实验动物分级及其标准

实验动物标准化在医学研究中的作用实验动物学与生物医学有着血肉联系,生物医学研究课题的不断深入,对实验动物的品质提出了更高、更严格的要求。

许多国家已建立了有关实验动物的法则,用法律规范对实验动物实行强制性管理,以保证研究结果的科学性和可靠性。

由于实验动物不规范,我们的许多论文,许多科研成果得不到世界的承认。

为此,我国于1988年颁布了《中华人民共和国实验动物管理条例》。

国家卫生部于1989年颁布了《医学实验动物管理实施细则》等一系列法规,这些法规的颁布足以说明实验动物标准化在医学研究中的重要地位。

一、实验动物标准化内容及其重要性标准化实质上是统一技术标准,并通过规范措施,使得相关因素达到标准,从而确保最终产物达到标准的过程。

而从实验动物一生中的三个型态的关系模式(1959年,Russel和Bruch提出:动物的基因型受发育环境影响决定表现型,表现型受邻近环境影响决定演出型),来分析,要提供标准的实验动物,我们必须结合动物自身和环境两方面,找出影响实验动物品质的所有因素(主要是遗传学质量、微生物学质量、环境与营养等)加以控制。

而控制的方式就是对上述因素制定相应标准,并采取各种措施,如制定标准化操作规程,使各种因素达到相应标准,从而保证最终的产物——实验动物达到标准。

实验动物实现了标准化,研究者就可根据课题研究目的和要求选择适当等级的动物,在相应等级的实验条件下完成实验研究,由此得出的实验结果才可能是可信的、科学的和可比的。

实验动物的标准化由实验动物生产条件的标准化、动物质量的标准化及动物实验(应用)条件的标准化三部分组成。

标准化实质上是为适应科学发展和合理组织生产的需要,在产品质量、品种规格、生产条件等方面规定的统一技术标准。

实验动物在科学研究中,已被公认是不可缺少的“活的精密仪器”。

为达到“精密”,及达到实验动物质量的标准化,我们对实验动物从微生物学质量和遗传学质量进行了控制。

按微生物学控制标准,即根据微生物的净化程度及携带的寄生虫状况,将实验动物分为四级:一级,普通动物;二级,清洁动物;三级,无特定病原体动物;四级,无菌动物。

．实验动物分级及其标准根据实验动物微生物控制标准，可将实验动物分为四级：一级普通动物（CV），系指微生物不受特殊控制的一般动物。

要求排除人兽共患病的病原体和积少数的实验动物烈性传染病的病原体。

为防止传染病，在实验动物饲养和繁殖时，要采取一定的措施，应保证其用于测试的结果具有反应的重现性（即无论不同的操作人员，在不同的时间，用同一品系的动物按规定的实验规程所做的实验，都能获得几乎相同的结果）。

二级清洁动物（CL），要求排除人兽共患病及动物主要传染病的病原体。

三级无特殊病原体动物（SPF），要求到二级外，还要排除一些规定的病原体。

其除菌与灭菌的方法，可使用高效空气过滤器除菌法、紫外线灭菌法、三甘醇蒸气喷雾法及氯化锂水溶液喷雾法。

四级无菌动物（GF）或悉生动物（GN）。

无菌动物要求不带有任何用现有方法可检出的微生物。

悉生动物要求在无菌动物体上植入一种或数种已知的微生物。

在病理学检查上，四类实验动物也有不同的病理检查标准。

一级外观健康，主要器官不应有病灶。

二级除一级指标外，显微镜检查无二级微生物病原的病变。

三级无特殊病原体动物。

无二、三级微生物病原的病变。

四级不含二、三级微生物病原的病变，脾、淋巴结是无菌动物组织学结构。

综合上述，对不同级别的实验动物在动物房设计上和管理上则有不同的要求。

无菌、已知菌以及无特殊病原体动物都需要在无菌或尽可能无菌的环境里饲养，这种环境，目前国际上通用称为屏障环境，即用一道屏障把动物与周围污染的环境隔开，就如胎鼠在母鼠子宫内一样。

这种环境从控制微生物的角度分为隔离系统、屏障系统、半屏障系统、开放系统和层流架系统等五大类。

A 隔离系统是在带有操作手套的容器中饲养动物的系统，用于饲养无菌动物和栖生动物。

内部保持按微生物要求的100级的洁净度，但其设置的房间及操作人员不必按无菌室考虑。

B 屏障系统把10000~100000级左右的无菌洁净室作为饲养室，主要用于无特殊病原体动物的长期饲养和繁殖。

北京市实验动物羊的地方标准1. 实验动物的分类和等级：根据实验动物的生物学特性、遗传稳定性、繁殖能力等因素，将实验动物分为不同的类别和等级。

例如，可以将实验羊分为普通级、清洁级、无菌级等。

2. 实验动物的饲养和管理：规定实验动物的饲养环境、饲料、饮水、疾病防治等方面的要求，以确保实验动物的健康和福利。

例如，实验羊的饲养环境应保持干燥、通风、温度适宜，饲料应符合国家标准，饮水应保持清洁等。

3. 实验动物的繁殖和遗传管理：规定实验动物的繁殖方法、繁殖周期、繁殖数量等方面的要求，以确保实验动物的遗传稳定性。

例如，实验羊的繁殖周期一般为1年，每胎产仔数约为2-4只等。

4. 实验动物的使用和管理：规定实验动物的使用范围、使用条件、使用期限等方面的要求，以确保实验动物的安全和有效性。

例如，实验羊可用于药物安全性评价、疾病模型研究等方面，使用期限应根据实验目的和实验进度确定等。

5. 实验动物的福利和伦理管理：规定实验动物的福利保障措施、伦理审查程序等方面的要求，以确保实验动物的权益得到保障。

例如，实验羊在饲养过程中应避免不必要的痛苦和伤害，实验前应进行伦理审查等。

6. 实验动物的质量监测和评价：规定实验动物的质量监测方法和评价标准，以确保实验动物的质量符合要求。

例如，对实验羊进行定期的健康检查、病原体检测等，评价其健康状况和遗传稳定性等。

7. 实验动物的记录和报告：规定实验动物的记录内容、记录方式、报告格式等方面的要求，以确保实验数据的完整性和准确性。

例如，对实验羊的生长状况、繁殖情况、健康状况等进行详细记录，并按照规定格式撰写实验报告等。

总之，北京市实验动物羊的地方标准旨在规范实验动物的饲养、管理和使用，保障实验动物的权益，提高实验数据的准确性和可靠性。

实验动物国家标准实验动物哺乳类实验动物遗传质量控制GB14923-20011 范围本标准规定了哺乳类实验动物遗传分类及命名原则、繁殖交配方法和近交系动物遗传质量标准。

本标准适用于哺乳类实验动物遗传分类、命名、繁殖及近交系小鼠、大鼠遗传纯度检测。

2 实验动物遗传分类及命名根据遗传特点不同，实验动物分为近交系、封闭群和杂交群。

2.1 近交系inbred strain2.1.1 定义近交系：经至少连续20代全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数一对共同祖先。

经连续20代以上亲代与子代交配与全同胞兄妹交配有等同效果。

近交系近交系数(inbreeding coefficient)应大于99％。

2.1.2 命名近交系一般以大写英文字母命名，亦可以用大写英文字母加阿拉伯数字命名，符号应尽量简短。

如A系、TAl系等。

2.1.3 近交代数近交系近交代数用大写英文字母F表示。

例如当一个近交系近交代数为87代时，写成(F87)。

2.1.4 亚系substrain2.1.4.1 亚系形成近交系亚系分化是指一个近交系内各个分支动物之间，已经发现或十分可能存在遗传差异。

通常下述三种情况会发生亚系分化。

a)在兄妹交配代数达40代以前形成分支(即分支发生于F20到F40之间)；b)一个分支与其他分支分开繁殖超过100代；c)已发现一个分支与其他分支存在遗传差异。

产生这种差异原因可能是残留杂合、突变或遗传污染(genetic contamination)(即一个近交系与非本品系动物之间杂交引起遗传改变)。

由于遗传污染形成亚系，通常与原品系之间遗传差异较大，因此对这样形成亚系应重新命名。

例如由GLaxo保持A 近交系在发生遗传污染后，重新命名为A2G。

2.1.4.2 亚系命名亚系命名方法是在原品系名称后加一道斜线，斜线后标明亚系符号。

亚系符号可以是以下三种:a）数字，如DBA/1、DBA/2等。

b）培育或产生亚系单位或人缩写英文名称，第一个字母用大写，以后字母用小写。

实验动物的标准化在科研过程中，实验动物是不可或缺的工具之一。

为了保证实验数据的可靠性、重复性以及伦理合理性，必须对实验动物进行严格的标准化管理。

以下是实验动物标准化的相关内容：一、人道管理标准实验动物同样是有生命的，我们不仅要保证他们的健康和生命，还要尊重其生命价值，故应按照动物福利法和相关标准规定进行人道化管理。

实验动物应该有一个安全、清洁、合适的居住环境、合理的饲养和喂食计划、定期健康检查和保健，以及尽量减轻它们的痛苦和苦难。

二、品系和种类的选择标准实验动物的品系和种类的选择应根据实验目的、结果的可靠性和科学性，选择适当的适合实验要求的动物。

同时，要注意实验动物的来源，科学家应该选择严格的品系来保证动物的一致性，避免误导性结果。

三、饲养环境的控制标准实验室应该建立统一的饲养规模和环境，为实验动物提供必要的保障。

饲养环境应该符合标准，包括清洁度、水质、空气、温度、湿度、光照和声音等方面。

建立良好的饲养环境不仅可以保证实验动物的健康和生命，也可以提高实验数据的可靠性和准确性。

四、实验设计的严格标准实验设计是保证实验结果的可靠性，应严格按照科学方法进行实验设计、实验操作和实验数据分析，以保证实验数据的准确性和可靠性，同时缩小数据误差范围。

五、伦理标准实验动物是不可替代的，但对它们的利用也必须有所限制。

科学家应该遵守伦理规范，尽量减轻实验动物的痛苦和苦难，同时强调对实验动物及其后代产生的不良影响的连续性研究。

在实验结束后，必须安排合适的处置方法，如饲养、收容、人道处置等。

综上所述，实验动物管理的标准化有着很高的要求，这也是为了保证实验数据的可靠性和重复性，以及保障实验动物的健康和生命价值。

未来，我们需要不断完善实验动物管理规范，以满足科学发展的需求，同时也要更多地重视实验动物的生命保护和福利需求。

第1篇一、引言实验动物作为科学研究和医学实验的重要资源，其生物安全管理关系到实验结果的准确性和科研人员的健康安全。

为规范实验动物的使用和管理，预防和控制实验动物疫病的发生和传播，保障人体健康和生态安全，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等相关法律法规，特制定本规定。

二、适用范围本规定适用于我国境内所有从事实验动物科研、教学、生产、经营、使用等活动的单位和个人。

三、生物安全管理体系（一）建立健全生物安全管理体系1. 实验动物单位应设立生物安全管理部门，负责生物安全工作的组织、协调和监督。

2. 实验动物单位应建立健全生物安全管理制度，明确生物安全责任，确保生物安全工作落实到位。

3. 实验动物单位应定期对生物安全工作进行自查，发现问题及时整改。

（二）生物安全培训1. 实验动物单位应对从业人员进行生物安全知识培训，提高其生物安全意识和操作技能。

2. 培训内容应包括生物安全法律法规、生物安全操作规程、实验动物疫病防治等。

3. 培训考核合格后方可上岗。

四、实验动物生物安全操作（一）实验动物引进1. 引进实验动物前，应了解其来源、品种、遗传背景、健康状况等信息。

2. 引进的实验动物应经过隔离检疫，检疫合格后方可投入使用。

3. 引进的实验动物应具有合法来源，并附有相关证明文件。

（二）实验动物饲养1. 实验动物饲养环境应符合国家标准，确保实验动物的健康和舒适。

2. 实验动物饲料、饮水应符合国家标准，确保实验动物的营养需求。

3. 实验动物饲养人员应定期进行健康检查，防止疫病传播。

（三）实验动物使用1. 实验动物使用前，应了解其品种、遗传背景、健康状况等信息。

2. 实验动物使用过程中，应遵守实验动物使用规范，确保实验动物的福利。

3. 实验动物实验结束后，应进行合理处理，防止疫病传播。

（四）实验动物疫病防治1. 实验动物单位应建立健全实验动物疫病监测和报告制度。

2. 发现实验动物疫病，应及时报告并采取隔离、治疗等措施。

实验动物国家标准实验动物国家标准实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制GB14923-20011 范围本标准规定了哺乳类实验动物的遗传分类及命名原则、繁殖交配方法和近交系动物的遗传质量标准。

本标准适用于哺乳类实验动物的遗传分类、命名、繁殖及近交系小鼠、大鼠的遗传纯度检测。

2 实验动物的遗传分类及命名根据遗传特点的不同，实验动物分为近交系、封闭群和杂交群。

2.1 近交系 inbred strain2.1.1 定义近交系：经至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。

经连续20代以上亲代与子代交配与全同胞兄妹交配有等同效果。

近交系的近交系数(inbreeding coefficient)应大于99％。

2.1.2 命名近交系一般以大写英文字母命名，亦可以用大写英文字母加阿拉伯数字命名，符号应尽量简短。

如A系、TAl系等。

2.1.3 近交代数近交系的近交代数用大写英文字母F表示。

例如当一个近交系的近交代数为87代时，写成(F87)。

2.1.4 亚系 substrain2.1.4.1 亚系的形成近交系的亚系分化是指一个近交系内各个分支的动物之间，已经发现或十分可能存在遗传差异。

通常下述三种情况会发生亚系分化。

a)在兄妹交配代数达40代以前形成的分支(即分支发生于F20到F40之间)；b)一个分支与其他分支分开繁殖超过100代；c)已发现一个分支与其他分支存在遗传差异。

产生这种差异的原因可能是残留杂合、突变或遗传污染(genetic contamination)(即一个近交系与非本品系动物之间杂交引起遗传改变)。

由于遗传污染形成的亚系，通常与原品系之间遗传差异较大，因此对这样形成的亚系应重新命名。

例如由GLaxo保持的A近交系在发生遗传污染后，重新命名为A2G。

2.1.4.2 亚系的命名亚系的命名方法是在原品系的名称后加一道斜线，斜线后标明亚系的符号。

（国内标准）实验动物国家标准实验动物国家标准实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制GB14923-2001 1范围本标准规定了哺乳类实验动物的遗传分类及命名原则、繁殖交配方法和近交系动物的遗传质量标准。

本标准适用于哺乳类实验动物的遗传分类、命名、繁殖及近交系小鼠、大鼠的遗传纯度检测。

2实验动物的遗传分类及命名根据遗传特点的不同，实验动物分为近交系、封闭群和杂交群。

2.1近交系inbredstrain2.1.1定义近交系：经至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体均可追溯到起源于第20代或以后代数的壹对共同祖先。

经连续20代之上亲代和子代交配和全同胞兄妹交配有等同效果。

近交系的近交系数(inbreedingcoefficient)应大于99％。

2.1.2命名近交系壹般以大写英文字母命名，亦能够用大写英文字母加阿拉伯数字命名，符号应尽量简短。

如A系、TAl系等。

2.1.3近交代数近交系的近交代数用大写英文字母F表示。

例如当壹个近交系的近交代数为87代时，写成(F87)。

2.1.4亚系substrain2.1.4.1亚系的形成近交系的亚系分化是指壹个近交系内各个分支的动物之间，已经发现或十分可能存于遗传差异。

通常下述三种情况会发生亚系分化。

a)于兄妹交配代数达40代以前形成的分支(即分支发生于F20到F40之间)；b)壹个分支和其他分支分开繁殖超过100代；c)已发现壹个分支和其他分支存于遗传差异。

产生这种差异的原因可能是残留杂合、突变或遗传污染(geneticcontamination)(即壹个近交系和非本品系动物之间杂交引起遗传改变)。

由于遗传污染形成的亚系，通常和原品系之间遗传差异较大，因此对这样形成的亚系应重新命名。

例如由GLaxo保持的A近交系于发生遗传污染后，重新命名为A2G。

2.1.4.2亚系的命名亚系的命名方法是于原品系的名称后加壹道斜线，斜线后标明亚系的符号。

亚系的符号能够是以下三种:a）数字，如DBA/1、DBA/2等。

实验动物国家标准实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制GB14923-20011 范围本标准规定了哺乳类实验动物的遗传分类及命名原则、繁殖交配方法和近交系动物的遗传质量标准。

本标准适用于哺乳类实验动物的遗传分类、命名、繁殖及近交系小鼠、大鼠的遗传纯度检测。

2 实验动物的遗传分类及命名根据遗传特点的不同，实验动物分为近交系、封闭群和杂交群。

2.1 近交系 inbred strain2.1.1 定义近交系：经至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。

经连续20代以上亲代与子代交配与全同胞兄妹交配有等同效果。

近交系的近交系数(inbreeding coefficient)应大于99％。

2.1.2 命名近交系一般以大写英文字母命名，亦可以用大写英文字母加阿拉伯数字命名，符号应尽量简短。

如A系、TAl系等。

2.1.3 近交代数近交系的近交代数用大写英文字母F表示。

例如当一个近交系的近交代数为87代时，写成(F87)。

2.1.4 亚系 substrain2.1.4.1 亚系的形成近交系的亚系分化是指一个近交系内各个分支的动物之间，已经发现或十分可能存在遗传差异。

通常下述三种情况会发生亚系分化。

a)在兄妹交配代数达40代以前形成的分支(即分支发生于F20到F40之间)；b)一个分支与其他分支分开繁殖超过100代；c)已发现一个分支与其他分支存在遗传差异。

产生这种差异的原因可能是残留杂合、突变或遗传污染(genetic contamination)(即一个近交系与非本品系动物之间杂交引起遗传改变)。

由于遗传污染形成的亚系，通常与原品系之间遗传差异较大，因此对这样形成的亚系应重新命名。

例如由GLaxo保持的A近交系在发生遗传污染后，重新命名为A2G。

2.1.4.2 亚系的命名亚系的命名方法是在原品系的名称后加一道斜线，斜线后标明亚系的符号。

亚系的符号可以是以下三种:a）数字，如DBA/1、DBA/2等。