2010广东药学院药学综合考研大纲
- 格式:doc
- 大小:116.50 KB
- 文档页数:12
《药学综合知识与技能》考试大纲
药学综合知识与技能包括执业药师在实际工作中开展业务活动、从事药学服务的基本知识和基本技能;集中反映了执业药师理论联系实际,独立解决和处理有关实际问题的综合能力,是执业药师资格考试内容的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要,药学综合知识与技能的考试内容主要包括:
1.药学服务与咨询的基本内容。
2.处方审核、处方调配、用药指导以及药学计算。
3.临床常用实验室检查项目以及检查结果的临床意义。
4.临床常见病症、慢性疾病及艾滋病等的病因、临床表现以及药物治疗。
5.特殊人群的用药指导和临床常见中毒物质与解救。
6.治疗药物监测及个体化给药。
7.药品临床评价以及药物临床使用的安全性。
8.药品保管、药物信息服务以及医疗器械的有关知识。
专业范本可能没有涵盖全面,最好找专业人士审核后使用,感谢您的下载!。
药学综合考试大纲药学综合初试科目为:有机化学(分)、分析化学(分)。
答题方式为闭卷、笔试。
考试时间分钟。
参考题型:选择题、名词解释、问答题等。
参考书目:1.《有机化学》(第版)上下册,胡宏纹主编,高等教育出版社;2.《分析化学》(第版),李发美主编,人民卫生出版社。
第一部分有机化学部分一、考试目的《有机化学》是药学的专业必修课程。
《有机化学》考试侧重于考察学生在本科阶段掌握的有机化学基本理论、基本知识和基本技能,力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,为选拔高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才提供客观标准。
二、考试要求测试考生对于有机化合物的命名、有机化学的基本理论、各类有机化合物的主要化学性质的掌握情况。
要求考生能运用有机化学的基本理论解释有机化学问题,利用有机化合物的化学性质推测未知物结构,并进行简单的有机合成设计。
三、考试内容1.有机化学概述有机化合物的特点有机化合物的结构原子轨道和分子轨道价层电子对互斥模型官能团和有机化合物的分类2.烷烃烷烃的构造异构和命名烷烃的结构(构型、构象)烷烃的理化性质烷烃卤代反应历程3.环烷烃环烷烃的异构和命名环烷烃的物理性质和化学反应环烷烃的来源和用途环的张力环己烷的构象4.对映异构分子的对称性和手性,对映异构体和构型的表示方法,外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念,构象异构和构型异构。
5.卤代烷卤代烃的分类、命名化学性质(亲核取代、消除反应、与活泼金属反应)卤代烃的制法亲核取代反应历程(和),消除反应历程(和)6.烯烃烯烃的结构、同分异构和命名(次序规则)烯烃的化学性质(催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α反应)烯烃加成反应机理烯烃的制法7.炔烃和二烯烃炔烃(烯炔)的命名、炔烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应),炔烃的制法。
二烯烃的分类、命名和结构,共轭效应及对有机反应的影响,共轭二烯烃的化学性质(反应、聚合反应、加成与加成)8.芳烃共振论单环芳烃的命名和化学性质(亲电取代、α卤代、氧化),芳环亲电取代的定位规律,萘及其性质,非苯系芳烃(芳香性及其判定)9.核磁共振谱、红外光谱和质谱核磁共振谱、红外光谱和质谱的解谱方法10.醇和酚醇和酚的结构、命名和物理性质醇和酚的反应醇和酚的制法11.醚醚的结构、命名和物理性质醚的反应醚的制法环醚12.醛酮醛酮的命名、醛酮的化学性质、醛酮的制法、羟醛缩合反应机理13.羧酸羧酸的系统命名和物理性质、羧酸的酸性及其影响因素,羧酸的化学性质(羟基取代、α-卤代、羧基的还原、脱羧反应、二元羧酸的特性)羧酸的制法,羟基酸的性质和制法(反应)14.羧酸衍生物羧酸衍生物的命名羧酸衍生物的性质酯缩合机理乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。
2010年执业药师考试大纲——中药学综合知识与技能中药学综合知识与技能包括执业药师在实际工作中开展业务活动、从事药学服务的基本知识和基本技能;集中反映了执业药师理论联系实际,独立解决和处理有关实际问题的综合能力,是执业药师资格考试内容的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要,中药学综合知识与技能的考试内容主要包括:1.中医理论与中医诊断学基础知识。
2.常见病的辨证论治以及民族医药基础知识。
3.常用医学检查指标的正常值参考范围以及检查结果的临床意义。
4.药学服务与咨询的基本内容。
5.中药调剂的基本知识与操作技能。
6.中药的贮藏与养护知识。
7.非处方药知识。
8.中药的合理应用与中药不良反应。
9.中医药文献与信息以及医疗器械的有关知识。
大单元小单元细目要点一中医基础理论(一)中医学的基本特点1.整体观念整体观念的主要内容2.辨证论治(1)症、证、病的区别(2)辨证与论治的关系(二)阴阳学说1.阴阳的属性事物阴阳属性的分析和运用2.阴阳的相互关系(1)阴阳的对立制约(2)阴阳的互根互用(3)阴阳的消长平衡(4)阴阳的相互转化3.阴阳学说的临床应用(1)在疾病诊断中的应用(2)在疾病治疗中的应用(三)五行学说1.五行与五行学说五行的特性2.五行的生克乘侮(1)五行相生的形成和规律(2)五行相克的形成和规律(3)五行相乘的形成和规律(4)五行相侮的形成和规律3.五行学说的临床应用(1)在疾病诊断中的运用(2)在疾病治疗中的运用(续表)大单元小单元细目要点一中医基础理论(四)藏象1.五脏的生理功能(1)心的生理功能(2)肺的生理功能(3)脾的生理功能(4)肝的生理功能(5)肾的生理功能2.五脏之间的关系(1)心与肺的主要生理关系(2)心与脾的主要生理关系(3)心与肝的主要生理关系(4)心与肾的主要生理关系(5)肺与脾的主要生理关系(6)肺与肝的主要生理关系(7)肺与肾的主要生理关系(8)肝与脾的主要生理关系(9)肝与肾的主要生理关系(10)脾与肾的主要生理关系3.五脏与志、液、体、华、窍的关系(1)心与志、液、体、华、窍的关系(2)肺与志、液、体、华、窍的关系(3)脾与志、液、体、华、窍的关系(4)肝与志、液、体、华、窍的关系(5)肾与志、液、体、华、窍的关系4.六腑的生理功能(1)胆的主要生理功能(2)胃的主要生理功能(3)小肠的主要生理功能(4)大肠的主要生理功能(5)膀胱的主要生理功能(6)三焦的主要生理功能5.奇恒之腑(1)奇恒之腑所包括的组织器官(2)脑的生理功能及与五脏的关系(3)女子胞的生理功能及影响其功能的生理因素6.五脏与六腑的关系(1)心与小肠的主要生理关系(2)肺与大肠的主要生理关系(3)脾与胃的主要生理关系(4)肝与胆的主要生理关系(5)肾与膀胱的主要生理关系(续表)大单元小单元细目要点一中医基础理论(五)生命活动的基本物质1.气(1)气的功能(2)气的运行(3)气的分类与分布2.血(1)血的生成(2)血的运行(3)血的功能(4)气与血的关系3.津液(1)津液的代谢(2)津液的功能(六)经络1.经络系统的组成(1)经脉的组成(2)络脉的组成(3)连属部分的组成2.十二经脉(1)走向和交接规律(2)分布规律(3)流注次序3.奇经八脉(1)奇经八脉的特点和作用(2)督、任、冲、带脉的基本功能4.经络的生理功能经络的主要生理功能(七)体质1.体质的形成与分类(1)体质的构成和特点(2)体质与脏腑经络的关系(3)体质与精、气、血、津液的关系(4)体质的分类2.影响体质的因素(1)禀赋、年龄、性别、情志、疾病(2)饮食、劳逸、针药(3)地理环境及其他3.体质学说的应用(1)个体对某些病因的易感性.(2)影响发病、病变的从化和传变医学教育网搜集整理(3)指导辨证与治疗(续表)大单元小单元细目要点(八)病因 1.六淫(1)六淫与六气的区别及致病特点一中医基础理论(2)风邪的性质及致病特点(3)寒邪的性质及致病特点(4)暑邪的性质及致病特点(5)湿邪的性质及致病特点(6)燥邪的性质及致病特点(7)火邪的性质及致病特点(8)疫疠邪气的性质及致病特点2.七情(1)七情与脏腑气血的关系(2)七情致病的特点3.饮食不调(1)饮食不节的致病特点(2)饮食不洁的致病特点(3)饮食偏嗜的致病特点4.劳逸失常(1)过度劳累致病的特点(2)过度安逸致病的特点5.痰饮(1)痰饮的形成(2)痰饮的致病特点6.瘀血(1)瘀血的形成(2)瘀血的致病特点(九)发病与病机1.发病正气与邪气在发病中的辩证关系2.邪正盛衰病机(1)邪正盛衰病机与虚实变化(2)邪正盛衰病机与疾病的转归3.阴阳失调病机(1)阴阳盛衰病机的形成和临床表现(2)阴阳互损病机的形成和临床表现(3)阴阳格拒病机的形成和临床表现(4)阴阳亡失病机的形成和临床表现4.气血津液失调病机(1)气失调病机的形成和l临床表现(2)血失调病机的形成和临床表现(3)津液失调病机的形成和临床表现(十)预防与康复1.预防(1)未病先防的原则和方法(2)既病防变的措施2.康复(1)康复的原则(2)常用康复疗法(续表)大单元小单元细目要点(一)中医诊断学中医诊断学要点(1)主要内容(2)基本原则二中医诊断基础(二)四诊1.望诊(1)得神、失神、假神和神乱的临床表现及意义(2)五色主病的临床表现及意义(3)形体及姿态异常的临床表现及意义(4)头形、头发、囟门、耳鼻、唇、齿龈、咽喉、目色异常的主病(5)舌与脏腑的关系;望舌质、舌苔的变化与疾病;舌诊的临床意义(6)皮肤异常的主病(7)排除物异常的主病(8)小儿食指络脉的三关分部及望小儿食指络脉的临床意义2.闻诊(1)言语声音、呼吸异常及咳嗽、呃逆、嗳气音声变化的临床意义(2)口气、痰涕、二便气味异常的临床意义3.问诊(1)恶寒发热、但寒不热、但热不寒、寒热往来的临床意义(2)表证辨汗、自汗、盗汗、绝汗、战汗的临床表现及意义(3)头痛、头晕、四肢痛的临床意义(4)疼痛的性质特点及不同部位疼痛的临床意义(5)口渴与饮水、食欲与食量及口味异常的临床意义(6)大便的次、质、排便感以及小便的量、次、排尿感变化的临床意义(7)失眠和嗜睡的临床意义(8)耳鸣、耳聋、目眩的临床意义(9)月经的经期、经量、色质、行经腹痛以及带下量的多少、色质和气味的临床意义(续表)大单元小单元细目要点(二)四诊4.切诊(1)切脉的部位和寸口脉与脏腑的关系;平脉的特点及变异;浮、沉、迟、数、虚、实、滑、涩、细、洪、弦、代脉以及相兼脉的脉象及主病(2)按肌肤的内容及按脘腹辨疼痛、痞满、积聚的要点和临床意义(三)辨证1.八纲辨证(1)表里证的临床表现、相互关系及辨证鉴别要点(2)寒热证的临床表现、相互关系及辨证鉴别要点(3)虚实证的临床表现、相互关系及辨证鉴别要点,与表里证、寒热证的关系二中医诊断基础(4)阴证和阳证的形成、临床表现和辨证鉴别要点2.脏腑辨证(1)心气虚与心阳虚、心血虚与心阴虚、心血瘀阻与心火亢盛证的临床表现及辨证要点(2)肺气虚与肺阴虚、风寒犯肺、风热犯肺、燥邪犯肺、痰浊阻肺证的临床表现及辨证要点(3)脾气虚与脾阳虚、寒湿困脾、脾胃湿热证的临床表现及辨证要点(4)肝气郁结、肝火上炎、肝阴虚、肝阳上亢、肝血虚、肝风内动、肝胆湿热、寒滞肝脉证的临床表现及辨证要点(5)肾阳虚、肾阴虚、肾精不足、肾气不固、肾不纳气的临床表现及辨证要点(6)胃寒、胃热(火)、食滞胃脘、胃阴虚、大肠湿热、大肠津亏、膀胱湿热证的临床表现及辨证要点(7)心肺两虚、心脾两虚、心肾不交、肺脾两虚、肝火犯肺、肺肾阴虚、肝脾不调、肝胃不和、脾肾阳虚、肝肾阴虚证的临床表现及辨证要点(续表)大单元小单元细目要点二中医诊断基础(三)辨证3.气血津液辨证(1)气虚、气陷、气滞、气逆证的临床表现及辨证要点(2)血虚、血瘀、血热、血寒证的临床表现及辨证要点(3)气滞血瘀、气血两虚、气不摄血、气随血脱证的临床表现及辨证要点(4)津液不足、水肿的临床表现及辨证要点三常见病(一)治则与治法1.治病求本(1)治标与治本的运用(2)正治与反治的运用2.扶正与祛邪(1)扶正与祛邪的区别(2)扶正祛邪的运用3.调整阴阳(1)损其有余和补其不足治则的区别(2)损其有余和补其不足治则的临床应用4.三因制宜(1)因时制宜的原则和临床应用(2)因地制宜的原则和临床应用(3)因人制宜的原则和临床应用(二)常见病的辨证论治举例1.感冒风热感冒、风寒感冒的症状、治法2.咳嗽风寒犯肺、风热犯肺、燥邪伤肺的症状、治法3.喘证风寒闭肺、痰热郁肺、肾虚作喘的症状、治法辨证论治4.不寐心火炽盛、肝郁化火、阴虚火旺、心脾两虚的症状、治法5.胃痛胃寒、食滞胃痛、肝气犯胃、肝胃郁热、脾胃虚寒的症状、治法6.呕吐外邪犯胃、饮食停滞、肝气犯胃的症状、治法7.泄泻伤食泄泻、肾阳虚衰的症状、治法8.便秘热结肠胃、肝脾气郁、津亏血燥、阳虚寒凝的症状、治法(续表)大单元小单元细目要点三常见病辨证论治(二)常见病的辨证论治举例9.头痛风寒头痛、风热头痛、风湿头痛、肝阳头痛、瘀血头痛的症状、治法10.眩晕肝火上扰、气血亏虚的症状、治法11.淋证热淋、劳淋的症状、治法12.阳痿心脾两虚、肝郁不舒的症状、治法13.郁证肝气郁结、痰气郁结、心脾两虚的症状、治法14.汗证自汗、盗汗的症状、治法15.虚劳肺气虚、心气虚、脾气虚、肾气虚、肺阴虚、肾阴虚的症状、治法16.痹证(关节痹痛)行痹、痛痹、着痹、尪痹的症状、治法17.中暑阳暑、阴暑的症状、治法18.疮疖热毒蕴结、暑热浸淫的症状、治法19.乳癖肝郁痰凝、冲任失调的症状、治法20.瘾疹风热犯表、风寒束表、血虚风燥的症状、治法21.痔疮(1)内痔:风伤肠络、湿热下注、气滞血瘀、脾虚气陷的症状、治法(2)外痔:气滞血瘀、湿热下注的症状、治法22.跌打损伤急性腰扭伤、慢性腰扭伤的症状、治法23.月经不调(1)月经先期:肾气虚证、肝经郁热的症状、治法(2)月经后期:肾虚血少、气滞血瘀证的症状、治法(3)月经先后无定期:肾虚证、肝郁证的症状、治法(4)月经过多:脾虚证、血瘀证的症状、治法24.痛经气滞血瘀、阳虚内寒的症状、治法25.带下病湿热证的症状、治法26.积滞食滞、脾虚的症状、治法27.厌食脾运失健、脾胃气虚的症状、治法(续表)大单元小单元细目要点三常见病辨证论治(二)常见病的辨证论治举例28.鼻渊肺经热盛、胆经郁热的症状、治法29.口疮脾胃积热、脾肾阳虚的症状、治法四民族医药基础知识(一)藏医药30.咽喉肿痛风热外袭、火毒上攻、虚火上炎的症状、治法1.藏医基础知识(1)五元学说的内容(2)三因学说的内容(3)阴阳学说的内容(4)藏医的治疗方法2.藏药基础知识(1)药物与五元的关系(2)药物的六味、八性、十七效(3)配伍方法、原则(4)剂型和用药禁忌(5)常用方剂(二)蒙医药1.蒙医基础知识(1)蒙医学的主要内容(2)三根的内容(3)七素的内容及与三根的关系(4)三秽的内容2.蒙药基础知识(1)药味、药力、药能、药物功能的内容,药味与五元的关系(2)组方依据和准则(3)传统剂型(4)用药方法、剂量和用药禁忌五常用医学检查指标及其临床意义(一)血常规检查1.白细胞计数(1)正常值参考范围(2)检查结果的临床意义(续表)大单元小单元细目要点五常用医学检查指标及其临(二)尿液检查1.尿液酸碱度检查结果的临床意义2.尿比重3.尿蛋白4.尿葡萄糖5.尿液隐血6.尿沉渣白细胞7.尿沉渣管型8.尿沉渣结晶9.尿酮体10.尿肌酐11.尿尿酸(三)粪便检查1.粪外观检查结果的临床意义2.粪隐血3.粪便细胞显微镜检查(四)肝功能检查1.血清丙氨酸氨基转移酶(1)正常值参考范围(2)检查结果的临床意义2.血清天门冬氨酸氨基转移酶床意义3.血清γ一谷氨酰转移酶4.血清碱性磷酸酶5.血清总蛋白、白蛋白和球蛋白(五)乙型肝炎血清学检查1.乙型肝炎病毒表面抗原检查结果的临床意义2.乙型肝炎病毒表面抗体3.乙型肝炎病毒e抗原4.乙型肝炎病毒e抗体5.乙型肝炎病毒核心抗体(续表)大单元小单元细目要点五常用医学检查指标及其临床意义(六)肾功能检查1.血清尿素氮(1)正常值参考范围2.血肌酐(2)检查结果的临床意义(七)血液生化检查1.血清总胆固醇(1)正常值参考范围(2)检查结果的临床意义2.三酰甘油酯3.低密度脂蛋白胆固醇4.高密度脂蛋白胆固醇六药学服务与咨询(一)药学服务的基本要求1.药学服务的目标与基本要素(1)药学服务的目标(2)药学服务的基本要素2.从事药学服务应具备的素质(1)沟通的意义和技巧(2)药历的作用、主要内容和格式医学教育网搜集整理(3)药学服务中的投诉与应对(二)药学服务的内涵1.药学服务的内容(1)药学服务的主要实施内容(2)药学服务的具体工作2.药学服务的对象药学服务的重要人群(三)用药咨询 1.患者用药咨询(1)咨询环境(2)承接咨询的内容(3)特殊情况下的提示及需要特别关注的问题2.医师用药咨询咨询的内容七中药调剂的基本知识与操作技能(一)处方处方的常用术语(1)与药名有关的术语(2)与煎煮等有关的术语(二)中药饮片处方的药品名称1.中药饮片的正名和别名常见中药饮片的正名和别名2.并开药名常见的并开药名3.处方应付常见的处方应付实例(三)中药的用药禁忌1.配伍禁忌(1)“十八反”配伍禁忌(2)“十九畏”配伍禁忌2.妊娠禁忌(1)妊娠禁用中药(2)妊娠慎用中药3.饮食禁忌饮食禁忌的主要内容4.证候禁忌证候禁忌的常见实例(续表)大单元小单元细目要点七中药调剂的基本知识与操作(四)中药的用法用量1.汤剂的用法用量(1)汤剂的内服用法(2)汤剂的外用方法(3)汤剂的煎出量2.中成药的用法用量(1)中成药的内服用法(2)中成药的外用方法(3)特殊剂型中成药的正确使用3.毒、麻中药的使用(1)毒性中药的用法用量及使用注意事项(2)罂粟壳的用法用量及使用注意事项(五)中药的调剂1.中药饮片处方的调剂调剂程序、操作要求和注意事项2.中药斗谱排列(1)斗谱编排原则(2)需特殊存放的品种与方法3.中成药调剂(1)中成药调剂注意事项(2)妊娠禁用中成药(3)妊娠慎用中成药技 能(六)中药汤剂1.中药汤剂的煎煮 煎煮程序、要求和注意事项2.特殊煎药方法先煎、后下、包煎、烊化、另煎、对服、冲服、煎汤代水的适用范围、要求与注意事项八 中 药 的 贮 藏 与 养 护(一)中药的质量变异现象 1.中药饮片贮存中常见的质量变异现象虫蛀、霉变、泛油、变色、气味散失、风化、潮解、粘连、腐烂等现象发生的原因和举例2.中成药贮存中常见的质量变异现象易发生虫蛀、霉变、酸败、挥发、沉淀现象的常见剂型(二)引起中药质量变异的因素1.自身因素对中药质量变异的影响 所含水分、淀粉、黏液质、油脂、挥发油、色素等对中药质量变异的影响2.环境因素对中药质量变异的影响温度、湿度、日光、空气、霉菌、害虫、包装容器、贮存时间对中药质量变异的影响(三)中药的贮藏与养护1.中药材和饮片的贮藏 (1)常用的贮藏方法和注意事项(2)分类保管养护品种2.中药材和饮片的养护(1)传统养护技术 (2)现代养护技术(续表)大单元 小单元细目要点八 中 药 的贮 藏 与 养 护 (三)中药的贮藏与养护 3.中成药的养护各种剂型中成药的贮存养护4.《中国药典》“凡例”贮藏项下对各名词术语的规定遮光、密闭、密封、熔封或严封、阴凉处、凉暗处、冷处、常温九 非处 方 药 常用非处方中成药的介绍 各科常用中成药(1)各类药的选用要点(2)300种常用中成药的功能主治和使用注意事项(具体品种见附注) 十 中 药的 合 理应 (一)合理用药 1.合理用药的基本原则合理用药的诸原则(安全、有效、简便、经济)2.不合理用药的主要表现及后果(1)不合理用药的主要表现 (2)不合理用药的主要后果3.保证合理用药的主要措施 保证合理用药的各种措施(二)中成药的1.中成药的合理联用中成药合理联用的实例分析用联合使用2.中成药联用的配伍禁忌(1)含“十八反”、“十九畏”药味中成药的配伍禁忌(2)中成药联用时,所含有毒药物的“增量”和“叠加”(3)不同功效药物联用的辨证论治和禁忌(4)某些药物的相互作用问题(三)中西药的联合使用1.中西药联用的特点(1)协同增效(2)降低毒副反应(3)减少剂量(4)减少禁忌,扩大适应范围2.中西药联用的药物相互作用(1)在药动学上的相互作用(2)在药效学上的相互作用3.中西药联用的例举(1)中西药合理联用的例举(2)中西药不合理联用的例举4.含西药组分的中成药(1)品名和所含西药成分(2)使用注意(续表)大单元小单元细目要点十一特殊人中药的使用(一)老年人中药的使用老年人合理使用中药(1)老年人合理使用中药的原则(2)老年人合理服用滋补药的注意事项医学教育网搜集整理(二)哺乳期患者和婴幼儿患者中药的使用婴幼儿患者中药的使用(1)婴幼儿合理使用中药的原则(2)婴幼儿合理服用滋补药的注意事项(三)肾功能不全者中药的使用1.肾功能不全者用药基本原则和注意事项基本原则和注意事项2.常见对肾功能有影响的中药植物类、动物类、矿物类中的相关品种(四)肝功能不全者中药的使用1.肝功能不全者用药基本原则和注意事项基本原则和注意事项2.常见对肝功能有影响的中药(1)可致肝细胞损害的中药(2)可致胆汁淤积型肝炎或混合型肝损害的中药十二审药不良反应(一)药物不良反应1.中药不良反应中药不良反应的界定2.不良反应的分类(1)病因学分类(2)病理学分类(二)中药不良反应常见的临床表现1.皮肤症状各种类型药疹2.全身症状(1)各系统常见的中毒表现(2)肝肾损害的中毒表现(三)中药不良反应发生的因素1.药物和使用的因素炮制不当、剂量过大、疗程过长、辨证不准、配伍失度等引发不良反应的因素2.机体因素体质、性别、年龄、种属等引发不良反应的机体因素(四)常用有毒中药的中毒反应和基本救治原则1.乌头类药物(1)乌头类药物和含乌头类药物的中成药(2)中毒表现(3)中毒原因(4)中毒解救(续表)大单元小单元细目要点十二中药不良反应(四)常用有毒中药的中毒反应和基本救治原则2.马钱子及含马钱子的中成药(1)含马钱子的常见中成药(2)中毒表现(3)中毒原因(4)中毒解救3.蟾酥及含蟾酥的中成药(1)含蟾酥的常见中成药(2)中毒表现(3)中毒原因(4)中毒解救4.雄黄及含雄黄的中成药(1)含雄黄的常见中成药(2)中毒表现(3)中毒原因(4)中毒解救5.含朱砂、轻粉、红粉的中成药(1)品种(2)中毒表现(3)中毒原因(4)中毒解救6.含雷公藤、昆明山海棠的中成药(1)品种(2)中毒表现(3)中毒原因(4)中毒解救7.黄药子(1)中毒表现(2)中毒原因(3)中毒解救(五)中药不良反应监测与报告1.药品不良反应监测方法(1)自愿呈报和集中监测(2)记录联结和记录应用2.药品不良反应/事件的报告表(I)填写内容(2)注意事项十三中医药文献与信息常用中医药信息1.传统中医药典籍(1)主要的医学典籍(2)主要的方书典籍2.现代中医药信息(1)药品标准(2)常用中医药期刊(3)常用中医药工具书与文摘(4)常用的药品集和专著(5)互联网资源(续表)大单元小单元细目要点十四医(一)医疗器械1.基本质量特性安全性与有效性2.产品的分类分类原则及各类产品的主要品种3.监督管理产品注册、广告管理及监督抽查管理要点(二)家庭常用医疗器械1.卫生材料及敷料(1)医用纱布、医用棉花、医用绷带、医用橡皮膏、刨可贴的选购和使用注意事项(2)医用绷带的分类及用途2.一次性使用无菌医疗器械一次性使用无菌注射器和注射针、一次性使用输液器的基本质量要求、选购和使用注意事项3.体温计(1)水银体温计的分类及测量范围(2)水银体温计、电子体温计的选购和使用注意事项疗器械基本知识4.血压计(1)电子血压计的特点和适用范围(2)水银血压计、电子血压计的基本质量要求及选购和使用注意事项5.手持式家用血糖分析仪(1)基本质量要求(2)选购和使用注意事项6.制氧机(1)不同类型制氧机的特点(2)选购和使用注意事项7.助听器选购和使用注意事项8.避孕套选购和使用注意事项9.拔罐器(1)常用拔罐器具的种类及特点(2)拔罐法的禁忌10.针具(1)针具的种类(2)各种针具的材质、结构、规格、选购和使用注意事项、常用消毒方法11.灸具(1)灸法的种类(2)艾灸的材料、制品及其规格(3)温灸器的种类及使用情感语录1.爱情合适就好,不要委屈将就,只要随意,彼此之间不要太大压力2.时间会把最正确的人带到你身边,在此之前,你要做的,是好好的照顾自己3.女人的眼泪是最无用的液体,但你让女人流泪说明你很无用4.总有一天,你会遇上那个人,陪你看日出,直到你的人生落幕5.最美的感动是我以为人去楼空的时候你依然在6.我莫名其妙的地笑了,原来只因为想到了你7.会离开的都是废品,能抢走的都是垃圾8.其实你不知道,如果可以,我愿意把整颗心都刻满你的名字9.女人谁不愿意青春永驻,但我愿意用来换一个疼我的你10.我们和好吧,我想和你拌嘴吵架,想闹小脾气,想为了你哭鼻子,我想你了11.如此情深,却难以启齿。
研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分,考试时间为3小时,满分为300分。
其中4门科目各占25%。
考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。
第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。
其主要任务是阐明药物的作用,作用机理,体内过程,临床应用,不良反应及药物相互作用。
从而为临床合理用药奠定理论基础。
考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识,重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。
同时了解其它常用同类药的主要药理特点,以便临床根据病人情况选择用药。
二、参考书1.《药理学》,第8版,杨宝峰主编,人民卫生出版社;2.《药理学教程》,第6版,曹永孝、臧伟进主编,高等教育出版社。
三、考试题型1.名词解释(含英文)、选择题、问答题。
四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念;2.药物与药理学发展史;3.新药开发与研究。
【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运;2.药物的体内过程;3.药代动力学基本概念及参数。
【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。
熟悉药物简单扩散;2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念;熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素,首过消除、肝肠循环等内容;3.了解药物其它转运方式;了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。
第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用;2.药物剂量与效应关系;3.药物作用机制。
【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型;掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念;2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念;熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念;3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。
2007年硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程,由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、考试形式与试卷结构1、答卷方式:闭卷、笔试2、答题时间:180分钟3、题型比例:单选题 50%简答题 30%论述题 20%4、参考书目:《有机化学》第五版,倪佩洲主编,人民卫生出版社,2003年10月《有机化学学习指导》,王礼琛主编,人民卫生出版社,2003年12月《分析化学》李发美主编,人民卫生出版社,第五版,2003年8月《分析化学习指导》李发美主编,人民卫生出版社,第一版,2004年7月《药理学》第五版,李端主编,人民卫生出版社,2003年《药理学》向继洲主编科学出版社 2002年第一版三、考查要点有机化学部分第一章绪论1)有机化合物与有机化学;2)有机化合物的结构3)有机化合物的结构测定:IR、NMR、MS等4)有机化合物的分类和构造式的表达;5)有机酸碱的概念。
第二章烷烃和环烷烃1)烷烃的构造异构;2)烷烃的命名:普通命名法及系统命名法;3)烷烃的结构与构象:乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析;4)烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进;5)环烷烃的分类和命名;6)环烷烃的同分异构:构造异构与顺反异构;7)环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环)与环大小的关系,8)环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a键和e键)。
第三章立体化学基础1)平面偏振光及比旋光度;2)对映异构体和手性;3)分子的对称性和手性:对称因素、手性因素;4)对映异构体的表示方法:费歇尔投影式;5)对映异构体构型的命名:D、L命名法和R、S命名法;6)含一个或多个手性碳原子的化合物:旋光异构体的个数和相互关系;7)外消旋体的拆分;8)取代环烷烃的立体异构:顺反异构和对映异构;9)烷烃卤代反应的立体化学。
广东药学院硕士研究生入学统一考试《药学综合一》考试大纲考查目标药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。
要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间满分为300分(其中有机化学部分为100分,分析化学部分为100分,药理学部分为100分)。
考试时间为180分钟。
三、考试课程药学综合一:考试包括有机化学、分析化学、药理学三门有机化学部分考试内容:一、有机化合物命名1、系统命名法饱和碳原子和氢原子的分类:碳原子(伯、仲、叔、季),氢原子(伯、仲、叔)烃基的名称:常用烃基的名称及缩写,如:甲基(Me-)、乙基(Et-)、正丁基(n-Bu-)、苯基(Ph-)、芳基(Ar-)等。
系统命名法原则及各类有机化合物的命名:选择含特征官能团的最长碳链作主链,从靠近官能团的一端开始编号,取代基排序按“次序规则”。
2、顺、反异构体命名顺、反命名法:两个相同基团在双键同侧的为顺式,异侧的为反式。
Z、E命名法:按‘次序规则’,优先基团在双键同侧的为Z型,异侧的为E型。
3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法:手性碳原子(C*)构型的确定,先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序,将次序最低的基团远离观察者,其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时,记为‘R 构型’,否则记为‘S 构型’。
4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时,应选取其中的一个作为母体官能团,其余的官能团作为取代基(个别有例外)。
一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择:—COOH ,—SO 3H ,—COOR ,—COCl ,—CONH 2,—CN ,—CHO ,-C=O ,—OH ,—SH ,—NH 2,—C≡C—,—C=C —,—OR ,—R,—X ,—NO 2例如:CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2OH 6-羟基-2-己酮2-羟基-4-溴-1-苯磺酸CH 2=CHCH 2CH 2C≡CH 1-己烯-5-炔5、一些常用见化合物的习惯名称(俗名)或名称缩写如:氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸;THF 、NBS 、TNT 、DMSO 、DMF 等。
药学专业硕士研究生入学初试考试课程考试大纲编辑: 吴新浏览次数:1153 来源:药学院说明:本大纲包括《微生物学》、《生物化学》、《药物化学》、《药理学》的考试大纲,上述课程中每门课试卷总分为150分。
考生除考《生物化学》外,再在《微生物学》、《药物化学》、《药理学》三门中任选一门作答,多选不得分,考试总时间为3小时。
政治理论、外国语满分为100分,《生物化学》+《微生物学》或《药物化学》或《药理学》满分为300分。
考试课目一:(必考)课程名称:生物化学一、考试的总体要求要求学生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论,掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法,能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
二、考试的内容及比例内容:1、蛋白质化学:掌握蛋白质的元素、氨基酸组成,蛋白质的结构规律、溶液性质;理解蛋白质的生物学功能,蛋白质分子结构与功能的关系;了解、掌握蛋白质的分类,氨基酸序列分析,主要的蛋白质研究技术及其应用。
2、核酸化学:掌握核酸(DNA、RNA)的组成与结构规律、特点,核酸的溶液性质,核酸的生物学功能;了解原核及真核生物基因组的特点,核酸的序列测定原理与基本程序。
3、酶学:掌握酶的分类、命名,化学本质,酶催化作用特点,酶反应的动力学规律,辅酶的组成、性质与功能;理解酶的催化作用机理及相关学说,掌握米氏方程的意义及应用;了解多种特殊酶的性质与功能,酶活力测定、生产制备的基本情况。
4、维生素与激素:掌握维生素、抗生素与激素的定义、分类及基本特点;理解维生素与辅酶的关系,激素的作用机理;了解激素分泌的三级调节体系。
5、新陈代谢总论与生物氧化:掌握新陈代谢的相关基本概念,生物氧化的定义、特点;理解、掌握生物氧化体系及相关机理;了解解释氧化磷酸化作用的多种学说。
6、糖代谢:理解和掌握糖分解代谢的主要途径、化学历程和各自的生物学意义,相互间联系及代谢调节规律;掌握代谢能量的计算方法;了解糖合成的基本规律。
广东药学院硕士研究生入学统一考试《药学综合二》考试大纲考查目标药学综合二考试范围为生物化学、分子生物学和细胞生物学。
要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间满分为300分。
考试时间为180分钟。
一、生物化学生物化学研究生入学考试是为所招收与生物化学有关专业硕士研究生而实施的具有选拔功能的水平考试。
生物化学是研究生命的化学组成及其在生命活动中变化规律的一门学科。
其任务主要是从分子水平阐明生物体的化学组成,及其在生命活动中所进行的化学变化与其调控规律等生命现象的本质。
当今生物化学越来越多的成为生命科学的共同语言,尤其是基因信息的传递、基因重组与基因工程、基因组学与医药学等知识点已成为生命科学领域的前沿学科。
在工业、农业、食品工业和医药的发展中也发挥出越来越明显的促进作用。
要求考生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论;掌握各类生化物质的结构、性质、功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径和调控方法;能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
参考书:王镜岩等. 《生物化学》上、下册,第三版. 北京:高等教育出版社,2002第一章糖类1. 糖类的概念及功能2. 重要的单糖、二糖、寡糖和多糖的结构和性质3. 糖的鉴定原理第二章脂质1. 生物体内脂质的分类,其代表脂及各自特点2. 甘油脂、磷脂以及脂肪酸特性3. 油脂和甘油磷脂的结构与性质第三章蛋白质化学1.蛋白质的化学组成,20种氨基酸的简写符号2.氨基酸的理化性质及化学反应3.蛋白质分子的结构(一级、二级、高级结构的概念及形式)4.蛋白质一级结构测定的一般步骤5.蛋白质的理化性质及分离纯化和纯度鉴定的方法6.蛋白质的变性作用7.蛋白质结构与功能的关系第四章酶1.酶的概念及酶的特点2.酶的分类及命名3.酶活性调节的因素和酶的作用机制4.酶的分离提纯基本方法5.酶促反应动力学以及酶活力的测定6.其他酶如抗体酶、核酶,固定化酶基本概念和应用第五章维生素与辅酶1.维生素的分类及性质2.各种维生素的活性形式、生理功能第六章核酸化学1.核酸的组成与结构2.核酸的理化性质3.核酸的研究方法第七章激素1.激素的分类2.激素的化学本质;激素的合成与分泌3.常见激素的结构和功能(甲状腺素、肾上腺素、胰岛素、胰高血糖素)4.激素作用机理第八章新陈代谢和生物能学1.新陈代谢的概念、类型及其特点2.ATP与高能磷酸化合物3.ATP的生物学功能4.电子传递过程与ATP的生成5.呼吸链的组分、呼吸链中传递体的排列顺序第九章糖的分解代谢和合成代谢1.糖的代谢途径,包括物质代谢、能量代谢和有关的酶2.糖的无氧分解、有氧氧化的概念、部位和过程3.糖异生作用的概念、场所、原料及主要途径4.糖原合成作用的概念、反应步骤及限速酶5.糖酵解、丙酮酸的氧化脱羧和三羧酸循环的反应过程及催化反应的关键酶6.光合作用的概况7.光呼吸和C4途径第十章脂类的代谢与合成1.脂肪动员的概念、限速酶;甘油代谢2.脂肪酸的 -氧化过程及其能量的计算3.酮体的生成和利用4.胆固醇合成的部位、原料及胆固醇的转化及排泄5.血脂及血浆脂蛋白第十一章氨基酸代谢1.蛋白质的酶促降解、氨基酸的吸收及必需氨基酸的概念2.氨基酸的一般代谢:脱氨基作用及脱羧基作用3.氨基酸的几种脱氨基的作用方式4.谷氨酸氧化脱氨作用5.转氨基作用:概念、酶及辅酶6.联合脱氨基作用:概念、过程及嘌呤核苷酸循环7.氨基酸的脱羧基作用8.氨的来源与去路9.尿素合成的部位、鸟氨酸循环的基本步骤、尿素分子中2个氮原子的来源及鸟氨酸循环的意义10.α–酮酸的代谢及谷氨酸彻底氧化中产生的ATP11.氨基酸合成途径的6种类型12.一碳单位的概念、来源、运载体及生理意义第十二章核酸的代谢1.嘌呤和嘧啶核苷酸分解代谢的终产物2.核苷酸合成的两条途径(从头合成及补救途径)的概念及合成部位3.从头合成中嘌呤核及嘧啶核各原子的来源及合成的基本过程4.脱氧核苷酸的生成5.核苷酸的补救途径6.核苷酸从头合成的抗代谢物二、分子生物学《分子生物学》考试大纲适用于广东药学院微生物与生化药学专业的硕士研究生入学考试。
硕士研究生入学考试《药学业务综合二》考试大纲科目代码:614第一部分考试说明一、考试性质该考试大纲适用于药学专业硕士研究生入学考试。
考试对象为硕士研究生入学考试的准考考生。
二、考试的范围考试范围主要涉及有机化学部分和分析化学部分,考查要点详见本纲第二部分。
三、评价目标在考查基本知识、基本理论的基础上,注重考查考生灵活运用这些基础知识观察和解决实际问题的能力。
四、考生形式与试卷结构(一)答卷方式:笔试、闭卷。
(二)答题时间:180 分钟。
(三)各部分内容的考查比例试卷满分为 300 分,其中有机化学部分、分析化学部分各占 150分。
有机化学基础知识(基本概念、基本理论、基本反应)约占 25%有机合成约占7.5%反应机理约占7.5%推断结构(含波谱分析)约占5%有机化学实验约占5%分析化学基础知识约占30%分析化学应用部分约占10%分析化学综合部分约占10%五、参考书目1.《有机化学》(上、下册)第六版,李景宁主编,高等教育出版社,2018 年 11 月;2.《基础有机化学》(上、下册)第四版,邢其毅主编,高等教育出版社,2017 年 2 月;3.《分析化学》第九版,邸欣主编,人民卫生出版社,2023 年 6 月出版。
第二部分考查要点有机化学部分一、绪论1.共价键的相关概念2.有机化合物结构式的表达方法3.同分异构现象4.有机化合物的性质特点5.有机化合物分类及官能团概念二、烷烃1.烷烃的系统命名法2.烷烃的构象与分子内能的关系3.游离基取代反应机理4.普通命名法5.C-H 键活性与游离基稳定性的关系三、单烯烃1.烯烃的系统命名法(包括Z/E命名法)2.烯烃的化学性质(加成反应、氧化反应、α-H取代反应)3.亲电加成反应机理4.烯烃的催化加氢及聚合反应5.诱导效应对烯烃化学性质的影响6.碳正离子稳定性四、炔烃和二烯烃1.炔烃及二烯烃的系统命名法(包括Z/E命名法)2.炔烃的化学性质(加成反应、氧化反应、端基炔烃的衍生化)3.共轭二烯烃的特殊化学性质(1,2-及1,4-加成反应)4.共轭效应5.炔烃与烯烃的加成反应的区别6.共轭效应对不饱和烃化学性质的影响7.共轭效应对碳正离子稳定性的影响五、脂环烃1.桥环及螺环烃的系统命名法2.环烃的构象及其稳定性3.取代环己烷的优势构象的表达4.脂环烃的加成开环反应六、对映异构1.对映异构体的 Fisher 投影式及其 R/S 命名法2.亲电加成反应的立体化学3.手性及手性分子的判断4.外消旋体拆分的方法及意义七、芳烃1.苯环的结构特点及其衍生物的命名2.苯环上的亲电取代反应及其机理3.定位基及定位效应4.芳香性及 Huckel 规则5.苯环上取代基的相关反应α-H反应为重点6.多苯芳烃的结构特点八、有机化合物的结构表征1.紫外光谱的原理及其应用2.红外光谱的原理及其应用3.核磁共振氢谱的原理及其应用4.吸收峰信号与能级跃迁的关系5.质谱吸收峰信号的来源九、卤代烃1.C-X 的强度与卤代烃的反应活性关系2.卤代烃的化学反应(取代反应、消除反应、金属有机化合物的制备及其应用)3.SN 1 和 SN2 反应机理4.β-消除反应机理5.竞争反应的条件控制6.卤代烃在有机合成中的应用十、醇、酚、醚1.醇分子 C-O 键和O-H 键断裂(取代反应和消除反应)2.酚羟基的弱酸性及其对苯环亲电取代反应的影响3.醚的氧桥构建方法及酸碱性条件下的断键特点4.E1/E2-消除反应机理5.醇在酸性条件下的重排反应6.邻二醇的反应特点十一、醛和酮1.醛酮的系统命名法及其与醇命名法的一致性2.醛酮的化学反应(亲核加成反应、还原反应、氧化反应、歧化反应、α-H的相关反应)3.醛酮的亲核加成反应机理4.羟醛缩合反应及其在有机合成中的应用5.α,β-不饱和醛酮的加成反应特点6.酮式-烯醇式互变异构7.重要的人名反应8.Cram 规则9.醛酮的一般制备方法十二、羧酸1.羧酸的分类及命名方法2.羧酸的化学性质(酸性、取代反应、脱羧反应、还原反应)3.羧酸成酯反应的机理4.酸性强弱判断的基本理论5.多元羧酸的特征反应6.多官能团的反应特点(醇酸、酮酸、氨基酸)十三、羧酸衍生物1.羧酸衍生物的分类及命名方法2.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应历程3.Claisen 酯缩合反应4.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中应用5.酰胺的相对稳定性6.有机合成设计的一般思路十四、含氮有机化合物1.硝基化合物和胺类的分类及命名方法2.脂肪胺和芳香胺的化学性质(碱性、N-衍生化反应、分解反应、还原反应)3.芳香族重氮盐在有机合成中的应用4.亲核重排反应的机理5.含氮化合物碱性强弱判断的基本理论6.亲电及游离基重排反应7.Cope 消除和 Hofmann 消除的机理十五、含硫、含磷和含硅有机化合物1.含硫、含磷和含硅有机化合物的分子结构特点2.Wittig 试剂的合成及其在有机合成中的应用3.有机硫试剂在有机合成中的应用4.有机硅化合物的反应特点5.有机磷配体和有机磷农药6.有机硅材料十六、有机过渡金属化合物1.有机过渡金属化合物的分子结构特点2.过渡金属π-配合物在有机合成中的应用3.有机过渡金属化合物的催化原理十七、周环反应1.周环反应的特点2.电环化反应和周环反应的条件与结果3.分子轨道理论对周环反应的解释十八、杂环化合物1.芳香杂环的分子结构特点2.五元杂环上的亲电取代反应3.杂环化合物的一般合成方法十九、糖类化合物1.单糖分子的结构与反应特点2.单糖的环状分子结构3.α-1,4-苷键和β-1,4-苷键二十、蛋白质和核酸1.常见氨基酸的分类和命名2.等电点的概念和应用3.蛋白质的多级结构特点4.多肽的构建方法5.核苷和核苷酸二十一、萜类和甾族化合物1.萜类化合物的结构特点2.甾族化合物与激素类药物分析化学部分一、误差和分析数据处理1.系统误差、偶然误差的产生原因和减免方法;准确度、精密度的定义及其相互关系。
广东药学院硕士研究生入学统一考试药学综合考试大纲考查目标药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。
要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间满分为300分(其中有机化学部分约为100分,分析化学部分约为100分,药理学部分约为100分)。
考试时间为180分钟。
有机化学部分考试内容:一、有机化合物命名1、系统命名法C、H原子名称:C(伯、仲、叔、季),H(伯、仲、叔)基的名称:常用基的名称及缩写,如:甲基(Me-)、乙基(Et-)、正丁基(n-Bu-)、苯基(Ph-)、芳基(Ar-)等系统命名法原则及各类有机化合物的命名:选择含特征官能团的最长链作主链,从靠近官能团的一端开始编号,取代基排序按“次序规则”2、顺、反异构体命名顺、反或Z、E命名法:按‘次序规则’,序数大的基在同侧为顺(Z),否则为反(E)。
3、含手性碳的手性分子命名R、S命名法:C*构型的确定,从离序数最小基的最远方向看,其余3基的序数由大到小为顺磁针记作‘R’,否则记作‘S’4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时,一般按下列顺序,选取其中最优者为主体名,其余作取代基(个别有例外)。
一些主要官能团按优先递减排序如下:—COOH,—SO3H,—COOR,—COCl,—CONH2,—CN,—CHO,=C=O(酮),—OH,—SH,—NH2,—C≡C—,—C=C—,—OR,—X,—NO2例如:CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6—羟基—2—己酮3H2—羟基—4—溴——苯磺酸CH2=CHCH2CH2C≡CH 1—己烯—5—炔5、一些常用物质的俗名(习惯名称)或名称缩写如:氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸;THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等二、有机化合物结构1、同分异构异构体类型:构造异构(C架、位置、官能团),立体异构(顺反、对映)异构体书写:写一般常见物质或结构较简单物质的同分异构体如写分子式为C5H10、C5H12同分异构体等互变异构现象:酮式—烯醇式互变异构、糖类链状与环状互变异构等2、构象分析画饱和环状物(环己烷类、单糖类等)、乙烷及丁烷等物质的构象3、结构理论杂化轨道理论:何为SP,SP2,SP3分子轨道理论:掌握丁二烯、烯丙基、苯等分子轨道共振论:共振式书写及共振论应用空间效应:掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释共轭效应与诱导效应及其应用:掌握1、2与1、4加成解释,诱导效应对物质酸碱性的影响(诱导效应的加和性与传递性)芳基取代定位规则及其应用:掌握两类定位基及定位效应O、P-定位基定位效应:O- -NH2 -OH﹥-OR﹥-R﹥-Xm-定位基定位效应:+NH3–NO2–CN –COOH –COR –CF3构型与构型转化:S N2构型转化;S N1构型部分转化(±);环加成构型保持;电环化产物构型要根据反应条件来确定;环氧开环为反式;炔烃Pd—C催化加氢为顺式、Na(NH3)还原加氢为反式三、有机化合物性质1、物理性质一般物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等,主要决定与物质组成、物质分子量及分子极性等(分子间作用力)主要波谱数据:掌握常见物质的IR与NMR(氢谱)数据2、化学性质各类物质主要化学反应取代反应:亲电反应—芳环卤化、硝化、磺化、F-C反应等(注意定位规则)。
反应速度:Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2m-定位基会阻碍F-C反应亲核取代—S N1反应R3CX﹥C=C-CX﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X(桥碳叔卤例外,不易发生S N1反应)S N2反应C=C-CX、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX芳卤的亲核取代中,芳环上吸电基越多越有利。
自由基取代—烷烃卤化、特定条件下(如高温)烯烃中α-H的卤化等加成反应:亲电加成—烯、炔(碳碳不饱和键)加成(加HX、H20、HOX、X2硼氢化反应等)亲核加成—醛、酮(碳氧不饱和键)加成(加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、Ph3P=CHR等),反应受位阻效应影响:HCHO>R-CHO>CH3COR>环酮>RCOR环加成——共轭二烯与亲二烯体反应(D-A反应)其他加成—加氢反应、环丙烷类开环反应等聚合反应:加聚——烯、炔的聚合(低分子聚合、多分子聚合成高分子)缩聚——如苯的聚合、羟基酸的聚合消去反应:E1、E2反应卤代物消去HX(强碱、高温下),一般生成连烷基最多的烯,但环卤要根据构象分析a、a共平面易消去醇消去水(强酸、高温下)成烯氧化还原:烯、炔的氧化(KmnO4、K2Cr2O7、O3等),醇氧化与脱氢成醛酮或羧酸,醛氧化成羧酸,胺及酚氧化成醌醛、酮还原成醇或烃,羧酸与羧酸衍生物还原成醇,硝基化合物还原成胺或偶氮化合物等歧化(自氧化还原)反应,如HCHO、PhCHO等无α-H的醛的Cannizzaro反应(浓碱条件下,其一分子氧化成酸,另一分子还原成醇)酸碱性反应:pKa值,诱导效应等结构对酸碱性的影响,物质酸碱性比较:酸:R-SO3H>Ar-COOH>R-COOH>H2CO3>Ar-OH>R-OH>R-C≡CH碱:R4N-OH>R2NH>RNH2>NH3>ArNH2>RCONH2>RCO-NH-COR酯化与水解反应:酯化反应,饱和卤代物的水解羧酸衍生物的水解RCOX>RCO3CR>RCOOR>RCONH2缩合反应:醛酮羟基缩合(弱碱条件下)酯缩合(Claisen缩合,强碱条件下),利用乙酰乙酸乙酯经酮式水解合成甲基酮,利用丙二酸酯经水解合成羧酸重排反应:S N1与E1反应中的重排、烯炔加成中的重排(C+旁边有叔C或季C),酰胺重排(Hofmann重排)、烯丙醚重排(Claisen重排)、酚酯重排(Fries重排)重氮化反应:利用重氮化反应可使芳环氨基被其他原子或原子团置换其他反应:碳烯插入反应、电环化反应、某些复杂反应(如热解反应等)、偶联反应等四、有机反应机理a)离子型反应机理亲电取代机理:芳环亲电取代机理亲核取代机理:S N1、S N2机理,芳卤被取代机理(苯炔机理)亲电加成机理:烯炔(碳碳不饱和键)加HX、X2等试剂机理亲核加成机理:醛、酮(碳氧不饱和键)加成机理酯化与水解反应机理:酯化机理,羧酸衍生物的水解机理缩合反应机理:醛酮羟醛缩合机理b)自由基反应机理自由基取代机理:烷烃卤化机理自由基加成机理:烯烃加HBr(R-O-O-R催化)机理自由基聚合:烯烃多聚机理c)重排反应机理S N1与E1反应中的重排、烯炔加成中的重排(C+旁边有叔C或季C)及酰胺重排(Hofmann 重排)等机理d)周环反应机理反应时前线轨道遵从对称性守恒原理五、有机化合物制备(合成)有机化合物制备或合成,即是实现各类有机物的相互转化。
其主要涉及三个方面的问题:碳架变化、官能团转换、构型控制。
a)碳架变化碳链增长的反应亲核取代:R—X+NaCN [NaC≡CR、NaCH(COOEt)2、Na+、CH3COC—、HCOOEt、R2CuLi] R-CN亲核加成:C=O+HCN [RMgX、Ph3P=CHR] ……C=C—C=O+R2CuLi R-C-CH-CO缩合反应:醛酮羟醛缩合、酯缩合……亲电取代:苯(芳环)+R-X(R-CH=CH2、R-COX)Ar-R(……)聚合反应:n.CH2=CH2(-CH2—CH2-)n重排反应:烯丙醚重排(Claisen重排)PhO-C-C=C ……酚酯重排(Fries重排)PhO-COR ……碳链缩短的反应氧化反应:碳碳重键氧化R-C=C (R-C≡C)邻二醇氧化-COH-COH-脱羧反应:R-COOH + Ag2O(HgO) + Br R-BrHOOC-CH2-COOH CH3-COOHR-CHOH-COOH R-CHO卤仿反应:R-CO-CH3 + NaOX (X2 + NaOH) R-COOH酰胺重排:R-CONH2 +Br2 +OH—R-NH2缩合逆反应:R2C=CH-CHO + OH—(H2O)R2C=O + CH3CHO 成环反应三元环:碳烯插入C=C + CH2I2 + Cu-Zn ……丙二酸酯合成CH2(COOEt)2+ X-CH2CH2X(NaOC2H5) ……四元环:丁二烯类电环化反应成四元环五元环:HOOCCH2CH2CH2CH2COOH + BaO(加热)环戊酮C-CO-C-C-CO-C + OH—(加热) 缩合反应EtOOC-C-C-C-C-COOEt + NaOEt … +H3+O缩合六元环:D-A反应成六元环己三烯类电环化反应成六元环HOOC-C-C-C-C-C-COOH + BaO(加热) 环己酮开环反应氧化:环烯类氧化开环环己烷与浓HNO3共热氧化开环成己二酸苯在高温下催化氧化开环成丁烯二酸酐加成:3、4、5元环高温下催化加H23元环加HX3、4元环加H2周环,缩合反应的逆反应:2、官能团转换取代与加成:R-X + H2O(NH3、NaOR、NaCN) ROH(…)Ar-H (卤化、硝化、磺化、F-C反应)……R-OH + HX ……R-COOH RCOX、RCO-O-OCR、RCONH2、RCOOR羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应重氮化反应可使芳环氨基转换成其他原子或原子团烯加水成醇,炔加水成醛酮,烯与炔加HX或X2成卤代物、加HOX成卤代醇、催化加氢成烷,烯硼氢化氧化水解生成反马氏规则的醇,炔硼氢化氧化水解成醛(酸化水解成烯)环氧化物加水、加HX、加ROH分别成邻二醇(反式)、卤代醇、醚醇环丙烷类加HX成卤代物(符合马氏规则)氧化还原:芳烃用KMnO4等氧化成羧酸Ar-R + KMnO4Ar-COOH甲苯类用CrO3等氧化成芳醛Ar-CH3+ CrO3Ar-CHO烯烃用过酸氧化成环氧化合物R-CH=CH-R + PhCO3H环氧化合物烯烃用碱性稀KMnO4氧化成邻二醇(顺式)、用酸式浓KMnO4等氧化断裂成羧酸、用O3氧化断链成醛或酮炔用KMnO4、O3等氧化断链成羧酸R-OH氧化(脱氢)醛或酮R-OH + KMnO4 R-COOHAr-OH(Ar-NH2)氧化醌含π键化合物,如含C=C、C=O、CN、NO2等基团的化合物均可以通过还原实现官能团转换。
一般常用还原方法有催化加氢及化学试剂还原。
催化加氢反应的活性次序是:烯、炔、酰卤、腈>醛、酮、环氧、硝基化合物>酯、酰胺。
对于含C=O、CN、NO2等基团的化合物,还可以用LiALH4、NaBH4试剂还原,其还原反应活性次序是:酰卤、醛、酮>环氧、酯、酰胺>腈、硝基化合物、羧酸。