药理学选择题12级

药理学考试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、大剂量碘剂A、对甲状腺激素代谢无作用，仅能改善甲亢症状B、维持生长发育C、抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成D、使甲状腺泡上皮萎缩、减少分泌E、使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧正确答案：A2、长期用药后，机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为A、高敏性B、过敏性C、习惯性D、成瘾性E、耐受性正确答案：D3、抑制HIV病毒的药物A、碘苷B、阿糖腺苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、阿昔洛韦正确答案：C4、糖皮质激素抗毒作用机理是：A、中和细菌内毒素B、提高机体对细菌内毒素的耐受力C、加速细菌内毒素的排泄D、对抗细菌外毒素E、加速机体对细菌外毒素的代谢正确答案：C5、A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为A、A=B>CB、A>B=CC、A>B>CD、A<B<CE、A>C>B正确答案：E6、噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用？A、提高血浆尿酸浓度B、降低肾小球滤过率C、降低血压D、轻度抑制碳酸酐酶E、升高血糖正确答案：B7、可引起高血糖、高血脂的是A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、哌唑嗪D、酚妥拉明E、阿替洛尔正确答案：B8、降低前、后负荷，改善心功能的药物是A、地高辛B、依那普利C、哌唑嗪D、米力农E、扎莫特罗正确答案：C9、治疗巨幼红细胞贫血合并神经损害症状最宜选用的药物是A、叶酸B、维生素B12C、链激酶D、硫酸亚铁E、红细胞生成素正确答案：B10、长期应用胺碘酮可引起个别患者出现A、金鸡纳反应B、尖端扭转型室速C、便秘D、肺纤维化E、明显致畸作用正确答案：D11、伴有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是A、尼可地尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：E12、用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是A、氯解磷定B、替仑西平C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马阿托品正确答案：E13、普萘洛尔阻断突触前膜的β受体可引起A、去甲肾上腺素的释放增加B、心收缩力增加C、外周血管收缩D、去甲肾上腺素的释放无变化E、去甲肾上腺素的释放减少正确答案：E14、胃肠道反应严重的药物是A、消炎痛B、布洛芬C、扑热息痛D、保泰松E、阿司匹林正确答案：D15、竞争性对抗磺胺作用的物质是A、TMPB、GABAC、PABAD、二氢叶酸E、四氢叶酸正确答案：C16、下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点A、治疗指数高，安全范围较大B、对呼吸影响较大C、对REMS的影响较小D、对肝药酶几无诱导作用E、依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻正确答案：B17、下面哪项不是糖皮质激素抗炎作用的机制A、抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达B、增加肝、肌糖原含量C、影响花生四烯酸代谢的连锁反应D、非基因快速效应E、抑制炎性细胞因子的表达正确答案：B18、抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是A、异烟肼B、乙胺丁醇C、对氨水扬酸D、链霉素E、利福平正确答案：A19、前列腺素类抗消化性溃疡药是A、米索前列醇，恩前列素B、罗沙前列醇，硫前列酮C、恩前列素，地诺前列酮D、米索前列醇，地诺前列酮E、罗沙前列醇，卡前列素正确答案：A20、吗啡药物注射给药的原因是A、易被胃酸破坏B、片剂不稳定C、首过消除明显，生物利用度小D、口服不吸收E、口服对胃肠刺激性大正确答案：C21、雌激素可用于A、先兆流产B、偏头痛C、消耗性疾病D、围绝经期综合征E、绝经前乳腺癌正确答案：D22、天然雌激素是A、雌二醇B、睾酮C、黄体酮D、大剂量孕激素E、雌激素和孕激素正确答案：A23、引起溶血的药物是A、布洛芬B、保泰松C、对乙酰氨基酚D、消炎痛E、那可丁正确答案：C24、可用于尿崩症治疗的是A、胰岛素B、罗格列酮C、氯磺丙脲D、阿卡波糖E、二甲双胍正确答案：C25、过量氯丙嗪引起的直立性低血压，选用对症治疗药物是A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：C26、大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是A、直接扩张血管平滑肌B、兴奋血管平滑肌上的α受体C、中枢兴奋作用D、阻断心脏上的M受体E、阻断血管上的M受体正确答案：A27、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、增强子宫节律性收缩C、对子宫颈则产生节律性收缩D、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关E、收缩血管，升高血压正确答案：B28、某男童吃饭时突然僵立不动，有时一天发作几次，经诊断为失神性发作，应该首选哪种药A、卡马西平B、扑米酮C、地西泮D、丙戊酸钠E、苯妥英钠正确答案：D29、下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证A、坐骨神经等疼痛B、抗心功能不全C、抗室性心律失常D、癫痫大发作E、三叉神经痛正确答案：B30、竞争性抑制腺苷酸合成酶，阻滞DNA合成的抗病毒药物是A、金刚烷胺B、干扰素C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、阿糖胞苷正确答案：D31、降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、卡托普利D、硝普钠E、米诺地尔正确答案：C32、毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A、缩瞳、升眼压、调节痉挛B、扩瞳、降眼压、调节痉挛C、缩瞳、升眼压、调节麻痹D、扩瞳、升眼压、调节麻痹E、缩瞳、降眼压、调节痉挛正确答案：E33、属于自体活性物质的是A、白三烯，甲状腺素B、组胺，前列腺素C、肾上腺素，乙酰胆碱D、5-羟色胺，肾上腺素E、组胺，去甲肾上腺素正确答案：B34、药物零级动力学消除是指A、单位时间消除恒定量的药物B、单位时间消除恒定比值的药物C、药物消除速度与吸收速度相等D、血浆浓度达到稳定水平E、药物完全消除到零正确答案：A35、可产生球后视神经炎的抗结核药是A、链霉素B、乙胺丁醇C、利福平D、异烟肼E、卡那霉素正确答案：B36、药物肝肠循环影响药物A、分布B、血浆蛋白结合C、代谢快慢D、起效快慢E、作用持续时间正确答案：E37、雌激素和孕激素均可用于A、晚期乳腺癌B、乳房胀痛及回乳C、绝经期综合征D、痤疮E、功能性子宫出血正确答案：E38、既可用于2型糖尿病治疗又可用于尿崩症的治疗的药物是A、垂体后叶素B、苯乙双胍C、氯磺丙脲D、氢氯噻嗪E、甲苯磺丁脲正确答案：C39、药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称A、特异质反应B、后遗作用C、过敏反应D、副反应E、毒性反应正确答案：E40、药动学是研究（）A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学正确答案：A41、伴有胃溃疡的类风湿性关节炎患者最好选用A、保泰松B、阿司匹林C、消炎痛D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E42、需用叶酸治疗的疾病是A、溶血性贫血B、大量失血C、再生障碍性贫血D、缺铁性贫血E、巨幼红细胞性贫血正确答案：E43、可用于治疗急性肺水肿的药物是A、乙酰唑胺B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案：E44、下面哪项不是糖皮质激素抗休克作用的机制A、降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性B、稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成C、降低心脏收缩力，缓解心肌缺血状态D、提高机体对细菌内毒素的耐受力E、抑制某些炎症因子的产生正确答案：C45、药物的配伍禁忌是指A、肝药酶活性的抑制B、吸收后和血浆蛋白结合C、体外配伍过程中发生的物理或化学反应D、两种药物在体内产生拮抗作用E、以上都不是正确答案：C46、东莨菪碱和山莨菪碱的作用区别在于A、对眼作用不同B、对腺体作用不同C、对心血管作用不同D、对中枢作用不同E、对胃肠道作用不同正确答案：D47、卵巢功能不全可选用A、强的松龙B、炔诺酮C、黄体酮D、睾酮E、已烯雌酚正确答案：E48、能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是A、考来烯胺B、烟酸C、氯贝特D、洛伐他汀E、普罗布考正确答案：A49、强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是A、普罗帕酮B、胺碘酮C、苯妥英钠D、奎尼丁E、普萘洛尔正确答案：C50、两药合用时的作用大于单用时的作用之和，这种作用称为A、增强作用B、抵消作用C、相减作用D、相加作用E、增敏作用正确答案：A51、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏D、以原型经肾脏排泄加快E、重新分布，贮存于脂肪组织正确答案：A52、对癫痫持续状态最有效的药物是A、尼可刹米B、硫喷妥C、咖啡因D、地西泮E、硝西泮正确答案：D53、丙咪嗪抗抑郁症的机制是A、可能抑制突触前膜NA的释放B、使脑内单胺类递质减少C、抑制突触前膜NA和5-HT的再摄取D、使脑内5-HT缺乏E、使脑内儿茶酚胺类递质耗竭正确答案：C54、经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是：A、泼尼松B、倍他米松C、氟轻松D、氢化可的松E、地塞米松正确答案：A55、下列哪种药物不属于解热镇痛抗炎药：A、扑热息痛B、美洛昔康C、布洛芬D、扑米酮E、保泰松正确答案：D56、治疗荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应的皮肤黏膜症状可选用A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：D57、多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋A、DA1受体B、α1受体C、α2受体D、β2受体E、β1受体正确答案：A58、哌替啶的中枢作用不包括A、镇静B、直立性低血压C、镇痛D、恶心呕吐E、抑制呼吸正确答案：B59、与氟喹诺酮类合用易加剧中枢神经系统毒性的药物是A、地西泮B、阿司匹林C、吗啡D、氢化可的松E、苯巴比妥正确答案：B60、可用于预防房颤复发的药物是A、奎尼丁B、维拉帕米C、胺碘酮D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案：A61、要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是A、肾功能降低B、窦性心动过缓C、直立性低血压D、胃肠功能减弱，消化不良E、心脏收缩力减弱，心排出量减少正确答案：C62、防治功能性便秘可选用A、吡沙可啶B、甲基纤维素C、硫酸镁D、酚酞E、硫酸钠正确答案：B63、外周血管痉挛性疾病选用A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、多巴胺D、去氧肾上腺素E、普萘洛尔正确答案：B64、休克患者最适宜的给药途径是A、下含服B、肌内注射C、皮下注射D、静脉给药E、吸入给药正确答案：D65、有关受体的描述错误的是A、有饱和性B、有特异性C、是蛋白质D、与药物结合是可逆的E、只能与药物结合正确答案：E66、有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgA、40mgB、80mgC、2mgD、4mgE、20mg正确答案：A67、胰岛功能丧失时，仍具降血糖作用的药物有A、甲磺丁脲B、格列本脲C、瑞格列奈D、胰高血糖素样肽-1E、苯乙双胍正确答案：E68、细菌对利福平的耐药机制A、产生水解酶B、改变细菌体内靶位结构C、增加与药物具有拮抗作用的底物D、产生钝化酶E、改变细菌胞质膜通透性正确答案：A69、癫痫持续状态的首选药是A、丙戊酸钠B、地西泮C、乙琥胺D、硝西泮E、氯丙嗪正确答案：B70、洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用A、硫酸镁B、呋塞米C、苯妥英钠D、阿托品E、氯化钠正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、短效口服避孕药的作用机制是A、直接灭活精子B、负反馈抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，抑制卵泡成熟和排卵C、增加宫颈黏液稠度，阻碍精子运行D、影响子宫和输卵管平滑肌的正常活动，减慢精子运行E、抑制子宫内膜正常发育，干扰孕卵着床正确答案：BCDE2、麻黄碱与肾上腺素比较其特点是A、性质稳定，可口服B、作用弱而持久C、连续使用可发生快速耐受性D、对代谢影响不明显E、中枢兴奋作用明显正确答案：ABCDE3、雌激素类药和孕激素类药均可用于A、习惯性流产B、骨质疏松C、避孕D、功能性子宫出血E、前列腺癌正确答案：CDE4、常用抗惊厥的药物有A、巴比妥类B、乙琥胺C、地西泮D、水合氯醛E、注射硫酸镁正确答案：ACDE5、硫脲类药物的临床应用包括A、轻症甲亢B、儿童甲亢C、青少年甲亢D、甲亢术后复发E、克汀病正确答案：ABCD6、可翻转肾上腺素升压作用的药物是A、普萘洛尔B、氯丙嗪C、吲哚洛尔D、酚妥拉明E、阿托品正确答案：BD7、胺碘酮能治疗的心律失常包括A、心房颤动B、室性心动过速C、心房扑动D、房室传导阻滞E、室上性心动过速正确答案：ABCE8、影响药物作用的因素包括A、遗传因素B、机体生物节律变化C、生理因素D、疾病因素E、给药方法正确答案：ABCDE9、关于性激素正确的是A、包括雌激素、雄激素和孕激素B、雌激素受体有ERα和ERβ两种亚型C、黄体酮受体有PRA和PRB两种亚型D、常用的避孕药大多属于性激素制剂E、性激素受体位于细胞膜上正确答案：ABCD10、按一级动力学消除的药物A、药物消除速率不恒定B、药物t1/2固定不变C、机体消除药物能力有限D、增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E、增加给药次数可缩短达到Css的时间正确答案：ABCD11、保护胃黏膜达到抗消化性溃疡目的的药物是A、米索前列醇B、硫糖铝C、阿司匹林D、胶体次枸橼酸铋E、甲硝唑正确答案：ABD12、地高辛对心衰的治疗作用可表现为A、心率加快B、心输出量增加C、使已扩大的心脏缩小D、降低中心静脉压E、利尿正确答案：BCDE13、竞争性拮抗药具有如下特点A、本身能产生生理效应B、使激动药量效曲线平行右移C、能抑制激动药最大效能D、激动药增加剂量时，仍能产生效应E、使激动剂最大效应不变正确答案：BDE14、吗啡对消化道的作用有A、抑制消化腺分泌，使食物消化延缓B、使胃肠道的张力增加，蠕动减弱C、胃肠道内容物排空减慢D、抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝E、抑制胃肠道运动，造成便秘正确答案：ABCDE15、阿司匹林的叙述正确的是A、小剂量抑制血栓形成B、对胃肠道痉挛引起的疼痛无效C、镇痛作用部位在外周D、少数患者可出现荨麻疹E、解热作用部位在中枢正确答案：ABCDE16、对小儿高热惊厥有效的是A、苯巴比妥B、卡马西平C、地西泮D、苯妥英钠E、水合氯醛正确答案：ACE17、普萘洛尔的作用有A、抗心绞痛B、抗高血压C、抗交感作用D、抗心律失常E、抑制肾素分泌正确答案：ABCDE18、属于Ⅰ类的抗心律失常药是A、利多卡因B、苯妥英钠C、奎尼丁D、硝苯地平E、氟卡尼正确答案：ABCE19、苯妥英钠抗癫痫作用的可能机制是A、阻断电压依赖性钠通道B、阻断电压依赖性钙通道C、能显著抑制钙调素激酶的活性D、增加GABA的功能E、选择性地阻断PTP的形成正确答案：ABCE20、苯二氮䓬类药物作用机制有A、促进GABA与GABAA受体结合B、主要延长Cl-通道的开放时间C、通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体D、主要抑制Na+内流E、主要抑制Ca2+内流正确答案：AC21、药物不良反应包括A、停药反应B、副反应C、后遗效应D、变态反应E、毒性反应正确答案：ABCDE22、不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺内酯E、氢氯噻嗪正确答案：AC23、影响心功能的因素有A、心肌氧耗量B、后负荷C、前负荷D、收缩性E、心率正确答案：ABCDE24、对下列药物正确的描述应该是A、胰岛素主要在肝、肾灭活，也可被肾胰岛素酶直接水解B、胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关C、甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物，并迅速从尿中排出D、甲福明不被肝脏代谢，大部分以原型经肾脏排出E、氯磺丙脲因排泄慢，作用维持时间最长正确答案：ABCDE25、过量或长期应用易致出血的药物包括A、氨甲环酸B、维生素KC、链激酶D、肝素E、华法林正确答案：CDE26、关于避孕制剂的成分正确的是A、缓释剂：将孕激素制成缓释的胶囊、阴道环、宫内避孕器B、多相制剂: 雌激素含量相对固定，孕激素总量减少，按时相递增用药C、口服长效避孕片: 炔雌醚+孕激素D、口服短效避孕药: 炔雌醇+孕激素E、探亲避孕药: 孕激素正确答案：ABCDE27、可待因是一种A、镇吐药B、平喘药C、镇咳药D、镇痛药E、祛痰药正确答案：CD28、大剂量碘在术前应用的目的是A、防止术后发生甲状腺危象B、使甲状腺组织退化、腺体缩小C、利于手术进行，减少出血D、使甲状腺功能恢复E、使甲状腺功能接近正常正确答案：ABC29、碳酸氢钠具有下列哪些特点？A、抗酸作用强、快而短暂B、可产生CO2气体C、可引起碱血症D、主要用于治疗消化性溃疡E、口服可碱化尿液提高链霉素的抗菌效果正确答案：ABCE30、甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有A、防止术后甲状腺危象的发生B、使症状明显减轻，基础代谢率接近正常C、使甲状腺组织退化，腺体缩小D、使甲状腺腺体变硬E、使甲状腺组织血管减少正确答案：AB。

药理学考试1、药物在体内的生物转化是指（）A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化(正确答案)D、药物的消除2、外周胆碱能神经合成与释放的递质是（）A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱(正确答案)3、激动外周M受体可引起（）A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张(正确答案)D、睫状肌松弛4、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是（）A、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮(正确答案)D、安那度5、依诺普利属于下列何药？（）A、血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗药B、钙拮抗药C、促进组织胺释放药D、血管紧张素转化酶抑制药(正确答案)6.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）A、平行右移，最大效应不变(正确答案)B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低7.属于合成解痉药的是（）A.后马托品B.托吡卡胺C.环喷托酯D.溴丙胺太林(正确答案)8.促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（）A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱(正确答案)D、多巴胺9.具有抗惊厥作用的药物是（）A.氯丙嗪B.异丙嗪C.多奈哌齐D.硫酸镁(正确答案)10.属于多巴胺受体激动药的是（）A.溴隐亭(正确答案)B.金刚烷胺C.苯海索D.苄丝肼11.以下药物抗炎作用最弱的是（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚(正确答案)C.吲哚美辛D.双氯酚酸12.下列属于血管紧张素转化酶抑制剂的是（）A、硝酸甘油B、氯沙坦C、地高辛D、卡托普利(正确答案)13.属于B族维生素的调血脂药物是（）A.洛伐他汀B.考来烯胺C.烟酸(正确答案)D.双嘧达莫14.治疗变异型心绞痛效果最佳的是（）A、维拉帕米B、硝苯地平(正确答案)C、普萘洛尔D、硝酸甘油15.属于外周性镇咳药的是（）A.可待因B.右美沙芬C.盐酸那可汀(正确答案)D.氯化铵16.可用于治疗黏液性水肿的是（）A.甲状腺素(正确答案)B.小剂量碘制剂C.大剂量碘制剂D.甲硫氧嘧啶17.头孢地尼是属于（）A.静止期杀菌剂B.繁殖期杀菌剂(正确答案)C.速效抑菌剂D.慢效抑菌剂18.可以引起赫氏反应的药物是（）A.四环素B.红霉素C.青霉素G(正确答案)D.庆大霉素19.立克次体感染首选药物是（）A、氟喹诺酮类B、青霉素类C、四环素类(正确答案)D、氨基糖苷类20.磺胺类药物的作用机制是（）A、抑制二氢叶酸合成酶(正确答案)B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制脱氧核糖核酸回旋酶D、抑制四氢叶酸还原酶21.以下哪种给药方式可能具有明显的首关消除（）A、口服(正确答案)B、舌下C、皮下注射D、静脉注射22.肌注阿托品解除胃肠痉挛时，引起的口干属于（）A、治疗作用B、特异质反应C、变态反应D、副作用(正确答案)23.烟碱主要作用于（）A.M受体B.N受体(正确答案)C.α受体D.β受体24.属于选择性α2受体阻断药的是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.妥拉唑啉D.育亨宾(正确答案)25.属于促多巴胺释放药的是（）A.溴隐亭B.金刚烷胺(正确答案)C.苯海索D.苄丝肼26.吗啡急性中毒致死的主要原因是（）A.呼吸麻痹(正确答案)B.成瘾性C.心脏骤停D.尿潴留27.属于磷酸二酯酶抑制药的是（）A.多巴胺B.强心苷C.螺内酯D.米力农(正确答案)28.属于贝特类抗血脂药的是（）A、烟酸B、洛伐他汀C、吉非贝齐(正确答案)D、考来烯胺29.防治心绞痛最常见的药物是（）A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.硝苯地平D.硝酸甘油(正确答案)30.属于祛痰药的是（）A.可待因(正确答案)B.右美沙芬C.盐酸那可汀D.溴己新31.糖皮质激素的隔日给药法的给药时间是（）A、上午7～8点(正确答案)B、上午11～12点C、下午1～3点D、夜间12点32.治疗1型糖尿病最重要的药物是（）A、格列齐特B、西格列汀C、胰岛素(正确答案)D、吡格列酮33.阿莫西林是属于（）A.静止期杀菌剂B.繁殖期杀菌剂(正确答案)C.速效抑菌剂D.慢效抑菌剂34.斑疹伤寒感染首选药物是（）A、氟喹诺酮类B、头孢菌素类C、四环素类(正确答案)D、磺胺类35.治疗滴虫病的首选药物是（）A.甲氧苄啶B.甲硝唑(正确答案)C.阿奇霉素D.克林霉素36.某药按一级动力学消除，以下特点正确的是（）A、其血浆半衰期恒定(正确答案)B、药物消除量恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、药物消除速度与初始浓度无关37.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低(正确答案)D、向左移动，最大效应降低38.属于非除极化型肌松药的是（）A.阿托品B.琥珀胆碱C.美加明D.筒箭毒碱(正确答案)39.过敏性休克首选治疗药物是（）A.肾上腺素(正确答案)B.酚妥拉明C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素40.地西泮的作用机制是影响（）A.α受体B.β受体C.GABA受体(正确答案)D.多巴胺受体41.可以引起瑞夷综合征的药物是（）A.阿司匹林(正确答案)B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.布洛芬42.乙酰唑胺的利尿作用机制是(B)A、抑制K＋-Na+-2C1－共同转运系统(正确答案) C1－共同转运系统C1－共同转运系统B、抑制碳酸酐酶D、抑制K＋-Na+交换系统43.属于钾通道开放药的是（）A.硝普纳B.哌唑嗪C.米诺地尔(正确答案)44.属于抗氧化类抗血脂药的是（）A、烟酸B、普罗布考(正确答案)C、吉非贝齐D、考来烯胺45.属于抗酸药的是（）A.碳酸钙(正确答案)B.西米替丁C.螺内酯D.奥美拉唑46.甲巯咪唑最常见的不良反应是（）A.胃肠道反应B.过敏反应(正确答案)C.肝毒性D.肾毒性47.属于长效胰岛素的是（）A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素(正确答案)48.通过抑制蛋白质合成的抗菌药物是(D)A.万古霉素(正确答案)B.环丙沙星C.多粘菌素EEED.庆大霉素89.可用于军团菌感染治疗的药物是（）A.红霉素(正确答案)B.万古霉素C.林可霉素50.以下药物肾毒性最强的是（）A.链霉素B.庆大霉素C.依替米星D.卡那霉素(正确答案)51.按一级动力学消除的药物，一次给药后，经几个t1/2药物可从体内基本消除？（）A、2个B、5个(正确答案)C、8个D、10个52.以下哪种不良反应与用药剂量无关（）A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、过敏反应(正确答案)53.阿托品抗休克的主要机制是：（）A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环(正确答案)D、扩张支气管，增加肺通气量54.属于除极化型肌松药的是（）A.阿托品B.琥珀胆碱(正确答案)C.美加明D.筒箭毒碱55.选择性β1受体阻断药是（）A、美托洛尔(正确答案)B、阿罗洛尔C、拉贝洛尔D、普萘洛尔56.治疗癫痫大发作的首选药物是（）A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠(正确答案)57.属于广谱调血脂药的是（）A、烟酸(正确答案)B、苯扎贝特C、考来烯胺D、洛伐他汀58.下列属于钙拮抗剂的是（）A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、吲哚美辛D、硝苯地平(正确答案)59.属于白三烯阻断药的是（）A.酮替芬B.孟鲁司特(正确答案)C.氨茶碱D.色甘酸钠60.糖皮质激素禁用于（）A、有精神病史者(正确答案)B、再生障碍性贫血C、接触性皮炎D、脑水肿61.属于胰岛素增敏剂的是（）A、格列齐特B、西格列汀C、二甲双胍D、吡格列酮(正确答案)62.磺胺甲噁唑是属于（）A.静止期杀菌剂B.繁殖期杀菌剂C.慢效抑菌剂(正确答案)D.速效抑菌剂63.对G-菌作用最差的是（）A.第一代头孢菌素(正确答案)B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素64.以下药物耳蜗神经毒性发生率最高的是（）A.链霉素B.庆大霉素C.依替米星D.卡那霉素(正确答案)65.可引起灰婴综合征的药物是（）A、环丙沙星B、红霉素C、氯霉素(正确答案)D、多西环素66.在药物上市后进行的评价是（）A.1期临床试验B.2期临床试验C.3期临床试验D.4期临床试验(正确答案)67.属于肝药酶抑制剂的是（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.氯霉素(正确答案)D.保泰松68.胆碱酯酶复活剂治疗效果最差的是（）A.内吸磷B.敌百虫C.敌敌畏D.乐果(正确答案)69.山莨菪碱作用于（）A.α受体B.β受体C.M受体(正确答案)D.N受体70.地西泮的作用位点是（）A.GABAA受体B.GABAB受体(正确答案)C.GABAC受体D.多巴胺受体71.可用于儿童遗尿的药物是（）A.溴隐亭B.金刚烷胺C.苯海索D.丙米嗪(正确答案)72.吗啡中毒可选择的解救药物是（）A.阿托品B.纳洛酮(正确答案)C.多巴胺D.氟马西尼73.下列属于Ib类抗心律失常药的是（）A、奎尼丁B、利多卡因(正确答案)C、普罗帕酮D、卡托普利74.可用于青光眼治疗的药物是（）A.袢利尿药B.噻嗪类利尿药C.保钾利尿药D.碳酸酐酶抑制药(正确答案)75.属于神经节阻断降压药的是（）A.硝普钠B.哌唑嗪C.樟磺咪芬(正确答案)D.可乐定76.属于支气管扩张平喘药的是（）A.异丙托溴铵(正确答案)B.右美沙芬C.盐酸那可汀D.可待因77.属于止泻药的是（）A.胰酶B.苯海拉明C.地芬诺酯(正确答案)D.西沙比利78.可治疗黏液性水肿的药物是（）A.甲状腺素(正确答案)B.甲巯咪唑C.甲硫氧嘧啶D.碘79.可用于肺炎衣原体感染治疗的药物是（）A.红霉素(正确答案)B.万古霉素C.林可霉素D.庆大霉素80.布鲁菌感染首选治疗药物是（）A.氟喹诺酮类B.四环素类(正确答案)C.青霉素类D.氨基糖苷类81.在药物上市前进行，要求不少于300病例的评价是（）A.1期临床试验B.2期临床试验C.3期临床试验(正确答案)D.4期临床试验82.大多数药物在胃肠道中的主要跨膜转运方式是（）A.简单扩散(正确答案)B.滤过C.膜动转运D.主动转运83.胆碱酯酶复活剂治疗效果最好的是（）A.内吸磷(正确答案)B.敌百虫C.敌敌畏D.乐果84.哌仑西平作用于（）A.α受体B.β受体C.M受体(正确答案)D.N受体85.癫痫持续状态首选治疗药物是（）A.氯丙嗪B.地西泮(正确答案)C.多奈哌齐D.硫酸镁86.可用于强迫症的药物是（）A.溴隐亭B.金刚烷胺C.苯海索D.丙米嗪(正确答案)87.吗啡中毒的典型特征是（）B.体温升高C.昏迷D.便秘88.下列属于Ic类抗心律失常药的是（）A、奎尼丁B、利多卡因C、普罗帕酮(正确答案)D、卡托普利89.属于血管平滑肌扩张降压药的是（）A.硝普钠(正确答案)B.哌唑嗪C.樟磺咪芬D.可乐定90.β受体阻断药治疗心绞痛的禁忌症是（）A.心动过速B.血脂异常(正确答案)C.高血压D.心衰91.属于抗炎平喘药的是（）A.可待因B.右美沙芬C.盐酸那可汀D.糖皮质激素(正确答案)92.属于增强胃动力药的是（）A.胰酶B.苯海拉明C.西沙比利(正确答案)D.地芬诺酯93.可治疗甲亢的药物是（）A.甲状腺素C.格列齐特D.孟鲁司特94.可用于伪膜性肠炎治疗的药物是（）A.红霉素B.万古霉素(正确答案)C.林可霉素D.庆大霉素95.霍乱感染首选治疗药物是（）A.大环内酯类B.青霉素类C.氨基糖苷类D.四环素类(正确答案)问题1：_________问题2：_________空1答案：请设置答案空2答案：请设置答案1、药物的血浆半衰期临床意义是（）A．给药间隔时间的重要依据(正确答案)B．预计一次给药后药效持续时间(正确答案) C．预计多次给药后达稳态血浓度时间(正确答案) D．可确定每次给药剂量E．预计药物在体内消除时间(正确答案)2、长效糖皮质激素是（）A．氢化可的松B．泼尼松龙C．泼尼松D．地塞米松(正确答案)E．倍他米松(正确答案)3.属于合成扩瞳药的是（）A.后马托品(正确答案)C.环喷托酯(正确答案)D.溴丙胺太林E.异丙托溴铵4.属于渗透性利尿药的有（）A.呋塞米B.高渗葡萄糖(正确答案)C.螺内酯D.山梨醇(正确答案)E.甘露醇(正确答案)5.属于泻药的有（）A、酚酞(正确答案)B、比沙可啶(正确答案)C、乳果糖(正确答案)D、米索前列醇E、硫酸镁(正确答案)6.主动转运的特点（）A.不耗能B．逆浓度差转运(正确答案) C．顺浓度差转运D．有饱和性和竞争性(正确答案) E．需载体(正确答案)7.受体的特征包括（）A.饱和性(正确答案)B.特异性(正确答案)C.可逆性(正确答案)D.多样性(正确答案)E.高敏感性(正确答案)8.下述药物中属于祛痰药的是（）A、氨溴索(正确答案)B、羧甲司坦(正确答案)C、氨茶碱D、溴己新(正确答案)E、喷托维林9.可用于十二指肠溃疡治疗的是（）A、奥美拉唑(正确答案)B、西米替丁(正确答案)C、氢氧化铝(正确答案)D、米索前列醇(正确答案)E、硫酸镁10.抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物有（）A、磷霉素(正确答案)B、青霉素(正确答案)C、林可霉素D、头孢菌素(正确答案)E、四环素11.属于易逆性抗胆碱酯酶药的有（）A.新斯的明(正确答案)B.毒扁豆碱(正确答案)C.安贝氯铵(正确答案)D.毛果芸香碱E.乙酰胆碱12.属于α、β肾上腺素受体阻断药的有（）A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.拉贝洛尔(正确答案)D.阿罗洛尔(正确答案)E.卡维地洛(正确答案)13.具有抗惊厥作用的药物有（）A.多潘立酮B.苯巴比妥(正确答案)C.利巴韦林D.地西泮(正确答案)E.硫酸镁(正确答案)14.属于高效利尿药的药物有（）A.呋塞米(正确答案)B.依他尼酸(正确答案)C.布美他尼(正确答案)D.螺内酯E.氢氯噻嗪15.氨基糖苷类抗生素不良反应主要有（）A.耳毒性(正确答案)B.肾毒性(正确答案)C.神经肌肉传导阻滞(正确答案)D.变态反应(正确答案)E.骨骼抑制作用16.硫酸镁口服可以（）A.导泻(正确答案)B.利胆(正确答案)C.止痉D.镇静E.血压降低17.属于合成解痉药的是（）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林(正确答案)E.异丙托溴铵(正确答案)18.可用于吗啡急性中毒解救的药物有（）A.哌替啶B.美沙酮C.纳洛酮(正确答案)D.纳曲酮(正确答案)E.芬太尼19.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的有（）A.卡托普利B.依那普利C.厄贝沙坦(正确答案)D.氯沙坦(正确答案)E.坎地沙坦(正确答案)20.四环素的不良反应主要有（）A.耳毒性B.神经毒性C.局部刺激(正确答案)D.过敏反应(正确答案)E.牙齿生长抑制(正确答案)21.硫酸镁注射可以（）A.导泻B.利胆C.止痉(正确答案)D.镇静(正确答案)E.血压降低(正确答案)22.有机磷酸酯类急性中毒常用的解救药物有（）A.硝酸甘油B.维拉帕米C.阿托品(正确答案)D.碘解磷定(正确答案)E.地尔硫䓬23.属于非苯二氮䓬类镇静催眠药的是（）A.地西泮B.三唑仑C.佐匹克隆(正确答案)D.唑吡坦(正确答案)E.扎来普隆(正确答案)24.属于保钾利尿药的有（）A.氨苯喋啶(正确答案)B.依普利酮(正确答案)C.阿米洛利(正确答案)D.呋塞米E.吲达帕胺25.抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有（）A、磷霉素B、喹诺酮类C、林可霉素(正确答案)D、头孢菌素E、四环素(正确答案)26.皮下注射主要跨膜转运方式有（）A.简单扩散(正确答案)B.滤过(正确答案)C.膜动转运D.主动转运E．易化扩散27.关于竞争性拮抗剂说法正确的是（）A．与激动剂竞争相同的受体(正确答案)B．与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位C．增加竞争性拮抗剂的浓度时，可使激动剂的量效曲线右移(正确答案)D．提高竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应(正确答案) E．提高竞争性拮抗剂的浓度，达不到单独使用激动剂时的最大效应28.属于选择性β1肾上腺素受体阻断药的有（）A.阿替洛尔(正确答案)B.美托洛尔(正确答案)C.拉贝洛尔D.阿罗洛尔E.卡维地洛29.属于抗胆碱药治疗帕金森病的有（）B.呫诺美林C.苯海索(正确答案)D.苯扎托品(正确答案)E.沙可美林30.抑制细菌蛋白质50S亚基合成的抗菌药物有（）A、磷霉素B、青霉素C、林可霉素(正确答案)D、红霉素(正确答案)E、氯霉素(正确答案)31.可发生自身诱导的药物包括（）A．苯巴比妥(正确答案)B．苯妥英钠(正确答案)C．格鲁米特(正确答案)D．保泰松(正确答案)E．氯霉素32.受体的特征包括（）A.饱和性(正确答案)B.特异性(正确答案)C.可逆性(正确答案)D.多样性(正确答案)E.灵敏性(正确答案)33.属于非选择性β肾上腺素受体阻断药的有（）A.普萘洛尔(正确答案)B.噻吗洛尔(正确答案)C.拉贝洛尔D.阿罗洛尔E.卡维地洛34.属于M胆碱受体激动药治疗阿尔茨海默病的有（）A.他克林C.美金刚D.呫诺美林(正确答案)E.沙可美林(正确答案)35.影响细菌核酸和叶酸代谢的抗菌药物有（）A.喹诺酮类(正确答案)B.磺胺类(正确答案)C.利福平D.两性霉素BE.万古霉素药物在体内的过程包括吸收、（）、代谢、排泄_________________________________(答案：分布)。

《药理学》自学考试习题一、单项选择题（20分，每题1分，4选1）1、引起幼儿牙釉质发育不全的是：（）A、红霉素B、青霉素C、林可霉素D、四环素2、糖皮质激素禁用于：（）A、有精神病史者B、再生障碍性贫血C、接触性皮炎D、脑水肿3、磺胺类药物的作用机制：（）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制脱氧核糖核酸回旋酶D、抑制四氢叶酸还原酶4、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是：（）A、头孢氨苄B、青霉素GC、氨苄西林D、羧苄西林5、可引起“首剂现象”的降压药是：（）A、可乐定B、哌唑嗪C、硝普钠D、硝苯地平6、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（）A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物7、治疗重症肌无力，应首选：（）A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、新斯的明8、具有中枢降压作用的药物是：（）A、卡托普利B、氢氯噻嗪C、可乐定D、拉贝洛尔9、药物在体内的生物转化是指：（）A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除10、外周胆碱能神经合成与释放的递质是（）A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱11、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：（）A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素12、体外抗菌活性最强的氟奎诺酮类药物是：（）A、诺氟沙星B、司帕沙星C、氧氟沙星D、环丙沙星13、吸收是指药物进入（）A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程14、药物在体内的转化和排泄统称为：（）A、代谢B、消除C、灭活D、解毒15、卡托普利的不良反应有：（）A、低血糖B、心室容积增加C、味觉障碍D、水钠潴留16、主要作用于M受体的药物有：（）A、多巴胺B、阿托品C、肾上腺素D、麻黄碱17、主要作用于N受体的药物有：（）A、庆大霉素B、阿托品C、氢氯噻嗪D、烟碱18、激动外周M受体可引起：（）A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛19、硝苯地平临床主要用于治疗（）A、室性心动过速B、抗精神病C、白喉D、减少胃粘液分泌20、强心甙加强心肌收缩力是通过：（）A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放21、关于阿托品作用的叙述中错误的是：（）A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率22、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：（）A、表示药量不足，应增加用量B、表示药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗23、短期内数次应用麻黄碱后,其效应降低，属于：（）A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、半衰期24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：（）A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布25、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：（）A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱26、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：（）A、N1受体阻断药B、α受体阻断药C、N2受体阻断药D、M受体阻断药27、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是，（）A、美托洛尔B、阿替洛尔C、拉贝洛尔D、普萘洛尔28、化疗指数是指：（）A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、LD90/ED10D、ED90/LD1029、临床上最常用的镇静催眠药为（）A、苯二氮卓类B、巴比妥类C、水合氯醛D、甲丙氨酯30、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、据药物的半衰期确定31、不属于吗啡的临床用途的是（）A、急性锐痛B、心源性哮喘C、急性消耗性腹泻D、麻醉前给药32、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（）A、抑制外周PG合成B、抑制外周IL-1合成C、抑制中枢IL-1合成D、抑制中枢PG合成33、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：（）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、胺碘酮34、在酸性尿液中弱酸性药物是（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快35、强心甙主要用于治疗：（）A、充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动D、心包炎36、硝酸甘油没有的不良反应是：（）A、头痛B、升高眼内压C、升高颅内压D、心率过慢37、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：（）A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用38、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：（）A、两性霉素B、磺胺C、头孢菌素D、红霉素39、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：（）A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低40、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：（）A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶41、长期大量应用糖皮质激素可引起：（）A、高血钾B、低血压C、低血糖D、水钠潴留42、青霉素的抗菌作用机制是（）A、抑制叶酸代谢B、抑制蛋白质C、影响细胞膜通透性D、抑制细胞壁合成43、红霉素的作用是（）A、抑制细菌蛋白质合成而抑菌B、抑制细菌蛋白质合成而杀菌C、抑制细菌细胞膜合成而抑菌D、抑制细菌细胞膜合成而杀菌44、半数致死量（LD50）是指（）A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C、能使群体中有一半个体死亡的剂量D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量45、速尿的利尿作用特点是（）A、迅速、强大而短暂B、迅速、强大而持久C、迅速、微弱而短暂D、缓慢、强大而持久46、某药按一级动力学消除，是指（）A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长47、引起灰婴综合征的药物是（）A、环丙沙星B、红霉素C、氯霉素D、多西环素48、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：（）A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用49、新斯的明不用于（）A、腹气胀和尿潴留B、机械性肠梗阻C、阵发性室上性心动过速D、重症肌无力50、链霉素引起的过敏性休克抢救可静脉注射：( )A、去甲肾上腺素B、氢化可的松C、异丙肾上腺素D、10％葡萄糖酸钙+肾上腺素51、应用糖皮质激素，与脂质代谢无关的不良反应是：（）A、向心性肥胖B、四肢纤细C、满月脸D、高血压52、药效学是研究：（）A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素53、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（）A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应D、容易成瘾54、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（）A、被胆碱酯酶破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被单胺氧化酶所破坏D、被氧位甲基转移酶破坏55、毛果芸香碱缩瞳是：（）A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩56、阿托品抗休克的主要机制是：（）A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量57、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：（）A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素58、临床上最常用的镇静催眠药为（）A、水合氯醛B、巴比妥类C、苯二氮卓类D、甲丙氨酯59、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是（）A、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、安那度60、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：（）A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异D、肾排泄速度61、引起二重感染的药物是（）A、红霉素B、四环素C、青霉素D、妥布霉素62、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（）A、起效快慢B、生物利用度C、分布D、作用持续时间63、完全激动药的概念是药物：（）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性64、哪种给药方式可能有明显的首关消除：（）A、口服B、舌下C、皮下D、静脉65、可引起“首剂现象”的降压药是：（）A、可乐定B、硝普钠C、哌唑嗪D、硝苯地平66、使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：（）A、甲状腺功能低下B、遗传性胆碱酯酶缺乏C、肝功能不良，使代谢减少D、对本品有变态反应67、普萘洛尔没有的药理作用是：（）A、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量D、直接扩张血管产生降压作用68、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：（）A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托品可缓解新出现症状69、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：（）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、布洛芬70、治疗痛凤的药物（）A、多巴胺B、丙磺舒C.、消炎痛D、萘普生71、翻转肾上腺素升压作用的药物有（）。

一．单项选择题(把答案填入答题卡中，试卷类型选A，每小题1分)1、大多数药物吸收的机理是 ( )A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.下列不属于小肠特点的是（）A.小肠由十二指肠、空肠、回肠组成B.小肠全长2～3米，与多种消化腺相连C.小肠粘膜分布有许多褶壁，拥有大量绒毛D.小肠上皮细胞相邻细胞间充满间隙液，是物质转运的细胞旁路通道E.小肠吸收面积较大，约200 m2左右3.食物对药物吸收的影响不正确的为（）A.食物能消耗胃肠内水分，使胃肠粘液减少，从而延缓药物的吸收B.食物延缓吸收，使最大血药浓度Cmax降低，达峰时间tmax延长C.食物延缓药物的吸收，但对血药浓度-时间曲线下面积AUC可无明显影响D.脂肪类食物会减少难溶性药物的吸收E.食物能减少吸收，使药物吸收的速度和程度降低。

4.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH＝（）A. lg(Cu/Ci)B. lg(Cu×Ci)C. lg(Cu-Ci)D. lg(Ci/Cu)E. lg(Ci+Cu)5.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态。

A.溶出B. 漏槽 C .扩散 D.动态平衡 E. 均不是6.下列不属于与肺部给药迅速吸收的因素的是（）A.巨大的肺泡表面积B.丰富的毛细血管C.极小的转运距离D.丰富的毛细淋巴管E. 上皮组织酶对药物的代谢7.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（）A.细胞色素P450B.单加氧酶C. 双加氧酶D. 辅酶IIE. 三加氧酶8.衡量一种药物从体内消除速度的指标是（）A.生物半衰期B.速率常数C.肾清除率D.肾排泄率E. 均不是9.下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（）A.静脉滴注是以恒定的速度向血管内给药的方式B.在滴注时间T内，体内除有消除过程外，同时存在一个恒速增加药物量的过程C.稳态血药浓度Css＝k0/kVD.药物消除的t1/2越大，其达坪浓度越快E.药物的消除速率越快，滴注时间越长，其达坪浓度的速度越快10.下列能表示多剂量给药的血药坪浓度波动程度的是（）A.波动百分数B.血药浓度变化率C.达坪分数D.稳态血药浓度E.坪幅11、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是升／小时E．表观分布容积具有生理学意义12、下列药物鼻粘膜吸收描述不正确的是（）A．药物通过鼻腔粘膜吸收进入血液循环B．药物吸收主要以水性孔道吸收，生物利用度可接近静脉注射C．药物通过鼻腔吸收可避开消化道内代谢和药物在胃肠液中的降解D．鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收E．分子量小于1000的药物较易通过人鼻粘膜吸收，大于1000，鼻粘膜吸收明显降低13、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是（）A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E．溶液剂＞混悬剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片14、各类食物中，（）胃排空最短。

1、（单选题）不属于强心药的药物有1分A、地高辛B、肾上腺素C、氨力农D、洋地黄毒苷正确答案：B；你的答案：C纠错参考解析：强心药是一类加强心肌收缩力的药物，又称正性肌力药。

临床上用于治疗心肌收缩力严重损害时引起的充血性心力衰竭。

强心药主要有强心苷类和非苷类(包括磷酸二酯酶抑制剂、钙敏化剂、β受体激动剂等)。

地高辛，氨力农，洋地黄毒苷均属于强心类药物，故选项B错误。

、（单选题）下列不含有对乙酰氨基酚成分的有1分A、泰诺B、扑热息痛C、扑炎痛D、对乙酰氨基酚正确答案：C；你的答案：A纠错参考解析：扑炎痛为4-羟基乙酰苯胺的乙酰水杨酸酯（阿司匹林与对乙酰氨基酚的酯化产物）不含对乙酰氨基酚，其他选项均含对乙酰氨基酚。

6、（单选题）以下药物中，可能使老年人发生尿潴留的是1分A、拟胆碱药B、抗胆碱药C、β受体阻断剂D、解热镇痛药正确答案：B；你的答案：B纠错参考解析：尿潴留系指在膀胱内充满的尿液不能排出体外，常由排尿困难所致,多有膀胱颈部以下梗阻，或肛门手术后。

另外，排尿受到中枢神经、植物神经调节。

部分药品可产生抗胆碱、抗利尿作用，出现尿潴留和排尿困难等症状。

选项A，拟胆碱药：拟胆碱药包括能直接激动胆碱受体的药物（如毛果芸香碱）以及具有抗胆碱酯酶作用的药物（如毒扁豆碱、新斯的明等），后者能间接引起胆碱能神经的兴奋的效果。

本类药物吸收后一般能使心率减慢、瞳孔缩小、血管扩张、胃肠蠕动及分泌增加，因而临床上用于青光眼、肠麻痹、血管痉挛性疾病等，并无抑制腺体分泌的作用，也就不会出现尿潴留和排尿困难的可能。

选项B，抗胆碱药：抗胆碱药阿托品、颠茄、山莨菪碱、丁溴酸东莨菪碱、溴丙胺太林、苯海索、樟柳碱等可抑制胆碱能神经，抑制腺体分泌，出现尿潴留和排尿困难。

因此答案应选择B 选项C，β受体阻断剂，肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，其受体分为3 种类型，即β1受体、β2受体和β3受体。

β1受体主要分布于心肌，可激动引起心率和心肌收缩力增加；β2受体存在于支气管和血管平滑肌，可激动引起支气管扩张、血管舒张、内脏平滑肌松弛等；β3受体主要存在于脂肪细胞上，可激动引起脂肪分解。

1. [单选题] 药物作用的两重性是指A.既有局部作用,又有全身作用B.既有治疗作用,又有不良反应C.既有对因治疗,又有对症治疗D.既有原发作用,又有继发作用E.既有变态反应,又有毒性反应答案；B2. [单选题] 容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.直肠给药E.舌下给药答案；C3. [单选题] 某患者由于腹痛使用了阿托品类的药物,结果用药后出现口干等症状,这属于A.治疗作用B.预防作用C.副作用D.局部作用E.“三致”反应答案；C4. [单选题] 药物血浆半衰期是指A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间E.药物毒性减小一半所需的时间答案；B5. [单选题] 最常用的给药方法是A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌内给药E.皮下注射答案；A6. [单选题] 对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在A.饭前B.饭时C.饭后D.空腹时E.睡前答案；C7. [单选题] 硝酸甘油舌下给药的目的在于A.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首过消除D.减慢药物代谢E.避免胃肠道破坏答案；C8. [单选题] 注射庆大霉素后出现永久性耳聋,属于A.特异质反应B.变态反应C.副作用D.毒性反应E.后遗效应答案；D9. [单选题] 某药的治疗指数大,则说明该药物A.作用强B.毒性强C.毒性弱D.安全性大E.安全性小答案；D10. [单选题] 药物的半衰期长说明此药A.易吸收B.生物转化快C.作用强D.起效快E.消除慢答案；E11. [单选题] 能使机体功能活动增强的药物作用称为A.预防作用B.治疗作用C.兴奋作用D.抑制作用E.选择作用答案；C12. [单选题] 治疗巴比妥类药物(弱酸性)中毒时,下列哪项是错误的A.酸化血液和尿液B.静滴碳酸氢钠C.用利尿药加速药物排泄D.维持呼吸、循环和肾功能E.必要时给呼吸兴奋药答案；A13. [单选题] 酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↓、再吸收↑、排出↓C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓答案；D14. [单选题] 某药按一级动力学消除,t1/2 为4小时,单次给药后在体内基本消除的时间大约为A.8 hB.16 hC.20 hD.4 hE.12 h答案；C15. [单选题] 某药半数致死量为500mg,半数有效量为50 mg,则其治疗指数约为A.25B.10C.0.1D.0.5E.5答案；B16. [单选题] 下列哪个参数可反映药物的安全性?A.最小有效量B.最小中毒量C.LD50D.ED50E.治疗指数答案；E17. [单选题] 药物产生副作用是由于A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物代谢缓慢D.药物作用选择性低E.病人对药物敏感性增高答案；D18. [单选题] 药理学是A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学答案；C19. [单选题] 药物效应动力学是研究A.药物对机体的有效性和安全性B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用和作用机制D.机体对药物的作用规律和作用机制E.药物的不良反应答案；D20. [单选题] 服用长效巴比妥类催眠药后, 次晨仍有困倦、头晕、乏力等现象是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.反跳现象E.变态反应答案；C21. [单选题] 受体激动药是A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强答案；B22. [单选题] 受体阻断药是A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强答案；A23. [单选题] 弱酸性药在碱性尿液中A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收多,排泄快答案；D24. [单选题] 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种可逆性的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜答案；A25. [单选题] 患者连续使用某药物后发现药物作用减弱了,这可能是产生了A.副作用B.耐药性C.耐受性D.后遗效应E.依耐性答案；C26. [单选题] 青霉素与丙磺舒合用,青霉素排泄减慢,其原因是A.丙磺舒与青霉素发生化学反应,影响青霉素经原形从尿液排出B.患者的血流量增加C.同时竞争肾小管排泄系统D.青霉素造成病人肾功下降E.出球小动脉收缩答案；C27. [单选题] 某药半衰期为5小时,每个半衰期给药一次,大约要多长时间才能达到稳态浓度A.5小时B.10小时C.15小时D.25小时E.无法估计答案；D28. [单选题] 揭示了砒霜(三氧化二砷)治疗白血病机制的是A.屠呦呦等B.张亭栋等C.陈竺等D.韩太云等E.张鹏等答案；C。

药理学基础练习题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是A、5~10小时B、10~16小时C、24~30小时D、17~23小时E、31~36小时正确答案：C2、有首过消除的给药途径是A、静脉给药B、舌下给药C、口服给药D、直肠给药E、喷雾给药正确答案：C3、药物是A、能影响机体生理功能的物质B、一种化学物质C、能干扰细胞代谢的化学物质D、有滋补营养、保健作用的物质E、用以防治以及诊断疾病的物质正确答案：E4、治疗室性心动过速的首选药物是A、胺碘酮B、利多卡因C、奎尼丁D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案：B5、卡托普利可以特异性抑制的酶A、甲状腺过氧化物酶B、血管紧张素转化酶C、粘肽代谢酶D、单胺氧化酶E、胆碱酯酶正确答案：B6、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物A、美加明B、氢氯噻嗪C、可乐定D、利血平E、卡托普利正确答案：D7、某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小时E、不可能正确答案：E答案解析：药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。

（理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml）8、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、去甲肾上腺素B、间氢胺C、多巴胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A9、可用于治疗尿崩症的利尿药是A、螺内酯B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、乙酰挫胺E、氨苯噻嗪正确答案：C10、有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A、能直接激动M受体B、可是腺体分泌增加C、对骨骼肌作用弱D、可用于治疗青光眼E、可引起眼调节麻痹正确答案：E11、药物消除是指A、首过消除B、肾排泄C、肝肠循环D、全部都不对E、蛋白结合正确答案：B12、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体B、只激动n受体C、只激动m受体D、只阻断n受体E、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体正确答案：E13、在等剂量时vd小的药物比vd大的药物A、血浆蛋白结合较少B、血浆浓度较小C、生物利用度较小D、能达到的稳态血药浓度较低E、组织内药物浓度较小正确答案：E14、关于新斯的明的描述错误的是A、禁用于机械性肠梗阻B、易进入中枢神经系统C、可促进肠胃道的运动D、口服吸收差,可皮下注药E、常用于治疗重症肌无力正确答案：B15、有关血管紧张转化酶抑制药（ACEI)的叙述错误的是A、可以减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增加醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷正确答案：D16、有关特异质反应说法正确的是A、多数反应比较轻微B、通常与遗传变异有关C、发生与否取决于药物剂量D、是一种常见的不良反应E、是一种免疫反应正确答案：B17、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部钠离子-钾离子-2氯离子共转运子B、抑制远曲小管近端钾离子-钠离子交换C、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少氢离子-钠离子交换D、抑制远曲小管近端钠离子-氯离子共转运子E、增加肾小球滤过率正确答案：D18、某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、排泄速度并不改变B、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢E、解离度增高,重吸收减少,排泄加快正确答案：B19、舌下给药的优点A、吸收规则B、经济方便C、不被胃液破坏D、副作用少E、避免首过消除正确答案：E20、有关于利多卡因的叙述,哪一项是错误的A、促进复极相K+外流缩短APDB、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性C、使缺血心肌的传导速度加快D、主要作用于心室肌和普肯耶纤维E、仅对室性心律失常有效正确答案：C答案解析：利多卡因轻度抑制钠内流，促进钾外流，降低浦肯野纤维的自律性，相对延长有效不应期，改变传导速度。

药理学模拟试题（四）药理学模拟试题(四)姓名学号分数一、选择题（每题1分，共60分）（一）单项选择题1、药物作用的两重性指（）A.治疗作用和毒性反应B.治疗作用和不良反应C.对因治疗和对症治疗D.抑制作用和兴奋作用E.治疗作用和副作用2、药物的常用量是指（）A.刚产生轻微中毒时的剂量B.不产生毒性反应的任何剂量C.刚引起效应的剂量D.产生最大效应时的剂量E.大于最小有效量大，小于极量3、对部分激动剂的论述不正确的是（）A.增加浓度可达到最大效应B.与受体有一定亲和力，但内在活性低C.增加浓度不能达到最大效应D.与完全激动剂合用，在小剂量部分激动剂时，效应增强E.与完全激动剂合用，在大剂量部分激动剂时，效应拮抗4、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（）A.胃肠平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌5、某病人晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓度）病人还处于嗜睡状态这是药物的（）A.后遗效应B.继发反应C.毒性反应D. 副作用E.高敏反应6、关于药物主动转运特点的论述不正确的是（）A.由低浓度向高浓度一侧转运B.转运需要膜的特异性载体蛋白C.转运速度与膜两侧药物浓度成正比D.转运时需要消耗能量E.由同一载体转运的两种药物可出现竞争性抑制作用7、解离型药物（）A.脂溶性高，水溶性小B.易进入细胞内C.易径胃肠道吸收D.容易经肾脏排出E.易经肾小管重吸收8、竞争性拮抗药的特点是（）A.与受体呈不可逆结合B.能与其他拮抗药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E.仅与部分受体结合9、胺碘酮是（）A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.β受体阻滞药D.钾通道阻滞药E.延长动作电位时程药10、肾上腺素不宜用于（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.甲亢E.局部止血11、肝药酶的特点不包括（）A.作用的专一性低B.许多药物可经肝药酶代谢C.酶活性有限，个体差异大D.可被药物诱导或抑制E.无竞争性抑制12、使用阿托品后，再使用 Ach血压升高的原因可能是（）A.激动M受体B. 激动β2受体C.激动β1受体D. 激动DA受体E.激动N1受体13、半衰期的意义不包括（）A.是药物分类的依据B.确定给药间隔时间C.预测药物到达稳态所需时间D.预测药物在体内消除的时间E.预测药物在体内代谢的时间14、β2受体分布于（）A.心肌B.汗腺C.瞳孔扩大肌D.支气管平滑肌E. 皮肤、粘膜血管15、下列哪种效应是通过激动M胆碱受体而实现（）A.心率加快B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大D.胃肠平滑肌收缩E.支气管平滑肌舒张16.不属于G蛋白偶联受体是（）A.α-受体B.β-受体C.N-受体D.M-受体E.阿片受体17、pilocarpine对眼的作用是（）A.近视、扩瞳、调节麻痹B.远视、缩瞳、调节痉挛C.远视、缩瞳、升高眼内压D.近视、缩瞳、眼内压降低E.远视、缩瞳、调节麻痹18、新斯的明不宜用于治疗（）A.手术后尿潴留B.青光眼C.重症肌无力D.手术后腹气胀E.阵发性室上性心动过速19、切除支配虹膜的神经滴入毒扁豆碱后瞳孔的变化是（）A.缩小B.散大C.不变D.先缩小后散大E.先散大后缩小20、在有机磷酸酯类中毒的症状中哪项不是M样症状（）A.瞳孔缩小B.出汗C.胃肠痉挛D.肌束颤动E.眼痛21、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列哪种症状不能缓解（）A.出汗B.呼吸困难C.小便失禁D.全身肌束颤动E.腹痛、腹泻22、阿托品抗休克的主要机制是（）A.抗迷走神经、使心跳加速B.扩张血管、改善微循环C.扩张支气管，增加肺通气量D.舒张冠脉及肾血管E.加强心肌收缩力，使心输出量增加23、口服用于治疗上消化道出血的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素24、使用了某种传出神经系统药后，使动物（狗）的心率减慢，该药可能是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.pilocarpine25、人工合成的扩瞳药物是（）A.阿托品B.山莨菪碱C.后马托品D.丙胺太林E.双环胺26、东莨菪碱与阿托品不同的作用是（）A.抑制汗腺分泌B.调节麻痹C.加快心率D.小剂量有明显镇静作用E.解除胃肠平滑肌痉挛27、阿托品对下列哪种腺体抑制作用最差（）A.胃肠道腺体B.汗腺C.呼吸道腺体D.唾液腺E.泪腺28、吗啡母核上的6位被酮基取代，17位被烯丙基取代后其药理学特点（）A.镇痛作用增强B.镇咳作用减弱C.呼吸抑制作用增强D.对胃肠平滑肌作用减弱E.成为吗啡的拮抗剂29、对COX-2具有高度选择性抑制作用的药物是（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞来西布E.双氯芬酸30、氯氮平的抗精神病作用机制是（）A.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D2受体B.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D1受体C.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D3受体D.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D4受体E.阻断黑质－纹状体通路的D4受体31、米安舍林的作用机制是（）A.阻滞NA的摄取B.阻断突触前膜的α2受体C.阻滞DA的摄取D.阻滞5-HT的摄取E.阻断突触后膜的α1受体32、哌替啶的用途不包括（）A.胃肠平滑肌绞痛B.胆绞痛C.肾绞痛D.晚期癌痛E.人工冬眠33、属于β1受体阻断剂的药物是（）A.吲哚洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗洛尔E.纳多洛尔34、关于procaine的论述不正确的是（）A.可用于浸润麻醉和表面麻醉B.局麻作用弱，毒性小C.作用维持时间较利多卡因短D.作用机制与阻滞Na+通道有关E.少数人可出现过敏反应35、口服硫酸镁可产生（）A.抗惊厥作用B.肌松作用C.中枢抑制作用D.扩张血管作用E.导泻作用36、局麻药与肾上腺素配伍使用的目的是（）A.增强局麻药的作用B.防止局麻药抑制心脏C.延长局麻药的作用时间D.降低局麻药的过敏反应E.阻止局麻药的代谢37、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是（）A.膜稳定作用B.治疗外周神经痛C.抗心律失常D.阻止癫痫病灶异常放电的扩散E.抑制癫痫病灶的异常放电38、对癫痫小发作作疗效最好的药物是（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.拉莫三嗪39、苯妥英钠对下列哪种癫痫发作无效（）A.强直阵挛性发作B.复杂部分性发作C.单纯部分性发作D.失神性发作E.癫痫持续状态40、长期使用可引起牙龈增生的药物是（）A.氯硝西泮B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥41、对尼可刹米描述不正确的是（）A.直接兴奋呼吸中枢B.提高呼吸中枢对CO2的敏感性C.作用温和，安全范围大D.过量不引起惊厥E.可用于各种原因引起的呼吸衰竭42、氯丙嗪的不良反应不包括（）A.肝脏损害B.锥体外系反应C.肾脏损害D.过敏反应E.体位性低血压43、米帕明的主要适症是（）A.抑郁症B.神经官能症C.精神分裂症D.焦虑症E.小儿遗尿症44、左旋多巴在脑内转变为下列哪种物质而产生抗帕金森病作用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.苯丙胺E.异丙肾上腺素45、能促使多巴胺能神经释放DA的药物是（）A.金刚烷胺B.左旋多巴C.卡比多巴D.苯海索E.溴隐亭46、丁丙诺啡是（）A.阿片受体的完全激动剂B. μ-受体部分激动剂C.阿片受体的竞争性拮抗剂D.阿片受体的非竞争性拮抗剂E. μ-受体拮抗剂47、抑制COX最强的药物是（）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.保泰松48、解热镇痛药的共同特点是（）A.均具有较强解热作用B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效D.均能抑制PG生物合成E.均可用于风湿性关节炎49、Aspirin无下列哪项反应（）A.诱发加重溃疡病B.水钠潴留C.变态反应D.凝血障碍E.诱发哮喘50、几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是（）A.醋氨酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.保泰松E.塞来昔布（二）多项选择题51、肾上腺素与异丙肾上腺素均可用于（）A.控制哮喘急性发作B.治疗过敏性休克C.房室传导阻滞D.与局麻药配伍使用E.心脏骤停52、能阻断M胆碱受体的药物是（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.丙胺太林E.山莨菪碱53、麻黄碱的特点是（）A.对心脏作用强较肾上腺素弱B.中枢作用较肾上腺素强C.松弛支气管平滑肌弱而持久D.可产生快速耐受性E.能激动α、β和DA受体54、吗啡的中枢作用是（）A.镇痛作用B.镇吐作用C.镇咳作用D.镇静作用E.扩瞳作用55、可用于治疗精神分裂症药物是（）A.氯氮平B.多塞平C.麦普替林D.氯普噻吨E.氟哌啶醇56、下列哪种镇静催眠药无抗癫痫作用（）A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.氯硝西泮E.水合氯醛57、阿斯匹林具有（）A.抑制环氧酶B.防止血栓形成C.长期使用抑制凝血酶原生成D.直接促进胃酸分泌E.驱除胆道蛔虫58、非成瘾性镇痛药包括（）A.吗啡B.哌替啶C.萘普生D.颅通定E.美沙酮59、吗啡治疗心源哮喘是由于（）A.扩张外周血管，减轻心脏负荷B.镇静作用，有利于消除病人焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌，增加通气量D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率减慢E.加强心肌收缩力60、具有抗惊厥作用的药物是（）A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.水合氯醛E.丙米嗪二、名词解释（每个2分，共12分）1、药物2、不良反应3、胆碱受体阻断药4、生物利用度5、药物依赖性6、零级动力学消除三、问答题（每题7分，共28分）1、β-受体阻断剂有哪些药理作用与用途?2、目前治疗失眠症为什么多用苯二氮卓类而很少用巴比妥类？3、解热镇痛药的解热特点与氯丙嗪比较有何异同?4、试述吗啡的镇痛作用机制与镇痛特点。

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。