配装眼镜产品质量省级监督抽查实施细则2023年版

眼镜产品质量监督抽查实施细则（2023年版）1范围本细则适用于市场监督管理局组织的眼镜产品质量监督抽查检验（不包含网络电商平台抽样）。

本细则内容包括产品种类、术语和定义、检验依据、抽样要求、检验要求、判定规则、异议处理及附则。

2产品种类2.1定配眼镜；2.2老视成镜；2.3太阳镜。

2.4和定义下列术语和定义适用于本细则。

3.1定配眼镜根据验光处方或特定要求定制的框架眼镜。

3.2老视成镜由生产单位批量生产的用于近用的装成眼镜。

3.4光学中心水平距离两镜片光学中心在与两镜圈几何中心连线平行方向上的距离。

3.5光学中心水平偏差光学中心水平距离测量值与瞳距的差值。

3.6光学中心水平互差也为光学中心单侧偏差，即：光学中心单侧水平距离测量值与单侧瞳距的差值。

3.7光学中心垂直互差两镜片光学中心高度的差值。

3.8光透射比镜片或滤光片的透射光通量与入射光通量之比。

3.9其他其他术语和定义见相应产品标准规定。

4检验依据GB10810.1-2005眼镜镜片第1部分:单光和多焦点镜片GB10810.3-2006眼镜镜片及相关眼镜产品第3部分:透射比规范及测量方法GB13511.1-2011配装眼镜第1部分:单光和多焦点GB39552.1-2023太阳镜和太阳镜片第1部分：通用要求GBb39552.2-2023太阳镜和太阳镜片第2部分：试验方法GB/T10111-2008随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求。

5抽样要求5.1抽样方法定配眼镜由抽样人员提供验光处方，指定在售的眼镜架、眼镜片，交由被抽查单位现场制作加工后现场封样，需抽取带有柱镜的产品。

老视成镜在市场待销产品随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的产品。

所抽产品需同型号、同规格、同批次、同顶焦度、同光学中心水平距离，此外，为确保样品的完好有效，每一副老视成镜应有独立的包装，并附有完整的出厂标识标签和说明书等。

!浦县眼镜产品质・监督抽查实施细则本细则适用于霞浦县眼镜产品质量监督抽查，其他监管部门组织的及针对特殊情况的监督抽查可参考本细则执行。

内容包括适用范围、抽检依据、抽样要求、检验要求、判定原则、判定规则、结论用语。

一、适用范围本细则适用于2023年福建省宁德市霞浦县眼镜类产品质量监督抽查的抽样与检验。

二'抽检依据宁德市霞浦县眼镜产品质量监督抽查实施细则GB10810.1-2005眼镜镜片第1部分:单光和多焦点镜片GB10810.2-2006眼镜镜片第2部分：渐变焦镜片GB10810.3-2006眼镜镜片及相关眼镜产品第3部分:透射比规范及测量方法GB13511.1-2011配装眼镜第1部分：单光和多焦点GB13511.2-2011配装眼镜第2部分：渐变焦GB/T14214-2003眼镜架通用要求和试验方法QB2457-1999太阳镜QB2506-2001光学树脂眼镜片相关的法律、行政法规、部门规章、规范性文件现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求三、抽样要求（一）抽样地区：福建省宁德市霞浦县（二）抽样领域：本辖区生产、销售企业（三）抽样方法：1.定配眼镜：在企业的加工中心或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的近期生产的产品。

2.老视成镜：在流通领域抽样时，按相同生产厂、相同品牌的老视成镜类别随机抽取。

3.太阳镜：在流通领域抽样时，按相同生产厂、相同品牌的太阳镜类别随机抽取。

随机数一般可使用随机数字表、骰子或者扑克牌等方法生产。

可采用GB/T10111-2008《随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序》方法产生随机数。

（四）抽样基数：1定配眼镜：抽样基数应不少于抽样数量，每个受检企业抽样数量为2副。

当库存基数少于抽样数量时，可按事先确定的包含柱镜的处方单，现场制作，不抽取备用样品。

定配眼镜包含所有按处方定制的各类眼镜架以及使用玻璃或树脂镜片的成品，优先抽取带有柱镜顶焦度的产品。

山东省定配眼镜产品质量监督抽查实施细则（2023年版）1 抽样1.1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。

1.2抽样基数抽查样品基数满足抽样数量即可。

当库存基数少于抽样数量时，可按事先确定的包含柱镜的处方单，现场制作。

1.3抽样范围定配眼镜包含所有按处方定制的各类眼镜架以及使用玻璃或树脂镜片的成品，优先抽取带有柱镜顶焦度的产品。

1.4抽样数量每批次产品抽取样品1副，其中1副作为检验样品，复检在原样进行。

2 检验项目及检测方法表1 定配眼镜产品检验项目序号检验项目检验方法1镜片顶焦度球镜顶焦度偏差（主子午面一）GB 10810.12 球镜顶焦度偏差（主子午面二）GB 10810.13 柱镜顶焦度偏差GB 10810.14 柱镜轴位方向偏差GB 13511.15光透射比可见光谱区透射比GB 10810.36 紫外光谱区透射比GB 10810.37 光学中心水平偏差GB 13511.18 光学中心单侧水平偏差GB 13511.19 光学中心垂直互差GB 13511.110 装配质量GB 13511.1注：上表所列检验项目是有关法律法规、标准等规定的，重点涉及健康、安全、节能、环保以及消费者、有关组织反映有质量问题的重要项目。

执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。

凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。

凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。

产品明示标准未标注年代号的，检验时根据生产日期选择有效的执行标准。

3判定规则3.1标准依据GB 13511.1 配装眼镜第1部分：单光和多焦点相关的法律、行政法规、部门规章、规范性文件现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求3.2判定原则经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品未发现不合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。

产品质量监督抽查实施规范（第一批）（版） 208.1 定配眼镜产品质量监督抽查实施规范CCGF 208.1-2010定配眼镜2010—07—13发布 2010—08—01实施国家质量监督检验检疫总局定配眼镜产品质量监督抽查实施规范1 范围本规范适用于定配眼镜产品质量国家监督抽查，针对特殊情况的专项国家监督抽查、省级质量技术监督部门组织的监督抽查可参照执行。

监督抽查产品范围为单光和多焦点的验光处方定配眼镜。

本规范内容包括产品分类、术语和定义、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理复检及附则。

注：针对特殊情况的专项国家监督抽查是指应急工作需要而进行的或者由于某种特殊原因（或情况）仅需要对部分项目进行抽样检验的专项监督抽查。

2 产品分类2.1 产品分类及代码产品分类及代码见表1 。

2.2.1 按镜片材料可分为玻璃镜片定配眼镜、树脂镜片定配眼镜和其它（如水晶等）镜片定配眼镜；2.2.2按镜架材料可分为金属架定配眼镜和塑料架定配眼镜；2.2.3 按架型可分为全框架定配眼镜、半框架定配眼镜和无框架定配眼镜。

3 术语和定义下列术语和定义适用于本规范。

3.1 光学中心水平距离：两镜片光学中心在与两镜圈几何中心连线平行方向上的距离。

3.2 光学中心水平偏差：光学中心水平距离测量值与瞳距的差值。

3.3 光学中心水平互差：也为光学中心单侧偏差，即：光学中心单侧水平距离测量值与单侧瞳距的差值。

3.4 光学中心垂直互差：两镜片光学中心高度的差值。

3.5 光透射比：镜片或滤光片的透射光通量与入射光通量之比。

4 企业规模划分根据定配眼镜产品行业的实际情况，生产企业规模以企业年销售额（如果是连锁企业，应统计地区的销售额）为标准划分为大、中、小型企业。

见表2：凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本规范。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范。

GB 10810.1 眼镜镜片第1部分:单光和多焦点镜片GB 10810.3 眼镜镜片及相关眼镜产品第3部分:透射比规范及测量方法GB 13511 配装眼镜GB/T 14214 眼镜架通用要求和试验方法QB 2506 光学树脂眼镜片经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求6 抽样6.1 抽样型号或规格定配眼镜包含所有按处方定制的各类眼镜架以及使用玻璃或树脂镜片的成品，优先抽取带有柱镜顶焦度的产品。

眼镜架产品监督抽查实施细则1 、适用范围本规范适用于湖南省质量技术监督局对全省范围内眼镜架产品的质量监督抽查及检验。

本规范内容包括抽查范围及产品分类、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理复检及其它需说明的问题。

2、抽查范围及产品分类2.1抽查范围是各类眼镜架经营场所及生产企业。

2.2眼镜架分类：2.2.1按材料可分为金属架、塑料架和天然有机材料架。

2.2.2按类型可分为全框架、半框架、无框架和折叠架。

3 、检验依据GB/T 14214-2003 眼镜架通用要求和试验方法4、抽样4.1抽样方法、基数及数量按相同生产厂、相同品牌、相同材质、类型及型号的眼镜架随机抽取。

抽样基数应不少于抽样数量，抽样数量12副，检测数量6副，备样数量6副（注每一副眼镜架必须装衬片）。

4.2样品处置4.2.1 为确保样品的完好有效，每一副眼镜架应有独立包装，并附有完整的出厂标识标签和说明书等，在运输和寄送过程中应适当防护，防止样品变形或破损；4.2.2 应当对检验样品进行签封。

如样品标签上标明特殊储存要求，样品应按要求进行处置。

4.3 抽样单应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及监测人相关信息。

5 检验要求5.1检验项目、检验方法见表1。

6、判定原则6.1产品实物质量判定原则经检验，样品的实物质量检验项目全部合格，判定该批产品实物质量合格。

如其中任一项或一项以上指标不符合检验依据规定，判定该批产品实物质量不合格。

6.2 产品标签判定原则所检产品标签存在以下三种情况中任意一种或一种以上的，判定该批产品标签不合格，反之，判定该批产品标签合格。

；，判定该批产品标志项目不合格；，判定该批产品标志项目不合格。

7、异议处理复检7.1被抽查企业对检验结果有异议的，应当在接到《检验结果通知单》之日起15日内，向组织实施监督抽查的湖南省质量术监督局监督处提出书面报告，并抄送检验机构。

逾期未提出异议的，视为承认检验结果。

7.2采用备样对不合格项目进行复检。

太阳镜产品质量国家监督抽查实施细则1. 引言随着太阳镜在人们生活中的普及和重要性的增加，太阳镜产品的质量和安全问题也受到了广泛关注。

为了保障消费者的权益和生命安全，国家对太阳镜产品质量进行监督抽查，并制定了相关的实施细则。

本文将详细介绍太阳镜产品质量国家监督抽查的实施细则，包括抽查范围、抽查标准、抽查程序等内容。

2. 抽查范围太阳镜产品质量国家监督抽查的范围包括但不限于以下几个方面：2.1 太阳镜产品的品牌、型号和规格监督抽查将覆盖市场上销售的各个品牌、型号和规格的太阳镜产品，以全面了解太阳镜产品市场的质量状况。

2.2 太阳镜产品的材质和成分监督抽查将重点关注太阳镜产品的材质和成分，包括镜片、镜腿、鼻托等组成部分的材料和成分，以确保太阳镜产品的安全性和质量。

2.3 太阳镜产品的防紫外线性能监督抽查将对太阳镜产品的防紫外线性能进行检测，以确认太阳镜产品是否符合相关标准和要求，保护用户免受紫外线的伤害。

3. 抽查标准太阳镜产品质量国家监督抽查的标准主要包括以下几个方面：3.1 太阳镜产品的物理性能监督抽查将对太阳镜产品的物理性能进行测试，包括耐冲击性、耐磨性、耐温性等指标，以评估太阳镜产品的使用寿命和可靠性。

3.2 太阳镜产品的紫外线防护性能监督抽查将对太阳镜产品的紫外线防护性能进行检测，包括紫外线透过率、紫外线防护等级等指标，以确保太阳镜产品的防护效果符合标准要求。

3.3 太阳镜产品的光学性能监督抽查将对太阳镜产品的光学性能进行测试，包括球面度、棱镜度、畸变度等指标，以确保太阳镜产品的使用效果和舒适性。

4. 抽查程序太阳镜产品质量国家监督抽查的程序主要包括以下几个步骤：4.1 抽样计划制定根据市场情况和监督抽查的目标，制定合理的抽样计划，确定需要进行抽查的太阳镜产品品牌、型号和规格。

4.2 样品采集按照抽样计划，从市场上购买太阳镜产品样品，并标明样品的购买地点和时间，以确保样品的真实性和可追溯性。

防蓝光镜产品质量监督抽查实施细则
（2022年版）
1抽样方法
以随机抽样的方式在被抽样销售者的待销产品中抽取。

随机数•般可使用随机数表等方法产生。

每批次产品抽取样品2副，其中1副作为检验样品，1副作为备用样品。

执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。

凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。

凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。

3判定规则
3.1依据标准
GB13511.1-2011配装眼镜第1部分：单光和多焦点
QB/T2506-2017眼镜镜片光学树脂镜片
GB10810.1-2005眼镜片第一部分：单光和多焦点镜片
GB10810.3-2006眼镜镜片及相关眼镜产品第3部分：透射比规范及测量方法
现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求
3.2判定原则
经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品所检项目未发现不合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要
求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。

陕西省眼镜片产品质量监督抽查实施细则
1 抽样方法
以随机抽样的方式在被抽样销售者的待销产品中抽取。

采用GB/T10111-2008《随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序》中扑克牌方法产生。

2 检验依据
3 判定规则
3.1依据标准
相关产品标准
QB/T 2506-2017《光学树脂眼镜片》
GB10810.1-2005《眼镜镜片第1部分单光和多焦点镜片》
GB10810.2-2006《眼镜镜片第2部分：渐变焦镜片》
GB10810.3-2006《眼镜镜片及相关眼镜产品第3部分：透射比规范及测量方法》
现行有效的企业标准及产品明示质量要求
3.2判定原则
若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。

眼镜镜片产品质量国家监督抽查实施细则1 抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。

随机数一般可使用随机数表等方法产生。

树脂镜片产品每批次抽取样品16片，其中8片作为检验样品，8片作为备用样品。

玻璃镜片/车房片产品每批次抽取样品6片，其中3片作为检验样品，3片作为备用样品。

2 检验依据表1 单光和多焦点树脂镜片表2 渐变焦树脂镜片表3 单光和多焦点玻璃镜片/车房片表4 渐变多焦点玻璃镜片/车房片执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。

凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。

凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。

3 判定规则3.1依据标准GB 10810.1-2005 眼镜镜片第1部分:单光和多焦点镜片GB 10810.2-2006 眼镜镜片第2部分:渐变焦镜片GB 10810.3-2006 眼镜镜片及相关眼镜产品第3部分:透射比规范及测量方法GB 10810.5-2012 眼镜镜片第5部分:镜片表面耐磨要求QB/T 2506-2017 眼镜镜片光学树脂镜片现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求3.2判定原则经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。

配装眼镜市级抽查实施方案一、背景介绍随着社会的发展和人们对生活品质的不断追求，眼镜已经不再是单纯的视力矫正工具，而是一种时尚配饰。

然而，眼镜作为一种医疗器械，其品质和安全性对消费者的健康至关重要。

因此，为了保障消费者的权益，市级抽查配装眼镜实施方案势在必行。

二、抽查对象本次市级抽查的对象为全市范围内的眼镜配装机构和眼镜产品销售门店。

其中，眼镜配装机构包括眼镜店、眼镜连锁店、医院眼镜配制中心等；眼镜产品销售门店包括眼镜专卖店、百货商场眼镜专柜等。

三、抽查内容1. 眼镜配装机构的资质和人员素质：抽查对象的营业执照、医疗器械经营许可证、从业人员的专业资质及相关培训情况等。

2. 眼镜产品质量：抽查对象销售的眼镜产品是否符合国家标准，包括镜片材质、度数准确性、镜框材质等。

3. 服务质量：抽查对象的服务态度、售后服务内容及效果等。

四、抽查方法1. 随机抽查：由市级相关部门组织人员对市内眼镜配装机构和眼镜产品销售门店进行随机抽查。

2. 现场检查：对抽查对象进行现场检查，包括资质文件、产品质量、服务态度等方面。

3. 抽样检测：抽取眼镜产品进行抽样检测，确保产品质量符合国家标准。

五、抽查结果处理1. 合格：对于抽查对象中符合相关标准的，给予表扬和奖励，并在相关媒体进行宣传。

2. 不合格：对于抽查对象中存在资质不符、产品质量不合格、服务态度差等问题的，责令整改，并进行限期整改督促。

3. 严重不合格：对于严重不合格的抽查对象，依法进行处罚，包括罚款、停业整顿等。

六、抽查效果评估市级相关部门将对本次抽查的效果进行评估，包括整改情况、消费者满意度等方面，以确保市级抽查实施方案的有效性和可持续性。

七、结语通过市级抽查实施方案，将有效提升眼镜配装机构和眼镜产品销售门店的服务质量和产品质量，保障消费者的合法权益，促进眼镜行业的健康发展。

同时，也将为市民提供更安全、更放心的眼镜产品和服务。

眼镜镜片产品质量国家监督抽查实施细则引言眼镜镜片是近年来人们生活中必不可少的视力矫正工具之一。

为了保障广大消费者的权益，加强对眼镜镜片产品质量的监督抽查是非常重要的。

本文将详细介绍眼镜镜片产品质量国家监督抽查的实施细则，并对抽查过程中的相关要点进行阐述。

1. 监督抽查目的眼镜镜片产品质量国家监督抽查的目的在于加强对眼镜镜片产品质量的监管，保障消费者的合法权益和安全使用。

通过抽查，可以发现市场上存在的质量问题，推动企业提升产品质量水平，促进行业的健康发展。

2. 抽查范围2.1 抽查对象眼镜镜片产品质量国家监督抽查的对象包括境内生产的眼镜镜片产品，以及进口的眼镜镜片产品。

抽查对象应涵盖市场上不同品牌、不同规格和不同材质的眼镜镜片产品，以全面了解产品质量情况。

2.2 抽查依据抽查依据主要包括相关法律法规、国家标准和技术规范等。

根据不同类型的眼镜镜片产品，还可参考行业协会的标准和国际认可组织的相关要求。

3. 抽查程序眼镜镜片产品质量国家监督抽查的程序主要包括计划制定、样品采集、检测评价和结果公布等环节。

3.1 计划制定监督抽查计划应根据市场形势、消费投诉、产品风险评估等因素，确定抽查的时间、地点和抽查的产品范围。

计划需经相关部门批准后执行。

3.2 样品采集样品采集是眼镜镜片产品质量国家监督抽查的核心环节。

抽查人员按照抽查计划，在市场上随机购买或委托第三方机构采购符合抽查要求的样品。

样品的数量应符合统计学要求，并随机选取不同生产企业的产品。

3.3 检测评价采集的样品将送往具备检测能力的检验机构进行全面的质量检测。

检测项目包括但不限于光学性能、材料成分、物理性能、耐用性和安全性等方面的指标。

检测结果应准确、可靠。

3.4 结果公布根据检测评价的结果，抽查机构将形成抽查报告并将其公布于官方网站或媒体。

抽查结果将包括产品合格率、不合格项目及相关企业的信息等。

同时，监督机构将根据抽查结果采取相应的整改措施和监管措施。

眼镜制配计量监督管理办法（2022修订）（2003年10月15日国家质量监督检验检疫总局令第54号公布根据2018年3月6日国家质量监督检验检疫总局令第196号第一次修订根据2020年10月23日国家市场监督管理总局令第31号第二次修订根据2022年9月29日国家市场监督管理总局令第61号第三次修订）第一条为加强对眼镜制配的计量监督管理，规范眼镜制配的计量行为，保护消费者的身体健康和人身安全，根据《中华人民共和国计量法》和国务院赋予国家市场监督管理总局的职责，制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内从事眼镜制配计量活动和相关的计量监督管理，必须遵守本办法。

本办法所称眼镜制配是指单位或者个人从事眼镜镜片、角膜接触镜、成品眼镜的生产、销售以及配镜验光、定配眼镜、角膜接触镜配戴等经营活动。

本办法所称成品眼镜包括装成眼镜、太阳镜等。

本办法所称配镜验光是指使用验光设备等计量检测仪器对消费者眼睛的屈光状态进行测量、分析并出具相关数据的活动。

第三条国家市场监督管理总局对全国眼镜制配计量工作实施统一监督管理。

县级以上地方市场监督管理部门对本行政区域内的眼镜制配计量工作实施监督管理。

第四条眼镜制配者应当遵守以下规定:（一）遵守计量法律、法规和规章，制定眼镜制配的计量管理及保护消费者权益的制度，完善计量保证体系，依法接受市场监督管理部门的计量监督。

（二）配备经计量业务知识培训合格的专（兼）职计量管理和专业技术人员，负责眼镜制配的计量工作。

（三）使用属于强制检定的计量器具必须按照规定登记造册，报当地县级市场监督管理部门备案，并向其指定的计量检定机构申请周期检定。

当地不能检定的，向上一级市场监督管理部门指定的计量检定机构申请周期检定。

（四）不得使用未经检定、超过检定周期或者经检定不合格的计量器具。

（五）不得违反规定使用非法定计量单位。

（六）申请计量器具检定，应当按照价格主管部门核准的项目和收费标准交纳费用。

第五条眼镜镜片、角膜接触镜和成品眼镜生产者除遵守本办法第四条规定外，还应当遵守以下规定:（一）配备与生产相适应的顶焦度、透过率和厚度等计量检测设备。

浙江省眼镜架产品质量监督抽查实施细则版-
V1
近日，国家市场监督管理总局联合各地市场监督管理局对眼镜架产品
质量进行了抽查，并发布了浙江省眼镜架产品质量监督抽查实施细则版，旨在保障消费者的合法权益，促进市场良性竞争。

一、抽查范围
本次抽查范围覆盖全省，包括各类经营主体销售的眼镜架产品，不仅
包括品牌眼镜架，也包括无品牌和中小品牌眼镜架。

二、抽查标准
抽查标准主要包括物理性能、化学性能和运用性能。

对于物理性能，
主要测试产品的强度、韧性和耐磨性等基本物理表现；化学性能方面，主要测试产品中有害物质含量，如铅、镉、汞、铬等；对于运用性能，主要测试产品的易用性、舒适性以及卫生性等因素。

三、抽查方法
抽查方式分为现场取样和实验室检测。

现场取样方式主要是在市场、
商铺等销售渠道进行，随机抽取10%以上的样品，以保证样品的完整性和可靠性。

实验室检测，通过专业检测机构进行，可以更加准确和客
观地检测产品的质量情况。

四、结果处理
对于未通过抽查的眼镜架产品，市场监管部门将对经营者进行警示、
罚款等处罚措施，并督促企业进行整改。

同时，对于达不到安全标准
的产品，将会由市场监督管理局限制该产品的销售。

综上，浙江省眼镜架产品质量监督抽查实施细则版的发布，意在保障
消费者的权益，规范市场秩序。

同时，也提高了企业的自我管理意识，促进了市场健康有序发展。

相信在这样的监督机制下，市场上的眼镜
架产品将会越来越优质、可靠。

2020年湖北省定配眼镜产品质量监督抽查实施细则1范围本细则适用于湖北省市场监督管理局组织实施的定配眼镜产品质量专项监督抽查。

监督抽查产品范围包括：定配眼镜。

本细则内容包括产品分类、术语和定义、企业生产规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理及附则。

2产品分类2.1产品分类表1产品分类产品分类一级分类二级分类三级分类分类名称轻工产品眼镜定配眼镜2.2产品种类2.2.1按镜片材料可分为：玻璃镜片定配眼镜、树脂镜片定配眼镜。

2.2.2按镜架类型可分为：全框架定配眼镜、半框架定配眼镜和无框架定配眼镜。

3术语和定义本细则中未列出的术语和定义同相关引用标准。

4企业生产规模划分根据定配眼镜产品行业的实际情况，生产企业规模以企业年销售额（如果是连锁企业，应统计地区的销售额）为标准划分为大、中、小型企业。

见表2：表2企业规模划分企业规模大型企业中型企业小型企业销售额（万元）≥3000≥200且＜3000＜2005检验依据下列文件凡是注日期的，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本细则。

GB13511.1《配装眼镜第1部分：单光和多焦点》GB10810.1《眼镜镜片第1部分：单光和多焦点镜片》经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求企业在“企业产品标准信息公共服务平台”主动公开的产品和服务标准6抽样6.1抽样型号或规格6.1.1眼镜架：全框架、半框架或无框架，材料不限。

6.1.2眼镜镜片：光学树脂镜片。

6.1.3顶焦度：在企业取镜处可随机抽取任意度数，优先抽取带有柱镜顶焦度的眼镜。

如无可抽取样品，可按附录处方现场进行制作。

6.2抽样方法、基数及数量6.2.1在企业的取镜处随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的近期生产的产品，优先抽取带有柱镜顶焦度的眼镜。

6.2.2抽样基数应不少于抽样数量，每个受检企业抽样数量为2副。

当库存基数少于抽样数量时，可按附录处方现场进行制作。

太阳镜产品质量监督抽查实施细则
1 抽样方法
在生产者、销售者的待销产品中随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的、近期生产的产品。

抽查样品基数满足抽样数量即可。

每批次产品抽取样品2副，其中1副作为检验样品，1副作为备用样品。

随机数一般可使用随机数表、随机数骰子或扑克牌等方法产生。

2 检验依据
检验项目和检验方法见表1。

表1 太阳镜检验项目
凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。

3 判定规则
3.1依据标准
GB 10810.3-2006眼镜镜片及相关眼镜产品第3部分:透射比规范及测量方法
QB 2457-1999太阳镜
相关的法律、行政法规、部门规章、规范性文件
现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求
3.2判定原则
经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于或包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定，但应在检验报告备注中进行说明。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定，但应在检验报告备注中进行说明。