山东大学网络教育天然药物化学模拟题(三套、本科)..

一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。

书（药物化学第二版主编徐文方）P2132. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。

书（药物化学第二版主编徐文方）P18”(二)中间连接部分”这段3. 说明拟肾上腺素药N上取代基对受体选择性的影响。

书（药物化学第二版主编徐文方）P116“4.侧链氨基被非极性烷基R’取代时，……”这段4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。

答：吗啡17位氮上去甲基，镇痛活性及成瘾性均降低，这是由于分子极性增加，不易透过血脑屏障所致。

氮上甲基若变成乙基后为拮抗剂占优势的药物。

5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？答：根本原理是通过减少氮原子上的电子云密度来降低氮芥的反应性，达到降低其毒性的作用，但这样的修饰也降低了氮芥的抗肿瘤活性。

1、在氮芥的氮原子上引入一个氧原子，使氮原子上的电子云密度减少，从而使形成乙撑亚胺离子的可能性降低，也使毒性和烷基化能力降低，抗肿瘤活性随之降低。

2、将氮原子上的R基进行交换，用芳香环取代结构的脂肪烃甲基，得到芳香氮芥。

芳环的引入可使氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱氮原子的碱性。

6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。

答：1、C-21：21位上的羟基被酯化，可使其作用时间延长以及稳定性增加；2、C-1：1-2位脱氢在A环引入双键，可使A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲合力，增加糖皮质激素的活性，不增加盐皮质激素的活性；3、C-9：C-9F取代，提高作用强度，增加糖皮质激素和盐皮质激素的活性；4、C-16：在16位引入基团可消除钠潴溜，16位甲基的引入，降低盐皮质激素的活性，16位羟基的引入，降低糖皮质激素的活性，5、C-6：在C-6引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，其抗炎以及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多。

药物化学模拟卷2一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮 静脉麻醉药 盐酸氯丙嗪 抗精神病药N NO N CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NHNCH34.安乃近 解热镇痛药吡罗昔康 非甾体抗炎药HClN N NN O OCH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡 麻醉性镇痛药 咖啡因 中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SOOH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪 利尿药 克仑特罗 平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利 抗高血压药 青蒿素 抗疟药二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 2N(CH 3)2HClNH NHOOO CH 3CH 2局麻药 镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药 解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药 镇痛药7.螺内酯 8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OCH 2OH2H 2SO 4利尿药 解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。

2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。

咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体; 沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。

天然药物化学（51789）-形成性考核三-辅导资料
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第1题
【单选题】构成黄酮类化合物的基本骨架是（）
A. 6C-6C-6C
B. 6C-3C-3C
C. 6C-3C-6C
D. 6C-3C
E. 3C-6C-3C
正确答案是：6C-3C-6C
第2题
【单选题】黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）
A. 具有色原酮和助色团
B. 具有2-苯基色原酮
C. 具有2-苯基色原酮和助色团
D. 结构中具有邻二酚羟基
E. 具有色原酮
正确答案是：具有2-苯基色原酮和助色团
第3题
【单选题】引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（）
A. 单糖
B. -OH
C. -CH2OH
D. 邻二羟基
E. -OCH3
正确答案是：-OCH3
第4题
【单选题】黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上。

A. 引入甲基
B. 5-位引入羟基
C. 7，4/-位引入助色团
D. 6，7位引入助色团
E. 3/，4/位引入助色团
正确答案是：7，4/-位引入助色团
第5题
【单选题】黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（）
A. 氧原子
B. 糖
C. 双键
D. 羰基
E. 酚羟基。

天然药化期末考试试题# 天然药物化学期末考试试题## 一、选择题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学研究的对象主要包括：- A. 合成药物- B. 植物药- C. 动物药- D. 所有以上选项2. 下列哪项不是天然药物化学的研究内容？- A. 药物的提取- B. 药物的结构鉴定- C. 药物的合成- D. 药物的临床应用3. 天然药物化学中的“三素”指的是：- A. 元素、分子、结构- B. 元素、分子、化合物- C. 元素、化合物、结构- D. 化合物、分子、结构4. 下列化合物中，哪一个不是天然产物？- A. 阿司匹林- B. 人参皂苷- C. 丹参酮- D. 紫杉醇5. 以下哪种提取方法适用于热不稳定的天然活性成分？- A. 热回流提取- B. 超声波提取- C. 溶剂回流提取- D. 蒸馏提取## 二、填空题（每空1分，共20分）6. 天然药物化学中，常用的色谱分离技术包括______、______、______等。

7. 植物中的生物碱类成分通常具有______、______等特性。

8. 紫外光谱在天然药物化学中主要用于______，红外光谱主要用于______。

9. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是______。

10. 天然药物的生物活性评价通常包括______、______、______等步骤。

## 三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述天然药物化学中常用的几种提取方法及其适用性。

12. 描述核磁共振技术在天然药物化学中的应用。

13. 解释天然药物化学中“结构-活性关系”研究的重要性。

## 四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述天然药物化学在新药开发中的作用和挑战。

15. 以一种具体的天然药物为例，论述其化学成分、药理作用及临床应用。

## 五、实验设计题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于提取和分离一种植物中的黄酮类化合物，并说明实验步骤、所需材料和预期结果。

药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

天然药物化学试题第一篇：天然药物化学试题生物制药学练习题一、名词解释： 1.生物技术药物：B答案一般来说，采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物，称为生物技术药物。

2.离子交换层析：是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。

3．原代培养：原代培养也称初代培养，即直接取自动物组织、器官，经过粉碎、消化，接种培养到第一次传代阶段。

4．外植体：用于植物组织（细胞）培养的器官或组织（的切段），植物的各部位如根、茎、叶、花、果、穗、胚珠、胚乳、花药和花粉等均可作为外植体进行组织培养。

5．悬浮培养：细胞的生长不依赖支持物表面，可在培养液中呈悬浮状态生长。

6．抗体可变区：重链及轻链N端部分的氨基酸组成及排列变化多端，称为抗体可变区。

7．免疫毒素：在导向药物中，毒素和抗体的交联物称为免疫毒素。

8.固定化酶：指限制或固定于特定空间位置的酶，具体来说，是指经物理或化学方法处理，使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而又能发挥催化作用的酶制剂。

9．补料分批培养是将种子接入发酵反应器中进行培养，经过一段时间后，间歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的培养方法。

所补材料可为全料（基础培养基）或简单的碳源、氮源及前体等。

10．培养基：细胞的生长需要一定的营养，用于维持细胞生长的营养基质称为培养基。

二、判断题1．细胞工程研究的目的是改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品。

（对）2．单克隆抗体技术是植物细胞工程技术。

（错）3．细胞融合技术是指把两个或多个不同的细胞在融合剂的作用下，其细胞膜发生分子重排，导致细胞合并，染色体等遗传物质重组融合成一个细胞的技术。

（对）4.改造鼠源性单克隆抗体的目的是降低其穿透组织的能力。

（错）5．单克隆抗体是由单一B淋巴细胞克隆产生的。

（对）三、填空题1.决定发酵工业的生产水平的三个要素：（1）生产菌种；（2）发酵工艺；（3）发酵设备。

药物化学1一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。

OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮，孕激素拮抗剂 氯沙坦，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ON OHO OCl 3.NNNO 1/2COOHHOHO 4.吲哚美辛，抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3COONaCH 2OCOCH 35.NNNHON NNFF 6.头孢噻肟钠，抗生素 氟康唑，抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.O8.呋塞米，利尿药 米索前列醇，妊娠早期流产，抑制胃酸分泌HN N HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟尿嘧啶，抗肿瘤药 维生素A 醋酸酯，治疗夜盲症，角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抗感染能力低下等症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。

1. 盐酸普萘洛尔2. 雷尼替丁3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 答案：1. 化学结构书P123;β受体阻滞剂，抗心绞痛等2. 化学结构书P 176;H 2受体拮抗剂3. 化学结构书P260;抗菌药4. 化学结构书P304;抗菌药 5．化学结构书P381;甾体雌激素 6. 化学结构书P391;雄性激素7．顺铂；化学结构书P232；抗肿瘤药8. 维生素C;化学结构书P425;在生物氧化和还原过程中起重要作用，参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。

9. 更昔洛韦;化学结构书P334;抗病毒药 ;化学结构书P202;解热镇痛药 二、药物的作用机制（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。

1. 他莫昔芬 2. 氯贝胆碱 3. 吗啡抗雌激素 乙酰胆碱受体激动剂 阿片受体激动剂O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2N CH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道阻滞剂 二氢叶酸还原酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。

天然药物化学模拟试题 (一)一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B,1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（ B ）A、乙醚B、正丁醇C、乙腈D、苯2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（ B ）A、黄酮B、强心苷C、甾体皂苷元D、糖类3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（ A ）A、25个B、20个C、28个D、23个4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D）A、极性小的先出柱B、极性大的先出柱C、分子量小的先出柱D、分子量大的先出柱5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是（ D ）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸C 、树胶、无机盐 D、蛋白质、鞣质6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（A ）A、氯仿B、甲醇C、乙酸乙酯D、石油醚7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（C ）A、鬼臼毒素B、水飞蓟素C、甘草酸D、肝素8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（ D ）A、溶血性B、表面活性C、挥发性D、与胆甾烷发生沉淀9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（ B ）A、水飞蓟素B、穿心莲内酯C、长春碱D、石杉碱甲10、最容易酸水解的是苷类是（ A ）A、-羟基糖苷B、-氨基糖苷C、6-去氧糖苷D、2,6-二去氧糖苷11、糖和苷之联结位置的获知有（ B ）A、乙酰解B、酸水解C、碱水解D、全甲基化后醇解12、环烯醚萜类的结构特点是（ D ）A、具有C6-C3-C6的结构B、具有半缩醛和环戊烷C、具有不饱和内酯环D、具有环戊烷骈多氢菲结构13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（ A ）A、甾体母核的取代情况B、甾体母核的氧化情况C、侧链内酯环的差别D、苷元与糖连接位置的差别14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（ C ）A、小分子萜类B、高级脂肪酸或酯C、苯丙素衍生物D、小分子脂肪族化合物15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（ B ）A、五味子素B、长春碱C、银杏内酯D、青蒿素二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 )1、用Fehling试剂，A(葡萄糖)没有明显变化，B(果糖)呈现砖红色沉淀2、运用Molish反应，A(苷类)反应呈阳性在液面交界处出现紫红色环，B无变化3、先用Feigl反应，A、B(醌类)出现紫色，C无变化，然后用Borntragers反应(加入NaOH)→A(羟基蒽醌)出现红色，B无变化4、用FeCl3试剂，A无变化，B中酚羟基使其显紫色三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf值大小或出柱先后顺序)1、2、3、参考答案：1、采用聚酰胺柱层析分离，以含有聚酰胺作为固定相，以乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂，R f大小顺序为：C>A>B。

(0819)《天然药物化学》网上作业题及答案（0819）《天然药物化学》网上作业题及答案1：[单选题]10蛋白质等高分子化合物在水中形成()a：胶体溶液b：真溶液c：悬浊液d：乳状液参考答案：a2：[单选题]9色谱法色谱法,适用于于以下()类化合物的拆分a：萜类b：生物碱c：淀粉d：甾体类参考答案：b3：[单选题]8碱性氧化铝色谱通常用于()的分离a：香豆素类化合物b：生物碱类化合物c：酸性化合物d：酯类化合物参考答案：c4：[判断题]1推论一个化合物的纯度，通常可以使用检查有没有光滑一致的晶形，有没有明晰、锋利的熔点及挑选一种适度的进行系统，在tlc或pc上样品呈现出单一斑点时，即可证实为单一化合物。

参考答案：错误5：[判断题]2反相柱层析分离皂苷，以甲醇d水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

参考答案：恰当6：[单选题]7天然产物中,不同的糖和苷元所形成的苷中,最难水解的苷是()a：糖醛酸苷b：氨基糖苷第1页共16页c：羟基糖苷d：2,6―二去氧糖苷参考答案：b7：[单选题]3一般说来，不适宜用硅胶吸附法分离的化合物是（）a：三萜皂苷b：挥发油c：萜类苷元d：游离生物碱参考答案：d8：[单选题]4我国研制的第一个具备知识产权的中药就是（）a：穿心莲内酯b：丹参素c：青蒿素d：冰片参考答案：c9：[单选题]5中药的水提取液中，有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）a：乙醇b：正丁醇c：氯仿d：丙酮参考答案：b10：[单选题]6除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。

a：沉淀法b：透析法c：水蒸气酿造法d：离子交换树脂法第2页共16页参考答案：d1：[单选题]黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中所含（）a：糖b：羰基c：酚羟基d：氧原子参考答案：c2：[单选题]番泻苷a属于（）a：大黄素型蒽醌衍生物b：茜草素型蒽醌衍生物c：二蒽酮衍生物d：二蒽醌衍生物参考答案：c3：[单选题]茜草素型蒽醌母核上的羟基原产情况就是（）a：两个苯环的β-位 b：两个苯环的-α位c：在两个苯环的α或β位d：一个苯环的α或β位参考答案：d4：[单选题]专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（）a：菲格尔反应b：无色亚甲蓝试验c：活性次甲基反应d：醋酸镁反应参考答案：b5：[单选题]以下化合物泻下促进作用最强大的就是（）a：大黄素第3页共16页b：大黄素葡萄糖苷c：番泻苷ad：大黄酸葡萄糖苷参考答案：c6：[单选题]大黄素型蒽醌母核上的羟基原产情况就是（）a：一个苯环的β-位 b：苯环的β-位c：在两个苯环的α或β位d：一个苯环的α或β位参考答案：b7：[单选题]下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（）a：6-羟基香豆素b：8-二羟基香豆素c：7-羟基香豆素d：呋喃香豆素参考答案：c8：[单选题]形成黄酮类化合物的基本骨架就是（）a：6c-6c-6cb：3c-6c-3cc：6c-3c-6cd：6c-3c-3c参考答案：c9：[单选题]香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）a：脱水化合物 b：双键邻羟基桂皮酸c：反式邻羟基桂皮酸第4页共16页d：醌式结构参考答案：c10：[单选题]槲皮素是（）a：黄酮b：黄酮醇c：二氢黄酮d：查耳酮参考答案：b1：[单选题]单萜类化合物分子中的碳原子数为（）a：10个b：15个c：20个d：25个参考答案：a2：[单选题]挥发油中的萜类化合物主要是（）a：二萜类b：二倍半萜类c：单萜和倍半萜类d：小分子脂肪族化合物参考答案：c3：[单选题]能够出现加成反应的化合物就是（）a：具备双键、羰基的化合物 b：具有醚键的化合物c：具备醇羟基的化合物d：具有酯键的化合物参考答案：a第5页共16页4：[单选题]二萜类化合物具备（）a：两个异戊二烯单元b：三个异戊二烯单元c：存有四个异戊二烯单元d：五个异戊二烯单元参考答案：c5：[单选题]具有抗疟作用的倍半萜内酯是（）a：莪术醇b：马桑毒素c：青蒿素d：紫杉醇参考答案：c6：[单选题]不合乎皂苷通性的就是（）a：分子很大，多为无定形粉末b：有显著而强烈的甜味c：对粘膜存有提振d：大多数有溶血作用参考答案：b7：[单选题]三萜皂苷结构所具有的共性是（）a：5个环组成b：均在c3位成苷键c：有8个甲基d：苷元由30个碳原子共同组成参考答案：d8：[单选题]liebermann-burchard反应所采用的试剂就是（）a：乙醚-浓硫酸 b：三氯醋酸第6页共16页。

药物分析模拟题 1一、A 型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 我国现行的中国药典为 EA. 1995 版B.1990 版 2. 中国药典的英文缩写为 DA. BPB. CP3. 相对标准差表示的应是 BA. 准确度B.回收率4. 滴定液的浓度系指 CA.%(g/g) B.%(ml/ml)5. 用 20ml 移液管量取的 20ml 溶液 ,应记为 C 10. 药品检验工作的基本程序 EA. 鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告 D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告 11．含锑药物的砷盐检查方法为 CA. 古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法12. 药物中杂质的限量是指 EC.1985 版D.2000 版E.2005 版C. JPD. ChPE. USPC.精密度D.纯精度E.限度C.mol/LD.g/100mlE.g/100gA.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20± 1ml6. 注射液含量测定结果的表示方法 AA. 主要的 %B.相当于标示量的 %C.相当于重量的 %D.g/100mlE.g/100gA.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mg8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是 EA. 水杨醛B. 砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.0.2mgE.苯酚A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 盐酸普鲁卡因片D. 注射用盐酸普鲁卡因E. 盐酸普鲁卡因注射液7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为 D9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸 EA.杂质是否存在B. 杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13.维生素C 注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO 3C.丙酮D. 苯甲酸E.苯酚14.旋光法测定的药物应是A. 对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因15.用来描述TCL 板上色斑位置的数值是AA.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B 型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

药物化学模拟卷2一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS CH 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮静脉麻醉药盐酸氯丙嗪抗精神病药N NON CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NH NCH34.安乃近解热镇痛药吡罗昔康非甾体抗炎药HClNN NN OO CH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡麻醉性镇痛药咖啡因中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SO OH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪利尿药克仑特罗平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 23)2HClNHNHOOO CH 3CH 2局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OOCOCHCH 2OH2H 2SO 4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。

2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。

咖啡因>茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。

酰胺键较酯键稳定，另外利多卡因酰胺键的两个邻位均有甲基，有空间位阻，使利多卡因的酸或碱性溶液均不易水解，体内酶解的速度也比较慢。

一、问答题（27分）
1、解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因。

学生答案：：解热镇痛药具有解热、抗炎和镇痛的功能，解热是通过阻止中枢内PG的合成，增强散热过程，将体温调节点调回正常水平而起到解热作用，但不会将调节点调至正常以下。

镇痛药通过抑制外周或抑制外周加中枢的PG合成，降低感受器的兴奋性，从而产生镇痛效果。

另外，这类药物也能抑制缓激肽的合成，缓激肽是目前已知最强的致痛物质。

2、简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。

学生答案：
3、解释喹诺酮类药的作用机理
学生答案：喹诺酮类药抗菌活性强，其作用机理是作用于细菌的DNA螺旋酶，是细菌DNA 不能形成超螺旋，染色体受损从而产生杀菌作用。

二、填空题（58分）
4、列举心血管系统药物的3种临床用途
5、列举2种作用于肾上腺素能受体的典型药物：和。

学生答案：
6、利尿药按利尿作用可分为：
7、乙酰胆碱是一类内源性生物活性物质，具有重要而广泛的生理作用，其在体内的受体有两种主要为：M 胆体和N 胆碱受体。

8、根据生理效应的不同，肾上腺素能受
体分为受体和受体。

学生答案：
9、列举2种典型的麻
醉药物：
学生答案：。

试题一：一、单选题1. 将药物按上中下三品进行分类的本草专著是（ B ）A. 《开宝本草》B. 《神农本草经》C. 《嘉祐本草》D. 《新修本草》E. 《本草经集注》2. 马钱子砂烫的目的是（ B ）A. 增强疗效B. 减低毒性C. 改变药性D. 便于服用E. 有利贮藏3. 具有软坚散结，多用于治疗瘰疬、痰核等病症的药物多为（ B ）A. 苦味B. 咸味C. 辛味D. 酸味E. 甘味4. 生半夏配伍生姜，生半夏的毒性能被生姜降低，这种配伍关系属于（ C ）A. 相须B. 相使C. 相畏D. 相恶E. 相杀5. 属于十九畏的配伍药对是（ C ）A. 苦参与藜芦B. 杏仁与麻黄C. 丁香与郁金D. 马钱子与甘草E. 甘草与芫花6. 入汤剂需后下的药物是（ A ）A. 藿香、薄荷B. 大蓟、海金沙C. 人参、阿胶D. 磁石、牡蛎E. 朱砂、木香7. 既能发汗解肌，又能温经助阳的药是（ E ）A. 麻黄B. 白芷C. 防风D. 细辛8、感受风寒湿邪，出现以上半身头项肩背疼痛者，治疗宜选用（ C ）A. 白芷B. 细辛C. 羌活D. 独活E. 香薷9. 芦根和天花粉都具有的功效是（ C ）A. 清热燥湿B. 清热凉血C. 生津止渴D. 既清实热、又退虚热E. 清气分热10. 尤善治乳痈肿痛，具有清热解毒，消痈散结功效的药物是（ A ）A. 蒲公英B. 紫花地丁C. 红藤D. 败酱草E. 野菊花11. 具有泻下攻积，清热泻火，长于治疗热结便秘的药物是（ A ）A. 大黄B. 火麻仁D. 巴豆E. 芫花12. 功能化湿，止呕，解暑的药物是（ A ）A. 藿香B. 佩兰C. 豆蔻D. 厚朴E. 苍术13. 既可燥湿健脾，又能祛风湿，发汗，除一身上下内外之湿邪的药物是（ C ）A. 厚朴B. 佩兰C. 苍术D. 砂仁E. 藿香14. 石膏的性味是（ C ）A. 甘，寒B. 甘、淡，平C. 辛、甘、大寒D. 辛、苦，大寒E. 甘、辛，平15. 可治疗寒热虚实各种水肿，无祛邪伤正之弊的药物是（ C ）A. 枸杞子B. 猪苓C. 茯苓D. 车前子E. 薏苡仁16. 具有回阳救逆之功，常用于治疗亡阳证之四肢厥逆、脉微欲绝的药物是（ A ）A. 附子B. 干姜C. 丁香D. 吴茱萸E. 小茴香17. 善行脾胃和大肠之气滞，用于治疗脾胃气滞，脘腹胀痛及泻痢里急后重的是（C ）A. 枳壳B. 陈皮C. 木香D. 佛手E. 大腹皮18. 妇科调经止痛之要药，有“气病之总司，女科之主帅”之称的药物是（ B ）A. 木香B. 香附C. 沉香D. 檀香E. 九香虫19. 性味酸甘而微温，常用于油腻肉食积滞的药物是（ E ）A. 厚朴B. 麦芽C. 莱菔子D. 鸡内金E. 山楂20. 性属寒凉，可凉血止血，尤善治血淋、尿血的药物是（ D ）A. 大蓟B. 槐花C. 侧柏叶D. 小蓟E. 地榆二、多选题1. 产生中药毒性的主要原因有（A, B, C, D, E ）A. 剂量过大B. 配伍不当C. 炮制不当D. 制剂服法不当E. 误服伪品2. 解表药中可以用于治疗肝郁气滞，月经不调，胸胁胀痛的药物是（CD ）A. 薄荷B. 蝉蜕C. 葛根D. 柴胡E. 升麻3. 砂仁、豆蔻均具有的作用是（ABE ）A. 化湿B. 行气C. 止血D. 止呕E. 温中4. 防己的功效是（ADE）A. 祛风湿B. 散寒C. 温肺化饮D. 止痛E. 利水5. 丹参可应用于（ B C ）A. 脘腹冷痛B. 瘀滞心胸腹痛C. 癥瘕积聚D. 恶心呕吐E. 咳喘6. 天麻具有的功效是（AC ）A. 息风止痉B. 平抑肝阳C. 祛风通络D. 化痰开窍E. 平喘利尿三、填空题1. 相使是指（两药合用，以一种药物为主，另一种药物为辅，辅药可以提高主药的功效）。

山大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，下列哪个选项不是药物设计的基本步骤？A. 靶标选择B. 先导化合物的发现C. 药物合成D. 临床试验答案：D2. 以下哪个化合物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A3. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收速率和程度D. 药物在体内的排泄速率答案：C4. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素A. 阿莫西林B. 红霉素D. 磺胺类药物答案：B5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总代谢时间C. 药物在体内的总吸收时间D. 药物在体内的总分布时间答案：A6. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿米替林C. 地尔硫卓D. 利培酮答案：A7. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的制备工艺答案：C8. 以下哪个药物属于抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 洛卡特普C. 胰岛素D. 多巴胺答案：B9. 药物的毒理学研究主要关注：A. 药物的副作用B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 药物的生物利用度答案：A10. 以下哪个药物属于抗肿瘤药物？A. 紫杉醇B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药代动力学12. 药物的________是指药物与生物大分子相互作用的能力。

答案：亲和力13. 药物的________是指药物在体内的有效浓度范围。

答案：治疗窗口14. 药物的________是指药物在体内引起的不良反应。

答案：副作用15. 药物的________是指药物在体内的稳定性和降解情况。

山东大学网络教育学院药物分析3试题及答案药物分析模拟题3一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。

D 1. 中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P (2005)D. 中国药典（2005年版）E. 中华人民共和国药典A 2. 四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.炔诺酮片E 3. 以下哪种药物中检查对氨基酚A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚E. 对氨基水杨酸钠E 4. 药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 酸碱滴定法D. 汞量法E. 碘量法B 5. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 荧光分光光度法D. 钯离子比色法E. 酸碱滴定法C 6. 在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是A. 维生素AB. 维生素EC. 维生素B1D. 维生素CE. 维生素DB 7. 片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S＞15.0B. A+1.80S≤15.0C. A+S＞15.0D. A+1.80＜15.0E. A+1.80=15.0C 8. 检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用A. 色谱法B. 红外分光法C. 旋光度法D. 显色法E. 直接检查法E 9. 酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为：A. 水B. 氯仿C. 乙醚D. 无水乙醇E. 中性乙醇D 10. 坂口反应用以鉴别哪种药物A. 红霉素B. 硫酸庆大霉素C. 盐酸氯丙嗪D. 硫酸链霉素E. 青霉素钠E 11. 杂质限量是指A. 杂质的最小量B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量D 12. 中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？A. 酸碱滴定法B. 氧化还原法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法E. 非水滴定法B 13. 双相滴定法可适用的药物为A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色E.紫茧色B 15. 精密度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力C 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。

天然药物化学模拟练习题（含答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、强心苷中的特殊糖是( )A、D-葡萄糖B、6-去氧糖C、3-氨基糖D、6-去氧糖甲醚E、a-去氧糖正确答案：E2、A、B两物质在三氯甲烷-水中的分离因子为100,则两者基本分离需要萃取( )A、1次B、10次C、20次D、30次E、100次正确答案：A3、利用胆甾醇沉淀法分离皂苷，滤取的沉淀用水洗涤的目的是去除（）。

A、糖B、叶绿素C、游离胆甾醇D、树脂E、油脂正确答案：A4、某生物碱碱性很弱，几乎呈中性，氮原子的存在状态可能是（）A、季铵B、伯胺C、仲胺D、酰胺E、叔胺正确答案：D5、用2%醋酸浸渍，不能溶解的生物碱是（）。

A、麻黄碱B、秋水仙碱C、吗啡D、小檗碱E、氧化苦参碱正确答案：B6、提取苷类成分常选用的溶剂是（）A、乙酸乙酯B、石油醚C、乙醇D、氯仿E、乙醚正确答案：C7、强心苷甾体母核连接糖的位置大多是( )A、3位B、16位C、14位D、4位E、12位正确答案：A8、生物碱提取最常用的方法是（）。

A、PH梯度萃取法B、酸溶碱沉法C、溶剂提取法D、水蒸汽蒸馏法E、升华法正确答案：C9、生物碱多存在于（）。

A、藻类植物B、蕨类植物C、单子叶植物D、双子叶植物E、裸子植物正确答案：D10、甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别在于( )A、甾体母核稠合方式B、C10位取代基C、C13位取代基D、C17位不饱和内酯环E、C3位糖基正确答案：D11、下列基团极性最大的是（）A、酚羟基B、醚基C、甲基D、羧基E、乙基正确答案：D12、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，进行柱色谱分离时最主要的操作是（）。

A、加乙醇B、加2%氢氧化钠液C、保持色谱柱始终在液体的浸泡中D、加水E、控制速度正确答案：C13、不能发生盐酸-镁粉反应的是（）A、黄酮醇B、二氢黄酮C、二氢黄酮醇D、异黄酮E、黄酮正确答案：D14、香豆素类化合物可用碱溶酸沉法提取分离，是因为其结构中含有（）A、内酯环B、酚羟基C、甲氧基D、醇羟基E、羧基正确答案：A15、提取植物中原生苷，错误的方法是( )A、80%乙醇回流提取B、80%乙醇温浸C、加入硫酸铵等无机盐使酶变性D、注意抑制酶的活性，防止酶水解E、利用共存水解酶的活性采用40℃发酵酶解正确答案：E16、在“虎杖中蒽醌成分的提取分离”实验里，采用的提取技术是（）。