临床生化实验室规章制度

生化检验管理工作制度1. 引言生化检验是医学实验证明和定量测定人体内各种溶质、溶质的杂质、细胞、某些内源性和外源性化学物质，以及生理活性物质的含量和性质，为临床诊断、治疗及预防疾病提供科学依据。

为规范生化检验管理工作，确保检验结果的准确性和可靠性，制定本工作制度。

2. 质控管理2.1 内部质控•每天根据质量控制液进行内部质控检验，记录并评估质控结果。

•当内部质控结果出现偏移时，应及时进行调查分析，并采取纠正措施。

•定期对内部质控结果进行统计分析，评估实验室的整体质量控制水平。

2.2 外部质控•实验室应参与相关的外部质量评审活动，如参加国家和地区性的质量评估项目。

•及时记录并评估外部质控结果，发现问题应进行分析并采取纠正措施。

•外部质控结果应及时报告给实验室主管人员，并进行必要的改进和调整。

3. 管理体系3.1 人员管理•实验室人员应具备相应的学历和专业知识，并定期参加相关培训和学术交流活动。

•设立专门的质量控制小组，在质量控制方面进行指导和监督。

•定期对实验室人员进行绩效评估，提供必要的培训和改进措施。

3.2 设备管理•实验室应配备符合要求的生化分析仪器设备，并进行定期的校准和维护。

•建立设备故障记录和维修保养记录，及时处理设备故障。

3.3 试剂管理•采购试剂时应选择可靠的供应商，并确保试剂符合质量要求。

•试剂应按照规定的方式进行保存，并在使用前进行有效期检查。

•试剂使用后及时归还或处理，不得留存过期试剂。

4. 样本管理4.1 样本采集和标识•严格按照采样规范进行样本采集，确保样本的完整性和准确性。

•样本应标注患者的基本信息，并配备独立的标识号。

•样本在采集后应立即进行适当的处理，避免样本泌气，以保证检测结果的准确性。

4.2 样本运输和储存•样本应按照规定的方式进行储存和运输，避免样本受到污染或变质。

•采用合适的温度条件和运输工具，确保样本的稳定性和完整性。

5. 文件和记录管理5.1 检验报告•检验报告应明确标注患者的基本信息和实验室结果。

医用化学实验规章制度内容第一章总则第一条为规范医用化学实验行为、强化实验室安全管理，提高医用化学实验员工素质和实验效果，特制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于所有从事医用化学实验的单位和个人。

第三条医用化学实验应遵循科学、严谨、规范、安全的原则，禁止违法、违规操作。

第四条实验室应配备相应的医用化学实验设备和仪器，保障实验工作的顺利进行。

第五条实验人员应定期接受相关的实验技能培训和安全知识教育，不断提高自身素质。

第六条实验人员应遵守实验室的管理规定，严格遵守操作规程，确保实验工作的安全和有效进行。

第七条实验实行分级管理，实验室应根据实验的危害性、复杂程度等情况进行分类，明确责任分工。

第八条对于违反实验规章制度的行为，将给予相应的处理和处罚。

第二章实验室管理第九条实验室应设立实验室主任，负责实验室的日常管理工作。

第十条实验室主任应定期组织实验室人员进行安全培训，做好实验室安全教育工作。

第十一条实验室应制定详细的实验室管理制度，包括实验操作程序、应急预案等内容。

第十二条实验室应配备完善的实验设备和仪器，定期检查和维护设备，确保设备的正常运转。

第十三条实验室应定期进行安全检查，发现问题及时整改，确保实验室的安全。

第十四条实验室应建立清晰的防火、防爆、防毒等安全措施，确保实验安全。

第十五条实验室应建立实验样品管理制度，确保实验材料的来源和使用安全。

第十六条实验室应建立实验废弃物处理制度，规范实验废弃物的分类、存储和处理。

第三章实验人员管理第十七条实验人员应定期参加实验安全培训和技能培训，做到知识更新、技能提升。

第十八条实验人员应遵守实验操作规程，严格按照实验要求进行操作，确保实验的准确性和可靠性。

第十九条实验人员应配备相关的个人防护用品，并做好使用和保养工作。

第二十条实验人员应具备遇险紧急处理能力，能够灵活应对各种突发情况。

第二十一条对于不熟悉实验操作流程的人员，应有专人进行指导和监督。

第二十二条实验人员应积极主动地发现问题，并及时向上级汇报和求助。

化学实验室规章管理制度范文一、实验室入内管理：1. 凡进入实验室需要身份验证，并在实验室入口处签到，获取入内许可。

2. 在实验室内穿着合适的实验服，并戴上必要的防护用具，如实验手套、护目镜等。

3. 室内不得穿着任何开放式的鞋类，应当穿戴实验鞋。

4. 禁止在实验室内食用饮食，禁止吸烟。

5. 进入实验室前，应将所有个人物品放置到指定的存放区域，不得携带私人物品进入实验室。

6. 实验室工作完成后，应将实验台面清理干净，清理实验排放，保持室内整洁。

二、实验操作管理：1. 在实验室进行实验操作前，必须详细阅读实验指导书和操作规程，了解实验操作步骤和安全注意事项。

2. 所有实验操作必须在经过老师或实验室主管的指导下进行。

3. 严禁随意更改实验步骤或添加其他物质。

4. 实验过程中应严格控制操作时间和温度，防止超出安全范围。

5. 操作过程中要注意实验仪器设备的使用和保养，如实验仪器损坏或出现异常情况，应立即报告实验室主管。

6. 禁止在实验室内进行和实验无关的行为，如玩耍、打闹等。

三、实验废弃物管理：1. 实验结束后，应将废弃物分类放置在指定区域，不得随意丢弃或混放。

2. 废弃溶液和废弃药品瓶应密闭放置，避免泄漏或污染环境。

3. 废弃溶液应按照规定的程序合理处理，不得直接排放到下水道或大气中。

4. 废弃实验仪器和设备应安全存放，并定期清理和维护。

四、紧急情况处理：1. 在实验室内如遇到火灾、泄漏或其他紧急情况，应立即向实验室主管报告，并按照应急预案进行处理。

2. 发生身体伤害或疾病感染时，应立即报告实验室主管，接受正确的急救措施，并配合医疗人员进行处理。

五、实验室设备维护管理：1. 实验室设备的维护由专门负责的维修人员进行，普通实验员不得私自维修和拆卸设备。

2. 使用完毕的设备应进行清洁，并将其放置在指定的存放区域，不得随意摆放或放置在工作台面上。

六、实验室安全教育培训：1. 每位进入实验室的人员都应接受实验室安全培训，了解实验室安全知识和操作规程。

生化试验室管理制度第一章总则第一条目的与依据为加强对医院生化试验室的管理，确保试验室工作安全、科学和高效，提高医院的整体运作水平，特订立本管理制度。

本管理制度的依据有《中华人民共和国试验室安全管理条例》《医疗机构管理条例》等相关法律法规。

第二条适用范围本规章制度适用于医院内的全部生化试验室，包含但不限于临床生化试验室、检验科生化试验室等。

第三条安全第一医院生化试验室必需将安全放在首位，始终以保障人员安全、试验室设备安全为最高准则。

对于生化试验室中存在的潜在不安全因素，必需采取相应的安全措施，确保试验操作的安全性和有效性。

第四条行为准则医院生化试验室工作人员必需遵守职业道德和行业规范，切实履行岗位职责，不得违反本规章制度以及相关法律法规。

禁止私自更改或忽视试验操作规程，不得发生违规操作的行为。

第二章试验室设施和装备管理第五条试验室设施安全1.生化试验室必需具备良好的通风设施，定期检查通风系统的正常运行情况，保持室内空气清新流通。

2.试验室必需具备紧急停电设备，在突发情况下能快速切断电源。

3.试验室内应设置充分的灭火设备，并定期对其进行检查和维护，确保在火灾发生时能及时进行灭火。

4.试验室应配备完善的试验操作台、洗手台、废液收集装置等设施，并保持乾净有序。

第六条试验室设备管理1.生化试验室设备必需进行定期维护保养，确保其正常工作状态，减少故障率。

2.试验室设备的使用必需符合操作规程，严禁未经过合格培训的人员擅自操作。

3.显现设备故障时，必需及时报修，并在维护和修理期间采取相应措施确保试验的进行。

第三章安全防护管理第七条试验室安全防护措施1.试验室工作人员必需正确佩戴防护用具，包含试验服、手套、护目镜等，确保个人安全。

2.在进入试验室前，必需进行必需的准备工作，如洗手、消毒等，并注意保持试验室的乾净。

3.试验室内禁止食品、饮料或其他个人物品的摆放，禁止吸烟、嚼槟榔等行为。

第八条试验室毒物管理1.试验室必需建立毒物管理制度，对于存放、使用和管理毒物必需严格遵守相关规定，确保无泄漏和溅出的风险。

临床化学检验工作制度一、目的为了确保临床化学检验工作的质量，提高检测准确性和可靠性，规范检验操作流程，保障患者权益，制定本工作制度。

二、适用范围本制度适用于本机构临床化学检验科室的所有检验工作，包括样本接收、检验项目开展、结果报告、质量控制等各个环节。

三、组织架构1. 设立临床化学检验科室，配置充足的检验人员，包括检验师、技术员等。

2. 设立质量管理小组，负责检验质量控制、室内质评、室间质评等工作。

3. 设立生物安全小组，负责实验室生物安全防护工作。

四、工作流程1. 样本接收（1）认真核对送检单、样本及样本容器，确保信息准确无误。

（2）对样本进行外观检查，判断样本是否符合检验要求。

（3）及时登记样本信息，确保样本追溯性。

2. 检验项目开展（1）严格按照检验规程操作，确保检验过程规范。

（2）检查仪器设备状态，确保设备正常运行。

（3）定期进行室内质评，监控检验质量。

（4）参加室间质评，评估实验室间检验结果的一致性。

3. 结果报告（1）及时、准确、清晰地报告检验结果。

（2）对于危急值，立即通知临床医生，确保患者得到及时处理。

（3）定期对检验结果进行分析，为临床提供有力支持。

4. 质量控制（1）建立质量控制体系，包括人员培训、设备维护、检验规程等。

（2）定期进行质量评价，持续改进检验工作。

（3）加强实验室生物安全防护，防止交叉污染。

五、人员培训与考核1. 对新入职人员进行专业培训，确保其熟练掌握检验技能。

2. 定期组织在岗培训，提高检验人员业务水平。

3. 开展技能考核，评估检验人员能力。

4. 鼓励检验人员参加专业学术交流，了解检验领域最新动态。

六、设备管理与维护1. 建立设备档案，记录设备基本信息、使用和维护情况。

2. 定期对设备进行维护、校准和性能验证。

3. 确保设备工作在最佳状态，降低故障率。

七、生物安全管理1. 实验室设立生物安全柜，防止有害物质外泄。

2. 加强实验室通风，确保空气质量。

3. 配备必要的个人防护装备，保障检验人员安全。

一、总则第一条为加强医疗机构临床实验室的安全管理，保障工作人员、病人和进入实验室人员的安全，确保仪器设备、有毒和易燃、易爆试剂的安全使用，特制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内所有临床实验室，包括但不限于血液、生化、免疫、微生物、病理等实验室。

第三条本制度遵循国家有关法律法规、标准规范和行业标准，确保实验室安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私。

二、组织管理第四条医疗机构应设立临床实验室安全管理委员会，负责制定和实施实验室安全管理制度，监督实验室安全管理工作。

第五条临床实验室安全管理委员会由以下人员组成：（1）医疗机构分管领导；（2）临床实验室负责人；（3）医疗质量管理、设备管理、感染控制、环境保护等相关部门负责人；（4）临床实验室工作人员代表。

第六条临床实验室安全管理委员会职责：（1）制定、修订和监督实施临床实验室安全管理制度；（2）组织、指导、监督实验室安全培训；（3）定期开展实验室安全检查，确保实验室安全；（4）处理实验室安全事故，及时上报相关部门。

三、安全管理措施第七条实验室安全管理措施包括：（1）建立健全实验室安全操作规程，明确操作步骤、注意事项和应急处理措施；（2）配备必要的安全防护设施，如防护服、防护眼镜、口罩、手套等；（3）定期对实验室设备进行维护保养，确保设备正常运行；（4）对有毒、易燃、易爆试剂进行分类存放，明确存放要求；（5）设置废弃物处理区域，对实验废弃物进行分类收集、处置；（6）定期对实验室进行消毒、清洁，保持实验室环境卫生；（7）加强实验室人员培训，提高安全意识；（8）严格执行实验室生物安全管理规定，防止实验室生物安全事件发生。

四、应急处理第九条实验室发生安全事故时，应立即启动应急预案，采取有效措施，减少损失。

第十条实验室安全事故报告程序：（1）事故发生后，实验室负责人应立即向临床实验室安全管理委员会报告；（2）临床实验室安全管理委员会应立即组织调查，分析事故原因，提出处理意见；（3）根据事故严重程度，及时上报相关部门。

总胆红素(T-Bil)标准操作程序（SOP）【目的】保证总胆红素检测结果准确，可靠。

【该SOP变动程序】本SOP的改动，可有任一使用本SOP的工作人员提出，并经下述人员批准签字：专业主管，科室主任。

【本SOP适用范围】BT-815A半自动生化仪总胆红素重氮法测定。

【试剂来源】上海荣盛生物技术有限公司。

【标本类型】血清、血浆【实验原理】对氨基苯磺酸＋亚硝酸钠−−→−盐酸重氮苯磺酸盐胆红素＋重氮苯磺酸盐酸盐−−−→−二甲亚砜重氮复合物（红紫色）【实验仪器】BT-815A半自动生化仪【操作步骤】1、一份R1于一份R2等比例混合。

2、每个病人600微升温浴10分钟备用。

3、取离心后标本30微升加入600微升试剂温浴10分钟，后检测。

【参考值】血清：<5.17mmol/L。

【临床意义】总胆红素的测定对于急性性肝炎，慢性肝炎，肝硬化，胆管炎，胆石症，急性胆囊炎等肝胆疾病和溶血性贫血的诊断具有重要意义。

【注意事项】1、标本为血清或肝素血浆。

标本采集后应避光保存。

丙氨酸氨基转移酶(ALT)标准操作程序（SOP）【目的】保证丙氨酸氨基转移酶检测结果准确，可靠。

【该SOP变动程序】本SOP的改动，可有任一使用本SOP的工作人员提出，并经下述人员批准签字：专业主管，科室主任。

【本SOP适用范围】BT-815A半自动生化仪丙氨酸氨基转移酶测定。

【试剂来源】上海荣盛生物技术有限公司【标本类型】血清、血浆【实验原理】一步法或者两步法、速率法L-丙氨酸+α-酮戊二酸→丙酮酸+ L-谷氨酸（ALT催化）丙酮酸+NADH+H+→L-乳酸+NAD++H2O(LDH催化)【实验仪器】BT-815A半自动生化仪【操作步骤】1.取标本与试剂30/600的比例混匀。

2.上机检测。

【参考值】血清：<40umol/L。

【临床意义】血清ALT活力的检测对中毒性肝炎,病毒性肝炎,肝癌,肝硬化活动期,脂肪肝,阻塞性黄疸,胆管炎,胆囊炎,心血管疾病,心肌梗塞,心肌炎,骨骼肌疾病,内脏和肌肉炎症性坏死等病症的诊断具有重要的价值。

医院化验室规章制度第一章总则第一条为规范医院化验室的管理，确保医疗质量和安全，保障医院医疗秩序的正常进行，制定本规章制度。

第二条化验室是医院重要的临床辅助检查部门，其任务是为医疗临床诊断提供准确、及时的检验结果，为医生提供可靠的依据。

第三条化验室应当遵守国家相关法律法规、卫生行业标准和医院管理制度，要不断提高技术水平，增强技术服务水平，切实提高工作质量。

第四条院化验室设有临床生化、临床微生物、临床免疫、临床血液学、临床检验、临床药学等科室，每个科室负责制定本科室规章制度。

第二章管理机构第五条化验室管理机构由院长、主任医师、技术负责人共同组成。

院长是化验室最高领导，负责全面工作的领导和管理。

主任医师是化验室医务负责人，负责化验室的医务工作。

技术负责人是化验室技术负责人员，负责化验室的技术工作。

第六条化验室下设实验室主任、技术员等职务，实验室主任是化验室下属实验室的负责人，负责具体的实验室工作的管理与协调。

技术员是化验室的技术业务骨干，负责具体的技术操作工作。

第三章人员管理第七条化验室人员应当遵守职业道德，严格遵守工作纪律，不得违背职业操守。

第八条化验室人员应当具备相应的专业技能和执业资格，应当不断学习提高自身素质和技术水平。

第九条化验室人员必须按照规章制度进行操作，不得擅自更改、篡改检验结果。

第十条化验室人员必须认真履行岗位职责，按照工作要求进行操作，确保检验结果的准确性和真实性。

第四章工作流程第十一条化验室工作按照临床需求和检验项目进行安排，满足临床工作需求。

第十二条化验室人员必须严格按照作业规程进行操作，不得擅自更改操作程序。

第十三条化验室涉及的检验仪器和设备必须进行定期维护和保养，确保设备正常运行。

第十四条化验室对于检验结果必须进行审核和确认，确保结果的准确性和可靠性。

第五章质量管理第十五条化验室必须建立质量管理制度，进行质量控制，不断完善检验数据的准确性和可靠性。

第十六条化验室必须定期进行内部质量评审和外部评审，确保检验结果的准确性和真实性。

实验室管理规章制度生物第一章总则第一条为了规范实验室管理，提高实验室工作效率，保障实验室安全，特制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于实验室内所有工作人员，包括研究人员、技术人员、实验室管理员等。

第三条实验室应当遵守国家相关法律法规、标准和规范，保证实验室工作的正常运行。

第四条实验室内所有设备设施的使用、维护和管理应当按照规定进行，不得私自调整或损坏设备设施。

第五条实验室内所有实验材料和设备的采购、管理和使用应当符合相关规定，不得擅自挪用或浪费。

第六条实验室应当建立健全安全管理制度，确保实验人员的人身安全和实验室设施的安全。

第七条实验室内所有工作人员应当具备相应的技术能力和专业知识，严守实验室纪律，保持良好的工作态度。

第八条实验室管理员应当负责协调实验室工作，监督实验室内各项事务的落实，并定期进行检查和评估。

第九条实验室内所有工作人员应当积极开展科研活动，提升自身技术水平，为实验室的发展和进步做出贡献。

第二章实验室安全管理第十条实验室内严禁吸烟、喧哗和私自带食物，保持实验室内环境整洁，确保工作的正常进行。

第十一条实验室内所有工作人员应当穿着符合要求的工作服装，戴好防护用具，注意个人安全防护。

第十二条实验室内应当建立完善的应急预案，定期进行演练，以确保在突发事件发生时能够迅速有效地应对。

第十三条实验室内所有实验材料和废弃物应当按照规定分类存放和处理，不得随意倾倒或弃置。

第十四条实验室内所有实验操作应当严格按照操作规程进行，避免因操作不当导致事故的发生。

第十五条实验室内所有设备设施的使用和维护应当由专人负责，定期进行检查和维护，确保设备设施的正常使用。

第十六条实验室内应当定期进行安全检查和评估，发现安全隐患及时整改，确保实验室安全稳定。

第三章实验室设备管理第十七条实验室内所有设备设施的采购应当按照规定程序进行，确保设备设施符合相关要求。

第十八条实验室内所有设备设施的维护保养应当按照规定的周期和标准进行，确保设备设施的正常使用。

生物实验室操作规章制度第一章总则第一条为规范实验室操作，确保实验室安全和实验数据的准确性，特制定本规章制度。

第二条本规章适用于所有进入实验室的相关人员，并应严格遵守。

第三条实验室操作人员必须具备相关的实验操作技能和专业知识，未经培训不得进行操作。

第四条实验室操作人员应具备良好的职业道德和团队合作意识，共同维护实验室秩序和实验室安全。

第五条实验室操作人员应随时保持实验室整洁，及时清理实验台和实验器材，确保实验环境的清洁卫生。

第二章实验室安全规定第六条实验室操作人员在实验操作过程中应穿戴实验室专用工作服，戴好防护眼镜、手套等个人防护用具。

第七条实验室操作人员在操作过程中应注意避免接触有毒有害物质，避免发生事故。

第八条实验室操作人员应按照实验操作规程进行操作，切勿擅自操作实验器材。

第九条实验室操作人员在操作过程中如有意外发生，应立即停止操作并向实验室主管报告，做好应急处置。

第十条实验室操作人员对实验器材的使用应符合规范，切忌粗暴使用，以免导致器材损坏或意外发生。

第三章实验室数据管理规定第十一条实验室操作人员应严格按照实验操作程序进行实验，并记录实验数据。

第十二条实验数据应真实准确，不得随意篡改或捏造数据。

第十三条实验数据应按照规定的格式进行记录，确保数据的可读性和整洁性。

第十四条实验室操作人员应妥善保管实验数据，确保数据的安全性和完整性。

第十五条实验数据的处理和分析应符合科学规范，不得违反科学原则。

第四章实验室设备管理规定第十六条实验室操作人员应按照规定的方法使用实验器材，切勿擅自调整器材设置。

第十七条实验器材使用完毕后应及时进行清洗和消毒，保持器材的卫生干净。

第十八条实验器材如有损坏或故障，应及时报告实验室主管，并按照规定的程序进行修理或更换。

第十九条实验器材的管理应符合实验室设备管理制度的相关规定，做好设备档案管理和维护工作。

第二十条实验室操作人员应爱惜实验器材，使用完毕后要及时整理和存放，保护好实验器材，做到节约使用。

医院化验室工作制度范文第一章总则第一条为规范医院化验室的工作流程和管理，保证化验室工作的质量和安全，制定本制度。

第二条医院化验室是医疗机构中负责实施临床检验的科室，其主要任务是对患者的生理、生化、免疫学、微生物学等方面进行检测，为临床诊断提供依据。

第三条化验室工作应遵循法律法规、规章制度和本院相关规定，并严格按照实验室规程进行操作。

第四条医院化验室的工作人员应具备相应的学历、资质和技术能力，持证上岗，并接受定期的培训和考核。

第五条医院化验室的质控体系应按照国家和行业的相关规定进行建立和完善。

第六条医院化验室工作人员应保护患者的隐私权和个人信息安全，严守职业操守。

第二章岗位职责第七条医院化验室的主要岗位及职责如下：一、实验室主任：负责化验室的整体管理和运行，制定实验室的工作计划和发展规划，协调各岗位人员的工作，负责实验室的技术指导和培训。

二、医师：负责指导和监督实验室的临床检验工作，确保检测结果的准确性和可靠性，参与临床诊断和治疗过程中的讨论和决策。

三、技师/技士：负责实验室的日常操作、仪器设备的维护和保养，参与各项检测项目，并按照程序进行样本采集和处理，编制检测报告。

四、质控人员：负责实施实验室的质量控制和质量评价工作，监测和评估各项检测指标，提出改进建议和措施。

五、样本采集人员：负责患者样本的采集、标识和运送，确保样本的质量和完整性，按照规定的程序进行操作。

六、助理人员：负责实验室的文书处理、档案管理、耗材物品的采购和库存管理等后勤工作，协助其他岗位人员完成工作任务。

第三章工作流程第八条医院化验室的工作流程包括样本采集、样本接收、检测操作、结果审核、报告发放等环节。

一、样本采集：根据医嘱或医生的要求，采集患者的样本，包括血液、尿液、组织等。

二、样本接收：检验人员应按照规定的程序接收样本，检查样本的标识和完整性，登记样本信息，确保样本的正确性。

三、检测操作：根据检验项目的要求，进行样本的预处理和分析，使用相应的仪器和试剂进行检测操作。

医用化学实验规章制度模板第一章总则第一条为规范医用化学实验的开展，提高实验室安全管理水平，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医疗机构及相关单位的医用化学实验室。

第三条医用化学实验室主要用于临床检验、药物研究和其他相关实验。

第四条医用化学实验室应当遵循实验室规范管理，确保实验数据的准确性和可靠性。

第五条医用化学实验室应当加强职工的安全意识培训，提高实验室安全管理水平。

第二章实验室安全管理第六条医用化学实验室应当建立健全实验室安全管理体系，明确岗位责任。

第七条医用化学实验室应当配备必要的安全设备和急救救护设施，保障实验室人员的生命安全。

第八条实验室工作人员应当严格遵守实验室安全操作规程，做好实验室安全记录。

第九条实验室工作人员应当定期进行安全培训，提升应急处理能力。

第十条实验室应当定期组织应急演练，提高实验室人员的应急反应能力。

第十一条实验室应当定期进行实验室安全检查，发现问题及时整改。

第三章实验室管理规定第十二条医用化学实验室主任应当具备相应的专业技术职称和丰富的实验室管理经验。

第十三条医用化学实验室主任负责实验室内部管理，包括人员管理、设备管理、质量管理等。

第十四条医用化学实验室主任应当每季度召开实验室管理会议，总结前一季度工作，制定下一季度工作计划。

第十五条医用化学实验室应当建立完善的质量管理体系，定期进行质量评估。

第十六条医用化学实验室应当建立实验室档案管理制度，确保实验数据的可追溯性。

第十七条医用化学实验室应当建立危险化学品管理台账，做好危险化学品的采购、存储和使用管理。

第十八条医用化学实验室应当建立实验室设备管理台账，做好实验设备的维护和保养工作。

第四章实验室实验规程第十九条医用化学实验室应当根据实验要求，制定详细的实验规程。

第二十条医用化学实验室应当配备足够数量和质量的试剂和试剂品，确保实验数据的准确性。

第二十一条医用化学实验室应当做好试剂存放管理，防止试剂受潮、变质。

第二十二条医用化学实验室应当建立实验室报废管理制度，及时清理实验废弃物。

生物实验室管理规章制度（11篇）生物实验室管理规章制度（精选11篇）生物实验室管理规章制度篇11、生物实验室、仪器室、标本室由生物实验室教师专职管理，任课教师及其他科组教师需要使用实验室做实验或上课的，要提前一至两天通知实验室教师，并进行登记。

2、每个实验室、仪器室、标本室都要配一个灭火器，每个楼层配有两个消防栓，实验教师掌握其使用方法，并定期检查。

3、实验教师每天下班前都要认真检查门、窗、水、电等是否关好。

4、实验教师按时上、下班，若碰上第一节课或最后一节课有时，必须提前或推迟15分钟上班或下班，保证任课教师能拿取和放回仪器、教具等。

5、实验教师必须掌握仪器设备的规格、性能、工作原理，熟悉材料、药品性能，负责做好仪器设备的保管、使用、维修，药品的使用、回收、处理工作。

6、每学期开学初对学生进行一次实验安全教育，学生实验时，实验教师随堂辅导，督促学生严格遵守实验操作规程，注意安全，防止意外事故发生。

7、生物科老师要配合实验教师管理好学生，共同做好安全管理工作。

8、教师使用电教平台时进行登记，并严格遵守平台的使用操作规程。

生物实验室管理规章制度篇21、临床实验室安全管理的目的是按照国家颁布的法令、法规、保障工作人员、病人和进入临床实验室人员的安全，保证仪器设备、有毒和易燃、易爆试剂的安全使用，使工作人员在安全的环境下和条件下完成日常工作。

2、工作人员须穿工作服，必要时穿隔离衣、防护鞋，戴口罩、手套和护目镜。

3、使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。

4、严格执行无菌技术操作规程，静脉采血必须一人一针一管一巾一带；微量采血应做到一人一针一管一片；对病人操作前洗手或手消毒。

5、无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应在有效期内使用，开启后使用时间不得超过24小时。

6、各种器具应及时消毒、清洗；各种废弃标本应按医疗垃圾处理。

7、检验人员结束操作后应及时洗手。

非打印化验单要消毒后发放。

8、保持室内清洁卫生，每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。

生化工作室规章制度第一章总则第一条为了规范生化工作室的管理，维护工作室的正常秩序，保障工作室成员的权益，制定本规章制度。

第二条生化工作室是一个团结、和谐、积极向上的学习和交流平台，旨在促进工作室成员的学习和成长。

第三条生化工作室秉承“团结、创新、务实、奉献”的工作宗旨，遵循“自律、自尊、自强”的工作精神，努力打造一个良好的工作环境。

第四条生化工作室成立之初，即明确工作室的组织结构、职责分工、成员权利和义务等方面的规定，并制定相应的制度和程序。

第五条生化工作室的各项规章制度必须严格执行，不得违反或者超越本规章制度。

第六条生化工作室的成员应当遵守法律法规，尊重他人，遵守道德规范，不得损害工作室的利益。

第七条生化工作室的成员应当积极参加工作室的学习和交流活动，提升自身的专业素养和团队合作能力。

第八条生化工作室的成员应当保护工作室的财产和设备，妥善使用和管理资源，做到节约和环保。

第九条生化工作室的成员应当发扬团结互助的精神，共同维护工作室的和谐氛围，共同推动工作室发展。

第十条生化工作室的成员应当遵守管理人员的指导和规定，服从工作分配，认真完成任务。

第二章组织结构第十一条生化工作室的组织结构包括主任、副主任、部长、副部长、普通成员等。

第十二条主任是生化工作室的领导者，负责工作室的整体管理和领导。

主任应具备较强的组织能力和领导才能，热爱工作室，严格要求自己，能够激励和带领团队成员共同进步。

第十三条副主任是主任的协助者，负责协助主任处理工作室的日常事务，并能够独立承担一定的工作任务。

第十四条部长是负责管理工作室的各个部门，负责制定部门的工作计划和任务，并监督部门成员完成任务。

第十五条副部长是部长的协助者，负责协助部长处理部门事务，并能独立承担一定的部门工作任务。

第十六条普通成员是生化工作室的基础力量，负责完成工作室的具体任务，并积极参与工作室的学习和交流活动。

第三章职责分工第十七条生化工作室的主任负责制定工作室的发展规划和工作方向，指导和监督工作室的各项工作，负责处理工作室的重大事务。

临床化学检验相关规章制度一、引言临床化学检验是临床医学中一项重要的辅助诊断手段，通过对人体内各种生物化学成分的检测，可以帮助医生及时了解患者的疾病情况，指导临床诊疗，提高医疗质量。

为了保证临床化学检验的准确性、可靠性和科学性，提高检验质量，确保患者安全，制定相关规章制度是非常必要的。

二、实验室设施1. 实验室环境实验室应设置在洁净、明亮、通风良好的地方。

实验室墙面、地面和天花板应采用易清洁的材料，定期进行清洁消毒。

实验室内应配备足够的工作台、实验设备及仪器，并设置标本处理区、试剂储存区、废液处理区等专用区域。

2. 实验室设备实验室应配备符合国家标准的化学分析仪器，设备应定期进行校准和质控，并保持良好状态。

仪器使用应符合相关操作规范，并定期进行维护保养，确保检验结果的准确性和可靠性。

3. 试剂及标准品实验室应采购符合质量标准的试剂和标准品，确保其质量可靠，使用前应检查有效期及保存条件，避免使用失效试剂。

三、操作规范1. 检验流程临床化学检验应按照规定的标本采集、标本处理、检测分析、结果评价等流程进行，避免操作失误和交叉污染。

实验室应建立完善的质控体系，对所有操作环节进行监控和评估，确保检验结果的准确性和稳定性。

2. 标本采集标本采集是临床化学检验的第一步，应按照规范操作流程进行。

采集管、采血针等物品应符合卫生标准，护士应佩戴手套、口罩等防护用具，遵守无菌操作规范，避免引起医源性感染。

3. 标本处理标本处理是检验结果准确性的关键环节，应对标本按照规范要求进行储存、运输和处理，避免标本受污染或变质。

实验室应有专人负责标本接收和处理，确保标本信息准确无误。

4. 检验分析检验分析是实验室中最关键的环节，应按标准操作规程进行检验仪器的设置和校准，准确调配试剂和标准品，确保检验结果的准确性和可靠性。

操作人员应熟悉仪器的使用方法，遵守操作规范，减少操作误差，确保检验结果稳定可靠。

5. 结果评价检验结果应由专业人员进行评价和解读，根据临床病史和症状进行综合判断，并及时向临床医生报告。

生化室工作制度1. 检验人员必须严格执行标本接收和查对制度，不合格标本及时要标本接收处通知临床科室，并登记后退回。

2. 标本接收后严格审查检验目的，按检验目的对标本进行分类编号，高度集中注意力，保证标本接收、编号正确，防止发生差错。

3. 必须按照生化室各岗位任务和质量保证细则要求，独立完成各自工作，相互协作完成生化共同任务。

4. 检验人员必须严格遵守标准化操作程序（SOP）文件，不得随意更改操作程序，不得随意更改仪器参数。

5. 严格按照试剂盒说明书在有效期内使用，不得使用过期试剂，添加试剂时不得错位。

6. 开启仪器前要先开启纯水机和水源龙头，关机后要关闭纯水机开关和水龙头。

7. 仪器测试前准备好试剂，按规定进行定标校准，并严格按要求用两份室内质控物与标本同时检测，并做好详细记录。

8. 质控物的结果要符合规则才可发出检验报告，如发现失控，应分析原因予以纠正后才可发出检验报告单。

失控分析要做好详细书面记录。

9. 按要求及时检验、审核和回报急症结果，高度异常结果应及时与临床联系，必要时进行复检，并报告“危急值”，记录标本收发时间、异常结果通知记录。

10. 定期调校纯水机、离心转速、冰箱温度、仪器条件等，并详细记录存档。

冰箱应有每日温度记录单。

11. 发出报告前，严格审核制度，实行双向签名制，必须由操作者和审核者签署全名后方可发出报告单。

实行LIS系统后，要核对准确无误后经网络发出报告。

12. 严格执行消毒制度，实验前台面进行消毒，实验后要还原整理，搞好清洁卫生，并按消毒技术规范处理样品。

实验后的一切污物要按照污物处理要求送焚化炉焚化，不得随地乱丢。

13. 仪器出现故障时，应及时报告组长或主任，并通知设备科维修，问题不能解决时，应尽快通知厂家或商家工程师维修。

如果当天不能排除故障，应派人将标本送往外院协商处理，务必当天发出报告。

不能及时发出报告的要耐心向临床和病人解释，并做好记录。

14. 实验室内不准吸烟、吃东西、嚼槟榔、会客、闲聊、玩游戏等，一经发现按有关处理条例处罚。

检验科生化室工作制度（598字）
1.为患者提供诊治所需的肝功、肾功、心肌标志物、蛋白电泳、激素及其代谢产物、糖尿病相关生化监测指标、临床酶学检验等临床化学实验室诊断指标。

为临床相关科室的科研工作提供临床生化方面的辅助工作。

2.对门诊及住院患者的标本，及时接收处理，认真核对化验单上的姓名、性别、年龄、住院号或门诊号等，检查项目与所送标本标签是否一致，防止检查前可能出现的失误。

3.分析前认真检查仪器状态及试剂、分析用水质量情况；进行试剂配制、装载、样品分析编程。

4.随临床分析标本同时进行质控品检测。

5.分析方法、详细操作步骤严格遵守各检测项目操作规范。

6.对所有患者的结果报告，在仔细核对审核后，及时通报临床科室，以使临床医生第一时间掌握患者检查结果资料。

7.检查中发现异常结果时，主动与临床科室联系，重新检验，遇到检验目的以外的阳性结果时，主动报告。

8.坚持报告审核原则，对可疑结果立即复查。

9.坚持进行并完善室内质量控制，对仪器进行定期检查维护，定期更新试剂，以保
证工作质量。

10.依据科技发展的动态开展新的检测项目，为患者提供更优质完善的服务。

11.积极配合医疗科研，开展新的检验项目和技术革新，为临床相关科室的科研工作提供标本及相关检测手段，保证资料详细、完整、标本合格。

12.生化检验项目均应在标本送检当日完成结果测定及报告工作。

13.保持工作室清洁，物品放置有序。

发出报告后标本按规定时间保存。