高中实验专题——1、高中化学实验常用仪器1、反应容器仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项试管用作少量试剂的溶解或反应的仪器，也可收集少量气体、装配小型气体发生器（1）可直接加热，加热时外壁要擦干，用试管夹夹住或用铁夹固定在铁架台上；（2）加热固体时，管口略向下倾斜，固体平铺在管底；（3）加热液体时液体量不超过容积的1／3，管口向上倾斜，与桌面成45°，切忌管口向着人。
装溶液时不超过试管容积的1／2。
烧杯配制、浓缩、稀释、盛装、加热溶液，也可作较多试剂的反应容器、水浴加热器加热时垫石棉网，外壁要擦干，加热液体时液体量不超过容积的1／2，不可蒸干，反应时液体不超过2/3，溶解时要用玻璃棒轻轻搅拌。
圆底烧瓶平底烧瓶用作加热或不加热条件下较多液体参加的反应容器平底烧瓶一般不做加热仪器，圆底烧瓶加热要垫石棉网，或水浴加热。
液体量不超过容积的1／2。
蒸馏烧瓶作液体混合物的蒸馏或分馏，也可装配气体发生器加热要垫石棉网，要加碎瓷片防止暴沸，分馏时温度计水银球宜在支管口处。
启普发生器不溶性块状固体与液体常温下制取不易溶于水的气体控制导气管活塞可使反应随时发生或停止，不能加热，不能用于强烈放热或反应剧烈的气体制备，若产生的气体是易燃易爆的，在收集或者在导管口点燃前，必须检验气体的纯度。
锥形瓶滴定中的反应器，也可收集液体，组装洗气瓶。
同圆底烧瓶。
滴定时只振荡，因而液体不能太多，不搅拌。
2、盛放容器集气瓶收集贮存少量气体，装配洗气瓶，气体反应器、固体在气体中燃烧的容器不能加热，作固体在气体中燃烧的容器时，要在瓶底加少量水或一层细沙。
瓶口磨砂（与广口瓶瓶颈磨砂相区别），用磨砂玻璃片封口。
试剂瓶（广口瓶、细口瓶）放置试剂用。
可分广口瓶和细口瓶，广口瓶用于盛放固体药品（粉末或碎块状）；细口瓶用于盛放液体药品。
都是磨口并配有玻璃塞。
有无色和棕色两种，见光分解需避光保存的一般使用棕色瓶。
盛放强碱固体和溶液时，不能用玻璃塞，需用胶塞和软木塞。
试剂瓶不能用于配制溶液，也不能用作反应器，不能加热。
瓶塞不可互换。
滴瓶盛放少量液体试剂的容器。
由胶头滴管和滴瓶组成，滴管置于滴瓶内，滴瓶口为磨口，不能盛放碱液。
有无色和棕色两种，见光分解需避光保存的（如硝酸银溶液）应盛放在棕色瓶内。
酸和其它能腐蚀橡胶制品的液体（如液溴）不宜长期盛放在瓶内。
滴管用毕应及时放回原瓶，切记！不可“串瓶”。
干燥器用于存放需要保持干燥的物品的容器。
干燥器隔板下面放置干燥剂，需要干燥的物品放在适合的容器内，再将容器放于干燥器的隔板上。
灼烧后的坩埚内药品需要干燥时，须待冷却后再将坩埚放入干燥器中。
干燥器盖子与磨口边缘处涂一层凡士林，防止漏气。
干燥剂要适时更换。
开盖时，要一手扶住干燥器，一手握住盖柄，稳稳平推。
贮气瓶用做实验中短期内贮备较多量气体的专用仪器。
贮气瓶等所有容器类玻璃仪器均不能加热,使用时也切记骤冷骤热。
贮气前要检查气密性。
3、测量仪器托盘天平称量药品（固体）质量，精度≥0.1g。
称前调零点，称量时左物右码，精确至0.1克，药品不能直接放在托盘上( 两盘各放一大小相同的纸片)，易潮解、腐蚀性药品放在玻璃器皿中（如烧杯等）中称量，温度计测定温度的量具，温度计有水银的和酒精的两种。
常用的是水银温度计。
使用温度计时要注意其量程，注意水银球部位玻璃极薄（传热快）不要碰着器壁，以防碎裂，水银球放置的位置要合适。
如测液体温度时，水银球应置于液体中；做石油分馏实验时水银球应放在分馏烧瓶的支管处。
量筒粗量取液体体积（精确度≥0.1ml）。
无0刻度线，刻度由下而上，选合适规格减小误差，读数同滴定管。
不能在量简内配制溶液或进行化学反应，不可加热。
容量瓶用于准确配置一定物质的量浓度的溶液，常用规格有5、10、25、50、100、150、200、250、500、1000毫升等。
用前检查是否漏水，要在所标温度下使用，加液体用玻璃棒引流，定容时凹液面与刻度线相切，不可直接溶解溶质，不能长期存放溶液，不能加热或配制热溶液。
回答要选用的容量瓶时要带规格。
PH计测量溶液pH值用的仪器。
以pH玻璃电极为测量电极。
酸式滴定管碱式滴定管中和滴定（也可用于其它滴定）的反应，可准确量取液体体积,酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液，碱式滴定管盛碱性、非氧化性溶液，二者不能互代。
使用前要洗净并检查是否漏液，先润洗再装溶液，‘0’刻度在上方，但不在最上；最大刻度不在最下。
精确至0.1ml,可估读到0.01ml.读数时视线与凹液面相切。
滴定管夹移液管常用的移液管有5，10，25，和50mL等规格。
具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。
常用的吸量管有1，2，5，和10mL等规格。
可准确到0.01mL。
同一实验中应尽可能使用同一支移液管。
移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。
操作步骤4、干燥、洗涤、冷凝气体的仪器冷凝管规格:有直形、球形、蛇形和刺形等用途：用于蒸馏液体或有机备置中，起冷凝或回流作用。
冷凝管在使用时应将靠下端的连接口以塑胶管接上水龙头，当作进水口。
因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水，温度较高；较热的水因密度降低会自动往上流，有助于冷却水的循环。
牛角管U形管可用作干燥器、电解的实验的容器、作洗气或吸收气体的装置。
内装粒状干燥剂，两边管口连接导气管；也可用作电解的实验的容器，内装电解液，两边管口内插入电极；还可用作洗气或吸收气体的装置。
干燥管常与气体发生器一起配合使用，内装块状固体干燥剂，用于干燥或吸收某些气体。
欲收集干燥的气体，使用时其大口一端与气体输送管相连。
球部充满粒状干燥剂，如无水氯化钙和碱石灰等。
洗气瓶洗气瓶内装选定的液体，用以洗涤气体，除去其中的水分或其它气体杂质。
该瓶还可以收集气体以及计算气体的体积。
使用时注意气体的流向，进气管与出气管不能接反。
洗气瓶不能长时间盛放碱性液体洗涤剂，用后及时将该洗涤剂倒入有橡胶塞试剂瓶存放待用，并用水清洗干净放置。
一般情况下，长导管进，短导管出。
长导管进密度比空气小的气体，短导管进密度比空气大的气体。
5、其它仪器漏斗过滤或向小口径容器注入液体；易溶性气体吸收（防倒吸）不能用火加热，过滤时应“一贴二低三靠”。
布氏漏斗吸滤瓶可加热漏斗长颈漏斗装配反应器，便于注入反应液。
下端应插入液面下，否则气体会从漏斗口跑掉分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的液体；也可组装反应器，以随时加液体；也可用于萃取分液。
使用前先检查是否漏液。
分液时下层液体自下口放出，上层液体从上口倒出，放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准上口小孔。
酒精灯用作热源。
酒精喷灯酒精不能超过容积的2/3，不能少于1/4，加热用外焰，熄灭用灯帽盖灭，不能用嘴吹。
水浴锅当被加热的物体要求受热均匀，温度不超过100℃时，可以用水浴加热。
注意不要把水浴锅烧干，也不要把水浴锅作沙盘使用。
表面皿可以蒸发液体。
可以作盖子。
可以作容器，暂时呈放固体或液体试剂。
可以作微量反应器。
不能加热。
蒸发皿蒸发皿用于蒸发溶剂，浓缩溶液蒸发皿可．放在三脚架上直接加热，也可用石棉网、水浴、沙浴等加热。
不能骤冷，蒸发溶液时不能超过2/3，加热过程中可用玻璃棒搅拌。
在蒸发、结晶过程中，不可将水完全蒸干，以免晶体颗粒崩溅。
坩埚用于高温灼烧固体试剂并适于称量，如测定结晶水合物中结晶水含量的实验。
能耐1200～1400℃的高温。
有盖，可防止药品崩溅。
坩埚可在泥三角上直接加热，热坩埚及盖要用坩埚钳夹取，热坩埚不能骤冷或溅水。
热坩埚冷却时应放在干燥器中。
泥三角研钵用于研磨固体物质，使之成为粉末状。
有玻璃、白瓷、玛瑙或铁制研钵。
与杵配合使用不能加热，研磨时不能用力过猛或锤击。
如果要制成混和物粉末，应将组分分别研磨后再混和，如二氧化锰和氯酸钾，应分别研磨后再混和，以防发生反应。
点滴板有白色和黑色两种，在化学定性分析中做显色或沉淀点滴实验时用。
带色反应适于在白板上进行；白色或浅色沉淀反应适于在黑板上进行。
试管夹用于夹持试管进行简单加热的实验。
一般为竹制品。
夹持试管时，试管夹应从试管底部套入，夹于距试管口2～3厘米处。
在夹持住试管后，右手要握住试管夹的长臂，右手拇指千万不要按住试管夹的短臂（即活动臂），以防拇指稍用力造成试管脱落打碎。
药匙有牛角、瓷质和塑料质三种，两端各有一勺，一大一小。
药勺用于取固体药品根据药品的需要量，可选用一端。
药匙用毕，需洗净，用滤纸吸干后，再取另一种药品。
坩埚钳夹持坩埚和坩埚盖的钳子。
也可用来夹持蒸发皿。
当夹持热坩埚时，先将钳头预热，避免瓷坩埚骤冷而炸裂；夹持瓷坩埚或石英坩埚等质脆易破裂的坩埚时，既要轻夹又要夹牢。
铁架台三角架石棉网水槽燃烧匙毛刷试管架自由夹漏斗架。
