高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试题

一、选择题

1．有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X、Y可能是

A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6 C．CH2O、C3H6O2 D．CH4、C2H4O2

答案：D

【分析】

X、Y不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个“CO2”基团，符合CxHy(CO2)n，可以利用分子式的拆写法判断。

解析：A．C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误；

B．C2H2、C6H6含有的H数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B错误；

C．CH2O、C3H6O2含有的H数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C错误；

D．CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差一个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确；

故选D。

2．下列叙述中，错误的是

A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯

B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中反应，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液

C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷

D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯

答案：D

解析：A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故A正确；

B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；

C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确；

D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成和氯化氢，故D错误；

选D。 3．E是一种食品添加剂中的防腐剂，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。

下列说法不正确的是

A．A是苯酚的一种同系物，既能发生氧化反应又能发生还原反应

B．经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化

C．与B属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B)

D．1molD可以消耗1molNaHCO3

答案：C

解析：A．A与苯酚结构相似，官能团相同，且相差1个CH2，是苯酚的一种同系物，分子中含有苯环，可以被氢气还原，也可以在空气燃烧被氧化，既能发生氧化反应又能发生还原反应，选项A正确；

B．酚羟基容易被氧化，经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化，而将苯环上的甲基氧化为羧基，选项B正确；

C．与B属于同类有机物的同分异构体有、、、共4种，选项C不正确；

D．D中含有一个羧基和一个羟基，只有羧基能与NaHCO3反应，则1molD可以消耗1molNaHCO3，选项D正确；

答案选C。

4．下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是

A．金属钠 B．溴水 C．碳酸钠溶液 D．紫色石蕊试液

答案：C

解析：A.金属钠与乙醇、乙酸、氢氧化钡溶液反应均可生成无色气体氢气，无法鉴别，A项不符合题意；

B.乙酸、乙醇都与溴水互溶，且没有明显现象，无法一次性鉴别，B项不符合题意；

C.碳酸钠溶液与乙酸反应生成无色气体二氧化碳，与乙醇互溶，不反应，与苯分层，上层为油状液体，与氢氧化钡溶液生成碳酸钡白色沉淀，可以一次性鉴别，C项符合题意；

D.乙酸与紫色石蕊试液显红色，氢氧化钡溶液遇紫色石蕊试液显蓝色，乙醇和苯遇紫色石蕊试液不变色，无法一次性鉴别，D项不符合题意；

故正确选项为C。

【点睛】

5．乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是

A．乙醇与钠的反应是①键断裂

B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂

C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂

D．乙醇与HBr反应是②键断裂

答案：B

解析：A．乙醇与钠的反应时断裂羟基中的O-H键，即是①键断裂，A正确；

B．乙醇发生催化氧化反应产生CH3CHO，断裂羟基中的O-H及羟基连接的C原子上的C-H键，然后再形成C=O，因此是①③键断裂，B错误；

C．乙醇燃烧产生CO2、H2O，分子中所有化学键都发生断裂，因此是①②③④⑤键断裂，C正确；

D．乙醇与HBr发生取代反应是断裂乙醇分子中的C-O键，然后形成C-Br键，即是②键断裂，D正确；

故合理选项是B。

6．下列离子方程式书写正确的是

A．用醋酸除去水垢：CaCO3＋2H+ =Ca2+＋H2O＋CO2↑

B．碳酸钠溶液中加入少量的苯酚：CO23＋ C6H5OH→C6H5O-＋HCO3

C．溴乙烷与6 mol·L-1氢氧化钠水溶液共热：C2H5Br＋OH-ΔCH2=CH2↑＋Br-＋H2O

D．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH-ΔHCOO-＋NH+4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O

答案：B

解析：A．醋酸是弱酸，不能拆，A错误；

B．苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，故苯酚可以和碳酸根反应生成碳酸氢根，而生成不了碳酸，B正确；

C．溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应生成乙醇，C错误；

D．甲醛因为可以看成两个醛基，所以被银氨溶液氧化成碳酸根，D错误；

故选B。

7．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是

A．X、Y、Z在浓硫酸催化下加热均能发生消去反应

B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面 C．X分子只能发生取代反应

D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇

答案：D

解析：A．Y中没有羟基，在浓硫酸催化下加热不能发生消去反应 ，故A错误；

B．Y分子中与醚键相连的甲基上的碳原子与苯环可能不共面 ，故B错误；

C．X分子含有羟基，并且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应 ，故C错误；

D．X分子中含有氯原子，在氢氧化钠溶液中加热可以被羟基取代，生成丙三醇，Z分子中含有酯基和氯原子，在氢氧化钠溶液中酯基水解可以先生成X，然后氯原子发生取代反应，最终生成丙三醇 ，故D正确；

故选：D。

8．用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是

A．制取乙烯 B．检验溴乙烷与

NaOH 醇溶液共热产生乙烯

C．验证酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 D．制备和收集乙酸乙酯

答案：D

解析：A．实验室用乙醇与浓硫酸在170℃的条件下制取乙烯，温度计应在液面以下，测量反应液的温度，A与题意不符；

B．乙醇易挥发，装置制备的乙烯中含有大量的乙醇，乙醇也能与酸性高锰酸钾反应，对溴乙烷与NaOH 醇溶液共热产生的乙烯气体的检验有干扰，B与题意不符；

C．盐酸易挥发，则制备的二氧化碳中含有HCl，二者均能与苯酚钠反应制备出苯酚，无法验证碳酸与石碳酸的酸性强弱，C与题意不符；

D．乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下生成乙酸乙酯，乙醇和乙酸在碳酸钠溶液中被吸，乙酸乙酯不溶于水，在碳酸钠溶液的表面收集，可用此装置收制备和收集乙酸乙酯，D符合题意；

答案为D。 9．下列说法正确的是

A．往苯酚钠溶液中通入CO2可制得苯酚，并得到碳酸钠

B．将光亮铜丝在酒精灯火焰上加热后变黑，立即伸入无水乙醇中，铜丝能恢复成原来的颜色

C．将卤代烃滴入AgNO3溶液中，根据生成沉淀颜色可以判断卤素原子种类

D．将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯

答案：B

解析：A．往苯酚钠溶液中通入CO2可制得苯酚，同时得到碳酸氢钠，A错误；

B．将光亮铜丝在酒精灯火焰上加热后，Cu被O2氧化变为黑色CuO，立即伸入无水乙醇中，铜丝表面的CuO被乙醇还原为Cu单质，因此看到铜丝又由黑色恢复成原来的颜色，B正确；

C．在卤代烃中卤素是以原子形式存在，将卤代烃滴入AgNO3溶液中，不能发生反应，因此不能判断卤素原子种类，C正确；

D．将铁屑、液溴、苯混合可发生取代反应制得溴苯，D错误；

故合理选项是B。

10．CuSO4是一种重要的化工原料，其有关制备途径及性质如图所示。下列说法错误的是( )

A．三条途径中，途径②更好地体现了绿色化学思想

B．途径①发生的反应可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4═3CuSO4+2NO↑+4H2O

C．将CuSO4溶液蒸发，利用余热蒸干，可制得胆矾晶体

D．Y可能为葡萄糖

答案：C

解析：A．①③中生成有毒气体，②中Cu、氧气、硫酸反应生成硫酸铜和水，则途径②更好地体现了绿色化学思想，故A正确；

B．①中Cu失去电子，N得到电子，则途径①发生的反应可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4═3CuSO4+2NO↑+4H2O，故B正确；

C．CuSO4溶液蒸发，利用余热蒸干，为蒸发结晶法，应选冷却结晶法制胆矾晶体，故C错误；

D．葡萄糖含﹣CHO，在碱性溶液中可被氢氧化铜氧化生成砖红色沉淀，可实现图中转化，故D正确； 故选：C。

11．有关有机物()的叙述不正确的是

A．该有机物含有4种官能团

B．该有机物能发生氧化、取代、加成反应

C．1 mol该有机物与足量浓溴水反应，最多可消耗2 mol Br2

D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH

答案：D

解析：A．东莨菪内酯的结构简式为，分子中含有羟基、酯基、醚键、碳碳双键4种官能团，选项A正确；

B．东莨菪内酯分子中含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，分子中的苯环可发生氧化反应，选项B正确；

C．东莨菪内酯分子中酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多可消耗2molBr2，选项C正确；

D．1mol该分子中的1mol酚羟基能与1molNaOH溶液反应，酯基水解后形成的1mol酚羟基和1mol羧基能与2molNaOH反应，因此，1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，选项D不正确；

答案选D。

12．化合物X可用于合成Y。下列有关X、Y的说法正确的是（ ）

A．X分子中所有原子可能在同一平面上

B．X在一定条件下可以发生消去反应

C．X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同

D．1 mol Y与氢气发生加成反应，最多可消耗5 mol H2

答案：B

解析：A．X分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构特征，则该分子所有原子不可能在同一平面上，A错误；

B．X含有醇羟基，且羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，可发生消去反应，B正确；

C．X含有酚羟基，可与溴发生取代反应；Y含有碳碳双键，可发生加成反应，反应类型不同，C错误；