重庆药品交易所交易监督管理办法

重庆市人民政府办公厅关于印发重庆药品交易所管理暂行办法的通知文章属性•【制定机关】重庆市人民政府•【公布日期】2010.10.08•【字号】渝办发[2010]291号•【施行日期】2010.10.08•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文重庆市人民政府办公厅关于印发重庆药品交易所管理暂行办法的通知（渝办发〔2010〕291号）各区县（自治县）人民政府，市政府有关部门，有关单位：《重庆药品交易所管理暂行办法》已经市政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。

二〇一〇年十月八日重庆药品交易所管理暂行办法第一章总则第一条为加强重庆药品交易所管理，规范药品流通秩序，促进形成科学合理的药品价格机制，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》（中发〔2009〕6号），制定本办法。

第二条在重庆药品交易所进行的交易行为以及与交易有关的行为适用本办法。

第三条重庆药品交易所主要从事药品、医疗器械及其它相关医用产品的电子交易服务。

第四条重庆药品交易所的交易遵循信息公开、流程透明、自由选择、公平交易的原则。

第五条重庆药品交易所的业务主管部门为市卫生局。

第二章机构职责第六条重庆药品交易所为事业法人单位，实行企业化管理。

第七条重庆药品交易所职责：（一）拟订交易规则和管理制度；（二）提供交易场所和设备设施；（三）审查交易主体入市资格；（四）发布有关交易信息；（五）组织交易活动；（六）提供交收管理服务；（七）提供结算服务；（八）维护交易秩序，监督交易行为；（九）履行市政府授权的其他职能。

第三章交易主体第八条重庆药品交易所交易主体实行会员制。

下列企事业法人可向重庆药品交易所提出会员注册申请，资格审查合格后与重庆药品交易所签订协议，获得交易账号，成为重庆药品交易所会员：（一）药品、医疗器械生产企业；（二）药品、医疗器械经营企业；（三）医疗卫生机构；（四）医药卫生科研机构。

各位领导：备受瞩目的重庆市药品交易所于昨天下午正式对外进行了药品交易制度介绍，并正式公布了除评价系统之外的所有试行文件。

会议由重庆市药交所总经理熬荣峰主持，重庆市药交所董事长刘高清、重庆市药监局石存玉副局长、重庆市卫生局屈谦局长做了重要发言。

由重庆药交所常务副总陈光跃做了药交所制度介绍，由重庆市药交所会员注册服务部部长曹优渝做了会员及产品注册介绍。

具体情况如下：根据陈总的介绍：重庆市药品交易所整体的制度框架为“1 +4 +5”即为：一个只办法：《重庆市药品交易所管理暂行办法》四个规则：《重庆市药品交易所药品交易规则（试行）》《重庆市药品交易所药品交收细则（试行）》《重庆市药品交易所药品交易结算细则（试行）》《重庆市药品交易所药品电子挂牌交易细则（试行）》五个配套文件：《重庆市药品交易所会员注册管理办法》《重庆市药品交易所配送会员分类评价管理办法》尚未出台《重庆市药品交易所交易监督管理办法》尚未出台《重庆市药品交易所电子挂牌资金管理办法》尚未出台《重庆市药品交易所周转金管理办法》尚未出台根据我对文件的理解整体流程如下：一、生产厂家、进口产品全国代理注册成为卖方会员，医疗机构、医疗科研机构注册成为买方会员药品经营企业注册成为配送会员设立指定账户、缴纳相关保证金二、根据重庆药交所发布通知公告所选定的挂牌产品范围卖方会员申报注册产品，药交所核定给予入市价，卖方会员在此之下确定挂牌价，挂出。

卖方会员选定配送商，签订配送协议、确定相关配送费率及配送时限三、买方会员并提出采购数量及议价价格，卖方会员同意后，买方会员在药交所交易平台上下采购订单，并选取指定配送会员配送配送会员响应后形成电子合同，并进行配送，实现物权转换。

买方会员收到货物后作收货确认完成订单关闭四、买方会员在收到配送会员的发票，做交付确认后60天内，将货款支付至药交所结算账户。

药交所提取交易费后在三个工作日内支付到配送会员专用资金账户上，配送会员做出金申请，将专用账户上的资金转到自己的账户。

重庆市人民政府办公厅关于重庆药品交易所开业运行的通知
正文：
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 重庆市人民政府办公厅关于重庆药品交易所开业运行的通知
（渝办发〔2010〕290号）
各区县（自治县）人民政府，市政府各部门，有关单位：
为深化医药卫生体制改革，进一步规范药品、医疗器械及相关医用产品采购秩序，市政府批准成立了重庆药品交易所。

为确保重庆药品交易所顺利开业运行，经市政府同意，现将有关事项通知如下：
一、全市范围内的公立医疗卫生机构必须进入重庆药品交易所进行药品、医疗器械及相关医用产品采购，不得通过其他途径采购；公立医疗卫生机构外的医保定点医疗机构逐步进入重庆药品交易所进行采购；鼓励部队医院、民营医院、个体诊所、零售药店进入重庆药品交易所进行采购。

二、各区县（自治县）人民政府和市监察局、市卫生局、市工商局、市物价局、市食品药品监管局等部门要认真履行职能职责，切实加强对全市药品、医疗器械及相关医用产品交易行为的监督管理，确保交易活动规范有序进行。

三、市卫生局、重庆药品交易所要不断完善电子交易平台及配套制度建设，简化办事程序，提高办事效率，积极为药品生产经营企业和医疗卫生机构提供周到细致和方便快捷的服务。

二○一○年十月八日
——结束——。

重庆市人民政府办公厅关于重庆药品交易所开业运行的通知
【法规类别】药品管理
【发文字号】渝办发[2010]290号
【发布部门】重庆市政府
【发布日期】2010.10.08
【实施日期】2010.10.08
【时效性】现行有效
【效力级别】地方规范性文件
重庆市人民政府办公厅关于重庆药品交易所开业运行的通知
（渝办发〔2010〕290号）
各区县（自治县）人民政府，市政府各部门，有关单位：
为深化医药卫生体制改革，进一步规范药品、医疗器械及相关医用产品采购秩序，市政府批准成立了重庆药品交易所。

为确保重庆药品交易所顺利开业运行，经市政府同意，现将有关事项通知如下：
1 / 1。

药品流通监督管理办法第一章总则第一条为了加强对药品流通的监督管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，制定本办法。

第二条本办法所称药品流通，是指药品的生产、经营、使用等环节的交易活动。

第三条国家食品药品监督管理局负责全国药品流通监督管理工作。

省、自治区、直辖市食品药品监督管理局负责本行政区域内药品流通监督管理工作。

第二章药品生产、经营企业的监督管理第四条药品生产、经营企业应当依法取得药品生产许可证、药品经营许可证，并按照许可证规定的范围和方式经营药品。

第五条药品生产、经营企业应当建立健全药品质量管理制度，保证药品质量符合法定标准。

第六条药品生产、经营企业不得经营假药、劣药。

第七条药品生产、经营企业不得有以下行为：（一）无证生产、经营药品；（二）生产、经营未经批准或者检验的药品；（三）生产、经营变质的药品；（四）生产、经营被污染的药品；（五）生产、经营不符合药品标准的药品；（六）其他违反药品管理法律法规的行为。

第三章药品使用的监督管理第八条医疗机构应当依法使用药品，建立健全药品使用管理制度。

第九条医疗机构不得使用未经批准或者检验的药品，不得使用变质、被污染的药品。

第十条医疗机构不得擅自采购、使用药品，不得擅自改变药品的剂型、规格、剂量。

第四章药品流通环节的监督管理第十一条药品生产、经营企业、医疗机构应当建立健全药品流通记录，如实记录药品的名称、规格、生产厂商、生产批号、有效期、销售数量、销售日期、购货单位等信息。

第十二条药品生产、经营企业、医疗机构应当保留药品流通记录，保存期限不得少于两年。

第十三条国家食品药品监督管理局可以组织对药品流通进行监督检查，药品生产、经营企业、医疗机构应当予以配合。

第五章法律责任第十四条违反本办法第四条、第五条、第六条、第七条规定的，由食品药品监督管理局责令改正，没收违法生产、经营的药品和违法所得，并处违法生产、经营药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

重庆市医疗机构药品监督管理办法为了更好地规范和管理重庆市的医疗机构药品监督工作，保障群众用药安全，重庆市政府特制定了本《重庆市医疗机构药品监督管理办法》。

本办法将对重庆市医疗机构的药品监督管理进行详细规定，确保医疗机构合法合规经营，保障患者权益和人民群众的身体健康。

第一章总则第一条为了加强医疗机构药品的监管和管理，保障患者用药的安全有效以及医疗机构的合法合规经营，依照《药品管理法》等相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于重庆市各级各类医疗机构的药品监督管理，涵盖药品的采购、储存、销售、处方、使用等各个环节。

第三条重庆市食品药品监督管理局负责本办法的监督和管理工作。

第二章药品采购管理第四条医疗机构应当依法建立药品采购管理制度，并指定专人负责采购工作。

第五条药品采购应当按照国家规定的程序进行，采购人员应当具备相关的专业知识和职业道德。

采购的药品应当具备相关的药品生产许可证明文件和合格的销售凭证。

第六条医疗机构应当与合法合规的药品供应商签订合同，明确双方的权利义务和药品的品质标准。

及时更新供应商的资质信息，确保供应商的合法经营。

第七条采购药品的储存条件应符合药品的要求，建立健全的药品储存管理制度，严格控制药品储存温度、湿度等环境参数，保障药品的稳定性和有效性。

第三章药品销售管理第八条医疗机构的药品销售应当遵循“一票制”，即患者购药时，医疗机构应当出具统一的销售票据。

销售票据应当包括药品的名称、剂量、数量、销售价格等信息，确保信息的真实性和准确性。

第九条医疗机构不得销售过期药品、劣质药品、伪劣药品等不合格的药品。

如发现有不合格药品，应立即停止销售，并及时向相关部门报告，依法进行处理。

第十条医疗机构销售处方药品时，应严格按照处方药品的管理要求进行，核验患者身份及药师用药指导等流程。

同时，医疗机构应建立合理的药房布局和设施设备，保障药师的工作条件。

第四章药品使用管理第十一条医疗机构应对药品的使用情况进行有效管理，依法建立药品使用制度和档案，定期追踪和监督药品的使用情况，确保患者用药的合理性和安全性。

重庆市医疗保障局关于印发《重庆市药品交易采购挂网工作细则（试行）》的通知文章属性•【制定机关】重庆市医疗保障局•【公布日期】2021.02.25•【字号】渝医保发〔2021〕13号•【施行日期】2021.02.25•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文重庆市医疗保障局关于印发《重庆市药品交易采购挂网工作细则（试行）》的通知各区县（自治县）医保局，两江新区社会保障局、高新区政务服务和社会事务中心、万盛经开区人力社保局，有关医疗机构，有关企业，重庆药品交易所公司：现将《重庆市药品交易采购挂网工作细则（试行）》印发给你们，请遵照执行。

重庆市医疗保障局2021年2月25日重庆市药品交易采购挂网工作细则（试行）为贯彻落实国家关于深化医疗保障制度改革的各项决策部署，深化医药服务供给侧改革，完善药品交易采购机制，保障群众获得优质实惠的医药服务，根据《重庆市人民政府办公厅关于完善药品交易采购机制的实施意见》（渝府办发﹝2020﹞134号）要求，结合实际，特制定本细则。

一、适用范围（一）本细则适用于全市公立医疗机构（含驻渝部队医疗机构）；经药品监督管理部门批准的药品上市许可持有人、药品上市许可持有人委托的药品生产企业和视同生产企业的进口药品全国总代理（以下简称生产企业）；经药品监督管理部门批准的药品经营企业。

（二）全市公立医疗机构（含驻渝部队医疗机构）使用药品应通过重庆药品交易所等采购平台（以下简称平台）采购，生产、经营企业在全市公立医疗机构销售的药品须通过平台挂网销售。

（三）鼓励非公立医疗机构和药店通过平台采购，逐步推进非公立医疗机构和药店等医保基金支付的药品全部通过平台采购。

二、药品挂网价格规则（一）集中带量采购药品挂网价格。

按照国家和我市组织药品集中带量采购中选结果，中选企业按中选价格通过平台挂网，医疗机构不再议价。

（二）议价采购药品挂网价格。

市医保部门组织议价采购的医保药品，议价成功的企业按照议价结果直接挂网，供全市各级医疗机构交易采购，执行周期内，医疗机构不得再次议价。

重庆药品交易所药品电子挂牌交易细则（试行修订版）第一章总则第一条为规范重庆药品交易所（以下简称“交易所”）药品交易行为，维护交易秩序，防范交易风险，保护会员的合法权益，根据国家有关法律法规和《重庆药品交易所药品交易规则》，制定本细则。

第二条交易活动遵循信息公开、流程透明、自由选择、公平交易的原则。

第三条交易所采用电子挂牌方式进行交易，也可根据有关规定，选择部分品种采用其他交易方式进行交易。

第四条交易所交易主体实行会员制。

只有取得会员资格的药品生产企业、经营企业、医疗卫生机构、医药卫生科研机构等，才可参与交易和配送。

第五条会员按照本细则要求申报材料，交易所有权要求会员对申报材料作必要的说明或限期补正。

会员应及时做出书面解答，补充申报材料。

第六条会员必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，并承担相应责任。

第二章挂牌规则第七条挂牌品种范围挂牌品种范围和时间安排以交易所公告为准。

国家基本药物目录药品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、体外诊断试剂、原料药、中药材和中药饮片（包括取得国家食品药品监督管理局“国药准字”的品种，例如阿胶、鹿角霜、龟板胶等）暂不纳入挂牌交易的品种范围。

第八条挂牌药品分类（一）挂牌药品质量类别1.第一质量类别专利药品、保护期内一类新药和行政保护期内的药品；2003年以来获国务院颁发的国家科技进步奖药品。

2.第二质量类别原研药品、单独定价药品和优质优价中成药。

3.第三质量类别进口药品（含进口分包装）、国产GMP认证药品。

质量类别的划分以国家相关文件和生产企业提交的证明文件为依据，药品具有上述多种类别属性的按其具备的最高类别属性予以确定。

第九条确定代表品及入市价（一）数据来源卫生部网站数据库中收集到的各省级医疗机构目前执行的最近一次中标价。

属于下列情况的外省采购价格不纳入入市价计算：1.按照国家规定顺加差价率后其零售价格超过价格主管部门规定的。

重庆市人民政府办公厅关于印发重庆市公共资源交易平台管理和交易监督暂行办法的通知文章属性•【制定机关】重庆市人民政府办公厅•【公布日期】2017.03.27•【字号】渝府办发〔2017〕35号•【施行日期】2017.03.27•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】市场规范管理正文重庆市人民政府办公厅关于印发重庆市公共资源交易平台管理和交易监督暂行办法的通知渝府办发〔2017〕35号各区县（自治县）人民政府，市政府有关部门，有关单位：《重庆市公共资源交易平台管理和交易监督暂行办法》已经市政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。

重庆市人民政府办公厅2017年3月27日重庆市公共资源交易平台管理和交易监督暂行办法第一章总则第一条为规范全市公共资源交易平台管理，加强公共资源交易监督，根据《国务院办公厅关于印发整合建立统一的公共资源交易平台工作方案的通知》（国办发〔2015〕63号）、国家发展改革委等14部门《公共资源交易平台管理暂行办法》（国家发展改革委等14部门令第39号）、《重庆市整合建立统一的公共资源交易平台实施方案》（渝府办发〔2016〕35号），制定本办法。

第二条本办法适用于市、区县（自治县，以下简称区县）公共资源交易的平台管理和交易监督。

第三条公共资源交易平台是指实施统一的制度规则和标准，具有共享信息系统和规范透明的运行机制，为市场主体、社会公众、行政监督部门等提供公共资源交易综合服务的体系。

其运行服务机构为市、区县公共资源交易中心。

公共资源交易是指工程建设项目招标投标、政府采购、国有建设用地使用权和矿业权出让、国有产权交易和其他涉及公共利益、公众安全的具有公有性、公益性的资源交易活动。

第四条市公共资源交易中心负责市级公共资源交易平台的建设和运行管理，并指导区县公共资源交易平台的建设和运行管理工作，促进全市公共资源交易平台系统化、标准化。

区县公共资源交易中心负责区县公共资源交易平台的建设和运行管理。

重庆市医疗机构药品监督管理办法第一章总则第一条为了规范重庆市医疗机构对药品的监督管理，保障人民群众用药安全和合理用药，提高医疗质量，制定本办法。

第二条本办法适用于重庆市范围内的各类医疗机构对药品的销售、储存、采购、配给、使用以及不良反应的报告和监管等工作。

第三条医疗机构应当依法设立药品监督管理部门，开展药品监管工作。

第四条药品监督管理部门的职责包括药品采购、储存、销售的监督管理，药品质量、安全的检验和监测，医疗机构内部合理用药的指导等。

第五条医疗机构应当建立健全药品采购制度，明确采购程序，并定期评估和更新药品供应商。

第二章药品储存管理第六条医疗机构应当建立药品储存管理制度，药品应当存放在符合要求的专用储存设施中，避免阳光直射、潮湿等不良环境。

第七条药品储存区域应当保持整洁，严禁堆放杂物、易燃易爆品，避免交叉污染。

第八条医疗机构应当制定药品管理规范，明确药品入库、出库等管理程序，建立严格的记录和账册。

第九条药品采购人员应当对进货药品进行验收，并与货品清单进行核对，确保药品的准确性和完整性。

第三章药品销售和使用管理第十条医疗机构药品销售应当按照国家有关规定办理相关执照和许可证，保证销售的药品符合法定要求。

第十一条医疗机构药品销售应当保证销售记录的真实性和完整性，定期进行销售数据的统计和报告。

第十二条医疗机构应当建立合理用药制度，通过制定药品使用指南、开展药物知识宣传等方式，引导医务人员和患者合理用药。

第十三条医疗机构应当建立不良药品反应监测和报告制度，及时报告不良反应情况，并采取相应措施进行处理。

第四章药品质量和安全管理第十四条医疗机构应当建立药品质量监控体系，定期对药品进行抽检，确保药品的质量安全。

第十五条医疗机构应当建立药品不良事件的报告和处理制度，及时报告相关不良事件，采取有效措施进行处理，并向上级主管部门报备。

第十六条医疗机构应当建立药品信息追溯体系，对药品的生产、流通、销售等环节进行追溯，确保药品的来源可追溯、流程可控。