人教版初中高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试(含答案解析)
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一、选择题
1．乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：
23223550600CFeOKOCrO
下列说法不正确的是
A．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同
B．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量
C．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%
D．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同
答案：A
解析：A． 乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能与溴发生加成反应，均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A错误；
B． 水蒸气不参与反应，恒压下通入水蒸气，体积增大，浓度降低，平衡正向移动，可提高苯乙烯的产量，故B正确；
C． 苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯，原子利用率能达到100%，故C正确；
D．苯乙烯和苯的最简式相同，则等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同，故D正确。
故选A。
2．下列叙述中，错误的是
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中反应，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷
D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯
答案：D
解析：A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故A正确；
B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确；
D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成和氯化氢，故D错误；
选D。 3．下列装置或操作能达到实验目的的是
A B C D
蒸馏石油 除去甲烷中少量乙烯 分离 CCl4萃取碘水后己分层的有机层和水层 制取乙酸乙酯
A．A B．B C．C D．D
答案：C
解析：A．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷水下进上出，图中温度计的水银球未在支管口处，冷水方向不合理，故A错误；
B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，不能除杂，应选溴水、洗气，故B错误；
C．分离有机层和水层用分液的方法分离，故C正确；
D．导管口在碳酸钠溶液的液面下，易发生倒吸，则导管口应在液面上，故D错误；
故选：C。
4．由为原料制取，需要经过的反应为
A．加成——消去——取代 B．消去——加成——取代
C．消去——取代——加成 D．取代——消去——加成
答案：B
解析：由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2溴丙烷为原料制取1，2丙二醇，步骤为2①溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2二溴丙烷；12③，二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1，2丙二醇，
故选B。
5．柠檬酸的结构简式为，下列说法正确的是 A．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1 mol柠檬酸可与4 mol NaOH发生中和反应
C．1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成4mol H2
D．与柠檬酸互为同系物
答案：A
【分析】
由结构可知，分子中含3个-COOH、1个-OH，结合羧酸、醇的性质来解答。
解析：A．含-OH、-COOH，均可发生酯化反应，则柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种，故A正确；
B．含3个-COOH，1mol柠檬酸可与3mol NaOH发生中和反应，故B错误；
C．-OH、-COOH均与Na反应生成氢气，则1mol柠檬酸与足量金属Na反应生成2mol H2，故C错误；
D．二者含-COOH的数目不同，不互为同系物，故D错误。
答案选A。
6．E是一种食品添加剂中的防腐剂，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
下列说法不正确的是
A．A是苯酚的一种同系物，既能发生氧化反应又能发生还原反应
B．经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化
C．与B属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B)
D．1molD可以消耗1molNaHCO3
答案：C
解析：A．A与苯酚结构相似，官能团相同，且相差1个CH2，是苯酚的一种同系物，分子中含有苯环，可以被氢气还原，也可以在空气燃烧被氧化，既能发生氧化反应又能发生还原反应，选项A正确；
B．酚羟基容易被氧化，经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化，而将苯环上的甲基氧化为羧基，选项B正确；
C．与B属于同类有机物的同分异构体有、、、共4种，选项C不正确；
D．D中含有一个羧基和一个羟基，只有羧基能与NaHCO3反应，则1molD可以消耗1molNaHCO3，选项D正确；
答案选C。
7．下列有关的说法不正确的是
A．不能发生消去反应、能与FeCl3发生显色反应
B．能与新制的氢氧化铜反应
C．与1mol NaHCO3反应生成2mol CO2
D．1mol该物质与NaOH反应，最多消耗4mol NaOH
答案：C
解析：A．溴原子直接连接在苯环上，不能发生消去反应，与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，也不能发生消去反应，含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，A正确；
B．含有羧基，能与新制的氢氧化铜反应，B正确；
C．只有羧基和碳酸氢钠反应产生二氧化碳，因此与1mol NaHCO3反应生成1mol CO2，C错误；
D．酚羟基和羧基与氢氧化钠反应，溴原子水解后又产生酚羟基，因此1mol该物质与NaOH反应，最多消耗4mol NaOH，D正确；
答案选C。
8．用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是
A．制取乙烯 B．检验溴乙烷与
NaOH 醇溶液共热产生乙烯
C．验证酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 D．制备和收集乙酸乙酯
答案：D
解析：A．实验室用乙醇与浓硫酸在170℃的条件下制取乙烯，温度计应在液面以下，测量反应液的温度，A与题意不符；
B．乙醇易挥发，装置制备的乙烯中含有大量的乙醇，乙醇也能与酸性高锰酸钾反应，对溴乙烷与NaOH 醇溶液共热产生的乙烯气体的检验有干扰，B与题意不符；
C．盐酸易挥发，则制备的二氧化碳中含有HCl，二者均能与苯酚钠反应制备出苯酚，无法验证碳酸与石碳酸的酸性强弱，C与题意不符；
D．乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下生成乙酸乙酯，乙醇和乙酸在碳酸钠溶液中被吸，乙酸乙酯不溶于水，在碳酸钠溶液的表面收集，可用此装置收制备和收集乙酸乙酯，D符合题意；
答案为D。
9．下列说法正确的是
A．低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶
B．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
C．乙酸乙酯中的乙酸可以用NaOH溶液洗涤后分液
D．乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇
答案：A
解析：A.低级醇的官能团羟基能与水形成氢键，都能与水以任意比互溶，故A正确；
B.烃的同分异构体支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，正戊烷、异戊烷和新戊烷的支链数目依次增多，则沸点依次减小，故B错误；
C.乙酸乙酯和乙酸均能与氢氧化钠溶液反应，乙酸乙酯中的乙酸不能用氢氧化钠溶液洗涤后分液，应用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液，故C错误；
D.乙醇在浓硫酸作用下共热消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙二醇，故D错误；
故选A。
10．由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法错误的是
A．X可用作汽车防冻液
B．Z由加聚反应制得，其单体存在顺反异构
C．1 mol M与NaOH溶液反应时，最多消耗4n mol NaOH
D．Y可以发生氧化、中和、取代、加成反应
答案：B
【分析】
由M的结构简式，可得出三种水解产物：、、HOCH2CH2OH，结合X、Y、Z的分子式，可确定X为HOCH2CH2OH，Y为，Z为。
解析：A．X为HOCH2CH2OH，是凝固点低的液体，易溶于汽油，可用作汽车防冻液，A正确；
B．Z为，由CH2=C(CH3)COOH发生加聚反应制得，其单体不存在顺反异构，B不正确；
C．从产物看，1mol需消耗3molNaOH，1mol需消耗n
molNaOH，HOCH2CH2OH不消耗NaOH，所以1 mol M与NaOH溶液反应时，最多消耗4n mol NaOH，C正确；
D．Y为，可以发生燃烧(氧化)，-COOH可以发生中和、取代反应(酯基也能发生取代反应)，苯基可以发生加成反应，D正确；
故选B。
11．常温常压下，下列各组物质的性质排列错误的是
A．密度：溴苯＞乙酸乙酯＞水
B．沸点：乙醇＞丙烷＞乙烷
C．在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷
D．酸性：CH3COOH＞H2CO3＞苯酚
答案：A
解析：A．溴苯、乙酸乙酯放入水中，分别会沉在水下、浮在水面上，所以密度：溴苯＞水＞乙酸乙酯，A错误；
B．常温下，乙醇呈液态，丙烷与乙烷都呈气态，丙烷相对分子质量比乙烷大，分子间作用力比乙烷大，所以沸点：乙醇＞丙烷＞乙烷，B正确；
C．常温下，丙三醇易溶于水，苯酚微溶于水，1-氯丁烷难溶于水，所以在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷，C正确；
D．CH3COOH能与CaCO3反应生成CO2气体，CO2气体通入苯酚钠溶液中能生成苯酚，所以酸性：CH3COOH＞H2CO3＞苯酚，D正确；
故选A。
12．利用化合物X和Y可以制备氧杂蒽酮类化合物中间体Z。下列说法正确的是
A．用NaHCO3溶液可鉴别Y和Z
B．1 mol 化合物Y最多能与4 mol NaOH反应
