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病毒的复制PPT课件

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03第三章 病毒的复制

03第三章 病毒的复制
二价阳离子也可提高柯萨奇病毒A9和人鼻病毒2型对
Hela细胞的吸附速率。
加入螯合剂（如EDTA）则吸附会受到抑制
27
二、侵入
依赖于能量 的感染步骤
整个病毒颗粒或其基因组及相关蛋白通过质膜 屏障向胞质转运的过程称为侵入(entry)。
内吞小体(endosome) 是否需要低pH 环境来区别 28
释放出病毒核酸的过程。脱壳是病毒基因组进行功
能表达所必需的感染事件。
病毒的毒粒消失，失去原有的感染性，进入潜伏期。
35
HIV-1 Rev protein
有些病毒被运 输到核内才完 成脱壳
36
囊膜病毒脱壳包括脱囊膜和脱衣壳两个步骤，无囊 膜病毒只需脱衣壳，脱壳方式随不同病毒而异。
37
四、病毒生物大分子的合成
细胞内正处于复制噬菌 体核酸和合成其蛋白质
衣壳的阶段。
②胞内累积期：又称潜伏期后期， 在隐晦期后，如人为地裂解细胞，
噬菌体开始装配的时期，
在电镜下可观察到已初步 装配好的噬菌体粒子。
10
其裂解液出现侵染性的一段时间。
（2）裂解期（risephase） 紧接在潜伏期后的一段时期：宿主细胞迅速裂 解、溶液中噬菌体粒子急剧增多。
72
核衣壳的装配-二十面体对称
73
核衣壳的装配-螺旋对称
74
病毒粒子包膜的获得
75
通过细胞外吐作用释放病毒粒子
被膜蛋白
疱疹病毒装配、成熟及释放过程
76
77
T4噬菌体的装配是一个 极为复杂的自我装配的过程 包括4个完全独立的亚装 配途径：头部的装配；无 尾丝的尾部装配；尾部与
头部自发结合；单独装配
7
一步生长曲线

《病毒》ppt课件

《病毒》ppt课件
传播途径
病毒可通过直接接触、飞沫传播、粪口途径、血液传播等多种方式传播。
宿主范围与致病性
宿主范围
不同病毒具有不同的宿主范围，可感 染人类、动物、植物等生物体。
致病性
病毒感染可引起多种疾病，从轻微感 冒到严重致命疾病，如流感、艾滋病 、埃博拉出血热等。病毒的致病性与 病毒类型、宿主免疫力等因素有关。
02
常见病毒类型及其危害
计算机病毒
01
02
03
蠕虫病毒
通过计算机网络进行传播 ，占用系统资源，导致网 络拥堵甚至瘫痪。
木马病毒
隐藏在看似正常的程序中 ，窃取用户信息，如账号 密码、信用卡信息等。
勒索病毒
加密用户文件，要求支付 赎金以恢复文件，造成巨 大经济损失。
手机病毒
恶意扣费病毒
远程控制病毒
法律法规与伦理道德问题探讨
国内外相关法律法规介绍
中国相关法律法规
《中华人民共和国网络安全法》、《 中华人民共和国计算机信息网络国际 联网管理暂行规定》等。
国际相关法律法规
欧盟《通用数据保护条例》（GDPR ）、美国《计算机欺诈和滥用法案》 等。
网络安全意识培养和教育
提高公众对网络安全 的认识和重视程度。
洞。
建立应急响应机制，制定详细 的应急预案，以便在发生网络 安全事件时能够迅速响应。
杀毒软件选择及使用技巧
选择知名度高、口碑好的杀毒软件品 牌，如卡巴斯基、诺顿等。
定期更新杀毒软件和操作系统，确保 计算机处于最新安全状态。
在安装杀毒软件前，先对计算机进行 全盘扫描，清除潜在的病毒和恶意软 件。
在使用杀毒软件时，注意开启实时监 控和自动更新功能，以便及时发现并 处理病毒威胁。

病毒的复制09

病毒的复制09

FOSHAN UNIVERSITY
FOSHAN UNIVERSITY
FOSHAN UNIVERSITY
病毒学—病毒的复制 病毒学 病毒的复制
病毒的吸附
第一步是属于非特异的。 第一步是属于非特异的。 第二步是与特异性受体结合：细胞上的受体数目： 第二步是与特异性受体结合：细胞上的受体数目：104-105。 纤突：HI和HA；微丛或多肽。 纤突：HI和HA；微丛或多肽。
病毒的穿入和脱壳
病毒的穿入与吸附是一个连续过程，侵入（穿入）是一个依靠能量的过程。 病毒的穿入与吸附是一个连续过程，侵入（穿入）是一个依靠能量的过程。 病毒侵入细胞有3种方式：病毒直接转入胞浆； 病毒侵入细胞有3种方式：病毒直接转入胞浆； 细胞吞饮病毒； 细胞吞饮病毒； 病毒囊膜与细胞膜融合。 病毒囊膜与细胞膜融合。
感染比 在一个系统中感染病毒的细胞数与细胞总 数之比。 数之比。 吸附、穿入与脱壳、生物合成、 复制周期 吸附、穿入与脱壳、生物合成、组装 与释放。 与释放。 在病毒感染细胞之后的一个短时间内， 在病毒感染细胞之后的一个短时间内，病毒完全 消失，直至感染数小时后子代病毒出现为止， 消失，直至感染数小时后子代病毒出现为止，这 一阶段称为隐蔽期。一般为2 12小时 小时。 一阶段称为隐蔽期。一般为2-12小时。
Neuraminidase Sialic acid
FOSHAN UNIVERSITY
病毒的吸附
FOSHAN UNIVERSITY
病毒学—病毒的复制 病毒学 病毒的复制
无囊膜病毒
1、吞饮作用：病毒首先被吞入，进入吞噬泡，再与溶酶体融合， 吞饮作用：病毒首先被吞入，进入吞噬泡，再与溶酶体融合， 脱衣壳（蛋白酶作用），暴露基因组。 ），暴露基因组 脱衣壳（蛋白酶作用），暴露基因组。 结构改变：病毒吸附于细胞后，衣壳就开始解体， 2、结构改变：病毒吸附于细胞后，衣壳就开始解体，失去完整 性。如小RNA病毒。主要是受体使壳粒重新安排。随后病毒被 如小RNA病毒。主要是受体使壳粒重新安排。 RNA病毒 吞噬或直接进入细胞，将基因组释放到胞浆中。 吞噬或直接进入细胞，将基因组释放到胞浆中。 直接侵入：病毒吸附于细胞受体后，直接穿过细胞膜， 3、直接侵入：病毒吸附于细胞受体后，直接穿过细胞膜，衣壳 被细胞蛋白酶所消化，释放核酸，如腺病毒。 被细胞蛋白酶所消化，释放核酸，如腺病毒。

3.病毒的复制ppt课件

3.病毒的复制ppt课件
（2）卫星病毒
寄生于与之无关的辅助病毒的基因产物的病毒。基因组缺 损，必须依赖于辅助病毒才能复制，它不是由其辅助病毒 的基因缺失产生的，是存在于自然界中一种绝对缺损病毒， 形态结构和抗原性都与辅助病毒不同，基因组很少有同源 性。卫星病毒现划归在亚病毒因子的卫星之中。
最新课件
70
（3）条件缺损病毒
是一类基因组发生了突变的病毒条件致死突变体， 在允许条件下能够正常繁殖，在限制条件下导致 流产感染，也能干扰野生型病毒复制。
最新课件
68
1、缺损病毒
有些病毒由于缺乏某些基因，单独感染细胞 时不能复制出完整的、具有感染性的病毒 颗粒，需要其他病毒基因组或病毒基因的 辅助活性，否则即使在活细胞内也不能复 制。有生物活性的缺损病毒包括4类：
最新课件
69
（1）干扰缺损病毒
又称干扰缺损颗粒（defective interfering particles，DI颗 粒），是病毒复制时产生的一类亚基因组的缺失突变体， 必须依赖于其同源的完全病毒才能复制。DI基因组比其完 全病毒小，复制更迅速，在与其完全病毒共感染时易占据 优势，从而干扰其复制。
最新课件
29
生物合成 Biosynthesis
利用宿主细胞提供的小分子物质合成病毒核酸和蛋白质
——病毒mRNA的转录 ——复制子代病毒核酸 ——特异性mRNA转录、翻译子代病毒
结构蛋白和功能蛋白
最新课件
30
早 期：
基因组在细胞内合成非结构蛋白（病毒复 制酶及抑制细胞正常生物合成的抑制酶）
晚 期：
单链区,单链区长度不等，短链为正链，长度在整
个基因组长度的50~100%之间。
（1）首先经补链作用成为共价闭合的双链

第五章、病毒的复制

第五章、病毒的复制

❖ 但对于RNA病毒来说，病毒编码的一种RNA依赖 性RNA聚合酶，即可以是转录酶，也可以是复 制酶，所以这种酶常被称为转录/复制酶。
➢ 还有的RNA病毒如逆转录病毒可以编码合成逆 转录酶/RNase H，由它催化病毒基因组RNA逆 转录合成原病毒DNA；DNA病毒如嗜肝DNA病毒 、花椰菜花叶病毒编码合成的DNA聚合酶，也 具有逆转录酶/ RNase H活性，能够催化全长 的前基因组RNA逆转录生成负链DNA，再复制
➢ 脊髓灰质炎病毒含有正链RNA基因组，其5 '端 没有类似真核生物mRNA5 '端的帽子结构，但5 端有共价结合的VPg蛋白，其VPg-pUpU可能也 是RNA基因组复制起始所必需的引物。
➢ 细小病毒由于ssDNA基因组的两端有末端重复 序列形成的反转发夹结构，其反转发夹环可作 为引物起始DNA的合成，因而不需要RNA引物的 存在。
➢ 3．链置换方式
DNA噬菌体Ø 29、腺病毒、痘病毒基因组dsDNA 以及细小病毒RF DNA是以链置换方式进行复制 的，在链置换方式复制过程中，通常以3’ ￫ 5’的DNA链作为模板，并且由新合成的生长链 置换出与模板链互补的亲链，然后新生链和模 板链互补生成子代dsDNA。
➢ 除此而外、腺病毒和 Ø 29在复制过程中置换出 来的亲链，经过末端反向重复序列互补可以产 生锅柄样环形分子，这种锅柄样环形分子在末 端重复序列互补处以链置换方式起始复制，合 成双链DNA。
➢ 嗜肝DNA病毒科的乙型肝炎病毒（HBV）的病毒 粒子内携带有自身编码DNA聚合酶和末端DNA结 合蛋白（TP）。DNA聚合酶和TP的ORF在HBV基 因组的P区内，此DNA聚合酶为碱性蛋白，富含 组氨酸， 具有逆转录酶和RNase H的活性。
➢ 2．RNA病毒自身编码的复制酶

病毒感染与致病机制PPT课件

病毒感染与致病机制PPT课件

致病性
病毒的致病性与它的传播能力和对宿主的伤 害程度有关，而病毒变异可能增强或减弱其
致病性。
04
病毒防治与疫苗 研制
抗病毒药物的作用机制与应用
作用机制
抗病毒药物通过抑制病毒复制或 干扰病毒生命周期的关键环节， 从而达到抑制病毒复制或杀灭病 毒的目的。
应用范围
抗病毒药物主要用于治疗各种由 病毒引起的感染性疾病，如艾滋 病、乙型肝炎、流感等。
病毒进化的方向和趋势
变异的速度
病毒的变异速度非常快，这使得病毒的进化趋势难 以预测。
适应宿主环境
病毒会不断适应宿主环境，以更好地生存和繁殖。 这种适应性的进化趋势可以导致病毒的传播方式和 致病性发生变化。
病毒变异对致病性的影响
病毒变异
病毒在复制过程中会发生基因突变，这些突 变可能会影响病毒的特性，包括其致病性。
病毒感染后，病毒在寄主 细胞内复制，最终导致寄 主细胞破裂，释放出大量 病毒粒子
02
传播方式
病毒可通过空气、飞沫、 接触等方式传播，进入新 的寄主细胞，继续感染和 复制
03
预防措施
了解病毒的传播方式，采 取有效措施，如戴口罩、 勤洗手、避免接触患者等， 预防病毒传播
02 病毒致病的机制
病毒对人体的免疫反应的影响
免疫系统破坏
病毒通过破坏人体免疫系统，降低人体抵抗力，使 人体容易感染其他疾病。
免疫应答调节
病毒能调节人体免疫应答，使人体免疫系统对病毒 抗原产生特异性免疫反应。
病毒对细胞结构和功能的破坏
细胞膜融合
病毒的外膜与细胞膜融合，将 病毒的基因组释放到细胞质中。
基因组复制
病毒的基因组在细胞核或细胞 质中复制，产生新的病毒基因

病毒的复制医学知识

病毒的复制医学知识

Mf/T
形成三分 子复合物
gp120构象改变，暴露 出被掩盖的gp41，将 病毒和靶细胞连接介 导囊膜与细胞膜融合
3、脱壳 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
•
病毒感染性核酸从衣壳内释放出来的过程。
有囊膜病毒脱壳包括脱囊膜和脱衣而异。
•
注射式侵入的噬菌体和某些直接侵入的病毒
• ③ 其他特殊方式。植物病毒通过存在于植物细 胞壁上的小伤口或天然的外壁孔侵入，或植物细 胞之间的胞间连丝侵入细胞，也可通过介体的口 器、吸器等侵入细胞。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
HIV侵入免疫细胞 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
HIV-融合肽
吸附
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
穿入
成熟
释放
脱壳 核酸游离
装配 晚期蛋白
早期蛋白
DNA复制
病毒的增殖过程
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
病 毒 的 复 制 过 程
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
病 毒 的 复 制 过 程
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
1、吸附
• 是决定感染成功与否的关键环节。需要病毒表面特异性的吸附蛋白 （Virus attachment Protein，VAP）与细胞表面受体（也称为病毒受 体，virus receptor）相互作用。大多数噬菌体的病毒受体为细菌细胞 壁上的磷壁酸分子，脂多糖分子以及糖蛋白复合物，有的则位于菌毛、 鞭毛或荚膜上。大部分动物病毒的病毒受体为镶嵌在细胞膜脂质双分 子层中的糖蛋白，也有的是糖脂或唾液酸寡糖苷。植物病毒迄今尚未 发现有特异性细胞受体。在0-37℃内温度越高病毒吸附效率也越高， 整个过程可在几分钟到几十分钟的时间内完成。

病毒的复制

病毒的复制
病毒体吸附在宿主细胞膜上后， 可通过数种穿 病毒体吸附在宿主细胞膜上后 ， 入方式进入细胞： 入方式进入细胞：
1.无囊膜的病毒
一般经过细胞膜吞入，称为病毒胞饮, 一般经过细胞膜吞入，称为病毒胞饮,如腺 病毒、 RNA病毒等 病毒、小RNA病毒等
病毒胞饮
2. 有囊膜的病毒
囊膜与宿主细胞膜融合，病毒的核衣壳直接 囊膜与宿主细胞膜融合， 进入细胞浆内 病毒胞饮: 细胞膜吞入 病毒胞饮:
多聚酶
（+）mRNA ）
蛋白质
子代（ ） 子代（-）sRNA
子代病毒
逆转录病毒
病毒RNA 病毒
逆转录酶
RNA:DNA
转录酶
双股DNA 双股
mRNA
整合至宿主细胞（前病毒） 整合至宿主细胞（前病毒）
聚合酶
结构蛋白
病毒RNA 病毒
装配子代病毒
四、组装
病毒核酸与衣壳装配在一起，形成病毒子。 病毒核酸与衣壳装配在一起，形成病毒子。绝 大多数DNA病毒均在细胞核内组装，RNA病毒和 大多数DNA病毒均在细胞核内组装，RNA病毒和 DNA病毒均在细胞核内组装 痘病毒在细胞浆内组装。 痘病毒在细胞浆内组装。
（+）ssRNA ）
dsRNA复制中间型 复制中间型 （-） ） ssRNA 大量子代（ ） 大量子代（+）ssRNA （+）ssRNA ） 晚期蛋白 装配子代病毒
单股负股RNA病毒 病毒 单股负股
病毒自身携带依赖RNA的RNA多聚酶。 的 多聚酶。 病毒自身携带依赖 多聚酶 亲代（ 亲代（-ssRNA） ） （+）ssRNA ）
复制周期
病毒的一步生长曲线
病毒的一步生长曲线：以感染时间为横坐标， 病毒的一步生长曲线：以感染时间为横坐标，病毒效价为 纵坐标，绘制出的病毒特征曲线。 纵坐标，绘制出的病毒特征曲线。

病毒的繁殖ppt课件

病毒的繁殖ppt课件

9
五、释放
脂肪酶 溶菌酶
水解宿主细胞 的细胞膜
水解宿主细胞 的细胞壁
宿主细胞 裂解
子代噬菌体 释放
病毒的繁殖
10
谢谢
病毒的繁殖
11
感谢您的聆听，下载文档可以 自由编辑！
病毒的繁殖
食品与生物工程系
病毒的繁殖
1
病毒的繁殖
病毒繁殖（病毒复制）： 无个体生长过程， 只是基本成分的组合。
核酸复制 + 蛋白质合成 ——装配为病毒粒子。
病毒的繁殖
2
病毒繁殖的过程
吸附—侵入与脱壳—增殖（复制+合成附过程分为两阶段：
宿主表面有多个吸附位点，
病毒的繁殖
5
吸附与侵入过程
吸附
刺突和尾板固着
尾鞘收缩
尾管穿入
DNA注入
病毒的繁殖
6
三、增殖
病毒基因组进入细胞内
宿主细胞的代谢发生改变
病毒利用宿主的生物合成机构和场所，使病毒 核酸表达和复制，产生大量的病毒核酸和蛋白 质。
病毒的繁殖
7
病毒基因组的表达与复制存在强烈的时序性
病毒的繁殖
8
四、装配
病毒的繁殖
不同病毒吸附的位点不同，如蛋白质、 多糖或蛋白-多糖复合物。
吸附可以受外界条件的影响，如阳离
子、辅助因子（色氨酸、生物素）、
pH、温度等。
病毒的繁殖
4
二、侵入与脱壳
病毒的侵入在吸附后 几乎是立即发生（15 秒）
吸附引起构象变化， 引起尾鞘蛋白紧缩成 原来的一半，尾管推 出并插入细胞壁和膜 中，尾管末端的溶菌 酶水解细胞壁，将核 酸注入宿主细胞内。

病毒(课件)PPT课件

病毒(课件)PPT课件

抗病毒治疗
个人防护措施
使用抗病毒药物抑制病毒复制，降低病毒 载量，缓解症状，缩短病程。
提倡戴口罩、勤洗手、保持社交距离等个 人防护措施，减少病毒接触和传播机会。
国际合作与法规制定
国际组织合作
加强世界卫生组织（WHO） 等国际组织的合作，共同监 测病毒变异情况，分享防控 经验和资源。
国际法规制定
跨国信息交流
THANKS
感谢观看
病毒武器的防范与控制
03
国际社会应加强合作，制定严格的生物武器公约，加强防范与
控制措施，防止病毒等生物武器被滥用。
05
病毒的检测与控制
病毒的检测方法
核酸检测
利用特定引物与病毒基因片段进行 PCR扩增，通过荧光信号变化进行病 毒定性或定量检测。
抗原检测
利用抗体与病毒表面抗原结合的原理， 通过显色反应或金标法进行病毒定性 检测。
病毒对人类健康的影响
病毒如流感病毒、新冠病毒等感染人类后，会引起严重的疾病甚至 死亡，威胁人类健康。
病毒在生物武器中的作用
生物武器的发展史
01
病毒作为生物武器的发展历史悠久，如日军侵华战争期间使用
细菌战。
病毒的传播方式
02
病毒作为生物武器可以通过空气、水源、食物等多种途径传播，
造成大规模的感染和死亡。
发现
2002年，广东发生了一种原因不明的传染病，患者多出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状，且具有传染性。经过专 家们的调查和实验，证实这是一种新型的冠状病毒，称为SARS病毒。
应对
政府采取了严格的隔离措施，控制疫情的传播。同时，科研人员加紧研究病毒的特性，以期找到有效的治疗方法 和疫苗。
MERS病毒的发现与应对
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(1) 膜融合后进入
(2) 病毒胞饮
二、脱壳(uncoating)
不同病毒脱壳方式不一，多数在宿主细胞溶酶体酶 作用下脱壳，释放出基因组核酸。
三、生物合成(biosynthesis)
• 病毒基因组一旦从衣壳中释放后，就利用宿主细胞提 供的低分子物质合成大量的病毒核酸和结构蛋白。
• 早期，病毒复制合成所必需的复制酶和一些抑制蛋白 • 生物合成阶段，病毒处于隐蔽期 • 根据病毒基因组如何转录成mRNA、如何指令合成蛋
Virus Obtaining Its Envelope from Host Cell Membrane by Budding
复制周期
病毒的复制
复制周期
病毒的一步生长曲线
病毒的一步生长曲线：以感染时间为横坐标，病毒效价为 纵坐标，绘制出的病毒特征曲线。
一、吸附和穿入
（一）吸附(adsorption)
分两个阶段：
1. 静电吸附：病毒体与细胞接触，进行静电结合。
非特异性、可逆。
2. 真正的吸附：病毒体表面位点（蛋白质结构）与
宿主细胞膜上相应的受体结合。是决定病毒感染的 真正开始。
早期蛋白
（-） ssRNA
（+）ssRNA
dsRNA复制中间型
（-） ssRNA
（+）ssRNA
大量子代（+）ssRNA
晚期蛋白 装身携带依赖RNA的RNA多聚酶。 亲代（-ssRNA） 多聚酶 （+）mRNA
（+）ssRNA
蛋白质
子代（-）sRNA
子代病毒
逆转录病毒
裸露病毒的吸附
囊膜病毒的吸附
（二）穿入(penetration)
病毒体吸附在宿主细胞膜上后，可通过数种穿 入方式进入细胞：
1.无囊膜的病毒
一般经过细胞膜吞入，称为病毒胞饮,如腺 病毒、小RNA病毒等
病毒胞饮
2. 有囊膜的病毒
• 囊膜与宿主细胞膜融合，病毒的核衣壳直接 进入细胞浆内
• 病毒胞饮: 细胞膜吞入
逆转录酶
病毒RNA
RNA:DNA
双股DNA
转录酶
mRNA
整合至宿主细胞（前病毒）
聚合酶
结构蛋白
病毒RNA
装配子代病毒
四、组装
病毒核酸与衣壳装配在一起，形成病毒子。绝 大多数DNA病毒均在细胞核内组装，RNA病毒和 痘病毒在细胞浆内组装。
五、释放
绝大多数无囊膜病毒释放，一次同步，破坏宿主 细胞膜，细胞迅速死亡。 绝大多数有囊膜病毒以出芽方式释出时包上细胞 核膜或细胞膜而成为成熟病毒。逐个释出，非一 次同步，细胞死亡缓慢。
白质，病毒的生物合成过程可基本归为6大类：双股 DNA病毒、单股DNA病毒、单正股RNA病毒、单负 股RNA病毒、逆转录病毒和双股RNA病毒。
双股DNA病毒
复制
病毒DNA
子代病毒DNA
宿主细胞 转录酶
晚期mRNA
早期mRNA
病毒结构蛋白
早期蛋白（酶等）
子代病毒子
单链正股RNA病毒
亲代病毒（+）ssRNA