有机化学综合练习二
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高二化学苏教版暑假专题——有机化学基础(二)同步练习(答题时间:45分钟)一、选择题1. 烷烃是由某单烯烃与H2加成后的产物,若考虑烯烃的顺反异构,则这种单烯烃的结构可能有A. 4种B. 5种C. 7种D. 9种2. 新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示,下列关于扑炎痛的叙述,正确的是A. 该物质的分子式为C17H16NO5B. 该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰C. 该物质与浓溴水反应生成白色沉淀D. 该物质在酸性条件下水解最终可以得到3种物质3. 坚决反对运动员服用兴奋剂,是我国支持“人文奥运”的重要体现。
某种兴奋剂的结构简式如下图所示,下列有关该物质及其溶液的说法,不正确...的是A. 该分子中的氢原子不可能都在同一平面上B. 1 mol该物质与浓溴水反应时,最多消耗3 mol Br2C. 该有机物的分子式为C16H16O3D. 滴入酸性高锰酸钾溶液,振荡,紫色褪去,不能证明其结构中存在碳碳双键4. 下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A. 乙醇、甲苯、硝基苯B. 苯、苯酚、己烯C. 苯、甲苯、环己烷D. 甲酸、乙醛、乙酸5. 天然油脂结构的核心为甘油,有一种瘦身用的非天然油脂,其结构的核心则为蔗糖(C12H22O11),该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应而得,其反应示意图如下图所示(注:图中的反应式不完整)则下列说法不正确...的是A. 该非天然油脂含有碳碳双键、酯基等官能团B. 油酸与蔗糖的反应属于皂化反应C. 该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热,水解后的产物可与溴的四氯化碳溶液反应D. 蔗糖分子结构中不含醛基,是非还原性糖,不能直接与银氨溶液发生银镜反应6. 下列说法正确的是A. 乙烯和乙烷都能发生加聚反应B. 蛋白质水解的最终产物是多肽C. 米酒变酸的过程涉及了氧化反应D. 石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程7. 某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。
高考总复习有机化学练习题(烃二)班级_______姓名________得分________1. 1mol甲烷完全与氯气发生取代反应:若生成相同物质的量的四种取代物:则消耗氯气的物质的量为:A. 1molB. 2molC. 2.5molD. 4mol2. 下列有机物:其一氯代物的结构可能只有一种的是:A. C2H6B. C3H8C. C4H10D. C5H123. 进行一氯取代后:只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是:A. (CH3)2CHCH2CH2CH3B. (CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2D. (CH3)3CCH2CH3−光RCl(液)+HCl(气)受到启发:提出在农药和 4. 化学工作者从有机反应RH+Cl2(气)−→有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。
试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法是:A. 蒸馏法B. 水洗分液法C. 升华法D. 有机溶剂萃取法5. 分子式为C6H14的链烃中:主链有四个碳原子的同分异构体有:A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种6. 有机物: ①正戊烷②异戊烷③新戊烷④正丁烷⑤异丁烷:它们的沸点按由高到低的顺序排列正确的是:A. ①>②>③>④>⑤B. ⑤>④>③>②>①C. ①>②>④>③>⑤D. ①>②>③>⑤>④7. CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2CaC2制C2H2的反应的思考:从中得出必要的启示:判断下列反应产物正确的是:A. ZnC2水解生成乙烷(C2H6)B. Al4C3水解生成丙炔(C3H4)C. Mg2C3水解生成丙炔(C3H4)D. Li2C2水解生成乙烯(C2H4)8. 某烃可以用通式C n H2n来表示:下列有关此烃的说法正确的是:A. 分子中有C=C双键B. 分子中没有C=C双键C. 分子可能有C=C双键D. 分子中可能只含单键9. 下列说法正确的是:A. 含有双键的物质是烯烃B. 能使溴水褪色的物质是烯烃C. 分子式为C4H8的链烃一定是烯烃D. 分子中所有原子在同一平面的烃是烯烃10. 下列有关丙烯的性质和制取的叙述中:错误的是:A. 常温、常压下呈气态B. 在催化剂存在下能与水发生加成反应C. 在一定条件下发生加聚反应:生成物是CH2-CH2-CH2D. 长碳链的烷烃经催化裂化后:可制得丙烯11. 对于乙炔分子结构的叙述:正确的是:A. 乙炔分子是极性分子:其中只有极性键B. 乙炔分子是非极性分子:其中只有非极性键C. 乙炔分子是极性分子:其中既有极性键:又有非极性键D. 乙炔分子是非极性分子:其中既有极性键:又有非极性键12. 某链烃的分子式是C5H8:其分子中含有的不饱和碳原子数目:A. 一定为2个B. 可能是2个或4个C. 一定为4个D. 可能是2、3或4个13. 实验室制取乙烯时:需要用到浓硫酸:它的作用是:①反应的原料②脱水剂③催化剂④干燥剂A. 只有②B. 只有②④C. 只有①D. 只有②③14. 下列反应中不需要催化剂的是:A. 乙烯和氢气反应B. 乙烯和氯气反应C. 乙烯和氯化氢反应 C. 乙烯加成生成聚氯乙烯15. 除去乙烷气体中的少量乙烯的最好方法是:A. 在催化剂存在下与氢气反应B. 通过盛有溴水的洗气瓶C. 通过高锰酸钾酸性常溶液D. 依次通过KMnO4(H+)、NaOH溶液16. 从烷烃(C n H2n+2):烯烃(C n H2n):二烯烃(C n H2n-2)的通式分析:得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一定关系:某种烃的分子式为C x H y:其中所含双键数目为:A. y/2B. (y-x)/2C. (y+2-x)/2D. (2x+2-y)/217. 充分燃烧某液态芳香烃Χ:并收集产生的全部水:恢复到室温时:得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
选修五有机化学基础模块学习评价(时间:90分钟分值:100分)一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分,每小题只有一个选项符合题意。
)1.下列物质中,在常温常压时呈气态的是()A.乙炔B.苯C.乙醇D.四氯化碳2.下列化学用语使用正确的是()A.葡萄糖、淀粉的最简式都是CH2OB.CH4的电子式是C.乙醛分子的结构简式是CH3COHD.丙烷分子的球棍模型是3.下列说法正确的是()A.苯和苯乙烯是同系物B.乙醇和乙醚是同分异构体C.显酸性的有机化合物一定是羧酸D.纤维素、蛋白质、天然橡胶都是高分子化合物4.已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面的是()5.下列有机物的命名正确的是()A.1,1,2,2-四甲基戊烷B.3-甲基-1,3-丁二烯C.2,4,6-三硝基甲苯D.2-甲基-3-丁醇6.下列化学式表示的一定是纯净物的是()A.C3H8B.C12H22O11C.C2H4O27.化合物是一种除草剂,它含有的官能团为()A.2种B.3种C.4种D.5种8.下列物质中,既能和盐酸反应,又可与NaOH溶液反应的是()9.用下列实验装置进行相应的实验,能够达到实验目的的是()A.实验室制取B.证明溴乙烷、NaOH、少量的硝基苯乙醇溶液共热生成乙烯C.分离乙酸乙酯、碳酸钠D.证明乙醇、浓硫酸和水的混合物共热生成乙烯A.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,且都有同分异构体B.汽油、煤油、植物油均为含碳氢氧三种元素的化合物C.纤维素和淀粉都能发生水解,但水解的最终产物不同D.丁烷与戊烷分子内碳原子数相差一个,但同分异构体数却相差两个11.(2013·广州高二质检)“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求,理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物,不产生副产物,实现零排放。
下列反应类型一定符合这一要求的是() ①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦酯化反应A.①④B.②③C.⑤⑥D.②⑤12.右图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。
⾼⼆下学期有机化学综合练习题(附答案)⾼⼆下学期有机化学综合练习题⼀、单选题1.⽣产⽣活中的⼀些问题常涉及化学知识,下列说法中正确的是( )A.棉花、⽺⽑、蚕丝、油脂均为天然⾼分⼦化合物B.蛋⽩质是由氨基酸形成的可降解的⾼分⼦化合物,其⽔溶液有丁达尔现象C.硝化⽢油、TNT、酱油和⽜油都诚于酯类D.⽯油主要是各种烷烃、环烷烃和芳⾹烃组成的混合物2.下列实验操作(括号内)不正确的是( )A.鉴别环⼰烯和苯(加⼊溴⽔,振荡、静置)B.证明CH2=CH-CHO分⼦中含有碳碳双键(先加⼊⾜量银氨溶液并加热,冷却后加稀盐酸酸化,然后再向其中滴加溴⽔)C.检验氯⼄烷中的氯元素(先加⼊⾜量NaOH溶液加热,冷却后滴加AgNO3溶液)D.确定苯中有⽆甲苯(加⼊酸性⾼锰酸钾溶液,⽤⼒振荡)3.对羟基⾁桂酸的结构简式如图所⽰,下列有关对羟基⾁桂酸的说法正确的是( )A.分⼦式为C9H6O3B.苯环上的⼀氯代物有2种C.能发⽣加成反应,但不能发⽣取代反应D.能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,但不能使溴⽔褪⾊4.以⼄醇为原料,合成⼄⼆酸⼄⼆酯()所经历的反应的正确顺序是( )①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤⽔解;⑥加聚A.②③⑤①④B.①②③⑤④C.①⑤②③④D.②③⑤①⑥5.某化⼯⼚因附近采⽯场放炮,致使该⼚异丁烯成品储罐被砸坏,造成异丁烯CH2=C(CH3)2外泄事故。
有关异丁烯的下列说法错误的是( )A.异丁烯与环丁烷互为同分异构体B.异丁烯的沸点⽐1-丁烯的沸点要低C.异丁烯分⼦⾥的四个碳原⼦位于同⼀平⾯D.聚异丁烯的结构简式可表⽰为6.被誉为"紫⾊黄⾦"的蜂胶中含有的丰富⽽独特的⽣物活性物质—咖啡酸苯⼄酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之⼀,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作⽤,所以CAPE在医学上具有⼴阔的应⽤前景。
CAPE可由咖啡酸合成:下列说法正确的是( )A.CAPE的分⼦式是C17H18O4B.可⽤⾦属Na检测上述反应是否残留苯⼄醇C.咖啡酸分⼦中所有原⼦可能处在同⼀个平⾯上D.1mol CAPE与⾜量的NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH7. 核黄素⼜称维⽣素B2,可促进发育和细胞再⽣,有利于增进视⼒,减轻眼睛疲劳,核黄素分⼦的结构为:已知:有关核黄素的下列说法中,不正确的是( )A.该化合物的分⼦式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热⽔解,有CO2⽣成C.该分⼦中有3个⼿性碳原⼦D.能发⽣酯化反应8.稻瘟灵是⼀种⾼效内吸杀菌剂,是防治⽔稻稻瘟病的特效药剂。
第二章 烷烃和环烷烃一.选择题1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环己烷2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体3.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种4. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?(A) 一定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物(B) 一定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物5. 液化石油气的主要成分是什么?(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷6. 汽油馏分的主要组成是什么?(A) C 1~C 4 (B) C 4~C 8 (C) C 10~C 16 (D) C 15~C 207. 烷烃分子中C 原子的空间几何形状是:(A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形9. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D) III > II > I10. 下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小11. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) 用Br 2处理,然后蒸馏12. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5%KMnO 4水溶液或Br 2/CCl 4反应,现象是:(A) KMnO 4和Br 2都褪色 (B) KMnO 4褪色,Br 2不褪色(C) KMnO 4和Br 2都不褪色 (D) KMnO 4不褪色,Br 2褪色13. 内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman 投影式是:14. 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是:15. 下图中的化合物的CCS 名称是:(A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[2.2.1]壬烷(C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷16. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:(D)(C)(B)(A)CH 3HH CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3CH 3H H CH 3Cl Cl Cl Cl CH 3H H CH 3 Bu t t Bu t Bu t Bu OH OH OH OH (A)(B)(C)(D)A.全重叠构象(B) 部分重叠构象(C) 邻交叉构象(D) 对交叉构象18. 反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是:二.填空题1. 2.化合物的CCS名称是:化合物的CCS名称是: 3. 4. 如下化合物的CCS名称是:化合物的CCS名称是:5. 化合物2,6-二甲基螺[3.3]庚烷的结构式是:6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是:7.化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是:8.写出2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转产生的交叉型构象的Newmann投影式。
高二有机化学第二章综合测试题学校:题号 一 二 三 四 总分 得分注意事项: 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人 得分一、单选题( )A.碳原子性质较活泼, 除了C 之间可以成键外,与其他元素也可形成化学键。
B.碳原子间能形成单键,也能形成双键或叁键,进而形成碳链或碳环C.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质不一定是有机物D.有机物所发生的反应,一般比较复杂,速度缓慢,并且还常伴有副反应发生 2.下列有关烷烃的叙述中,正确的是( ) ①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性4KMnO 溶液的紫色褪去 ③分子通式为22C H n n 的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色 A.①③⑤B.②③C.①④D.①②④3.以下化学用语正确的是( )A.乙烯的结构简式:CH 2CH 2B.乙醇的分子式:CH 3CH 2OHC. 22CH F 的电子式:D.甲醛的结构式:4.下列各组物质互为同系物的是( ) A.乙二醇与丙三醇 B.与C.乙醇与2-丙醇D.与5.烷烃是1mol烯烃R和1mol氢气发生加成反应后的产物,则R可能的结构简式有( )A.4种B.5种C.6种D.7种6.下列关于物质的制备、鉴别与除杂的说法正确的是( )A. 乙烷中混有少量乙烯:通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷B. 只用溴水就能将苯、己烯、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开C. 氯气与甲烷按照比例 2:1 在光照条件下反应制备纯净的二氯甲烷D. 苯与溴水混合后加入 FeBr3,发生放热反应,制备密度大于水的溴苯7.乙炔在不同条件下可以转化成许多化合物,如图,下列叙述错误的是( )A.正四面体烷的二氯代物只有1种B.乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应C.等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不同D.与环辛四稀互为同分异构体8.在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有机化学习题全年[2]《有机化学》练习题⼀、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出写出的系统名称。
2、写出的系统名称。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出Z–3-甲基-2-戊烯的构造式。
6、写出甲基⼄基异丙基甲醇的构造式。
7、写出2-甲基-4-异丙基苯磺酸的构造式8、写出5-甲基-2-呋喃甲酸的构造式9、写出2-甲基-2-硝基丙烷的构造式。
10、写出对甲基苯磺酰氯的构造式。
11、写出的系统名称 12、写出的系统名称。
13、写出的系统名称。
14、写出E–3-甲基-2-戊烯的构造式。
15、写出对苯醌的构造式。
16、写出1, 7-⼆硝基萘的构造式。
17、写出的系统名称。
18、写出2, 3-⼆甲基呋喃的构造式。
19、写出1, 8-⼆硝基萘的构造式。
20、写出 Z–3-甲基-2-⼰烯的构造式。
21、写出CH3CH2OCH==CH2的习惯名称。
22、写出的习惯名称。
23、写出N-甲基-N-苯基苯磺酰胺的构造式。
24、⽤Fischer投影式表⽰(R)-3-甲基-3-溴-1-戊烯。
25、写出的系统名称。
26、写出的系统名称。
27、写出的系统名称。
28、写出的系统名称。
29、写出的名称。
30、写出下列脂环烃的名称。
31、(E)-2, 6-⼆甲基-4-⼄基-4-癸烯的构型式。
332、⽤Fischer投影式表⽰(R)-2-环丙基丁烷。
33、 1,4-⼆甲基双环〔3.1.0〕⼰烷。
34、写出(Z)-2, 6-⼆甲基-4-⼄基-4-癸烯的构型式。
35、⽤Fischer投影式表⽰(R)-2-环丙基戊烷。
36、写出异戊⼆烯的结构式。
37、写出的系统名称。
38、写出N-甲基-N-⼄基苯磺酰胺的构造式。
39、⽤Fischer投影式表⽰(2E, 4S)-4-甲基-2-⼰烯。
40、写出甲基⼄基异丁基甲醇的构造式。
41、写出2-甲基-4-叔丁基苯磺酸的构造式。
42、写出不对称⼆(1-甲基丙基)⼄烯的构造式。
综合测试题(一)一、命名下列化合物(包括构型标记)1. H 3CBrCH 2CH 3H2.NCON(CH 2CH 3)23.HO C CH 2OHH H 2COP OHOHO4. CH 3COOCH(CH 3)25.CCHCHO C 6H 5H6. CH 3OCH 2CH 37.8. COOH H Cl COOHHOH 9.OH 3CO10.NO 2SO 3H二、写出下列化合物的结构式1. 草酰乙酸2. 硬脂酸3. 尿嘧啶4. 溴乙烷的最稳定构象(Newman 投影式)5. α-D-甲基吡喃葡萄糖苷6.(R )-半胱氨酸7. 水杨酸甲酯8. 2,3-二巯基丙醇9. 乙酰胆固醇 10. γ-谷胱甘肽 三、完成下列反应式 1.H 3CHCCH 2HBr NaCNH +/H 2O2.2CH 3CH 2CH 2CHONaOH/H 2O 3.COOHCOOH4. CH 3NHCH 3NaNO 2 + HCl5.CO Cl+(CH 3)2NH6.H 3CHOHH 2CCOOH7.H 3CCC HCH 3CH 3KMnO 4/H +8H 3CH 2CCCH+[Ag(NH 3)2]NO 39.CHOH OH H OHHO H HOH CH 2OH+H NH 2N10.H2NCHCH 2CH 2CONHCHCONHCH 2COOHCOOHCH 2SHpH=3.2的溶液中四、选择题1.D-果糖的糖脎和下列化合物中( )的糖脎是同一物质。
A. D- 甘露糖B. L-葡萄糖C. D-半乳糖D. D-核糖 2.下列化合物中,碱性最强的是( )。
A. 乙胺B. 苯胺C. 胆碱D. 尿素 3.下列化合物中,最容易发生水解反应的是( )。
A. H 3CCONH 2B. H 3CCCl OC. CH 3COOC 2H 5D. (CH 3CO)2O4.在常温下,最容易与硝酸银的乙醇溶液发生反应的化合物是( )。
A. 2-溴-2-戊烯B. 3-溴-2-戊烯C. 5-溴-2-戊烯D. 4-溴-2-戊烯 5.下列化合物中,酸性最强的是( )。
有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2、 CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH-CH 3 CH 3 CH 33*.4*、5. CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 6、、9*. 10、NO 2311. CH 3-C =CH -CH 2CHO 12、 CH 3 13.CH 3OC(CH 3)3 14、21.水杨酸 25. 苦味酸 26. 丙烯酸甲酯 30. 氯苄 35. 草酸 39. 季戊四醇 40. (R )-2-羟基丁酸 41. 苯甲醚 42. 邻苯二酚 45. 苄醇 46. 石炭酸 52.异丙苯 53.1,5-二硝基萘 54.氯化苄 55.甲硫醇 56.三氯乙醛 参考答案1.2,3,7—三甲基辛烷 2、 2,2—二甲基—3—乙基庚烷 3.(E )—3—溴—2—戊烯 4、 (Z )—3—甲基—4—丙基—3—辛烯 5.1—己炔 6、苯乙炔7.顺—1,3—二甲基环丁烷 8、 3—甲基环己烯 9.(S )—2—氯戊酸 10、3—硝基甲苯 11.4—甲基—3—戊烯醛 12、苯甲酸甲酯3 3CH 3CH 2CH 3 H Br C=C -C CH COOHCH 2CH 2CH 3Cl HCH 3CH 2CH 2CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C -OCH 3O OH OH -C -Br O 313、甲基叔丁基醚 14、苯甲酰溴 15.(R )—2—氨基丁酸 16、间苯二酚17. —呋喃甲醛 19、邻苯二甲酸二乙酯21. 22、H —C —NH 223. 24、H 2N —CH 2CH 2CH 2COOH25、 26、CH 2=CH-COOCH 327. 28、29、 30、31、 32、33.CH 3COOCH=CH 2 34、35. 36、37. 38、39. 40、41、 42、43. 44、-COOH-OH OO -CH 2COOH OH -NO 2 NO 2-NO 2-C -Cl O Cl O NCH 3-CH 2Cl N -CH 3-CH 3 NH 2 CH 3CHCOOH -C -Br OCOOH COOH O-CH 2OH -N (CH 3)2 OHHOH 2C -C -CH 2OH CH 2OHCH 2OH HOH COOH CH 2CH 3 OCH 3 -OH-OHNH 2CH 2COOH -CH 2OH -OH45. 46、 47、 48、49.50、51、 HCOOH 52、53. 54、55、CH 3SH 56、Cl 3C-CHO57、 58、59、 60、有机化学综合练习二完成反应式(写出主要产物或注明反应条件)1.CH 3-C CH + 2H Cl 2. +3. CH 3 + HBr 4. CH 3-CH C CH + H 2O CH 35. + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI-CH=CH-CHO -C -Cl O-NH-C-CH 3 OS —NO 2 CH(CH 3)22-CH 2Cl -CH 2NH 2 S —SO 3H HO CHOOH OH OH HH HH CH 2OH CHO-C-CH 3O HgSO 4 H 2SO 47.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8. + (CH 3CO )2CO9. 10.11.CH 3-CH=CH 2 + Cl 212. CH 3-CH 2-CHO13.CH 3-CH =CH 2-C -CH 314. C-CH 2-CH 2-CH 3 15.17.CH 2=CH-CH 2CH 2-C -CH 321.22. —CH=CH-CHO 2OH23.CH 3-C -CH 2 24. CH(CH 3)227. 28.CH 3 C(CH 3)3 KMnO 4 OCH 3-CH —C-CH 2-CH 3 3-CH —CH 2-CH 2-CH 3 Br Br O O NaBH 4 过氧化物CH 3-CH=C-CH 2-CH 3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH =C -CH 3 + HBr CH 3 稀OH -CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH -乙醇 CH 3CH 3 OH 光H 2NNH 2 H 2O , NaOH高沸点溶剂,加热 OO29.32.33.34. CH 3-CH-CH 2-C-CH 3 CH3-CH-CH 2-CH 2-CH 336. CH 3—C —CH 2COOH37.38.39.参考答案1. 2、3、 4、5、无水三氯化铝6、CH 3I + CH 3CH 2OH 7. 8、9、 10、11. ClCH 2-CH=CH 2 12.13. CH 3-CH =CH 2-CH 2-CH 3 14. CH 2COOH2COOH-N 2+Cl - + -OH -N=N- -OH 浓NaOH -CHO + HCHO Cl Cl O O N KMnO 4/H +—CH 3 KOH-乙醇,△ O 2,V 2O 5O Cl ClCH 3—C —CH 3Br CH 3—CH —CH2—CH 3 CH 3 CH 3-CH —C —CH 3 O CH 3 CH 3-C=CH-CH 2-CH 2CH 3 -NH-C-CH 3 O CH 3-CH 2—C -CH 3 CH 3 Br CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 CH 3 Br CH 3-CH 2-CH -CH -CHO OH CH 3 CH 2-CH 2-CH 2-CH 315. 16. Fe + HCl17. CH 2=CH-CH 2CH 2-CH -CH 3 18.19. 20. 20. 22. LiAlH 4 或NaBH 423.CH 3-C -CH 3 24、25. 26.27. KOH/乙醇 28、29. 30.31. 32. 弱碱性33. 34. Zn-Hg/浓HCl, 加热35. 36、 37. 38、39.有机化学综合练习三单项选择题及填空题1.在实验室进行蒸馏时,被蒸馏的液体的体积应占蒸馏烧瓶容量的( )。
有机化学实验练习题二一、单项选择题1.在干燥下列物质时,不能用无水氯化钙作干燥剂的是()A.环己烯B.1-溴丁烷C.乙醚D.乙酸乙酯2.下列哪一项不能完全利用蒸馏操作实现的是()A.测定化合物的沸点B.分离液体混合物C.提纯,除去不挥发的杂质D.回收溶剂3.下列物质不能与Benedic试剂反应的是()A.苯甲醛B.甲醛C.麦芽糖D.果糖4.可以用来鉴别葡萄糖和果糖的试剂是()A.Molish试剂B.Benedict试剂C.Seliwanoff 试剂D.Fehling试剂5.环己醇的制备实验中,环己醇和水的分离应采取()方法。
A.常压蒸馏B.减压蒸馏C.水蒸气蒸馏D.分馏6.鉴别苯酚和环己醇可用下列哪个试剂()A.斐林试剂B.土伦试剂C.羰基试剂D.FeCl3溶液7.甘氨酸与茚三酮试剂有显色反应,说明甘氨酸结构中有()A.游离氨基B.芳环C.肽键D.酚羟基8.重结晶是为了()。
A.提纯液体B.提纯固体C.固液分离D.三者都可以二、填空题1.当重结晶的产品带有颜色时,可加入适量的脱色。
2.液态有机化合物的干燥应在中进行。
3.某些沸点较高的有机化合物在加热未达到沸点时往往发生或现象,所以不能使用蒸馏进行分离,而需改用蒸馏进行分离或提纯。
4.甲基橙的制备中,重氮盐的生成需控制温度在,否则,生成的重氮盐易发生。
5.在加热蒸馏前,加入止暴剂的目的是,通常或可作止暴剂。
6.乙酸乙酯(粗品)用碳酸钠洗过后,若紧接着用氯化钙溶液洗涤,有可能产生现象。
7.碘仿试验可用来检验或两种结构的存在。
三、是非题(对的打“√”,错误的打“×”,并改正)1.毛细管法测熔点时,一根装有样品的毛细管可连续使用,测定值为多次测定的平均值。
2.乙醚制备实验中,温度计水银球应插入液面以下。
3.在薄层吸附色谱中,当展开剂沿薄板上升,被固定相吸附能力强的组分移动快。
4.Abbe折光仪在使用前后应用蒸馏水洗净。
5.在肉桂酸的制备中,水蒸气蒸馏的目的是为了蒸出肉桂酸。
有机化学综合练习二
一、命名或写出结构式(8分)
CH 3CH 2
H
CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 2C C
C
1.C CH 2CH
3
2. 3. 4.
CH 3
5.
7.
8.
CH 3
3
CH 3
Br CH 3
二、用化学方法和波谱法鉴别下列各物(8分)
1. A.
B.
C.
D.
OH
OH
2.
和
3.
CH 3CH 2OH 和CH
33
O
C
三、完成下列反应(30分)
1.
1) NBS 2) KOH/OH
O
O
O
2.
Br 2
CH 3C CH 3.1) Na
2) CH 3
I
H 2
4
CH 3C C CH 3
4. Na liq. NH 3
Br 2
CH CH
5.Cu 2Cl 2NH 4Cl
HCN
O 2
CH 3C CH
6.D 2O
C 2H 5M 8Br
7.
CH 3
C C OH
3
H CH 228.
HBr
CH 2N 2
C CHCH 3CH 3
CH 3
9.
r. t Br 2CH 3CH 3
10.
OH ―KMnO 4
CH 3CH 3
四、根据题意回答下列各题(16分)
1、画出反- +氢化萘和顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象。
2、排列下述化合物中每个CH 2
的平均燃烧热顺序(
)。
A.
B. C. D.
3、丁二酸的1
HNMR 谱图中应该是( ) A. 两组单峰,面积比为1 : 2 B. 两组二重峰,面积比为1 : 2
C. 一组单峰,一组三重峰,面积比为1 : 2
D. 两组三重峰,面积比为1 : 2
4、化合物的1HNMR 谱图中有一个氢核的δ为10ppm ,其结构应是( )
B.
C.
A.
C CH 3O
OH
C CH 3
O C CH 3
O
5、下列化合物的1HNMR 中,只有单峰的化合物有( )
CH 3C OH
CH 3
3
A B CH 3C CH 3
O
C CH 3C Cl
CH 3
3
D
C C
CH 3
H
3
6、在IR 谱中3400cm -1处有宽、强的吸收峰的化合物是( ) A CH 3CH 2 O CH 2CH 3 B CH 3CH 2CH 2CH 2OH
O C H C CH 3CH 2CH 2 D CH 33O
7、在IR 谱中,在3010,1640cm -1
处有弱吸收峰的是( )
A
B
C
8、分子式为C 10H 16的化合物,氢化时只吸收1mol 氢,臭氧分解时只得到1,6-环癸二酮,化合物的结构是:
9、比较下列化合物IR 谱中羰基吸收峰波数大小顺序( )
A CH 3 B. CH 3C O
O
C NH 2
CH 33O
10、比较下列化合物中所示H 的化学位移大小顺序 ( ) A CH 3CH 3 B CH 3CH 2OH C CH 3CHO
五、合成:(20分) CH CH CH 3CH 2 CH 2CH 2CH 3
C 1.
CH 3CH CH 23CH 2CH 2CH 2CHO 2.
CH 3CH CH 232CH 2 CH 33.O O
4.
C HOOC
COOH COOH HOO
C 2H 5C C C 2H 5.CH 3CH 2 C CH 2CH 3H CH (苏式)
六、推测结构(18分)
1.化合物A (C 12H 18O 2) 1HNMR:δ(PPm) 1.2(6H.t) 3.4(4H.q) 4.4(4H,S) 7.2(4H.S) A 的结构为:
2.化合物B (C 3H 5ClO 2) 1HNMR:δ(PPm) 1.7(3H,d) 4.47(1H,q) 11.22(1H,S) B 的结构为:
3.化合物C (C 7H 14O ) IRV KBr max cm -1: 1750,1380 1HNMR:δ(PPm) 1.0(S,9H),2.1(S ,3H ),2.3(S,2H) C 的结构为:
4.化合物D (C 18H 18O 2):IRV KBr max cm -1: 3350,1390,1370 1
HNMR:δ(PPm) 1.2(12H,S) ,3.5(4H,S) , 1.9(2H,S)
D 的结构为:
5. 化合物E (C 10H 10O ) 1HNmR:δ(PPM) 2.25(3H,S)
6.6(1H,d,J)=16.4),
7.40(1Hd,J=16.4)
7~8 (m,5H)
IRV KBr max cm-1: 3030 , 1700 , 1650 , 1380 E的结构为:
6.化合物F(C12H14O4)IRV KBr max 1720 , 1500 , 840 , cm-1
1HNMR:δ(PPm) 1.4(t) 4.4(q) 8.1(s)
F的结构为:
7.化合物G(C9H18O)IRV KBr max 1715 , 1600 , 1580 , 760 cm-1 有吸收
1HNMR:δ(PPm) 3.4(S) 7.7(m)
G的结构为:
8.化合物H(C x H y O Z): M S:74(M+) ,IR: 1750 cm-1
1HNMR:δ(PPm) 1.3(3H,t) 4.3(2H, q) 8.1(s) H的结构为:。