麻醉药品、精神药品管理制度

麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度（一）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。

对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。

内容包含：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

第二类精神药品严加管理，单独保管，专柜专锁。

（二）药库应加强对麻醉药品、第一类精神药品实行双人双锁管理，每月定期盘点，做到帐物相符，帐帐相符。

（三）药房管理麻醉药品、第一类精神药品人员要作好出入库登记。

要做到两人复核。

（四）药房管理麻醉药品人员每月对所管理的麻醉药品、第一类精神药品进行盘点，要做到帐物相符，帐帐相符。

（五）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必需时可以查找或者追回。

（六）依照规定保管好麻醉药品、精神药品各种登记。

篇2:麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度（一）采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》，依照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。

（二）麻醉药品、精神药品要依据实际使用情况，保持合理库存。

（三）购买麻醉药品、第一类精神药品不得自行提货且付款要采取银行转帐方式。

（四）库房麻醉药品、第一类精神药品管理人员必需做到双人验收麻醉药品、精神药品，且清点到最小包装，发现问题要及时报告，并作好验收登记。

（五）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必需做到货到即验，双人开箱验收，并清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应采用专簿记录，登记内容包含：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

（六）在验收中如发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应要求双人清点登记，及时上报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

麻醉药品和精神药品管理制度一、麻醉药品管理1.麻醉药品的定义麻醉药品是指可以抑制疼痛感知中枢、改变意识状态和自主神经系统功能、使病人失去疼痛感觉，从而达到适当的镇痛、麻醉或镇静作用的药品。

2.麻醉药品的分类根据其药理作用和使用方法，麻醉药品可以分为各种不同类型，包括全麻药、局部麻药、镇痛药和镇静药等。

3.麻醉药品的管理（1）麻醉药品的购买和配送麻醉药品属于特殊药品，只能由合格的药品生产企业生产和销售，并且必须按照相关规定向医疗机构销售。

医疗机构必须购买正规合格的麻醉药品，并且在购买后进行登记管理。

（2）麻醉药品的存储和保管医疗机构必须建立麻醉药品专门的存储管理部门，对麻醉药品进行专门的存储和保管。

存储室必须符合相关要求，干燥通风、温度适宜、防水和密封等。

（3）麻醉药品的使用和管理医疗机构必须为麻醉药品使用设立专门的管理规定和程序，包括麻醉药品的使用剂量、使用方法、使用时机等。

医疗机构必须有合格的医生或者护士负责管理和使用麻醉药品。

（4）麻醉药品的监督和检查医疗机构必须建立麻醉药品的监督和检查制度，包括经常性的盘点和检查，以确保麻醉药品的正常使用和管理。

4.麻醉药品的风险和注意事项麻醉药品具有一定的风险性，不当使用可能导致严重的后果。

医疗机构必须对使用麻醉药品的医生和护士进行相关的培训，并提醒患者在使用麻醉药品时要注意遵守医生的建议和指导，以免发生不良后果。

二、精神药品管理1.精神药品的定义精神药品是指用于治疗精神疾病或者改善精神症状的药品，包括抗精神病药、抗抑郁药、镇静药等。

2.精神药品的分类精神药品根据其药理作用和治疗范围，可以分为不同类型，包括药物治疗、心理治疗、社会治疗等。

3.精神药品的管理（1）精神药品的购买和配送精神药品是处方药品，只能由具有合格资格的医疗机构或执业医师进行开具处方。

医疗机构必须购买正规合格的精神药品，并且在购买后进行登记管理。

（2）精神药品的存储和保管医疗机构必须建立精神药品专门的存储管理部门，对精神药品进行专门的存储和保管。

麻醉、精神药品安全管理制度一、引言麻醉药品和精神药品是医疗救治中不可或缺的药物，对于缓解患者痛苦、保障手术安全等方面具有重要作用。

然而，由于其特殊性，麻醉、精神药品的使用和管理也存在一定的风险。

为了确保麻醉、精神药品的安全使用和管理，保障患者和医务人员的安全，特制定本制度。

二、管理职责1. 医院成立麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉、精神药品的统一管理。

2. 药剂科负责麻醉、精神药品的采购、储存、调配、使用、回收、销毁等全过程的管理。

3. 医务科负责监督麻醉、精神药品的合理使用，确保临床用药安全。

4. 护理部负责监督麻醉、精神药品的调配和使用，确保用药安全。

5. 保卫科负责麻醉、精神药品的安全保卫工作，防止被盗、被抢。

三、采购管理1. 麻醉、精神药品的采购必须按照国家规定，由药剂科统一采购，采购人员必须经过培训并取得采购资格。

2. 采购时，必须选择具有合法资质的供应商，并签订采购合同。

3. 采购的麻醉、精神药品必须经过验收合格后方可入库。

四、储存管理1. 麻醉、精神药品必须储存于专柜中，专柜加锁，并安装报警装置。

2. 储存的麻醉、精神药品必须按照规定的温度、湿度等条件进行储存。

3. 储存的麻醉、精神药品必须定期进行盘点，确保账物相符。

五、调配管理1. 麻醉、精神药品的调配必须由具有资质的医务人员进行，调配时必须按照医嘱进行。

2. 调配的麻醉、精神药品必须进行登记，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。

3. 调配后的麻醉、精神药品必须由专人进行核对，确保用药安全。

六、使用管理1. 麻醉、精神药品的使用必须由具有资质的医务人员进行，使用时必须按照医嘱进行。

2. 使用后的麻醉、精神药品必须进行回收，并登记回收的数量和批号。

3. 使用后的麻醉、精神药品必须由专人进行核对，确保用药安全。

七、回收管理1. 麻醉、精神药品的回收必须由专人进行，回收时必须核对患者的用药信息。

2. 回收的麻醉、精神药品必须进行登记，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。

精神药品和麻醉药品管理制度（实用版2篇）目录（篇1）一、精神药品和麻醉药品的定义与分类二、精神药品和麻醉药品的管理制度1.管理制度的目的与原则2.管理制度的具体内容3.管理制度的实施与监督三、精神药品和麻醉药品的使用与处方1.医生的资格与权限2.处方的开具与调剂3.患者的权利与义务四、精神药品和麻醉药品的采购与储存1.采购的流程与要求2.储存的条件与要求五、精神药品和麻醉药品的安全与风险控制1.安全措施的落实2.风险控制的方法与途径正文（篇1）精神药品和麻醉药品是医疗工作中常用的药物，它们的使用对于病情的缓解和治愈起到了重要的作用。

然而，这些药物也有一定的风险，如果使用不当，可能会对患者的身体和心理健康造成严重的影响。

因此，我国对于精神药品和麻醉药品的管理制度十分严格，旨在保障患者的安全和权益。

一、精神药品和麻醉药品的定义与分类精神药品是指能够影响人的精神状态、意识、情感和行为的药物，如抗抑郁药、抗精神病药等。

麻醉药品是指能够使患者失去疼痛感觉和意识的药物，如手术麻醉药、镇痛药等。

这两类药物在医疗工作中都有广泛的应用。

二、精神药品和麻醉药品的管理制度1.管理制度的目的与原则精神药品和麻醉药品的管理制度旨在保障患者的安全和权益，确保这些药物的使用符合医疗伦理和法律法规的要求。

管理制度的原则是严格控制、规范使用、保障安全。

2.管理制度的具体内容管理制度包括以下几个方面：（1）医生的资格与权限只有取得主治医师任职资格，或按规定经麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格，并在医院注册从业的执业医师，才具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权（资格）。

（2）处方的开具与调剂开具麻醉药品、第一类精神药品处方必须是取得麻醉药品处方资格的执业医师。

药房有必须取得麻醉药品处方资格的执业医师的签字留样。

（3）患者的权利与义务患者有权了解自己使用的药物的种类、剂量、作用和可能的不良反应，有权要求医生开具处方，并有权拒绝未经医生开处方的药物。

麻醉药品和精神药品管理制度麻醉药品和精神药品是具有一定药理及心理活性的特殊药品，它们的管理制度非常重要，涉及到公共卫生及社会安全方面的问题。

下面，本文将就麻醉药品和精神药品管理制度进行阐述。

一、麻醉药品的管理制度麻醉药品是指具有镇痛、抗焦虑、催眠、麻醉作用的药品，其因其特殊的药理作用，使用也有较高的危险性和潜在的滥用风险。

为了保障社会公共卫生和社会安全，对麻醉药品的管理需要严格执行。

我国麻醉药品的管理制度主要包括以下几个方面：1. 许可证管理我国规定麻醉药品的生产、经营与使用必须取得国家药品监督管理局颁发的许可证，并且存在相应的资质要求。

在许可证管理的过程中，涉及到递交申请材料、审批、监督检查等流程。

而未经许可，私自生产或销售麻醉药品的行为将被公安机关依法查处。

2. 配送使用规定麻醉药品的配送使用必须严格遵循规定，并通过相应的药品配送企业达成其供需之间的联系。

每一次的配送和使用都需要有专门的人员进行记录，并保持记载到相关人员的使用情况。

3. 进口管理要求我国对麻醉药品的进口，需要取得国家药品监督管理局的批准，并且必须符合我国法律法规的要求，方可进口。

此外，我国还规定了进口麻醉药品的保存和出售控制，不能侵犯其原产国的知识产权。

4. 严格控制使用范围麻醉药品的使用必须在授权下进行，其主要应用于医疗、科研等方面，未经许可，私自使用的行为将被追究刑事责任。

以上就是针对麻醉药品管理制度的主要内容做了的概括介绍。

二、精神药品的管理制度精神药品是指具有特定的作用，能够对人体神经系统的功能产生影响的药品，其使用也具有较大的风险。

我国对精神药品的管理主要包括以下几个方面：1. 进口管理措施我国规定精神药品的进口必须有相应的手续和审批，符合相关国家和国际标准的药品才能进口。

进口药品应符合我国原产地的出口要求和国家药品监管局的质量控制标准。

2. 精神药品销售定点化与麻醉药品一样，我国对精神药品也规定了销售定点化，购买者需要在特定的药店或网站购买并出示相关证明材料。

麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度五篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度一、引言麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）是特殊药品，其储存和养护管理对于保障医疗安全、防止药品质量问题至关重要。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构和职责1. 成立麻精药品管理领导小组，由医院主要负责人担任组长，药品采购、药剂科、护理部、保卫部等部门负责人为成员。

领导小组负责制定麻精药品储存和养护管理制度，监督制度的执行，协调解决储存和养护管理中的问题。

2. 药剂科负责麻精药品的采购、储存、养护、调配等工作，设立专门的麻精药品库房，指定专人负责麻精药品的储存和养护。

3. 护理部负责临床科室麻精药品的使用、回收、报损等工作，与药剂科密切配合，确保麻精药品的合理使用和安全管理。

4. 保卫部负责麻精药品库房的消防安全、防盗等工作，保障麻精药品的安全储存。

三、储存和养护管理1. 储存条件（1）库房应设置在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗的环境中。

（2）库房温度应控制在10-30℃，相对湿度应控制在45%-75%。

（3）库房应配备必要的储存设备，如药品柜、冰箱、温湿度计等。

（4）库房应配备消防设施，如灭火器、消防栓等。

2. 储存管理（1）麻精药品应分类存放，标签清晰，易于识别。

（2）麻精药品应按批号、有效期等顺序存放，确保先进先出。

（3）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

（4）麻精药品的储存应实行双人核对制度，一人负责药品数量，一人负责药品批号。

（5）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

3. 养护管理（1）定期对麻精药品库房进行清洁、消毒，保持库房卫生。

（2）定期检查麻精药品的储存条件，如温度、湿度等，确保储存条件符合要求。

（3）定期检查麻精药品的包装，如瓶盖、标签等，确保包装完好无损。

（4）定期检查麻精药品的有效期，及时清理过期药品，确保药品质量。

精神药品和麻醉药品管理制度【原创实用版4篇】篇1 目录I.精神药品和麻醉药品的定义II.精神药品和麻醉药品的分类和管理部门III.精神药品和麻醉药品的管理规定IV.如何正确使用精神药品和麻醉药品篇1正文一、精神药品和麻醉药品的定义精神药品和麻醉药品是指在医疗、教学和科研工作中使用的，对中枢神经系统有特殊作用的，被国家列入精神药品和麻醉药品目录，并实行特殊管理的药品。

精神药品包括镇静剂、兴奋剂、致幻剂等，麻醉药品包括阿片类、可卡因类等。

二、精神药品和麻醉药品的分类和管理部门1.精神药品分为第一类和精神类处方，由医院药事管理部门负责管理。

2.麻醉药品分为第一类和第二类处方，由医院临床科室负责管理。

3.精神药品和麻醉药品的管理部门包括国家食品药品监督管理局、卫生部和国家中医药管理局。

三、精神药品和麻醉药品的管理规定1.使用精神药品和麻醉药品必须遵守国家有关法律法规，严格遵守使用程序和使用范围。

2.使用精神药品和麻醉药品必须由医生开具处方，并严格按照处方规定的用量和使用时间使用。

3.精神药品和麻醉药品的使用必须建立完整的档案，包括使用记录、处方、用药情况等。

4.严禁将精神药品和麻醉药品用于非医疗目的，严禁非法买卖、运输、携带、邮寄、托运、出租、借用、转让、赠与、接受赠与等行为。

5.严禁未经批准擅自使用精神药品和麻醉药品，严禁超剂量、超范围使用精神药品和麻醉药品。

6.严禁滥用精神药品和麻醉药品，严禁向未成年人销售精神药品和麻醉药品。

篇2 目录I.精神药品和麻醉药品的定义II.精神药品和麻醉药品的分类和管理部门III.精神药品和麻醉药品的审批、生产和供应IV.精神药品和麻醉药品的使用和监管V.精神药品和麻醉药品的违法使用和处理篇2正文精神药品和麻醉药品的管理制度是中国医药卫生行业的一项重要管理制度。

这些药品包括一些精神类药物和麻醉类药物，如镇痛药、麻醉剂、抗抑郁药等。

这些药品的分类和管理部门也不同，精神药品由国家卫生健康委员会负责管理，而麻醉药品则由国家食品药品监督管理局负责管理。

麻醉药品和第一类精神药品管理制度一、背景和目的麻醉药品和第一类精神药品是指具有麻醉、镇痛、催眠、抗焦虑、抗抑郁等作用的药品，它们在医疗、科研等领域具有重要应用价值。

然而，由于这类药品具有成瘾性、滥用潜力和危害性，需要严格管理以防止其流入非法渠道，保障公众安全和健康。

本制度的目的是确保麻醉药品和第一类精神药品的合法、合理、安全使用，防止滥用和非法交易，维护社会公共利益。

二、管理制度1. 许可和登记制度从事麻醉药品和第一类精神药品的生产、销售、使用、储存、运输等活动的单位，应当依法取得相应的许可证，并在公安机关进行登记。

2. 处方管理制度麻醉药品和第一类精神药品的处方应当由具有相应资质的医生开具，并按照规定的剂量、用途和使用时间进行使用。

处方应当留存备查，保存期限不少于3年。

3. 储存管理制度麻醉药品和第一类精神药品应当储存在专用库房或者专用保险柜中，实行双人管理，并采取必要的防火、防盗、防潮、防泄漏等措施。

4. 使用管理制度使用麻醉药品和第一类精神药品的单位应当建立健全使用管理制度，明确使用范围、使用剂量、使用人员等，并定期进行监督检查。

5. 废弃物处理制度麻醉药品和第一类精神药品的废弃物应当按照规定的程序进行处理，防止对环境造成污染和危害。

6. 信息报告制度从事麻醉药品和第一类精神药品的生产、销售、使用、储存、运输等活动的单位，应当定期向公安机关报告相关信息，包括生产、销售、使用、储存、运输的数量、流向等。

7. 培训和宣传制度从事麻醉药品和第一类精神药品的生产、销售、使用、储存、运输等活动的单位，应当定期组织相关人员进行培训，提高其法律意识和安全操作能力。

同时，应当积极开展宣传教育活动，提高公众对麻醉药品和第一类精神药品危害的认识。

三、违规处理违反本制度的，由公安机关依法予以处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

四、制度实施和监督本制度自发布之日起实施，由公安机关负责监督实施。

各级公安机关应当加强对麻醉药品和第一类精神药品管理工作的指导和协调，确保制度得到有效执行。

麻醉药品和精神药品管理制度一、麻醉药品管理制度（一）麻醉药品的种类和使用范围1. 麻醉药品是指用于麻醉手术或其他治疗目的的药品，包括麻醉镇痛药物和麻醉辅助药物。

主要有：吗啡、可待因、芬太尼、氯胺酮、丙泊酚等。

2. 麻醉药品的使用范围：主要应用于临床外科手术、产科分娩、内科特殊检查治疗和急救抢救等方面。

（二）麻醉药品的管理要求1. 麻醉药品的采购、储存、配制和使用需按照国家有关法律法规执行，由医务人员严格操作和管理。

2. 麻醉药品的配制使用应有专门的操作台或手术室，在专业人员的监护下进行。

3. 麻醉药品的储存应保持干燥、阴凉、通风、远离火种，并设立专人负责。

4. 麻醉药品的使用应按照标准的用药方式和剂量，并密切监测患者的生命体征和药效反应。

5. 麻醉药品的使用过程应保持通畅的沟通和协作，确保患者的安全和手术的顺利进行。

（三）麻醉药品的监管1. 医疗机构应设立麻醉药品的专门管理部门或委员会，负责制定和落实麻醉药品的使用和管理制度。

2. 麻醉药品的购进、使用、销毁等过程应有专门的记录和台账，确保麻醉药品的使用和管理得到监督和检查。

3. 麻醉药品的使用和管理应与医院的医疗质量管理制度相结合，通过各种途径持续改进和提高。

4. 麻醉药品的丢失、盗窃、滥用等问题应及时报告和处置，严格追究责任人的法律责任。

（四）麻醉药品的教育培训1. 医疗机构应加强对麻醉药品使用人员的技术培训和临床实践，提高对麻醉药品的正确使用和管理水平。

2. 医院可邀请专家学者开展麻醉学术讲座和学术交流，不断提高医务人员的专业知识和技能。

3. 对于麻醉科及手术室人员，应定期开展急救和危急医学教育，提高应急处置的能力。

（五）麻醉药品的不良反应和处理1. 医疗机构应制定麻醉药品的不良反应报告制度，及时报告和处置各种药品不良反应。

2. 医疗机构应设立药学门诊和不良反应监测中心，对患者的不良反应进行记录和跟踪，提供相关的咨询和处理。

3. 麻醉药品不良反应的处理应及时有效，避免对患者造成更大的危害和伤害。

麻醉药品、精神药品管理制度一、制度目的为规范企业内部麻醉药品、精神药品的管理，确保其合理使用和安全性，保障员工的身体健康和工作安全。

二、适用范围本管理制度适用于公司内部全部涉及麻醉药品、精神药品的生产、储存、销售和使用等环节，包含但不限于医药生产部门、试验室、医务室等。

三、基本原则1.合法合规原则：企业必需严格遵守国家相关法律法规，依照规定程序取得麻醉药品、精神药品的采购、销售和使用许可。

2.安全管理原则：麻醉药品、精神药品的管理必需重视安全性，采取严格的措施确保其安全储存、使用和销毁。

3.信息管理原则：建立完善的信息管理系统，记录和追踪麻醉药品、精神药品的采购、销售和使用等信息，确保流程可追溯、数据准确。

四、麻醉药品管理1.采购管理：–确保采购的麻醉药品供应商具有合法的生产资质，且产品质量符合国家标准。

–采购麻醉药品须经批准的麻醉药品采购人员依照程序进行。

–麻醉药品采购人员应及时将采购信息录入管理系统，并保存相关购货凭证、手续等。

2.入库管理：–麻醉药品进入公司后，必需经过验收，确认其品名、数量、质量等是否与采购信息相符。

–合格的麻醉药品应按规定进行分类、编号，并储存在专用的安全柜中。

–麻醉药品进出记录应由专人负责登记，确保记录真实可靠。

3.使用管理：–企业内部需要使用麻醉药品的部门或人员，应事先向麻醉药品管理员提出申请，并填写使用申请表。

–严格掌控麻醉药品的使用计量，确保用药准确、合理。

–麻醉药品的使用应在专人的监护下进行，使用过程中应注意安全，防止滥用和挥霍。

4.盘点管理：–对麻醉药品进行定期盘点，确保库存数量与实际全都。

–盘点应由独立的人员进行，记录盘点结果，并进行审查和核实。

5.报废销毁：–麻醉药品在过期、失效、品质不合格或库存过剩等情况下，应及时报废销毁。

–报废销毁应依照相关法律法规进行，由专人负责，并记录销毁过程和结果。

五、精神药品管理1.采购管理：–采购的精神药品必需具有合法的生产资质，且产品质量符合国家标准。

麻醉药品、精神药品管理制度麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，具有较高的药理活性和药物滥用风险，对于保障公共安全和人民健康具有重要意义。

因此，为了合理使用和管理这些药品，国家制定了相应的麻醉药品和精神药品管理制度。

下面就这一制度进行详细介绍。

一、麻醉药品管理制度麻醉药品是一类能够使人失去意识或感觉疼痛的药物，常见的包括芬太尼、咪达唑仑等。

麻醉药品的药理活性和滥用风险相对较高，因此需要严格的管理制度。

我国的麻醉药品管理制度主要包括以下方面：（一）麻醉药品的分类根据麻醉药品的药理作用和滥用风险，国际上将麻醉药品划分为四个类别，即I、II、III和IV类。

我国目前采用的是《麻醉药品分类和管理办法》，对麻醉药品进行分类管理。

其中I类麻醉药品为最严格管制的药品，通常只用于终末期疾病和临终患者的疼痛缓解等极少情况下使用。

（二）麻醉药品的生产和流通管理麻醉药品属于特殊药品，其生产、流通和使用受到国家严格的管理。

在我国，对于麻醉药品的生产和流通，必须取得国家卫生计生委颁发的《麻醉药品生产许可证》和《麻醉药品经营许可证》。

此外，麻醉药品的销售需经由国家药品监督管理部门授权的定点医疗机构或者医疗用品企业销售，禁止在非授权场所进行麻醉药品的销售。

（三）麻醉药品的使用管理麻醉药品的使用必须满足特殊的用药要求，尤其是在手术和麻醉操作过程中，必须有专业人员进行操作和监护。

我国关于麻醉药品的使用管理主要包括以下方面：1. 麻醉药品必须由具有相应资质的医生或者麻醉师负责操作和监控；2. 麻醉药品使用前必须进行用药的充分了解和评估，确保用药安全和有效；3. 使用麻醉药品必须遵守药品的剂量、浓度等标准，防止药物过量或者误用。

二、精神药品管理制度精神药品是一类能够影响神经系统的药品，如安定、苯二氮䓬和氯硝西泮等。

因为精神药品具有较高的药理活性和滥用风险，同样需要有严格的管理制度。

我国的精神药品管理制度主要包括以下几个方面：（一）精神药品的注册与审批精神药品的注册和审批必须遵守《药品注册管理办法》和《药品审批管理办法》的规定。

文介绍麻醉、精神药品管理制度前言在医学工作中，麻醉、精神药品是不可或缺的药物。

但是，由于这些药品的特殊性质，若没有严格的管理制度，可能会对患者和医务人员带来极大的风险。

为了保障医疗安全和保护患者、医务人员的权益，制定并完善麻醉、精神药品管理制度，已经成为当前亟待解决的问题之一。

麻醉药品管理制度麻醉药品的分类麻醉药品按照其药理学作用可分为麻醉药、镇痛药、肌肉松弛剂。

麻醉药品的管理要求1.麻醉药品必须由特定人员负责管理，定期检查库存情况，并做好药品采购和报废工作。

2.麻醉药品必须存放在专门的药品柜内，确保药品不被盗窃或误用。

3.医务人员在使用麻醉药品前必须查看其使用说明，确保安全使用。

4.医务人员必须了解患者的病史、体格检查结果及药物过敏史等信息，以确保麻醉药品的使用符合患者的身体状况。

5.医务人员在使用麻醉药品时必须坚守使用剂量的规定，不能随意增减药物剂量，以避免患者出现麻醉意外和副作用等不良反应。

麻醉药品的管理手续1.申领手续：医务人员在使用麻醉药品前，必须在病历上填写用药申请，专人核查后方可领取药品。

2.注射手续：医务人员在使用麻醉药品前，必须满足注射条件，注射操作必须在专人的指导下完成。

3.记录手续：所有使用麻醉药品的情况必须详细记录，包括药品剂量、注射时间、反应情况等。

精神药品管理制度精神药品的分类精神药品按照其药理学作用可分为抗抑郁药、抗精神病药、镇静催眠药、成瘾性药物。

精神药品的管理要求1.精神药品必须由特定人员管理，定期检查库存情况，确保精神药品不被患者盗窃或误用。

2.医务人员在使用精神药品时必须了解患者的病史、体格检查结果及临床表现等信息，以确保药物使用符合患者的身体状况。

3.医务人员在使用精神药品时必须严格按照计划剂量使用，避免不必要的增减剂量，防止对患者造成损害。

4.医务人员在使用精神药品时必须明确药品的适应症，不能将不适用的药品随意使用，以防止出现不良反应。

精神药品的管理手续1.使用精神药品的申请必须在患者的病历中详细记录。

麻醉药品和精神药品管理制度第一章总则第一条为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、合理使用，防止麻醉药品和精神药品的滥用和流失，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等活动。

第三条麻醉药品和精神药品的管理应遵循合法、合规、科学、安全、高效的原则。

第四条医疗机构应当设立麻醉药品和精神药品管理小组，负责麻醉药品和精神药品的日常管理工作。

管理小组应当由医疗机构负责人、药学部门负责人、医疗管理部门负责人、护理部门负责人、保卫部门负责人等组成。

第五条医疗机构应当配备具备相关专业知识和技能的麻醉药品和精神药品管理人员，负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等工作。

第六条医疗机构应当建立健全，明确各部门和人员的职责和权限，制定麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等操作规程。

第二章采购和储存第七条麻醉药品和精神药品的采购应当遵守国家法律法规和相关规定，选择具有相应资质的供应商，并签订合法、合规的采购合同。

第八条医疗机构应当根据临床需求和药品特点，合理采购麻醉药品和精神药品，并建立采购记录，记录内容包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、采购数量、采购日期、供应商等信息。

第九条麻醉药品和精神药品的储存应当符合国家法律法规和相关规定，实行专库、专柜、专用账册管理，并安装报警装置和安全防护设施。

第十条麻醉药品和精神药品的储存应当遵循先进先出、近期先用、易变先用、特殊保存等原则，确保药品质量和安全。

第十一条医疗机构应当定期对麻醉药品和精神药品进行质量检查，发现问题及时处理，并做好记录。

第三章配送和使用第十二条麻醉药品和精神药品的配送应当遵守国家法律法规和相关规定，选择具有相应资质的配送企业，并签订合法、合规的配送合同。

第十三条医疗机构应当根据临床需求和药品特点，合理配送麻醉药品和精神药品，并建立配送记录，记录内容包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、配送数量、配送日期、配送企业等信息。

医院麻醉精神药品管理制度第一章总则第一条为了规范医院麻醉精神药品的管理工作，保障患者安全，提高医疗质量，制定本制度。

第二条适用范围：本制度适用于医院内所有麻醉和精神药品的管理工作。

第三条管理要求：医院应建立并不断完善麻醉和精神药品的管理制度，加强对用药方式、配药环节、使用流程的管理，提高用药安全性。

第四条管理机构：医院设立麻醉精神药品管理委员会，负责监督麻醉精神药品的管理工作。

第五条管理原则：严格遵循国家有关法规和医疗卫生标准，严格执行药品的使用、配送、存储、销毁等环节的管理要求。

第二章麻醉药品管理第六条麻醉药品的管理范围：本院应设立专门的麻醉药品库房，负责对麻醉药品的管理。

第七条麻醉药品的配送：医院应设立专门的麻醉药品配送中心，负责对麻醉药品的配送工作。

第八条麻醉药品的使用和记录：医院应明确规定麻醉药品的使用方法和用量，对每次使用都要做好详细的记录。

第九条麻醉药品的存储：医院应设立专门的麻醉药品存储间，确保药品的储存温度和湿度符合要求。

第十条麻醉药品的更新和淘汰：医院应每年对麻醉药品进行检查和更新，对已过期或者失效的药品进行及时淘汰。

第三章精神药品管理第十一条精神药品的管理范围：本院应设立专门的精神药品管理中心，负责对精神药品进行管理。

第十二条精神药品的配送：医院应设立专门的精神药品配送中心，负责对精神药品的配送工作。

第十三条精神药品的使用和记录：医院应明确规定精神药品的使用方法和用量，对每次使用都要做好详细的记录。

第十四条精神药品的存储：医院应设立专门的精神药品存储间，确保药品的储存温度和湿度符合要求。

第十五条精神药品的更新和淘汰：医院应每年对精神药品进行检查和更新，对已过期或者失效的药品进行及时淘汰。

第四章药品管理第十六条药品采购管理：医院应根据需求量合理定购麻醉和精神药品，确保药品的供应充足。

第十七条药品使用管理：医院应建立药品使用台账，对每次使用药品进行详细记录。

第十八条药品库房管理：医院应建立药品库房管理制度，确保药品的存储环境符合要求。

麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度一、目的为进一步加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，保证临床的安全使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》，制定《麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度》。

二、参考文件1.《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）2.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）3.《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕第13号）三、名词定义1.麻醉药品：指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾的药品。

有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫健委指定的其他易成瘾的药品。

2.精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。

3.麻醉药品、第一类精神药品三级管理：指药库、药房、临床科室，三级管理。

四、内容（一）药库1.药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理。

2.药库基数由药库管理员提出申请，药剂科审核，然后上报主管院领导审批同意后执行。

3.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

4.验收中发现缺少、破损的麻醉、第一类精神药品应双人清点登记，报主管院长批准，并加盖公章后向供货单位查询、处理。

5.药库的麻醉药品、第一类精神药品必须储存在保险柜内，门、窗有防盗设施，并安装24小时监控及报警装置，报警信息可即时传送至库管及医院保卫部门，相关视频内容应保存180天以上。

6.储存麻醉、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁、双人双锁。

对进出专库的麻醉、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。

7.负责麻醉药品、第一类精神药品管理的人员应坚持日结日清，帐物相符率100%。