西安杨森案例word版
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西安杨森的管理模式1.介绍》》》西安杨森制药XXX是由我国医药行业的先进企业与强生集团公司所属比利时杨森制药XXX合资兴建的现代化制药企业,成立于1985年10月22日,总投资为1.5亿元人民币(后又增资1.4亿元人民币)。
中方股东为陕西省医药总公司、陕西省汉江药业股份XXX、中国医药工业公司和中国医药对外贸易总公司。
----西安杨森生产和销售20余种专利药品,涉及真菌学、胃肠病学、精神病学、神经病学、麻醉镇痛学等领域。
北京总部----西安杨森连年跨入"中国500家最大工业企业"行列,连续四年被评为"中国十大最佳合资企业"之一,并两度摘取第一名桂冠。
1996年,西安杨森被原国家医药管理局评为"中国医药工业50强"第一名。
1999年,西安杨森被美国著名的《财富》杂志(中文版)评选为"中国十大最受赞赏的外资公司"之一。
2001年,西安杨森在中国企业文化研究会主办的"中国企业文化创新评选"活动中获得"实践奖"。
2.管理模式一、简捷高效的组织与职能1.董事会领导下的总裁负责制。
西安杨森董事会是公司的最高权力机构,董事会成员由中比合资各方按出资比例委派。
每年召开两次董事会和会营方会议,讨论并作出公司的长远发展规划、重大的经营和人事决策。
董事会聘任的总裁受董事会委托全权管理。
总裁有权决定公司的组织机构;职能部门的设置均有明确职责分工,而且各部门只设正职,不设虚职、副职。
实行一长制,减少了决策过程中因推诿、扯皮而引起的时滞,使决策更具有效性,并能及时把握每个发展机会,实现了集权与分权的高度统一。
2.管理工作规范化。
为了保证生产经营高效有序,使各职能部门的职责权限得到落实,西安杨森制定了一整套系统化、规范化的生产经营程序和制度,其中包括基本制度、生产经营工作制度、技术质量管理制度等三大类共几十种。
西安杨森采乐洗发水营销策划案例一直以来,去屑洗发水市场是一个高强度竞争的市场,所有的洗发护发品牌里几乎都包含了去屑的品种,海飞丝、飘柔、风影、百年润发、好迪、蒂花之秀、亮庄、柏丽丝……大家都看到了去头屑市场的巨大空间。
毫无疑问,经历10多年的市场培育,海飞丝的“头屑去无踪,秀发更出众”早已深入人心。
人们只要一想到去屑,第一个想到的就是海飞丝,还有成功的去屑洗发水吗?有,随着风影的“去屑不伤发”的承诺,它也在这个领域拥有了一席之地。
据市场调查资料显示,去屑的大部分市场份额被少数品牌所占据,其他众多品牌瓜分剩余的小块市场份额,两极分化十分严重。
在这种情形下,西安杨森独辟蹊径,瞄准“药物去屑”,推出采乐去屑特效药,为自己开辟了一方市场空间,同时,它的营销模式和整合传播推广手段也引起了业界人士的关注。
那么,采乐的营销和推广到底有何特色可言呢?且让我们从它的市场定位及营销等多个方面一一来看:市场定位创意优先A、产品创意品牌定位是一个产品营销策划的差异化策略,它通过鲜明的形象及个性让产品在销售中能够脱颖而出,成功抢占市场。
采乐的成功模式主要来自于产品创意——“去头屑特效药”,使它在药品行业里几乎找不到强大的竞争对手,而在洗发水的领域里如入无人之境!这是一个极好的市场空白地带。
“头屑是由头皮上的真菌过度繁殖引起,清除头屑应杀灭真菌;普通洗发只能洗掉头发上的头屑,采乐的方法是治标先治本,从杀灭真菌入手,针对根本” 。
这种独特的产品功能性诉求,有力抓住了目标消费者的心理需求,使消费者想要解决头屑根本时,首先想起了采乐。
B、寻找目标消费群市场的第一步一般都是洞察消费者的心态。
如果产品能首先打动消费者的心,那么一切都好办。
采乐“出山”之际,国内去屑洗发水市场已相当成熟,从产品的诉求点看,似乎已无缝隙可钻,但只要研究一下消费者的心态,就会发现问题,消费者心目中还有未被满足的需求,这是一件非常有趣但做起来很艰难的事情。
很多时候价格是个不错的突破口,但是谁会相信一个低价位功能型产品究竟能有多少内涵?熟悉海飞丝的消费者似乎并不在乎海飞丝的价格〔它有点贵〕,所以采乐不能有这个动机。
企业内部控制体系研究——以西安杨森为例陕西非公有制经济会计研究会课题组【摘要】选取一家外商投资的制药有限公司--西安杨森,对其内部控制基本体系进行描述,从内控制度的设计和具体实施措施两方面阐述内控实施的过程,并在此基础上分享其内控体系的执行效果及长期积累的宝贵经验,这对西安杨森自身以及我国其他企业完善内部控制制度、抵御风险将有所裨益.【期刊名称】《西部财会》【年(卷),期】2010(000)011【总页数】5页(P53-57)【关键词】企业内部控制;制度设计;西安杨森【作者】陕西非公有制经济会计研究会课题组【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】F2西安杨森制药有限公司(以下简称“杨森”)成立于1985年,是美国强生公司在华最大的子公司。
强生作为世界500强企业之一,一直以来都保持了良好的经营业绩与声誉,这一切得益于2001年开始执行的内控体系与制度。
作为强生公司重要的成员公司,西安杨森结合自身发展特点,并按照《公司法》、《证券法》以及《上市规则》等有关规定,以及建立现代企业制度的要求,进一步完善了“三会”(股东大会、董事会、监事会)制度,确保“三会”的高效和规范运作,逐步修订了《公司章程》和《内部控制管理制度》,同时建立了公司《接待和推广制度》等内部管理制度。
上述制度从内控环境、会计系统、控制程序等方面建章立制,建立了一套完整、严密、合理的内部控制制度。
在信息技术迅速发展的今天,西安杨森严格执行美国强生总部的内部控制制度,通过纵向完善公司内部业务流程规范,形成横向的内部管理制度,再从空间范围抓住内部控制的关键控制点,最终形成纵横交错、立体交叉的内部控制模型体系,加强了风险管理,严格杜绝坏账,使企业的成本降低,利润得到进一步提高。
杨森公司在员工中定期开展的征求意见活动,消除了一些不规范的管理规定,使公司的管理更加人性化。
(一)控制环境1、企业发展战略。
近年来,在快速发展的中国医药市场,处方药(Rx)市场的增长速度远远高于非处方药(OTC)市场的增长,但杨森一直延续着其处方药和非处方药并重的策略。
自我介绍——沈荣森1961年出生于杭州男1979年——1984年就读于浙江医科大学医疗系1984年——1992年浙医大杭州分校任教药理学1992年——1995年就职于西安杨森1995年——2000年就职于拜耳医药2000年至今就职于中美华东,就读于浙江大学企业治理五年学医,八年药理任教,故对医、药两块均较了解。
十年多的医药营销和治理(八年余跨外洋资企业、二年本地国内著名企业事情经历),多年任教和培训经历,良好的相同能力,继承提高和再教诲,现就读于浙江大学企业治理。
市场营销中的目标治理与绩效考评参加WTO后,市场竞争越发猛烈,仅靠公司给政策而单兵运作的销售要领将会效果不佳;而靠公司会合范围投入的市场开发要领将占主导职位。
传统时机(太过告白效应、产物空缺、市场空档、利益驱动等)仍存在,但明显淘汰;而新时机更多出现在范例化治理、绩效考评,高质量、高科技含量和科学化推广,范围化市场投入等方面。
采取范围化治理者,最好能会合公司人力,物力,财力等资源投向已确定的目标市场,绩效评估。
市场开发容易乐成;反之,难于投向目标市场和易疏散浪费公司资源。
目标治理在西方国度目标治理已作为许多公司的一种制度,结合员工小我私家目标与公司组织目标,使治理者和员工联合起来,努力实现组织目标。
以改造公司绩效评估,鼓励和培训职工等。
目标治理既可以是一种治理的原则,又是一种治理的方法。
目标治理的要领是由美国加州克莱蒙特研究生院著名的治理专家彼得.德鲁克博士于1954年在≤治理的实践≥一书中提出来的。
目标治理的利益归纳为以下十条:①有利于指导事情行为会合于实现整个治理组织的目标。
②推动和增强筹划的实施。
③为控制提供明确的标准。
④在治理者之间协变更机。
⑤更好地开发人力资源。
⑥淘汰事情中地辩论。
⑦提供更好的目标评价准则。
⑧更精确地判明什么是需要解决的问题。
⑨促进人才的生长和提高。
⑩之事情任务和人员摆设一致。
目标治理如同许多新要领、新理论一样,这一治理要领也被大家遍及地使用。
案例一案情简介:1某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的达克宁乳膏(标示为西安杨森制药公司001120778)的包装印字、色泽与正品不一致。
2药品标准规定。
但西安杨森制药公司质量部确认该乳膏并非杨森生产。
本案中的达克宁乳膏如何定性?为什么?本案的违法主体是谁,应如何处罚?答:《药品管理法》禁止生产、销售假药。
有下列情形的为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
医疗机构使用假药、劣药,按照生产、销售假药处罚,没收假药,处以相应罚款,对该医疗机构进行审查评价,防止类似案例发生,查明假药来源并追究其相关法律责任。
案例二罗氏公,称其处方药抗病毒产品“达菲” 对凶恶的禽流感株H5N1和H9N2有效。
请你运用《药品管理法》的有关知识对该事件进行评价。
答:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
处方药可以在指定医药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告和宣传。
药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容。
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
案例三证实太原康乐医药经销部已于2002年1月换发《药品经营许可证》时变更为零售企业,不具备批发资格。
经现场检查,该院共购进力弘490支,销售价23元/支;严利沙34支,销售价14元/支,已全部使用完。
试分析山西省阳泉市药品监督管理局对此案件应如何定性和处罚?。
答:该医院从不具备药品批发资格的企业购进药品的行为,属从无证企业购进药品。
根据药品管理法,从无“三证”的企业购进药品者①责令改正;②没收违法购进药品,有违法所得者没收;③并处以违法药品货值金额二倍以上五倍以下罚款;④情节严重者吊销“三证”。
给予该医院1、责令停止违法行为;2、没收违法所得;3、计2到5倍罚款的行政处罚。
江中牌健胃消食片营销案例分析前言2019年,江中健胃消食片销售突破10亿元,持续3年位居国内OTC药品单品销量第一。
简单回顾一下江中健胃消食片的发展,可以看出该产品在历史上有过两次的“激增”,一次是在上市初期,当时还鲜有企业大量投入广告,江中药业以阿凡提形象制作了一条至今让很多消费者有印象的电视广告进行投放,销售迅速提升,到2019年销量达1亿多元后就一直无法突破。
第二次激增是在2019年的7 月份,江中健胃消食片一改往日的沉默,突然发力,在各大电视频道重磅出击,在当年销售达到3亿多元,随后一路攀升,2019销售高达10.7亿元。
2019年,江中健胃消食片是如何突破多年的销售瓶颈,实现这一飞跃的?本文将从企业的最初动机到决策直至实施逐一叙述,其目的是希望通过对该案例的剖析,为其它类似的企业决策者制定战略时提供借鉴和参考。
充满疑虑的市场突破点2019年,对于国内制药企业而言,是极不平静的一年。
国内药企纷纷重组,随着越来越多的中小企业被兼并,一些大型企业也在逐渐成型,如哈药集团、广药集团等。
在这个大趋势下,江中药业要避免被更大的鱼吞噬,就必须自己成长为一条大鱼。
成长的压力,迫使江中药业从2019年或更早些时候,就一直在寻找新的增长点。
2019年中,由于一些客观原因,江中药业寄予厚望的新产品被延期上市。
同时,健胃消食片的“国家中药品种保护”即将被终止(即国家不再限制其他制药企业生产健胃消食片),使江中健胃消食片的市场受到威胁。
为了巩固江中的市场,加之江中药业的总裁依然看好其市场潜力,力主将江中健胃消食片作为新增长点,承载起江中药业上台阶的艰巨任务。
对于总裁的主张,江中药业内部有两种截然不同的意见,一派赞同,另一派反对。
持反对意见的人认为江中健胃消食片的市场增长空间有限,投入巨资推广将会得不偿失,他们的理由主要有三:一、消化不良用药市场已经成熟,整体增长空间有限自1989年吗丁啉第一个开拓“消化不良”用药市场以来,已经十多年了。
西安杨森:文化是魂西安杨森制药有限公司是目前我国医药工业规模最大、品种最多、剂型最全的先进技术型合资企业之一。
合资中方为陕西省医药工业公司、陕西省汉江制药厂、中国医药工业公司和中国医药对外贸易总公司,以陕西省医药工业公司为代表,外方为美国强生公司的成员比利时杨森制药有限公司。
强生公司是当今世界上规模最大、产品最多元化的生产消费者护理品、处方药品和医疗专业产品的企业,迄今为止在世界上50个国家拥有168个子公司,并向150个以上的国家销售产品。
目前,强生公司在中国有7家合资、独资企业。
比利时杨森公司创办于1953年,1961年加入美国强生公司。
到现在,比利时杨森已成功研制出80多种新药,成为世界上开发新药最多的制药公司之一。
比利时杨森是以发明新药为主的公司,创始人杨森博士一生的主要追求是将更多更好的新药介绍给更多的人。
他对中国怀有好感,说“如果我发明的新药不能供占全世界人口1/4的中国人使用,那将是莫大的遗憾。
”于是,在中国改革开放之初,比利时杨森公司就主动到中国尝试进行合作。
经过3年的谈判,1985年10月,西安杨森制药有限公司成立了。
总投资19亿元人民币,注册资本比例为外方占52%,中方占48%,合资期限50年。
一、严格管理,注重激励合资企业的工人和中层管理人员是由几家中方合资单位提供的,起初,他们在管理意识上比较涣散,不适应严格的生产要求。
有鉴于此,合资企业在管理上严格遵循杨森公司的标准,制定了严格的劳动纪律,使员工逐步适应新的管理模式,培养对企业和社会的责任感。
他们通过调查研究发现,在中国员工尤其是较高层次的员工中,价值取向表现为对高报酬和工作成功的双重追求。
优厚的待遇是西安杨森吸引和招聘人才的重要手段,而不断丰富的工作意义,增加工作的挑战性和成功的机会则是公司善于使用人才的关键所在。
在创建初期,公司主要依靠销售代表的个人能力,四处撒网孤军奋战,对员工采用的是个人激励。
他们从人员——职位——组织匹配的原则出发,选用那些具有冒险精神、勇于探索、争强好胜又认同企业哲学对企业负责的人作为企业的销售代表。
500合并用药药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A单位:1. 胶囊(cap ) 2. 克(g ) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)500 合并用药B 用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次 7. 隔日使用 8. 睡前使用 9.需要时服(PRN ) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔 7. 透皮 8. 吸入 9. 舌下 10. 直肠 11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A 单位:1. 胶囊(cap ) 2. 克(g ) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B 用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次 7. 隔日使用 8. 睡前使用 9.需要时服(PRN ) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔 7. 透皮 8. 吸入 9. 舌下 10. 直肠 11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A 单位:1. 胶囊(cap ) 2. 克(g ) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B 用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次 7. 隔日使用 8. 睡前使用 9.需要时服(PRN ) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔 7. 透皮 8. 吸入 9. 舌下 10. 直肠 11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A单位:1. 胶囊(cap) 2. 克(g) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次7. 隔日使用8. 睡前使用9.需要时服(PRN) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔7. 透皮8. 吸入9. 舌下10. 直肠11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A 单位:1. 胶囊(cap ) 2. 克(g ) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B 用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次 7. 隔日使用 8. 睡前使用 9.需要时服(PRN ) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔 7. 透皮 8. 吸入 9. 舌下 10. 直肠 11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写500 合并用药年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A单位:1. 胶囊(cap) 2. 克(g) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次7. 隔日使用8. 睡前使用9.需要时服(PRN) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔7. 透皮8. 吸入9. 舌下10. 直肠11. 其它(请填写具体给药途径)500合并用药药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10) 给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药A 单位:1. 胶囊(cap ) 2. 克(g ) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B 用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次 7. 隔日使用 8. 睡前使用 9.需要时服(PRN ) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔 7. 透皮 8. 吸入 9. 舌下 10. 直肠 11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A 单位:1. 胶囊(cap ) 2. 克(g ) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B 用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次 7. 隔日使用 8. 睡前使用 9.需要时服(PRN ) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔 7. 透皮 8. 吸入 9. 舌下 10. 直肠 11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A 单位:1. 胶囊(cap ) 2. 克(g ) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B 用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次 7. 隔日使用 8. 睡前使用 9.需要时服(PRN ) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔 7. 透皮 8. 吸入 9. 舌下 10. 直肠 11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A单位:1. 胶囊(cap) 2. 克(g) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次7. 隔日使用8. 睡前使用9.需要时服(PRN) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔7. 透皮8. 吸入9. 舌下10. 直肠11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A 单位:1. 胶囊(cap ) 2. 克(g ) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B 用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次 7. 隔日使用 8. 睡前使用 9.需要时服(PRN ) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔 7. 透皮 8. 吸入 9. 舌下 10. 直肠 11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写500 合并用药年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月日日或F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A单位:1. 胶囊(cap) 2. 克(g) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次7. 隔日使用8. 睡前使用9.需要时服(PRN) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔7. 透皮8. 吸入9. 舌下10. 直肠11. 其它(请填写具体给药途径)500合并用药药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10) 给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药A 单位:1. 胶囊(cap ) 2. 克(g ) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B 用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次 7. 隔日使用 8. 睡前使用 9.需要时服(PRN ) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔 7. 透皮 8. 吸入 9. 舌下 10. 直肠 11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________500 合并用药年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________A 单位:1. 胶囊(cap ) 2. 克(g ) 3.毫克(mg) 4. 微克(mg) 5. 升(L) 6. 毫升(ml) 7. 毫克/kg(mg/kg) 8. 滴(gtt) 9. 片剂(tab) 10. 贴(patch) 11.其他(请填写具体单位)B 用法:1. 每日一次 2. 每日两次 3. 每日三次 4. 每日四次 5. 每周一次 6. 每周两次 7. 隔日使用 8. 睡前使用 9.需要时服(PRN ) 10. 其他(请填写具体用法)C给药途径:1. 口服 2. 静脉 3. 肌肉 4. 皮下 5. 局部 6. 鼻腔 7. 透皮 8. 吸入 9. 舌下 10. 直肠 11. 其它(请填写具体给药途径)药物名称单次剂量单位A(1–11)用法B(1–10)给药途径C(1–11)开始用药日期结束用药日期适应证或用药原因请参考下面的编码填写年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________年年年年月月 日 日或 F 1使用地西他滨前已在使用年年年年月月日日或 F 1地西他滨治疗结束后仍继续使用如为不良事件,请填写不良事件编号:如为其他,请描述:_____________________。
全国2013年4月高等教育自学考试企业文化试题课程代码:03297一、单项选择题(本大题共25小题,每小题1分,共25分)1.最早将“文化”一词作为学术用语的学者是【A 】1-42A.爱德华·泰勒B.威廉·大内C.肯尼迪D.迪尔2.在我国,最早提出“文化”概念的文献是【D 】1-42A.《礼记·乐记》B.《庄子·逍遥游》C.《易·贲卦·象传》D.《礼记·中庸》3.企业文化践行的主体队伍是【A 】1-55A.企业员工B.企业家C.企业英雄D.员工家属4.按照罗伯特·皮尔瑟的分类,注重实效,决策强调客观、推理、规范的文化属于【B 】1-52A.合作型文化B.控制型文化C.能力型文化D.培育型文化5.企业最高管理者对“我们代表什么?”“我们希望成为怎样的企业?”的持久性回答和承诺属于【D 】2-79 A.企业使命B.企业理念C.企业宣言D.企业愿景6.企业产品形象和服务形象的本质特征是【C 】2-102A.信誉B.美誉C.质量D.顾客满意度7.被誉为企业经营之魂的原则是【B 】3-117A.集体主义原则B.诚实守信原则C.义利统一原则D.公平效率兼顾原则8.认为企业家与一般的投资者或生产管理者相区别的核心精神是创新精神的管理大师是【A 】3-129A.熊彼特B.诺利亚C.昌佩D.斯通9.在处理企业文化和利益关系时,最佳的状态是【D 】3-121A.义大于利B.利大于义C.义等于利D.义利统一10.保证企业文化内在机制运行目标对各个不同取向的目标的绝对支配作用和主导作用的功能是【A 】4-14511.下列不属于...企业文化外在机制构建原则的是【C 】4-148A.一致性B.指导性C.创新性D.约束性12.法人治理结构的核心是【D 】5-162A.分层制B.分立制C.协商制D.契约制13.企业与员工伦理文化规范的核心是【A 】5-187A.以人为本B.追求利润C.提高待遇D.完善制度14.格式合同制定的主体是【B 】6-216A.消费者B.企业C.政府D.协会15.企业参与社区活动,在制订计划时的首要关键问题是【C 】6-208A.选择项目B.监管项目C.了解社区D.了解企业资源16.下列不属于...购销客户权利的是【D 】6-211A.安全权B.知情权C.选择权D.定价权17.提出信息时代有四个主要文化伦理议题的学者是【A 】7-230A.梅森B.熊彼特C.斯通D.迪尔18.下列不属于...企业信息文化规范特征的是【D 】7-232A.多元性B.开放性C.自律性D.封闭性19.会计从业人员职业道德的基本品质是【B 】8-253A.严守秘密B.公私分明C.勤俭理财D.客观公正20.注册会计师职业道德的灵魂是【A 】8-257A.诚信B.知识C.能力D.技巧21.下列不属于...企业文化行为特性的是【C 】9-275/276A.自觉性B.自愿性C.唯一性D.坚定性22.企业员工以做好企业分派给自己的工作为最高追求的企业文化境界类型是【D 】9-286 A.雇佣型B.献身型23.英国企业文化的最早倡导者是【A 】10-302A.约瑟夫·基斯B.梅森C.熊彼特D.威廉·大内24.法国企业文化的突出特点是【B 】10-306A.强调硬式管理的制度文化B.追求氛围轻松、管理人性化C.主张建立共同的价值观D.建立完善的质量管理体系25.企业文化建设的核心是【D 】11-340A.自律B.道德C.法律D.诚信二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。
本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==90年代,健胃消食片,广告篇一:健胃消食片的市场调查健胃消食片的市场调查作者:张盟佳专业:药物制剂学号:201X0430指导老师:舒刚摘要:随着经济水平的飞速发展,人们的生活质量飞速提高。
尤其是在“食”方面,而且也不可避免的带来一些负面的影响,比如肚子胀和不消化等不合理饮食带来的疾病。
现在人们更注重合理养生,然而是药三分毒,多数人们对药没有好感。
而健胃消食片作为一种中成药,既有保健功能,又能解决消化不良的问题,味道酸甜可口,因此颇受欢迎。
本文以健胃消食片为研究对象,对它的来历和具体成分做一些阐述,对不同品牌的价格和销售量做一个调查。
从而使人们更了解健胃消食片的功能和使用注意事项。
为不同人群提出一些合理的建议。
关键词:健胃消食片、市场调查、建议上世纪90年代初期,随着人们饮食条件的巨大变化,带来很多人吃的多、肚子胀、不消化的问题,而当时的酵母片、乳酶生等都已经是很老的产品了,这预示着一个很大的市场机会。
江中发现了这一市场契机,江中牌健胃消食片应运而生。
“吃多了,肚子胀。
饭后嚼一嚼;吃油了,不消化.饭后嚼一嚼;肚子胀,不消化.家中常备江中牌健胃消食片”、“孩子不吃饭,用儿童装江中牌健胃消食片,饭前嚼一嚼,孩子胃口好消化好。
”这两句广告语相信大家是耳熟能详的。
诚然,健胃消食片有很多种,但毫无疑问的是江中牌健胃消食片在人们的心中占据了不可动摇的位置。
健胃消食片成分为太子参、陈皮、山药、麦芽(炒)、山楂,全天然成分且味道酸甜可口,因此得到很多人的喜爱。
健胃消食片的诞生距今已有二十余年了,今天的市场上有各种品牌的健胃消食片,而且制剂的种类也是五花八门。
本文主要针对的是健胃消食片剂。
1 调查目的和任务1.1主要任务和目的通过对健胃消食片价格的调查和销量的粗略了解,可以窥见现在人们消化和饮食状况,对健胃消食片的具体功效更深入的了解,从而促使人们正确使用健胃消食片正确使用和懂得一些健胃和消食的常识。
从西安杨森制药诉北京赛翁咨询服务中心一案探讨第三人侵犯他人商业秘密的民事责任随着世界讯息日渐流通、经济急速市场化,为了有效地保护经营者的商业秘密,不论是传统工业国家还是以服务业为支柱的地区都纷纷制定并完善其法律制度和保护商业秘密的法条。
在我国,现时还没有专门保护商业秘密的法律,这方面的法律保护主要是按权利人与侵权人之间的法律关系、具体的侵权行为等因素,零星分散在我国不同的法律法规当中,例如《民法通则》、《公司法》、《反不正当竞争法》和《劳动法》。
简单来说,侵犯他人商业秘密在我国被视为不正当的竞争行为,有关的民事责任和法律保护纳入《反不正当竞争法》的规范范围。
《反不正当竞争法》自1993年施行以来,虽然已有不少权利人成功向侵犯其商业秘密的侵权人追究民事责任的例子,但对于与商业秘密权利人没有合同或特定商业关系的第三人侵犯权利人商业秘密的民事责任,则仍然不够清晰。
2005年12月19日北京市高级人民法院审结一起商业秘密权利人诉第三人侵权的案件,这起案件间接反映我国保护商业秘密权利人的合法权益,在实践上的几个重要问题,同时也反映了我国保护商业秘密的法规与世界各国在基本理念上的差异。
[案‘清]案中原告北京赛翁信息咨询服务中心(“赛翁中心”)是提供商务咨询服务的企业,其员工孙湲、夏志军于受聘期间私自开办了太阳驹公司来经营信息咨询、资料翻译、企业形象设计等业务。
在太阳驹公司经营期间,它与被告西安杨森制药有限公司(“杨森公司”)签订合同,并为杨森公司提供与制药行业相关的产业信息、市场趋势以及与制药、医疗相关的政府政策法规统计资料。
其后,塞翁中心得悉孙湲、夏志军的行为,遂将二人开除。
经过公安机构调查,北京市西城区人民法院作出刑事判决,确认孙湲、夏志军利用其在赛翁中心任职的便利,将掌握到的和窃取到的塞翁中心信息资料,通过太阳驹公司提供给曾与塞翁中心有合作关系的杨森公司,因而认定二人侵犯他人商业秘密而犯罪,须承担刑事责任。
西安杨森:给大家一口饭吃吧! -管理资料南京医药是国内著名的强势商业公司,2006年的年销售额已经超过80亿,2007年的年销售额将突破100亿,在一万多家医药商业公司中将排名第四,西安杨森:给大家一口饭吃吧!。
作为区域性强势商业公司,南京医药近年来在资本运作、购并、整合等方面成绩卓然,并有跨区域发展的迹象。
除了打通产业链、供应链,兼顾纵向一体化和横向一体化的发展战略以外,它还是国内第一家大规模进行医院托管的大型商业公司,预计2008年医院托管的年销售额将达到30-50亿元。
前几年,南京医药是西安杨森的江苏部分地区总代理之一,2006年销售西安杨森的产品已经达到4亿多元,占西安杨森的总销售额的10%以上。
但是,南京医药在销售西安杨森产品的毛利率仅有1.7%,而行业最低的经营管理费用率却需要3%的毛利率,由此计算,南京医药每年销售西安杨森产品的亏损额达到500多万,相当于年利润总额的8%。
所以,业内人士都坦言,经销杨森等跨国制药企业的产品是拿着自己宝贵的流动资金和其他资源为西安杨森打苦工,不但没有利润可言,还要承担经营亏损。
那么,众多的商业公司为什么还要销售西安杨森等跨国制药企业的产品呢?笔者认为,其主要原因是以下三个:1. 西安杨森有相当著名的消费者者品牌,无论消费者到医院就诊还是到药店购药,就点名购买杨森的产品,医生和店员都无法剥夺消费者的选择权;2. 到目前为止,所有终端的采购人员都认为,一个商业公司如果没有杨森等跨国制药企业的产品,该公司的销售策略肯定有问题,因此,前者就不愿意与这类商业公司维持业务关系;3. 大多数商业公司都是由国营企业演变而来,企业的领导人深受计划经济思维的影响,注重销售规模而忽略销售利润。
现在的市场环境完全不同了,国家药监局的《药品说明书和标签管理规定》(简称24号令)于2006年6月1日正式实施,全部的品牌药品在包装上都得突出药品的通用名,以及药品成分、适应症、不良反应等相关的内容,那么,稍有一点医学常识的消费者就会相对容易地获取平等的知情权,并做出有利于自身经济利益的选择。
西安杨森的管理模式1.介绍》》》西安杨森制药有限公司是由我国医药行业的先进企业与强生集团公司所属比利时杨森制药有限公司合资兴建的现代化制药企业,成立于1985年10月22日,总投资为1.5亿元人民币(后又增资1.4亿元人民币)。
中方股东为陕西省医药总公司、陕西省汉江药业股份有限公司、中国医药工业公司和中国医药对外贸易总公司。
----西安杨森生产和销售20余种专利药品,涉及真菌学、胃肠病学、精神病学、神经病学、麻醉镇痛学等领域。
北京总部----西安杨森连年跨入"中国500家最大工业企业"行列,连续四年被评为"中国十大最佳合资企业"之一,并两度摘取第一名桂冠。
1996年,西安杨森被原国家医药管理局评为"中国医药工业50强"第一名。
1999年,西安杨森被美国著名的《财富》杂志(中文版)评选为"中国十大最受赞赏的外资公司"之一。
2001年,西安杨森在中国企业文化研究会主办的"中国企业文化创新评选"活动中获得"实践奖"。
2.管理模式一、简捷高效的组织与职能1.董事会领导下的总裁负责制。
西安杨森董事会是公司的最高权力机构,董事会成员由中比合资各方按出资比例委派。
每年召开两次董事会和会营方会议,讨论并作出公司的长远发展规划、重大的经营和人事决策。
董事会聘任的总裁受董事会委托全权管理。
总裁有权决定公司的组织机构;职能部门的设置均有明确职责分工,而且各部门只设正职,不设虚职、副职。
实行一长制,减少了决策过程中因推诿、扯皮而引起的时滞,使决策更具有效性,并能及时把握每个发展机会,实现了集权与分权的高度统一。
2.管理工作规范化。
为了保证生产经营高效有序,使各职能部门的职责权限得到落实,西安杨森制定了一整套系统化、规范化的生产经营程序和制度,其中包括基本制度、生产经营工作制度、技术质量管理制度等三大类共几十种。
这些规章制度全面细致,操作性强,是公司职工自我约束的行为规范。
它使公司每个部门、每个岗位、每个职工的工作都有章可循,避免了工作中的随意性和不协调。
各级领导则把主要精力放在制定政策和协调、处理、解决非程式化的问题上,例外原则使他们的工作大为简化。
3.经营管理专业化。
西安杨森继承并发扬了比利时杨森公司的经营管理风格,扬长避短,力主从社会化的大生产、大服务中获得利益,而不主张由企业办社会去包揽一切。
因此西安杨森的许多劳务和事务性工作,小至草坪修整、建筑物清扫、备品备件的加工,大至广告宣传攻势都由社会配套协作完成。
在全国各地设立的办事处、联络点也都采用租赁的形式。
这样就防止了机构臃肿、效率低下、管理难度加大等弊端的出现,小企业、大社会的经营观念深入人心。
尽管西安杨森只有600名固定职工,却创造了人均30多万元的高额净利润。
二、富于竞争力的市场营销体系1.走专家销售的路子。
西安杨森招聘了千余名既具有专业知识,又具备销售技巧、一专多能的人才组成市场销售机构。
他们大都毕业于医药院校,经过严格的培训和第一线生产劳动的实践,人数占公司总人数的?%以上。
正是他们引导了消费,使公司的销售收入连年翻番。
2.市场细分化。
根据公司产品的不同适应症,对影响人们用药水平的诸多因素,如人口、年龄、性别、心理、地理位置等进行了系统研究和分析,决定采取销售活动地区化的策略,离公司的目标市场更近、离医生和患者更近,对市场的需求变化能够作出更快、更准确的反应。
3.名牌商标策略。
西安杨森从比利时杨森引进了八种杨森专利产品。
为了防止侵权、假冒等行为,药品沿用了比利时杨森公司在国际范围内销售所使用著名商品名,采用了商标与药名一体经策略,商品与商标称呼一致,突出了商标的作用,使商品有强的识别性,给患者以深刻印象,一见商标就知道药品和厂家,保护了公司和患者的切身利益。
4.独树一帜的宣传攻势。
让每一个中国医生了解西安杨森产品是杨森公司宣传工作的目标。
通过召开各种产品的座谈会、宣讲会、研讨会,面对面地向医务人员,特别是有处方权的中青年医生进行宣传,有效地扩大了企业产品的影响面。
同时有计划有步骤地利用每次医药全国订货会的良机并应用大众宣传媒介在全国各大报刊、广播电台、电视台大作企业形象和产品的宣传广告,覆盖面广并带有科普性、趣味性,大大提高了西安杨森和杨森产品的知名度。
新颖的宣传手段和模式产生了定货量节节上升的理想效果。
5.新型工商伙伴关系。
西安杨森根据中国国情,制定了坚持依靠国有商业主渠道销售自己产品的销售策略,对大量经销西安杨森产品的客户在价格上实行优惠,对付款及时者实行现金折让。
在与分销商的长期业务交往中,西安杨森的销售政策不但保证了其产品销售渠道畅无阻,同时也培育了西安杨森和分销商之间互惠互利、相互依赖的新型伙伴关系,调动了,商业界经销西安杨森产品的主动性和积极性。
三、完善的质量保证体系公司投产后即按照国际卫生组织颁布的标准,制定了各类标准程度及标准操作法、表格、标签共250余份,分布在整个产品制造过程中,减少人为差错,实现了生产全过程管理的系统化、规范化和程序化。
正是由于有了严格的过程控制保证措施,才使西安杨森的产品达到国际先进水平,完全符合比利时杨森的全球标准。
四、严格的资金管理体系财务是企业掌握和控制企业经济命脉的主系统。
西安杨森公司资金管理体系的主要特点就是实行全面预算管理,即在一定的时间内,用经济量度来定量和预测销售收入、物资需求、成本费用、外汇平衡等经济指标,从而得出一定时间内的企业损益及资产负债情况,为决策部门提供决策依据和评价手段,进行有的放矢的科学抉择和调整。
目前全面预算管理囊括了公司经济活动的每一个方面。
资金支出做到了事前有预测、过程有控制。
公司内部各部门都必须在预算内开展各自的经济活动。
每个有大量的金额用于购买各类物资,为了降低购物成本,公司实行了集中采购制度,成立专门的采购部门,员工不能随意支出公司钱款。
同时制定了一些相应的严格管理措施,保证了购物质量,杜绝了浪费。
注重统筹,统一理财,减少支出,降低成本是公司取得良好经济效益的重要保证之一。
五、灵活的用工与分配体系杨森公司从一开办起,就将竞争意识引入了劳动人事管理中。
全体员工全部实行招聘合同制和岗位责任制,因事设岗,以职定权,以绩订利,实行了责、权、利相结合的原则。
现有的近600名员工全部都是经过多次面向全社会,公开招聘考核而录用来的。
从西安杨森的管理经验可以看到一般合资企业的运作方式,尽管所有制的性质和经济成份不同,但在某种程度上合资企业的管理方式和经营方法在国有大中型企业经营机制的转换过程中值得学习和借鉴3.改变和蜕变中国医药行业是一块快速发展的朝阳市场,但同时也面临着越来越多的挑战,寻找新市场、寻求新增长点已成为制药企业迫切的战略需求。
由于普药和OTC产品占据了中国医药市场90%以上的市场份额,所以普药和OTC产品的发展出路就决定了制药企业可能发展的出路。
普药和OTC产品的市场机会和增长点在中小型城市及广大农村市场,制药企业应该跳出恶性竞争的大城市医院,去寻找可以继续发展的蓝海。
在普药和OTC产品的市场营销过程中,医院的开发、供货渠道的建立以及媒体的作用缺一不可。
对于普药和OTC产品的新市场开发,西安杨森制药有限公司(以下简称西安杨森)有着自己独到的见解和体会,凭借天时、地利、人和,并依据营销战略的核心思想,发现需求、满足需求、为客户创造价值,不断进行营销创新,利用有限的资源和能力最大限度地获取机会,因此获得巨大成功,尤其是普药和OTC产品销售渠道的三大网络建设,网网相通,为客户带来额外价值,体现了工商双赢,成为业内学习和模仿的榜样。
当行业内正为新市场开发引入的“第三终端”的概念争执不休之时,西安杨森根据中国统计数据资料,将中国333个地级市都做了详细排名,并将其分为成熟市场、可开发市场和潜在市场。
西安杨森新市场的开发策略将是:根据自身资源及管理能力,将可开发市场(经济实力排名前121到180位的城市)定位为西安杨森市场开发的重点,逐年逐步推进这一市场的覆盖;至于作为潜在市场的经济实力排名180位以外的城市,则希望通过商业的自然辐射以及广告的覆盖来逐步影响和培植。
西安杨森强调,渠道供应的可靠性、产品价位的可接受性以及人员的操作能力和管理能力是新市场开发的基本条件,务实的态度、周密的计划和长久的打算是新市场开发成功的关键。
想做什么?能做什么?会做什么?——这是企业战略制定中必须考虑的三个基本要素。
西安杨森在新市场开发的战略制定过程中,根据其对自身及市场清晰的了解和定位,考虑机会的同时也综合考虑能力和进入的机会成本,从而制定出符合自身能力和市场状态的开发战略,也为其他企业提供了一个很好的学习案例。
4.南京医药和西安杨森之间的争吵2007年4月底,南京医药对外界宣布:经销西安杨森产品难以盈利,暂停经销西安杨森所有药品。
此番激烈较量的底色是:谋求渠道利润重新分配的南京医药,希望与西安杨森进行订单式的合作模式“建立一种新的集团化的供应链”———以5年为一个基数,基于2006年西安杨森品种的销量,与西安杨森签订20亿元的订单合同订购产品———在当时拥有1000多家零售连锁终端、46000多家医院终端的南京医药,作为国内第四大医药商业企业提出这种新合作模式,有足够的底气。
当时,南京医药共代理西安杨森23个药品品种,2006年销售额达4.18亿元,占西安杨森总销售的10%以上。
从某种程度上,南京医药是无法得罪的主。
但一旦进行“订单式”合作,西安杨森只能赚取生产环节的利润,失去控制权。
西安杨森不堪被俘,冒着一旦停止合作就可能一个月在华东地区损失3000多万元的销售额的风险,拒绝南京医药的开价。
南京医药逼宫西安杨森的行动,很快得到医药销售渠道的声援:每年购进西安杨森产品达1.6亿元的山东某企业声称全面停购西安杨森药品;重庆一家年销售额过25亿的企业也公开支持南京医药的行动。
南京医药敢于叫板供应商,选择这种可能让其他供应商产生警惕和敌意的冒险行为,的确是猫鼠游戏的一次大胆出击:以往,医药行业向来是大药品制造商和医院系统占据着定价、利益分配等方面的话语权,南京医药试图给医药制造和销售环节带来新变化———倘若逼宫成功,拜倒在南京医药等巨头裙下称臣的企业,将无法摆脱被价格和话语权左右的命运。
南京医药当年之举确实让西安杨森受到了巨大的冲击,有分析者说,2008年,西安杨森的销售和业绩下滑达到20%-30%,原因之一就是与代理商的关系出现了裂缝。
而南京医药在封杀西安杨森之后,其2008年的业绩似乎也不能令人满意:据历史资料显示:2008年,南京医药净利润同比下降23 .70%。
公司实现实现营业利润5182.47万元,同比下降46.21%;实现归属于上市公司股东的净利润3033.49万元,同比下降35.02%;其中,第四季度公司实现营业利润- 1154 .43万元,同比下降146.29%。