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HPLC法测定呋塞米中有关物质的含量作者：wangyu 科研信息来源：文献资料点击数：228 更新时间：2007-12-3[关键词]：呋塞米,高效液相色谱法,利尿药,托拉塞米,布美他尼健康网讯：呋塞米(Furosemide)是一种强效利尿药，应用于临床已 30余年，其标准已被2005年版《中国药典》（二部）收载。
近 20年来除了托拉塞米和布美他尼，注射剂利尿药很少有新的品种产生、呋塞米注射液是一个比较成熟的品种，临床用量非常大）从呋塞米化学结构来看，呋塞米具有酰胺基，易被氧化分解，注射液的稳定性不够理想，而注射用吠塞米却能很好的解决这个问题。
由于现有《中国药典》标准中还未见注射用呋塞米中有关物质的含量控制项，故笔者建立了测定注射用呋塞米中有关物质含量的高效液相色谱法。
1 仪器与试药Shimadzu 10-VP高效液相色谱仪及CLASS-VP色谱工几作站（日本岛津公司）。
呋塞米原料药（江苏亚邦药业有限公司，纯度：99.7%，批号：030801）；注射用呋塞米（湖南中南科伦药业有限公司，规格：20mg，批号：20050220、20050221、20050222）；呋塞米注射液（山西省某药厂、安徽省某药厂、黑龙江省某药厂、海南省某药厂、河南省某药厂，规格均为每支20mg，批号：200609201、 061201、20060821、061101、060901）：四氢呋喃为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为超纯水2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：Hypersil-ODS（150mm×4.6mm，5μm）；流动相：水-四氢呋喃-冰醋酸（70;30:1）；检测波长：254nm；流速：1.OmL·min-1；进样量：20μL。
2.2 溶液的制备2.2.1 对照品溶液：精密称取呋塞米原料药适量，加流动相溶解并稀释制成浓度为1mg·mL-1的溶液，作为对照品溶液。
2.2.2 样品溶液：取样品5瓶，倾出内容物，研细，准确称取适量（约相当于呋塞米25mg），置于25mL棕色容量瓶中，加流动相溶解并稀释制成浓度为1mg·mL-1的溶液，作为样品溶液。
2005年版《中国药典》（二部）试药（一）本试药系指在2005年版《中国药典》（二部）中供各项试验用的试剂，不包括各种色谱用的吸附剂、载体与填充剂。
除生化试剂与指示剂外，一般常用化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯4个等级，选用时可参考下列原则：(1) 标定滴定液用基准试剂；(2) 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂；(3) 制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂；(4) 制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。
一水合碳酸钠 Sodium Carbonate Monohydrate [Na2CO3·H2O＝124.00] 本品为白色斜方晶体；有引湿性，加热至100℃失水。
在水中易溶,在乙醇中不溶。
一氧化铅 Lead Monoxide [PbO＝223.20] 本品为黄色至橙黄色粉末或结晶；加热至300～500℃时变为四氧化三铅，温度再升高时又变为一氧化铅。
在热的氢氧化钠溶液、醋酸或稀硝酸中溶解。
一氯化碘 Iodine Monochloride [ICl＝162.36] 本品为棕红色油状液体或暗红色结晶；具强烈刺激性，有氯和碘的臭气；有腐蚀性和氧化性。
乙二胺四醋酸二钠 Disodium Edetate [C10H14N2Na2O8·2H2O＝372.24] 本品为白色结晶性粉末。
在水中溶解，在乙醇中极微溶解。
乙氧基黄叱精 Ethoxychrysoidine Hydrochloride [C14H16N4O·HCl＝292.77] 本品为深红棕色或黑褐色粉末。
在水或乙醇中溶解。
乙腈 Acetonitrile [CH3CN＝41.05] 本品为无色透明液体；微有醚样臭气；易燃。
与水或乙醇能任意混合。
乙酰丙酮 Acetylacetone [CH3COCH2COCH3＝100.12] 本品为无色或淡黄色液体；微有丙酮和乙酸的臭气；易燃。
高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量何建锋;郭瑞锋;郄冰冰【摘要】目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法色谱柱为岛津VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.5%十二烷基硫酸钠溶液(用70%磷酸调节pH至2.7)-乙腈(35:65),检测波长210 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min.结果盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品质量浓度线性范围分别为10.12～505.6 μg/mL(r=0.999 9)和2.36～118.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为100.17%(RSD=1.22%)和99.43%(RSD=0.84%).结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中两组分的质量控制方法.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)005【总页数】2页(P22-23)【关键词】高效液相色谱法;复方地芬诺酯片;盐酸地芬诺酯;硫酸阿托品;含量测定【作者】何建锋;郭瑞锋;郄冰冰【作者单位】河北省邯郸市中医院,河北,邯郸,056001;河北省药品检验所,河北,石家庄,050011;河北省药品检验所,河北,石家庄,050011【正文语种】中文【中图分类】R927.2;R975+.4复方地芬诺酯片是由盐酸地芬诺酯2.5 mg和硫酸阿托品0.025 mg组成的复方制剂，2005年版《中国药典（二部）》中分别采用两种高效液相色谱（HPLC）系统测定两组分含量，操作烦琐。
本试验建立了一种能同时测定两组分含量的HPLC 法，方法简便、快捷，结果准确、可靠，可很好地控制该产品的内在质量。
1 仪器与试药LC-2020A HT系列高效液相色谱仪，LC-solution色谱工作站（日本岛津）；Sartorius BP211D分析天平。
盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品对照品（中国药品生物制品检定所）；复方地芬诺酯片（河北赛克药业有限公司，批号为 20060401，20060402，20060403)；十二烷基硫酸钠、乙腈、磷酸均为色谱级，试验用水为纯化水。
华蟾素片的含量及释放度测定田磊【摘要】目的建立华蟾素片的含量测定和释放度测定方法.方法采用紫外分光光度法,在555 nm波长处测定吸光度,分别测定华蟾素片的含量和释放度.结果 5-羟色胺质量浓度在1.862～18.620μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.20%,RSD=0.38%(n=9);样品的批内释放均一性与批间释放重现性均较好.结论所用方法简便、可靠,能够满足华蟾素片释放度和含量测定的要求.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)017【总页数】2页(P18-19)【关键词】华蟾素片;紫外分光光度法;5-羟色胺【作者】田磊【作者单位】淮北矿业股份有限公司职业病防治院药剂科,安徽,淮北,235000【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0华蟾素片为干蟾皮经加工制成的浸膏片，具有解毒、消肿、止痛的功效，对治疗中、晚期肿瘤及慢性乙型病毒性肝炎等有良好疗效[1]，原质量标准中无含量测定项[2]。
为有效控制药品质量，笔者参考相关文献[3-4]，以制剂中主要成分吲哚类总生物碱5-羟色胺为指标，建立了华蟾素片释放度和含量的测定方法，报道如下。
1 仪器与试药ZRS-8G型智能溶出度测定仪（天津大学无线电厂）；UV-2401型紫外分光光度计（日本岛津）；梅特勒AE-240型电子分析天平。
5-羟色胺对照品（中国药品生物制品检定所，批号为111656-200401）；华蟾素片（安徽金蟾生化股份有限公司，规格为0.3 g，批号分别为 090601，090602，090603）；盐酸、对二甲氨基苯甲醛、磷酸二氢钾、氢氧化钠均为分析纯，水为纯化水。
2 方法与结果2.1 5-羟色胺含量测定2.1.1 溶液制备精密称取置五氧化二磷干燥器中真空干燥至恒重的5-羟色胺对照品9.31 mg，置50 mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20 mL，置100 mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
中国药典二部标准中国药典二部标准凡例(2005年版)《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
“凡例”是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。
“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。
凡例和附录中采用“除另有规定外”这一修饰语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，在正文品种中另作规定，并按此规定执行。
药典中引用的药品系指本版药典收载的并符合规定的品种。
附录中收载的指导原则，是为执行药典、考察药品质量所制定的指导性规定，不作为法定标准。
名称及编排一、正文品种收载的中文药品名称系按照《中国药品通用名称》推荐的名称及其命名原则命名，药典收载的中文药品名称均为法定名称，英文名除另有规定外，均采用国际非专利药名(INN)。
有机药物化学名称应根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定与国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的命名系统一致。
二、药品化学结构式采用世界卫生组织（WHO）推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。
三、正文品种按中文药品名称笔画顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形─丨ノ丶フ的顺序排列；单方制剂排在原料药后面；生物制品集中编排；附录包括制剂通则、通用检测方法和指导原则，按分类编码；索引分列按汉语拼音顺序排序的中文索引，英文名和中文名对照索引排列。
四、每一品种项下根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有：(1)品名(包括中文名、汉语拼音名与英文名)；(2)有机药物的结构式；(3)分子式与分子量；(4)来源或有机药物的化学名称；(5)含量或效价规定；(6)处方；(7)制法；(8)性状；(9)鉴别；(10)检查；(11)含量或效价测定；(12)类别；(13)规格；(14)贮藏；(15)制剂等。
标准规定五、性状项下记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。
(1)外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定。
氟检查标准操作规程1 简述本法（中国药典2005年版二部附录Ⅷ E）系用于检查含氟有机药物中氟的含量。
其原理为有机氟化合物经氧瓶燃烧法燃烧分解为无机氟化物后，在pH4.3时，F-1与茜素氟蓝和Ce3+以1:1:1结合成蓝紫色螯合物；用氟对照溶液经同法处理后，在610nm的波长处分别测定吸光度。
2 仪器与用具2.1 燃烧瓶根据供试品取量选用适宜的燃烧瓶（见氧氟燃烧法标准操作规范）。
2.2 紫外-可见分光光度计。
3 试药与试液3.1 氟化钠、分析纯。
3.2 茜素氟蓝试液，见中国药典附录。
3.3 硝酸亚铈试液，见中国药典附录。
4 操作方法4.1 氟对照溶液的制备精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml 相当于20µg的F）。
4.2 供试品溶液的制备取供试品适量（约相当于含氟2.0mg），精密称定，照氧瓶燃烧法标准操作规范进行有机破坏，用水20ml为吸收液，俟吸收完全后，再振摇2～3分钟，将吸收液移置100ml量瓶中，用水少量冲洗瓶塞及铂丝，合并洗液及吸收液，加水稀释至刻度，摇匀。
即得。
4.3 比色测定精密量取供试品溶液与氟对照溶液各2ml，分别置50ml量瓶中，各加茜素氟蓝试液10.0ml，摇匀，再加12%醋酸钠的稀醋酸溶液3.0ml与硝酸亚铈试液10ml，加水稀释至刻度，摇匀，在暗处放置1小时，照紫外-可见分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ A），置2cm吸收池中，在610nm波长处分别测定吸光度，计算，即得。
5 注意事项5.1 样品燃烧分解必须完全（应无灰色、黑色颗粒）。
5.2 本法灵敏度高，在测定中，过量的12%醋酸钠的稀醋酸溶液可使吸光度偏底，故各试剂的加入量应准确，而且各试剂加入顺序对测定吸光度有影响，必须按规定顺序加入，不能颠倒。
5.3 显色试剂加入后的放置时间对吸光度也有影响，应注意对照溶液和供试品溶液加入显色剂后放置时间要一致，暗处放置1小时以保证反应完全。
2005年版《中国药典》（二部）试药（二）玻璃酸钾 Potassium Hyaluronate 本品为白色疏松絮状或片状物。
在水中易溶。
[检查] 干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过10％（附录Ⅷ L）。
总氮量按干燥品计算，含总氮量应为3～4％（附录Ⅶ D第一法）。
炽灼残渣遗留残渣按干燥品计算为14～18％（附录Ⅷ N）。
粘度 0.15％水溶液的运动粘度（附录Ⅵ G第一法）为5～6mm2/s。
pH值 0.15％水溶液的pH值（附录Ⅵ H）应为6.0～7.0。
枸橼酸 Citric Acid [C6H8O7·H2O＝210.14] 本品为白色结晶或颗粒，易风化，有引湿性。
在水或乙醇中易溶。
枸橼酸钠 Sodium Citrate [C6H5Na3O7·2H2O＝294.10] 本品为白色结晶或粉末。
在水中易溶，在乙醇中不溶。
枸橼酸铵 Ammonium Citrate，Tribasic [C6H17N3O7=243.22] 本品为白色粉末；易潮解。
在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
咪唑 Imidazole [C3H4N2＝68.08] 本品为白色半透明结晶。
在水、乙醇、乙醚或吡啶中易溶，在苯中微溶，在石油醚中极微溶解。
钙黄绿素 Calcein [C30H24N2Na2O13＝666.51] 本品为鲜黄色粉末。
在水中溶解，在无水乙醇或乙醚中不溶。
钙紫红素 Calcon [C20H13N2NaO5S＝416.39] 本品为棕色或棕黑色粉末。
在水或乙醇中溶解。
钙-羧酸 Calcon Carboxylic Acid 本品为棕色到黑色结晶或褐色粉末。
易溶于碱液和氨水，微溶于水。
钠石灰 Soda Lime 本品为氢氧化钠与氧化钙的混合物，经用特殊指示剂着色后制成的粉红色小粒，吸收二氧化碳后颜色逐渐变淡。
钨酸钠 Sodium Wolframate [Na2WO4·2H2O＝329.86] 本品为白色结晶性粉末；易风化。
2005年版《中国药典》（二部）试药（一）本试药系指在2005年版《中国药典》（二部）中供各项试验用的试剂，不包括各种色谱用的吸附剂、载体与填充剂。
除生化试剂与指示剂外，一般常用化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯4个等级，选用时可参考下列原则：(1) 标定滴定液用基准试剂；(2) 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂；(3) 制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂；(4) 制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。
一水合碳酸钠 Sodium Carbonate Monohydrate [Na2CO3·H2O＝124.00] 本品为白色斜方晶体；有引湿性，加热至100℃失水。
在水中易溶,在乙醇中不溶。
一氧化铅 Lead Monoxide [PbO＝223.20] 本品为黄色至橙黄色粉末或结晶；加热至300～500℃时变为四氧化三铅，温度再升高时又变为一氧化铅。
在热的氢氧化钠溶液、醋酸或稀硝酸中溶解。
一氯化碘 Iodine Monochloride [ICl＝162.36] 本品为棕红色油状液体或暗红色结晶；具强烈刺激性，有氯和碘的臭气；有腐蚀性和氧化性。
乙二胺四醋酸二钠 Disodium Edetate [C10H14N2Na2O8·2H2O＝372.24] 本品为白色结晶性粉末。
在水中溶解，在乙醇中极微溶解。
乙氧基黄叱精 Ethoxychrysoidine Hydrochloride [C14H16N4O·HCl＝292.77] 本品为深红棕色或黑褐色粉末。
在水或乙醇中溶解。
乙腈 Acetonitrile [CH3CN＝41.05] 本品为无色透明液体；微有醚样臭气；易燃。
与水或乙醇能任意混合。
乙酰丙酮 Acetylacetone [CH3COCH2COCH3＝100.12] 本品为无色或淡黄色液体；微有丙酮和乙酸的臭气；易燃。
2005年版《中国药典》（二部）试药（二）玻璃酸钾Potassium Hyaluronate本品为白色疏松絮状或片状物。
在水中易溶。
[检查]干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过10％（附录ⅧL）。
总氮量按干燥品计算，含总氮量应为3～4％（附录ⅦD第一法）。
炽灼残渣遗留残渣按干燥品计算为14～18％（附录ⅧN）。
粘度0.15％水溶液的运动粘度（附录ⅥG第一法）为5～6mm2/s。
pH值0.15％水溶液的pH值（附录ⅥH）应为6.0～7.0。
枸橼酸Citric Acid [C6H8O7·H2O＝210.14]本品为白色结晶或颗粒，易风化，有引湿性。
在水或乙醇中易溶。
枸橼酸钠Sodium Citrate [C6H5Na3O7·2H2O＝294.10]本品为白色结晶或粉末。
在水中易溶，在乙醇中不溶。
枸橼酸铵Ammonium Citrate，Tribasic [C6H17N3O7=243.22]本品为白色粉末；易潮解。
在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
咪唑Imidazole[C3H4N2＝68.08]本品为白色半透明结晶。
在水、乙醇、乙醚或吡啶中易溶，在苯中微溶，在石油醚中极微溶解。
钙黄绿素Calcein [C30H24N2Na2O13＝666.51]本品为鲜黄色粉末。
在水中溶解，在无水乙醇或乙醚中不溶。
钙紫红素Calcon [C20H13N2NaO5S＝416.39]本品为棕色或棕黑色粉末。
在水或乙醇中溶解。
钙-羧酸Calcon Carboxylic Acid本品为棕色到黑色结晶或褐色粉末。
易溶于碱液和氨水，微溶于水。
钠石灰SodaLime本品为氢氧化钠与氧化钙的混合物，经用特殊指示剂着色后制成的粉红色小粒，吸收二氧化碳后颜色逐渐变淡。
钨酸钠Sodium Wolframate [Na2WO4·2H2O＝329.86]本品为白色结晶性粉末；易风化。
在水中溶解，在乙醇中不溶。
氟化钠Sodium Fluoride [NaF＝41.99]本品为白色粉末或四方形结晶。
在水中溶解，水溶液有腐蚀性，能使玻璃发毛；在乙醇中不溶。
氢氟酸Hydrofluoric Acid [HF＝20.01]本品为无色发烟液体；有刺激臭，对金属与玻璃有强烈的腐蚀性。
与水或乙醇能任意混合。
氢氧化四乙基铵Tetraethylammonium Hydroxide [C8H21NO＝147.26]本品游离碱仅存在于溶液中或以水合物的形式存在，一般制成10％、25％或60％的水溶液，水溶液无色；具强腐蚀性；具极强碱性，易吸收空气中的二氧化碳。
氢氧化四甲基铵Tetramethylammonium Hydroxide [N(CH3)4OH＝91.15]本品为无色透明液体；易吸收二氧化碳；有腐蚀性。
在水或乙醇中溶解。
氢氧化钙Calcium Hydroxide[Ca(OH)2＝74.09]本品为白色结晶性粉末；易吸收二氧化碳而变成碳酸钙。
在水中微溶。
氢氧化钡Barium Hydroxide [Ba(OH)2·8H2O＝315.46]本品为白色结晶；易吸收二氧化碳而变成碳酸钡。
在水中易溶，在乙醇中微溶。
氢氧化钠Sodium Hydroxide [NaOH＝40.00]本品为白色颗粒或片状物；易吸收二氧化碳与水；有引湿性。
在水、乙醇或甘油中易溶。
氢氧化钾PotassiumHydroxide[KOH＝56.11]本品为白色颗粒或棒状物；易吸收二氧化碳生成碳酸钾；有引湿性。
在水或乙醇中溶解。
氢氧化铝AluminiumHydroxide[Al(OH)3＝78.00]本品为白色粉末；无味。
在盐酸、硫酸或氢氧化钠溶液中溶解,在水或乙醇中不溶.氢氧化锶StrontiumHydroxide[Sr(OH)2·8H2O＝265.76]本品为无色结晶或白色结晶；易潮解；在空气中吸收二氧化碳生成碳酸盐；在干燥空气中能失去7分子结晶水。
在热水或酸中溶解，在水中微溶。
氢硼化钠Sodium Borohydride [NaBH4＝37.83]本品为白色结晶性粉末，有引湿性。
在水、氨溶液、乙二胺或吡啶中溶解，在乙醚中不溶。
香草醛Vanillin[C8H8O3＝152.15]本品为白色结晶；有愉快的香气。
在乙醇、氯仿、乙醚、冰醋酸或吡啶中易溶，在油类或氢氧化钠溶液中溶解。
重铬酸钾Potassium Dichromate [K2Cr2O7＝294.18]本品为橙红色结晶，有光泽；味苦；有强氧化性。
在水中溶解，在乙醇中不溶。
胨Peptone本品为黄色或淡棕色粉末；无臭；味微苦。
在水中溶解，在乙醇或乙醚中不溶。
胆甾醇Cholesterol[C27H46O＝386.66]本品的一水合物为白色或淡黄色片状结晶；70～80℃时成为无水物；在空气中能缓慢氧化变黄。
在苯、石油醚或植物油中溶解，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。
亮绿BrilliantGreen [C27H33N2·HSO4＝482.64]本品为金黄色结晶，有光泽。
在水或乙醇中溶解，溶液呈绿色。
姜黄粉Curcuma Powder本品为姜科植物姜黄根茎的粉末，含有5％挥发油、黄色姜黄素、淀粉和树脂。
洋地黄皂甙Digitonin [C56H92O29＝1229.33]本品为白色结晶。
在无水乙醇中略溶，在乙醇中微溶，在水、氯仿或乙醚中几乎不溶。
浓过氧化氢溶液(30％) Concentrated Hydrogen Peroxide Solution [H2O2＝34.01]本品为无色透明液体；有强氧化性及腐蚀性。
与水或乙醇能任意混合。
浓氨溶液Concentrated Ammonia Solution [NH3.H2O＝35.05]本品为无色透明液体；有腐蚀性。
含NH3应为25～28％(g/g)。
与乙醇或乙醚能任意混合。
结晶紫CrystalViolet [C25H30ClN3＝407.99]本品为暗绿色粉末，有金属光泽。
在水、乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中不溶。
盐酸HydrochloricAcid[HCl＝36.46]本品为无色透明液体；有刺激性特臭；有腐蚀性；在空气中冒白烟。
含HCl应为36～38％(g/g)。
与水或乙醇能任意混合。
盐酸二氨基联苯胺Diaminobenzidine Hydrochloride [C12H14N4·4HCl·2H2O＝396.14]本品为白色或灰色粉末。
在水中溶解，溶液易氧化而变色。
盐酸甲胺Methylamine Hydrochloride [CH3NH2·HCl＝67.52]本品为白色或类白色结晶；有引湿性。
在水或无水乙醇中溶解。
盐酸半胱氨酸Cysteine Hydrochloride [CH2(SH)CH(NH2)COOH·HCl＝157.62]本品为白色结晶。
在水或乙醇中溶解。
盐酸苯甲酰精氨酰萘胺Benzoyl-DL-arginyl-naphthylamideHydrochloride[C22H25N5O2·HCl＝439.94]本品为白色结晶。
在水或乙醇中溶解。
盐酸苯肼Phenylhydrazine Hydrochloride [C6H8N2·HCl＝144.60]本品为白色或白色透明结晶；能升华。
在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中几乎不溶。
盐酸萘乙二胺N-Naphthylethylenediamine Dihydrochloride [C12H14N2·2HCl＝259.18]本品为白色微带红色或黄绿色结晶。
在热水、乙醇或稀盐酸中易溶，在水、无水乙醇或丙酮中微溶。
盐酸α－萘胺α-Naphthylamine Hydrochloride [C10H9N·HCl＝179.65]本品为白色结晶性粉末；置空气中变色。
在水、乙醇或乙醚中溶解。
盐酸羟胺HydroxylamineHydrochloride[NH2OH·HCl＝69.49]本品为白色结晶；吸湿后易分解；有腐蚀性。
在水、乙醇或甘油中溶解。
盐酸氨基脲Semicarbazide Hydrochloride [NH2CONHNH2·HCl＝111.53]本品为白色结晶。
在水中易溶，在乙醇或乙醚中不溶。
盐酸普鲁卡因Procaine Hydrochloride [C13H20N2O2·HCl＝272.78]见本版药典正文。
原儿茶酸Protocatechuic Acid [C7H6O4＝154.12]本品为白色或微带棕色的结晶，置空气中渐变色。
在乙醇或乙醚中溶解，在水中微溶。
钼酸钠SodiumMolybdate[Na2MoO4·2H2O＝241.95]本品为白色结晶性粉末；加热至100℃失去结晶水。
在水中溶解。
钼酸铵Ammonium Molybdate [(NH4)6Mo7O24·4H2O＝1235.86]本品为无色或淡黄绿色结晶。
在水中溶解，在乙醇中不溶。
铁氨氰化钠Sodium Ferricyanide, Ammoniated[Na3[Fe(CN)5NH3]·3H2O＝325.98]本品为黄色结晶。
在水中溶解。
铁氰化钾Potassium Ferricyanide [K3Fe(CN)6＝329.25]本品为红色结晶；见光、受热或遇酸都易分解。
在水中溶解，在乙醇中微溶。
氧化钬Holmium Oxide [Ho2O3＝377.86]本品为黄色固体；微有引湿性；溶于酸后生成黄色盐。
在水中易溶。
氧化铝Aluminium Oxide [Al2O3＝101.96]本品为白色粉末；无味；有引湿性。
在硫酸中溶解；在氢氧化钠溶液中能缓慢溶解而生成氢氧化物，在水、乙醇或乙醚中不溶。
氧化银Silver Oxide [Ag2O＝231.74]本品为棕黑色粉末；质重；见光渐分解；易燃。
在稀酸或氨溶液中易溶，在水或乙醇中几乎不溶。
氧化锌Zinc Oxide [ZnO＝81.39]本品为白色或淡黄色粉末。
在稀酸、浓碱或氨溶液中溶解，在水或乙醇中不溶。
7－氨基去乙酰氧基头孢烷酸7-AminodesacetoxycephalosporanicAcid[C8H10N2O3S＝214.25]本品为白色或微带黄色结晶性粉末。
在水、乙醇或丙酮中不溶，在强酸或强碱溶液中溶解。
4－氨基安替比林4-Aminoantipyrine [C11H13N3O＝203.24]本品为淡黄色结晶。
在水、乙醇或苯中溶解，在乙醚中微溶。
1-氨基－2－萘酚－4－磺酸1-Amino-2-naphtho1-4-sulfonic Acid [C10H9NO4S ＝239.25]。
