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医院临床合理用药相关规定为了加强药事管理工作，促进临床合理用药，保障患者用药的安全性、经济性和有效性，避免药物的不良反应和细菌耐药性的产生，提高医疗质量，本文制定了临床合理用药相关规定。
首先，成立“临床合理用药监督小组”，负责全院的合理用药监督管理工作。
该小组每半年至少召开一次会议，制定本院合理用药的目标和要求，组织对全院临床药物使用情况进行检查和评价，分析存在的问题并及时提出改进措施。
同时，该小组还定期组织医务人员进行合理用药知识宣教，推进全院临床合理用药。
医院质量管理委员会的专家指导组也会定期开展合理检查和合理用药知识的培训与教育，并对临床合理检查和合理用药进行指导，及时解决临床科室在合理检查和合理用药方面遇到的技术问题。
临床合理用药监督小组每月分别对各科合理检查和合理用药情况进行2~3次监查，其中合理检查监查工作由医务科和质控办牵头，合理用药督查工作由药剂科牵头。
其次，各职能科应履行全院合理用药监督管理职责。
医务科和质控办应经常深入科室检查临床用药情况，及时反馈存在的问题，提出整改意见并提交“临床合理用药监督小组”讨论决策。
药剂科应定期公布全院抗菌药品和新特药品的使用情况。
各临床科主任负责对本科医生合理用药的监督管理职责，及时纠正本科室医生临床用药中存在的问题。
第三，医生在诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
医生不得随意扩大药品说明书规定的适应症等，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应报医院药事委员会审批并签署患者执行同意书。
医生制定用药方案时应根据药物作用特点，结合患者病情和药敏情况，强调用药个体化。
可用可不用的药物坚决不用，可用低档药就不用高档药，尽量减少药物对机体功能的损害。
最后，建立处方定期评估制度，每季度对高费用处方、高价药品处方和高销量增幅药物处方进行合理性分析评价，并对不合理处方予以公示，以防止药物滥用。
处方评估中将采取随机抽取和重点抽取两点方式，重点检查是否存在无指征滥用药物以及指征改善后应该停药而未及时停药、无针对性“大包围”式用药、违反联合用药原则用药等情况。
《处方管理办法》《处方管理办法》第一章总则第一条为规范药品处方管理行为，保障患者用药安全，促进合理用药，根据《药品管理法》和相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于医疗卫生机构的医务人员、药剂科工作人员以及其他涉及药品处方管理的相关人员。
第三条药品处方管理应当遵循临床必需、合理用药、便利用药的原则。
第二章处方管理的基本要求第四条医疗机构应当建立健全药品处方管理制度，保证用药的科学性和合理性。
第五条医务人员在开具处方时，应当根据患者的具体情况，选用适宜的药品并合理搭配使用。
第六条处方应当清晰、准确，包括患者姓名、年龄、性别、临床诊断、用药说明等内容。
第七条医务人员应当按照规定的处方格式书写处方，并签名确认。
第八条药剂科工作人员应当按照处方管理制度，对开具的处方进行审核和分发。
第九条医疗机构应当建立健全药品处方管理的记录和档案，保存时限为5年。
第十条医疗机构应当建立药品处方管理的追溯制度，确保用药安全。
第三章处方管理的责任和义务第十一条医疗机构应当明确药品处方管理的责任主体和具体责任。
第十二条医务人员应当具备执业资格，严格遵守处方管理制度。
第十三条药剂科工作人员应当具备相关药学知识，严格按照处方审核和分发的规定进行操作。
第四章处方管理的监督与检查第十四条卫生主管部门应当加强对医疗机构的药品处方管理的监督与检查。
第十五条对于违反药品处方管理规定的行为，将依法进行处理，涉嫌犯罪的，将移送司法机关处理。
第五章附件1、所涉及附件如下：（具体附件名称和内容）第六章法律名词及注释1、所涉及的法律名词及注释如下：（具体法律名词及注释内容）第七章实施过程中可能遇到的困难及解决办法1、实施可能遇到的困难：（具体可能遇到的困难）2、解决办法：（具体解决办法）附件一：处方模板示例附件二：相关法律法规摘要以上所列为所涉及的附件和法律名词及注释，以及在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法。
希望各医疗机构和相关人员遵守本办法，严格执行，确保患者用药安全和合理用药。
第1篇一、选择题1. 以下哪项不属于处方管理的基本原则？（）A. 合理用药B. 安全用药C. 依法管理D. 简化流程2. 处方由哪两部分组成？（）A. 处方前记和处方正文B. 处方正文和处方后记C. 处方前记和处方后记D. 处方前记、处方正文和处方后记3. 处方审核的主要内容不包括以下哪项？（）A. 处方合法性B. 处方规范性C. 处方合理性D. 处方开具者资格4. 下列哪项不是处方开具的必备条件？（）A. 患者信息完整B. 疾病诊断明确C. 药品用法用量规范D. 开具者签名5. 处方书写应当符合以下哪项要求？（）A. 字迹清晰可辨B. 药品名称规范C. 量词准确D. 以上都是二、判断题1. 处方开具应当符合临床诊疗规范，并与病历记载相一致。
（）2. 处方可以由医师、药师、护士共同开具。
（）3. 处方审核可以通过电话、网络等方式进行。
（）4. 处方开具后，患者可以自行更改处方内容。
（）5. 处方审核结果应当及时告知患者。
（）三、简答题1. 简述处方管理的意义。
答：处方管理是医疗机构药品管理的重要组成部分，具有以下意义：（1）确保患者用药安全，减少药物不良反应和药物相互作用。
（2）规范医疗行为，提高医疗质量。
（3）加强药品监管，促进合理用药。
（4）保障医疗资源合理配置，提高医疗服务效率。
2. 处方审核的主要内容有哪些？答：处方审核的主要内容包括：（1）处方合法性审核，包括医师、药师资格审核，处方开具权限审核等。
（2）处方规范性审核，包括处方格式、内容、书写规范等。
（3）处方合理性审核，包括药品品种、剂量、用法、疗程等是否符合临床诊疗规范。
（4）处方用药适宜性审核，包括患者病情、体质、过敏史等。
3. 简述处方开具的流程。
答：处方开具的流程如下：（1）医师接诊后，对患者进行问诊、查体、诊断，明确病情。
（2）医师根据病情，选择合适的药品，并开具处方。
（3）药师对处方进行审核，确保处方合法、规范、合理。
（4）医师签字确认处方。
处方书写制度一、为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《处方管理办法》，制定处方书写制度。
1、目的：1）规范处方开具、调剂、使用和保存管理，提高处方质量；2）规范与发挥医师、药师在促进合理用药的专业作用；3）最终目的是促进安全、有效、经济用药；4）保障病人用药利益。
5）确切落实合理用药原则保障患者用药安全。
2、强调开处方药合理性：1）适宜的适应证：选用药物与诊断相符合是最佳方案；2）适宜的药物：符合合理用药原则；3）适宜的患者：选用药品无禁忌症ADR 尽可能小；4）适宜的信息：提供与其疾病和用药相关正确、重要和清楚的信息；5）适宜的监测：监测用药后预期或可能发生意外药物效应和对策预案。
3、不合理用药的主要表现：①用药不对症，无适应证用药；②爱用强效、广谱抗生素类药物；③用量不适当——过大或过小、疗程过长或过短；④用法不适当——过度使用输液或注射剂；⑤不适当的联合用药或联合使用品种过多——诱发相互作用；⑥重复用药——造成损害；⑦使用非必要的昂贵药品；⑧按病人要求开药。
4．患者因素：①药物依从性差；②有的患者要求医师依自己意愿开药；③疗效期望过高、不良反应缺乏了解是纠纷原因之一，要宣传教育。
5、不合理用药后果：1）可能延误疾病治疗或治疗失败；2）可能对患者造成损害；3）细菌产生变迁与耐药、菌群失调产生耐药性很强的“超级细菌”、台湾“全抗药性AB菌”；4）浪费卫生资源加重病人经济负担。
二、执业医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。
三、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具处方依据：1）临床诊疗规范；2）药品说明书，具有法律效力；3）开方遵循说明书的有关规定；4）医师根据当时病情和诊断、可调整说明书有关用法、用量说明理由并签名；5）卫生部、药监局制定的有关药品临床使用或监督的相关规定。
如何加强药事管理，促进合理用药药品是有效预防疾病发生、控制疾病发展、促进人体恢复健康的重要物质，药品的种类不同，其发挥出的作用机制不同，同种药品不同的给药途径，其发挥出的作用机制也不同。
目前，医师给病人用药的过程中，为了保证治疗效果，常常会将多种药品联合应用，因药品之间的相互作用和配伍禁忌，却忽略了药物搭配的合理性，殊不知有些药品联合应用后可能会促进治疗效果的提升，但是有些药品搭配后反而会对病人的身体状态造成更加严重的损伤，严重的还会造成病人死亡。
所以说，用药过程中，加强药事管理，促进合理用药可有效保证病人用药的安全性。
那么到底如何加强药事管理呢？下面做了详细的解释。
1药事委员会要充分的发挥出职责作用医院中的药品种类非常多，同一种类型的药物可能会出现多种包装、规格、不同的名称，导致药师在用药方面显得比较混乱。
药剂科要加强对药物采购过程的把关，医院药事委员会中的成员基本都来自于临床，所以要加强不规范用药行为的整治，尤其是抗菌药物，比如在三甲医院，抗菌药物品种不得超过50种，通用名称相同，注射剂和口服剂型均不超过2种，处方组成类同的复方制剂1~2种。
第3代和第4代头孢菌素类抗菌药物口服剂型不得超过5种，注射剂型不能超过8种。
药事委员会要加强对药品采购过程以及使用过程的管理，根据临床用药需求选择质量可靠的药物类型。
2要加强对医务人员用药教育和培训《抗菌药物临床应用指导原则》是我国卫生部门颁发的用药管理规范，也是有效管理用药行为的依据，各医疗机构管理人员、行政机关以及药学部门都高度重视此原则的落实情况，我院也严格按照相关原则执行了相关管理措施，比如定期举办了抗菌药物应用与规范化管理相关知识的培训，根据培训情况进行了考核，并将每次培训及考核结果进行了备案，考核通过的医师才能授权进行处方开具。
3临床药师要保证用药的合理性感染性疾病病人在医院非常常见，对于此类病人需要应用合理的抗菌药物治疗，但是由于抗菌药物的种类比较多，不同的抗菌药物及抗菌谱、作用机制、病原微生物的作用、药物的代谢过程等均存在着明显的差异，要求临床药师充分的掌握每一种药物的药理作用，对药物药理作用的研究，积极加入临床工作中，比如参与临床查房，参与病例讨论、疑难病例分析、死亡病例讨论等等，充分的了解病人用药后的表现情况，从而能够准确的把握药品的用药剂量、用药方式、用药途径，加强用药过程的监测，为医师提供药物动力学相关参数，为病人以及家属提供用药咨询服务，指导临床护理人员正确辨别药品引发的不良反应，把握不同药物之间的搭配禁忌，严格按照药物的储存需求进行药物管理和保存，保证病人的合理用药。
医院处方制度一、为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本制度。
二、处方书写的一般规定（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
每张处方限于一名患者的用药。
（二）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
（三）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写，不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（四）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
（五）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
（六）药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
（七）片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
（九）处方医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
遇到医疗纠纷问题？赢了网律师为你免费解惑！访问>>《处方药与非处方药分类管理条例》据国家食品药品监督管理局消息，《处方药与非处方药分类管理条例》已列入国务院2006年立法计划，经过认真研究、广泛征求意见和多次修改，起草工作已基本完成。
药监局近日公布了《处方药与非处方药分类管理条例(征求意见稿)》，公开征求各有关方面的意见和建议。
意见和建议请于2006年11月5日前反馈至国家食品药品监督管理局政策法规司法规处。
处方药与非处方药分类管理条例(征求意见稿)第一章总则第一条 (立法依据)为了加强处方药与非处方药分类管理，保障人体用药安全，促进合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本条例。
第二条 (适用范围)在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。
第三条 (药品的分类及分类原则)上市销售的药品分为处方药和非处方药。
药品分类的原则根据药品的安全性、有效性和公众自我选购、使用的风险与效益确定。
处方药分为特殊管理的处方药和一般管理的处方药。
特殊管理的处方药包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品、列入兴奋剂目录和易制毒化学品目录的药品等。
根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
第四条 (处方药和非处方药不同的获得渠道)患者应当经医师开具处方，药师审核、调配处方，方可购买和使用处方药。
消费者应当在药师指导下购买、使用甲类非处方药，可以自行选择、购买和使用乙类非处方药。
第五条 (药品分类管理涉及多部门职责)国务院药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理的组织与实施。
国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品分类管理有关的医疗、保险、价格、广告等监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内药品分类管理的实施。
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品分类管理有关的监督管理工作。
第六条 (倡导合理用药的健康教育)各级人民政府应当采取措施，积极组织开展健康教育活动，指导公众合理用药，提倡负责任的自我药疗。
2020年最新处方管理办法处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，保障患者用药安全，促进药品合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于以下药品的处方管理：（一）化学药品、中药饮片和中成药。
（二）各种剂型的药品，包括口服、外用、注射剂、静脉输液剂等。
第三条医疗机构应当根据临床需要，制定相应的药品管理制度，具体规定如下：（一）制定药品管理制度和本办法的实施细则，并组织实施。
（二）加强药品采购、贮存、分发、使用、监督等各环节的管理。
（三）加强药品库存管理和药品使用记录的登记、核查、保存和统计等工作。
第二章处方书写与查询第四条医师向患者开立处方应当符合以下要求：（一）遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》中的相关规定。
（二）正确填写医师姓名、职称、所在医疗机构的名称与地址、处方时间等基本信息。
（三）准确填写药品名称、规格、用法、用量、用药途径等药品信息。
（四）控制药品用量，根据患者病情适量适用药品。
第五条医疗机构应当建立药品查询系统，医师应当合理利用药品查询系统，查询药品信息并咨询临床药师，做到合理用药。
第三章处方防伪与审查第六条医师向患者开立处方应当使用防伪处方纸，防止假冒伪劣药品。
第七条医疗机构应当根据处方的真伪和合规性，开展处方审查，必须确保处方与患者签字一致。
第八条医师在开具处方前，应当对患者进行全面了解，获得患者详细的病史、症状、检查项目、体征、病理检查、药品使用情况等信息，并结合这些信息对患者用药进行判断，确保用药对患者安全有效。
第四章处方网络远程审核第九条医师使用远程审核技术开具处方，应当确保药品安全和科学合理。
第十条远程审核系统应强制对医师开具的处方进行审查，必须确保处方符合相关规定。
第五章处方记录和管理第十一条医疗机构应当建立完整、规范的处方记录与管理制度，能够对处方进行规范化、系统化、电子化管理。
第十二条医师应当按照规定，对每位患者的处方进行标记、备案、统计、分析，履行处方管理责任。
规范药品名称促进合理用药华东１张国英２１南京中医药大学经贸管理学院（南京２１００４６）２南京医药股份有限公司（南京２１０００２）摘要：一药多名给合理用药带来了极大的影响，其产生的原因主要是医药企业提升产品竞争力的需要，经济利益的驱使以及医药市场主体间信息的不对称。
文章就此提出了一些解决方法，如立法约束，加强对消费者的宣传教育以及建立药学监护体系等。
关键词：一药多名；合理用药；商品名中图分类号：Ｒ９５４文献标识码：Ａ文章编号：１００７—９２０３（２００７）０１—００１２—０３．合理用药是一个涉及面广、难度高的复杂性工作。
ｗＨＯ提出的合理用药的标准是：处方的药应为适宜的药物；在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应；正确地调剂处方；以准确的剂量，正确的用法和用药日数服用药物；确保药物质量安全有效。
药品的名称是药品标准化、规范化管理的主要内容，同时也是药品质量标准的重要组成部分，规范的药品名称是合理用药的重要保障。
药物一般都有３种名称，即通用名、化学名和商品名。
通用名是法定的，由国家药典委员会规定，化学名是指药物的化学成分，商品名则是生产厂家自己命名。
长期以来，由于政府对药品名称缺乏统一有效的监管措施以及医药生产企业的有意为之，一药多名的现象非常普遍，造成药品商品名十分混乱。
同一种药少则有三四个名字，多则几十种甚至上百种，例如罗红霉素有十多个商品名，５单硝酸异山梨醇酯的商品名有二十多种，而维生素Ｃ的商品名竟然有三百余种ｕｊ。
１一药多名的影响１．１对医师处方的影响ＷＨＯ提出合理用药的标准之一是“处方的药应为适宜的药物”，医师若不能正确处方则不符合合理用药的基本要求。
任何一个医学生在理论学习中接触到的主要是药品的通用名，当他们成长为医生独自开方时，面对林林总总的商品名时，就会出现理论与现实的脱节，导致很多医生开方时要花费许多时间在脑海中进行药品通用名与商品名的转换，浪费了医患双方的诊疗时间。
作为临床医师，还要不断更新大量的医药学知识，然而，这些宝贵的学习时间却不得不耽误在记忆大量的药品商品名上，造成了医师沉重的记忆负担和知识更新速度的减缓，一旦记忆有误，就会导致处方错误，可能引发严重的用药事故。
１．２对患者用药的影响一药多名对患者的影响主要包括两个方面，一是给患者用药带来沉重的经济负担，二是药品名称的混乱助长了药物错用现象的发生，这两个方面都不符合ＷＨＯ合理用药的标准。
目前，许多含有同一种主药成分而且在用法、用量和规格上相似甚至相同的制剂，仅仅是由于商品名称的差异，价格却相差甚远。
以治疗眼疾的氧氟沙星滴眼液为例，就有五六个不同的商品名，价格从两三元钱到２０多元不等。
不少医师出于对自身利益需求以及对医院利润贡献的目的，更倾向于处方高价的药物，而不是从药物经济学角度出发，综合考虑药价、药效的关系以及患者的承受能力。
对药物知识的缺乏、对医生的信任以及在传统观念“贵即是好”的影响下，患者的药费支出大大增加，给许多经济能力有限的患者尤其是常见病、多发病、慢性病患者造成了沉重的经济负担。
也有许多患者手持医师处方去零售药店购药。
通常医生给患者开的处方有很多书写的是药品的化学名或通用名，如此一来，患者面对药品的多种商品名时，不知如何取舍，若任意选择则可能会导致药物的错用。
有时，医师处方的是药品的商品名，而药店里恰巧没有这种药品，药店执业药师会根据其化学名或通用名推荐患者选择其它主药成分相同的产品，由于患者用药未遵医嘱，也可能导致药物的错用。
万方数据１．３对医院药品信息化管理的影响医院药品供应量大，品种多且复杂。
在大量药品流通过程中，供应、保管、记帐等繁杂的信息必须依靠药品管理系统来处理。
药品管理系统具有药品信息查询、药品管理、药品毒理分类、药品出人库管理等功能，在方便临床医生的同时，提高了药品管理人员的工作效率，大大地缩短了患者的救治时间。
可是目前，过多的药品名称使得药品信息数据库的建立极为困难，即使建立也很难保证信息的完整、准确。
此外，若同一种药品医院各部门之间使用不同的名称，则信息难以准确的一一对应，因此导致各部门间信息沟通的障碍，不利于医生之间学术的交流和医院整体行政效率的提高。
１．４对药品不良反应（ＡＤＲ）监测的影响药品的安全使用是合理用药的重要内容，目前，药品的安全陛已成为威胁人体健康乃至生命的重大问题，例如在美国，ＡＤＲ占据了死亡主要原因的第４位。
ＡＤＲ监测的重要手段之一就是对发生ＡＤＲ的药品名称进行收集、处理和通报。
通过对ＡＤＲ的监测，能够及时发现病人的用药安全问题，以改进医务人员的药品选择，从而减少药源性疾病与死亡，给病人提供更安全更有效的治疗。
然而，过多的新商品名极易导致ＡＤＲ的错报、漏报，也给ＡＤＲ信息的收集处理带来极大的不便。
尤其近两三年来，我国新批准的药品注册文号数以万计，对应着的新商品名也是层出不穷，更增加了监管的难度比Ｊ。
２一药多名现象的成因分析，，，２．１医药企业提升产品竞争力的需要现代营销学中“个别品牌策略”理论表明企业的不同产品应采用不同的品牌。
这种策略的主要优点是：①可以使公司为每一新产品寻找最佳的名称，有利于新产品的推广；②使企业的声誉与众多产品品牌相联系，使企业不会因为某一品牌信誉下降而承担较大的风险，以提高企业整体在市场竞争中的安全感；③可以发展多种产品线和产品项目，扩大了企业的产品阵容，开拓了更广阔的市场，提高了企业的声誉。
当医药企业的某种产品面临激烈的市场竞争时，企业可以在产品的规格、剂型、包装等方面做出调整，如此一来，一种新产品就诞生了，同时，也就产生了一个新商品名。
当该产品通过药监部门审核之后，就可以正式上市销售。
根据上述理论，我们可以发现新产品可以给企业带来更强的竞争力。
这种竞争手段对医药企业而言是正当的而且合理的，但客观上造成了一药多名的现象。
２．２经济利益的驱使也有相当一部分医药企业不是出于合理竞争的需要，而是为了追求最大的利润，从而对药品名称做出更改。
改名之后，该药品就成为了新产品，可以堂而皇之地享受国家给予的新产品定价的优惠政策。
新的价格可以是原先的几倍乃至几十倍，这样企业就有了谋取暴利的机会和空间。
“利之所至，弊亦随之”，一药多名现象也随之产生，这也是社会关注的焦点问题“药品虚高定价”的成因之一。
目前在市场上销售的药品中，换个新名字从而提高价格的现象普遍存在。
２．３医药市场主体间信息的不对称作为医药市场主体的消费者与医药企业之问，对于所掌握的药品信息存在不对称现象。
医药企业对药品的了解和认知程度远高于消费者，一般处于信息优势状态，消费者由于本身并非专业购买者，对医学、药学仅处于了解的层次，有的甚至完全不知道，而且不可能承担巨大的搜寻药品信息的成本，因此一般处于信息劣势状态。
随着现代生产技术水平的提高与发展，药品的剂型和品牌日益多样化，消费者掌握的信息与医药企业相比就更显不足。
消费者在选择用药上处于被动地位，没有自主选择药品的能力，所以极易受到药品名称的影响购买药品，而却并不关注药品的成分或用途。
许多消费者常常把冠以新名称然而疗效并没有根本改变的药品误以为是高疗效高质量的药品，不惜花费高价购买，这也诱使了企业在药品名称上大做文章。
３解决一药多名的对策３．１立法约束立法是解决一药多名现象的关键。
药品监管部门已经注意到当前药品名称混乱所带来不利的影响，２００６年３月１５日，国家食品药品监督管理局发出《关于进一步规范药品名称管理的通知》。
《通知》要求，药品商品名称的使用范围应严格按照《药品注册管理办法》的规定，除新的化学结构、新的活性成份的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名称。
同一药品生产企业生产的同一药品，成份相同但剂型或规格不同的，应当使用同一商品名称。
药品广告宣传中不得单独使用商品名称，也不得使用未经批准作为商品名称使用的文字型商标。
我们应该意识到，一药多名问题并非靠药监部万方数据门就能独立解决，其中涉及到价格、广告、不正当竞争等方方面面的问题，需要许多政府部门的通力合作，共同建立起一个以《药品管理法》为核心，相关行政法规、规章为主体，司法解释为补充的法律体系框架。
只有建立起高效的法律体系，才能为彻底解决一药多名问题提供根本保障。
３。
２加强对消费者的宣传和教育信息对称性市场的建立，需要有以下几个前提条件：第一，信息公开的有效性，即医药企业的全部信息都能够充分、真实、及时地在市场上得到公开；第二，信息接收的有效性，即上述被公开的信息能够充分、准确、及时地被消费者所获得；第三，消费者对所获得的信息做出准确、及时的价值判断，并能够根据其判断，采取准确、及时的行动。
然而，对医药企业而言，很多信息属于商业机密，不便完全公开。
此时，就要从加强对消费者的宣传和教育人手，使消费者购买药品时，不会轻易被众多的药品商品名所迷惑，而是根据自身的经济实力以及药品的疗效从容做出选择和判断。
３．３建立药学监护体系药学监护（ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣａｒｅ，ＰＣ），也称药学保健或药疗保健，１９８７年由美国ｈｅｐｌｅｒ和ｓｔｒａｎｄ教授提出，由于其实用性，很快得到世界上许多国家学者的一致认可。
药学监护是保障合理用药的有效手段，主要内容是药师参与临床用药、药物治疗监测和药物信息咨询。
药学监护体系的建立能够减轻一药多名现象所带来的不利影响。
对医师而言，掌握大量的药品名称困难重重，此时就要充分发挥药师具有丰富药学知识的优势。
药师参与临床将使药师直接与病人建立联系，直接参与制定药物治疗方案。
合理用药只有通过医师、药师和患者三方共同交流沟通才能达到良好的效果－３Ｊ。
总之，规范药品名称已是刻不容缓之事，需要政府、企业、医疗机构以及消费者多方努力才可能实现。
规范的药品名称对促进合理用药，提升人民健康水平具有非常重要的战略意义。
参考文献Ｅｌｉ靳婷，刘媛，李玉衡．同一药物竟有６０多个名称Ｉ－Ｊ］．首都医药，２００５（７）：２２［２］彭永富，杨洁，汪前，等．药品基本信息标准化研究［Ｊ］．中国药房，２００３，１４（１）：７［３］王晓萍，赵文萍．临床合理用药的探讨［Ｊ］．实用医技杂志，２００５，４（１２）：１０２５（收稿日期：２００６—０８—１１）医患矛盾的根源与解决方法秦金堂１１河南省鹤煤集团二院（鹤壁４５８０１０）温超英２２河南省郑煤总医院（郑州４５２３７１）摘要：医患关系受到医疗市场结构失衡、舆论导向、规则滞后及潜规则盛行等因素影响。
在构建和谐社会的今天，我们更要构建和谐医患关系。
关键词：医患矛盾；因素；和谐中图分类号：Ｒ１９７文献标识码：Ａ文章编号：１００７—９２０３（２００７）０１—００１４—０４从哲学上讲，矛盾无处不在，无时不有。
医患之问的矛盾既客观存在，也无法避免，只是近年来医患间的矛盾逐年增加，并有越演越烈之势。
