消臌软坚丸对肝硬化大鼠肝组织病理学和转化生长因子_的影响_戚忠玺

作者：戚忠玺,杨牧祥,张一昕,耿兰书【摘要】目的探讨中药复方消臌软坚丸对肝炎肝硬化腹水患者的疗效及对血中一氧化氮(no)、内皮素(et-1)水平的调控作用。

方法对133例肝炎肝硬化腹水患者采取随机分组对照治疗的方法。

对照组予西医常规对症处理(限制水盐、保肝、利尿、抗感染等),治疗组在此基础上加用消臌软坚丸,观察2组患者腹水的变化,治疗前后肝功能、门静脉内径与脾厚的变化,血浆no、et-1的含量以及伴有自发性细菌性腹膜炎(sbp)、肾功能不全等患者血no、et-1水平的调控。

结果治疗组在消退腹水的总有效率,改善肝功能、门静脉内径与脾厚,以及调控血no、et-1水平等方面均优于对照组(p<0.05,p<0.01),其中伴有sbp、肾功能不全患者中,治疗组在调控血no和et-1水平及其它方面也均优于对照组(p<0.05,p<0.01)。

结论消臌软坚丸能明显降低血no和et-1水平,改善肝功能、缓解门脉高压,这可能为本方有效治疗肝硬化腹水的作用机理之一。

【关键词】肝硬化；腹水；一氧化氮；内皮素；消臌软坚丸abstract：objective to research the effect of xiaoguruanjian pill on liver cirrhosis ascites patients and the regulation on blood no and et-1. methods 133 liver cirrhosis ascites were divided into two groups randomly. 45 cases of the control group were treated with routine western medicine according to the patients state of illness, 88 cases of the treatment group were treated with chinese herbal compounds xiaoguruanjian pill on the basis of routine western medicine. the total effective rate, liver function test, ultrasonogram of liver and spleen, the contents of blood no and et-1 of two groups were detected before and after the treatment, and the effect on blood no and et-1 of patients with sbp and renal dysfunction were observed too. results there was a significant difference between the two groups in the total effective rate, improvement of the liver function test,ultrasonogram of portal vein diameter and spleen, and the regulation of blood no and et-1 level (p<0.05～0.01). the treatment group was significant superior to control group in the regulation of blood no andet-1 level of the patients with sbp and renal dysfunction (p<0.05～0.01). conclusion xiaoguruanjian pill can lower the contents of no and et-1 of blood plasma, improve the liver function test, relieve the portal hypertension, which is one of the potential efficacy mechanisms of this pill on the liver cirrhosis ascites. key words：cirrhosis；ascites；no；et；xiaoguruanjian pill 腹水是肝硬化门脉高压征的主要临床表现之一,其出现意味着肝脏功能的失代偿期,5年生存率不足20%。

Clinical Journal of Chinese Medicine 2017 V ol.(9) No.4 -68-信息,2013,6(13):376-377.[7]袁齐.观察中医辨证治疗糖尿病合并高血压的临床疗效[J].中外健康文摘,2013,5(52):249-250.[8]庞丽.观察中医辨证治疗糖尿病合并高血压的临床疗效[J].中外健康文摘,2014,2(25):281-282.作者简介：肖姗（1979-），女，江西永新人，硕士研究生，主治中医师。

编辑：段苏婷编号：EA-4160511084（修回：2017-02-02）消臌软坚丸治疗肝炎肝硬化腹水88例临床观察Clinical observation on treating 88 cases of hepatitis cirrhosis ascites with Xiaogu Ruanjian Wan彭喜娜（南阳市中医院，河南南阳，473000）中图分类号：R575.2文献标识码：A文章编号：1674-7860（2017）04-0068-证型：IB【摘要】目的：探究消臌软坚丸治疗肝炎肝硬化腹水88例的临床疗效。

方法：选取我院2014年3月-2015年6月收治的88例肝炎肝硬化腹水患者，按照患者住院尾号的奇偶数分成观察组和对照组，各44例。

观察组在西药治疗的基础上联合消臌软坚丸治疗，对照组予单纯西药治疗，对比两组的临床疗效、治疗前后肝功能指标改善情况。

结果：观察组的治疗总有效率为95.45%，明显优于对照组的79.55%，差异具有统计学意义，P<0.05。

治疗后，两组肝功能各项指标进行比较，差异均具有统计学意义，P<0.05。

结论：肝炎肝硬化腹水经消臌软坚丸治疗，可在较短的时间消退患者的腹水情况，临床疗效较佳，具有重要的临床价值。

【关键词】消臌软坚丸；肝炎肝硬化腹水；临床疗效【Abstract】Objective: Clinical effects of Xiaogu Ruanjian Wan on hepatitis cirrhosis ascites were investigated. Methods: 88 patients with liver cirrhosis and ascites from March 2014 to June 2015 in our hospital were divided into the observation group and control group according to the tail number of hospitalization, 44 cases in each. The observation group was treated with western medicine plus Xiaogu Ruanjian Wan, and the control group was treated with western medicine alone. The clinical curative effect and the improvement of liver function before and after treatment were compared between groups. The total efficiency in the treatment group was 95.45%, significantly better than 79.55% in the control group, the difference was statistically significant, P<0.05. After treatment, the liver function in groups were compared, the difference was statistically significant, P<0.05. Conclusion: Treating hepatitis cirrhosis ascites with Xiaogu Ruanjian Wan showed better curative effects, and the ascites of the patients could be dissipated in a short time, with important clinical value.【Keywords】Xiaogu Ruanjian Wan; Hepatitis cirrhosis ascites; Clinical effectsdoi:10.3969/j.issn.1674-7860.2017.04.031肝硬化腹水，属于中医学中“臌胀”的范畴，研究人员认为这类病症的发生和肝脾肾损伤有直接的联系，进而使得患者产生血瘀、气滞和水蓄等症状，预后效果并不理想[1]。

消臌汤治疗肝硬化的疗效观察
蔡卫民;张立煌;刘荣华;吴文仙;乌文琳;沈忠伟
【期刊名称】《中西医结合肝病杂志》
【年(卷),期】1993(000)002
【摘要】1989年10月至1991年7月,我们使用中日友好医院提供的治疗肝性腹胀的消臌汤(含柴胡、赤芍、丹参、当归、生牡蛎、广郁金、川楝子、桃仁、桔梗等)治疗肝硬化患者45例,获得一定效果,现报告如下。

对象与方法一、对象按中日友好医院制定的“肝性腹胀临床科研诊断标准”选择对象,分为治疗组与对照组。

(一)治疗组共45例,男性30例,女性
【总页数】3页(P8-10)
【作者】蔡卫民;张立煌;刘荣华;吴文仙;乌文琳;沈忠伟
【作者单位】[1]浙江医科大学传染病研究所;[2]浙江省嘉兴市第一医院;[3]嘉兴血吸虫病防治院;[4]嘉兴血吸虫病防治院 310003;[5]310003;[6]310003
【正文语种】中文
【中图分类】R575
【相关文献】
1.消臌汤配合小剂量短程利尿药治疗肝硬化腹水100例疗效观察 [J], 薛瑞华
2.消臌汤治疗乙肝肝硬化腹水疗效观察 [J], 李家祥;李勇华;杨德全
3.消臌软肝汤治疗肝硬化腹水60例疗效观察 [J], 曹永年;霍璞;姚春苗;杨玲
4.甲术消臌汤治疗肝硬化腹水的疗效观察 [J], 龚榜林;龚龙
5.消臌汤治疗肝硬化腹水53例疗效观察 [J], 汪菁菁
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西藏医药2020年第41卷第6期（总153期）•传统医学•消臓软坚丸等联合抗病毒药治疗乙肝肝硬化代偿期“气臓”近期疗效观察李学康艳艳*李朝晖河北中医肝病医院肝病诊疗中心河北石家庄050080摘要目的探讨中药复方消臌软坚丸联合香附舒肝胶囊治疗乙型肝炎肝硬化“气臌”的临床疗效。

方法我科自2018年4月~2019年10月收支的乙型肝炎肝硬化"气臌”患者160例，采取随机分为对照组和治疗组，每组各80例，对照组给予常规口服抗病毒药物，治疗组在对照组的基础上加用中药复方消臌软坚丸和香附舒肝胶囊。

随访1年，观察两组治疗后临床症征、肝功能、腹胀及疗效，并进行安全性观察。

结果治疗组在缓解临床症征、改善肝功能、减少肝纤维化、等方面均优于对照组（P<0.05或P<0.01）,且无明显不良反应。

结论治疗组对乙型肝炎肝硬化“气臌”疗效确定，延缓肝硬化失代偿期腹水出现时间，安全平稳，且疗效肯定。

关键词乙肝代偿期肝硬化气臌抗病毒药消臌软坚丸香附舒肝胶囊乙型肝炎肝硬化是乙型肝炎病毒（HBV）引起的肝细胞变性坏死、肝组织弥漫性纤维化、残存肝细胞增生形成再生结节、最后假小叶形成为特征的慢性肝病。

代偿期肝硬化一般肝功能受损比较轻，临床症征不很明显，但也有部分病人消化道症状比较突出，甚至影响睡眠，处于“气臌”阶段，我科自2018年4月~2019年10月应用抗病毒药联合消臌软坚丸和香附舒肝胶囊治疗乙肝代偿期肝硬化“气臌”患者，安全有效,本文把一年后随访结果等总结分析如下：1资料与方法1.1一般资料我科自2018年4月〜2019年10月收支的乙型肝炎肝硬化“气臌”患者160例,均为Child-pughA级患者。

随机分为对照组和治疗组，每组各80例。

对照组给予常规口服抗病毒药物，治疗组在对照组的基础上加用中药复方消臌软坚丸和香附舒肝胶囊。

其中，治疗组男56例，女24例，年龄32-60岁，平均（46±5.2）岁病程6~30年，。

肝纤维化模型中小鼠肝脏的病理变化及软肝冲剂的治疗作用刘有;张晓欢;白剑;张丽萍;王学良【摘要】Objective To observe the pathological changes of liver fibrosis model in mice and the therapeutic effect of Ruangan granule (RGG) on liver fibrosis model in mice. Methods Totally 60 male SPF class C57B/L mice were randomly divided into five groups,including controlgroup,model group,colchicines group,RGG low group and RGG high group,12 mice in each group. Mice in control group were injected 100% peanut oil,1 mL/kg,twice a week in totally 10 weeks;mice in model group were injected peanut oil containing 20% carbon tetrachloride,1mL/kg,twice a week in 10 weeks;mice in liver-aid tablets group were injected peanut oil containing 20% carbon tetrachloride, 1 mL/kg,twice a week in 10 weeks,and colchicines was used from the third week until the tenth week,0. 1 mg/( kg·d);mice in RGG low group were injected peanut oil containing 20% carbon tetrachloride,1 mL/kg,twice a week for 10 weeks,and RGG was used from the third week until the tenth week,1g/( kg·d);mice in RGG high group were treated in the same way as RGG low group,but RGG was fed in 5 g/( kg·d) . At the tenth week,blood samples were collected from the mice by removing eyes and the content of hyaluronic acid (HA),layer adhesion protein collagen type(LN),three former Ⅲ (PCⅢ),collagen-Ⅳ(Ⅳ-C),alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotrans-ferase ( AST) in serum were tested. The content of super oxide dismutase ( SOD) and malondialdehyde ( MDA) in liv-er tissue wastested;liver index was calculated;pathological and histological changes of mice liver were observed by HE and MASSON staining. Results The levels of HA,LN,PCⅢ,Ⅳ-C,ALT and AST in serum of mice in model group were significantly increased (P<0. 05) compared with those in control group;the content of SOD in liver tissue was significantly lower (P<0. 05);the content of MDA in liver tissue was significantly higher (P<0. 05);liver index was significantly higher (P<0. 05);HE pathological examination showed that there was necrosis of liver cells,fat vacu-oles,fibrous tissue hyperplasia and inflammatory cell infiltration;MASSON pathological examination showed that there was necrosis of liver cells, fat vacuoles and fibrous tissue hyperplasia. The levels of HA, LN, PCⅢ,Ⅳ-C, ALT and AST in serum of mice in RGG groups were significantly reduced ( P<0. 05 ) compared with those in model group;SOD in liver tissue was significantly higher (P<0. 05);MDA in liver tissue was significantly lower (P<0. 05);liver index significantly decreased (P<0. 05);pathological examination showed that there was no inflammatory infiltrates in liver tissue of fat vacuoles or fibrous tissue deposition;MASSON pathological examination showed that there was no necrosis of liver cells, fat vacuoles and fibrous tissue hyperplasia. Conclusion Intraperitoneal injection of CCl4 can form cirrhosis model of mice and pathological changes are mainly necrosis of liver cells,fat vacuoles and fibrous tissue hyperplasia. RGG can improve the function of liver and reduce the liver fibrosis of mice.%目的：观察肝纤维化模型中小鼠肝脏的病理改变以及软肝冲剂对小鼠肝纤维化模型的治疗作用。

实验研究软肝化坚颗粒对C57小鼠肝纤维化模型肝功能及转化生长因子β1的影响※杨莉田岳颺高会霞许怡赵召霞叶立红刘玉珍侯军良戴二黑△（河北省石家庄市第五医院检验科，河北石家庄056000）【摘要】目的观察软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝功能及转化生长因子β1（TGF －β1）的影响。

方法将60只C57小鼠随机分为6组，即正常对照组、正常软肝化坚颗粒组、模型对照组、模型软肝化坚颗粒低剂量组、模型软肝化坚颗粒高剂量组和模型秋水仙碱组，每组10只。

各模型组通过腹腔注射10%四氯化碳（CCl 4）造模，造模2周后各用药组灌胃软肝化坚颗粒或秋水仙碱，用药6周时采集血清，测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT ）、天冬氨酸氨基转移酶（AST ）及TGF －β1的含量。

结果模型对照组小鼠血清ALT 、AST 及TGF －β1的含量均高于正常对照组（P ＜0．05），模型软肝化坚颗粒低剂量组、模型软肝化坚颗粒高剂量组以及模型秋水仙碱组小鼠血清ALT 、AST 的含量与正常对照组相比明显增高（P ＜0．05），正常软肝化坚颗粒组小鼠血清ALT 含量与正常对照组相比降低（P ＜0．05），与模型对照组相比则明显降低（P ＜0．05），模型软肝化坚颗粒高剂量组血清ALT 、AST 水平低于模型秋水仙碱组（P ＜0．05）。

模型软肝化坚颗粒组（包括低剂量和高剂量组）、模型秋水仙碱组和正常软肝化坚颗粒组小鼠血清TGF －β1的含量与模型对照组相比均明显降低，且均降低至正常对照组水平（P ＜0．05）。

结论软肝化坚颗粒可以改善肝功能，抑制TGF －β1的产生，对实验性肝纤维化有一定的预防和治疗作用。

【关键词】肝硬化，实验性；疾病模型，动物；大鼠；中药疗法【中图分类号】R －332；R282．740．7；R575．205．31【文献标识码】A 【文章编号】1002－2619（2010）10－1550－03※项目来源：河北省中医药管理局2008年度中医药、中西医结合科研计划课题（编号：2008055）△通讯作者：河北省石家庄市第五医院，河北石家庄050021作者简介：杨莉（1973—），女，副主任检验师，硕士。

活血、益气、软坚不同中医治则逆转大鼠肝纤维化的实验观察作者：王继， 陈俊红， 李兵顺， WANG Ji， CHEN Jun-hong， LI Bing-shun作者单位：王继,陈俊红,WANG Ji,CHEN Jun-hong(河北医科大学,中医学院,河北,石家庄,050091)， 李兵顺,LI Bing-shun(河北医科大学,第三医院,河北,石家庄,050091)刊名：中国中医基础医学杂志英文刊名：CHINESE JOURNAL OF BASIC MEDICINE IN TRADITIONAL CHINESE MEDICINE年，卷(期)：2006,12(6)被引用次数：8次参考文献(8条)1.王继;李兵顺;甄彦君"抑肝纤"对大鼠实验免疫损伤性肝纤维化阻断作用的研究[期刊论文]-中国中医基础医学杂志 1998(09)2.Wang Y Q;Ikeda K;Ikebe T Inhibition of hepatic stellate cell proliferation and activation by the semisynthetic analogue of fumagillin TNP-470 in rats[外文期刊] 2000(05)3.Hepatic Fibrosis Study Group of Chinese Liver Diseases Association Consensus on evaluation of the diagnosis and efficacy of hepatic fibrosis[期刊论文]-Chinese Journal of Hepatology 2002(05)4.Nieto N;Friedman S L;Cederbaum A I Stimulation and proliferation of primary rat hepatic stellate cells by cytochrome P450 2El-derived reactive oxygen species[外文期刊] 2002(01)5.Bissel DM;Roulot D;George J Transforming growth factor β and the liver[外文期刊] 20016.李兵顺;阎文昭;刘金星肝组织与血清转化生长因子β1表达水平与病毒性肝炎患者肝纤维化的关系[期刊论文]-中华肝脏病杂志 2004(05)7.Stoop AA;Lupu F;Pannekoek H Colocalization of thrombin,PAI-1,and vitronectin in theatherosclerotic vessel wall:A potential regulatory mechanism of thrombin activity by PAI-1/vitronectin complexes 20008.Palmer EM;Beilfuss BA;Nagai T查看详情 2002(05)本文读者也读过(10条)1.孟燕妮.张桂英.李乾氯沙坦对肝纤维化鼠TIMP-1,PAI-1表达的影响[期刊论文]-世界华人消化杂志2004,12(6)2.安德明.季光.郑培永.De-Ming An.Guang Ji.Pei-Yong Zheng PAI-1在大鼠胆汁淤积性肝纤维化形成中的动态变化[期刊论文]-世界华人消化杂志2008,16(3)3.胡怡秀.刘秀英.丘丰.胡余明.周月婵.臧雪冰.聂焱甘泰康对抗大鼠免疫性肝纤维化的实验研究[期刊论文]-世界华人消化杂志2002,10(12)4.潘新远.申超.牟均青骨转移瘤的全身骨显像分析[期刊论文]-医学影像学杂志2003,13(10)5.刘建平.李晓冰.李伟.Liu Jian-ping.Li Xiao-bing.Li Wei中医不同治法治疗肝纤维化的实验研究[期刊论文]-光明中医2006,21(10)6.刘燕玲.李志更.郭朋以活血化瘀法为核心治疗肝纤维化的思路浅析[会议论文]-20087.杨肃文.金红.王伟.谢鑫友.YANG Su-wen.JIN Hong.WANG Wei.XIE Xin-you迪康胶囊抗大鼠肝纤维化作用机制的实验研究[期刊论文]-免疫学杂志2005,21(6)8.白娟.王哲红花黄色素对大鼠中毒性肝纤维化血清和肝组织HA和LN及胶原含量的影响[期刊论文]-中国病理生理杂志2001,17(8)9.刘绍能.姚乃礼.殷海波.王勒渝.解荣庆芪术颗粒对大鼠肝纤维化模型的治疗作用[期刊论文]-中药新药与临床10.吴义春.吴强.杨雁.杨枫.陈敏珠NF-κB、TGF-β1在肝纤维化中的改变及护肝片的影响[期刊论文]-中国防痨杂志2007,29(4)引证文献(9条)1.郑浩杰.范景芳.李军生.邵石祥.戴二黑软肝化坚颗粒抗肝纤维化作用的临床研究[期刊论文]-河北中医 2012(5)2.吴忠廉.何立血吸虫病肝纤维化中医药治疗进展[期刊论文]-中国血吸虫病防治杂志 2013(4)3.何金洋.符路娣.邓文娣.周映云扶正利湿解毒法体内外逆转肝纤维化[期刊论文]-世界华人消化杂志 2007(16)4.张林.王小燕银杏叶提取物联合促肝细胞生长素对慢性乙肝患者血清肝纤维化指标的影响[期刊论文]-医学临床研究 2007(11)5.郑浩杰.侯军良.李军生.戴二黑软肝化坚颗粒对慢性乙型肝炎患者肝纤维化血清标志物影响的临床观察[期刊论文]-河北医药 2011(21)6.赵菊花.吴曙光.巫全胜.郭科男.董小君.李术钗.魏剑林.钱宁苦碟子注射液治疗贵州小型猪肝纤维化的实验研究[期刊论文]-时珍国医国药 2010(3)7.荣晓凤.姚蔚瑜生脉注射液联合葛根素注射液对肝硬化患者肝纤维化指标的影响[期刊论文]-世界华人消化杂志2006(34)8.石李.姜之炎小儿胆道闭锁肝纤维化的形成机制及治疗方法的研究进展[期刊论文]-中西医结合肝病杂志2008(3)9.韦燕飞.彭岳.谢海源.赵铁建基于肝星状细胞分子机制的抗肝纤维化研究进展[期刊论文]-世界华人消化杂志2009(17)本文链接：/Periodical_zgzyjcyx200606008.aspx。

软肝消臌汤治疗肝硬化模型大鼠的效果及机制赵康;赵詹东;刘黎明;张建军【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2017(37)15【摘要】目的通过研究软肝消臌汤对肝硬化大鼠肝功能、肝纤维化及外周血象的影响,探讨软肝消臌汤治疗肝硬化大鼠的效果及作用机制.方法将75只雌性Wistar 大鼠按照随机数字法随机分为5组,空白对照组、模型对照组、低剂量组(2.5 g·kg-1·d-1)、中剂量组(5 g·kg-1·d-1)及高剂量组(10 g·kg-1·d-1),每组15只.模型建立后每天灌胃治疗,持续5 w.治疗结束后,采用全自动生化分析仪检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,采用γ免疫计数仪检测血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)及Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)水平,采用血球计数仪检测外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及血小板(PTL)水平.结果(1)与空白对照组比较,模型对照组、低剂量组、中剂量组大鼠血清ALT、AST水平明显偏高(P<0.05);与模型对照组、低剂量组、中剂量组比较,高剂量组大鼠血清ALT、AST水平明显偏低(P<0.05).(2)与空白对照组比较,模型对照组、低剂量组、中剂量组大鼠血清HA、LN及PC-Ⅲ水平明显偏高(P<0.05);与模型对照组、低剂量组、中剂量组比较,高剂量组大鼠血清HA、LN及PC-Ⅲ水平明显偏低(P<0.05).(3)与空白对照组比较,模型对照组、低剂量组、中剂量组大鼠外周血WBC、RBC、Hb及PTL水平均明显偏低(P<0.05);与模型对照组、低剂量组、中剂量组比较,高剂量组大鼠外周血WBC、RBC、Hb及PTL水平明显偏高(P<0.05).结论软肝消臌汤10 g/kg剂量能降低肝硬化大鼠血清ALT、AST、HA、LN及PC-Ⅲ水平,升高外周血WBC、RBC、Hb及PTL水平,对肝硬化大鼠有治疗作用.【总页数】3页(P3676-3678)【作者】赵康;赵詹东;刘黎明;张建军【作者单位】湖北中医药大学,湖北武汉 430065;襄阳市第一人民医院消化内科;湖北中医药大学,湖北武汉 430065;湖北省第三人民医院肝病科【正文语种】中文【中图分类】R57【相关文献】1.软肝消臌汤治疗肝硬化腹水30例 [J], 秦泗明;秦绪丽;秦彦芹2.软肝消臌汤治疗肝硬化腹水40例临床观察 [J], 王新颖;谭振平;吕志民3.软肝消臌汤治疗肝硬化腹水61例临床观察 [J], 田正良;许永攀4.消臌软肝汤治疗肝硬化腹水60例疗效观察 [J], 曹永年;霍璞;姚春苗;杨玲5.软肝消臌冲剂治疗失代偿期肝硬化的临床分析 [J], 李敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

鳖甲煎丸对肝纤维化模型大鼠结缔组织生长因子的影响贺松其;文彬;陈育尧;刘永源;张锡滔【期刊名称】《辽宁中医杂志》【年(卷),期】2005(32)12【摘要】目的:探讨结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)在肝纤维化大鼠的表达及鳖甲煎丸对其影响作用。

方法:采用复合因素建立肝纤维化大鼠模型,用免疫组化方法观察鳖甲煎丸对肝纤维化大鼠肝组织CTGF表达的影响。

结果:CTGF在模型大鼠肝组织中表达明显增加,鳖甲煎丸能明显抑制大鼠肝纤维化组织CTGF的表达。

结论:鳖甲煎丸可有效抑制肝纤维化组织CTGF的表达,这可能是该药抗肝纤维化作用的分子机制之一。

【总页数】2页(P1334-1335)【关键词】肝纤维;化结缔组织生长因子;鳖甲煎丸【作者】贺松其;文彬;陈育尧;刘永源;张锡滔【作者单位】南方医科大学中医药学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.中药金三莪方对实验性肝纤维化大鼠结缔组织生长因子及转化生长因子β1 mRNA表达及定位的影响 [J], 宋仕玲;龚作炯;张全荣2.水飞蓟素对大鼠肝纤维化转化生长因子β1及结缔组织生长因子表达的影响 [J],赵永忠;肖绪华;漆志平;刘;薄晓通3.免疫性肝纤维化大鼠结缔组织生长因子、转化生长因子β1基因相关表达及汉丹肝乐的影响 [J], 程明亮;张文胜;陆荫英4.免疫性肝纤维化大鼠结缔组织生长因子、转化生长因子β1基因相关表达及汉丹肝乐的影响 [J], 程明亮;张文胜;陆荫英5.加味四逆散对肝纤维化大鼠肝组织转化生长因子1β、结缔组织生长因子mRNA 影响的研究 [J], 郑旭锐;叶建红;周新颖;杨宇;孙守才因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝功能的影响杨牧祥;张一昕;王少贤;于文涛;曹刚【期刊名称】《中医药通报》【年(卷),期】2007(006)003【摘要】目的:观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝脾指数和肝功能的影响.方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,以复方鳖甲软肝片为对照,观察柔肝消癥饮对大鼠肝、脾湿重,肝、脾脏指数和肝功能变化的影响.结果:与正常组比较,模型组大鼠体重明显下降(P＜0.01),肝、脾湿重及肝、脾脏指数明显升高(P＜0.01),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性明显升高,白蛋白(Alb)和总蛋白(TP)含量明显降低(P＜0.01).与模型组比较,柔肝消癥饮治疗组大鼠肝脏、脾脏指数明显下降(P＜0.01或P＜0.05),血清ALT、AST活性明显下降,Alb和TP含量明显升高(P＜0.01).结论:柔肝消癥饮可显著增加肝硬化模型大鼠体重,降低肝、脾湿重和肝脏、脾脏指数,并能明显减少肝硬化大鼠血清ALT、AST活性,提高TP、Alb含量,具有减轻肝细胞损伤、改善肝功能的作用.【总页数】3页(P57-59)【作者】杨牧祥;张一昕;王少贤;于文涛;曹刚【作者单位】河北医科大学中医学院,050091;河北医科大学中医学院,050091;河北医科大学中医学院,050091;河北医科大学中医学院,050091;河北医科大学中医学院,050091【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血清Leptin含量以及肝脏Leptin mRNA表达的影响[J], 杨牧祥;张一昕;于文涛;徐华洲;高玮;韩雪2.柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织VEGF表达的影响 [J], 杨牧祥;张一昕;于文涛;李保义;崔永昌3.柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝细胞转化生长因子β1表达的影响 [J], 杨牧祥;于文涛;王少贤;张一昕;王香婷;魏萱4.柔肝消癥饮对肝硬化大鼠血清及肝脏转化生长因子β1的影响 [J], 张一昕;杨牧祥;于文涛;李保义;崔永昌5.柔肝消癥饮对肝硬化大鼠结缔组织生长因子表达的影响 [J], 张一昕;杨牧祥;于文涛;李保义;崔永昌;高玮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

软肝化丸抗肝纤维化作用的实验研究
晏军;王煦
【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》
【年(卷),期】2001(007)010
【摘要】目的:探讨多法联用经验方软肝化丸对肝纤维化的治疗作用及作用机理.方法:复制大鼠免疫性肝纤维化模型,取大鼠肝组织及血清观察肝脏和血清生化、血液流变学、肝脏病理、胶原基因表达、脂多糖诱导腹腔巨噬细胞产生细胞因子.结果:软肝化丸具有保护肝功能,改善血液流变性,降低肝组织胶原蛋白的含量,抑制诱导的大鼠腹腔巨噬细胞产生一氧化氮(NO)水平、肿瘤坏死因子a(TNF-a)和白介素
1(IL-1)的活性,抑制大鼠肝组织工型胶原和Ⅲ型前胶原mRNA的表达.结论:软肝化丸能够保护大鼠肝功能,通过调节免疫及肝组织胶原蛋白的过度增生与沉积而达到抗肝纤维化的目的.
【总页数】3页(P47-49)
【作者】晏军;王煦
【作者单位】北京中医药大学附属东方医院，北京 100078;北京中医药大学附属东方医院，北京 100078
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.软肝丸抗肝纤维化的临床观察 [J], 欧阳亮
2.软肝缩脾丸抗肝纤维化临床和病理学研究 [J], 徐晓梅;卞耀臣;韦有华;张晗;姜兆全;高丹丹
3.重型肝炎恢复期干扰素联合软肝缩脾丸抗肝纤维化的研究 [J], 王全楚;申德林;张燕;朱晓红
4.软肝化癥丸抗肝纤维化的实验研究 [J], 晏军;赵晶;章文莉
5.软肝化丸抗肝纤维化作用和机制的研究 [J], 晏军;王煦
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强肝软坚丸治疗肝炎后肝硬化脾大70例临床观察
史海立;张继元;田锋亮;王强
【期刊名称】《吉林中医药》
【年(卷),期】2006(026)001
【摘要】目的:观察强肝软坚丸治疗肝炎后肝硬化脾大.方法:治疗组服用强肝软坚丸,对照组口服心得安.两组同时对症治疗并服保肝药.结果:治疗组总有效率91.5%,对照组为62.9%.结论:强肝软坚丸具有扶正祛邪,增强免疫,改善肝循环作用,可以降低门脉高压,回缩肝脾,临床疗效确切.
【总页数】2页(P16-17)
【作者】史海立;张继元;田锋亮;王强
【作者单位】开封市第一中医院,河南,开封,475001;河南大学医学院第一附属医院,河南,开封,475001;河南中医学院,河南,开封,475001;开封市第一中医院,河南,开封,475001
【正文语种】中文
【中图分类】R812.62
【相关文献】
1.养肝软坚丸治疗肝硬化脾大的临床观察 [J], 史红梅
2.强肝软坚丸治疗气虚血瘀型慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察 [J], 史海立;李楠;田锋亮;刘静生;赵庆华
3.强肝软坚汤化裁治疗肝炎后肝硬化38例 [J], 王兆伟
4.强肝软坚汤化裁治疗肝炎后肝硬化31例 [J], 王兆伟;郭迓玲
5.强肝软坚丸治疗肝脾肿大30例 [J], 尤敏;孟嗣周
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软肝丸药物血清对肝星状细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的影
响
孟胜喜
【期刊名称】《光明中医》
【年(卷),期】2010(025)009
【摘要】目的研究软肝丸药物血清对肝星状细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的影响.方法传代培养大鼠肝星状细胞(HSC)系HSC-76与不同剂量软肝丸(大、中、小剂量组)共同培养48小时,应用Annexin-Ⅴ-碘化丙锭染色检测软肝丸对大鼠HSC 凋亡的影响;免疫组化检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax水平.结果软肝丸能使大鼠HSC凋亡明显增多,同时可使凋亡抑制分子Bcl-2表达下调,使凋亡分子Bax表达增强(P<0.01).结论软肝丸可下调Bcl-2/Bax比率,促进HSC凋亡.
【总页数】2页(P1588-1589)
【作者】孟胜喜
【作者单位】河南中医学院第一附属医院,郑州,450000
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.半枝莲含药血清对肝星状细胞凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2的影响 [J], 赵晓芳;李中华;付蕾;吴诚;祁灿;玉光强;王伟
2.剔毒护肝方药物血清对肝星状细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的影响 [J], 梁红梅;
朱清静;杨玲;蔡燕萍;阮连国;周星;万十千;李霞;李传龙
3.蛇葡萄根提取物的含药血清对肝星状细胞凋亡及基因Bax/Bcl-2表达的影响 [J], 程红球;黄彩华;邱杰文;张赤志;程科力
4.奥曲肽对人肝星状细胞凋亡及Bcl-2／Bax表达的影响 [J], 李春艳;贾丽萍;石蕾;周贤
5.维拉帕米对肝星状细胞凋亡和Bcl-2/Bax表达的影响 [J], 任美萍;李万平;刘明华;李蓉;肖顺汉
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活血软肝丹对酒精性肝纤维化大鼠TNF-α及TGF-β1的影响陈克河;王热闹;李士坤【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2004(013)012【摘要】目的探讨活血化瘀、软坚散结之活血软肝丹防治肝纤维化的机制,为其临床运用提供依据.方法将大鼠分为四组,其中活血散结组、秋水仙碱组及模型组以白酒灌胃制作大鼠酒精性肝损伤模型,空白对照组不造模;观察各组大鼠肿瘤坏死因子(TNF)-α和转化生长因子 (TGF)-β 1水平.结果与空白对照组比较,模型组血清及肝组织 TNF-α、TGF-β1水平明显升高;与模型组比照,秋水仙碱组及活血散结组血清及肝组织 TNF-α、TGF-β1水平降低.结论大鼠肝损伤可能在于TNF-α、TGF-β1水平升高,加重肝纤维化形成;活血软肝丹对肝纤维化防护作用显著.【总页数】2页(P829-830)【作者】陈克河;王热闹;李士坤【作者单位】河南省信阳市中心医院,信阳,464000;河南省焦作市中医药学校,焦作,454000;河南省信阳市中心医院,信阳,464000【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.黄芪汤对酒精性肝纤维化大鼠TNF-α及TGF-β1的影响 [J], 时代音;胡春婷;何娅2.桃红芪术软肝煎对肝纤维化大鼠病理及TGF－β/Smad信号通路的影响 [J], 王靖思;吴洁;孙桂芝;张秋云;刘玉琴;陈兰羽;朱宏伟3.养阴柔肝活血法对大鼠酒精性肝纤维化肝星状细胞PDGF及其受体表达的影响[J], 赵鲲鹏4.GLP-1对非酒精性脂肪肝大鼠肝氧化应激及TNF-α、TGF-β1的影响 [J], 高慧亭;徐丽姝;李东风;关丽嫦;邓卫平5.复方鳖甲软肝片对乙肝肝纤维化患者疗效及血清TGF-β1、TNF-α、IL-6水平的影响 [J], 张海涛;张雨晴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

柔肝消癥饮对肝硬化大鼠结缔组织生长因子表达的影响张一昕;杨牧祥;于文涛;李保义;崔永昌;高玮【摘要】目的观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨其抗肝硬化的作用机制.方法采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、阳性药(复方鳖甲软肝片)对照组和柔肝消癥饮高、低剂量组.观察柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织病理形态学以及肝组织CTGF表达的影响.结果模型组大鼠出现肝小叶损害,纤维组织增生,假小叶形成;肝组织CTGF表达明显增强.各治疗组肝脏病理损害较轻,肝组织CTGF表达明显减少.结论柔肝消癥饮通过显著抑制肝硬化大鼠肝组织CTGF的表达,以达到抗肝硬化的作用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2010(004)015【总页数】2页(P1-2)【关键词】柔肝消癥饮;肝硬化;结缔组织生长因子【作者】张一昕;杨牧祥;于文涛;李保义;崔永昌;高玮【作者单位】050091,河北医科大学中医学院;050091,河北医科大学中医学院;050091,河北医科大学中医学院;邢台市人民医院;霸州市肝病医院;050091,河北医科大学中医学院【正文语种】中文肝纤维化的特征是肝细胞增殖和细胞外基质(ECM)聚集，并需转化生长因子β1(TGF-β1)参与，CTGF是 TGF-β1的下游效应介质，具有介导TGF-β1促细胞外基质沉积的作用，阻断CTGF可抑制TGF-β介导的 ECM产生［1］。

柔肝消癥饮是根据中医理论及多年临床观察筛选的治疗肝硬化的效方，既往药效学实验已证实柔肝消癥饮具有显著的保护肝功能、抗肝硬化作用［2，3］。

为了探讨其作用机制，课题组观察了柔肝消癥饮对肝硬化大鼠肝组织CTGF表达变化的影响。

1 材料1.1 实验动物清洁级SD大鼠60只，雌雄各半，体重180～200 g，由华中科技大学同济医学院实验动物学部提供，动物合格证号:SCXK(鄂)2004-007。

强肝软坚丸对肝纤维化大鼠肝组织HGF表达的影响王正;史海立;赵庆华【期刊名称】《中医临床研究》【年(卷),期】2014(6)35【摘要】目的:观察强肝软坚丸对肝纤维化模型大鼠肝组织肝细胞生长因子(HGF)表达的影响,分析强肝软坚丸抗肝纤维化的治疗作用并探讨其作用机制。

方法:雄性Wistar大鼠120只,随机分为6组:正常对照组、模型组、秋水仙碱预防组、秋水仙碱治疗组、强肝软坚预防组、强肝软坚治疗组,采用猪血清诱导免疫损伤性肝纤维化模型。

各组于10周后随机取10只大鼠断头处死,取肝组织,免疫组化染色,用图像分析法检测HGF。

结果:强肝软坚丸有明显的抑制肝纤维化模型大鼠肝组织HGF的表达的作用,且抑制作用要优于秋水仙碱(P<0.05)。

结论:强肝软坚丸能够抑制肝脏纤维化病理改变,增加HGF的表达,具有明显的抗肝纤维化作用。

【总页数】2页(P7-8)【关键词】强肝软坚丸;肝纤维化;肝细胞生长因子;免疫组化【作者】王正;史海立;赵庆华【作者单位】河南中医学院;开封市中医院【正文语种】中文【中图分类】R657.31【相关文献】1.软肝化坚颗粒对肝纤维化C57小鼠肝组织中MMP-13和TIMP-1 mRNA表达的影响 [J], 杨莉;冯爱东;郑浩杰;戴二黑2.软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织α-SMA、TGFβ1表达和Ⅰ型胶原水平的影响 [J], 叶立红;王翀奎;杨莉;高会霞;赵召霞;侯军良;戴二黑3.强肝丸对肝纤维化大鼠肝组织胶原表达的影响 [J], 程卫东;马周旺;杨俊杰;耿文4.软肝化坚颗粒对肝纤维化模型C57小鼠肝组织Bcl-2及Bax表达的调节作用 [J], 叶立红;王翀奎;刘莲;杨莉;赵召霞;田岳飏n;戴二黑5.强肝软坚丸对肝纤维化大鼠肝组织中MMP、TIMP表达的影响 [J], 赵庆华;史海立;刘静生;王正;王亚丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

软肝缩脾丸对肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原基因调节及蛋白表达的影响王全楚;申德林;张成道;许丽芝;聂青和;谢玉梅;周永光【期刊名称】《中西医结合肝病杂志》【年(卷),期】2001(011)003【摘要】目的:阐明软肝缩脾丸对肝纤维化大鼠肝脏胶原基因调节及蛋白表达的影响,探索肝纤维化发生的分子生物学机理.方法:采用免疫组化和原位杂交技术分别测定各组肝纤维大鼠治疗前后肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原的基因调节和蛋白表达.结果:CCl4模型组大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA及蛋白水平明显高于治疗组.正常组大鼠肝组织无1例阳性.结论:软肝缩脾丸治疗可显著降低肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原的基因和蛋白表达,从而发挥其抗肝纤维化作用.【总页数】3页(P152-153,156)【作者】王全楚;申德林;张成道;许丽芝;聂青和;谢玉梅;周永光【作者单位】解放军153中心医院感染病科,;解放军153中心医院感染病科,;解放军153中心医院感染病科,;解放军153中心医院感染病科,;第四军医大学唐都医院;第四军医大学唐都医院;第四军医大学唐都医院【正文语种】中文【中图分类】R28【相关文献】1.软肝缩脾丸对肝纤维化大鼠TIMP-1、TIMP-2基因调节及蛋白表达的影响 [J], 申德林;王全楚;张成道;许丽芝;聂青和;谢玉梅;周永兴2.软肝缩脾丸抗肝纤维化临床和病理学研究 [J], 徐晓梅;卞耀臣;韦有华;张晗;姜兆全;高丹丹3.重型肝炎恢复期干扰素联合软肝缩脾丸抗肝纤维化的研究 [J], 王全楚;申德林;张燕;朱晓红4.软肝缩脾丸对肝纤维化大鼠TIMP-1、2及工、Ⅲ型胶原mRNA及蛋白表达的影响 [J], 王全楚;张成道;许丽芝;申德林;谢玉梅;周永光;聂青和5.中药软肝缩脾丸对肝纤维化大鼠TIMP-1/2蛋白表达的影响 [J], 王全楚;申德林;张成道;许丽芝;聂青和;谢玉梅;周永兴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。