早读4张表格了解高龄老年人常用心血管系统药物的相互作用
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药物相互作用在老年心血管疾病用药中的应考问题老年人常常伴随着多种慢性疾病,其中心血管疾病是最常见且严重的一类。
随着年龄的增长,老年人需要使用更多的药物来管理和治疗心血管疾病。
然而,老年人在使用多种药物时存在药物相互作用的风险,这是他们在用药过程中需要面对的应考问题之一。
药物相互作用是指两种或多种药物同时服用时,其中一种药物可能影响另一种药物的疗效、药物代谢或药物浓度。
在老年人中,由于身体代谢能力下降、药物消化吸收能力减弱等因素,他们更容易出现药物相互作用的情况。
因此,老年人在用药过程中需要关注以下几个方面的应考问题。
首先,老年人应考虑药物的选择。
由于老年人患有多种疾病,他们需要同时服用多种药物。
但是,并不是所有药物的相互作用都是负面的。
在选择药物时,医生应该综合考虑患者的疾病情况、药物的相互作用风险以及个体差异等因素,为老年人制定最合适的治疗方案。
此外,老年人应尽量在同一个医生指导下进行药物治疗,以减少不必要的相互作用风险。
其次,老年人应注重药物的正确使用。
老年人常常存在记忆力下降、药物使用不规范等问题。
因此,他们需要在家属或护士的指导下正确使用药物。
尤其是在同时使用多种药物时,老年人应尽量按照医生的指导来合理用药,不要随意增减剂量或改变药物使用方式。
此外,老年人应咨询医生或药师,并定期进行药物复查和调整,以确保用药的安全和有效。
第三,老年人应密切监测药物的效果和副作用。
药物相互作用可能会改变药物的疗效或增加药物的毒副作用。
老年人应密切关注药物的疗效,并及时向医生报告任何异常反应。
同时,老年人还应了解药物的副作用和注意事项,比如与食物或其他药物的相互作用等,以避免不必要的健康风险。
最后,老年人应养成良好的生活习惯,降低药物相互作用的风险。
良好的生活习惯包括均衡饮食、适量运动、充足睡眠等。
这些习惯可以增强老年人的身体素质和免疫力,减轻慢性疾病的症状,从而减少对药物的依赖和相互作用的风险。
综上所述,药物相互作用在老年人心血管疾病用药中是一个需要特别关注的问题。
药物作用机制及不良反应表格总结不良反应类或药主要不良反应巴比妥类宿醉、依赖、剥脱性皮疹致死、呼吸抑制致死。
苯二氮卓类反跳现象、依赖、耐药。
苯妥英钠齿龈增生。
卡马西平视觉障碍。
丙戊酸钠肝毒。
【丙肝】包含 5-HT ( - ) 欣快感、性功能减退。
单胺,3、4环类抗胆碱(反崔永元):口干,视物模糊,便秘。
阿米替林立抗胆碱(反崔永元),嗜睡,体位低血压,癫痫。
3环呼吸抑制中毒量,依赖反复用,针尖样瞳孔,恶心便秘治疗吗啡量。
阿司匹林【为您扬名易】。
塞来昔布磺胺类过敏——药疹。
选 COX-2 促血栓形成。
尼美舒利肝毒(儿童禁用)。
别嘌醇黄嘌呤肾病结石。
丙磺舒、苯溴马隆肾结石,急性痛风。
秋水仙碱泌尿损伤,骨髓抑制。
右美沙芬中枢抑制。
喷托维林中枢抑制。
福尔可定中枢抑制。
可待因依赖,中枢抑制。
沙丁/特步/特罗低钾,震颤,心悸。
茶碱类烦躁,发热惊厥,心失常。
异丙托/赛托溴铵抗胆碱(反崔永元)。
碳酸氢钠腹胀暧气,反跳胃酸。
铝剂、镁剂、钙剂便秘。
奥美拉唑骨折,反跳胃酸。
*替丁嗜睡,胃细菌紊乱,反跳胃酸。
西咪替丁性功能减退。
铋剂黑便,大量神经毒性(0.1)。
阿托品抗胆碱(反崔永元):口干,视物模糊,便秘。
莨菪碱抗胆碱(反崔永元)。
颠茄抗胆碱(反崔永元)。
类或药主要不良反应甲氧氯普胺锥体外系反应(嗜睡,倦怠)、影响泌乳素西沙比利Q-T延长,室性心律失常、影响泌乳素莫沙必利心失常罕见、不影响泌乳素还原型谷光氨肽人类自身物质,不良反应少见。
各种泻药长期用,致低钾。
复方甘草酸苷低钾。
地高辛厌食恶心,心毒,嗜睡亢奋,红绿色盲。
胺碘酮肺毒致死,肝毒致死,甲状腺紊乱,心失常,光敏。
奎尼丁金鸡纳反应,消化道反应,心毒,晕厥,过敏。
XX普利高钾,干咳。
X沙坦高钾。
阿利克仑高钾。
多巴胺心悸失常,手足坏死。
米力农心失常,血小板减少。
美西律眩晕震颤,运动失调,视物模糊。
普罗帕酮口金属味,狼疮样面疹。
普萘洛尔支气管哮喘,心动缓,反跳现象。
硝酸甘油头痛,面红,心律快。
简要总结常用心血管药物在临床应用中,出现相互作用,导致高血压危像、严重低血压反应的临床用药问题:1、根据病人情况,不能同时使用多种药物2、药物治疗,可选用米多君、利他林、麻黄素等升压药及三磷酸腺苷、辅酶A、维生素B及C,以改善脑组织代谢功能。
3、高血压病人服用不合适的降压药物所引起的副作用也会导致低血压。
如果药剂过猛或者药物副作用都会引起血压降得过快,诱发低血压,严重者甚至出现休克、有生命危险。
4、药物性高血压是常规剂量的药物本身或该药物与其它药物之间相互作用而引起血压升高。
包括:激素类药物、中枢神经类药物、非类固醇类抗炎药物等检索文献如下:高血压病人降压药物的合理选择高血压治疗目标一般人的降压要求为BP<140/90 mmHg, 老年人BP<150/90 mmHg,糖尿病肾病患者BP<130/80 mmHg, 高血压患者首先从降压治疗中获益,故降压是高血压使30%~ 60%的患者达标,两药合用达标率达70%~80%,而且减少药物剂量和不良反应。
在靶器官保护方面,应考虑存在心血管疾病和糖尿病的适应证,如心力衰竭可选用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素11受体拮抗剂(ARB)、利尿剂、β受体阻湍剂和醛固酮拮抗剂;心肌梗塞后选用ACEI、β受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂,冠心病时用ACEI、β受体阻滞剂和长效钙离子拮抗剂(CCB),糖尿病患者应用CCB、ACEI或ARB,必要时联合应用β受体阻滞剂和小剂量利尿剂;慢性肾病时用ACEI或ARB或二者使用,预防脑卒中复发可用ACEI。
1 五类常用降压药的选用对每个具体病人来说,能有效控制血压,并适合长期治疗的药物就是合理的选择。
在用药过程中还应考虑患者的靶器官受损的情况和有无糖尿病、血脂、尿酸等代谢异常以及降压药和其它药物之间的相互作用,影响药物选择因素还有患者承受能力,尽可能在一般高血压患者中推荐使用低廉的降压药,首先提高治疗率,要此基础上,再逐渐提高控制率,临床医师应选择利尿剂、β受体阻滞剂、CCB、ACEI或ARB等作为一线降压药。
老年心血管疾病治疗中的多药相互作用及副作用管理多药相互作用及副作用管理在老年心血管疾病治疗中起着重要的作用。
随着人口老龄化进程的加快,老年人心血管疾病的发病率不断增加,多药治疗已成为老年患者常见的治疗方式。
然而,老年人因为生理功能的变化和慢性疾病的累积,对药物的代谢和排泄能力减弱,容易出现多药相互作用和副作用。
因此,合理管理多药相互作用和副作用对于老年心血管疾病治疗的安全有效至关重要。
在老年患者中,多药相互作用的风险较高。
多药方案常常涉及多个药物的同时使用,这些药物可能具有相同的或相互竞争的代谢途径,也可能有药物间的药动学和药效学相互作用。
药物代谢途径包括CYP450酶系统和其他代谢酶的参与,老年人由于肝功能减弱,药物代谢的能力降低,从而加重了多药相互作用的风险。
首先,合理选择药物是管理多药相互作用和副作用的关键。
老年患者的肝功能和肾功能常常减弱,因此,应优先选择肝肾代谢和排泄的药物,避免对这些功能的过度负荷。
此外,还应考虑药物的剂量、给药间隔和给药途径等因素,合理搭配药物以减少相互作用的发生。
其次,监测药物浓度和临床症状对于管理多药相互作用和副作用至关重要。
老年患者药物的血药浓度需要实时监测,以确保药物在有效范围内。
药物浓度的监测可以通过测定血液中的药物浓度或者监测药物代谢产物来实现。
此外,老年患者在用药过程中应定期复查临床症状,及时发现和处理可能的药物副作用。
同时,老年患者需要加强用药教育和顾问服务。
老年人常常存在用药不规范、用量错误和用药误解的情况,容易导致多药相互作用和副作用的发生。
因此,在老年患者开始用药前,应进行全面的用药教育,包括药物的名称、剂量、用法、频率和不良反应等信息的详细说明。
同时,老年患者和家属应定期与医生进行沟通,及时反馈用药效果和副作用,以便及时进行调整和管理。
此外,老年患者在用药过程中还应合理饮食,遵循健康生活方式。
饮食与用药的相互作用也是老年患者多药相互作用和副作用管理的重要方面。
药物相互作用一览表药物相互作用一览表说明1.本表列举了一些常见药物的相互作用2.联合用药栏中分A、B两个小栏,即A药与B药合并给予(包括同时或先后,通过相同途径或不同途径给予A、B两种或两类药)。
3.相互作用栏包括合用后药物作用(包括疗效和副人用)所起的变化。
本栏说明后附有括号,其中的数字记号系表示所发生的相互作用的类型:Ⅰ促进胃肠蠕动而引起的相互作用;Ⅱ减弱胃肠蠕动而引直播相互作用;Ⅲ竞争血浆蛋白;Ⅳ酶抑作用;Ⅴ酶促作用;Ⅵ尿液pH改变而引起药物重吸收的变化Ⅶ竞争排泌Ⅷ协同或相加;Ⅸ拮抗。
此外,尚有一些不属于上面九类或作用机制不够明确的相互作用。
相互作用栏亦包括对相互作用提出处理意见的内容。
联合用药相互作用A B吸入性全麻药筒箭毒碱吸入性全麻药(除氧化亚氮外)均能增强B的肌松作用吸入性全麻药胺碘酮可致低血压和房室阻滞乙醚巴比妥类中枢抑制作用加强,应减少A的用量(Ⅷ)乙醚氨基糖甙类或多粘菌素类神经肌肉阻滞作用加强,有引起呼吸麻痹的危险,避免并用(Ⅷ)乙醚抗胆碱药B可克服A引起的呼吸道分泌增多、恶心和呕吐等不良反应乙醚单胺氧化酶抑制药B可能加强A的作用,引起呼吸抑制,应在术前两周内停用B(Ⅷ)乙醚β-阻滞药心脏抑制加重,心博量明显下降,血压下降,心动过缓,应避免合用(Ⅷ)氟烷苯妥英钠A有强力的酶抑作用,并用肝毒性增强,甚至可引起肝坏死(Ⅸ)氟烷肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟妥A使心肌对B的反应性增强,易诱发心律失常(如需用升压药,可选择用甲氧明、美芬丁胺)氟烷阿托品类B可减轻A对心脏的抑制作用,因此常用为术前用药(Ⅸ)甲氧氟烷氨基糖甙类神经肌肉阻滞加强,可引起呼吸肌麻痹,禁忌合用(Ⅷ)甲氧氟烷四环素类加重肾损害甲氧β-阻滞药心脏抑制加重氟烷安氟醚三环类抗抑郁药服用B的患者用安氟醚麻醉时可出现阵挛性四肢抽动。
有癫痫病史者也不应用A安氟醚β-阻滞药可出现心率减慢,需加用阿托品调整心率肌松药安定类A的神经肌肉阻滞作用加强,可引起呼吸肌麻痹(Ⅷ)(琥珀胆碱除外)肌松药新斯的明B可对抗非去极化肌松药(如筒箭毒、加拉碘铵)的作用(Ⅸ),但与去极化肌松药(如琥珀胆碱)合用,反而加强肌松作用(Ⅷ)肌松药奎尼丁B可增强非去极化肌松药的效应,引起呼吸肌麻痹(去极化肌松药是否受B的影响尚无定论)(Ⅷ)肌松药镁盐神经肌肉阻滞作用增强(Ⅷ)肌松药利尿药排钾性利尿药引起血钾降低,可能加强肌松药的作用肌松药皮质激素长期用B引起血钾降低,A的作用可能加强肌松药普萘洛尔B有较轻的神经肌肉阻滞作用,与A并用可致肌松作用加强(Ⅷ)肌松药阿托品类B可减轻A的致心律失常作用(Ⅸ)筒箭毒碱链霉类、新霉素B有非去极化肌松作用,使A的作用加强而引起呼吸肌麻痹(Ⅷ)琥珀胆碱多粘菌素、卡那霉素两种B都有去极化肌松作用,使A的作用强度和时间均延长(Ⅷ)琥珀胆碱钾盐A可使血钾升高,应慎用B琥珀胆碱酯类局麻药(普鲁卡因、利多卡因)竞争同一药物水解酶,A的作用加强并延长。
老年心血管疾病用药的药物相互作用分析老年人在日常生活中面临许多健康问题,其中心血管疾病是一个非常常见且严重的问题。
随着年龄的增长,老年人的心血管系统容易受损,因此需要经常使用药物来管理和控制这些疾病。
然而,老年人由于身体和生理的变化,容易出现药物相互作用的情况,这可能对他们的健康产生严重的风险。
药物相互作用是指当两种或以上的药物在同时使用时,会产生某种影响,使得其中之一的药物的疗效或毒副作用发生改变。
对老年人来说,药物相互作用的风险更高,因为他们可能同时使用多种药物来治疗不同的疾病。
因此,了解和分析老年心血管疾病用药的药物相互作用对于他们的健康至关重要。
首先,我们来看一些常见的老年心血管疾病药物。
抗高血压药是老年人常用的药物之一。
例如利尿药和钙通道阻滞剂被广泛应用于老年人群体中。
然而,这些药物与其他药物可能发生相互作用。
例如,非甾体抗炎药和利尿药的同时使用可能会导致利尿药的作用减弱,加重高血压。
其次,老年人常用的抗凝药物也需要特别关注其相互作用。
抗凝药物主要用于预防和治疗血栓形成,如华法林等。
然而,它们常常与其他药物相互作用,例如非甾体抗炎药和抗酸药。
这些药物可能干扰抗凝药物的疗效或增加出血风险。
因此,在老年人使用这些药物时,要密切监测凝血指标并避免潜在的相互作用。
另一个需要注意的是老年人使用降脂药物的相互作用。
降脂药物被广泛应用于控制高血脂的老年人中,例如他汀类药物。
然而,他汀类药物与其他药物(如红曲酵母等)的同时使用可能导致肌肉损伤和肝功能受损的风险增加。
此外,他汀类药物与某些抗生素、抗真菌药和逆转HIV药物的相互作用也需引起警惕。
最后,老年人常用的抗心律失常药物也需要注意药物相互作用。
抗心律失常药物主要用于维持或恢复心脏正常的电信号传导,如β受体阻断剂和氟奋乃静。
这些药物可能与其他药物如抗高血压药物和抗真菌药物相互作用,增加心脏不稳定和不良反应的风险。
为了避免老年人使用药物时发生严重的药物相互作用,我们需要采取一些措施。
心血管药物的多药物相互作用与老年患者用药安全随着人口老龄化进程的加速,心血管疾病在老年人群中的发病率不断增加。
老年患者常常同时患有多种慢性疾病,因此需要同时使用多种药物进行治疗。
然而,心血管药物与其他药物之间可能发生相互作用,从而导致不良反应的发生。
因此,老年患者在使用心血管药物时需要特别注意多药物相互作用问题,以确保用药的安全性。
多药物相互作用是指当两种或更多药物同时使用时,它们相互之间产生的药理学或药代动力学效应。
这种相互作用可能会导致药效增强、毒副作用增加、药效减弱甚至对治疗效果有不利的影响。
老年患者由于药物代谢和排泄功能下降,对药物的反应往往更为敏感,因此他们更容易出现多药物相互作用。
一些常用的心血管药物如抗高血压药、抗心律失常药和抗血小板聚集药等经常被老年患者使用。
这些药物与其他药物的相互作用需要引起足够的重视。
例如,抗高血压药物如钙通道阻滞剂和β受体阻滞剂可以与非甾体抗炎药相互作用,导致高血压难以控制。
抗心律失常药物如普罗帕酮和瑞舒伐他汀可与许多药物相互作用,导致心律失常和药物不良反应。
抗血小板聚集药如阿司匹林和氯吡格雷与抗凝药物或非甾体抗炎药同时使用时,可能增加出血风险。
除了药物与药物之间的相互作用,药物与食物也可能发生相互作用。
老年患者可能会在餐前或餐后使用药物,而某些食物的影响可能会改变药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
例如,某些抗高血压药物如硝酸甘油和硝苯地平应在餐前使用,以确保药效的充分发挥。
为了确保老年患者的用药安全,首先,医生在开具处方药时需要充分了解患者目前正在使用的药物。
这包括处方药、非处方药以及保健品等。
医生需要评估每种药物的疗效和不良反应风险,并综合考虑各种不同药物之间的相互作用。
如果必要,医生应该咨询药剂师或其他专业人员来帮助解决潜在的相互作用问题。
其次,老年患者在用药期间需要密切观察身体的反应和不良反应。
如果患者在使用心血管药物期间出现不正常的反应或症状,应立即就诊并告知医生正在使用的其他药物。
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小编汇总了临床上常用的16种心血管药物的应用禁忌,供大家参考。
一、倍他乐克禁忌症:1.心原性休克有症状的低血压(阻滞B受体,收缩血管,降低血压)2.病窦(延长房室结的不应期,降低心室率)3.有症状的Ⅱ,Ⅲ度房室传导阻滞(同上)4.不稳定的,失代偿性心力衰竭患者(阻滞B1受体,负性肌力作用,减少心排血)5.支气管哮喘阻塞性肺气肿(阻滞b2受体,收缩平滑肌)6.重度外周血管病变伴静息缺血(收缩血管,减少血流)7.重度抑郁患者8.过敏二、非甾体类消炎镇痛药禁忌症:1.活动性胃肠道消化性溃疡和近期胃肠道出血,是所有非类固醇抗炎止痛药首要的禁忌证。
此外,溃疡性结肠炎也禁用这类药物,否则会加重病情。
直肠和肛门周围有炎症时不宜用栓剂。
非活动性消化性溃疡和重度胃炎也必须慎用。
必须时,应该同时服用胃粘膜保护剂,如各种硫糖铝制剂等,并采用饭后立即服药的方法。
2.有哮喘、过敏性鼻炎疾病史者,宜慎服或禁服。
3.肾功能不全者禁用某些非类固醇抗炎止痛药,尤其是丙酸类药物(如布洛芬、萘普生、芬必得、酮洛芬等),否则会进一步损伤肾脏。
4.严重高血压和充血性心力衰竭者不能使用该类药物,因为他们易引起体液潴留,拮抗利尿剂的作用。
从而加重病情,尤其是吲哚美辛、布洛芬等。
5.肝功能不全和血细胞明显减少者应慎用,尽管这方面发生的概率不高,但仍然应该重视,使用者要随访肝功能和血常规。
三、地高辛1.禁忌:(1)任何强心苷制剂中毒(2)室性心动过速、心室颤动(3)梗阻型肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动可以考虑)(4)预激综合症伴心房颤动或扑动2.注意事项:本品可通过胎盘,故妊娠后期母体用量可能增加,分娩后6周计量需要渐减。
心血管药物药动学表格表 1 CCB药动学硝苯地平氨氯地平非洛地平拉西地平维拉帕米地尔硫卓生物利用度(%)45~75 60~63 20 2~9 20~3540缓释片用量增加生物利用度增加蛋白结合率(%)90 95~98 >99 95 90 70~80达峰时间(h)普通片30min缓释片:1.6~4h控释片:6h达平台6~9h 2.5~5h 30~150min 1~2h普通片:2~3h缓释片:6~11h起效时间普通片口服15min起效,1~2h作用达高峰,维持4~8h.缓释片维持12h。
控释片维持24h 24~96h普通片剂1h起效,缓释剂2~5h2h起效,5h达峰值口服:1~2h起效3~4h达峰效,持续6h;静脉:2min(1~5min)起效,2~5min最大效应,持续2h普通片口服:30~60min起效代谢与排泄肝脏代谢,80%肾排,20%粪排肝脏广泛代谢,59%~62%肾排,20%~25%胆汁/粪排70%尿排,10%粪排肝脏广泛代谢,经胆道从粪排肾排,9%~16%粪排2%~4%原形尿排半衰期普通片:5h 健康人35h,高血压者48h,老年人65h,肝功能受损者60h普通片:11~16h12~15h单剂:2.8~7.4h,多剂:4.5~12h静脉:2~5h普通片:3.5h缓释片:5~7h静注:1.9h表3 ACEI药动学起效时间达峰时间作用维持时间蛋白结合率(%)代谢排泄半衰期卡托普利15min 1~1.5h6~12h25-30肝代谢为二硫化物主要经肾排,40%~50%为原形<3h依那普利1h起效,4~6h达峰效1h,依那普利拉3~4h24h 50肝内水解为活性较强的依那普利拉主要经肾排,少量粪排依那普利拉为11h贝那普利1h0.5~1h,贝那普利拉为11.5h24h96.7贝那普利拉为95.3肝内水解为活性较强的贝那普利拉主要经肾排,11%~12%胆道排0.6h贝那普利拉为10~11h西拉普利1h起效,3~7h达峰效西拉普利拉1.5~2h24h 22~28组织中酯酶转化肾排西拉普利拉为9h雷米普利1h起效,4~6h达峰效1h,雷米普利拉3h24h73雷米普利拉为56肝内水解为活性较强的雷米普利拉60%经肾排,40%经粪排5.1h,雷米普利拉为3~17h赖诺普利1h起效,6h达峰效7h 24h 基本不结合无100%经肾排12h培哚普利1h起效,4~8h达峰效培哚普利拉为3~4h24h培哚普利拉为10~20肝内转为活性培哚普利拉及其他无活性物75%经肾排,余经粪排培哚普利拉为9h,作用累积半衰期为24h福辛普利1h起效,2~4h达峰效福辛普利拉为2~4h24h 97~9875%在肝和胃肠粘膜水解为活性较强的福辛普利拉44%~50%经肾排,46%~50%经肝清除后从肠道排福辛普利拉为12h表2 β受体拮抗剂药动学美托洛尔比索洛尔卡维地洛生物利用度(%)50 >90 25蛋白结合率(%)12 33 98达峰时间(h) 1.5 2~4 1.5~2代谢和排泄肝代谢,肾排泄(其中<5%为原形)50%肝代谢,50%肾排泄代谢物经胆汁由粪排泄,16%肾排泄。
老年人心血管疾病多药物治疗的药物相互作用随着人均寿命的延长和医疗技术的不断进步,老年人心血管疾病的发病率也在逐年增加。
针对老年人心血管疾病的治疗方案通常涉及多种药物的应用,然而,药物之间的相互作用可能会导致治疗效果的降低甚至不良反应的发生。
因此,老年人在接受心血管疾病多药物治疗时,需要注意药物相互作用的可能性,以确保安全和有效的治疗。
首先需要了解的是老年人由于生理变化和其他疾病的存在,与年轻人相比对药物的代谢和排泄能力有所减退。
这意味着老年人对药物的反应可能会较为敏感,甚至可能需要较低的药物剂量才能达到有效治疗目标。
同时,老年人往往同时患有多种疾病,接受多种药物治疗,增加了药物相互作用的风险。
药物相互作用可以分为药物与药物之间的相互作用以及药物与食物、饮料之间的相互作用。
针对老年人心血管疾病治疗中常用的药物,我们将重点介绍其中的几种相互作用情况。
首先是抗高血压药物与其他药物的相互作用。
老年人高血压并发症常常需要使用多种药物进行治疗,其中包括钙通道阻滞剂、利尿剂、β受体阻滞剂等。
这些药物与其他药物之间的相互作用需要特别关注。
例如,ACE抑制剂和非甾体抗炎药(NSAIDs)同时使用时,可能会降低ACE抑制剂的降压效果,并增加肾功能损害的风险。
在使用这些药物时,老年人需要告知医生或药师正在使用的其他药物,以便评估潜在的相互作用。
其次是抗凝血治疗药物与其他药物的相互作用。
老年人心血管疾病常常需要接受抗凝血治疗,例如使用华法林。
而华法林与其他药物之间的相互作用可能会导致抗凝效果的改变。
某些药物如抗生素、非甾体抗炎药、抗癫痫药等可能与华法林相互作用,增加出血的风险。
所以老年人在接受华法林治疗时,应告知医生使用的其他药物,以便进行合理的剂量调整。
最后是心脏起搏器药物与其他药物的相互作用。
老年人心脏起搏器的应用在心血管疾病治疗中相当常见。
然而,一些药物可能会干扰起搏器的功能。
例如,某些抗心律失常药物、抗精神病药物和抗抑郁药物等可能会干扰心脏起搏器的正常工作。
高龄老年人心血管疾病用药风险相关的药物相互作用研究随着医疗技术的进步和人口老龄化的加剧,高龄老年人心血管疾病的发病率逐渐增加。
治疗该种疾病时,药物相互作用是一个极其重要的问题。
药物相互作用是指当两种或更多药物同时使用时,其中一种药物或两种药物之间的相互效应发生变化,从而可能对患者产生不良影响。
因此,对于高龄老年人来说,在使用药物治疗心血管疾病时,药物相互作用的研究显得尤为重要。
首先,了解高龄老年人心血管疾病用药的特点是研究药物相互作用的前提。
高龄老年人的生理机能下降,代谢和排泄功能减弱,肝肾功能也相应受到影响,导致药物在体内的代谢和排泄速度下降。
此外,高龄老年人常患有多种慢性疾病,需长期使用多种药物治疗,这就增加了药物相互作用的概率。
因此,高龄老年人心血管疾病用药风险相关的药物相互作用的研究不能简单地把高龄老年人视为普通成年人的缩小模型,而应充分考虑他们的生理特点和用药情况。
药物相互作用主要分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用。
药物-药物相互作用是指当两种或多种药物同时使用时,其中一种药物可以影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,从而改变其效果和安全性。
例如,高龄老年人常常需要同时使用多种心血管药物,如利尿剂、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂等。
然而,这些药物之间可能存在相互作用,增加药物不良反应的风险。
药物-食物相互作用则是指在药物使用过程中,特定食物对药物的吸收、分布、代谢和排泄过程产生影响,从而影响药物的疗效。
例如,一些药物可能与摄入特定食物一起食用时产生相互作用,导致药物在体内浓度上升或下降,从而改变其疗效。
为了更好地了解药物相互作用对高龄老年人心血管疾病治疗的影响,需要进行相关的研究。
首先,可以通过临床观察研究来收集药物相互作用的实际情况。
通过观察药物使用过程中的不良反应和疗效改变情况,及时发现并记录药物相互作用的存在。
此外,还可以进行药物动力学和药物代谢动力学研究,探究药物在高龄老年人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,从而预测和评估药物相互作用的风险。
老年人心血管疾病治疗中的多药物相互作用风险近年来,老年人心血管疾病的患病率逐渐增加,治疗中涉及的药物也越来越多。
然而,老年人由于身体状况的特殊性,对药物的敏感度和代谢能力可能会有所降低,导致多药物相互作用的风险增加。
因此,在老年人心血管疾病治疗过程中,应特别注意多药物相互作用的风险。
首先,老年人对药物的代谢能力降低是多药物相互作用风险增加的主要原因之一。
随着年龄的增长,肝脏和肾脏功能逐渐下降,导致药物的代谢和排泄能力减弱。
这意味着老年人身体内的药物代谢速度较慢,药物在体内的滞留时间相对增加,从而增加了多药物相互作用的概率。
因此,在给老年人治疗心血管疾病时,医生应该更加关注药物的代谢和排泄途径,以及药物在老年人体内的药代动力学变化,从而选择合适的药物和剂量。
其次,老年人常合并多种慢性疾病,同时使用多种药物,更容易发生药物相互作用。
老年人的心血管疾病往往与高血压、糖尿病、高血脂等疾病同时存在,这就需要他们同时使用多种药物来进行治疗。
然而,不同药物之间可能会发生相互作用,影响药物的疗效或增加毒副作用。
这种相互作用可能通过药物的药代动力学和药效动力学机制来实现。
有时,相互作用的效应可能是加强了药物的治疗作用,但更多的情况是降低了药物的疗效,或者增加了药物的不良反应。
因此,在老年人心血管疾病治疗中,医生需要综合考虑患者的病情和其他慢性疾病,评估多种药物同时使用的风险,并制定个体化的治疗方案。
此外,老年人的用药依从性也影响着多药物相互作用的风险。
由于老年人的记忆力和认知功能可能会下降,导致用药的规律性和正确性受到影响。
一些老年患者可能会忘记服药的时间和剂量,或者错误地使用药物。
这就增加了药物相互作用的发生概率。
因此,家庭成员和社区药师在老年人的用药过程中起到了至关重要的作用。
他们可以协助老年人建立良好的用药习惯,提供信息和指导,确保药物的正确使用。
此外,医生还可以通过合理的药物选择和用药方案,尽量减少老年人的用药负担,降低多药物相互作用的风险。
药物相互作用对老年心血管疾病患者用药的影响老年心血管疾病是指发生在65岁及以上年龄的一组心血管系统疾病,包括冠心病、高血压、心力衰竭等。
老年人因年龄增长、基础疾病多、生理功能下降等原因,使用药物时往往需要同时用药多种药物来控制多个疾病,然而药物的相互作用可能对老年心血管疾病患者用药产生不利影响。
首先,药物相互作用可能导致药物疗效降低或增强。
老年人使用多种药物之间存在相互作用,其中一些相互作用可能导致药物疗效降低。
例如,某些药物可以干扰药物的吸收、分布或代谢,从而降低药物的有效浓度。
此外,一些药物可能通过影响药物的受体或酶来增强药物的作用,导致副作用风险增加。
因此,在老年心血管疾病患者用药过程中,应注意避免使用会引起严重相互作用的药物,并定期复查药物疗效。
其次,药物相互作用可能增加药物不良反应的风险。
老年人由于生理功能下降和多重疾病共存,对药物的代谢和排泄能力减弱,药物累积的可能性增加。
如果同时使用多种药物,药物相互作用可能导致药物不良反应风险增加。
例如,某些药物组合可能导致药物中毒,如胃药和阿司匹林同时使用可能增加出血的风险。
因此,在老年心血管疾病患者用药过程中,医生应遵循合理用药原则,避免不必要的药物使用,减少药物不良反应的风险。
另外,药物相互作用可能导致药物治疗策略的调整。
老年人因为体质较弱,心血管系统易受损,一旦出现药物相互作用,会影响疾病的治疗效果。
因此,在老年心血管疾病患者用药过程中,需要密切监测病情变化和药物疗效,并及时调整治疗策略。
例如,如果出现药物相互作用导致治疗效果减弱,可以考虑调整药物剂量或更换其他药物进行治疗。
此外,老年人使用药物时注意饮食和生活习惯的调整也很重要。
饮食和生活习惯的改变可能对药物的吸收、分布或代谢产生影响,从而影响药物的疗效。
例如,某些药物需要空腹服用,而老年人常常有进食习惯,这可能导致药物吸收不完全。
因此,老年心血管疾病患者在用药过程中应遵循医生的建议,合理调整饮食和生活习惯,以最大限度地发挥药物疗效。
心血管内科常用药品说明书中老年人用药信息标注调查调查目的老年人用药存在一定的风险性和特殊性,为了促进老年人合理用药,本调查旨在了解心血管内科常用药品说明书中老年人用药信息标注情况,为老年人用药提供参考。
调查对象调查方法本调查采用文献分析法,对心血管内科常用药品说明书进行筛选、筛查,并对其中涉及到老年人用药信息标注进行整理和分析。
调查结果1.药品名称心血管内科常用药品主要包括:硝酸甘油、洛扎洛林、他汀、ACEI、ARB、β受体阻滞剂等。
2.老年人用药信息标注情况硝酸甘油:不推荐应用于老年人,特别是收缩压低于90mmHg的老年人。
需注意持续性头晕、眩晕等不良反应。
洛扎洛林:老年人用药需小心,因为老年人对药物的代谢、排泄能力下降,容易出现药物累积,导致低血压、心动过缓、眩晕等不良反应。
他汀:老年人用药需注意应用剂量。
80岁以上的老年人,需细心调整剂量。
ACEI、ARB、β受体阻滞剂:老年人用药时应注意肝肾功能的监测,避免药物堆积导致不良反应。
综合分析心血管内科常用药品说明书中,对老年人用药信息标注大多数明确,尤其是硝酸甘油、洛扎洛林等降压药物,在老年人中使用时应格外小心。
同时,他汀和ACEI等药物在老年人中的应用需要特别注意药物剂量和肝肾功能的监测。
此外,强调药物治疗与老年人的全方位护理,能够有效减少药物不良反应,提高药物疗效。
结论心血管内科常用药品说明书中老年人用药信息标注总体较为明确,但在实际用药时仍需根据老年人的情况综合评估,确定个体化的用药方案,尽量减少药物不良反应。
并加强药物治疗的全面护理工作,完善老年人用药安全体系,提高用药效果。
老年人心血管疾病治疗中的多药物相互作用与管理随着人口老龄化进程的加速,老年人心血管疾病的发病率也呈逐年增加的趋势。
心血管疾病是指由于冠心病、高血压、心力衰竭等因素引起的心脏和血管的疾病,严重影响了老年人的生活质量和寿命。
老年人心血管疾病的治疗过程中,常常需要同时使用多种药物。
然而,多药物的使用也会带来一些潜在的问题,如多药物相互作用和管理等。
在老年人中,常见的心血管疾病包括高血压、冠心病和心力衰竭。
这些疾病的治疗通常需要同时使用多种药物,以达到降压、改善血液循环和减轻心脏负担的目的。
然而,多药物治疗也会导致药物之间的相互作用,可能引发不良反应,甚至加重疾病。
多药物相互作用是指不同药物在体内发生的相互影响和干扰。
这种相互作用可能导致药物的代谢途径、吸收率或排泄速度发生改变,导致药物的浓度发生变化,从而影响治疗效果。
在老年人中,由于肝脏和肾脏功能下降,多药物相互作用的风险更高。
为了避免多药物相互作用带来的不良影响,老年人心血管疾病的治疗需要合理的药物管理。
首先,医生需要了解老年人的药物史,包括正在使用的药物、剂量和用药时间。
其次,医生应该评估老年人的肝功能和肾功能,以确定合适的药物选择和剂量。
在开药时,医生应避免使用具有相互作用的药物,或是调整药物剂量。
此外,医生还应对老年人进行定期随访,评估药物疗效和不良反应。
除了医生的管理,老年人本身也应对药物使用进行合理管理。
首先,老年人应遵守医嘱,按时按量服用药物,并遵守饮食禁忌和生活方式的建议。
其次,老年人需要定期检查血压和心脏功能,及时调整药物剂量。
此外,老年人还应定期进行肝功能和肾功能的检查,以评估药物的代谢和排泄情况。
对于老年人来说,专业的药师也扮演着重要的角色。
他们能提供给老年人治疗心血管疾病所需的药物信息和指导。
药师可以帮助老年人合理使用药物,监测治疗效果,发现并解决多药物相互作用的问题。
此外,药师还可以为老年人提供药物咨询、剂量调整和不良反应的处理等服务,提高老年人心血管疾病治疗的安全性和有效性。
老年人药物相互作用对心血管药物治疗效果的影响随着人口老龄化问题的加剧,老年人对心血管疾病的发病率也呈现上升趋势。
针对老年人的药物治疗是控制心血管疾病的重要手段之一。
然而,老年人处于多种疾病的治疗中,常常同时使用多种药物,这就带来了药物相互作用的风险。
老年人药物相互作用对心血管药物治疗效果的影响成为研究的热点之一。
首先,老年人药物相互作用可能导致心血管药物的疗效降低。
药物相互作用分为药代动力学相互作用和药效学相互作用两个方面。
药代动力学相互作用主要涉及药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
而药效学相互作用则指一种药物对另一种药物的药理作用或药效的改变。
老年人摄入的食物和药物的代谢速度可能减慢,从而影响药物在体内的吸收和排泄。
这就意味着老年人可能需要更高剂量的心血管药物来达到治疗效果,从而增加了不良反应的风险。
其次,老年人药物相互作用可能导致心血管药物的不良反应增加。
老年人的药物代谢和排泄能力减弱,对药物的敏感性增加,因此更容易出现药物不良反应。
重叠用药和药物相互作用可能引起药物积累,导致心脏和血管系统的不良反应,例如低血压、心动过缓等。
此外,老年人常伴随有其他慢性疾病,如糖尿病、高血压等,他们使用的药物与心血管药物之间可能存在交互作用,增加潜在的不良反应风险。
针对老年人药物相互作用对心血管药物治疗效果的影响,我们需要采取一系列的措施。
首先,医生在给老年人开具药物处方时,需要全面考虑老年人的身体状况、已有药物治疗和饮食状况等因素,避免给老年人过多的药物治疗。
其次,老年人在使用心血管药物的过程中,需要注意观察并记录不良反应的发生情况,及时向医生反馈。
在发现药物不良反应后,医生应根据老年人的实际情况,适当调整药物的剂量和使用方案。
此外,老年人及其家属也应该提高对药物相互作用的认识,了解不同药物之间的相互作用机制,以便能与医生及时沟通并咨询。
除了医疗机构和个人的努力,政府和社会也应该为老年人的药物治疗提供更好的支持和保障。
老年人心血管疾病用药中的药物相互作用和安全性考量老年人心血管疾病是指影响老年人心脏和血管系统的疾病,包括高血压、冠心病、心力衰竭等。
随着年龄的增长,老年人的身体功能逐渐下降,因此在药物治疗方面需要更加慎重,特别是对于药物的相互作用和安全性的考虑。
药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时,其中一种药物可以改变另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄等药代动力学过程,从而改变另一种药物的疗效或药物滥用和药物毒性。
老年人常常患有多种疾病,需要同时使用多种药物,因此药物相互作用的潜在风险更高。
首先,我们需要考虑药物的药代动力学相互作用。
老年人由于肝脏和肾脏功能的减退,药物的代谢和排泄能力会降低。
因此,老年人需注意避免同时使用影响肝脏酶系统和肾脏排泄的药物,以防止药物在体内积累导致药物中毒或不良反应。
其次,药物的药效相互作用也需要考虑。
某些药物可能会对其他药物的疗效产生抑制或增强作用。
例如,一些降压药物和利尿药会相互增强,导致血压过低或血容量不足;某些抗凝药物可能与非甾体类抗炎药产生相互作用,增加出血风险。
此外,老年人在服用药物时还需注意与其他患有的慢性病的治疗药物之间的相互作用。
例如,老年人患有心血管疾病同时合并糖尿病,需要同时使用降血压药和降糖药。
这时,我们需要注意降糖药物是否可能引起低血糖的副作用。
除了药物相互作用,老年人使用药物时还需考虑药物的安全性。
在药物治疗中,老年人的机体对药物具有更低的耐受性,即药物的致效剂量可能会降低。
因此,在给老年人开药时,需要根据老年人的年龄、健康状况和肝肾功能等因素调整剂量,以确保药物的疗效与安全性的平衡。
此外,老年人更容易出现药物不良反应。
常见的不良反应包括眩晕、恶心、消化不良、皮肤过敏等。
因此,我们应尽量避免给老年人开具具有潜在不良反应的药物,并监测药物的疗效和不良反应,及时调整治疗方案。
为了确保老年人的心血管疾病用药的安全性,我们有以下建议:首先,老年人在用药之前应向医生提供详细的病史和药物史,以便医生能够全面评估药物的适应症和禁忌症。
早读4张表格了解高龄老年人常用心血管系统药物的相互作用
高龄老年人多重用药是指年龄≥80岁,同时使用≥5种药物。
随着年龄的增长,生理功能的减退及器官功能的退化等,老年人常同时患有多种慢性疾病,多病共存现象可显著增加,并需服用多种药物,故存在多重用药,其易导致老年人衰弱、跌倒、骨折、认知障碍、谵妄等,并增加药物不良反应(ADRs)的发生风险,同时影响生活质量。
目前降压药物、降脂药物、抗心律失常与抗心衰药物、抗栓药物是高龄老年人临床常用药物,那么高龄老年人使用这些药物时需注意其他哪些药物呢?下面通过4张表格来了解一下。
一、降压药物
目前常用降压药物主要是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、钙通道阻滞剂(CCB)、利尿剂、β受体阻滞剂等。
ACEI通过抑制血管紧张素转换酶,阻断肾素血管紧张素II的生成,抑制激肽酶的降解而发挥降压作用,如卡托普利、依那普利、贝那普利等;
ARB通过阻断血管紧张素II1型受体而发挥降压作用,如氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等;
CCB通过阻断血管平滑肌细胞上的钙离子通道发挥扩血管而降低血压,如硝苯地平、氨氯地平、左旋氨氯地平、非洛地平、维拉帕米、地尔硫䓬等;
利尿剂通过利钠排尿、降低容量负荷而发挥降压作用,包括袢利尿剂(如呋塞米、托拉塞米)、噻嗪类利尿剂(如氢氯噻嗪、吲达帕胺)、保钾利尿剂(包括不依赖醛固酮的氨苯蝶啶、阿米洛利及醛固酮受体拮抗剂如螺内酯、依普利酮)、血管加压素V2受体拮抗剂(托伐普坦等);
β受体阻滞剂通过抑制过度激活的交感神经活性、抑制心肌收缩力、减慢心率而发挥降压作用,包括选择性β1受体阻滞剂(如美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔),及α1/β受体阻滞剂(如阿罗洛尔、卡维
地洛、拉贝洛尔等)。
CCB硝苯地平、非洛地平、氨氯地平等主要CYP3A4代谢,维拉帕米、地尔硫䓬是CYP3A4酶代谢的药物(底物)/ CYP3A4酶抑制剂;托伐普坦通过CYP3A4代谢,并是P-糖蛋白的底物;脂溶性β受体阻滞剂如美托洛尔等主要经CYP2D6代谢;水脂双溶性比索洛尔主要经CYP3A4代谢。
二、降脂药物
目前常用降脂药物主要是他汀类药物(如洛伐他汀、辛伐他汀、
普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀)、胆固醇吸收抑制剂(如依折麦布)、抗氧化剂(普罗布考)、贝特类药物(如非诺贝特、苯扎贝特、吉非贝齐)。
他汀类药物均为有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)的底物;氟伐他汀主要经CYP2C9代谢;辛伐他汀、洛伐他汀和阿托伐他汀为脂溶性药物,主要经CYP3A4代谢;瑞舒伐他汀90%以原型排泄,约10%经CYP2C9代谢;普伐他汀不通过CYP3A4代谢,主要经葡萄糖醛酸化途径代谢;匹伐他汀不通过CYP3A4代谢,极少部分经过CYP2C9代谢,肝脏摄取其时,90%以上是经过有机阴离子转运多肽2(OATP2)进行的;吉非贝齐经二磷酸尿苷葡糖醛酸转移酶(UGT)代谢后,代谢产物可不可逆地抑制CYP2C8。
三、抗心律失常与抗心衰药物
抗心律失常药物如胺碘酮、抗心衰药物如伊伐布雷定是临床常用药物,胺碘酮是经典的III类抗心律失常药物,可引起QT间期延长,出现明显u波;伊伐布雷定是一种选择性If特异性抑制剂,其通过
CYP3A4代谢,易与CYP3A4抑制剂和诱导剂发生相互作用,CYP3A4抑制剂可增加其血药浓度,血药浓度升高可能与心动过缓风险相关,CYP3A4诱导剂可降低其血药浓度。
四、抗栓药物
抗栓药物一般指抗血小板药物或抗凝药物,其对已形成的血栓或栓塞无直接溶解作用,但有助于阻止已形成的血栓的扩大,预防新的血栓或栓塞的形成,主要用于血栓性疾病的预防和治疗,如急性冠状动脉综合征。
氯吡格雷是前体药,在肝脏经酶作用转化为有活性的代谢产物,
主要涉及CYP2C19,其次为CYP3A4,而CYP2C19基因多态性和CYP2C19抑制剂可影响其抗血小板作用;替格瑞洛主要经CYP3A4代谢。
达比加群酯是P-糖蛋白(P-gp)的底物,且在吸收和经肾脏清除过程中也与P-gp转运有关;华法林是S-华法林和R-华法林的光学异构体混合物,两种异构体代谢途径不同,S-华法林异构体主要经CYP2C9代谢,R-华法林异构体主要经CYP1A2、CYP3A4、CYP2C19代谢;利伐沙班通过CYP3A4、CYP2J2和非CYP依赖进行代谢,同时也是P-gp的底物。
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