Prilosec奥美拉唑
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奥美拉唑 (Omeprazole) 抗酸药物奥美拉唑 (Omeprazole) 抗酸药物奥美拉唑(Omeprazole)是一种广泛应用的抗酸药物,被用于治疗胃酸相关的疾病。
它属于质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors,简称PPIs)的一种,通过抑制胃酸的分泌来缓解相关症状。
本文将详述奥美拉唑的作用机制、临床应用、副作用与注意事项。
一、作用机制奥美拉唑通过抑制胃壁中的质子泵酶(质子转运ATP酶)活性,从而减少胃酸的分泌。
该药物在酸性环境中快速转化为活性形式,并与质子泵酶结合,使其失去催化作用,从而抑制酸的产生。
奥美拉唑的作用可持续数天,因此它一般作为长期治疗消化性溃疡和胃食管反流病的首选药物。
二、临床应用1. 消化性溃疡奥美拉唑常用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。
它能有效减少胃酸分泌,促进溃疡愈合。
通常建议患者在饭前服用奥美拉唑,以提高药物的吸收效果。
2. 胃食管反流病胃食管反流病是指胃酸逆流至食管和喉部,引起不适症状,如胸骨后灼热感、咳嗽等。
奥美拉唑通过抑制胃酸分泌,减少胃酸对食管的刺激,缓解相关症状。
3. Zollinger-Ellison综合征Zollinger-Ellison综合征是一种罕见的疾病,患者体内存在胃酸分泌过多的肿瘤,导致消化性溃疡和其他症状。
奥美拉唑可用于控制胃酸分泌,帮助控制疾病的进展。
三、副作用与注意事项1. 副作用奥美拉唑一般耐受性良好,但长期使用时可能会出现一些副作用。
常见的副作用包括头痛、腹痛、恶心、腹泻等。
偶尔会出现肝功能异常、皮疹和关节炎等不良反应。
2. 注意事项(1)奥美拉唑不适用于对本药物过敏的患者。
(2)在使用奥美拉唑前,应告知医生有无其他慢性病、药物过敏等情况。
(3)长期使用奥美拉唑时,应定期进行胃镜检查,以评估疾病状况和确认疗效。
(4)奥美拉唑可与其他药物发生相互作用,例如抗凝药物、抗癫痫药物等,服用时应咨询医生。
结语奥美拉唑是一种常用的抗酸药物,通过抑制胃酸的分泌来治疗消化性溃疡和胃食管反流病等疾病。
奥美拉唑的安全性评价及风险管理张婷;梁伟;刘芳【摘要】目的:评价奥美拉唑总体安全性,了解奥美拉唑致不良反应发生的规律和特点以及主要配伍禁忌,提出奥美拉唑风险管理建议.方法:对比国内外奥美拉唑药品说明书,检索《中国期刊全文数据库》获得国内1991-2011年有关奥美拉唑的药品不良反应(ADR)和配伍禁忌的文献报告,进行汇总分析.结果:不同厂家不同剂型奥美拉唑的说明书存在明显差异,尤其是在适应证、特殊人群用药和不良反应报告方面.国内共检索到103篇奥美拉唑相关的不良反应报告,其中血液系统ADR居首位,占26.97%(48/178),主要为白细胞计数减少;其次为过敏反应,占19.66% (35/178).国内共检索到66篇与奥美拉唑相关的配伍禁忌相关的报告,奥美拉唑与维生素C 等药物存在配伍禁忌,且配伍禁忌多发生在输液接续滴入过程中.注射用奥美拉唑的溶剂宜选择0.9%氯化钠注射液100 mL.结论:奥美拉唑是应用广泛的质子泵抑制剂,不良反应明确、缓和且多数可自行缓解,临床应用中可通过严格控制适应证、关注特殊人群用药、严重不良反应的重点监测以及规范静脉用药来进行奥美拉唑的风险管理,实现其安全用药.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2012(012)008【总页数】5页(P681-685)【关键词】奥美拉唑;安全性评价;风险管理;不良反应;配伍禁忌【作者】张婷;梁伟;刘芳【作者单位】北京大学第三医院药剂科,北京100191;北京市药品不良反应监测中心,北京100024;北京大学第三医院药剂科,北京100191【正文语种】中文【中图分类】R975奥美拉唑(omeprazole)是一种用于治疗消化性溃疡和胃食管反流病(GERD)等疾病的质子泵抑制剂,它选择性抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶,从而对各种刺激因素(组胺、乙酰胆碱、胃泌素等)引起的胃酸分泌都可产生强大的剂量依赖性抑制作用。
奥美拉唑是国际上应用最广泛的处方药之一,并在部分国家已经作为非处方药使用。
奥美拉唑的功能主治与主治功能主治奥美拉唑(Omeprazole)是一种常用的质子泵抑制剂,主要用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡、食道反流性疾病以及幽门螺杆菌感染等相关消化系统疾病。
其功能主治如下:1.胃溃疡:奥美拉唑可以有效抑制胃酸分泌,减少胃酸对胃黏膜的刺激,从而帮助治疗和预防胃溃疡的发生。
常见的胃溃疡症状包括胃痛、胃灼热感以及饭后腹部不适等。
2.食道反流性疾病:奥美拉唑可减少胃酸的分泌,改善食道排空功能,从而缓解食道反流性疾病(GERD)引起的症状。
食道反流性疾病主要表现为胃酸逆流到食管,引起胸痛、反酸、咳嗽等不适感。
3.幽门螺杆菌感染:奥美拉唑常用于联合抗幽门螺杆菌治疗方案,通过抑制胃酸分泌,降低胃酸对幽门螺杆菌的杀菌作用,从而提高抗菌疗效,帮助消除幽门螺杆菌感染。
主治奥美拉唑的主治涵盖了多种消化系统疾病,具体表现如下:1.胃酸过多:奥美拉唑可以有效抑制胃酸分泌,减少胃酸对胃黏膜的损伤。
它常用于治疗胃酸过多引起的溃疡、炎症以及相关症状。
2.胃溃疡:奥美拉唑是治疗胃溃疡的一线药物之一。
它通过减少胃酸分泌,促进胃黏膜的修复,帮助减轻溃疡症状,促进溃疡的愈合。
3.食道疾病:奥美拉唑可以减少胃酸的分泌,改善食道功能异常引起的症状。
常见的食道疾病包括GERD、食道炎症等,奥美拉唑可以通过降低胃酸刺激,缓解相关症状。
4.幽门螺杆菌感染:奥美拉唑常用于治疗与幽门螺杆菌相关的胃炎、胃溃疡等疾病。
它通过抑制胃酸,减少胃酸对幽门螺杆菌的抑菌作用,从而加强抗菌疗效,帮助消除感染。
5.消化系统保护:奥美拉唑具有抗酸性和胃黏膜保护作用。
它可以通过减少胃酸分泌,促进胃黏膜的修复,保护胃黏膜免受酸性物质的损伤。
综上所述,奥美拉唑作为一种质子泵抑制剂,在胃酸调节和消化系统辅助治疗方面发挥着重要的作用。
它能够有效地降低胃酸分泌,减轻相关疾病的症状,并帮助消化系统恢复正常功能。
在使用奥美拉唑时,建议遵循医生的指导,并按照药物说明书的用药剂量和时间进行治疗。
奥美拉唑的功能主治与作用简介奥美拉唑是一种常见的质子泵抑制剂,具有抗酸功能,被广泛应用于治疗胃酸过多相关的疾病,如胃溃疡、食管炎和胃食管反流等。
以下是奥美拉唑的功能主治及作用的详细介绍。
功能主治1.抑制胃酸分泌:奥美拉唑通过抑制质子泵的功能,减少胃部产生的酸性分泌物。
它可以抑制胃酸的生成,从而缓解胃酸过多的症状,并保护消化道黏膜不受酸性刺激。
2.治疗胃溃疡:胃溃疡是胃壁上发生的溃疡病变,常常由于胃酸过多引起。
奥美拉唑可以有效抑制胃酸的生成,减少对胃黏膜的刺激,从而缓解胃溃疡的症状,并促进溃疡的愈合。
3.治疗食管炎:食管炎是食管黏膜发炎的一种疾病,常常由胃酸的反流引起。
奥美拉唑可以降低胃酸的分泌,减少对食管的刺激,从而缓解食管炎的症状,并促进食管黏膜的修复。
4.缓解胃食管反流症状:胃食管反流是指胃内食物和酸性胃液逆流入食管,引起食管黏膜损伤和炎症。
奥美拉唑可以降低胃酸的分泌,减少对食管的刺激,从而减轻胃食管反流的症状,并促进食管的修复。
作用机理奥美拉唑通过抑制质子泵的功能,减少胃部产生的酸性分泌物。
具体来说,奥美拉唑可以与质子泵酶的硫醇基团结合,形成具有活性的舒张剂。
这种活性剂能够进入胃细胞内,与质子泵的阳离子反应,从而阻断质子泵的功能。
这样一来,胃部的酸性分泌物就会减少,胃酸的生成能力也会被明显抑制。
用法用量1.奥美拉唑常见的剂型有片剂、胶囊剂和注射剂。
具体的用法和用量应根据医生的指导和个人情况来确定。
2.一般建议在饭前30分钟口服奥美拉唑片剂或胶囊剂,每次用量视病情而定,但通常不超过一天两次。
注射剂则需要在医生的监督下进行。
注意事项1.使用奥美拉唑时,应先咨询医生的意见,并在医生的指导下进行使用。
2.严格按照医嘱的剂量和使用频次进行用药,避免自行增减剂量或停药。
3.奥美拉唑通常在胃酸过多的急性期间使用,治疗时间不宜过长,长期使用可能会有其他不良反应。
4.使用奥美拉唑过程中,应该定期复查胃部和消化道,密切观察病情进展和治疗效果。
奥美拉挫的功效与作用
奥美拉挫是一种非处方药,主要成分为奥美拉唑。
其主要功效与作用包括:
1. 抑制胃酸分泌:奥美拉挫可抑制胃内酸的产生,从而减少胃酸对胃黏膜的刺激,缓解胃酸过多引起的症状,如胃灼热、胃痛等。
2. 治疗消化性溃疡:奥美拉挫可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等消化性溃疡,通过减少胃酸分泌,促进溃疡的愈合和预防溃疡复发。
3. 预防非甾体类抗炎药相关性溃疡:长期使用非甾体类抗炎药(如阿司匹林、布洛芬等)可能引发消化道溃疡,奥美拉挫可以预防非甾体类抗炎药相关性溃疡的发生。
4. 治疗胃食管反流病:奥美拉挫可以减少胃酸的分泌,降低胃酸对食管的刺激,从而缓解胃食管反流病的症状(如胸骨后烧灼感、酸水反流等)。
5. 辅助幽门螺杆菌感染的治疗:奥美拉挫联合其他抗生素,可用于幽门螺杆菌感染的治疗,有效根除幽门螺杆菌并预防相关消化系统疾病的发生。
请注意,以上内容仅为概述,具体使用方法和剂量应遵循医生或药师的指导。
美国对奥美拉唑和艾美拉唑进行安全性评估
佚名
【期刊名称】《中国新药与临床杂志》
【年(卷),期】2008(27)4
【摘要】近日,美国食品药品监督管理局(FDA)收到关于奥美拉唑(商品名:Prilosec)和艾美拉唑(商品名:Nexium)的最新安全性信息,并正对其进行评估。
Prilosec和Nexium的制药商阿斯利康公司对2项小型长期临床研究(针对胃食管返流病病人)提供的新信息进行了评估,并于2007年5月29日向FDA 和全球其他监管部门提交了初步的评估报告。
在2项研究中,胃食管返流病病人被随机分配服用药物(奥美拉唑或艾美拉唑)组或接受手术组。
通过对Prilosec 的研究以及正在进行的对Nexium的分析发现,
【总页数】1页(P261-261)
【关键词】美国食品药品监督管理局;安全性评估;艾美拉唑;奥美拉唑;胃食管返流病;Nexium;阿斯利康公司;临床研究
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1;R155
【相关文献】
1.艾司奥美拉唑钠与奥美拉唑钠治疗急性上消化道出血的疗效及安全性比较 [J], 陈嘉韦
2.艾司奥美拉唑钠与奥美拉唑钠治疗急性上消化道出血的疗效及安全性比较 [J], 陈嘉韦;
3.艾司奥美拉唑钠与奥美拉唑钠治疗急性上消化道出血\r的疗效及安全性比较 [J], 臧洪珍
4.艾司奥美拉唑或奥美拉唑为主的三联法治疗Hp阳性消化性溃疡的有效性和安全性比较 [J], 段红妮
5.艾普拉唑、艾司奥美拉唑镁与奥美拉唑碳酸氢钠治疗十二指肠溃疡的临床合理用药及药物经济学分析 [J], 欧阳山丹;李阿云;文晓丽;邱俊;林珍
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奥美拉唑肠溶片说明书奥美拉唑肠溶片是一种常用的药物,主要用于治疗胃酸过多引起的胃病,如胃溃疡、消化性溃疡等。
下面,我们将通过详细阐述奥美拉唑肠溶片的药理特点、适应症、用法用量、不良反应等方面来进行介绍。
奥美拉唑肠溶片的药理特点主要表现在下面几个方面。
首先,它是一种质子泵抑制剂,能够有效地抑制胃酸分泌,从而降低胃酸浓度,减少胃酸对胃黏膜的刺激,有助于胃病的治疗。
其次,奥美拉唑肠溶片具有较长的半衰期,长时间服用可以达到稳态浓度,能够持续发挥药效。
另外,奥美拉唑肠溶片还具有较好的组织渗透性,能够穿过胃黏膜进入胃壁,发挥作用。
奥美拉唑肠溶片的适应症主要包括胃溃疡、消化性溃疡、胃食管反流性疾病、急性胃黏膜炎症等。
如果患者出现胃痛、胃灼烧、胃酸倒流等症状,可以考虑使用奥美拉唑肠溶片进行治疗。
奥美拉唑肠溶片的用法用量一般是口服,每次一片,每天一次。
如果患者严重的胃酸过多症状,医生可能会根据具体病情调整用药剂量和频次。
此外,奥美拉唑肠溶片应该在饭前30分钟到1小时内服用,以保持药物的疗效。
奥美拉唑肠溶片一般来说是比较安全的药物,但也不可避免地会出现一些不良反应。
常见的不良反应包括头痛、乏力、恶心、腹泻等轻度反应,一般可以自行缓解而无需特殊处理。
少数患者可能会出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,如果出现这些症状,应立即停药并就医处理。
在使用奥美拉唑肠溶片时,还需要注意以下几点。
首先,孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年患者应在医生的指导下使用。
其次,奥美拉唑肠溶片与某些药物会发生相互作用,如抗凝药物、抗癫痫药物等,应注意避免同时使用,或在医生的指导下进行联合用药。
最后,长期使用奥美拉唑肠溶片的患者应定期进行胃镜检查,以评估治疗效果和监测胃病的变化。
综上所述,奥美拉唑肠溶片是一种有效治疗胃酸过多引起的胃病的药物。
它通过抑制胃酸分泌,减少胃酸对胃黏膜的刺激,起到治疗作用。
在使用奥美拉唑肠溶片时,患者应按照医生的建议用药,并注意可能出现的不良反应和药物相互作用。
奥美拉唑的功效与作用副作用奥美拉唑(Omeprazole)是一种临床常用的药物,属于质子泵抑制剂,用于治疗胃酸过多相关疾病,如胃溃疡、胃食管反流病和消化性溃疡。
本文将对奥美拉唑的功效、作用机制以及副作用进行详细阐述。
一、奥美拉唑的药理作用奥美拉唑是一种可逆抑制质子泵的药物,主要通过抑制胃酸腺细胞中的质子泵酶(H+/K+-ATPase)来减少胃酸的分泌。
质子泵是负责跨胃酸腺细胞膜,将氢离子(质子)从细胞内转运到胃腔中的酶。
通过抑制质子泵的活性,奥美拉唑能有效地降低胃酸的产生,从而减轻相关疾病的症状。
奥美拉唑在体内通过两步反应转化为活性的形式,需要在酸性环境下进行。
首先,在胃腔中,奥美拉唑与酸性的胃液发生化学反应,生成一种中间产物。
然后,在小肠中,这种中间产物再次与酸性环境发生反应,并形成活性的硫酮酸酯。
硫酮酸酯会与质子泵酶结合,从而抑制质子泵的活性,降低胃酸的分泌。
二、奥美拉唑的主要功效1.治疗消化性溃疡:消化性溃疡是胃黏膜、十二指肠黏膜受到侵蚀,形成可见溃疡的疾病。
奥美拉唑能够抑制胃酸的分泌,减少胃酸对溃疡表面的刺激,促进溃疡的愈合。
2.治疗胃食管反流病:胃食管反流病是由胃内容物反流进入食管,引起炎症和溃疡的疾病。
奥美拉唑能够减少胃酸的产生,减轻胃酸对食管黏膜的刺激,缓解胃食管反流病的症状。
3.预防非甾体抗炎药引起的胃溃疡:非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类广泛应用于临床的药物,但长期使用容易引起胃溃疡。
奥美拉唑能够抑制胃酸的分泌,减少非甾体抗炎药对胃黏膜的刺激,预防胃溃疡的发生。
4.预防和治疗胃食管出血:胃食管出血是一种常见临床疾病,奥美拉唑可通过减少胃酸的分泌,降低胃酸对出血溃疡的刺激,促进溃疡的愈合,从而预防和治疗胃食管出血。
5.预防癌变:长期胃酸过多会增加胃粘膜的刺激和损伤,增加胃癌的风险。
奥美拉唑可通过减少胃酸的分泌,降低胃酸对粘膜的刺激,预防黏膜损伤,减少胃癌的发生。
三、奥美拉唑的副作用虽然奥美拉唑是一种常用、有效的药物,但也存在一定的副作用。
【药物名称】奥美拉唑 Omeprazole [国家基本药物](渥米哌唑,奥克,洛赛克,沃必唑,LOSEC,MOPRIAL)【性状】本品为白色至类白色结晶性粉末,熔点156℃。
【药物类别】抗消化性溃疡药【药物别名】喔米哌唑,洛赛克、奥西康 Losec,Aoxikang【分子式成分】化学名:5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜-1H-苯并咪唑,分子式:C17H19N3O3S,分子量:345.41。
【制剂规格】胶囊:20mg;注射液:40mg。
肠溶片:20 mg/片。
【药理毒理】本品是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。
它特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。
由于H+-K+-ATP酶又称做“质子泵”,故本类药物又称为“质子泵抑制剂”。
本品对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌有明显的抑制作用,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。
健康受试者每日口服本品30mg共4周,可使基础和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌抑制70%~80%,停药后2天回复到治疗前水平。
用药后随胃酸分泌量的明显下降,胃内pH迅速升高。
与雷尼替了的临床对照实验表明,本品对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于后者。
对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗剂,且复发率较低。
对反流性食管炎患者的双盲实验表明,口服本品40mg与口服雷尼替丁150mgl日2次相比,由于奥美拉唑减弱胃液对食管粘膜的损伤作用较强,据称比雷尼替丁更加有效。
口服本品后,2小时内排泄约42%,96小时从尿中排出总量的83%,尿中无药物原形。
饭后给药吸收延迟,但不影响吸收总量。
健康人口服10mg,平均tmax 为0.21小时,t1/2为0.4小时,Cmax为0.55μmol/LAUC为0.31(μmol·h)/L。
奥美拉唑抑制胃酸分泌的说明书奥美拉唑是一种常用的胃酸抑制剂,用于治疗胃酸过多引起的一系列胃肠道疾病。
本说明书将详细介绍奥美拉唑的用途、用法、副作用以及注意事项,请在使用前仔细阅读。
一、药物名称:奥美拉唑二、性状和规格奥美拉唑为白色或类白色结晶性粉末,无臭。
每片含有20毫克的奥美拉唑。
包装规格为每盒10片。
三、适应症奥美拉唑适用于下列症状和情况的治疗:1. 活动性胃溃疡2. 消化性溃疡3. 早期胃食管反流病4. Zollinger-Ellison综合征5. 急性胰腺炎四、用法和用量成人和12岁以上儿童的建议剂量为每天20毫克,口服一片。
对于需要长期治疗或症状较严重的患者,剂量可以增加至每天40毫克。
用药时间一般为4至8周,具体使用时间和剂量应由医生根据患者情况而定。
五、不良反应1. 常见的副作用包括头痛、腹泻、恶心、脱发等,一般情况下不需要特殊处理。
2. 严重的副作用很少发生,但可能包括过敏反应、肝功能异常等,如果出现这些症状,请立即停药并就医。
六、注意事项1. 忌饮酒、进食刺激性食物、吸烟等,这些因素可能影响奥美拉唑的疗效。
2. 孕妇及哺乳期妇女应避免使用奥美拉唑,如有必要,应在医生指导下使用。
3. 12岁以下儿童慎用,具体剂量和使用时间应在医生指导下确定。
4. 使用其他药物时,请告知医生,以免发生药物相互作用。
总结:奥美拉唑是一种有效的抑制胃酸分泌的药物,可用于治疗多种胃肠道疾病。
在使用奥美拉唑前,请仔细阅读说明书并咨询医生,遵循医嘱使用。
如果出现不良反应或症状加重,请及时寻求医疗帮助。
使用过程中,注意饮食和禁忌事项,避免与其他药物发生相互作用。
祝您早日恢复健康!。
Prilosec奥美拉唑
胃痛药
是质子泵抑制剂类药品,可用于治疗胃食管返流病和胃溃疡。
尽管美国食品药品监督管理局称这药物不会增加心脏病风险,但这并不代表其完全无害,因为它会抑制胃酸生成,可能因此导致肺炎、骨密度降低。
胃痛药Prilosec曾经是世界上销量第一的药物,一年的销售额达60亿。
它由一家瑞典公司申请了专利,这家公司后来成为英国制药业巨头阿斯利康公司的一部分。
Prilosec于1989年被FDA 批准上市。
该药物的主要专利在2001年10月就应当到期,这已经是经过了儿童测试的6个月延长期之后了。
但是,该公司继续申请大量专利,最终在橙皮书上列示了11项专利,将专利保护延长至2019年(尽管没有什么现实的预期可以保证后来这些专利能够成功应对起诉)。
并且对这些专利中的每一个,该公司都进行了儿童测试(以获得6个月的延期),尽管胃痛并不是儿童的高发病症。
当Prilosec的市场垄断权即将到期的时候,阿斯利康公司已经全副武装做好了准备。
它起诉了很多家通用名药公司,控告它们侵犯了那些后来申请的专利。
例如,它有一项将Prilosec和抗生素混合使用的专利,于是就控告一家通用名药公司侵犯了它的这项专利,因为医生可能将该药与抗生素同时使用。
它还将Prilosec服用后在人体内产生的物质(代谢物)申请了专利,宣称人们如果服用了通用名药就会侵犯它的这项专利(注意受害者可能是那些倒霉的消费者,但通用名药公司却为此付出代价)。
还有三家通用名药公司不得不停产,因为法院认定它们侵犯了Prilosec在胶囊包装上的专利。
结果就是,即使在Prilosec市场垄断权过期之后,也没有通用名药能进入市场。
阿斯利康公司的首席执行官汤姆?麦奇洛(Tom McKillop)显然像人们预料的那样高兴。
他告诉伦敦的《金融时报》:“我们的防御性战略在过去几个月确实给我们带来了更长的市场垄断期限。
现在看来可能还能再给我们几个月的时间,或许更长。
”
不仅仅是阿斯利康公司这样干。
实际上,这种行为非常普遍。
如果能够延长市场垄断期限的话,无论把什么诉上法庭都不会显得荒唐。
这种机制使美国的药物成本上升了数十亿美元。
Prilosec的通用名药直到2002年底才获准上市,因为它还有6个月的市场垄断权,其价
格与品牌药的价格几乎一样贵。
显然,阿斯利康公司绝不会将它所有的鸡蛋都放在Nexium 这个篮子里。
该公司还有一个看家本领。
到黔驴技穷的时候,它请求FDA将Prilosec由处方药转为非处方药。
这是一个很狡猾的伎俩。
根据《哈奇—维克斯曼法案》,药物由处方药转为非处方药能够获得另外3年的市场垄断权,当然前提是要进行一些小测试,以表明消费者能够理解如何使用这种药物。
根据这条规定,一种略有修改的Prilosec的非处方药上市了。
其他的配方设计仍然可以通过处方得到(FDA不允许同一种配方设计既是处方药又是非处方药)。
其结果就是,阿斯利康在处方药市场上保持着Nexium的垄断地位,同时又在非处方药市场上进行垄断。