高考化学总复习第四部分专题十七高分子化合物与有机合成检测
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专题17高分子化合物与有机合成备考篇提纲挈领【考情探究】课标解读考点高分子化合物有机合成与有机推断解读1.了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体2.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献1.了解加聚反应和缩聚反应的含义2.掌握官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法3.能根据信息设计有机化合物的合成路线考情分析有机合成与有机推断通常以陌生有机物(新材料、新药品、新染料等)的合成为命题素材,给出陌生有机物的合成路线;要求根据有机化学基础知识,结合题给合成路线或新反应情境,进行考查有机物的分子式和结构简式、有机反应类型、反应条件、方程式的书写、同分异构体、官能团的检验和鉴别以及合成路线设计等问题备考指导增强对陌生有机信息的学习运用能力、整合处理能力的训练,加强利用已知信息设计简单有机物的合成路线的训练,解决有机合成的实际问题【真题探秘】基础篇固本夯基【基础集训】考点一高分子化合物1.(2019湖南雅礼中学月考五,9)下列关于有机物的说法中,正确的一组是()①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料,它是一种新型化合物③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液④石油的分馏和煤的气化都发生了化学变化⑤淀粉遇碘酒变蓝色;在加热条件下,葡萄糖能与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料A.③④⑤B.①②⑥C.①③⑤D.②③④答案C2.(2019湖南雅礼中学月考七,10)格列卫是治疗白血病和多种癌症的一种抗癌药物,在其合成过程中的一种中间产物结构如下:下列有关该中间产物的说法正确的是()A.分子中含有两种官能团B.碱性条件下水解的产物之一,经酸化后自身可以发生缩聚反应C.该物质易溶于水D.水解产物的单个分子中,苯环上都有3种不同化学环境的氢原子答案B3.(2020浙江新高考联盟模考,20)功能高分子P的合成路线如下:(1)葡萄糖分子式为。
2022新高考化学高考总复习--专题十七有机化合物的结构特点和研究方法专题检测时间:30分钟分值:60分一、选择题(每小题3分,共45分)1.下列化学用语或模型正确的是( )A.乙烯的结构简式:CH2CH2B.甲烷分子的填充(比例)模型:C.羟基的电子式:····HD.乙酸的官能团:H+答案 B 乙烯的官能团是碳碳双键,在结构简式中不能省略,结构简式为CH2CH2,A项错误;甲烷分子为正四面体结构,C原子在正四面体几何中心,四个H原子在正四面体的四个顶点上,由于C原子半径比H原子大,所以其比例模型为,B项正确;O原子最外层有6个电子,其中一个电子与H原子的电子形成一对共用电子对,因此羟基的电子式为···H,C项错误;乙酸的结构简式为CH3COOH,其官能团为—COOH,D项错误。
2.分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ( )A.7种B.8种C.9种D.10种答案 C 采取拆分法判断该酯的种类数:甲酸丁酯有4种(丁基有4种结构)、乙酸丙酯有2种(丙基有2种结构)、丙酸乙酯有1种、丁酸甲酯有2种(丁酸的烃基为丙基,丙基有2种结构),共9种。
3.二环[1.1.0]丁烷()是最简单的桥环化合物,关于该化合物的说法正确的是( )A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.所有碳原子均处于同一平面C.二氯代物有三种D.与1,3-丁二烯互为同分异构体答案 D 二环[1.1.0]丁烷中的碳原子均为饱和碳原子,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,且所有碳原子不在同一平面,A、B项错误;二环[1.1.0]丁烷的二氯代物有四种,C项错误;二环[1.1.0]丁烷和1,3-丁二烯的分子式均为C4H6,故二者互为同分异构体,D项正确。
4.从煤的干馏产品之一煤焦油中可分离出蒽(),再经升华提纯得到的高纯度蒽可用作闪烁计数器的闪烁剂。
下列关于蒽的说法错误的是( )A.化学式为C14H10B.一定条件下能发生取代、加成、氧化等反应C.具有12种二氯代物D.与菲()互为同分异构体答案 C 根据蒽的结构简式可知其分子式为C14H10,A项正确。
2024届高三新高考化学大一轮专题练习-合成有机高分子化合物一、单选题B.CH2=CH2加聚得,则CH3CH=CH2加聚得2.(2023春·高三课时练习)氯乙烯(ClCH=CH2)是生产聚氯乙烯塑料()的原料。
下列说法正确的是防弹衣的主要材料:隐形飞机的微波吸收材料:潜艇的消声瓦:可由22CH CH CH CH=-=和合成A.A B.B C.C D.D 4.(2023春·高三课时练习)合成导电高分子材料PPV的反应:资料:苯乙烯的结构简式如图所示下列说法正确的是A.PPV无还原性B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度5.(2023春·全国·高三期末)北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”“雪容融”由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制成。
下列说法正确的是A.PVC()的单体为氯乙烷B.PC()中所有碳原子均可共面C.亚克力()是纯净物D.ABS的单体之一苯乙烯能使高锰酸钾溶液褪色6.(2023春·高三课时练习)某高聚物的结构式如图:,其单体的结构简式为A.B.C.和CH3CH=CH2D.和CH2=CH27.(2023春·全国·高三期末)聚乳酸(PLA)是最具潜力的可降解高分子材料之一,对其进行基团修饰可进行材料的改性,从而拓展PLA的应用范围。
PLA和某改性的PLA的合成路线如图:下列说法不正确的是A.乳酸有手性碳且可以发生取代、消去、氧化反应B.反应①是缩聚反应,反应①是取代反应C.反应①中,参与聚合的化合物F和E的物质的量之比是m:nD.要增强改性PLA的水溶性,可增大m:n的比值8.(2023春·重庆沙坪坝·高三重庆八中校考阶段练习)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是A.1个分枝酸分子中含有1个手性碳原子B.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应C.分枝酸在一定条件下可发生加聚反应和缩聚反应D.分枝酸可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同9.(2023·北京石景山·统考模拟预测)我国科学家合成了一种光响应高分子X,其合成路线如下:下列说法不正确的是A.E的结构简式:B.F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)C.H中含有配位键D.高分子X水解可得到G和H10.(2023·辽宁葫芦岛·统考二模)氟锑酸(HSbF6)可由氢氟酸和五氟化锑反应得到,酸性是纯硫酸的2×1019倍,只能用特氟龙(即聚四氟乙烯)为材料的容器盛装。
押新高考卷第17题有机合成与推断综合题有机推断与有机合成综合题是考查有机化学知识的主流题型,为高考必考题,常以框图题形式出现,多以生活生产实际为背景,以合成新物质新材料合成医药等学术探索情境作为命题的切入点,充分体现了化学学科素养中的“科学态度与社会责任”。
试题具有情境载体新、知识跨度大等特点,对学生的综合能力要求较高,很多学生解决此类试题感觉难度较大。
具体表现为学生不能够理清合成路线,找不到解题的关键信息进而推断不出未知物质,导致得分情况不理想。
因此,如何快速获取有效信息形成顺畅的解题思路,成为解决这类试题的关键。
考查类型可以大致分为三类:(1)完全推断型:即在合成路线中各物质的结构简式是未知的,需要结合反应条件、分子式、目标产物、题给信息等进行推断;(2)结构(或化学式)已知型:即合成路线中各物质的结构简式(或化学式)是已知的,此类试题中所涉及的有机物大多是陌生且比较复杂的,需要根据前后的变化来分析其反应特点;(3)“半推半知“型:即合成路线中部分有机物的结构简式是已知的,部分是未知的,审题时需要结合条件及已知结构去推断未知有机物的结构。
命题的角度可以分为四大类:(1)辨识类:有机物类别、官能团类别、反应类型、反应试剂和条件、手性碳原子;(2)表达类:分子式、结构简式、化学方程式;(3)推断类:未知物的结构简式、同分异构体的结构简式和数量:(4)设计类:有机合成的路线设计。
考向一 完全推断型有机合成与推断1.(2022·北京卷)碘番酸是一种口服造影剂,用于胆部X—射线检查。
其合成路线如下:已知:R 1COOH+R 2COOH −−−→催化剂+H 2O(1)A可发生银镜反应,A分子含有的官能团是。
(2)B无支链,B的名称是。
B的一种同分异构体,其核磁共振氢谱只有一组峰,结构简式是。
(3)E为芳香族化合物,E→F的化学方程式是。
(4)G中含有乙基,G的结构简式是。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。
专题17高分子化合物与有机合成备考篇提纲挈领【考情探究】课标解读考点高分子化合物有机合成与有机推断解读1.了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体2.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献1.了解加聚反应和缩聚反应的含义2.掌握官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法3.能根据信息设计有机化合物的合成路线考情分析有机合成与有机推断通常以陌生有机物(新材料、新药品、新染料等)的合成为命题素材,给出陌生有机物的合成路线;要求根据有机化学基础知识,结合题给合成路线或新反应情境,进行考查有机物的分子式和结构简式、有机反应类型、反应条件、方程式的书写、同分异构体、官能团的检验和鉴别以及合成路线设计等问题备考指导增强对陌生有机信息的学习运用能力、整合处理能力的训练,加强利用已知信息设计简单有机物的合成路线的训练,解决有机合成的实际问题【真题探秘】基础篇固本夯基【基础集训】考点一高分子化合物1.(2019湖南雅礼中学月考五,9)下列关于有机物的说法中,正确的一组是()①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料,它是一种新型化合物③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液④石油的分馏和煤的气化都发生了化学变化⑤淀粉遇碘酒变蓝色;在加热条件下,葡萄糖能与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料A.③④⑤B.①②⑥C.①③⑤D.②③④答案C2.(2019湖南雅礼中学月考七,10)格列卫是治疗白血病和多种癌症的一种抗癌药物,在其合成过程中的一种中间产物结构如下:下列有关该中间产物的说法正确的是()A.分子中含有两种官能团B.碱性条件下水解的产物之一,经酸化后自身可以发生缩聚反应C.该物质易溶于水D.水解产物的单个分子中,苯环上都有3种不同化学环境的氢原子答案B3.(2020浙江新高考联盟模考,20)功能高分子P的合成路线如下:(1)葡萄糖分子式为。
2024全国高考真题化学汇编有机化合物结构的测定一、单选题1.(2024山东高考真题)我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。
在青蒿素研究实验中,下列叙述错误的是A .通过萃取法可获得含青蒿素的提取液B .通过X 射线衍射可测定青蒿素晶体结构C .通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量D .通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团2.(2024浙江高考真题)关于有机物检测,下列说法正确的是A .用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚B .用红外光谱可确定有机物的元素组成C .质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,可推断其分子式为512C HD .麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性,再加入新制氢氧化铜并加热,可判断麦芽糖是否水解3.(2024浙江高考真题)有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,红外光谱显示A 分子中没有醚键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
下列关于A 的说法正确的是A .能发生水解反应B .能与3NaHCO 溶液反应生成2COC .能与2O 反应生成丙酮D .能与Na 反应生成2H 4.(2024湖北高考真题)关于物质的分离、提纯,下列说法错误的是A .蒸馏法分离22CH Cl 和4CCl B .过滤法分离苯酚和3NaHCO 溶液C .萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素D .重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸5.(2024湖南高考真题)下列有关化学概念或性质的判断错误的是A .4CH 分子是正四面体结构,则22CH Cl 没有同分异构体B .环己烷与苯分子中C-H 键的键能相等C .甲苯的质谱图中,质荷比为92的峰归属于D .由4R N 与6PF 组成的离子液体常温下呈液态,与其离子的体积较大有关二、解答题6.(2024贵州高考真题)十二钨硅酸在催化方面有重要用途。
某实验小组制备十二钨硅酸晶体,并测定其结晶水含量的方法如下(装置如图,夹持装置省略):Ⅰ.将适量242232Na WO 2H O Na SiO 9H O 、加入三颈烧瓶中,加适量水,加热,溶解。
【2019最新】精选高考化学总复习第四部分专题十七高分子化合物与有机合成检测B组2014—2018年全国真题题组考点一高分子化合物以下为教师用书专用(5—7)5.(2015课标Ⅰ,38,15分)[化学——选修5:有机化学基础]A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。
(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。
(3)C和D的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。
答案(15分)(1)乙炔碳碳双键和酯基(1分,2分,共3分) (2)加成反应消去反应(每空1分,共2分)(3) CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11 (每空1分,共2分)(5)、、(3分)(6) (3分)解析(1)依题意可知A是乙炔,B是与CH3COOH发生加成反应的产物即,含有的官能团有碳碳双键()和酯基(。
(2)反应①是与CH3COOH的加成反应;反应⑦是醇分子内脱水的消去反应。
(3)依题意,C是发生水解反应生成的聚乙烯醇即,由C及聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可确定D为丁醛(CH3CH2CH2CHO)。
(4)在异戊二烯()分子中,只有甲基上的2个氢原子与其他原子不可能共平面,其余11个原子均可以在同一平面内。
(5)分子式为C5H8的炔烃有3种:、和。
(6)模仿题给异戊二烯的合成路线,不难确定用和CH3CHO为原料制备1,3-丁二烯的合成路线,详见答案。
6.(2014广东理综,30,15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列关于化合物Ⅰ的说法,正确的是。
ⅠA.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与溴发生取代和加成反应D.1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:①化合物Ⅱ的分子式为,1 mol化合物Ⅱ能与mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2。
Ⅲ的结构简式为(写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为。
(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为。
利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为。
答案(1)AC (2)C9H10 4(3)或NaOH/CH3CH2OH/加热(4)CH2 CHCOOCH2CH3CH2 CH2+H2O CH3CH2OH、2CH2 CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2 CHCOOCH2CH3+2H2O解析(1)含酚羟基的有机物遇FeCl3溶液显紫色,A项正确;无醛基,不能发生银镜反应,B项错误;苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子可以被溴原子取代,而碳碳双键能与溴发生加成反应,C项正确;1 mol化合物Ⅰ最多能与3 mol NaOH反应,D项错误。
(2)化合物Ⅱ的分子式为 C9H10,苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应,1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2加成生成饱和烃。
(3)化合物Ⅱ中的碳碳双键可能由醇类或卤代烃发生消去反应生成,化合物Ⅲ能与Na反应,说明Ⅲ为醇类,可能为或;由Ⅳ生成Ⅱ的反应是卤代烃的消去,反应条件为:NaOH乙醇溶液,加热。
(4)由加聚物找单体,只需将中括号两端的单键向中间收拢并去掉中括号和聚合度即可,故��的单体为CH2 CHCOOCH2CH3。
以乙烯为有机物原料,利用反应①的原理制备CH2 CHCOOCH2CH3,只需将化合物Ⅱ中的改为H,ROH应为CH3CH2OH,故应先用乙烯合成乙醇。
7.(2014北京理综,25,17分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:已知:ⅰ.+ⅱ.RCH CHR' RCHO+R'CHO(R、R'代表烃基或氢)(1)CH2 CH—CH CH2的名称是。
(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母) 。
a.加聚反应b.缩聚反应(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母) 。
a. b.c.(4)A的相对分子质量为108。
①反应Ⅱ的化学方程式是。
②1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是g。
(5)反应Ⅲ的化学方程式是。
(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。
写出其中一种同分异构体的结构简式。
答案(1)1,3-丁二烯(2)a (3)b(4)①2CH2 CH—CH CH2 ②6(5)2+HCHO +H2O(6)解析(1)的名称是1,3-丁二烯。
(2)反应Ⅰ是二烯烃的加聚反应。
(3)二烯烃加聚时,碳碳双键位置变到2、3号碳之间,所以顺式聚合物P的结构式是b。
(4)①由已知ⅰ可知反应Ⅱ的化学方程式为。
②M中的—OH由—CHO与H2加成所得,所以1 mol B中的3 mol—CHO与6 g H2反应生成1 mol M。
(5)N是HCHO与反应的产物,所以反应为2+HCHO +H2O。
(6)发生反应也能生成B和C。
考点二有机合成与有机推断以下为教师用书专用(4—7)4.(2015四川理综,10,16分)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):已知:1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)2)R—COOC2H5+(其他产物略)请回答下列问题:(1)试剂Ⅰ的化学名称是,化合物B的官能团名称是,第④步的化学反应类型是。
(2)第①步反应的化学方程式是。
(3)第⑤步反应的化学方程式是。
(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是。
(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。
H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是。
答案(16分)(1)乙醇醛基取代反应或酯化反应(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOH CH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(4) (5)解析(1)试剂Ⅰ(C2H5OH)的化学名称是乙醇;依据题意及合成路线图可推断出A为,B为,故B中含有的官能团名称为醛基;B氧化后生成的C为,C在浓硫酸、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反应(或取代反应)。
(2)是卤代烃,在NaOH水溶液中加热发生水解反应,化学方程式为+2NaOH+2NaBr。
(3)D为,按照已知信息1)推出第⑤步反应的化学方程式为++CH3CH2ONa+CH3CH2OH+NaBr。
(4)由E和F的结构简式,结合已知信息2)可以判断出试剂Ⅱ的结构简式为。
(5)依据题意知,G为,其与NaOH溶液共热生成的化合物H为CH2CH—COONa,H发生聚合反应得到的聚合物的结构简式是。
5.(2015天津理综,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。
以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为。
写出A+B→C的化学反应方程式: 。
(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有种。
(4)D→F的反应类型是,1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为mol。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式: 。
①属于一元酸类化合物②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(5)已知:A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。
合成路线流程图示例如下:H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5答案(18分)(1)醛基、羧基+(2)③>①>②(3)4(4)取代反应 3 、、、(5)CH3COOH解析(1)A能发生银镜反应且具有酸性,说明A分子中含有醛基和羧基,结合A的分子式可确定其为;由A与C的结构可逆推出B为苯酚,故相关反应的化学方程式为+ 。
(3)依题意可确定E为,其分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
(4)D→F的过程中羟基被溴原子取代。
中和1 mol F 中的酚羟基共需消耗1 mol NaOH,中和1 mol F水解生成的1 mol HBr及1 mol —COOH 共需消耗2 mol NaOH,故1 mol F最多可消耗3 mol NaOH。
符合题给两个条件的F的同分异构体有以下4种:、、、。
(5)由题给信息知:CH3COOH ,由合成,只需经水解、酸化、催化氧化即可。
6.(2014福建理综,32,13分)[化学—有机化学基础]叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为。
a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):戊(C9H9O3N) 甲ⅢⅣ①步骤Ⅰ的反应类型是。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为。
答案(1)羧基(2)a、c(3)(4)①取代反应②保护氨基③+H2O +CH3COOH解析(1)甲中显酸性的官能团为羧基(—COOH),氨基(—NH2)显碱性。
(2)有机物乙的分子式为C7H6ON5Cl,含有氨基和氯原子,既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液发生水解反应,a项和c项正确。
乙分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,也不是苯酚的同系物,b项和d 项错误。
(3)由题意可知,丁的结构简式为。
(4)②先将—NH2转化为,再水解又生成—NH2,目的是保护氨基,防止其在第Ⅲ步被氧化。
7.(2014课标Ⅰ,38,15分)[化学——选修5:有机化学基础]席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下:已知以下信息:① R1CHO+②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢⑤RNH2+ +H2O回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为,反应类型为。
(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为。