苯乙酸乙酯
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化学溶剂极性大小顺序单一溶剂的极性从小到大顺序为:石油醚→环己烷→四氯化碳→三氯乙烯→苯→甲苯→二氯甲烷→氯仿→乙醚→乙酸乙酯→乙酸甲酯→丙酮→正丙醇→甲醇→吡啶→乙酸混合溶剂的极性顺序为:苯∶氯仿(1+1)→ 环己烷∶乙酸乙酯(8+2)→氯仿∶丙酮(95+5)→苯∶丙酮(9+1)→苯∶乙酸乙酯(8+2)→氯仿∶乙醚(9+1)→苯∶甲醇(95+5)→苯∶乙醚(6+4)→环己烷∶乙酸乙酯(1+1)→氯仿∶乙醚(8+2)→氯仿∶甲醇(99+1)→苯∶甲醇(9+1)→氯仿∶丙酮(85+15)→苯∶乙醚(4+6)→苯∶乙酸乙酯(1+1)→氯仿∶甲醇(95+5)→氯仿∶丙酮(7+3)→苯∶乙酸乙酯(3+7)→苯∶乙醚(1+9)→乙醚∶甲醇(99+1)→乙酸乙酯∶甲醇(99+1)→苯∶丙酮(1+1)→氯仿∶甲醇(9+1)常用流动相极性:石油醚<汽油<庚烷<己烷<二硫化碳<二甲苯<甲苯<氯丙烷<苯<溴乙烷<溴化苯<二氯乙烷<三氯甲烷<异丙醚<硝基甲烷<乙酸丁酯<乙醚<乙酸乙酯<正戊烷<正丁醇<苯酚<甲乙醇<叔丁醇<四氢呋喃<二氧六环<丙酮<乙醇<乙腈<甲醇<氮氮二甲基甲酰胺<水Isooctane(异辛烷)Trifluoroacetic acid(三氟乙酸)Trimethylpentane(三甲基戊烷)Cyclopentane(环戊烷)n-heptane(庚烷)Butyl chloride(丁基氯;丁酰氯)Trichloroethylene(三氯乙烯;乙炔化三氯)Carbon tetrachloride(四氯化碳)Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷)i-propyl ether(丙基醚;丙醚乙酸苯乙酯phenethyl acetate苯乙酸乙酯ethyl phenylacetate乙酸乙酯英文名: Ethyl acetate 俗称: 醋酸乙酯【参数】1、分子式: CH3COOC2H52、分子量: 88.113、性质: 无色透明液体, 带有水果香味, 沸点77.1, 比重为0.9006, 自然点425.5, 闪点-4易燃, 蒸汽与空气混合时爆炸极限2.2%-11.2%(V/V), 具有酯的通性, 可水解, 微溶于水, 溶于乙醇等一般有机溶剂。
苯甲酰乙酸乙酯结构式
苯甲酰乙酸乙酯是一种有机合成物,它是一种重要的有机化学物质,具有多种用途。
它的化学式为
C6H5COOCH2CH2OC2H5,分子量为144.17。
苯甲酰乙酸乙酯具有高熔点,溶解性和抗氧化能力。
它具有抑制氧化酶的作用,有助于抑制脂肪酸氧化,可以延长食物的保鲜期。
因此,它是一种常用的食品添加剂,可以防止食物变质。
此外,它还用于溶剂、润滑剂、硅橡胶、硫化橡胶、抗氧化剂、塑料添加剂、染料中间体、消光剂等领域。
苯甲酰乙酸乙酯的制备方法有苯乙酸乙酯水解法、甲醇水解法、硫化法等。
苯乙酸乙酯水解法是用苯乙酸乙酯和水混合反应,在低温下反应,可以得到高纯度的苯甲酰乙酸乙酯。
甲醇水解法是用甲醇和水混合,加热到一定温度,反应物溶解,然后添加还原剂,通过水解分解反应可以得到苯甲酰乙酸乙酯。
硫化法是将苯乙酸乙酯和过硫酸钠等混合,然后加热,可以得到苯甲酰乙酸乙酯。
苯甲酰乙酸乙酯具有多种用途,可以用于食品添加剂、溶剂、润滑剂、硅橡胶、硫化橡胶、抗氧化剂、塑料添加剂、染料中间体、消光剂等领域。
它具有高熔点、溶解性和抗氧化能力,可以有效抑制食物变质,延长保质期。
同时,苯甲酰乙酸乙酯的制备方法也很简单,制备工艺简单,可以获得高纯度的产品。
总之,苯甲酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成物,具有多种用途,可以用于食品添加剂、溶剂、润滑剂、硅橡胶、硫化橡胶、抗氧化剂、塑料添加剂、染料中间体、消光剂等领域。
它具有高熔点、溶解性和抗氧化能力,可以有效抑制食物变质,延长保质期。
它的制备方法也很简单,可以获得高纯度的产品。
因此,苯甲酰乙酸乙酯具有广泛的应用前景。
常见酯类化合物酯类化合物是一类含有酯基的有机化合物,它们通常具有芳香、香味或水果味,广泛应用于食品、香料、化妆品、塑料等领域。
下面介绍几种常见的酯类化合物。
1. 乙酸乙酯乙酸乙酯,又称乙酸乙酯,是一种无色透明的液体,具有水果味,常用于食品、香料、涂料、溶剂等领域。
它的化学式为CH3COOCH2CH3,是由乙酸和乙醇反应生成的酯类化合物。
2. 丁酸异戊酯丁酸异戊酯,又称异戊酸丁酯,是一种无色透明的液体,具有水果味,常用于食品、香料、化妆品等领域。
它的化学式为CH3(CH2)3COOCH(CH3)2,是由丁酸和异戊醇反应生成的酯类化合物。
3. 乙酸异戊酯乙酸异戊酯,又称异戊酸乙酯,是一种无色透明的液体,具有水果味,常用于食品、香料、涂料、溶剂等领域。
它的化学式为CH3COOCH2CH(CH3)2,是由乙酸和异戊醇反应生成的酯类化合物。
4. 丁酸丁酯丁酸丁酯,又称丁酸四甲酯,是一种无色透明的液体,具有水果味,常用于食品、香料、化妆品等领域。
它的化学式为CH3(CH2)3COO(CH2)3CH3,是由丁酸和丁醇反应生成的酯类化合物。
5. 乙酸苯乙酯乙酸苯乙酯,又称苯乙酸乙酯,是一种无色透明的液体,具有芳香味,常用于香料、化妆品等领域。
它的化学式为CH3COOCH2CH2C6H5,是由乙酸和苯乙醇反应生成的酯类化合物。
6. 丁酸苯乙酯丁酸苯乙酯,又称苯乙酸丁酯,是一种无色透明的液体,具有芳香味,常用于香料、化妆品等领域。
它的化学式为CH3(CH2)3COOCH2CH2C6H5,是由丁酸和苯乙醇反应生成的酯类化合物。
以上是几种常见的酯类化合物,它们在不同领域有着广泛的应用。
在使用过程中,需要注意它们的安全性和稳定性,避免对人体和环境造成危害。
杀虫剂苯含量标准一、苯含量标准范围根据相关法规和标准,杀虫剂中苯含量的标准范围应满足以下要求:1.苯含量应小于10% (w/w);2.苯含量应大于等于0.5% (w/w)。
二、测定方法及原理常用的测定杀虫剂中苯含量的方法包括气相色谱法、高效液相色谱法等。
本标准采用气相色谱法进行测定,其原理如下:利用气相色谱仪将杀虫剂中的苯分离出来,然后通过火焰离子化检测器(FID)进行检测,通过色谱峰的面积可得到苯的含量。
三、试剂与材料1.试剂:苯标准品(纯度≥99.5%)、乙酸乙酯(分析纯)、无水硫酸钠(分析纯);2.材料:注射器、容量瓶(100 mL)、色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)、流动相(乙酸乙酯)、氮气。
四、仪器设备1.气相色谱仪:具有火焰离子化检测器(FID);2.恒温水浴锅;3.电子天平:感量为0.01 g;4.旋转蒸发仪。
五、样品处理1.称取适量杀虫剂样品,精确至0.01 g;2.将样品置于100 mL容量瓶中,加入适量乙酸乙酯,超声提取30 min;3.用乙酸乙酯定容至刻度,摇匀,待测。
六、测定步骤1.开启气相色谱仪,设置仪器参数:柱温250℃,进样口温度280℃,检测器温度300℃;2.用注射器吸取适量样品,用氮气将样品注入进样口;3.记录色谱图,观察苯的出峰时间;4.通过峰面积计算苯的含量。
七、数据处理及结果分析1.根据色谱图,计算苯的峰面积;2.将峰面积代入标准曲线方程,求得苯的含量;八、注意事项:在测定过程中需要注意以下几点:1.使用的试剂和材料必须符合实验要求,避免污染和干扰;2.在使用旋转蒸发仪时要注意安全,避免烫伤;3.在测定过程中要保持实验室整洁和卫生,避免影响实验结果;4. 在数据处理时要注意单位换算和误差分析,保证数据的准确性和可靠性。
苯甲酰乙酸乙酯的合成苯甲酰乙酸乙酯(简称苯乙酸乙酯)是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域。
它常用作有机合成中的重要中间体,可以用于制备多种药物、农药和染料等化学品。
苯乙酸乙酯的合成方法有多种,下面将介绍一种常用的合成路线。
苯甲酰乙酸乙酯的合成主要通过酰化反应来实现,即将苯甲酸与乙醇进行酯化反应。
该反应需要催化剂存在下进行,常用的催化剂有硫酸、盐酸和硫酸三乙基铵等。
首先,将苯甲酸和乙醇按一定的摩尔比例混合,并加入适量的催化剂。
然后,将混合物加热至适当的温度,通常在80-100摄氏度之间。
在反应过程中,要不断搅拌混合物,以保证反应均匀进行。
随着反应的进行,可以观察到混合物逐渐变得浑浊,并产生沉淀物。
这是由于反应生成了苯甲酰乙酸乙酯以及水分等产物。
反应时间一般在数小时到数十小时之间,具体时间取决于反应条件和催化剂的选择。
当反应结束后,将反应混合物进行冷却,并加入适量的稀碱溶液进行中和处理。
这是为了去除催化剂和未反应的物质。
中和后,可以通过蒸馏等方法将苯甲酰乙酸乙酯从混合物中提取出来。
最后,对提取得到的苯甲酰乙酸乙酯进行干燥处理,得到纯度较高的产物。
需要注意的是,在苯甲酰乙酸乙酯的合成过程中,要注意安全操作。
由于反应涉及到有机溶剂和高温条件,容易引发火灾和爆炸等危险。
因此,在操作过程中要佩戴防护手套、护目镜等个人防护装备,并在通风良好的实验室环境下进行操作。
总之,苯甲酰乙酸乙酯是一种重要的有机化合物,在有机合成中具有广泛的应用价值。
通过酰化反应可以较为简便地合成该化合物。
然而,在实际操作过程中需要注意安全问题,并严格控制反应条件和催化剂的选择,以提高产率和纯度。
希望通过本文的介绍,能够对苯甲酰乙酸乙酯的合成方法有所了解。
2-苯基乙酰乙酸乙酯合成路线调研报告一、基本信息1、名称标识:2-苯基乙酰乙酸乙酯,CAS No. 5413-05-8,分子量206.24,分子式C12H14O3。
2、物理性质:沸点139-143℃/12mmHg或130-134℃/5mmHg,密度1.096 g/mL。
3、结构式:二、合成工艺1、乙酰乙酸乙酯为原料路线工艺思路:以乙酰乙酸乙酯为原料,其中的活泼亚甲基与芳基卤代物在钯或铜催化剂催化下进行C-C偶联反应。
路线评价:工艺路线简单,乙酰乙酸乙酯为大宗原料,价格便宜,但反应活性不足,需要使用价格相对较贵的金属催化剂,以及辅助配体或者碘苯。
例如,与溴苯反应,使用醋酸钯/高活性膦配体催化体系,即使用量较少(1-5mol%),但醋酸钯及高活性膦配体价格均较高,且催化体系套用限制较多,很容易失活。
例如,与碘苯反应,使用碘化亚铜/氨基酸配体催化体系,用量不多(5-20mol%),但碘化亚铜与碘苯价格相对较高,且催化体系套用限制较多,很容易失活。
2、苯乙酸乙酯为原料路线工艺思路:以苯乙酸乙酯为原料,其中的活泼亚甲基在强碱(钠氢,氨基锂等)作用下与乙酸酐反应获得目标产品。
路线评价:工艺路线简单,苯乙酸乙酯,价格便宜,但反应中用到的强碱,如钠氢安全使用安全风险较大,尤其在后处理环节。
如果生产车间有钠氢使用的经验,该路线优势较大。
3、苯乙腈为原料路线工艺思路:以苯乙腈为原料,与乙酸乙酯在醇钠作用下发生缩合反应,进一步醇解获得目标产品。
路线评价:没有较贵的原料,使用的原料也没有危化品,但反应较前两条路线多出1步。
三、调研结论上述3条路线,路线2,3实际应用于2-苯基乙酰乙酸乙酯工业生产的可能性居多,具体采用那一条,后面将通过工艺核算,报价进一步决定,然后根据文献资料,工艺经验,制作出工艺框图。
苯酚和乙醇反应方程式苯酚和乙醇是两种常见的有机化合物,它们之间可以进行酯化反应。
酯化反应是一种酸催化的醇和酸的反应,产生酯和水。
在酯化反应中,醇分子中的羟基(-OH)与酸分子中的羧基(-COOH)反应,生成酯基(-COO)。
苯酚和乙醇的酯化反应可以用下面的化学方程式表示:苯酚 + 乙醇→ 苯乙酸乙酯 + 水在这个反应中,苯酚和乙醇反应生成苯乙酸乙酯和水。
苯酚是一个芳香醇,乙醇是一个醇。
它们之间的反应需要酸性条件,常用的酸催化剂包括硫酸、磷酸等。
这个反应的机理如下:酸性条件下,酸分子会与乙醇分子中的羟基反应,形成酯基,同时生成水。
这个步骤是一个酸催化的醇酯化反应。
然后,酯基进一步与苯酚中的羟基反应,生成酯和水。
这个步骤是酸催化的酯酯化反应。
整个反应的机理可以总结为:酸催化的醇酯化反应和酸催化的酯酯化反应。
这个反应在实验室和工业上都有广泛的应用。
酯是一类常见的化合物,具有良好的溶解性和挥发性,可用作溶剂、香料、润滑剂等。
苯乙酸乙酯是一种常见的酯化合物,具有芳香的香味,可用作香料和溶剂。
在实验室中,苯酚和乙醇可以通过加入酸催化剂并加热反应来进行酯化反应。
首先将苯酚和乙醇混合,然后加入少量的酸催化剂,如硫酸。
反应混合物通常需要加热,以加快反应速度。
反应进行一定时间后,可以通过蒸馏提取所需的酯产物。
苯酚和乙醇之间的酯化反应是一种重要的有机合成反应。
这个反应在实验室和工业上都有广泛的应用,可以制备多种有用的酯化合物。
通过酸催化,苯酚和乙醇可以反应生成苯乙酸乙酯和水。
这个反应是通过酸催化的醇酯化和酯酯化反应机理进行的。
阿司匹林的合成原理阿司匹林的合成主要依靠苯酚和乙酸酐的反应。
首先,将苯酚与乙酸酐加热至80-85摄氏度,加入少量的硫酸作为催化剂,进行酯化反应。
在此反应中,苯酚的羟基与乙酸酐中的羰基发生缩合反应,生成苯乙酸乙酯。
这一步反应是阿司匹林合成的关键步骤之一。
接下来,将苯乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应。
氢氧化钠使苯乙酸乙酯发生水解反应,生成苯乙酸和乙醇。
这一步反应是将苯乙酸乙酯转化为苯乙酸的关键步骤。
然后,在苯乙酸溶液中加入无水乙酸,再加入氯化亚铁作为催化剂,进行酰化反应。
在这一步反应中,苯乙酸的羧基与无水乙酸中的羟基发生缩合反应,生成乙酰苯酸。
这一步反应是阿司匹林合成的最后一个关键步骤。
将乙酰苯酸溶液中加入稀硫酸溶液,使其发生酸解反应。
在这一步反应中,乙酰苯酸的酯键被水解,生成阿司匹林和乙酸。
这一步反应是将乙酰苯酸转化为阿司匹林的最后一个关键步骤。
通过以上几步反应,阿司匹林最终合成成功。
阿司匹林的合成原理中,酯化反应、水解反应和酸解反应是关键步骤,这些反应在化学实验室中经常被应用于有机合成领域。
阿司匹林的合成原理具有一定的科学性和复杂性,需要在实验室中进行精确的控制和操作。
然而,由于阿司匹林的合成方法已经被广泛研究和应用,因此在工业生产中已经实现了较高的效率和产量。
同时,阿司匹林的合成原理也为相关药物的研发和生产提供了有益的参考。
阿司匹林是通过苯酚和乙酸酐的反应合成的。
其合成原理包括酯化反应、水解反应和酸解反应等关键步骤。
这些步骤在实验室中需要精确控制和操作,同时也为工业生产提供了有益的参考。
阿司匹林的合成原理不仅具有一定的科学性和复杂性,同时也为人们提供了一种常用的非处方药,为人们的健康提供了便利。
苯乙酸乙酯苯乙酸乙酯(ethyl phenylacetate)分子式C 10H 12O 2,相对分子质量164.20。
结构式为:CH 2COC 2H 5O物化性质无色液体。
有显著而甜蜜的玫瑰花香和似蜂蜜气味。
沸点226.5℃,135℃(32×133.2Pa ),121℃(20×133.3Pa 。
相对密度(d 420)1.033。
折射率1.4975。
闪点77℃,能与乙醇、乙醚、苯和氯仿混合,不溶于水。
主要用途用于配制食用、烟草、化妆品和肥皂香精,也用作医药如鲁米那(崔眠药)等合成原料,还用作溶剂。
实验室制法在圆底烧瓶中,加入918ml 95%乙醚,搅拌下加入408ml 98%浓硫酸和450g 苯乙腈,加热回流6~7h ,冷却。
将反应混合物倾入2L 水中,分出有机层,用少量10%纯碱洗涤,再用水洗,干燥后减压蒸馏,收集132~138℃/32×133.3Pa 馏分得苯乙酸乙酯。
生产原理(1)苯酰胺用乙醇醇解后减压蒸馏得成品。
CH 2CONH 2C 2H 5OH H 2SO 4 , H 2OCH 2CO 2C 2H 5(2) 苯乙腈在乙醇存在下酸性水解得到苯乙酸乙酯。
CH 2CN CH 2CO 2C 2H 5C 2H 5OHH 2O , H 2SO 4工艺流程苯乙腈成品硫酸乙醇醇解分层洗涤减压蒸馏水原料配比(㎏/t )苯乙腈 950乙醇 400浓硫酸(98%) 710主要设备醇解反应釜 洗涤锅 贮槽 减压蒸馏釜操作工艺在醇解反应釜中,加入苯乙腈、过量乙醇,搅拌加热至90℃,然后缓慢加入硫酸,控制温度在95~105℃下回流反应10h 。
蒸馏回收未反应的乙醇,至120℃为止。
冷至60℃,依次用水、食盐、纯碱溶液和10%食盐溶液洗涤,脱水后减压蒸馏,收集145~146℃/40×133.3Pa 馏分得到苯乙酸乙酯。
质量指标含量 ≥98% 酸值 ≤1.0mgKOH/g折射率(n D 20) 1.496~1.500 氯化物试验 阴性相对密度(d 2525) 1.027~1.032质量检验(1)含量测定准确称取试样1g ,放入一具标准口得200ml 圆锥烧瓶中。
文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.食品安全国家标准食品添加剂苯乙酸乙酯(征求意见稿)中华人民共和国卫生部发布食品安全国家标准食品添加剂苯乙酸乙酯1 范围本标准适用于由苯乙酸和乙醇为原料制得的食品添加剂苯乙酸乙酯。
2 化学名称、分子式、结构式和相对分子质量2.1 化学名称苯乙酸乙酯2.2 分子式C10H12O22.3 结构式2.4 相对分子质量164.2(按2007年国际相对原子质量)3 技术要求3.1 感官要求:应符合表1的规定。
表1 感官要求3.2 理化指标:应符合表2的规定。
表2 理化指标A.1 仪器和设备A.1.1 色谱仪:按GB/T 11538—2006中第5章的规定。
A.1.2 柱:毛细管柱。
A.1.3 检测器:氢火焰离子化检测器。
A.2 测定方法面积归一化法:按GB/T 11538—2006中10.4测定含量。
A.3 重复性及结果表示按GB/T 11538—2006中11.4规定进行,应符合要求。
食品添加剂苯乙酸乙酯典型气相色谱图(面积归一化法)参见附录B。
食品添加剂苯乙酸乙酯典型气相色谱图(面积归一化法)A.4 食品添加剂苯乙酸乙酯典型气相色谱图:见图B.1。
图 B.1A.5 操作条件A.5.1 柱:毛细管柱,长30m,内径0.32mm。
A.5.2 固定相:HP-5(5%苯基取代硅氧烷)。
A.5.3 膜厚:0.25μm。
A.5.4 色谱炉温度:200℃恒温。
A.5.5 进样口温度:250℃。
A.5.6 检测器温度:250℃。
A.5.7 检测器:氢火焰离子化检测器。
A.5.8 载气:氮气。
A.5.9 载气流速:约30mL/min。
A.5.10 进样量:0.2μL。
A.5.11 分流比:1/75。
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以乙酸乙酯为溶剂苯为溶质是使用外标一点法测量实验
步骤怎么写
实验步骤:
1.实验器材准备:量筒、移液器、容量瓶、烧杯、分液漏斗等实验器
材准备妥当。
2.乙酸乙酯准备:取适量的乙酸乙酯在空瓶中,盖好瓶盖,备用。
3.标准品制备:取适量的苯,称取精确质量的苯,然后盛放于500ml
容量瓶中,加入适量的乙酸乙酯,使苯完全溶解,用乙酸乙酯定容至刻度
线处,摇匀使得混合液均匀。
4.外标法准备:取标准品分别加入20ml的量筒中,依次加入1、2、3、4、5滴标准品液,用乙酸乙酯配成到刻度线处,摇匀,制成含有不同
浓度的校准液。
5.测量样品:取少量待测液体(苯)于烧杯中,加入适量的乙酸乙酯,使溶液浓度适当,加入2滴磷酸二乙酯,搅拌均匀,倒入准备好的容量瓶中,用乙酸乙酯定容至刻度线处,摇匀制成含有不同浓度的待测液体。
6.测量校准曲线绘制:将校准液分别加入20ml的量筒中,依次加入1、2、3、4、5滴校准液,用乙酸乙酯配成到刻度线处,摇匀,分别记录
吸光度。
7.计算样品浓度:根据测量得到的待测液体吸光度值,在校准曲线上
找到对应吸光度值所对应的浓度值,即可得到待测液体的浓度。
注意事项:
1.在操作时需保持实验器材的洁净,防止杂质的影响。
2.在制备液体时,应尽量准确称取药品,控制好比例,严格依照实验要求进行。
3.注意对比实验中吸光度的差异,尽可能保证实验条件一致性,减小误差,对比结果更加准确。
4.在测量时应及时记录数据,防止疏忽遗漏,导致数据不准确。
以上就是使用乙酸乙酯为溶剂苯为溶质的外标一点法测量实验步骤,需要注意操作细节,严格按照实验要求进行,才能得到准确可靠的实验结果。
以乙酸乙酯为溶剂苯为溶质是使用外标一点法测量实验步骤怎么写标题:乙酸乙酯为溶剂苯为溶质使用外标一点法测量实验步骤引言:外标一点法是化学分析实验中常用的一种测量方法,适用于测量含量较高的物质。
本实验以乙酸乙酯为溶剂,苯为溶质,通过外标一点法测量苯的含量。
本文详细介绍了实验所需的材料、设备和实验步骤。
材料和设备:1.乙酸乙酯2.苯3.甲苯(内标)4.电子天平5.烧杯6.移液管7.注射器8.手动分液漏斗9.毛细管10.纯水11.热水浴实验步骤:1.准备工作:a.清洗烧杯和移液管,确保无任何污染物。
b.用毛细管吸取一定量的纯水,将其放入一个干净的烧杯中,以除去烧杯和毛细管内的杂质。
c.用电子天平称量20g乙酸乙酯,将其倒入一个干净的烧杯中。
d.用电子天平称量一定量的苯(约0.1g),将其倒入另一个干净的烧杯中。
2.添加内标:a.用电子天平称量一定量的甲苯(约0.1g),将其加入乙酸乙酯中。
b.用玻璃棒搅拌溶液,使溶质和溶剂充分混合。
3.构建标准曲线:a.准备一系列不同浓度的苯溶液,例如从0.2g/L到2g/L。
b.用注射器量取每个浓度的苯溶液,分别加入烧杯中含有乙酸乙酯和甲苯的溶液。
c.用玻璃棒搅拌每个混合溶液,使溶质和溶剂充分混合。
d.在标准曲线上分别记录每个浓度的苯溶液的质量和吸收峰的反应峰高度。
e.根据吸收峰高度和已知质量的苯溶液的浓度,绘制标准曲线。
4.测量样品:a.用手动分液漏斗将样品移至一个干净的烧杯中。
b.在样品的溶液中加入一定量的甲苯。
c.用玻璃棒搅拌样品溶液,使溶质和溶剂充分混合。
d.从样品溶液中量取一定体积的溶液,将其倒入一根已经清洗干净并划线的毛细管中。
e.在毛细管的底端用火烧热数秒钟,使溶液快速蒸发。
f.将毛细管放入色谱仪中,测量吸收峰的反应峰高度。
5.计算样品的含量:a.根据标准曲线,根据样品的吸收峰高度找到对应的质量。
b.根据样品的质量和已知量的乙酸乙酯的质量,计算样品的质量浓度。
酯的酸酐化方程式汇总酯类与酸反应的完整方程式总结酯是一类重要的有机化合物,广泛应用于化学、医药和食品工业等领域。
酯可以通过酸酐化反应与酸发生反应,形成相应的酸盐和醇。
本文将对常见的酯的酸酐化方程式进行汇总和总结,以供参考。
1. 醋酸乙酯的酸酐化反应方程式:CH3COOC2H5 + HCl → CH3COOH + C2H5Cl2. 苯乙酸乙酯的酸酐化反应方程式:C6H5COOC2H5 + HCl → C6H5COOH + C2H5Cl3. 丙酮酸酯的酸酐化反应方程式:CH3COCH2COOC2H5 + HCl → CH3COCH2COOH + C2H5Cl4. 己酸戊酯的酸酐化反应方程式:C5H11COOC5H11 + HCl → C5H11COOH + C5H11Cl5. 双乙酸酯的酸酐化反应方程式:(CH3COO)2C2H5 + HCl → (CH3COOH)2 + C2H5Cl6. 丁酸辛酯的酸酐化反应方程式:C7H15COOC4H9 + HCl → C7H15COOH + C4H9Cl7. 戊酸戊酯的酸酐化反应方程式:C4H9COOC4H9 + HCl → C4H9COOH + C4H9Cl8. 苯甲酸甲酯的酸酐化反应方程式:C6H5COOCH3 + HCl → C6H5COOH + CH3Cl9. 醋酸戊酯的酸酐化反应方程式:CH3COOC4H9 + HCl → CH3COOH + C4H9Cl10. 辛酸丙酯的酸酐化反应方程式:C3H7COOC8H17 + HCl → C3H7COOH + C8H17Cl以上是一些常见酯的酸酐化反应方程式的总结,可以看出在酸酐化反应中,酯与酸发生反应后产生相应的酸和醇。
具体的反应产物可以根据具体的酸和酯种类进行对应调整。
总结:本文对酯的酸酐化方程式进行了汇总和总结,列举了一些常见酯和酸的反应方程式。
酸酐化反应是酯类与酸反应的重要反应类型之一,其产物为相应的酸和醇。
苯乙酸乙酯
苯乙酸乙酯(ethyl phenylacetate)分子式C 10H 12O 2,相对分子质量164.20。
结构式为:
CH 2COC 2H 5
O
物化性质
无色液体。
有显著而甜蜜的玫瑰花香和似蜂蜜气味。
沸点226.5℃,135℃(32×133.2Pa ),121℃(20×133.3Pa 。
相对密度(d 420)1.033。
折射率1.4975。
闪点77℃,能与乙醇、乙醚、苯和氯仿混合,不溶于水。
主要用途
用于配制食用、烟草、化妆品和肥皂香精,也用作医药如鲁米那(崔眠药)等合成原料,还用作溶剂。
实验室制法
在圆底烧瓶中,加入918ml 95%乙醚,搅拌下加入408ml 98%浓硫酸和450g 苯乙腈,加热回流6~7h ,冷却。
将反应混合物倾入2L 水中,分出有机层,用少量10%纯碱洗涤,再用水洗,干燥后减压蒸馏,收集132~138℃/32×133.3Pa 馏分得苯乙酸乙酯。
生产原理
(1)苯酰胺用乙醇醇解后减压蒸馏得成品。
CH 2CONH 2
C 2H 5OH H 2SO 4 , H 2O
CH 2CO 2C 2H 5
(2) 苯乙腈在乙醇存在下酸性水解得到苯乙酸乙酯。
CH 2
CN CH 2CO 2C 2H 5
C 2H 5OH
H 2O , H 2SO 4
工艺流程
苯乙腈
成品硫酸
乙醇醇解
分层洗涤减压蒸馏水
原料配比(㎏/t )
苯乙腈 950
乙醇 400
浓硫酸(98%) 710
主要设备
醇解反应釜 洗涤锅 贮槽 减压蒸馏釜
操作工艺
在醇解反应釜中,加入苯乙腈、过量乙醇,搅拌加热至90℃,然后缓慢加入硫酸,控制温度在95~105℃下回流反应10h 。
蒸馏回收未反应的乙醇,至120℃为止。
冷至60℃,依次用水、食盐、纯碱溶液和10%食盐溶液洗涤,脱水后减压蒸馏,收集145~146℃/40×133.3Pa 馏分得到苯乙酸乙酯。
质量指标
含量 ≥98% 酸值 ≤1.0mgKOH/g
折射率(n D 20) 1.496~1.500 氯化物试验 阴性
相对密度(d 2525) 1.027~1.032
质量检验
(1)含量测定
准确称取试样1g ,放入一具标准口得200ml 圆锥烧瓶中。
另取一相似烧瓶作为对照试验,各加玻璃珠两粒,并经滴定管或移液管准确地用一分钟时间将上述0.5mol/L 氢氧化钾液25.0ml 加入烧瓶中。
两烧瓶上各接一空气冷凝器,缓慢回流1h ,冷却。
用50ml 冷水淋洗冷凝器,并在每一烧瓶中均加酚酞试剂数滴,然后用0.25mol/L 硫酸滴定至粉红色消失为止。
2c (V 1-V 2)×0.1642
酯含量(%)= G ×100
式中 c —硫酸溶液的摩尔浓度,mol/L
V 1—空白试验耗用硫酸标准溶液体积,mL ;
V 2—试样耗用硫酸标准溶液体积,mL ;
G —试样质量,g 。
(2)折射率按、相对密度测定
按常规法进行。
安全措施
(1)原料苯乙腈有毒,设备应密闭,操作人员应穿戴劳保用具,车间内保持良好通风状态。
(2)铝桶包装,贮于阴凉通风处。
按一般化学品规定贮运。