药品零售企业(直营门店)新开办一次性告知内容及申办流程

药品经营许可的申请与审批流程申请药品经营许可涉及到药品管理领域，是确保药品经营者合法合规经营的重要程序。

本文将详细阐述药品经营许可的申请与审批流程，以期帮助读者了解并正确进行申请。

一、药品经营许可的概述药品经营许可是指依法经国家药品监督管理部门批准取得的经营药品的资格。

药品经营许可分为批发和零售两种类型，根据不同的需求选择相应的许可类型。

二、药品经营许可的申请材料1. 法人申请者：- 申请表格：包括申请药品经营许可的详细信息；- 法人资质证明：企业法人登记证书、营业执照等；- 负责人身份证明：负责人身份证复印件等；- 药品经营场所证明：经营场所租赁合同或产权证明等；- 质量保证体系文件：包括质量管理制度、质量手册等；- 仓库、设备设施图纸：标明具体规格、面积、布局等。

2. 个人申请者：- 申请表格：填写个人信息及申请类型等；- 身份证明：身份证复印件等；- 个人经营场所证明：租房合同、产权证明等。

三、药品经营许可的审批流程1. 提交申请：申请者按要求准备好申请材料，通过地方或者省级药品监督管理部门网站提交电子版申请，同时保留纸质材料备查。

2. 受理初审：药品监管部门进行申请材料的初审，确认材料完整无误。

如果材料不完整或有错误，申请人将被要求进行补正。

3. 现场核查：药品监督管理部门将组织工作人员进行现场核查，主要包括经营场所、设施设备等的实地考察，以确保符合相关要求。

4. 综合评估：药品监管部门对申请人提交的材料进行全面评估，并结合现场核查情况进行综合评估。

5. 决策审批：根据综合评估结果，药品监管部门决定是否批准药品经营许可，并出具相应的批复文件。

6. 发证与公告：批准通过的申请者将获得药品经营许可证，并通过药品监管部门网站公布。

四、药品经营许可的有效期与年检1. 有效期：药品经营许可证的有效期为5年，从发证之日起算。

在有效期届满前，需及时进行许可证年检和更新手续。

2. 年检：申请者在药品经营许可证有效期届满前60天内，向药品监督管理部门提交年度年检报告和相关资料。

药品行业企业首营业资料药品行业企业首营业资料一、背景介绍药品行业是一个高度专业化和规范化的行业，企业在进入这个行业之前需要进行首营业资料的申请和审批。

首营业资料是指企业在开展药品经营活动前，向药品监管部门提交的相关资料，用于审查企业的合法性、合规性和经营能力。

只有通过首营业资料的审核，企业才能取得药品经营许可证，正式开展药品经营活动。

二、申请首营业资料的主要内容企业在申请首营业资料时，需要提交以下主要内容：1. 企业基本信息包括企业的名称、注册地、注册资本、企业类型等基本信息，以及企业法人、董事长、总经理等主要管理人员的基本信息。

2. 经营范围详细列明企业申请经营的药品种类、剂型和规格。

需要注明是否包括中药饮片和中药材的经营，以及是否进行药品零售和批发。

3. 资质证书需要提供企业的营业执照副本、药品经营许可证副本以及相关药品生产许可证副本。

同时，还需要提供药品经营质量管理体系认证证书（GSP认证证书）。

4. 药品供应链管理体系企业需要提供药品供应链管理体系的相关材料，包括供应商管理、质量管理、库存管理和追溯体系等方面的文件和记录。

5. 药品质量控制体系需要提供企业药品质量控制体系的建立与实施情况，包括药品采购、仓储和销售过程中的质量控制措施，以及质量检测设备和方法的验证记录。

6. 人员配备和培训需要提供企业负责人、技术人员和从业人员的相关资质证书和培训记录。

7. 药品流向追溯体系需要提供企业药品流向追溯体系的建立与实施情况，包括药品的入库、销售和退货等环节的记录和流向查询能力。

8. 其他相关资料根据药品监管部门的要求，企业还需要提交其他相关资料，例如财务报表、环境保护措施和职业健康安全管理等方面的文件和记录。

三、首营业资料的申请流程企业申请首营业资料的流程一般如下：1. 填写申请表格：企业根据药品监管部门提供的申请表格，按要求填写相关信息。

2. 准备申请资料：企业根据申请表格的要求，准备好各项申请资料。

药店申请流程
药店是提供药品和医疗服务的重要场所，其申请流程需要遵循一定规定和程序。

本文将介绍药店申请的全过程，帮助申请者了解相关流程和注意事项。

首先，药店申请需要准备相关资料。

申请者需准备好药品经营许可证、医疗机构执业许可证、药品经营质量管理规范认证书等相关证件和资料。

这些资料是药店申请的基础，缺一不可。

其次，申请者需要到当地卫生健康行政部门进行申请。

在申请过程中，申请者需要填写相关表格，并递交上述准备好的资料。

同时，申请者还需要接受卫生健康行政部门的现场检查和审核，确保药店符合相关法规和标准。

申请通过后，申请者需要到药品监督管理部门进行备案登记。

备案登记是药店申请的最后一步，申请者需要将药店的相关信息进行备案登记，包括药店的名称、地址、法定代表人信息等。

备案登记通过后，药店即可正式开业。

在整个申请流程中，申请者需要特别注意以下几点，首先，要
保证准备的资料齐全、准确，以免因资料不全而耽误申请进程；其次，要严格遵守相关法规和标准，确保药店的经营活动合法合规；
最后，要配合卫生健康行政部门和药品监督管理部门的检查和审核
工作，积极配合，及时整改不足之处。

总的来说，药店申请流程需要申请者严格遵循相关规定和程序，确保药店的合法合规经营。

只有在严格遵循流程的基础上，药店才
能顺利开业，并为人们提供安全、有效的药品和医疗服务。

希望本
文能够帮助申请者更好地了解药店申请流程，顺利开设自己的药店。

开药店流程及手续开药店是一项复杂的工作，需要经过多项程序和手续，以便顺利注册成功。

具体流程和手续如下：一、申请医药经营许可证1. 准备医药经营许可证申请文件，包括营业执照、卫生行政部门批准的销售药品类别及规模等。

2. 将申请文件提交至当地食品药品监督管理局，并参加现场验收。

3. 食品药品监督管理局审核申请材料，如果合格将签发经营许可证。

二、注册企业1. 确定申请登记的企业类型，准备登记资料，包括各类公司章程、公司营业执照等。

2. 到有关市场监管部门窗口办理注册登记手续。

3. 领取企业营业执照。

三、办理税务登记1. 确定营业地点，向地税局提出办理税务登记申请。

2. 准备办理税务登记材料，包括企业营业执照、组织机构代码证、税务注册申请表等。

3. 向地税局窗口和地税网页提交税务登记申请材料。

4. 领取企业税务登记证书。

四、申请开办信用卡2. 向银行提交相关文件及申请信用卡办理的相关资料。

3. 银行审核材料，根据条件签发开户函、开通信用卡办理业务。

4. 领取信用卡账户。

五、装修药店1. 根据经营面积，预定药店装修方案并参照当地药品监督管理局的要求进行装修。

2. 购买药店所需设备，包括药品储藏柜、药品质检仪器等。

3. 安装和调试各类设备，做好药店经营环境准备。

六、申请药品进货资格1. 向食品药品监督管理局提交申请，申请药品进口资格。

2. 在声明药店经营条件，准备相关认证材料。

3. 将申请材料提交至受权的机构，受权的机构审核并发放认证文件。

2. 将申请文件提交药品主管部门，经审核合格后受理。

3. 领取正式的药品销售许可证。

以上便是开药店的整个流程和手续，只有完成了上述所有的步骤，才能保证开药店的顺利过程。

如果某项手续未被及时办理，可能会影响后续的步骤，给开药店带来不必要的困难。

此外，遵守当地食品药品监管部门的相关规定、标准与要求，也是开药店必不可少的步骤。

药品经营许可证办理流程获取药品经营许可证是药品经营者必须遵守的法律规定，药品经营许可证是药品经营活动的准入资格，申请者必须按照规定完成各项手续，如果不能满足要求则不能获得许可证。

因此，获取药品经营许可证的办理流程对于药品经营者是十分重要的。

一、申请材料的准备1.请者需要准备的资料：营业执照、药品经营基本条件备案表、药品经营者名单、药品经营管理机构名单、药品经营承诺书、药品经营责任书等。

2.准备的资料：药品经营许可证申请书、营业执照副本、药品经营场所情况介绍、药品经营范围和规范介绍、药品经营人员情况介绍、药品经营管理细则和规范介绍、药品经营仓库房情况介绍、药品经营财务状况介绍等。

二、向药品管理部门提交申请申请者需要将申请材料寄送至药品管理部门，药品管理部门收到申请材料后，会给予药品经营者发送一个药品经营许可证申请确认书，确认书上有药品经营许可证申请编号，以便药品经营者以后可以查询药品经营许可证的进度更新。

三、药品管理部门受理审核药品管理部门收到完整的申请材料后，会进行审核，其审核内容包括：明确申请人是否符合申请药品经营许可证的条件，药品经营活动是否符合药品管理政策，药品经营者是否熟悉药品管理条例，药品经营者是否有相应的管理经验，药品经营场所是否符合要求，药品经营者是否履行药品管理责任等。

四、颁发药品经营许可证如果药品管理部门认为药品经营者符合申请药品经营许可证的条件，则会颁发药品经营许可证给申请者。

药品经营许可证的有效期为2年，到期后需要进行续期，药品经营者可以事先有6个月的时间提出续期申请。

五、许可证有效期内管理药品经营者在许可证有效期内进行药品经营活动需要遵守相关法律法规，药品经营者需要完成年度自查，检查药品经营者是否依法履行药品管理职责，如果发现违规情况，当地药品管理部门将对其进行处罚，违规行为可能会被取消药品经营许可证。

以上就是关于药品经营许可证办理流程的具体介绍，最终获得药品经营许可证的申请人需要满足药品经营许可证申请条件，并按照规定完成各项手续。

申请药品经营许可证流程一、申请条件1、具有保证所经营药品质量的规章制度。

2、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形。

3、具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。

质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师。

4、具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。

仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备。

5、具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件。

6、具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。

二、申请材料1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历。

2、执业药师执业证书原件、复印件。

3、拟经营药品的范围。

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

三、申请流程1、申办人向拟办企业所在地设区的市级(食品)药品监督管理机构或省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构提出筹建申请。

2、(食品)药品监督管理机构对申办人提出的申请进行受理和审核。

3、受理申请的(食品)药品监督管理机构在收到验收申请之日起15个工作日内，依据开办药品零售企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。

药品经营许可证明事项告知承诺书一、基本信息申请人名称（法人、非法人组织）: 统一社会信用代码:法定代表人（负责人）姓名:法定代表人（负责人）身份证号码:二、行政机关告知（一）证明事项名称1.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明。

（二）证明事项是否免于核查审批部门在现场核查过程中对该证明事项进行现场核查。

监管部门要综合运用“双随机、一公开”监管等方式实施日常监管。

（三）设定证明的依据《中华人民共和国药品管理法》第五十二条从事药品经营活动应当具备以下条件:（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）有保证药品质量的规章制度, 并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。

《药品质量管理规范》第三章药品零售的质量管理。

《药品经营许可证管理办法》第九条（四）申办人完成筹建后, 向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请, 并提交以下材料: 1.药品经营许可证申请表；2.企业营业执照；3.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；4.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；5.拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。

注：由于日喀则市市级实行相对集中审批改革, 上文中的食品药品监督管理部门指审批机关。

（四）告知承诺适用对象本证明事项申请人可自主选择是否采用告知承诺替代证明, 申请人不愿承诺或无法承诺的, 应当提交规定的证明材料。

（五）承诺的方式本证明事项采用书面承诺方式,申请人愿意作出承诺的,应当向行政机关提交本人签字后的告知承诺书原件。

本证明事项必须由申请人作出承诺,不可代为承诺。

（六）承诺的效力申请人书面承诺已经符合告知的条件、要求, 并愿意承担不实承诺的法律责任后, 行政机关不再索要有关证明而依据书面承诺办理相关事项。

（七）不实承诺的责任被许可人非因主观故意, 由于对审批条件认识不足, 在部分审批条件不符合要求时作了不实承诺的, 责令限期改正, 拒不改正或逾期未改正的, 撤销许可。

开办药店所需的手续与流程开办药店是一件很有挑战性的事情，需要经过复杂的流程和一系列商业文件的办理才能形成有效的营业资格。

下面将介绍开办药店常见的手续与流程。

1、准备好相关资料：若要申请设立药店，首先要准备相关资料，包括药店经营单位的法人代表身份证，股东或合伙人证明，组织机构代码证和税务登记证，还要提交药店经营单位综合状况报告书、业务活动证明书等，有的地区还要提供房屋产权证明。

2、提交申请：药店注册地的药监局、体检中心等要求提交申请书和相关资料，申请书需要填写药店经营单位的企业名称和地址，报告人、业务宗旨、法律依据及单位组织机构等，并递交相关资料。

3、开展药店站立前勘查：当完成上述步骤后，药店站立前勘查工作就开始了，主要是要查究药店经营单位的资信情况、经营环境等情况，这个过程一般需要半月至一个月时间来完成。

4、审批药店站立面积：按照相关规范，每家药店需要有专业的药学知识背景等，药店站立时需要满足规定好的药店站立面积，所以在开办药店之前必须提交申请，把店铺的大小比例和装修方案申请给药监部门审批。

5、经营范围审批：药店经营的范围必须提交申请，经药品管理部门审核同意后，才能正式开展药品经营活动，不得变更不在申请范围内的药品类别。

6、药店装修：装修时需要按照药品管理机构的要求，必须有药品经营货架、零售会计管理柜台等设施，以及防尘、防火、防噪音、防潮等措施，要求符合药品贮存要求，确保药品贮存条件安全。

7、应用药品经营许可证：完成装修后，需要提交相关材料到药品管理机构，按照要求填写相关文件，审查无误后，药品管理机构将发放药品经营许可证，此时药店可以开始正式经营药品。

以上就是开办药店的具体步骤，若要顺利通过这系列手续，必须充分提前准备，办好所有文件文书，按照规定条件、确保药品安全，才能使药店顺利注册，从而实现经营药店的目的。

药品零售企业申办条件及流程药品零售企业申办条件一共五项：人员+场所+设施+制度+台账+质量管理档案（其中前四项是验收必备条件，最后两项为药店日常检查需要准备的材料）一、人员（法人+质量管理机构负责人或质量管理人员+营业员）1、法人：（即老板）无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形第七十六条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。

第八十三条违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

2、质量管理机构负责人或质量管理人员：（在企业负责人的直接领导下，负责质量管理工作，带领企业全体员工认真学习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规，落实企业的各项规章制度及岗位职责）①质量管理机构负责人或质量管理人员应具有执业药师或药师（含）以上药学专业技术职称，或者具有药学、医学、生物、化学等相关专业中专以上学历②从事中药饮片质量管理的人员应具有执业中药师或中药学专业初级以上专业技术职称或者具有中药或中医中专以上学历，3、营业员：应具有高中以上文化程度备注：1、经营处方药，必须配备执业药师负责处方审核，指导合理用药2、有中药的，中药饮片调剂人员应当具有中药学或中医学中专以上学历，或者具备中药调剂员资格二、场所企业应有与经营药品规模相适应的营业场所，经营处方药的，营业场所使用面积不小于40平方米。

注明：企业经营场所面积每超出开办标准150平方米，需增加1名执业药师。

三、设施，设备1、应配置齐全相关营业设备和调节温湿度的设施设备（必须安装空调，有玻璃门、窗等与外界有效间隔的设施，并配备容积为0.15立方米以上的冷藏设备）。

开办药品批发、零售企业需办理哪些手续药品批发、零售企业是一项高风险、高关注度的业务。

因此，在开办这类企业的过程中，涉及到的手续和规定十分繁琐且必须遵守。

本文将对开办药品批发、零售企业需办理的手续进行详细介绍，希望对有意开办此类企业的人士有所帮助。

一、行业准入许可证开办药品批发、零售企业需要获得行业准入许可证。

这是指经药品监督管理部门审核认可、批准药品流通企业获得从事药品流通业务的许可证，也叫做《药品流通许可证》。

该证书主要包括如下几个方面：生产和经营条件、药品目录、人员要求、存储和配送、质量管理和安全管理等，企业在满足这些条件后才能获得行业准入许可证。

二、药品批发和零售的经营许可证药品批发企业和零售企业需要获得行政许可证。

这是指在经过申请、审批和公示后，由药品监督管理部门颁发的证明商家经营药品业务的合法证明。

药品批发和零售的经营许可证的有效期为5年，需要定期申请更新。

三、药品经营质量管理规范认证药品批发、零售企业需要获得药品经营质量管理规范认证，这是指企业在实施药品经营活动的过程中，必须符合相关的质量管理规范和要求，确保药品的质量、安全、有效，以最大程度地保障消费者的健康与安全。

药品经营质量管理规范认证是企业在批发、零售药品过程中需要的一项重要的质量保证措施。

四、药品零售GSP认证药品零售企业需要获得药品经营质量管理规范认证。

GSP （Good Supply Practice）是指药品经营的质量管理规范，主要是通过对药品的采购、存储、运输、销售等环节进行规范化管理，确保药品的质量、安全和有效性，保护消费者的权益。

GSP认证是药品销售过程中必不可少的认证，也是申请药品批发许可证和药品零售许可证必须具备的条件之一。

五、食品流通许可证除药品流通之外，药品批发、零售企业还需要获得食品流通许可证。

这一许可证是指批发、零售企业在食品流通活动中必须持有的证明资质，其主要目的是确保该企业在从事经营行为时，符合相关食品安全规定和标准，保证食品质量和安全，防止食品污染等问题。

开单体药店的条件和流程开单体药店的条件和流程可以分为以下几个步骤：1. 申请药品经营许可证：首先，需要向当地药监局或相关部门申请药品经营许可证。

申请时需要提供相关的资料，如药店所在地的租赁合同、药品检验报告、经营方案等。

2. 药店设立登记：在取得药品经营许可证后，需要到当地药监局或相关部门进行药店设立登记。

登记时需要提供一些基本信息，如药店名称、地址、所有人信息等。

3. 药品采购：为了经营药店，需要在合法的渠道采购药品，并严格按照相关法规和规定进行，确保药品的品质和安全性。

4. 建立药品库存管理系统：药店需要建立合理的药品库存管理系统，包括进货和领药管理、库存监控、过期药品管理等，以保证药品供应的充足和质量的保障。

5. 配置药学人员和设备：药店需要配备有药学专业知识的药师或药剂师，以提供咨询和服务，同时需要购买相关的药品储存、保藏和分装设备。

6. 药品销售和服务：药店应该遵守相关法规和规定，确保药品的安全有效，提供准确可靠的咨询和服务，同时保护顾客的隐私和知情权。

7. 定期检查和备案：药店需要接受药监部门的定期检查，以确保药店的合规性。

同时，需要按照相关规定将经营信息和销售数据等备案并报送到药监局或相关部门。

以上是开办单体药店的条件和流程的基本步骤，具体的操作过程和要求可能会因地区和政策的不同而有所差异，建议在进行开设药店之前，详细了解当地的法规和政策要求，以确保合规经营。

8. 药店管理和运营：药店需要建立有效的经营管理体系，包括财务管理、人员管理、库存管理、顾客服务等方面。

药店经营者要定期进行业绩评估和销售分析，制定合理的营销策略。

9. 药品监管和安全：药店要严格遵守相关药品监管法规，并保证药品的质量和安全。

要按照要求妥善保存药品，不得销售过期或质量受损的药品。

药店必须定期进行库存盘点，检查药品的质量和保质期，并及时处理过期药品。

10. 宣传和市场推广：为了提高知名度和吸引顾客，药店可以进行广告宣传和市场推广活动。

药店申请流程药店申请流程主要包括以下几个步骤：市场调研、租赁店面、办理相关手续、装修店面、采购药品、设备和家具、申请开业许可证等。

下面详细介绍一下药店申请流程。

首先，进行市场调研是药店申请的第一步。

需要根据所在地的人口、竞争药店的情况、周边医疗机构的数量等因素，评估开办药店的潜在市场。

第二步，租赁合适的店面。

可以根据市场调研结果来选择区位，选择人流量较大、交通方便、能够满足药店经营条件的店面。

第三步，办理相关手续。

需要先办理工商注册，取得企业法人资格，然后到相关部门办理营业执照。

还需要到卫生、药监等部门办理药店开业许可证和药品经营许可证。

第四步，进行店面装修。

要根据开办的药店的定位和市场需求，进行合理的店面布局和装修设计，包括货架、柜台、照明和装修材料等。

第五步，采购药品、设备和家具。

药店经营需要采购各类药品、医疗器械、设备和家具等。

可以通过与药品厂家、供应商等进行合作，进行采购。

第六步，申请开业许可证。

需要准备好所有的申请材料，包括工商注册相关证明文件、药品经营许可证、药店店面布局图等，提交到卫生部门进行审批。

最后，取得开业许可证后，就可以正式开业经营。

需要根据开业许可证上的规定，严格遵守相关法规和药品经营的标准，确保经营合法、规范。

同时，还要根据市场需求和经营情况，及时调整经营策略，提高服务质量，做好药店的管理和经营工作。

总之，药店申请流程涉及到市场调研、租赁店面、办理相关手续、装修店面、采购药品、设备和家具、申请开业许可证等多个环节。

每个环节都需要根据实际情况，依法办理相关手续，并严格遵守相关法规和规定。

这样才能顺利开办药店并取得成功。

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在正式启动新办医药公司之前，有诸多关键的筹备工作要完成。

开办零售单体药店的业务流程以下是开办零售单体药店的业务流程口语化版本：1. 市场摸底与规划市场摸底：研究你所在地方的药市行情，看看老百姓需要啥药、竞争对手多不多、大家买药的习惯是咋样的，然后决定你的药店是走社区路线、专业路线还是综合路线。

商业策略：想好怎么卖药，比如卖哪些药品、怎么定价、怎么宣传、服务怎么搞等。

算账：估摸开店初期得花多少钱（租金、装修、买设备、进货、雇人、办证等），然后预测能赚多少钱、多久能回本。

2. 办证照证照申请营业执照：去工商部门申请，带上药店名字、法人身份证明、店铺地址证明等材料。

药品经营许可证：找药监局，交一堆资料（药店概况、管理文件、设备清单、药剂师资格证明等），可能还会有人来店里实地检查。

其他许可（如果需要）：比如卖医疗器械或食品，就得去找对应的部门申请相关许可。

雇药剂师找人：找个有证的药剂师，得注册在你的药店，负责审方、解答用药咨询。

3. 选店址与装修选位置：找个热闹、交通方便、靠近医院或社区的地方，适合开药店。

签租约：跟房东谈好租金、租期、装修要求等，签个租赁合同。

设计装修：按照行业规范设计布局，分好处方药区、非处方药区、保健品区，留出药学服务区域，确保防火、卫生达标，装修完得通过有关部门验收。

4. 信息化与设施配置电脑系统：装一套符合新版规范的药店管理系统，能管药品、能扫监管码、能提示低温药品等。

买设备：买货架、收银机、冷柜、电子秤、扫码枪等必需品。

联网：保证网络畅通，电脑系统能正常运行。

5. 采购与库存管理选供应商：找合法、口碑好的药品、器械、保健品供应商，签个供货合同。

首批进货：根据药店定位和市场需求，列个采购单，买第一批货。

验收入库：按规矩检查每一批货，确保来路正、质量好，记清楚每批货的信息。

库存管理：定期盘点库存，账实相符，缺货及时补。

6. 招人与培训招兵买马：根据药店运营需要，招药剂师、销售人员、收银员等，确保人手够、资质全。

培训上岗：教员工行业规范、药品知识、服务流程、销售技巧，让他们知道该干啥、怎么干。

开药店的流程开办药店的流程主要包括以下几个步骤：策划和准备、申请注册、购买和储存药品、店面装修和开业运营。

一、策划和准备在开药店之前，首先需要进行一些策划和准备工作。

包括市场调研、商业计划书的编写、经营模式的选择、资金的筹措、药店名称的选择等。

在市场调研中，需要了解所在地区的人口情况、医疗机构的分布、竞争对手的情况等，以确定药店的定位和经营策略。

商业计划书是向金融机构申请贷款或与投资人洽谈的重要文件，其中应包括药店的定位、运营理念、市场分析、财务预测等内容。

资金的筹措可以通过自筹资金、贷款、招商引资等方式进行。

同时还需考虑租金、店面装修、设备采购、人员招聘等经费。

二、申请注册在准备阶段，还需要进行药店的申请注册。

首先要到当地市场监督管理局申请商业营业执照，提交相关材料，包括经营计划、商业计划书、店面租赁合同、法定代表人身份证明等。

申请注册的同时，还需要经过卫生部门的审批，获得卫生许可证。

要向卫生部门提交卫生许可申请表，包括药店的基本信息、店内卫生设施、医药管理人员的资格证明等。

三、购买和储存药品开药店必须要有合法的药品供应渠道，并储存合格的药品。

需要与合法的药品供应商进行合作，购买正规的药品，并确保药品的品质和质量。

药品的储存需要按照国家药品管理法规的要求进行。

药品应存放在干燥、通风、无异味的环境中，防潮防尘、防腐。

同时，要设置合适的温度和湿度，不同类别的药品需要不同的储存条件。

四、店面装修和开业运营店面装修会直接影响到顾客的第一印象，要选择合适的装修风格和色彩，设计符合药品特性的展示柜和货架，注意门头标识的设计和悬挂各种相关宣传材料。

在开业运营阶段，还需要招聘合适的员工，包括销售员、药师等。

销售员需要具备药品知识和沟通能力，能够准确解答顾客的疑问；药师要有药品审核和咨询的专业知识，能够为顾客提供专业的用药建议。

开业后，药店还要注重市场宣传和服务。

可以通过网络、广告、促销活动等方式进行宣传，提高药店的知名度；同时，要重视顾客的需求，提供优质的服务，增加顾客的满意度和忠诚度。

单体药店药品经营许可证申办流程
嘿，咱来说说单体药店药品经营许可证的申办流程哈！这可真是个重要的事儿呢，就好比你要去参加一场大冒险，得先把装备都准备好咯！
首先呢，你得找个合适的地方来开你的药店。

这地方可不能随便选，得考虑人流量啦、周边环境啦等等。

就好像你要找个好地方盖房子，总不能找个坑坑洼洼的地儿吧！
然后呢，准备好各种材料。

这就跟你出门得带好钱包、钥匙一样重要。

什么人员资质证明啊、场地证明啊等等，一个都不能少。

可别小瞧这些材料，没它们你可就没法往下走啦。

接下来，就是提交申请啦。

把准备好的材料整整齐齐地交上去，就像给老师交作业一样认真。

这时候你可能会想，会不会有啥问题呀？别担心，只要你准备得充分，一般都没啥事儿。

等啊等，审核人员就会来审查啦。

他们会像侦探一样，仔仔细细地查看你的每一个细节。

场地合不合格呀，人员够不够专业呀。

这时候你可千万别紧张，就大大方方地让他们看。

要是一切顺利，那恭喜你，你就快拿到许可证啦！就好像你跑马拉松快到终点了一样，是不是很兴奋呢？
哎呀，申办这个许可证虽然有点麻烦，但你想想，等拿到手了，你就可以堂堂正正地开药店啦，能为大家的健康出份力，多好呀！而且这也是对你自己的一种保障呀，让你能安心地经营。

所以呀，别嫌麻烦，一步一步认真去做。

就像爬山一样，虽然过程有点累，但等你爬到山顶，看到那美丽的风景，你就会觉得一切都值得啦！加油吧，朋友们！让我们一起把单体药店开得红红火火的！。

开药店的流程和规定0011、咨询了解情况；2、拟办药店从业人员报名考取上岗培训合格证；3、申请材料准备；4、每月前5个工作日向当地食品药品监管局提出申请；5、当地食药监管局对材料格式与完整性进行审查，符合要求的发受理通知书。

不符合，5日内发《补正材料通知书》；6、县（市）食品药品监管局组织现场核查；7、符合筹建条件的，公示7日，无特殊情况的，发同意筹建通知书；不同意筹建的，说明理由，并告知申办人享有依法提起行政复议或行政诉讼的权利；8、验收材料准备齐全的，申办人提出筹建验收申请；9、10个工作日内组织现场验收，县城药店上报市食品药品监管局验收（或由市局委托县局验收），乡镇、村级药店由当地食品药品监管局组织现场验收；10、验收合格的，到市局领取许可证；验收不合格的，书面通知申办人并说明理由，同时，告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼；11、到工商行政管理部门办理营业执照，营业；12、营业后30日内向盐城食品药品监管局申请GSP认证。

开办药品零售企业应具备以下的条件：1、从业人员熟悉药事管理法律法规，企业法定代表人、负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；2、药品零售企业具有良好的卫生环境，配备与经营规范相适应的设施、设备。

3、药品零售企业制定保证药品质量的规章制度，具有能够满足当地消费者所需要药品的能力，并能保证24小时售药。

4、营业场所最低要求：在县城主要街道设立药品零售（连锁门店）企业，营业面积不得小于100平方米；在乡镇开办营业面积不得小于40平方米，村设药品零售企业营业面积不小于20平方米；在实现电子信息技术订购药品、具备可靠的药品供应渠道、药品售出后能得到及时补充的的前提下，可以不设仓库。

5、企业质量负责人低限要求：县城单体药店应具有执（从）业药师资格，乡镇连锁门店和乡镇、村级单体药店应具有药师以上技术职称，村级连锁门店可由经过培训取得村级药店药学从业人员合格证的高中毕业生担任。

药品零售企业许可行政审批事项告知承诺书（乙类非处方药零售企业）申请编号：行政审批事项名称：申请人（法人）单位名称：住所：法定代表人：联系方式：委托代理人：证件类型：编号：联系方式：行政审批机关：市场监督管理局联系人姓名：联系方式：（注：本页由申请人填写相关情况，后附告知承诺文本，共计页）药品零售企业许可行政审批事项告知（乙类非处方药零售企业）按照《浙江省药品监督管理局行政审批告知承诺办法》，本行政机关就乙类非处方药零售企业许可行政审批事项告知如下：一、审批依据本行政审批事项的依据为：（一）《中华人民共和国药品管理法》（二）《中华人民共和国药品管理法实施条例》（三）《药品经营许可证管理办法》（四）浙江省药品监督管理局关于印发《浙江省乙类非处方药零售企业设置和管理暂行规定》的通知（浙药监市〔2003〕130号）（五）温州市市场监督管理局关于印发温州市乙类非处方药店（柜）设置验收标准（试行）的通知（温药监市〔2004〕78号）二、法定条件本行政审批事项获得批准应当符合以下设置标准：（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；（二）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（三）企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》规定的禁止从事药品经营活动的情形；（四）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。

在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；三、应当提交的材料根据审批依据和申请条件，本行政审批事项获得批准，申请人应当提交下列材料：（一）药品经营（零售）企业（连锁企业）验收1.药品经营（零售）企业（连锁企业）验收申请表；2.《营业执照》（系统自动获取）；3.质量负责人、质量管理机构负责人的执业药师资格证复印件各1份；4.企业负责人、企业质量负责人以及从事药品质量管理、验收、养护、采购人员的学历证明复印件各1份(除企业质量负责人外，其他已提供相应职称证明的可不提供)；5.企业负责人以及从事药品质量管理、验收、养护人员的职称证明复印件各1份(已提供相应学历证明的可不提供)；6.委托方与受托方签订的委托配送协议1份（协议须明确双方权利、义务和期限）；7.仓库场所使用证明1份（《房屋有权证》或《不动产登记证》复印件，非企业自有房屋，另提供取得合法使用权的证明，如《房屋租赁协议》）；8.营业场所、仓库平面布置图1份（详细注明面积和功能区域等）；9.告知承诺书（仅限告知承诺制需提交）。