科学家绘制一种遗传病基因突变图
- 格式:doc
- 大小:11.00 KB
- 文档页数:1
3、遗传变异专题陕西省西工大附中2012届高三第三次适应性训练理科综合试题5.某工厂男女职工各100人,调查显示,女性色盲2人;携带者9人;男性患者8人。
这个群体中色盲基因的频率为A.9.5% B.7.25% C.7% D.10.5%陕西省西工大附中2012届高三第七次适应性训练理科综合试题31.(10分)下图是一个家族中镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答。
(1) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传(显、隐),对细胞龙胆紫染色后经显微镜镜检(能、不能)将病变基因定位在某条染色体上。
(2)Ⅱ8基因型是,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为。
要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。
(3)Ⅱ8与正常女性结婚,该女性父母都正常,但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟。
那么此对夫妇生育正常孩子的概率是;生育只患一种病孩子的概率是。
31.(10分,每空1分)(1) 常;隐;不能(2)BB或Bb;1/8;BB(3) 7/9(或56/72)(2分);5/24(或15/72)(2分)陕西省西工大附中2012届高三第二次适应性训练理科综合试题5.已知玉米有色籽粒对无色籽粒是显性。
现将一有色籽粒的植株X进行测交,后代出现有色籽粒与无色籽粒的比是1:3,对这种杂交现象的推测不确切的是A.测交后代的有色籽粒的基因型与植株X相同B.玉米的有、无色籽粒遗传遵循基因的自由组合定律C.玉米的有、无色籽粒是由一对等位基因控制的D.测交后代的无色籽粒的基因型至少有三种安徽省皖北协作区2012届高三3月第一次联考试卷理科综合31. (21 分)I. (12分)在生物的遗传过程中,由于某些原因,总会出现与孟德尔遗传规律不一致的现象。
请回答下列相关问题:(1)小鼠的一个自然种群中,体色有黄色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和长尾(d),且存在纯合致死现象(胚胎时期死亡)。
(4)古典遗传学1.玉米(2n=20)是重要的粮食作物之一。
已知等位基因A/a控制高秆、矮秆,等位基因B/b控制抗病、感病。
将纯种高秆抗病与纯种矮秆感病玉米杂交,得到F1。
F1自交,F2出现的高开抗病,高秆感病、矮秆抗病,矮秆感病依次为1003株、600株、601株、198株。
假设该植物致死的情况仅分为:①合子致死型,即其有某种基因型的个体在胚胎期或成体阶段致死的现象:②配子致死型,即具有某种基因型的配子不能存活的现象。
回答下列问题:(1)为建立玉米基因组数据库,科学家需要对玉米细胞中____条染色体的DNA进行测序。
(2)与高秆相比,矮秆是____性状。
等位基因A/a与B/b的遗传___(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是_____。
(3)甲同学认为F2结果的出现属于合子致死型,则致死个体的基因型为_____。
(4)若仅为一种基因型的配子致死,则乙同学认为F2结果出现的原因是F1个体产生的AB雌配子或雄配子完全致死,而其他基因型的雌雄配子正常。
利用各种已知基因型的玉米植株,设计两个杂交方案验证乙同学的假说:_____。
2.肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)。
少数女性杂合子会患病,这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。
下图1为某患者家族遗传系谱图,利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点,a基因新增了一个酶切位点)。
下列叙述错误的是( )图1 图2A.Ⅱ-2个体的基因型是X A X aB.Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自母方的X染色体失活C.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代男性不患病,女性也不患病D.a基因新增的酶切位点位于310bpDNA片段中3.某种小鼠的毛色受A Y(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,A Y对A、a为完全显性,A对a为完全显性,并且基因型A Y A Y胚胎致死(不计入个体数)。
一、单选题随堂练 人教版(2019)高一必修2 第5章 基因突变及其他变异 单元测试1. 下列关于生物变异与育种的叙述,正确的是A .基因重组只是基因间的重新组合,不会导致生物性状变异B .基因突变使DNA 序列发生的变化,都能引起生物性状变异C .弱小且高度不育的单倍体植株,进行加倍处理后可用于育种D .多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子数加倍,有利于育种高)两种表现型,且比例一定是1:1A .从Ml 自交一代中取纯合的(A 高B 低C 低)植株,与M2基因型相同的植株杂交,理论上其杂交一代中只出现(A 高B 低C 低)和(A 低B 低C 下列叙述正确的是()M3(A 低B 低C 高)59(A 低B 高C 低)、179(A 低B 低C 高)、80(A 低B 低C 低)M2(A 低B 低C 高)122(A 高B 低C 低)、91(A 低B 高C 低)、272(A 低B 低C 高)Ml (A 低B 低C 高)60(A 高B 低C 低)、181(A 低B 低C 高)、79(A 低B 低C 低)野生型(A 低B 低C 高)150(A 低B 低C 高)植株(表现型)自交一代植株数目(表现型)营养成分含量高或低。
Cas9基因编辑技术,对野生型进行基因敲除突变实验,经分子鉴定获得3个突变植株(M1、M2、M3),其自交一代结果见下表,表中高或低指为研究某种植物3种营养成分(A 、B 和C )含量的遗传机制,先采用CRISPR/2.B.从M2自交一代中取纯合的(A低B高C低)植株,与M3基因型相同的植株杂交,理论上其杂交一代中,纯合基因型个体数:杂合基因型个体数一定是1:1C.M3在产生花粉的减数分裂过程中,某对同源染色体有一小段没有配对,说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D.可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交,从后代中选取A和B两种成分均高的植株,再与C高植株杂交,从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株3. 一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。
科学家绘制一种遗传病基因突变图
一个国际科研小组近日说,他们绘制出导致遗传性痉挛性截瘫的基因突变图,向着开发这种疾病的疗法迈出第一步。
遗传性痉挛性截瘫(简称HSP)是一种罕见的家族遗传神经系统退行性变性疾病,临床表现为双下肢痉挛性肌无力,可伴有癫痫、失明、痴呆、精神发育迟滞与肌萎缩等症状。
来自美国加州大学圣迭戈分校等机构的研究人员在新一期《科学》杂志上报告说,他们对来自55个不同家族的100多名患者的基因组中最重要的区域——外显子组进行了测序。
这些家族的遗传性痉挛性截瘫为隐性性状,即有些家族成员会患病,而另外一些则不会。
外显子又被称为表达序列,是基因组中直接控制蛋白质合成的部分,外显子测序是目前最高效的一种基因组测序方法。
此次测序中,研究人员确认了13个基因突变以及另外18个候选的基因突变。
结合以前的发现,他们绘制出一幅称为“HSP组”的基因突变图。
研究负责人、加州大学圣迭戈分校约瑟夫·格利森教授说,这一基因突变图将能帮助在遗传性痉挛性截瘫患者中寻找、确认更多的基因突变,并研究导致遗传性痉挛性截瘫的关键生物学机制。
此外,它还有助于确认早老性痴呆症、肌萎缩性侧索硬化症等其他神经系统退行性变性疾病的基因突变,“为开发神经系统退行性变性疾病的有效疗法指明了道路”。