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材科基名词解释材科基是指材料科学与工程专业基础课程的一部分。
材料科学与工程是一个综合性的学科领域，涵盖了材料的成分、结构、性能以及制备、加工、改性、表征等方面的知识。
材科基是学生在学习材料科学与工程专业的核心课程之前所需要掌握的基础知识，是为了帮助学生打好基础，建立对材料科学与工程的整体框架和全局认识而设置的。
材科基的主要内容包括以下几个方面：1. 无机材料基础：无机材料是指非金属材料中的无机化合物，如金属氧化物、金属硫化物等。
无机材料基础主要包括无机化学基础知识，如元素周期表、化学键、晶体结构等。
此外，还会涉及无机材料的组成原理、物理化学性质以及制备和改性等基本知识。
2. 有机材料基础：有机材料是指含有碳-碳键或碳-氢键的化合物，如塑料、橡胶、纤维素等。
有机材料基础主要包括有机化学基础知识，如有机化合物的命名规则、有机合成反应等。
此外，还会涉及有机材料的结构与性能关系、制备和改性等基本知识。
3. 物理学基础：材料科学与工程中的物理学基础主要包括固体物理学和凝聚态物理学。
固体物理学主要研究固体材料的结构和性质，包括晶体结构、晶体缺陷、晶体的力学性能等。
凝聚态物理学则更加注重研究材料的电学、磁学、光学和热学性质等方面的知识。
4. 化学工程基础：材料科学与工程中的化学工程基础主要包括化学过程原理以及材料的制备和加工过程。
化学过程原理主要涉及物质的转化、分离和提纯等方面的基本原理。
材料的制备和加工过程则包括常见的材料加工工艺，如冶金工艺、陶瓷工艺、高分子材料的加工等。
通过学习材科基，学生可以建立起对材料科学与工程的整体框架和全局认识，为进一步深入学习专业课程打下坚实基础。
此外，材科基的内容广泛涵盖了物理学、化学学、化工学等多个学科的知识，为学生提供了更加全面的科学素养和跨学科的学习能力。
材科基的学习也为学生未来从事材料科学与工程相关研究和工作打下坚实基础。
材科基实验显微照相技术及材料显微组织的体视学定量析材料科学是研究材料结构与性能之间关系的学科，而显微照相技术是材料科学中常用的一种分析工具。
通过显微镜观察和摄影，可以获取材料的微观结构信息，并通过图像分析来定量化研究各种显微组织参数。
首先，显微照相技术的原理和方法有多种。
其中，光学显微镜是应用最广泛的一种显微镜，它通过聚焦、放大和投射来实现对样品的观察。
由于光学显微镜对样品的需求较低，使用方便且成本较低，因此它是最主要的显微照相技术之一、此外，透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）是常用的高分辨率显微照相技术，它们能够提供材料的更高分辨率和更详细的信息。
然后，材料显微组织的体视学定量分析是通过对显微照相图像进行数字图像处理来实现的。
首先，需要对显微图像进行预处理，包括图像增强、噪声去除以及边缘检测等步骤，以提高图像的质量和清晰度。
接下来，可以使用图像分割技术将图像中的不同组织区域分离出来，以便进一步的定量分析。
常用的图像分割方法包括阈值分割和基于边缘检测的分割等。
分割完成后，可以利用图像特征提取技术来获取各种显微组织参数，比如颗粒尺寸分布、颗粒形状、晶粒尺寸和晶界角等。
最后，通过对显微组织参数的分析，可以得到对材料性能的一些定量判断。
例如，颗粒尺寸的分布可以反映材料的颗粒大小均匀性；颗粒形状的分析可以评估材料的颗粒形貌特征；晶粒尺寸和晶界角等参数则可以标示材料的晶粒变化和晶界性质。
这些显微组织参数对于材料的性能和制备有着重要的影响，因此，通过显微照相技术的定量分析可以帮助我们更深入地研究和了解材料的微观结构与性能之间的关系。
综上所述，材料科学中的显微照相技术及材料显微组织的体视学定量分析是一门非常重要的技术。
它通过对显微照相图像的处理和分析，可以获得材料的微观结构信息，进而揭示材料性能与结构之间的关系，对于材料研究和工程应用都具有重要的意义。
《材料科学基础》名词解释晶体原子、分子或离子按照一定的规律周期性排列组成的固体。
非晶体原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等。
空间点阵指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
晶族依据晶体结构中高次轴（n>2）的数目，将晶体划分为低级（无高次轴）、中级（一个高次轴）和高级（多于一个高次轴）晶族。
晶带轴定律所有平行于同一方向的晶面（hkl）构成的一个晶带，该方向[uvw]就称为晶带轴，则有hu+kv+lw=0，这就是晶带轴定律。
空间群晶体结构中所有对称要素（含微观对称要素）的组合所构成的对称群。
布拉菲点阵除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。
晶胞在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。
中间相两组元A和B组成合金时，除了形成以A为基或以B为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
致密度晶体结构中原子体积占总体积的百分数。
金属键自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
共价键相邻原子由于共享电子对所形成的价键，具有饱和性和方向性。
固溶体是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持溶剂的晶体结构类型。
间隙相当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX/rM<0.59 时，形成的具有简单晶体结构的相，称为间隙相。
肖脱基空位（肖脱基缺陷）在个体中晶体中，当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时，就可能克服周围原子对它的制约作用，跳离其原来位置，迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留下空位，称为肖脱基空位。
弗兰克尔空位（弗兰克尔缺陷）当晶格热振动时，一些能量足够大的原子离开其平衡位置，而挤到晶格的间隙中，形成间隙原子，并在原正常格点上留下空位。
夏尔公式材科基
夏尔公式是材料科学中的重要理论之一，它描述了材料的力学性能与其微观结构之间的关系。
通过夏尔公式，我们可以深入了解材料的力学行为，为材料的设计和应用提供指导。
夏尔公式最早由法国科学家夏尔提出，他认为材料的力学性能与其晶粒尺寸和晶界数量有关。
夏尔公式的核心思想是，晶粒尺寸越小，晶界数量越多，材料的强度就越高。
这是因为晶界是材料中的弱点，它们会阻碍位错的移动，从而增加材料的强度和硬度。
夏尔公式可以用以下方程表示：
σ = k * d^(-1/2)
其中，σ是材料的屈服强度，k是夏尔常数，d是晶粒尺寸。
夏尔公式的这种反比关系说明了晶粒尺寸对材料性能的重要影响。
除了晶粒尺寸，夏尔公式还可以用来研究其他材料参数对力学性能的影响。
例如，夏尔公式可以用来探究晶界角的变化对材料强度的影响。
晶界角是晶界的角度，它可以影响晶界的稳定性和位错的运动。
夏尔公式可以帮助我们了解晶界角对材料性能的影响，并为材料的优化设计提供依据。
夏尔公式的应用不仅局限于金属材料，它也可以用于其他材料的研究。
例如，夏尔公式可以应用于陶瓷、塑料等非金属材料的力学性能研究。
在这些材料中，晶界的存在也会对材料的力学性能产生影
响，因此夏尔公式对于非金属材料的研究同样具有重要意义。
夏尔公式是材料科学中的重要理论工具，它能够帮助我们深入了解材料的力学性能与微观结构之间的关系。
通过夏尔公式的应用，我们可以优化材料的设计，提高材料的力学性能，为材料的应用提供科学依据。
1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
2、中间相两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒，而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态，这个过程称为再结晶。
（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程）6、伪共晶非平衡凝固条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。
7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
8、过时效铝合金经固溶处理后，在加热保温过程中将先后析出GP 区，θ”，θ’，和θ。
在开始保温阶段，随保温时间延长，硬度强度上升，当保温时间过长，将析出θ’，这时材料的硬度强度将下降，这种现象称为过时效。
9、形变强化金属经冷塑性变形后，其强度和硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为形变强化。
10、固溶强化由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
11、弥散强化许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内，则这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化。
12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错，中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
晶界偏析：一般来说，晶界结构比晶内松散，具有一定的表面效应，溶质原子处在晶内的能量比处在晶界的能量要高，所以溶质原子有自发向晶界偏聚的的趋势，这就会发生晶界偏析。
是系统能量降低。
螺型位错：螺型位错;螺旋位错;screw dislocation;Burgers dislocation又称螺旋位错。
一个晶体的某一部分相对于其余部分发生滑移，原子平面沿着一根轴线盘旋上升，每绕轴线一周，原子面上升一个晶面间距。
在中央轴线处即为一螺型位错。
围绕位错线原子的位移矢量称为滑移矢量或伯格斯(Burgers)矢量，对于螺型位错，位错线平行于伯格斯矢量。
刃型位错：在金属晶体中，由于某种原因，晶体的一部分相对于另一部分出现一个多余的半原子面。
这个多余的半原子面又如切入晶体的刀片，刀片的刃口线即为位错线。
这种线缺陷称为刃型位错。
半原子面在上面的称正刃型位错，半原子面在下面的称负刃型位错。
晶胚：是人尚未成形时在子宫的生命形式。
科学家过去研究干细胞，都必须在晶胚上大动手脚，但是这样做牺牲了晶胚，间接牺牲了一个未来的小生命，所以惹来了很多伦理上的反对和斥责。
热过冷:对纯金属而言,当界面液相一侧形成负的温度梯度时,才能在界面前方熔体内获得超过动力学过冷度的过冷,这种仅由熔体实际温度分布所决定的过冷状态称为热过成分过冷：当界面前沿液体内实际温度是正梯度时就可以形成圆缺型的过冷区，这种与液体内溶质浓度相关的过冷称为成分过冷，其过冷度称为“成分过冷度”。
产生“成分过冷”，必须具备两个条件：第一是固——液界面前沿溶质的富集而引起成分再分配；第二是固——液界面前方液相的实际温度分布，或温度分布梯度必须达到一定的值。
凝固：定义1、物质从液态转化为固态的相变过程。
定义2：物质从液态转变为固态的相变现象。
定义3：金属或合金由液态转变为固态的过程。
结晶：液态金属转变为固态金属形成晶体的过程。
再结晶：指经冷塑性变形的金属，超过一定温度加热时，通过形核长大形成等轴无畸变新晶粒的过程点缺陷：是最简单的晶体缺陷，它是在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构的正常排列的一种缺陷。
材料科学基础第零章材料概论该课程以金属材料、陶瓷材料、高分子材料及复合材料为对象，从材料的电子、原子尺度入手，介绍了材料科学理论及纳观、微观尺度组织、细观尺度断裂机制及宏观性能。
核心是介绍材料的成分、微观结构、制备工艺及性能之间的关系。
主要内容包括：材料的原子排列、晶体结构与缺陷、相结构和相图、晶体及非晶体的凝固、扩散与固态相变、塑性变形及强韧化、材料概论、复合材料及界面，并简要介绍材料科学理论新发展及高性能材料研究新成果。
材料是指：能够满足指定工作条件下使用要求的，就有一定形态和物理化学性状的物质。
按基本组成分为：金属、陶瓷、高分子、复合材料金属材料是由金属元素或以金属元素为主，通过冶炼方法制成的一类晶体材料，如、、等。
原子之间的键合方式是金属键。
陶瓷材料是由非金属元素或金属元素与非金属元素组成的、经烧结或合成而制成的一类无机非金属材料。
它可以是晶体、非晶体或混合晶体。
原子之间的键合方式是离子键，共价键。
聚合物是用聚合工艺合成的、原子之间以共价键连接的、由长分子链组成的髙分子材料。
它主要是非晶体或晶体与非晶体的混合物。
原子的键合方式通常是共价键。
复合材料是由二种或二种以上不同的材料组成的、通过特殊加工工艺制成的一类面向应用的新材料。
其原子间的键合方式是混合键。
材料选择：密度弹性模量:材料抵抗变形的能力强度:是指零件承受载荷后抵抗发生破坏的能力。
韧性：表征材料阻止裂纹扩展的能力功能成本结构()性质()加工()使用性能()在四要素中，基本的是结构和性能的关系，而“材料科学”这门课的主要任务就是研究材料的结构、性能及二者之间的关系。
宏观结构←显微镜下的结构←晶体结构←原子、电子结构重点讨论材料中原子的排列方式（晶体结构）和显微镜下的微观结构（显微组织）的关系。
以及有哪些主要因素能够影响和改变结构，实现控制结构和性能的目的。
第一章材料结构的基本知识.引言材料的组成不同，性质就不同。
同种材料因制备方法不同，其性能也不同。
1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
2、中间相两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒，而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态，这个过程称为再结晶。
（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程）6、伪共晶非平衡凝固条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。
7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
8、过时效铝合金经固溶处理后，在加热保温过程中将先后析出GP 区，θ”，θ’，和θ。
在开始保温阶段，随保温时间延长，硬度强度上升，当保温时间过长，将析出θ’，这时材料的硬度强度将下降，这种现象称为过时效。
9、形变强化金属经冷塑性变形后，其强度和硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为形变强化。
10、固溶强化由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
11、弥散强化许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内，则这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化。
12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错，中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
材科基总结习武的书生版第一章原子结构与键合第二章固体结构一.晶体特性特性：原子排列（周期性、规则排列）、固定的熔点（熔化热一破坏晶格）、各向异性、自限性（一封闭几何多面体）、对称性、均匀性（均一性）二•点阵概念：无数几何点（原子、离子）在三维空间规则排列而成的阵列三.晶胞＞晶格：用直线连接阵点构成的空间格子。
＞原胞：在完整晶体中，晶格在空间的三个方向上都具有一定的周期对称性，这样可以取一个以结点为顶点，边长等于这三个方向上的周期的平行六面体作为最小的重复单元，來概括晶格的特征，这样的重复单元称为初基原胞或简称原胞。
（最小，不i定反映对称性）＞晶胞：晶格中代表晶体中原子等排列特点和规律性的最小体积单元（平行六面体）O简单阵胞一阵胞只含有一个阵点，复杂阵胞一阵胞包含有一个以上的阵点＞选取晶胞的原则：1）选取的平行六面体应完整反映宏观晶体的对称性;2）棱和角相等的数目应最多;3）肓角的数目应最多;4）晶胞应具有最小的体积。
＞晶体结构（具体排列）=空间点阵（几何抽象）+结构基元四.七大晶系五.布拉菲点阵六.晶向指数、晶向族＞晶向：晶体中由原子列构成的方向。
晶向指数：[u V w]＞晶向族(等价晶向):原子排列规律完全相同，仅空间位向关系不同的一组晶向。
晶向族：〈U V w＞七.晶面指数、晶面族晶而：晶体中由原子构成的平而。
(hkl)注：求米勒指数过程中一取截距的倒数晶而族(等价晶面)：原子排列规律、而间距完全相同,仅空间位向关系不同的一组晶而。
{hkl}八.四轴坐标系晶向[uvtw] u+v+t=O 晶面(hk订)h+k+i=O行走法，Z轴？投影法？解析法：①晶面指数转换:由(hkl)转为(hkil),加上一个指数i=-(h+k),反之去掉i;②晶向指数转换：U = u-t V = v-t W=w2U-V 2V-U z 、 u = ---- v = --------------- t = -(u + v)33九. 晶带晶带：所有相交或平行于某一直线［uvw ］的晶面称为一个晶带,此直线一晶带轴, 与晶带轴平行的晶面一晶带面。
材科基交割对材料的影响摘要：一、材料基础知识简介1.材料的定义与分类2.材料的重要性二、材科基交割概述1.材科基交割的定义2.材科基交割的分类三、材科基交割对材料的影响1.价格波动2.市场供需关系3.产业政策调整4.技术进步和创新四、应对策略与建议1.提高行业自律2.加强政策引导和监管3.推动产业升级和转型4.提高企业竞争力正文：材料是构成各种产品的物质基础，对于人类社会的发展具有重要意义。
材料可以分为金属材料、无机非金属材料、合成材料和复合材料等，广泛应用于工业、建筑、交通、电子、航空航天等领域。
随着经济全球化的发展，材科基交割在材料市场中占据着重要地位，对材料产业产生着深远的影响。
材科基交割是指在材料市场中，以某种材料为标的物进行买卖的行为。
它分为两种类型：实物交割和现金交割。
实物交割是指在合约到期时，交易双方按照约定进行实物交割；现金交割是指在合约到期时，交易双方按照约定进行现金结算。
材科基交割对材料产业的影响主要体现在以下几个方面：1.价格波动：材科基交割市场的价格波动会直接影响材料的现货价格。
当交割价格上升时，材料需求商会增加采购，从而刺激材料价格上涨；反之，当交割价格下降时，材料需求商会减少采购，从而导致材料价格下跌。
2.市场供需关系：材科基交割市场的交易活动会影响材料市场的供需关系。
当交割量增加时，表明市场需求旺盛，可能引发材料市场供不应求的局面；反之，当交割量减少时，表明市场需求疲软，可能加剧材料市场的供过于求。
3.产业政策调整：材科基交割市场的交易活动受到国家政策的影响。
政府会根据交割市场的状况，对材料产业进行政策调整，以维护市场稳定和产业发展。
例如，当材料价格出现过度波动时，政府可能会出台平抑物价的政策措施。
4.技术进步和创新：材科基交割市场的竞争激励企业加大技术研发投入，推动材料产业的技术进步和创新。
企业通过提高生产效率、降低成本、开发新型材料等途径，以获得更高的市场份额和利润。
材科基中名词解释扭折稿子一嘿，亲爱的小伙伴们！今天咱们来聊聊材科基里一个有趣的名词——扭折。
它可不是随随便便就出现的哦。
当材料受到外部的力量挤压或者拉伸的时候，内部的结构承受不住啦，就会产生这种扭折。
就好像我们被压得太紧，也得找个地方“弯一弯”来缓解压力。
扭折出现后，会对材料的性能产生影响呢。
比如说，原本材料的强度可能会下降，因为这个小弯儿让它变得不那么结实了。
而且哦，不同的材料出现扭折的情况还不太一样。
有的材料可能比较“坚强”，不容易有扭折；有的材料就比较“脆弱”，稍微一受力，就扭折了。
在实际应用中，我们得特别注意扭折这个现象。
要是在关键的地方出现扭折，那可就麻烦大啦！所以，研究扭折对于材料科学来说，真的超级重要！怎么样，小伙伴们，是不是对扭折这个名词有了点新的认识呀？稿子二哈喽呀！今天来给大家讲讲材科基里的扭折。
扭折呀，就像是材料的一个小“脾气”。
你想想看，材料好好地在那，突然有一部分就“拐了个弯”，这就是扭折在捣乱。
为啥会有扭折呢？这就得怪那些外界的作用力啦。
比如说大力的挤压、使劲的拉扯，材料实在受不了，就只能通过扭折来“妥协”一下。
扭折可不光是让材料形状变了，它还会影响材料的好多性质。
就像一个人的性格变了，行为也会跟着变一样。
材料有了扭折，硬度可能就没以前那么好了，韧性也可能下降。
还有哦，不同种类的材料面对扭折的反应也不同。
有的材料就像“硬骨头”，很难出现扭折；有的呢，就是“软柿子”，轻轻一弄就扭折了。
在制造各种东西的时候，我们得清楚材料会不会容易扭折。
不然做出来的东西质量不好，可就糟糕啦。
所以说呀，了解扭折对于搞材料科学的人来说，那是必须的！咱们可不能小瞧了这个小小的扭折哟！好啦，今天关于扭折就说到这，大家是不是都明白了呢？。
材科基趁热打铁的原理材科基趁热打铁的原理是指在工作过程中，通过利用材料在高温下的可塑性来进行加工，使其得到更好的成型效果。
这种加工方式广泛应用于金属加工工业中，如铁匠打铁、铜匠锤铜等。
下面将详细讨论材科基趁热打铁的原理及其应用。
材科基趁热打铁的原理主要基于金属在高温状态下的可塑性。
金属在高温条件下会发生固态变形，即金属晶体结构发生位移和重组。
当金属受到外力作用时，晶体内部的金属原子会发生位移，并且会在新位置上重新结合形成新的晶体结构。
这种变形过程可由斯耐德-侯马尔定律来描述，该定律认为金属材料在高温下的变形主要取决于塑性应变速率和温度。
在材科基趁热打铁的过程中，金属材料通常处于高温状态下。
高温使金属的原子具有较大的热运动能量，有利于金属原子的位移和重组。
此外，高温还可以使金属晶体的界面能发生改变，从而促进金属的塑性变形。
当金属材料加热至适当温度时，工人会将其放置在专用的工具上，并用锤子等工具进行敲打。
通过施加外力，金属材料发生塑性变形，从而改变其形状。
同时，由于材料处于高温状态下，金属原子在重组后形成新的晶体结构。
这种重组使金属得以更好地适应外界形状要求，从而使加工过程更加高效且成型效果更好。
材科基趁热打铁的原理在金属加工工艺中具有广泛应用。
这种加工方式可以用于制作各种金属工件，如工艺品、零部件等。
通过材科基趁热打铁，可以加工出复杂形状的金属工件，满足不同行业的需求。
此外，材科基趁热打铁还可以提高金属材料的机械性能。
在加工过程中，金属材料会经历塑性变形，使其晶体结构得到改善。
这种改善使金属材料的硬度、强度和韧性等性能得到提升。
总结来说，材科基趁热打铁的原理是利用金属在高温状态下的可塑性进行加工，通过外力施加使金属材料发生塑性变形，从而改变其形状和结构。
这种加工方式在金属加工工业中具有重要的应用价值，可以制作出各种复杂形状的金属工件，并提高金属材料的机械性能。
晶界偏析：一般来说，晶界结构比晶内松散，具有一定的表面效应，溶质原子处在晶内的能量比处在晶界的能量要高，所以溶质原子有自发向晶界偏聚的的趋势，这就会发生晶界偏析。
是系统能量降低。
螺型位错：螺型位错;螺旋位错;screw dislocation;Burgers dislocation又称螺旋位错。
一个晶体的某一部分相对于其余部分发生滑移，原子平面沿着一根轴线盘旋上升，每绕轴线一周，原子面上升一个晶面间距。
在中央轴线处即为一螺型位错。
围绕位错线原子的位移矢量称为滑移矢量或伯格斯(Burgers)矢量，对于螺型位错，位错线平行于伯格斯矢量。
刃型位错：在金属晶体中，由于某种原因，晶体的一部分相对于另一部分出现一个多余的半原子面。
这个多余的半原子面又如切入晶体的刀片，刀片的刃口线即为位错线。
这种线缺陷称为刃型位错。
半原子面在上面的称正刃型位错，半原子面在下面的称负刃型位错。
晶胚：是人尚未成形时在子宫的生命形式。
科学家过去研究干细胞，都必须在晶胚上大动手脚，但是这样做牺牲了晶胚，间接牺牲了一个未来的小生命，所以惹来了很多伦理上的反对和斥责。
热过冷:对纯金属而言,当界面液相一侧形成负的温度梯度时,才能在界面前方熔体内获得超过动力学过冷度的过冷,这种仅由熔体实际温度分布所决定的过冷状态称为热过成分过冷：当界面前沿液体内实际温度是正梯度时就可以形成圆缺型的过冷区，这种与液体内溶质浓度相关的过冷称为成分过冷，其过冷度称为“成分过冷度”。
产生“成分过冷”，必须具备两个条件：第一是固——液界面前沿溶质的富集而引起成分再分配；第二是固——液界面前方液相的实际温度分布，或温度分布梯度必须达到一定的值。
凝固：定义1、物质从液态转化为固态的相变过程。
定义2：物质从液态转变为固态的相变现象。
定义3：金属或合金由液态转变为固态的过程。
结晶：液态金属转变为固态金属形成晶体的过程。
再结晶：指经冷塑性变形的金属，超过一定温度加热时，通过形核长大形成等轴无畸变新晶粒的过程点缺陷：是最简单的晶体缺陷，它是在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构的正常排列的一种缺陷。
