小肠平滑肌在不同刺激条件下的反应和功能。
二、实验材料与方法1. 实验材料:离体小肠平滑肌、试剂盒、显微镜、组织切片机等。
2. 实验方法:首先将离体小肠平滑肌取出,然后用试剂盒进行染色处理,接着用显微镜观察并记录相关指标,最后制作组织切片进行进一步观察。
三、实验结果与分析1. 离体小肠平滑肌的形态特征通过显微镜观察,我们发现离体小肠平滑肌呈现出细长、有弹性的形态特征。
在不同刺激条件下,其形态也会发生相应的变化。
例如,在收缩状态下,离体小肠平滑肌会紧密地收缩在一起,形成一条条粗壮的线状结构;而在松弛状态下,则会展开成一片片薄薄的膜状结构。
2. 离体小肠平滑肌的收缩反应我们采用试剂盒对离体小肠平滑肌进行了染色处理,并通过显微镜观察其收缩反应。
结果显示,在给予一定强度的刺激后,离体小肠平滑肌会出现明显的收缩反应,表现为细胞长度缩短、细胞紧密排列等现象。
我们还发现,在不同的刺激条件下,离体小肠平滑肌的收缩反应也存在一定的差异性。
例如,在较高浓度的钙离子刺激下,离体小肠平滑肌的收缩反应更为强烈;而在较低浓度的钙离子刺激下,则呈现出较为温和的收缩反应。
3. 离体小肠平滑肌的功能特性除了观察离体小肠平滑肌的形态和收缩反应外,我们还对其功能特性进行了探究。
结果显示,离体小肠平滑肌具有一定的分泌功能。
在给予一定刺激后,离体小肠平滑肌可以分泌出一些物质,如酶类、神经递质等。
这些物质可以参与到机体的各种生理过程中去,如消化、吸收等。
四、结论与展望通过本次实验的研究,我们深入了解了离体小肠平滑肌的生理特性,包括其形态特征、收缩反应和功能特性等方面。
这些研究结果对于我们更好地理解机体的消化吸收过程以及相关疾病的发生机制具有重要意义。
未来,我们还需要进一步深入研究离体小肠平滑肌的其他方面,如分子机制、基因表达等,以期能够更全面地认识这一重要器官的结构和功能。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察实验目的:学习一种离体组织器官实验方法;观察离子成分,酸碱度,温度,乙酰胆碱,肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用;分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。
实验原理:消化道平滑肌具有自动节律性,较大的伸展性,对化学物质,温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。
将离体的组织,器官置于模拟的内环境中,可在一定时间内保持其功能,从而为我们检测它们的生理学和药理学特性提供了便利的条件。
功能和维持的时间长短与模拟内环境的精确性和稳定性有关。
实验动物:家兔,体重2.0~~2.5kg,雌雄不拘。
实验器材:台氏液,0.01%肾上腺素溶液,0.01%乙酰胆碱溶液,0.01%阿托品溶液,1mol/L盐酸溶液,1mol/L氢氧化钠溶液。
恒温平滑肌槽,小烧杯,丝线,温度计,张力换能器,污物杯,双凹夹。
实验步骤:1..处死动物2.制备肠段标本注意事项:1.肠管勿牵拉过紧或过松,且连线必须垂直,且不得与浴槽的管壁,通气塑料管接触,以免摩擦。
2.浴槽中液体的量以高过肠段为准,并保持液面高度一致。
3.药物应滴在肠管附近,药物要事先预热至38度。
各药用量系参考剂量,若效果不明显,可以增补加药,但不可一次过多,以免引起不可逆反应。
4.每次加药出现反应后,必须立即更换浴槽内的台氏液至少三次,待肠管恢复稳定活动后,再观察下一项目。
实验结果:1.正常情况下,离体小肠平滑肌在台氏液中可以自由缓慢收缩,但其节律性不规则。
在浴槽中加入乙酰胆碱后可见离体肠管活动增强,描计曲线出现收缩频率变快,幅度增加。
出现上述现象是因为消化道平滑肌产生动作电位的离子基础与钙离子的内流有关,乙酰胆碱可与肌膜上的M受体结合,使得两类通道开放:一类为电位敏感性钙离子专用通道,另一类为特异性受体活化钙离子专用通道。
前一类对Ach敏感,小剂量Ach即引起开放;后一类对Ach相对不敏感,只有大剂量才会引起开放。
这两类通道开放都使得肌浆中钙离子增高,进而激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统,使平滑肌收缩,肌张力增加。
离体小肠平滑肌生理特性实验报告在这次实验中,我们聚焦于离体小肠平滑肌的生理特性,探索这些神秘的肌肉究竟是如何工作的。
想象一下,小肠就像是一条细长的河流,而平滑肌就是河流两岸的力量,让水流动起来。
这种力量,默默无闻,却又至关重要。
一、实验材料与方法1.1 材料准备实验开始前,我们得准备好一切。
离体小肠,哦,得先从新鲜的小鼠身上获取。
小心翼翼地,像处理珍贵宝物一样。
然后是生理盐水,温度得保持在37度,这样才能让小肠的环境保持舒适。
接着,使用剖刀和镊子,我们小心地剥离出小肠部分,放入装有生理盐水的培养皿中。
整个过程紧张又刺激,真有点像在进行一场科学的冒险。
1.2 测量设备一切准备就绪,我们需要一台张力记录仪。
这玩意儿就像是个高科技的耳朵,能精准地捕捉平滑肌的收缩和放松。
把小肠固定在仪器上,调试好参数。
没错,我们要确保每一个细微的变化都能被记录下来。
这可不是闹着玩的,数据的重要性不言而喻。
二、实验过程与观察2.1 平滑肌的收缩开始实验后,往小肠里添加一些刺激剂,像是生理盐水中的电解质。
这时,你能看到小肠开始缓慢地收缩。
哇,真是令人惊叹!每一次收缩都是力量的展现。
心跳也跟着加速,感觉像是参与了一场激动人心的演出。
2.2 收缩规律我们记录下每次收缩的频率和幅度。
数据一出,果然不负众望!随着刺激剂浓度的增加,小肠的收缩幅度和频率都有了明显的变化。
这就是反应强烈的生理特性,真是让人兴奋不已。
2.3 药物的影响接下来,我们尝试添加一些药物,像是阿托品和肾上腺素。
哇!阿托品就像个“灭火器”,一下子减缓了收缩。
肾上腺素则让小肠变得活跃,收缩得更频繁。
这种药物的影响,真是大相径庭,深刻揭示了小肠平滑肌在不同环境下的反应能力。
三、数据分析与讨论3.1 数据处理实验结束后,我们坐下来整理数据。
每一条记录都像是小肠在诉说自己的故事。
我们用图表将数据一一呈现,清晰明了。
曲线的变化,简单直观,真是数据分析的乐趣所在。
3.2 平滑肌的生理特性通过实验,我们得出了一些结论。
离体小肠平滑肌生理特性实验报告一、实验目的1、学习哺乳动物离体器官灌流的实验方法。
2、观察和分析小肠平滑肌的生理特性,包括自动节律性、兴奋性、收缩性以及对各种刺激的反应。
二、实验原理小肠平滑肌具有自动节律性收缩的特性,其收缩活动受到神经、体液以及化学物质等多种因素的调节。
离体小肠平滑肌在适宜的环境中仍能保持其生理特性,通过给予不同的刺激,可以观察到小肠平滑肌的相应反应。
三、实验材料1、实验动物:_____2、实验器材:恒温平滑肌槽、张力换能器、生物信号采集处理系统、手术器械、氧气袋等。
3、实验药品:台氏液、乙酰胆碱、肾上腺素、阿托品、HCl 溶液等。
四、实验步骤1、制备离体小肠平滑肌标本击昏实验动物,迅速剖开腹腔,取出一段小肠,置于盛有台氏液的培养皿中。
小心去除肠系膜和脂肪组织,将小肠剪成 2-3cm 的小段。
选取肠管平滑肌活性良好的部分,两端用线结扎,制成肠管标本。
2、安装实验装置将肠管标本一端固定在浴槽底部的固定钩上,另一端连接张力换能器,并将张力换能器与生物信号采集处理系统相连。
向浴槽中加入适量台氏液,保持恒温 37℃,并持续通入氧气。
3、观察小肠平滑肌的自动节律性收缩启动生物信号采集处理系统,记录小肠平滑肌的收缩曲线,观察其自动节律性。
4、观察小肠平滑肌对化学物质的反应向浴槽中依次滴加乙酰胆碱、肾上腺素、阿托品等药物,观察小肠平滑肌收缩曲线的变化。
5、观察小肠平滑肌对酸、碱刺激的反应向浴槽中滴加适量 HCl 溶液,观察小肠平滑肌的反应;随后用台氏液冲洗,待收缩恢复正常后,再滴加适量NaOH 溶液,观察其反应。
6、观察小肠平滑肌对温度刺激的反应升高或降低浴槽内台氏液的温度,观察小肠平滑肌收缩曲线的变化。
五、实验结果1、自动节律性收缩小肠平滑肌在台氏液中能够自发地、节律性地产生收缩和舒张活动,收缩曲线呈现一定的周期性。
2、对化学物质的反应滴加乙酰胆碱后,小肠平滑肌收缩幅度明显增大,收缩频率加快,表现为兴奋作用。
实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察【实验目的】学习一种离体组织器官实验方法;观察离子成分、酸碱度、温度、乙酰胆碱、去甲肾上腺素对离体家兔小肠平滑肌的作用;分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。
【实验原理】消化道平滑肌具有自动节律性、较大的伸展性,对化学物质、温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。
【实验材料】实验动物:家兔,2.0-2.5kg实验药品:台式液、0.01%去甲肾上腺素溶液、0.01%乙酰胆碱溶液、0.01%阿托品溶液、1.0%氯化钙溶液、1mol/l盐酸溶液、1mol/l氢氧化钠溶液。
实验器材:恒温平滑肌槽、小烧杯、污物杯、张力换能器、双凹夹、温度计、BL-420生物信号系统、丝线等。
【实验步骤】1.恒温浴槽的准备工作;2.标本制备;3.仪器连接与设置;4.启动计算机,打开BL-420生物信号系统,调节参数,开始记录。
观察项目1.自动节律性收缩,描记一段离体小肠平滑肌的收缩曲线,观察其节律性收缩及张力水平。
2.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用。
(1)乙酰胆碱的作用:向浴槽标本管中加入0.01%的乙酰胆碱溶液1~2滴,观察肠管张力和收缩有何变化。
作用产生后,洗涤三次,进行下一项实验。
(2)阿托品的作用:向浴槽标本管中加入0.01%的阿托品溶液2~3滴,两分钟后,再加入0.01%的乙酰胆碱溶液1~2滴,观察肠管张力和收缩有何变化。
与(1)比较结果后,洗涤三次,待其活动稳定后,进行下一项实验。
3.观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用。
去甲肾上腺素的作用:向浴槽标本管中加入0.01%的去甲肾上腺素2~3滴,观察肠管张力和收缩有何变化。
然后洗涤三次,待其活动稳定后,进行下一项实验。
4.观察钙离子对肠断收缩的影响向浴槽标本管中加入1%的氯化钙溶液2~3滴,观察肠管平滑肌的反应。
然后洗涤三次,待其活动稳定后,进行下一项实验。
5.观察酸碱度对肠断收缩的影响向浴槽标本管中加入1mol/l的盐酸溶液1~2滴,观察平滑肌的反应,待作用出现明显后,在此基础上,加入1mol/l的NaOH溶液1~2滴,观察平滑肌的反应。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实验报告实验目的:观察离体小肠平滑肌的生理特性,了解一些药物对小肠平滑肌的作用。
实验方法:1.准备材料:离体小肠标本、灌流系统、温度控制器、理化计量设备、药物溶液。
2.准备离体小肠标本:将小肠标本取出并迅速放入离体灌流系统,确保保持血液供应。
3.设置温度:将温度控制器设置为37℃,确保与体内相似的环境。
4.注入缓冲液:利用灌流系统,将预先准备好的缓冲液注入到小肠中,将小肠与体外隔离。
5.观察平滑肌收缩:记录小肠平滑肌的基础张力,观察平滑肌的自发收缩情况。
6.注入药物:将不同种类的药物(如乙酰胆碱、肾上腺素、乙酰胆碱拮抗剂等)注入到小肠中,观察其对平滑肌的作用。
实验结果:1.平滑肌自发收缩:在正常生理条件下,离体小肠平滑肌表现出自发性节律收缩。
这种节律性收缩称为控制收缩,并对肠腔内物质的运动起到辅助作用。
2.乙酰胆碱的作用:注入乙酰胆碱后,小肠平滑肌出现持续的收缩,强度较基础张力增加,肠蠕动加剧。
3.肾上腺素的作用:注入肾上腺素后,小肠平滑肌发生松弛,张力减小,肠蠕动减弱。
4.乙酰胆碱拮抗剂的作用:注入乙酰胆碱拮抗剂后,乙酰胆碱对平滑肌的作用被阻断,小肠平滑肌恢复到基础张力水平。
实验讨论:离体小肠平滑肌的生理特性是自发性的节律性收缩。
这种自发性收缩是由离体小肠上皮细胞产生的电刺激引起的。
乙酰胆碱是一种神经递质,能够通过与肠道上乙酰胆碱受体结合,促使平滑肌收缩。
而肾上腺素则是一种交感神经传递物质,能够与肠道上肾上腺素受体结合,引起平滑肌松弛。
乙酰胆碱拮抗剂可以抑制乙酰胆碱与肠道上乙酰胆碱受体结合,从而阻断乙酰胆碱对平滑肌的作用。
通过这些实验观察,我们可以了解到不同药物对离体小肠平滑肌的作用。
这对于研究消化道肌肉运动的机制以及寻找相关药物治疗消化道疾病具有一定的指导意义。
结论:离体小肠平滑肌表现出自发性节律收缩特性。
乙酰胆碱能够促使平滑肌收缩,肾上腺素能够引起平滑肌松弛。
离体小肠平滑肌生理特性实验报告
一、实验目的
本次实验的目的是研究离体小肠平滑肌的生理特性,了解其在消化过程中的作用,为进一步研究肠道功能提供理论依据。
二、实验材料与方法
1. 实验材料:离体小肠平滑肌细胞样本、胰蛋白酶、磷酸盐缓冲液、显微镜、染色剂等。
2. 实验方法:首先将离体小肠平滑肌细胞样本进行固定处理,然后使用胰蛋白酶进行消化,接着用磷酸盐缓冲液进行洗涤,最后用染色剂进行染色,通过显微镜观察细胞的形态和运动特性。
三、实验结果与分析
1. 细胞形态观察
通过显微镜观察,我们发现离体小肠平滑肌细胞呈现出梭形或长条形的形态,细胞核位于细胞中央,细胞质均匀分布。
这些细胞在胰蛋白酶的作用下逐渐失去原有的结构,变得松散而无规则。
2. 细胞运动特性观察
为了观察离体小肠平滑肌细胞的运动特性,我们采用了荧光染色的方法。
在荧光显微镜下,我们看到细胞在磷酸盐缓冲液中的运动速度较快,呈现出不规则的弯曲和伸展。
这表明离体小肠平滑肌细胞具有较强的运动能力,能够完成消化过程所需的各种功能。
四、实验结论
通过本次实验,我们得出以下结论:
1. 离体小肠平滑肌细胞在胰蛋白酶的作用下会发生结构性改变,失去原有的结构和功能。
2. 离体小肠平滑肌细胞具有较强的运动能力,能够完成消化过程所需的各种功能。
本次实验为我们深入了解离体小肠平滑肌的生理特性提供了重要的参考依据。
未来我们将继续研究肠道功能的相关问题,为人类健康事业做出更大的贡献!。
实验四离体小肠平滑肌生理特性及药物作用的观察研究报告实验目的:了解离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用。
实验原理:平滑肌是人体内的一种无志向的肌肉,它的收缩缓慢而持久。
平滑肌细胞结构简单,没有明显的横纹,受到多种神经递质和激素的作用,能够主动收缩和被动舒张。
平滑肌收缩主要是通过肌浆动力蛋白和肌动蛋白的互相作用实现的。
平滑肌受到交感神经的刺激时会发生兴奋,释放去甲肾上腺素,通过a受体使平滑肌收缩;受到副交感神经的刺激时会发生抑制,释放乙酰胆碱,通过m受体使平滑肌松弛。
实验材料:小白鼠,离体小肠,生理盐水,甲氧氯普胺,异丙肾上腺素,硝酸甘油。
实验方法:将小白鼠处死,取出小肠,清洗干净,将小肠切成长度为2-3厘米的小块,放入含有生理盐水的生理盐水槽中,将生理盐水槽装入37℃水浴锅中,调节温度和pH值。
用一对显微钳夹住小肠两端,逐渐拉紧,使小肠上的脂肪和血管清除干净。
将小肠固定在育满实验的组织夹板上,将另一头固定在能够测量肌肉张力的压力传感器上。
将压力传感器和记录仪连接好,记录肠道平滑肌张力的变化。
在实验过程中,添加甲氧氯普胺和异丙肾上腺素观察平滑肌的收缩和松弛,添加硝酸甘油观察平滑肌的松弛。
实验结果:实验中观察到小肠平滑肌具有稳定的基底张力,加入甲氧氯普胺使肠道平滑肌产生强烈的收缩,表明肠道平滑肌受到交感神经兴奋时能够产生收缩;加入异丙肾上腺素使肠道平滑肌产生松弛,表明肠道平滑肌受到副交感神经兴奋时能够产生松弛;加入硝酸甘油使肠道平滑肌产生松弛,表明硝酸甘油能够通过扩血管作用来产生松弛。
三种药物对肠道平滑肌的影响如图1所示。
实验结论:离体小肠平滑肌具有稳定的基底张力,受到交感神经兴奋时能够产生收缩,受到副交感神经兴奋时能够产生松弛;硝酸甘油能够通过扩血管作用来产生松弛。
这些药物可作为治疗肠道疾病的药物。
实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察【实验目的】学习一种离体组织器官实验方法;观察离子成分、酸碱度、温度、乙酰胆碱、去甲肾上腺素对离体家兔小肠平滑肌的作用;分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。
【实验原理】消化道平滑肌具有自动节律性、较大的伸展性,对化学物质、温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。
【实验材料】实验动物:家兔,实验药品:台式液、%去甲肾上腺素溶液、%乙酰胆碱溶液、%阿托品溶液、%氯化钙溶液、1mol/l盐酸溶液、1mol/l氢氧化钠溶液。
实验器材:恒温平滑肌槽、小烧杯、污物杯、张力换能器、双凹夹、温度计、BL-420生物信号系统、丝线等。
【实验步骤】1.恒温浴槽的准备工作;2.标本制备;3.仪器连接与设置;4.启动计算机,打开BL-420生物信号系统,调节参数,开始记录。
观察项目1.自动节律性收缩,描记一段离体小肠平滑肌的收缩曲线,观察其节律性收缩及张力水平。
2.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用。
(1)乙酰胆碱的作用:向浴槽标本管中加入%的乙酰胆碱溶液1~2滴,观察肠管张力和收缩有何变化。
作用产生后,洗涤三次,进行下一项实验。
(2)阿托品的作用:向浴槽标本管中加入%的阿托品溶液2~3滴,两分钟后,再加入%的乙酰胆碱溶液1~2滴,观察肠管张力和收缩有何变化。
与(1)比较结果后,洗涤三次,待其活动稳定后,进行下一项实验。
3.观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用。
去甲肾上腺素的作用:向浴槽标本管中加入%的去甲肾上腺素2~3滴,观察肠管张力和收缩有何变化。
然后洗涤三次,待其活动稳定后,进行下一项实验。
4.观察钙离子对肠断收缩的影响向浴槽标本管中加入1%的氯化钙溶液2~3滴,观察肠管平滑肌的反应。
然后洗涤三次,待其活动稳定后,进行下一项实验。
5.观察酸碱度对肠断收缩的影响向浴槽标本管中加入1mol/l的盐酸溶液1~2滴,观察平滑肌的反应,待作用出现明显后,在此基础上,加入1mol/l的NaOH溶液1~2滴,观察平滑肌的反应。
离体小肠仄滑肌的死理个性及药物效率瞅察之阳早格格创做一、真验手段: ①进一步认识BL-410/420多媒介死物旗号记录分解系统;②教习离体肠肌的真验拆置战使用要领;③瞅察并记录传出神经系统药物以及酸碱对于离体小肠仄滑肌中断的效率二、真验对于象:家兔离体小肠肠管.三、真验本理:消化讲仄滑肌具备自动节律性疏通的个性,其爆收机理源于其肌肉细胞自己的自收缓缓搁电并受中枢神经系统及体液果素的安排,所以不妨与离体的小肠肠管并搁置于人为创制的仄常死理环境下,利用BL-410/420多媒介死物旗号记录分解系统战换能器系统分别钻研传出神经系统药物以及酸碱对于小肠仄滑肌中断的效率.四、真验记录与分解㈠图(一)图(一)表示小肠由38度台氏液到室温下其仄滑肌中断直线变更情况从图(一)不妨瞅出小肠所处温度落到室温时明隐减强,果为仄滑肌中断需要酶催化,而温度正在一定范畴内下落时钠钾泵及离子通讲的酶的催化活性也会落矮,那便不妨效率钠钾钙等离子的转运,既而效率来极化战复极化的速度,从而动做电位的爆收速率战幅度便会下落,所以仄滑肌的中断程度会减强.㈡图(两)图(两)表示正在38度台氏液加进肾上腺素后小肠仄滑肌中断直线的变更情况由图(两)可知加进肾上腺素后小肠仄滑肌中断明隐减强,那是果为肾上腺素与小肠仄滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体分离,可引导使膜超极化,从而使膜来极化达到阈电位的幅度减少,所以其动做电位的爆收频次下落,所以小肠仄滑肌的中断幅度减强.㈢图(三)图(三)表示正在仄常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠仄滑肌中断直线变更情况由图(三)可知正在仄常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠仄滑肌中断明隐巩固,那是应为乙酰胆碱与小肠仄滑肌肌膜上的M受体分离后,不妨正在膜来极化已达到一定的电位时提前激活更多的缓钙通讲,使洪量的钙离子内流,从而使动做电位爆收的频次减少,所以小肠的仄滑肌中断巩固.㈣图(四)图(四)表示正在仄常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠中断变更情况由图(四)可知小肠仄滑肌的中断无明隐的变更,那是果为阿托品动做仄滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体分离了,正在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱,乙酰胆碱出有克出有及与小肠仄滑肌肌膜上的M受体分离,便出有克出有及引起小肠仄滑肌的镇静性效力,所以其中断出什么明隐改变.㈤图(五)图(五)为正在仄常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加氢氧化钠的小肠中断直线变更情况由图(五)可知正在滴加盐酸后小肠仄滑肌中断明隐减强,那是果为加进盐酸后,小肠所处环境的氢离子浓度降下,氢离子不妨效率缓钙通讲的启搁,是钙离子内流缩小,从而效率动做电位爆收的频次;其余氢离子能与钙离子比赛钙调蛋黑分离的位面,使肌凝蛋黑ATP酶活性下落、肌纤蛋黑对于钙离子的敏感性下落,肌量网释搁钙离子的量缩小,能搞扰肌肉的代开战肌丝滑止的死化历程,所以小肠的仄滑肌中断隐著减强.当过几秒后加进氢氧化钠后中战了氢离子,使小肠所处的环境回复仄常,所以其中断缓缓趋于仄常.。
实验四家兔离体小肠平滑肌生理特性及药物作用的观察实验目的:1. 了解兔小肠平滑肌的收缩特性;2. 观察不同剂量乙酰胆碱和异丙肾上腺素对小肠平滑肌的作用;3. 观察肉桂胺和地奥心明对小肠平滑肌的作用。
实验原理:1. 平滑肌收缩原理:平滑肌细胞中的钙离子可以进入肌浆高敏感度钙离子离子通道,钙离子进入细胞内后可激活肌球蛋白轻链激酶(MLCK),MLCK会通过磷酸化肌球蛋白轻链,使其与肌球蛋白重链结合,进而激活肌原纤维的收缩。
平滑肌的松弛则是通过激活肌球蛋白酶磷酸化酶(MLCP),使已经磷酸化的肌球蛋白轻链脱磷酸而实现的。
2. 乙酰胆碱和异丙肾上腺素作用机制:乙酰胆碱是一种促进胆碱能神经传递的神经递质,通过激活M3胆碱能受体激活平滑肌细胞内的MLCK,激活肌原纤维收缩而引起平滑肌收缩。
而异丙肾上腺素则是一种肾上腺素类神经递质,在平滑肌细胞内通过激活β2-肾上腺素能受体作用于肌浆高敏感度钙离子离子通道(L型钙通道),引起离子通道开放,钙离子进入细胞内,激活MLCK,MLCK活化肌原纤维,导致平滑肌收缩。
3. 肉桂胺和地奥心明作用机制:肉桂胺是一种抑制钙离子离子通道开放的钙离子通道阻滞剂,通过抑制平滑肌细胞内的钙离子进入细胞内而阻止平滑肌收缩。
而地奥心明则是一种肾上腺素能受体激动剂,与β2-肾上腺素能受体结合,促进L型钙通道开放,增加平滑肌细胞内的钙离子进入,从而导致平滑肌收缩。
实验步骤:1. 实验前准备:将兔子解剖,取出小肠,并将其中的粘膜和黏膜去除,切成宽约0.5cm,长约 3-4cm 的小块,用泡沫贴片固定于组织浴盆内。
组织浴盆中加入平衡液,使小块与平衡液分离,并置于37℃水浴2至3小时。
2. 实验操作:将小肠平滑肌组织块连接至力记录器,穿孔测压管插入,测压管注射平衡液,保持压力稳定后进行实验记录。
a. 观察小肠平滑肌的基础收缩情况,记录其基础张力;b. 每隔2分钟注射一次乙酰胆碱,初步测定其作用剂量,以其作用达到峰值的最小剂量为标准剂量,记录其作用前和作用峰值的收缩程度,记录对应的张力值;c. 注射不同剂量异丙肾上腺素,观察其作用,记录其作用时的收缩程度和张力;d. 注射肉桂胺,观察其作用,记录其作用时的收缩程度和张力;e. 注射地奥心明,观察其作用,记录其作用时的收缩程度和张力。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统;②学习离体肠肌的实验装置和使用方法;③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象:家兔离体小肠肠管。
三、实验原理:消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节,所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下,利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
四、实验记录与分析㈠图(一)图(一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图(一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度,进而动作电位的产生速率和幅度就会下降,所以平滑肌的收缩程度会减弱。
㈡图(二)图(二)表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图(二)可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化,从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率下降,所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。
㈢图(三)图(三)表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图(三)可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强,这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后,可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流,进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强。
㈣图(四)图(四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图(四)可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化,这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱,乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合,就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应,所以其收缩没什么明显改变。
离体小肠平滑肌生理特性实验报告[医学参照]实验目的:观察小肠平滑肌在不同药物影响下的生理特性,了解其收缩和舒张机制,并探究药物对小肠平滑肌的影响。
实验原理:小肠平滑肌是人体内一种无意志控制的肌肉,其功能主要是参与消化道的食物推进、消化和吸收等过程。
在平滑肌中,胆碱能神经纤维和肾上腺素能神经纤维是促进平滑肌收缩和放松的重要途径。
此外,一些药物也具有促进或抑制平滑肌收缩和放松的作用。
在实验中,将观察药物对小肠平滑肌收缩和放松的影响,以及胆碱能神经纤维和肾上腺素能神经纤维在小肠平滑肌中的作用机制。
实验材料:1. 大鼠小肠组织。
2. 调节酸碱度的生理盐水。
3. 缩松平衡盐水(Tyrode's solution):含氯化钠 136mmol/L,氯化钾 5.4 mmol/L,氯化钙 2.5 mmol/L,碳酸氢钠 1.8 mmol/L,葡萄糖 5.5 mmol/L,pH 7.4。
4. 碘酸铊钾。
5. 醋酸乙酯。
6. 浓度为 10^-5mol/L 的去甲肾上腺素(NE)溶液。
实验步骤:1. 将大鼠小肠取出,清洗干净,切成长度约为 1 cm 的平行小肠肌条。
2. 小肠肌条放入含缩松平衡盐水的离体试验器中,温度恒定在37°C,通入有机气体 CO2(5%)和 O2(95%)。
3. 在实验开始前,浸泡小肠肌条 30 分钟,等至其达到生理状态。
4. 通过向离体试验器内加入谷氨酰胺对小肠肌条进行预缩,直至其收缩到一个稳定的基础值。
5. 通过加入 ACh 溶液,观察小肠平滑肌的收缩情况。
记录收缩阳性曲线峰值和相对振幅(即峰值与基础值之比)。
8. 加入醋酸乙酯,以阻断肾上腺素能神经纤维,再次加入 NE 溶液,观察小肠平滑肌的舒张情况。
记录舒张阳性曲线峰值和相对振幅。
实验结果:在实验中,观察到 ACh 能够引起小肠平滑肌的明显收缩,收缩阳性曲线峰值为0.85±0.02 g,相对振幅为 2.0±0.1。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统;②学习离体肠肌的实验装置和使用方法;③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象:家兔离体小肠肠管.三、实验原理:消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节,所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下,利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响.四、实验记录与分析㈠图一图一表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况从图一可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度,进而动作电位的产生速率和幅度就会下降,所以平滑肌的收缩程度会减弱.㈡图二图二表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图二可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化,从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率下降,所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱.㈢图三图三表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况由图三可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强,这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后,可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流,进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强.㈣图四图四表示在正常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化情况由图四可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化,这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱,乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合,就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应,所以其收缩没什么明显改变.㈤图五图五为在正常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加氢氧化钠的小肠收缩曲线变化情况由图五可知在滴加盐酸后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为加入盐酸后,小肠所处环境的氢离子浓度升高,氢离子可以影响慢钙通道的开放,是钙离子内流减少,进而影响动作电位产生的频率;另外氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白结合的位点,使肌凝蛋白ATP酶活性下降、肌纤蛋白对钙离子的敏感性下降,肌质网释放钙离子的量减少,能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程,所以小肠的平滑肌收缩显着减弱.当过几秒后加入氢氧化钠后中和了氢离子,使小肠所处的环境恢复正常,所以其收缩慢慢趋于正常.。
实验名称:小肠平滑肌生理特性的观察与分析一、实验目的1. 观察温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用;2. 观察消化道平滑肌的一般生理特性及分析理化环境改变对其舒缩活动的影响。
二、实验原理消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样,也具有兴奋性、传导性和收缩性。
与骨骼肌和心肌相比,消化道平滑肌的兴奋性较低,收缩速度较慢,伸展性较大,具有紧张性收缩,对化学物质、温度变化及牵张刺激较敏感等特性。
本实验通过观察离体家兔小肠平滑肌在不同条件下的收缩活动,分析其生理特性。
三、实验材料1. 实验动物:家兔2. 器械、药品:电热恒温水浴锅、浴槽、张力换能器(量程为25g以下)、BL-410生物记录系统、L型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0.01%去甲肾上腺素、0.01%乙酰胆碱、1mol/L NaOH溶液、1mol/L HCl溶液、2%CaCl2溶液。
四、实验方法和步骤1. 标本制备流程:(1)击昏家兔:用木槌猛击兔头枕部,使其昏迷。
(2)剖开腹腔快速取出肠管:立即剖开腹腔,找出胃幽门与十二指肠交界处,快速取长20~30cm的肠管,先将与该肠管相连的血管夹闭,然后用剪刀剪断,将肠管置于盛有台氏液的培养皿中。
(3)连接实验装置:将肠管一端与张力换能器连接,另一端与浴槽连接,浴槽内盛有台氏液。
2. 实验分组:(1)正常对照组:记录肠管在台氏液中的舒缩活动。
(2)温度组:将浴槽内台氏液温度调至30℃,观察肠管舒缩活动。
(3)乙酰胆碱组:向浴槽内加入0.01%乙酰胆碱,观察肠管舒缩活动。
(4)肾上腺素组:向浴槽内加入0.01%肾上腺素,观察肠管舒缩活动。
3. 实验观察:(1)记录肠管在不同条件下舒缩活动的频率、幅度和持续时间。
(2)分析温度、乙酰胆碱、肾上腺素对肠管舒缩活动的影响。
五、实验结果与分析1. 正常对照组:肠管在台氏液中舒缩活动稳定,频率约为2次/分钟,幅度约为0.5g,持续时间约为30秒。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察[目的]了解体外组织器官检测方法;观察离子组成、pH值、温度、乙酰胆碱肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用;分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。
【实验原理】消化道平滑肌具有自动节律和很强的延展性,可以刺激化学物质、温度和拉伸较为敏感等生理特性。
将离体的组织、器官至于模拟的内环境中,可在一定时间内保持其功能,从而为我们检测它们的生理学和药理学特性提供了便利的条件。
功能和维持的时间长短与模拟内环境的精确性和稳定性有关。
[实验步骤]1.恒温浴槽的准备工作2.标本制备3.仪器连接与设置4.启动计算机开始记录[观察项目]1.自动节律收缩2.观察胆碱能受体激动剂对肠收缩的影响和阻断剂的影响(1)乙酰胆碱的影响(2)阿托品的影响3.观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)肾上腺素的作用(2)去甲肾上腺素的作用4.观察钙离子对肠断收缩的影响5.观察温度对肠断收缩的影响6.观察酸碱度对肠断收缩的影响[结果分析]1.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)乙酰胆碱的作用向浴中加入乙酰胆碱后,离体肠道的活性增强,范围增大。
目前认为乙酰胆碱能与肌膜上的M受体结合,开放两种通道:一种是潜在敏感的Ca2+专用通道,另一种是特异性受体激活的Ca2+专用通道。
第一类通道对乙酰胆碱敏感,小剂量乙酰胆碱引起开放;后一种通道对乙酰胆碱相对不敏感,只有高剂量乙酰胆碱能引起开放。
这两种通道的开放增加了肌浆中的Ca2+,然后激活肌原纤维-肌球蛋白ATP系统,使平滑肌收缩,肌张力增加。
(2)阿托品的作用将阿托品溶液加入浴样管中,2分钟后加入乙酰胆碱(ACh)。
结果发现,小肠管的张力和收缩力没有显著变化。
原因是阿托品是一种乙酰胆碱阻滞剂,使乙酰胆碱的作用消失。
因此,添加乙酰胆碱后没有效果。
因此,当两者都加入时,曲线没有明显变化。
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察实
验报告
LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】
离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察
一、实验目的: ①进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统;
②学习离体肠肌的实验装置和使用方法;
③观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的
影响
二、实验对象:家兔离体小肠肠管。
三、实验原理:消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性,其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节,所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下,利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。
四、实验记录与分析
㈠
图(一)
图(一)表示小肠由38度台氏液到室温下其平滑肌收缩曲线变化情况
从图(一)可以看出小肠所处温度降到室温时明显减弱,因为平滑肌收缩需要酶催化,而温度在一定范围内下降时钠钾泵及离子通道的酶的催化活性也会降低,这就可以影响钠钾钙等离子的转运,继而影响去极化和复极化的速度,进而动作电位的产生速率和幅度就会下降,所以平滑肌的收缩程度会减弱。
㈡
图(二)
图(二)表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图(二)可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的β肾上腺素能受体结合,可导致使膜超极化,从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加,所以其动作电位的产生频率下降,所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。
㈢
图(三)
图(三)表示在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱的小肠平滑肌收缩曲线变化情况
由图(三)可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强,这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后,可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道,使大量的钙离子内流,进而使动作电位产生的频率增加,所以小肠的平滑肌收缩增强。
㈣
图(四)
图(四)表示在正常38度台氏液先滴加阿托品,三十秒后再加乙酰胆碱的小肠收缩变化
情况
由图(四)可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化,这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M 受体抗结剂与M受体结合了,在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱,乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合,就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应,所以其收缩没什么明显改变。
㈤
图(五)
图(五)为在正常38度台氏液里滴加盐酸几秒后再滴加氢氧化钠的小肠收缩曲线变化情况
由图(五)可知在滴加盐酸后小肠平滑肌收缩明显减弱,这是因为加入盐酸后,小肠所处环境的氢离子浓度升高,氢离子可以影响慢钙通道的开放,是钙离子内流减少,进而影响动作电位产生的频率;另外氢离子能与钙离子竞争钙调蛋白结合的位点,使肌凝蛋白ATP酶活性下降、肌纤蛋白对钙离子的敏感性下降,肌质网释放钙离子的量减少,能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程,所以小肠的平滑肌收缩显着减弱。
当过几秒后加入氢氧化钠后中和了氢离子,使小肠所处的环境恢复正常,所以其收缩慢慢趋于正常。