肾脏的肿瘤分类

肾透明细胞癌分级标准
肾透明细胞癌是指肾脏中的透明细胞癌，也被称为肾癌的一种类型。

它是肾癌的最常见类型，占据了肾癌病例的70%~80%。

肾透明细胞癌
分为四个分级，以帮助医生分类病情严重程度并推荐最合适的治疗方案。

以下是肾透明细胞癌分级标准：
一级：肿瘤直径小于2.5cm，仅在肾脏的皮质部分生长。

二级：肿瘤直径2.5cm至4.0cm，并已扩散至肾脏的内部。

三级：肿瘤直径超过4.0cm，已扩散至肾脏周围血管或脂肪组织。

四级：肿瘤已扩散至腹膜或其他器官，或是对肾脏功能产生严重影响。

需要注意的是，肾透明细胞癌的分级标准并没有考虑是否在淋巴结或
远处器官发现肿瘤，因此医生还需要使用其他评估工具来确定病人的
状况和最佳治疗方案。

例如，医生可能会建议进行其他测试，如CT扫描，胸片和骨扫描来检查肿瘤是否扩散到其他部位。

总之，了解肾透明细胞癌的分级标准可以帮助医生确定病人的病情严
重程度，进而推荐最佳治疗方案。

如果被确诊为肾透明细胞癌，无论分级如何，及时与医生沟通并接受治疗至关重要。

肾脏肿瘤分级诊断标准
肾脏肿瘤的分级诊断标准通常是根据肿瘤的组织学类型和肿瘤
细胞的分化程度来确定的。

在临床实践中，通常使用的是肾细胞癌（肾脏最常见的恶性肿瘤）的分级诊断标准。

肾细胞癌的分级通常
使用Fuhrman分级系统或者WHO/ISUP（世界卫生组织/国际泌尿病
理学会）分级系统。

Fuhrman分级系统将肾细胞癌分为四个等级，根据肿瘤细胞的
核大小、形态、核仁数量以及核分裂等指标来进行评估。

等级越高，表示肿瘤细胞的异型性越明显，分化程度越低，通常分为I至IV级。

而WHO/ISUP分级系统则是根据肿瘤核分化程度、核异型性、核
分裂率等因素进行评估，分为I至IV级。

这个系统强调了对肿瘤细
胞核的评估，并且在临床上得到了广泛应用。

除了分级诊断标准外，对于肾脏肿瘤的诊断还需要结合临床表现、影像学检查（如CT、MRI等）、病理学检查（包括组织活检）
等综合分析。

此外，对于肾脏肿瘤的治疗方案制定也需要考虑到肿
瘤的分级情况，以便制定个体化的治疗方案。

总的来说，肾脏肿瘤的分级诊断标准是多方面综合评估肿瘤组织学特征和细胞分化程度的重要依据，对于指导临床治疗和预后评估具有重要意义。

尿出现以前，肾癌的临床表现变化多样，有时肿瘤体积很大，甚至出现肺、骨等转移征象，可以无任何症的人群，肾癌的发病率明显增加。

一项研究表明，吸烟者肾癌的发病率较不吸烟者高1.7 倍，吸烟量和危险性之间有直接和显着的关系，轻度吸烟发病的相对危险性为1.1，中度为1.9，重度为2.3。

肾癌与工业致癌物、放射性物质、镉等的关系尚不明确。

肾癌常为单侧单个病灶，约2%为双侧或多病灶，左右侧的发病率相似。

典型肾癌为圆形，大小悬殊，根据一组100 例肾癌的报告，病灶部位为：上部44 例，下部41 例，多病灶15 例。

肿瘤无组织学包膜，但有被压迫的肾实质和纤维组织形成的假性包膜。

少数为黄色或棕色，多数伴有出血、坏死、纤维化斑块，出血、坏死可形成囊性。

肿瘤可有钙化灶呈点状或斑块排列。

青少年患者肾癌的钙化灶多于老年患者。

肿瘤可破坏全肾，并可侵犯邻近脂肪组织、肌肉组织、血管、淋巴管等。

肾癌易向静脉内扩展形成癌栓，可Ⅲ期：肿瘤侵犯肾静脉或局部淋巴结，有或无下腔静脉、肾周围脂肪受累。

Ⅳ期：远处转移或侵犯邻近脏器。

以上是简化的Robson 分期，便于应用，其缺点是Ⅱ、Ⅲ期的预后一样，1987年国际抗癌协会提出的TNM 分期如下。

TNM 分期：T0：无原发肿瘤。

T1：肿瘤最大径≤2.5cm，局限在肾包膜内。

T2：肿瘤最大径＞2.5cm，局限在肾包膜内。

T3：肿瘤侵犯大血管、肾上腺和肾周围组织，局限在肾筋膜内。

T3a：侵犯肾周围脂肪组织或肾上腺。

T3b：侵犯肾静脉或下腔静脉。

T4：侵犯肾筋膜以外。

N0：无淋巴结转移。

Nl：单个、单侧淋巴结转移，最大径≤2.5cm。

N2：多个局部淋巴结转移，或单个淋巴结最大径2～5cm。

N3：局部转移淋巴结最大径超过5cm。

M1：远处转移。

诊断：肾细胞癌早期无特殊表现，病人可以无自觉症状，偶尔因健康体检或其他原因行B 超检查时发现。

以往常根据血尿、腰痛和腹部肿块来诊断肾癌，但此叁联征大多为晚期肾癌的表现，预后不良。

2016版WHO肾脏肿瘤分类简介任庆国;孟祥水【摘要】《2016年泌尿和男性生殖系统肿瘤WHO新分类》(第4版)较旧版分类出现许多重要变化,除在肾上皮细胞肿瘤中增加了遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌相关性肾细胞癌、琥珀酸脱氢酶缺陷性肾细胞癌、管状囊性肾细胞癌、获得性囊性疾病相关性肾细胞癌、透明细胞乳头状肾细胞癌5个新亚类外,另有5类肾脏肿瘤发生了重要变化,这些肾脏肿瘤的影像表现具有一定特点.结合文献报道的影像表现介绍新版WHO分类的肾脏肿瘤部分.%2016 WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs, known as the forth edition, contains many important changes compared with the third edition. Newly recognized epithelial renal tumours are hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma ( RCC ) associated RCC , succinate dehydrogenase-deficient RCC , tubulocystic RCC, acquired cystic disease associated RCC, and clear cell papillary RCC. In addition, another five renal tumours have been changed a lot in the new edition, and those tumours have certain radiological characteristics. In this review we summarized the newly published classification of renal tumours and their radiological appearance.【期刊名称】《国际医学放射学杂志》【年(卷),期】2017(040)002【总页数】5页(P195-199)【关键词】肾肿瘤;囊性肾癌;WHO分类;体层摄影术,X线计算机;磁共振成像【作者】任庆国;孟祥水【作者单位】山东大学齐鲁医院(青岛) 放射科,青岛 266032;山东大学齐鲁医院(青岛) 放射科,青岛 266032【正文语种】中文【中图分类】R737.11;R366;R445标准与解读2016年WHO出版了第4版泌尿生殖系统肿瘤分类[1]，基于病理学、流行病学及遗传学的新认识，对2004年的第3版WHO分类做了很多重要修订，这些修正意见于2015年在瑞士苏黎世召开的WHO专家共识会议中通过。

2016版WHO 肾脏肿瘤新分类解读2004版WHO 泌尿系统和男性⽣殖器官肿瘤分类的发⾏已有⼗多年时间，随着对肾脏肿瘤组织发⽣学和分⼦遗传学研究地不断深⼊，⼈们对已知的肾脏肿瘤有了新的认识，许多新的肾肿瘤实体及其独特的临床病理特征也被⼴泛认知。

基于这些变化，新版WHO 泌尿与男性⽣殖系统肿瘤分类于2016年春季正式出版。

本⽂就该版本肾脏肿瘤分类的主要变化予以解读。

与旧版相⽐，2016版WHO 肾脏肿瘤分类纳⼊了6种新的肾细胞癌亚型，另有4种尚未充分认识的肿瘤列为暂定的肾细胞癌亚型，并对某些原有类型肾肿瘤的认识进⾏了更新[1]。

肿瘤根据组织形态学、免疫表型、分⼦遗传学特征和肾脏疾病背景等⽅⾯进⾏命名。

神经母细胞瘤相关性肾癌现被认为是⼀组异质性肿瘤，包括了多种类型，如MiT 家族易位性肾细胞癌等。

因此新版WHO 没有单独将其列为⼀类。

但确实有⼀类嗜酸细胞性肾细胞癌发⽣于已有神经母细胞瘤的患者，这类肾癌被列为暂定的肾细胞癌亚型[1]。

⼀、肾细胞癌的预后指标肾细胞癌应⽤最⼴泛的是1982年发布的Furhman 分级系统。

虽然应⽤⼴泛，但该分级系统仅仅是基于对103例肾癌进⾏分析的结果，其中只有85例获得随访，⽽且没有考虑肾细胞癌的组织学分型。

实际应⽤中，该分级系统存在判读困难及可重复性差等问题。

因此在2016版WHO 肾脏肿瘤新分类中，该系统被新的分级标准所取代，称为WHO/国际泌尿病理学会(InternationalSociety of Urological Pathology ，ISUP)分级系统(表1)。

新的分级系统根据核仁明显程度将肾细胞癌分为1～3级，⽽4级的瘤细胞显⽰为明显多形性的核、瘤巨细胞、⾁瘤样或横纹肌样分化。

该分级系统已经证实为透明细胞肾细胞癌和乳头状肾细胞癌很好的预后指标，但嫌⾊细胞癌不适⽤于该系统[1]。

表1Furhman 分级和WHO/国际泌尿病理学会分级的对⽐表1Furhman 分级和WHO/国际泌尿病理学会分级的对⽐分级Furhman WHO/国际泌尿病理学会G1瘤细胞直径10 µm ，圆形，核仁不明显或没有400倍光镜下瘤细胞⽆核仁或核仁不明显G2瘤细胞直径15 µm ，不规则，400倍光镜下可见有核仁400倍光镜下瘤细胞可见清晰的核仁，但在100倍下核仁不明显或不清晰G3瘤细胞直径20 µm ，明显不规则，100倍光镜下可见有⼤核仁100倍光镜下可见清晰的核仁G4瘤细胞直径⼤于20 µm ，怪异或分叶，⼤核仁，染⾊质凝块，梭形细胞明显多形性的核、瘤巨细胞、⾁瘤样或横纹肌样分化⾁瘤样及横纹肌样形态是另⼀个不良预后指标，并经常与可识别的癌性成分混合存在，诊断⾁瘤样形态⽆需最低⾯积⽐例限制，只要存在⾁瘤样分化就需要在报告中指出，并描述所占⽐例，同时报告可识别的癌组织类型。

肾肿瘤的病因治疗与预防肾肿瘤(tumorofkidney)它是泌尿系统中最常见的肿瘤之一，主要是恶性的。

临床上常见的肾肿瘤包括肾实质性肾细胞癌、肾母细胞瘤和发生在肾盂肾盏的移行细胞乳头状肿瘤。

不同肾肿瘤的发病率不同，但总体上呈逐年上升趋势，这可能与影像技术的广泛应用和常规体检的推广有关。

肾肿瘤可发生在任何年龄，男性和女性的比例不同。

肾肿瘤占成人恶性肿瘤的2%%~3%肾母细胞瘤是婴幼儿中最常见的实体恶性肿瘤，发病率占婴幼儿恶性肿瘤的20%%左右。

肾肿瘤的病因尚不清楚，其危险因素包括：1、吸烟吸烟会增加肾肿瘤的风险，并与吸烟量有关。

停止吸烟25年后，相关性可降低；2、职业镉泄漏从业人员肾肿瘤的发病率较高。

焦炉工、印刷工石化工人肾肿瘤发病率较高；3.城乡文化经济状况有资料证实，城市居民肾肿瘤的发病率高于农村居民；4.激素和药物化学物质特别是激素的使用会增加肾肿瘤的发病率，高血压患者服用利尿剂后肾肿瘤的发病率会增加；5、其他因素长期透析肾功能不全患者容易患肾癌。

此外，肥胖、糖尿病、输血史、放射性、饮酒、食物等因素可能与肾肿瘤的发病有关。

不同类型肾肿瘤的临床表现差异很大，常见症状包括：1.肿瘤本身引起的背痛、血尿、腹部肿块等；肿瘤增大引起的压迫症状，肿瘤压迫胃、十二指肠时可出现消化道症状；全身症状、高血压、贫血、体重减轻、发热、红细胞增多、高血糖、凝血机制异常等。

4.其他症状。

当创伤等因素导致肿瘤破裂时，可出现腹腔出血、休克、急性腹痛等急性腹痛症状和体征。

肾肿瘤的诊断和检查涉及肾脏的各个方面，包括以下方面：一、实验室检查实验室检查的常规项目包括血液、尿液、血液生化和血液肿瘤标志物检查。

对于肾素瘤等良性肾肿瘤，高肾素血症、高醛固酮血症和低钾血症可发现血液生化检查和内分泌检查；尿脱落细胞学检查对肾盂癌等恶性肾肿瘤起着重要作用，可能发现脱落的癌细胞。

二、影像学检查1、胸部X线片对于患者的常规检查项目，应拍摄胸部正侧片，以确定是否有肺结节等肺转移表现部病变。

世界卫生组织最新数据显示，40岁以上的人，慢性肾脏病患病率约为7%～10%，不亚于糖尿病和高血压发病率，成为威胁全世界的主要疾病之一。

慢性肾脏病发病还呈现出年轻化趋势，20~30岁的透析患者越来越多，年龄最小的甚至不到10岁。

是时候保护肾脏了，一起来关注我们的“爱肾天地”吧！慢病／爱肾保肝■崔心刚●肾脏常见的良恶性肿瘤有哪些？肾脏肿瘤可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤。

良性肿瘤多数情况下对健康没有影响，经过治疗或手术切除后一般不会复发，肿瘤不会侵犯周围的组织，也不会向其他器官转移。

良性肿瘤包括肾腺瘤、嗜酸细胞瘤、肾血管平滑肌母细胞瘤等。

肾脏恶性肿瘤占肾脏肿瘤的绝大部分，对身体健康有极大影响，切除后易复发，常常侵犯周围组织并向其他器官转移。

在所有肾脏恶性肿瘤中，肾细胞癌约占８５％，其他比较少见的包括移行上皮肿瘤、Ｗｉｌｍｓ瘤和肾肉瘤等。

●什么是肾癌？当肾脏（特别是与尿液直接接触的上皮细胞）在日积月累的工作中损伤后，最终就有可能恶变为癌细胞。

癌细胞在肾脏不受控制地生长和分裂，就会形成肿块，也就是常说的肾癌。

●肾癌的发病原因有哪些？目前的研究显示肾癌的病因十分复杂，已经明确的与肾癌的发生相关的因素有：遗传、吸烟、肥胖和高血压、食物、放射和职业等。

遗传肾癌会不会遗传？这是老百姓非常关心的问题。

其实，只有极少数肾癌的发病与遗传性有关。

我们把可遗传给下一代的肾癌称为家族性肾癌，是由于染色体上的基因缺陷引起的遗传病，在肾癌中占的比例比较小，只有２％￣４％。

吸烟大量科学研究都表明，吸烟是导致肾癌最明确、最重要的原因之一。

吸烟者发生肾癌的风险是不吸烟者的两倍。

长期吸烟，尤其是有３０年以上烟龄者发病风险更高。

同时我们还发现，戒烟后，肾癌的发病风险会逐年下降，戒烟１０￣１５年后，患肾癌的风险可下降１５％￣３０％。

肥胖病态肥胖者与正常体重者相比，患肾癌的危险性要高两倍，肥胖者要高一倍，比超重而不肥胖者高３５％。

可能是肥胖者体内某些激素（如胰岛素）水平升高，促进了肾细胞癌的生长；或者是肥胖影响了肾血液的供应，使肾对致癌物更敏感。