影响环孢霉素A血药浓度的因素

临床药理学复习题解第一部分选择题一、A型题1．关于抗菌后效应（PAE）错误的是A．停药后持续存在的抑菌作用B．是评价药物抗菌谱的重要指标C．反映药物作用的亲和力及占领程度D．低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用E．几乎所有的抗菌药物均具有PAE2．以下属于杀菌的药物是A．青霉素B．红霉素C．多西环素D．氯霉素E．四环素3．以下不通过影响蛋白质合成而起作用的是A．氨基苷类B．四环素类C．氯霉素类D．林可霉素E．青霉素4．能与细菌和蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗菌药是A．四环素B．氯霉素C．庆大霉素D．阿米卡星E．红霉素5．某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药A．链霉素B．氯霉素C．磺胺嘧啶D．庆大霉素E．阿米卡星6．青霉素与庆大霉素合用可产生A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性7．青霉素和四环素合用可产生A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性8．抑制细菌细胞壁合成的是A．万古霉素B．红霉素C．链霉素D．氯霉素E．诺氟沙星9．甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择A．青霉素B．头孢曲松C．苯唑西林D．氯唑西林E．万古霉素10．肺炎链球菌感染首选药物为A．苯唑西林B．阿莫西林C．氨苄西林D．头孢菌素E．青霉素11．破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需A．口服给药B．静脉给药C．肌肉注射D．口服给药或静脉给药E．皮下注射12．以下用药组合一般不推荐使用的是A．杀菌剂+静止期杀菌剂B．繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂C．静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂D．繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂E．繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂13．可引起粒细胞减少不良反应的药物不包括A．氯霉素B．新生霉素C．庆大霉素D．青霉素E．四环素14．治疗由流感嗜血杆菌引起的肺炎、脑膜炎的首选药物不包括A．氨苄西林B．阿莫西林C．复方磺胺甲噁唑D．氨苄西林＋舒巴坦E．阿莫西林＋克拉维酸15．口服吸收良好，可作口服给药的是A．青霉素G B．苯唑西林纳C．链霉素D．庆大霉素E．阿米卡星16．能通过血脑屏障渗入脑脊液，性质较为稳定，故而能用于流脑首选药物的是A．氯霉素B．磺胺嘧啶C．万古霉素D．多西环素E．左氧氟沙星17．青霉素过敏性休克首选A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．抗组胺药D．头孢氨苄E．多巴胺18．以下可口服的抗生素是A．青霉素G B．氨苄青霉素C．替卡西林D．头孢曲松E．头孢哌酮19．耐酸青霉素类适用于治疗A．革兰氏阳性球菌的轻度感染B．耐药金葡菌的轻度感染C．革兰氏阴性球菌的轻度感染D．铜绿假单胞菌的轻度感染E．厌氧菌的轻度感染20．青霉素G对下列哪种细菌不敏感A．溶血性链球菌B．大肠埃希菌C．炭疽杆菌D．破伤风杆菌E．肺炎球菌21．舒巴坦的特点不包括A．与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B．与青霉素的抗菌作用相似C．用前需皮试D．与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E．口服吸收少22．以下对铜绿假单胞菌有效的β内酰胺类抗生素是A．青霉素G B．头孢唑啉C．头孢呋辛D．头孢哌酮E．氨苄西林23．以下不能与有肾毒性的药物（如环孢菌素A）合用的是A．头孢匹罗B．头孢匹肟C．头孢噻肟D．头孢呋辛E．头孢哌酮24．氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素A．肠球菌B．伤寒杆菌C．金黄色葡萄球菌D．大肠杆菌E．变形杆菌25．氨基苷类抗生素与呋赛米、依他尼酸等联用可使A．耳毒性加强B．肾毒性加强C．神经肌肉阻滞作用加强D．利尿作用加强E．抗菌作用加强26．氨苄西林与下列哪个药混合注射会降低疗效，甚至失活A．头孢哌酮B．阿米卡星C．阿奇霉素D．帕珠沙星E．罗红霉素27．下列对氨基苷类不敏感的细菌是A．结核杆菌B．铜绿假单胞菌C．厌氧菌D．金黄色葡萄球菌E．革兰阴性球菌28．庆大霉素无治疗价值的感染是A．结核性脑膜炎B．铜绿假单胞菌C．细菌性心内膜炎D．革兰阴性杆菌引起的败血症E．大肠埃希菌所致尿路感染29．氨基苷类抗生素在体内分布浓度较高的部位是A．细胞内液B．肾脏皮质C．脑脊液D．结核病灶的空洞中E．血液30．氨基苷类抗生素注射吸收后A．主要分布于细胞外液B．主要分布于细胞内液C．主要分布于脑脊液D．平均分布于细胞内液和细胞外液E．主要分布于红细胞内31．对肠道革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基苷类灭活酶稳定的氨基苷类抗生素是A．卡那霉素B．链霉素C．妥布霉素D．阿米卡星E．青霉素32．与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物是A．头孢噻啶B．麦迪霉素C．林可霉素D．羧苄西林E．氯霉素33．抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是A．阿米卡星B．卡那霉素C．新霉素D．庆大霉素E．链霉素34．治疗肺炎雷白杆菌肺炎的首选抗生素是A．大剂量青霉素B．克林霉素C．氨基苷类抗生素D．氯霉素E．红霉素35．大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效A．军团菌B．革兰阴性菌C．大肠杆菌、变形杆菌D．革兰阳性菌E．衣原体和支原体36．红霉素、克林霉素合用可A．扩大抗菌谱B．由于竞争结合部位产生拮抗作用C．增加毒性D．降低毒性E．增强抗菌活性37．大环内酯类抗生素抗菌作用机制是A．与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长B．影响细菌细胞壁的合成C．抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D．抑制70S始动复合物的形成E．改变胞浆膜的通透性38．红霉素与下述那种情况或不良反应有关A．胆汁阻塞性肝炎B．伪膜性肠炎C．肾功能严重损害D．肺纤维性变E．剥脱性皮炎39．下列药物中对支原体肺炎首选药是A．异烟肼B．对氨水杨酸C．吡哌酸D．土霉素E．红霉素40．在大环内酯类抗生素中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是A．红霉素B．克拉霉素C．麦迪霉素D．交沙霉素E．阿奇霉素41．在大环内酯类抗生素中，对肺炎支原体作用最强的是A．克拉霉素B．麦迪霉素C．交沙霉素D．红霉素E．阿奇霉素42．红霉素与林可霉素联合使用可A．扩大抗菌谱B．增加抗菌活性C．增加生物利用度D．减少不良反应E．相互竞争结合部位，产生拮抗作用43．青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用A．红霉素B．链霉素C．头孢菌素D．氨苄青霉素E．多粘菌素44．红霉素首选于哪种细菌感染A．溶血链球菌B．金黄色葡球菌C．军团菌D．沙眼衣原体E．大肠杆菌45．与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失A．利福平B．青霉素G C．克拉霉素D．阿奇霉素E．异烟肼46．新生儿使用磺胺类抗生素易出现脑核黄疸，是因为这类药物A．减少胆红素的排泄B．抑制肝药酶C．促进新生儿红细胞溶解D．与胆红素竞争血浆蛋白结合部位E．降低血脑屏障功能47．TMP的抗菌作用机制是抑制A．DNA回旋酶B．β-内酰胺酶C．二氢叶酸合酶D．过氧化物酶E．二氢叶酸还原酶48．抗菌谱广，但单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的药物是A．阿莫西林B．环丙沙星C．氧氟沙星D．甲氧苄啶E．磺胺嘧啶49．喹诺酮类的抗菌谱不包括A立克次体和螺旋体B．结核杆菌和厌氧杆菌C．大肠杆菌和痢疾杆菌D．支原体和衣原体E．伤寒杆菌和流感杆菌50．以下适用于饭后服用的药物是A．特比萘芬B．灰黄霉素C．两性霉素D．氨苄西林E．酮康唑51．艾滋病患者最常见的真菌感染是A．念球菌感染B．曲霉菌感染C．隐球菌感染D．毛霉菌感染E．组织胞浆菌感染52．两性霉素B应用注意点不包括A．定期检查血钾，血、尿常规等B．静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C．避光滴注D．静滴液内加小量糖皮质激素E．静脉滴注液应新鲜配置53．对浅表和深部真菌感染均有效的药物是A．两性霉素B．咪康唑C．制霉菌素D．灰黄霉素E．克霉唑54．不良反应最低的咪唑类抗真菌药是A．克霉唑B．咪康唑C．卡比马唑D．氟康唑E．酮康唑55．咪唑类抗真菌药的作用机制是A．影响真菌细胞膜通透性B．阻断核酸合成C．抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶D．干扰真菌DNA合成E．抑制细胞色素P450依赖性14-α脱氧甲基酶56．因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是A．制霉菌素B．两性霉素B C．克霉唑D．伊曲康唑E．氟康唑57．主要不良反应为肾脏损害的药物是A．制霉菌素B．两性霉素B C．酮康唑D．氟胞嘧啶E．灰黄霉素58．齐多夫定可作为以下哪种疾病的首选药物A．单纯疱疹病毒感染B．腮腺炎病毒感染C．AIDSD．乙型流感病毒感染E．乙肝病毒感染59．以下需舌下含服给药的是A．α-干扰素B．茚地那韦C．利托那韦D．金刚烷胺E．阿昔洛韦60．不是阿昔洛韦临床应用注意事项的是A．注射给药，需缓慢滴注B．注意过敏反应和血液系统不良反应C．偶有血尿结晶尿等不良反应，临床应用是需测定血、尿常规D．丙磺舒可抑制本品排泄，半衰期延长E．经肝脏代谢，肝功能不全者慎用61．用药后结核病患者排泄物呈红色的是A．异烟肼B．链霉素C．乙胺丁醇D．吡嗪酰胺E．利福平62．具有广谱抗疱疹病毒活性的药物为A．阿昔洛韦B．齐多夫定C．膦甲酸钠D．拉咪夫定E．二脱氧肌苷63．口服利巴韦林不可用于治疗A．甲型肝炎B．皮肤单纯性疱疹病毒感染C．带状疱疹病毒感染D．HIV感染E．上呼吸道病毒感染64．美国FDA第一个批准用于艾滋病毒感染的药物为A．齐多夫定B．拉咪夫定C．扎西他宾D．阿昔洛韦E．利巴韦林65．乙胺丁醇最严重的不良反应是A．肾毒性B．耳毒性C．视神经炎D．肝功能损害E．诱发癫痫二、X型选择题1．细菌耐药性的产生机制包括A．产生灭活酶或钝化酶B．细菌改变细胞外膜的通透性C．改变靶位蛋白D．产生于药物竞争性拮抗的物质E．改变叶酸代谢途径2．肾功能减退时不宜应用的药物是A．四环素B．红霉素C．磺胺类D．第三代头孢菌素E．两性霉素B3．肝功能减退时应减量应用的药物是（CDE）A．链霉素B．青霉素C．氯霉素D．四环素E．红霉素4．以下情况可以考虑联合用药的是A．单一药物不能控制的严重感染或/和混合感染B．病因未明而又危及生命的严重感染C．容易出现耐药性的细菌感染D．提高药物的抗菌活性E．一般药物不易渗入感染部位，如中枢神经系统的感染5．具有肾脏毒性因而肾功能不全患者慎用的抗感染药物有A．多肽类B．氨基糖苷类抗生素C．两性霉素B D．万古霉素E．头孢噻啶6．第三代头孢菌素的特点是A．广谱，对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效B．对肾脏基本无毒性C．易产生耐药性D．对β内酰胺酶有很强的稳定性E．对革兰阳性菌作用强于第一代7．以下抗生素适宜于空腹服用的有A．氨苄青霉素B．头孢克洛C．头孢氨苄D．氟氯西林E．利福平8．合用可延长青霉素类药物t1/2的有A．丙磺舒B．阿司匹林C．吲哚美辛D．红霉素E．氯霉素9．细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的机制主要有：A．产生钝化酶B．膜通透性的改变C．药物作用靶位的修饰D．改变代谢途径E．药物的主动外排系统10．氨基苷类抗生素的主要不良反应为A．第八对脑神经损害B．肾脏损害C．变态反应D．神经肌肉阻滞E．神经毒性11．下列哪些是氨基苷类抗生素的共同特点A．水溶性好、性质稳定B．对革兰阳性菌有高度抗菌活性C．对革兰阴性需氧杆菌有高度抗菌活性D．由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成E．与核蛋白体30S亚基结合，是抑制蛋白合成的杀菌剂12．氨基苷类抗生素的体内过程，下述哪些是正确的A．口服难吸收B．主要分布在细胞外液C．易通过血脑屏障D．在碱性环境中作用增强E．主要从肾脏排出13．氨基苷类抗生素引起神经肌肉麻痹的因素是A．同时应用全身麻醉药B．遗传性血浆胆碱酯酶活性降低C．同时应用肌松药D．用量过大，静滴速度过快E．病人伴有重症肌无力14．易引起过敏性休克的药物是A．妥布霉素B．罗红霉素C．青霉素GD．链霉素E．万古霉素15．对庆大霉素产生抗药性可采取下列哪些措施A．改用妥布霉素B．改用阿米卡星C．改用万古霉素D．改用链霉素E．改用林可霉素16．可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用的药物有哪些A．大观霉素B．卡那霉素C．异帕米星D．妥布霉素E．阿奇霉素17．妥布霉素对下列哪些细菌有效A．肠球菌B．金黄色葡萄球菌C．厌氧菌D．变形杆菌E．对庆大霉素产生抗药性的铜绿假单胞菌18．链霉素过敏性休克发生时应立即静注A．新斯的明B．钙剂C．乙酰胆碱D．肾上腺素E．硫酸镁19．主要在肝脏内代谢的抗菌药物是A．氨苄西林B．利福平C．红霉素D．林可霉素E．阿莫西林20．不属于大环内酯类的药物是A．林可霉素B．克林霉素C．克拉霉素D．罗红霉素E．红霉素21．对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染有效的抗生素有A．羧苄西林B．罗红霉素C．头孢噻肟D．万古霉素E．克林霉素22．细菌对大环内酯类抗生素产生耐药的方式有A．摄入减少，外排增多B．靶位结构的改变C．产生灭活酶D．膜通透性的改变E．改变代谢途径23．红霉素的主要不良反应有A．胃肠道反应B．肝损害C．刺激性强D．肾损害E．骨髓抑制24．罗红霉素与红霉素比较，主要特点是A．半衰期延长B．血及组织中药物浓度高C．抗菌活性强D．抗菌谱扩大E．可透过血脑屏障25．下列联合用药中不合理的是A．青霉素+链霉素B．庆大霉素+羧苄西林C．青霉素+红霉素D．红霉素+氯霉素E．红霉素+林可霉素26．克林霉素的抗菌谱包括A．多数厌氧菌B．肠球菌C．革兰氏阳性菌D．革兰氏阴性菌E．耐药金葡菌27．大环内酯类抗生素的特点是A．主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环B．易产生耐药性C．对革兰阳性菌作用强D．易通过血脑屏障E．在碱性环境中抗菌作用强28．肝功能不正常患者避免使用A．麦迪霉素B．万古霉素C．交沙霉素D．无味红霉素E．红霉素29．喹诺酮类抗菌药物的临床应用包括A．皮肤软组织感染B．骨骼系统感染C．呼吸道感染D．泌尿生殖系统感染E．肠道感染30．第三代喹诺酮类抗生素的特点A．半衰期相对较长B．多数口服吸收较好，血药浓度较高C．抗菌谱广D．血浆蛋白结合率高E．适用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖系统感染、淋球菌性尿道炎等31．磺胺类抗生素的抗菌谱包括A．疟原虫B．脑膜炎球菌C．沙眼衣原体D．溶血性链球菌E．立克次体32．对磺胺嘧啶正确的叙述是A．属中效类磺胺B．属长效类磺胺C．血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障D．血浆蛋白结合率高，易通过血脑屏障E．为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药33．磺胺类药物的主要不良反应为A．结晶尿B．光敏性皮炎C．白细胞减少D．过敏反应E．先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者，可能导致溶血性贫血34．具有肝脏毒性的抗真菌药A．氟康唑B．特比萘芬C．氟胞嘧啶D．克霉唑E．酮康唑35．对浅部真菌感染有效的抗真菌药物有A．伊曲康唑B．灰黄霉素C．两性霉素B D．酮康唑E．咪康唑36．主要用于深部真菌感染治疗的药物有A．灰黄霉素B．两性霉素B C．氟胞嘧啶D．氟康唑E．酮康唑37．金刚烷胺的用途包括A．用于亚洲Ⅲ流感病毒感染发热者的治疗B．作为流感流行期人群的预防C．抗震颤麻痹作用D．麻疹病毒引起的感染E．腮腺炎病毒引起的感染38．齐多夫定的不良反应包括A．骨髓抑制B．改变味觉，引起唇舌肿胀和口腔溃疡C．叶酸和维生素B12缺乏D．肝毒性E．诱发癫痫39．会产生结晶尿的药物有A．阿昔洛韦B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．齐多夫定E．干扰素40关于异烟肼的描述正确的是A．快代谢者易产生肝毒性B．慢代谢者易产生肝毒性C．快代谢者易产生周围神经炎D．慢代谢者易产生周围神经炎E．慢代谢者不良反应较少41．能引起肝毒性的抗结核药包括A．链霉素B．乙胺丁醇C．利福平D．异烟肼E．对氨基水杨酸第二部分名词解释1.临床试验（clinical trial）2.知情同意（Informed Consent）3.监查员（Monitor）4.病例报告表（Case Report Form，CRF）5.多中心临床试验（multicenter clinical trial ）6.临床试验标准操作规程（standard operation procedure, SOP）第三部分简答题一、临床药理学的任务有哪些？二、何谓临床药理学？三、何谓确定性变异？四、何谓随机性变异？五、何谓混合效应模型？六、群体药代动力学在临床的应用？七、治疗药物监测（TDM)？八、治疗药物监测的临床意义九、下面哪种关系密切？十、根据血药浓度与药效的关系，可将血药浓度划分为哪三个范围？十一、何谓治疗范围、中毒范围？十二、举例说明不需进行治疗药物监测的情况有哪些？十三、哪些情况需要进行治疗药物监测？十四、举出治疗指数低药物的例子。

〖药物名称〗: 环孢素〖别名〗: 环孢菌素，环孢霉素A，环孢灵，山地明，赛斯平，Cyclosporin A，Cyclosporin，SANDIMMUNE〖英文名〗: Ciclosporin〖药品说明〗: 胶囊剂每胶囊25mg，100mg。

口服液100mg／ml（50ml）。

静滴浓缩液50mg ／ml（5ml）。

〖功用主治〗:本品可抑制免疫功能。

其机制可能在于选择性地及可逆性地改变淋巴细胞功能，抑制淋巴细胞在抗原或分裂源刺激下的分化、增殖，抑制其分泌白介素及IF等，抑制NK细胞的杀伤活力。

至于其细胞内机制尚不清楚。

口服后吸收慢而不完全，生物利用度20％～50％，血药浓度达峰时间为3.5小时，与血浆蛋白结合率为90％。

大部分从胆汁排出。

在肝中被代谢。

经尿排出者仅10％，0.1％为原形药物。

t1/2α为2小时，t1/2β为14小时。

主要用于肾、肝、心、肺、骨髓移植的抗排异反应，可与肾上腺皮质激素合用，但不得与其他免疫抑制剂会用。

〖用法用量〗: 口服于移植前4～12小时起每日服15mg／kg，到手术后1～2周，每日减量2mg／kg，达到每日6～8mg／kg的维持量。

静脉滴注仅用于不能口服的患者，于移植前4～12小时每日给予5～6mg／kg，以5％葡萄糖或生理盐水稀释成120至1100的浓度于2～6小时内滴完，手术后可改为口服。

〖注意要点〗:常见有震颤、厌食、恶心、呕吐等不良反应。

用药剂量过大、时间过长有可逆性肝、肾损伤。

可能出现血清胆红素、尿酸增高、肝功障碍。

用药期间宜监测血象、肝功能、肾功能。

1岁以下婴儿及过敏者禁用。

孕妇及授乳妇慎用。

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反相高效液相色谱法测定环孢霉素A全血浓度秦伟颜梅印晓星姚兵谷淑玲(药理学教研室)摘要目的研究建立以反相高效液相色谱法测定环孢霉素A全血浓度的方法。

方法建立简便易行的血样提取方法,采用C18柱,乙晴和水为流动相,分离药物,紫外检测器测定浓度。

结果线性范围为75~1200L g/L,提取回收率和方法回收率分别为(70.4?1.5)%和(99.7?0.6)%,日内和日间变异系数分别为(1.3?0.4)%和(4.1?0.3)%,无其它常用药物的干扰。

结论本方法操作简便,可用于临床血药浓度的监测。

关键词环孢霉素A色谱法,高效液相治疗药物监测中图法分类号R927.1环孢霉素A(cyclsporine A,CsA)是一种免疫抑制药物,广泛用于各种器官移植,对预防移植器官的排斥反应十分有效。

由于CsA 体内过程个体差异大,其相对生物利用度在7.6%~47.6%范围内波动[1],而CsA的有效治疗浓度范围较窄,剂量过低出现排斥现象,剂量过高则出现肾毒性,且临床症状很相似[2],单凭经验很难区别,这就给临床用药带来很大困难。

因此,CsA血药浓度监测对临床安全有效地用药至关重要。

本文运用反相高效液相色谱法(H PLC),摸索CsA全血浓度的测定方法,为临床合理用药提供依据。

1材料和方法1.1仪器与试剂Varian SY-5000液相色谱仪,Varian UV-100可变波长紫外检测器, SP-4270积分记录仪,恒温水浴箱,离心机。

环孢霉素A标准品由香港Sandoz Pharm aceu-tical Ltd提供,乙晴为色谱纯,乙醚、正已烷、盐酸、氢氧化钠均为分析纯。

1.2色谱条件色谱柱为C18柱、规格4.6 mm@280mm(大连化学物理研究所),流动相为乙晴:水(86:14),检测波长210nm,流速1. 0ml/min,样温60e。

1.3血样处理在2.0ml血样中加入25m mol/L NaOH溶液2ml,振荡摇匀破坏血细胞,37e水浴30min,用重蒸乙醚5ml提取2次,合并乙醚液。

高效液相色谱法测定全血环孢霉素A①曾立明　黄宇丹　彭贵华(附属湘雅医院检验科　长沙　410008)提要　采用C18反相色谱柱法测定定值全血(B102RAD),3个浓度的水平。

结果:均在预期范围内,其最低检出浓度为25ng・ml-1,至少在50～1000ng・ml-1范围内呈线性;绝对回收率为9916%～10818%;批内和批间变异系数分别为712%和913%。

关键词　色谱法,高压液相;　血液;　环孢霉素A中国图书分类号　R4461112Measurement of cyclosporine A in whole blood by high performanceliquid chromatography(HPLC)Zeng Liming　Huang Yudan　Peng Guihua(Depart ment of Cli nical L aboratory,Xiangya Hospital,Hunan Medical U niversity,Changsha410008) Whole blood was extracted by ether under base using cyclosporine D as internal standard.The ex2 traction was evaporated and reconstituted.The interferences were further remoed by hexane.The re2constitution was injected into a C18reversed2phase column at70℃,which was eluted with a mobile phase of acetonitrite/methanol/water(60/10/30,v/v)at flow rate1.6ml・min-1and monitored at210 nm.Three levels of B IO2RAD cyclosporine A(whole blood)calibrator were measured,all the results were within expected range.The detection limit was25ng・ml-1.The linearity was at least within50～1000ng・ml-1.Aanalytical recoveries were99.6%～108.8%.The within2run cv and between2run CV were7.2%and9.3%,respectively.K ey w ords　chromatography;　high pressure liquid;　cyclosporine A;　blood 免疫抑制剂环孢霉素A(Cyclosporine,CsA)能选择性地和可逆性地抑制T淋巴细胞产生生长因子,因而对免疫系统疾病有明显的治疗作用。

环孢霉素标准操作规程1.【实验目的】为了保证环孢霉素可测定结果的准确性，以及可靠性。

2.【职责】2.1 实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP，室负责人监督落实。

2.2 本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：室负责人、科主任。

3.【样品类型及实验前准备】3.1 样本准备：ARCHITECT环孢霉素检测中仅可使用采集于EDTA管中的人全血样本。

按照生产商的指导说明使用全血采集管。

建议在样本上标示采集时间和最后一次给药时间。

液体抗凝剂可能会起到稀释作用，从而降低患者样本的浓度。

ARCHITECT i 系统不具备验证样本类型的功能。

操作人员必须对ARCHITECT环孢霉素检测中所用样本的正确性进行验证。

3.1.1样本出现如下状况时，请勿使用：热灭活样本明显受微生物污染的样本处理患者样本时必须小心，以防止交叉污染。

建议使用一次性移液管或者吸头为了对结果进行优化，样本应该无纤维，血红细胞，或其他微粒物质。

使用前，对含有纤维，血红细胞，或其他微粒物质的样本进行离心分离，以确保结果的一致性。

3.1.2样本储存:采集于EDTA抗凝管中的样本检测前可在2-8 °C 最多冷藏储存7天。

如果检测被推迟7天以上，需要把样本冷冻储存在-10 °C 或更低温度中。

样本融化后必须彻底混匀，以确保检测结果前后一致。

3.2 患者准备：实验前正常饮食，晨起空腹，安静状态下抽取静脉血，条件特殊情况下可空腹抽血检测。

3.3 容器，添加剂类型：血浆（EDTA三钾），使用玻璃管或塑料管分离样本。

3.4 仪器设备:雅培ARCHITECT i1000SR, 低速离心机3.5 实验试剂：ARCHITECT环孢霉素试剂盒(1L75)微粒子：1瓶(8.0 mL)环孢霉素抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白（牛）稳定剂的MOPS缓冲液中。

防腐剂：叠氮钠和ProClin 950。

结合物：1瓶(12.0 mL)吖啶酯标记的环孢霉素结合物，储存于含有清洁剂的柠檬酸盐缓冲液中。

西药执业药师分类模拟题药学监护最佳选择题1. 以下所列药物中，不能溶于0.9%氯化钠注射液的是A.青霉素类B.卡那霉素C.新生霉素D.两性霉素BE.头孢菌素类答案：D[解答] 考察重点是对抗菌药物配伍禁忌知识的掌握。

0.9%氯化钠注射液可能使两性霉素B析出沉淀。

2. 依据皮质激素分泌的昼夜节律性，给予糖皮质激素的最佳时间是A.上午7时B.上午10时C.中午12时D.傍晚7时E.晚10时答案：A[解答] 考察重点是对皮质激素分泌的昼夜节律性和给予糖皮质激素的最佳时间的掌握。

3. 接受糖皮质激素治疗的病人，一般不必定期检查A.血糖B.眼睛C.肾功能D.大便隐E.小儿生长和发育情况答案：C[解答] 考察重点是对接受糖皮质激素治疗可能发生的不良反应的掌握。

4. 以下有关“糖皮质激素用于抗感染”的叙述中，最正确的是A.有益B.有害C.呈现两重性D.体液免疫功能减弱E.可减轻组织的破坏答案：C[解答] 考察重点是对糖皮质激素用于抗感染的特点的掌握。

备选答案A、B片面；D、E不充分，应为“长疗程使用超生理剂量则炎症反应、细胞免疫、体液免疫功能减弱”，“短期应用可减轻组织的破坏、减少渗出，但必须同时用有效的抗菌药物”。

5. 以下有关长期大量服用维生素A的危害的叙述中，最正确的是A.惊厥、肝肾脏损害B.腹泻、皮肤红而亮C.毛发干枯、皮肤瘙痒D.心律失常、神经衰弱E.乳腺肿大、流感样综合征答案：C[解答] 考察重点是对长期大量服用维生素A的危害的掌握。

备选答案A是长期大量服用维生素D的危害。

B是长期大量服用维生素C的危害。

D是长期大量服用维生素B的危害。

E是长期大量服用维生素E的危害。

6. 以下所列非甾体抗炎药中，偶可导致无菌性脑膜炎的是A.保泰松B.舒林酸C.阿司匹林D.氨基比林E.对氨基水杨酸答案：B[解答] 考察重点是对掌握。

备选答案CDE可导致粒细胞减少；A可致肝损害，产生黄疸、肝炎。

7. 为保证安全性和有效性，应用华法林抗凝治疗的关键程序是A.先给予肝素B.从小剂量开始C.同时给予肝素D.监测国际标准化比E.监测凝血酶原时间答案：A[解答] 考察重点是对合理使用华法林理论与实践的掌握。

2021药学三基考试题目及答案（精编版）科室姓名分数一、选择题(每题2分,共90分)1、联合使用抗菌药物的指征不包括(C)A 单一抗菌药物不能有效控制的混合感染B 需要较长时间用药，细菌有可能产生耐药性者C 合并病毒感染者D 联合用药以减少毒性较大的抗菌药物的剂量2、下列联合用药不恰当的是（D）ASMZ+TMPB链霉素+异烟肼C哌拉西林+三唑巴坦D妥布霉素+万古霉素3、金葡菌引起的急慢性骨髓炎首选(D)A 红霉素B 氨苄青霉素C 万古霉素D 氯林可霉素4、治疗地高辛中毒时的心律失常的最佳药物是（D）A 维拉帕米B 胺碘酮C 奎尼丁D 苯妥英钠5、典型的抗躁狂症药是(BC)。

B 氯丙嗪C 碳酸锂D 氟醚丁6、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是(D)A 饮用水B 纯化水C 灭菌用水D 灭菌注射用水7、呋塞米的主要作用部位是（B）A 近曲小管B 髓袢升支粗段C 远曲小管D 集合管8、关于探亲避孕药的服药时间正确的描述是（D）A 必须在排卵前B 必须在排卵后C 必须在排卵期D 月经周期任何一天9、肾功能不全时，不需要酌情减量的药物是（D）A 四环素B 磺胺嘧啶C 庆大霉素D 红霉素10、下列关于影响血药浓度的因素叙述不正确的是­­­­­（A）。

A 通常男性较女性对药物敏感，如利眠宁在女性消除较男性慢B 不同民族是影响因素之一C 对肥胖者脂溶性药物表观分布容积大D 对肥胖者，脂溶性药物的t1/2延长11、药学人员之间的道德准则包括(B)B 紧密配合C 热忱服务D 精益求精12、具有肝肠循环的药物是(B)。

A 阿司匹林B 硝酸甘油C 普萘洛尔D 奥美拉唑13、治疗三叉神经痛首选（D）A 苯妥英钠B 扑米酮C 哌替啶D 卡马西平14、重症肺炎患者赵女士，正在使用亚胺培南西司他丁钠，临床药师应告知护士该药与下列哪种液体具有配伍禁忌？（B）A 生理盐水B 碱性液体C 5%葡萄糖水D 注射用水15、患者，男，60岁，诊断为Ⅱ型糖尿病伴肾功能不全，肌酐清除率20ml/min，以下口服降糖药，仍可服用的是（B）A 二甲双胍B 瑞格列奈C 格列本脲D 阿卡波糖16、胸痛伴有咳嗽最好选用(D)A 麻黄碱B 氨茶碱C 右美沙芬17、治疗癫痫持续状态的首选药物是(D)。

临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019 年第 6 卷第 32 期2019 Vol.6 No.3211・临床交流・探讨环孢素治疗再生障碍性贫血时血药浓度监测的必要性邢文忠，姜 坤（云南昆钢医院，云南 昆明 650302）【摘要】目的 探讨环孢素治疗再生障碍性贫血时，其血药浓度监测的必要性。

方法 以1例再生障碍性贫血患者治疗过程使用环孢素为例，结合环孢素的药动学、药效学特点，查阅相关文献，探讨血药浓度监测对再生障碍性贫血治疗的价值。

结果 在再生障碍性贫血治疗中，有文献报道需要对环孢素血药浓度进行监测；也有文献报道，使用环孢素期间未进行监测，因其在治疗再生障碍性贫血时，有效血药浓度较低，尚未超过中毒浓度，不良反应发生率低，目前尚无充分理由支持必须监测血药浓度。

结论 环孢素在治疗再生障碍性贫血时，从治疗价值及不良反应方面来说，血药浓度监测是有意义的，特别是治疗早期；但当环孢素达稳态血药浓度时，再次监测是否具有临床意义，尚需进一步研究。

【关键词】环孢素、再生障碍性贫血、血药浓度监测【中图分类号】R551 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.32.11.02环孢素（ciclosporin ，CsA ），又名环孢霉素、环孢菌素、环孢菌素A 等，是一种从丝状真菌培养液中分离出的含有11个氨基酸的中性环状多肽，为钙调磷酸酶家族抑制剂，能有效的特异性抑制淋巴细胞反应和增生，是一种强效、选择性高的免疫抑制剂[1-2]。

CFDA 批准的药品说明书中明确指出CsA 可用于器官移植抗排斥反应、免疫性疾病及难治性肾病综合症。

而近年来，在血液系统疾病如：再生障碍性贫血（aplastic anemia ，AA ）、骨髓增生异常综合症及难治性自身免疫性血小板减少性紫癜等疾病中的临床应用越来越广泛[3-4]，但CFDA 并未批准以上适应症。

[模拟] 治疗药物监测A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

第1题：治疗药物监测的英文缩写是A.AUCB.MECC.MTCD.TDME.TDX参考答案：D答案解析：第2题：治疗药物监测的概念未包括的是A.在药代动力学原理的指导下B.应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度C.为临床合理用药服务D.药品不良反应监测E.实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用参考答案：D答案解析：第3题：治疗药物监测的工作内容未包括的是A.测定血药浓度B.观察临床药效、考察药物治疗效果C.必要时根据药代动力学原理调整给药方案D.药物经济学评价E.解释血药浓度测定结果参考答案：D答案解析：第4题：治疗药物监测主要监测的是哪个过程A.药剂学过程B.药代动力学过程C.药效学过程D.治疗作用过程E.以上都不对参考答案：B答案解析：第5题：治疗药物监测的核心是A.建立体内药物分析方法B.测定血药浓度C.解释测定结果D.给药方案个体化E.以上都不对参考答案：D答案解析：第6题：下列不是治疗药物监测适应范围的为A.病人肾功能损害，且使用药物及活性代谢物由肾排泄B.患肝病而使用药物及活性代谢物主要在肝脏代谢C.胃肠道功能不良的病人口服某些药物D.合并用药相互作用而影响疗效E.虽长期使用某药物，但病人顺应性好参考答案：E答案解析：第7题：需进行常规治疗药物监测的药物是A.阿托品B.地高辛C.硝酸异山梨酯D.右旋糖酐铁E.阿莫西林参考答案：B答案解析：第8题：下列不需常规监测的药物是A.阿米卡星B.丙戊酸C.万古霉素D.洛伐他汀E.茶碱参考答案：D答案解析：第9题：下列需进行治疗药物监测的抗肿瘤药是A.塞替哌B.长春新碱C.甲氨蝶呤D.三尖杉酯碱E.氟尿嘧啶参考答案：C答案解析：第10题：常见列入常规治疗药物监测的一类抗生素是A.青霉素类B.头孢霉素类C.氨基糖苷类D.四环素类E.大环内酯类参考答案：C答案解析：第11题：目前治疗药物监测最常用的两种血药浓度测定方法是A.紫外分光光度法和荧光分光光度法B.气相色谱法和高效液相色谱法C.荧光偏振免疫法和高效液相色谱法D.荧光偏振免疫法和放射免疫法E.酶免疫法和放射免疫法参考答案：C答案解析：第12题：微生物法适用于测定A.抗生素浓度B.抗癫痫药浓度C.抗心律失常药浓度D.抗高血压药浓度E.抗凝药浓度参考答案：A答案解析：第13题：原子吸收分光光度法主要用于测定A.含碳、氢元素的药物B.含氮元素的药物C.含磷元素的药物D.含金属元素的药物E.含硫元素的药物参考答案：D答案解析：第14题：高效液相色谱法不能测定的药物是A.阿米替林B.卡马西平C.阿米卡星D.丙米嗪E.锂盐参考答案：E答案解析：第15题：最适用于临床常规监测的分析方法是A.分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.免疫分析法E.高效毛细管电泳法参考答案：D答案解析：第16题：下列哪种方法主要用于毒物分析A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.免疫分析法E.分光光度法参考答案：A答案解析：第17题：目前荧光偏振免疫法不能测定的药物是A.他克莫司B.环孢素AC.苯巴比妥D.苯妥英钠E.卡马西平参考答案：A答案解析：第18题：考核体内药物分析方法的线性关系至少需要几个标准溶液浓度A.3B.4C.5D.6E.7参考答案：C答案解析：第19题：治疗药物监测质控的相对偏差一般应A.≤5％B.≤10％C.≤15％D.≤20％E.≤25％参考答案：C答案解析：第20题：治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品A.1B.2C.3D.4E.5参考答案：C答案解析：第21题：关于采血样时间和采样方法，下列哪项表述是不正确的A.多剂量服药达稳态前采血样B.多剂量服药达稳态后采血样C.口服给药在消除相采血样D.评价疗效时取谷值浓度E.评价毒性时取峰值浓度参考答案：A答案解析：第22题：临床测定地高辛血药浓度的采血时间是A.给药后1～2hB.给药后2～3hC.给药后3～5hD.给药后4～6hE.给药后8～24h参考答案：E答案解析：第23题：治疗窗是指A.低于最小有效浓度B.高于最小有效浓度C.低于最小中毒浓度D.高于最小中毒浓度E.最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围参考答案：E答案解析：第24题：地高辛的有效血药浓度范围为A.0.1～0.5ng/mlB.0.5～1.0ng/mlC.0.8～2.0ng/mlD.1.0～3.0ng/mlE.1.5～5.0ng/ml参考答案：C答案解析：第25题：地高辛的中毒浓度为A.＞1.5ng/mlB.＞2.4ng/mlC.＞3.5ng/mlD.＞5.0ng/mlE.＞10.0ng/ml参考答案：B答案解析：第26题：阿米卡星的有效峰浓度范围为A.5～10mg/LB.10～15mg/LC.15～20mg/LD.20～25mg/LE.25～30mg/L参考答案：D答案解析：第27题：阿米卡星的治疗谷浓度范围为A.＜2mg/LB.＜4mg/LC.＜6mg/LD.＜8mg/LE.以上都不对参考答案：B答案解析：第28题：下列需同时监测峰浓度和谷浓度的药物是A.卡马西平B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.丙戊酸E.妥布霉素参考答案：E答案解析：第29题：妥布霉素的有效峰浓度是A.5～10mg/LB.10～15mg/LC.15～20mg/LD.20～25mg/LE.25～30mg/L参考答案：A答案解析：第30题：庆大霉素的治疗谷浓度是A.＜2mg/LB.＜4mg/LC.＜6mg/LD.＜8mg/LE.＜10mg/L参考答案：A答案解析：第31题：妥布霉素的潜在中毒峰浓度是A.＞2mg/LB.＞4mg/LC.＞6mg/LD.＞8mg/LE.＞12mg/L参考答案：E答案解析：第32题：庆大霉素的潜在中毒谷浓度是A.＞2mg/LB.＞4mg/LC.＞6mg/LD.＞8mg/LE.＞12mg/L参考答案：A答案解析：第33题：环孢素A用于器官移植患者的治疗药物监测，关于其特点的表述不正确的是A.血清浓度与全血浓度的测定值不同B.不同分析方法的测定的结果不同C.移植后不同时间的治疗窗范围不同D.移植后不同时间的治疗窗范围相同E.治疗浓度与中毒浓度有重叠参考答案：D答案解析：第34题：关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响，叙述正确的是A.Vd增大，血药浓度升高B.Vd减小，血药浓度下降C.Vd增大，血药浓度下降D.Vd减小，血药浓度不变E.Vd增大，血药浓度不变参考答案：C答案解析：第35题：设计给药方案最重要的参数是A.峰浓度Cmax和达峰时间TmaxB.吸收速率常数ka和分布容积VdC.消除速率常数k和分布容积VdD.消除速率常数k和半衰期T1/2E.曲线下面积AUC和半衰期T1/2参考答案：C答案解析：第36题：等间隔多剂量给药，达到稳态浓度需经过几个半衰期A.1～3个B.2～4个C.3～5个D.4～6个E.以上都不对参考答案：C答案解析：第37题：恒速恒量给药最后形成的血药浓度为A.有效血药浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.谷浓度E.中毒浓度参考答案：B答案解析：第38题：个体化给药的给药间隔都应A.等于药物的消除半衰期B.小于药物的消除半衰期C.大于药物的消除半衰期D.等于药物消除半衰期的2倍E.以上都不对参考答案：E答案解析：第39题：以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首次剂量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍参考答案：B答案解析：第40题：经过几个半衰期可以消除体内药量的95％以上A.1B.2C.3D.4E.5参考答案：E答案解析：第41题：设计个体化给药方案最准确的方法是A.经验法B.比例法C.血肌酐法D.个体参数法E.列线图法参考答案：D答案解析：第42题：增加给药间隔A.峰浓度降低，血药浓度波动范围变小B.峰浓度降低，血药浓度波动范围变大C.峰浓度不变，血药浓度波动范围变小D.峰浓度不变，血药浓度波动范围变大E.以上都不对参考答案：D答案解析：第43题：增加给药间隔，血药浓度达到稳态的时间A.延长B.缩短C.基本不变D.随增加间隔的长短而变化E.以上都不对参考答案：C答案解析：第44题：增加剂量，血药浓度达到稳态的时间A.缩短B.延长C.基本不变D.随增加剂量的多少而变化E.以上都不对参考答案：C答案解析：第45题：下列原则不正确的是A.实测血药浓度在有效浓度范围内，临床有效，不需调整给药方案B.实测血药浓度在有效浓度范围内，临床无效，不需调整给药方案C.实测血药浓度低于有效浓度，疗效不佳，需调整给药方案D.实测血药浓度低于有效浓度，临床有效，暂不需调整给药方案E.以上都不对参考答案：B答案解析：第46题：不能作为监测标本的是A.血清B.血浆C.全血D.尿液E.以上都不对参考答案：E答案解析：第47题：影响血药浓度的因素不包括A.年龄B.性别C.肥胖D.环境因素E.以上都不对参考答案：E答案解析：第48题：常见监测药物中以肾排泄为主的是A.茶碱B.地高辛C.卡马西平D.苯妥英钠E.苯妥英钠参考答案：B答案解析：B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

医学检验主管检验师资格考试复习（5）治疗药物浓度监测《考纲要求》1.治疗药物代谢与监测（1）药物在体内运转的基本过程掌握（2）药代动力学基本概念了解（3）影响血药浓度主要因素与药物效应熟悉（4）临床上需要进行监测的药物和临床指征熟练掌握2.治疗药物监测方法（1）标本采集时间与注意事项掌握（2）常用测定方法种类及原理熟悉治疗药物监测（TDM）是指应用一定的分析技术测定体液中药物的浓度，以药代动力学理论为基础和电子计算机为计算工具，研究药物在体内的过程，使临床给药个体化、科学化、合理化。

一、药物体内运转的基本过程给药途径：口服、肌肉注射、静脉注射、静脉滴注、舌下给药、皮肤给药。

药物在体内运转的基本过程：吸收、分布、生物转化、排泄。

对于非静脉注射、滴注的给药途径，如口服、皮肤给药等都存在药物吸收机制，包括被动扩散、主动转运和促进扩散等作用。

1.药物吸收是指药物从给药部位通过细胞膜进入循环系统的过程。

影响药物吸收的因素：生物因素（胃肠道、pH、吸收表面积）；药物的理化性质（药物的脂溶性、解离常数、溶解速度、药物颗粒大小、多晶型）；药物剂型；附加剂的影响。

2.药物分布指药物进入血液循环后，通过各组织间的细胞膜屏障分布到各作用部位的过程。

药物分布对药物药效作用的开始、作用强度、持续时间起着重要作用。

影响药物分布因素：（1）药物分布的速度取决于该组织的血流量和膜通透性。

（2）药物与血浆蛋白的结合、对毛细血管和体内各生理屏障的通透性、以及药物与组织间的亲和力等。

体内药物与蛋白的结合通常是可逆的，体内也只有游离型药物才有药理作用。

3.药物转化是指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程。

（生物转化过程）1）意义：生物转化提高药物极性和水溶性，使大多数药物失去药理活性，有利于药物的排出体外。

2）反应：第一相反应是药物氧化、还原和水解；第二相是结合反应。

3）部位：生物转化的主要部位在肝脏，另外，胃肠道、肺、血浆也有部分的生物转化作用。

环孢霉素全血浓度范围调查
梁蓉梅;蒋燕
【期刊名称】《军队医药》
【年(卷),期】2001(011)003
【摘要】目的：获得较为明确的环孢霉素有效血药浓度范围，更好指导临床用药。

方法：对有关临床报道听资料进行考察、比较、分析、统计。

结果：各医院报道的有效血药浓度范围基本接近，大致为术后1月557－283ng/ml，1－3月375－225ng/ml，3－6月257－165ng/ml，6－12月150－120ng/ml，12月以上165－50ng/ml。

结论：环孢霉素全血浓度调整到有效治疗浓度范围内，毒笥反应均减少。

【总页数】2页(P44-45)
【作者】梁蓉梅;蒋燕
【作者单位】成都军区成都总医院，成都610083;成都军区成都总医院，成都610083
【正文语种】中文
【中图分类】R979.5
【相关文献】
1.环孢素全血浓度与糖尿病的相关性概述 [J], 王羽;乔小云
2.反相高效液相色谱法测定环孢霉素A全血浓度 [J], 秦伟;颜梅
3.五酯胶囊对特发性膜性肾病患者环孢素A全血浓度的影响研究 [J], 陈揭剑;梅长
林
4.中国公民肾移植环孢霉素A理想血药浓度范围 [J], 黄春新;杜淡妆
5.盐酸黄连素增加肾移植患者环孢霉素A血浓度的临床研究 [J], 李罄;吴笑春;辛华雯;余爱荣;仲明远;唐礼功;谢森;冷金华;蒋兆健
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血清药物浓度测定是一种用于监测和调整药物剂量的临床实践，以确保药物在疗效和安全性之间达到最佳平衡。

环孢霉素（Cyclosporine）是一种免疫抑制剂，常用于器官移植后防止排斥反应以及治疗某些自身免疫性疾病。

由于环孢霉素的疗效窗口狭窄，即其有效浓度与毒性浓度相差不大，因此需要通过血清药物浓度测定来精确控制其血药浓度。

血清中环孢霉素浓度的测定主要依赖以下几种技术：1. 酶联免疫吸附测定（ELISA）ELISA是一种常见的免疫分析方法，通过特异性抗体与环孢霉素结合，利用酶标记的二抗产生的颜色变化来定量测定血液中的环孢霉素浓度。

这种方法灵敏度高，特异性强，但可能受到血清中其他物质的干扰。

2. 荧光偏振免疫分析（FPIA）FPIA是一种利用荧光分子的偏振特性来进行的免疫分析技术。

当环孢霉素存在时，它会与荧光标记的抗体形成复合物，改变荧光偏振度，通过测量偏振度的变化可以定量分析环孢霉素的浓度。

这种方法具有较快的检测速度和良好的特异性。

3. 高效液相色谱法（HPLC）HPLC是一种色谱分析方法，通过特定的色谱柱和检测器，根据化合物在液相中的分配行为来实现分离和检测。

对于环孢霉素的测定，HPLC可以提供较高的精确度和特异性，尤其是在区分环孢霉素及其代谢物方面。

但这种方法操作复杂，需要专业设备和操作人员。

4. 质谱法（MS），尤其是液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）LC-MS/MS结合了液相色谱的分离能力和质谱的高灵敏度、高特异性检测能力，能够准确测定环孢霉素及其代谢物的浓度，几乎不受血清样品中其他成分的干扰。

这种方法是目前测定血清中环孢霉素浓度的金标准之一，但设备成本高昂，运行费用较高。

总的来说，血清药物浓度测定环孢霉素的原理主要基于免疫学反应和色谱质谱技术，通过不同的技术手段实现对环孢霉素浓度的精确测定，以指导临床用药，确保疗效和降低毒副作用的风险。

・药物分析・高效液相色谱法测定环孢素A的全血浓度钱　薇　肖大伟南京医科大学附属南京第一医院　(南京　210006)　刘　羽中国药科大学　(南京　210009)摘　要:目的　建立的全血中环孢素A的HP LC测定法。

方法　全血经多步处理后采用C18柱(150mm×416mm,10μm)分离;流动相为甲醇2水(80∶20);流量为110ml/min;检测波长为214nm;柱温为65℃;环孢素D为内标。

结果　全血中杂质不干扰样品的测定,标准曲线线性关系良好(r=01998);最低可定量浓度为50ng/ml;高、中、低3种浓度的日间和日内变异均小于1010%;相对回收率在9519～10511%;符合药物生物样品分析要求。

关键词:高效液相色谱法;环孢素A;血药浓度监测中图分类号　R97 文献标识码　A 文章编号　10072306(2003)02216202Determination of Cyclosporin2ΑConcentration in Whole B lood with HPLCQ ian Wei,Xiao Da w ei,Liu YuThe Fir st Hospital Affiliated to Nanjing Medical Univer sity　(Nanjing　210006)China Pharmaceutical Univer sity　(Nanjing　210009)Abstract:Objective　T o develop a reversed2phase liquid chromatographic method for the determination of cyclosporin2Αconcentration in whole blood1Method　The whole blood samples was separated by column C18(150mm×416mm,10μm)after an improved extraction.The m obile phase was methanol2water(80∶20);the flow rate was110ml/min;wave length of UV detector was at214nm.The column temperature was maintained at65℃.The Internal standard was Cyclosporine D(CsD).R esults　N o other constituents in the sample interfered the deter2 mination of CyA,and correlation coefficient of performance calibration curve was01998,LOQ was50ng/ml.Within2day and between2day coef2 ficient of variance of three concentrations were all lower than1010%,and the accuracy range was9519～10511%.The method was suitable for T DM.K ey Words:HP LC;CyA;T DM 近年来,免疫抑制剂环孢素A(cyclosporin,CyA)已被广泛应用于各种器官移植术后的抗排斥反应。

医院药学三基考试试题（带答案）姓名分数一、单选题(每题1分,共70分)1、一般肠结核的抗结核药物治疗，首选药物（A）A 异烟肼+利福平B 异烟肼+链霉素C 异烟肼+吡嗪酰胺D 异烟肼+乙胺丁醇2、青霉素G与四环素合用的效果是：(D)A 增强B 相加C 无关D 拮抗3、秋水仙碱治疗痛风容易蓄积中毒，严重中毒的前驱症状是（D）A 疼痛B 发热C 皮疹D 胃肠道反应4、阿司匹林与抗凝血药联合使用（B）A影响药物吸收B影响药物分布C影响药物代谢D影响药物排泄5、对混合型血脂异常，必须联合应用他汀类和贝丁酸类，最佳的给药方法是（A）A 早晨用贝丁酸，晚上用他汀B 早晨用他汀，晚上用贝丁酸C 早晚联合服用他汀和贝丁酸D 晚上联合服用他汀类和贝丁酸类6、治疗结核病将乙胺丁醇与链霉素合用的目的是（C）A 减轻注射时的疼痛B 延长链霉素的作用时间C 阻止或者延长结核分枝杆菌对链霉素产生耐药D 有利于药物进入结核感染病灶7、口服巴比妥类催眠药后，导致次晨乏力困倦现象，这是(C)。

A 撤药反应B 继发反应C 后遗效应D 过敏反应8、胆汁中药物浓度最高的抗菌药物是（C）A 头孢替安B 头孢呋辛C 头孢哌酮D 头孢唑林9、下列哪项不是药物消除半衰期的影响因素（C）? A表观分布容积B清除率C用药者体重D按零级动力学消除的药物剂量10、抑制肠道细菌生长，减少氨的形成（D）A 乳果糖B 左旋多巴C 溴隐亭D 新霉素11、祛痰药溴己新是(B)。

A 痰液稀释剂B 粘痰溶解药C 粘液调节剂D 刺激性祛痰药12、下列哪个不是氯霉素的不良反应(D)A 二重感染B 灰婴综合征C 贫血D 肝毒性13、抗病毒药不包括(B)A 金刚烷胺B 吗啉双胍C 氟胞嘧啶D 聚肌胞14、在下列药物中，哪一种对铜绿假单胞菌无效(D)A 哌拉西林B 替卡西林C 羧苄西林D 阿莫西林15、下列抗菌药中，肾衰时无需减量的是(D)A 复方新诺明B 庆大霉素C 卡那霉素D 红霉素16、药物不良反应中的后遗效应是指(C)A 药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B 因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C 停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D 反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征17、男性，54岁，70kg，Cr169mmol/L，诊断为高血压3级，慢性肾功能不全。