中医医院中成药调剂室工作制度

调剂室工作制度在医院中，调剂室是一个非常关键的部门，起到了配药和发药的重要作用。

为了保障患者的用药安全和医疗质量，制定一套科学合理的调剂室工作制度显得尤为重要。

一、调剂室工作人员的管理1. 调剂室工作人员应当经过专业培训并取得相应资质证书，熟练掌握药物的分类、命名、规格、用法等知识。

2. 调剂室应当配备足够数量的合格工作人员，其中包括药师和药剂师，严格按照工作职责进行分工管理。

3. 调剂室工作人员应当每日定时进行健康体检，不合格者应及时调整工作岗位或治疗。

二、药物保管和储藏1. 调剂室内的药品应当按照药品的分类和规格进行整理储存，并定期进行盘点，确保药物信息的准确性和完整性。

2. 药物的保管应当符合相关规定，温度、湿度等环境因素应得到严格控制，避免药物受到损坏或污染。

3. 药物的销毁应当按照规定程序进行，严禁私自处理或乱丢废弃，建立药物领用、退还、销毁的完整记录。

三、药物调剂和发放1. 药物调剂应当由具有相应资质的药师或药剂师进行，确保药物的准确性和正确性。

2. 药物的发放应当按照医嘱和患者信息核对，避免发生错误用药或患者信息混乱的情况。

3. 药物调剂和发放时应当做好相应的记录和标识，确保患者用药信息的完整和可追溯。

四、应急处理和医疗事故报告1. 调剂室工作人员应当具备紧急医疗救护知识和技能，能够熟练处理突发情况或医疗事故。

2. 调剂室应当建立并完善医疗事故报告制度，对发生的医疗事故进行及时记录和报告，配合医院相关部门进行调查处理。

五、工作纪律和考核奖惩1. 调剂室工作人员应当遵守工作纪律，不得违规操作或私自处理药物，如违反规定将给予相应的处罚。

2. 调剂室应当建立健全的考核制度，对工作人员进行定期考核和绩效评估，根据表现对人员进行奖励或处罚。

六、总结及展望调剂室是医院中一个不可或缺的部门，其工作直接涉及到患者的用药安全和医疗质量。

因此，要建立一套科学合理的工作制度，加强人员管理和培训，以确保调剂室工作的规范和高效。

药剂科工作制度一、调剂室工作制度(一）调剂工作应由药剂士以上职称的专业人员担任。

工作时应思想集中,根据处方调配。

(二)接到处方后，对其内容应详细审核，确保发出药品准确无误.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项,对处方所列药品,不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌，超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配，对违反规定，滥用药品情节严重者应报告院领导检查处理。

(三)急诊处方应优先调配,对有疑问及字迹不清难以确认的处方，必须核对无误后,方可调配.（四)对麻醉药品，精神药品，有效期药品的管理应符合卫生部颁发的有关规定，对重点统计药品的管理要做到专人做帐、保管。

（五）为确保患者用药安全，药品一经发出，不得退换。

(六）调剂室应有专人负责药品的领取、保管、统计做帐工作,药品应分类定位存放，标签清楚，处方应按要求分类装订.（七)调剂室设配方差错登记本及处方差错登记本,如出现差错事故应及时登记，并上报科主任及有关职能科室及时处理。

（八）工作人员应规范着装，保持环境整齐清洁、安静，并做好调剂室的安全保卫工作。

(九)每月盘点，做到帐物相符,每月将药品统计报表上报科室及财务科。

二、调剂室药品分装间工作制度.（一)分装前应仔细查对原装药品的药名、含量、规格，是否与计划分装的药袋相符，用空白袋分装时，应先在药袋上写好药名、含量、数量、原批号、分袋批号,方可分装。

(二)对用量少，易变质的药品，应小量多次分装，对易受潮的药品应用玻璃瓶、塑料袋包装，并密闭贮存。

(三）分装室应保持清洁、整齐,室内应有消毒设施，定期消毒，分装人员应穿戴清洁工作衣、帽、口罩。

(四）分装用量器应保持清洁、准确，不得用于直接接触药品。

（五）分装结束应按规定登记分装记录，需领药品及消耗报损药品应及时向室负责人汇报。

三、药品报损制度凡药品有霉变、裂片、过期失效等质量不符要求时，应办理报损手续。

（一）各部门均应填写三联报损单，注明药品名称，规格数量，价格及报损原因，并有报损人及科主任签名，特殊情况应上报院长批准。

中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。

二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。

处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。

调剂人员不得擅自更改处方。

三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。

四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。

五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。

发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。

六、对不符合规定的处方应拒绝调配。

急症处方应优先调配。

七、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。

做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。

八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。

药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。

九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。

重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。

中药房调剂工作制度（2）是指中药房为保证中药品调剂的安全和质量，在调剂工作中制定的一系列规定和流程。

以下是一份中药房调剂工作制度的示例：1. 调剂人员的资质要求：中药房的调剂工作必须由具备中药调剂资质的专业人员进行，必须经过相关培训并经过考核合格方可参与调剂工作。

2. 调剂室的要求：调剂室必须符合中药调剂的工作环境要求，保持整洁、明亮、通风良好，不得有异味和污染源。

3. 使用的工具和仪器：调剂过程中所使用的工具和仪器必须符合卫生要求，并定期维护和清洗，确保其正常运行和无菌。

4. 调剂工作流程和操作规范：中药房必须建立完善的调剂工作流程和操作规范，包括药材的配比、煎煮的时间和方法、配送和领取等环节，并明确责任人和审核人的职责。

调剂室工作制度法规第一章总则第一条为了规范调剂室药品管理工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于各级各类医疗机构的调剂室药品管理工作。

第三条调剂室药品管理工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。

第四条医疗机构应当设立药品质量管理组织，负责组织、协调、监督药品质量管理工作的开展。

第二章岗位职责第五条调剂室应当设立药学专业技术人员岗位，包括调剂组长、调剂药师、药士等。

第六条调剂组长负责调剂室的日常管理工作，组织实施药品调配、核查、发药等工作，确保药品质量和用药安全。

第七条调剂药师负责药品调配、核查、发药等工作，参与临床用药咨询，提供药学服务。

第八条药士负责药品的补充、药品分装、处方统计、登记、处方保管等工作，协助调剂组长和调剂药师完成其他相关工作。

第三章药品管理第九条药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。

第十条医疗机构应当建立健全药品采购、验收、储存、养护、出库、配送、使用、回收、销毁等环节的管理制度，确保药品质量。

第十一条医疗机构应当建立健全药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品不良反应。

第十二条医疗机构应当建立健全药品过期预警制度，对过期药品及时进行处理。

第四章领发药制度第十三条医疗机构应当建立领发药制度，明确领发药的程序、权限、数量、有效期等要求。

第十四条医疗机构应当对领药人员进行培训，确保其掌握领发药制度和相关法律法规。

第十五条医疗机构应当对发到治疗科室、病房及其他部门的药品进行登记，确保药品的来源、数量、品种等清晰可追溯。

第五章查对制度第十六条调剂室应当建立查对制度，确保药品质量和发药质量。

第十七条调剂人员在调配药品时，应当进行处方查对、药品查对、剂量查对、用法查对、时间查对、签字查对等，确保发药准确无误。

调剂室工作制度一、总则调剂室是医院药品供应与配送的重要部门，负责药品的采购、储存、配送、调剂等工作。

为规范调剂室工作，提高服务质量，确保患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

二、岗位职责1. 调剂室主任：负责调剂室的整体工作，组织实施各项规章制度，协调各部门之间的关系，确保药品供应的正常进行。

2. 药品采购员：负责药品的采购工作，根据临床需求和库存情况，制定采购计划，确保药品的供应。

3. 药品储存员：负责药品的储存和养护工作，确保药品的质量安全。

4. 药品配送员：负责药品的配送工作，确保药品及时、准确、安全地送达临床科室。

5. 调剂员：负责药品的调剂工作，根据医生开具的处方，准确、迅速地调配药品，确保患者用药安全。

三、工作流程1. 药品采购：根据临床需求和库存情况，制定采购计划，提交给调剂室主任审批。

采购员根据审批后的采购计划，向供应商采购药品，并签订采购合同。

2. 药品验收：采购员将采购的药品带回医院后，由储存员进行验收，验收合格的药品方可入库。

3. 药品储存：储存员根据药品的特性，合理存放药品，并定期进行养护，确保药品的质量安全。

4. 药品配送：配送员根据临床需求，将药品及时、准确、安全地送达临床科室。

5. 药品调剂：调剂员根据医生开具的处方，准确、迅速地调配药品，确保患者用药安全。

6. 药品退库：临床科室如有药品退库需求，需向调剂室提出申请，经调剂室主任审批后，由配送员将药品收回，并进行退库处理。

四、质量管理1. 药品质量管理：调剂室应建立健全药品质量管理体制，对药品的采购、验收、储存、配送、调剂等环节进行严格把控，确保药品的质量安全。

2. 储存环境管理：调剂室应保证储存环境的温度、湿度等条件符合药品储存要求，确保药品的质量。

3. 定期检查：调剂室应定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理，确保患者用药安全。

五、培训与考核1. 培训：调剂室应对新入职员工进行岗位培训，确保员工熟悉各项工作流程和规章制度。

会宁县人民医院关于中药饮片、中成药临床安全使用管理的通知为进一步加强我院中药饮片、中成药临床安全使用管理，提高中药饮片和中成药应用水平，保障群众用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》、《中成药临床应用指导原则》等法律、法规的有关规定，现将规范我院中药饮片、中成药使用管理的相关事宜通知如下：一、中药饮片进销及临床应用管理制度（1）为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝调配假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。

（2）中药饮片购进管理:①所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品;②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

(3）中药饮片验收管理:①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收应按照规定的方法进行抽样检查；④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；⑥对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度.(4)中药饮片储存与陈列管理①应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放;②中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护,根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；③中药饮片应定期采取养护措施,按季度对饮片全部巡检一遍;④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；⑤中药饮片装斗前应时行净选、过筛,定期清量格斗，饮片斗前应写正名、正字、防止混药；⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则；⑦每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；⑧中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件;⑨不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜调配，发现质量问题，应立即报告质量管理员,并采取有效措施.（5）中药饮片的调配、调配管理①严把饮片调配质量关，调配的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确，配方使用的中药饮片,必须是经过加工炮制的中药品种；②中药饮片必须凭医师开具的处方调配，经处方审核人员审核后方可调配,调配和调配人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；③中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、调配，对处方所列药品不得擅自更改；④对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时,经处方医师更正或重新答案，方可调配；⑤严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三配方、四核对、五发药的程序;⑥按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2％,分贴误差不大于±5%.处方配完后，应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误签字后方可发给顾客；⑦应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;⑧配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配,并向顾客讲清情况;⑨配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行；⑩严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级。

中成药调剂室规章制度第一章总则第一条为规范中成药调剂室的管理，保障医药安全，制定本规章制度。

第二条中成药调剂室必须依法合规经营，严格按照药品管理法律法规进行操作。

第三条中成药调剂室应当具备合法许可证，并严格遵守药品生产、销售和使用的相关规定。

第四条中成药调剂室应当配备符合条件的工作人员，保证药品的调制和发放质量。

第五条中成药调剂室应当定期进行药品的检查和清点，确保药品的数量和质量。

第六条中成药调剂室应当建立健全的档案管理制度，保存药品调剂、发放记录等相关资料。

第七条中成药调剂室应当定期进行药品调剂技能培训，提高工作人员的业务水平。

第八条中成药调剂室应当建立紧急情况处理机制，确保在突发事件发生时能够及时处理。

第二章中成药调剂的管理第九条中成药调剂室的调剂工作应当由具有相应资质的药师或药学专业人员负责。

第十条中成药调剂室应当按照医生对患者开具的处方要求，选用符合规定的中药材进行调剂。

第十一条中成药调剂室应当严格按照药品调剂流程操作，确保调剂准确无误。

第十二条中成药调剂室应当及时记录患者的用药情况和药品发放情况，保证用药安全。

第十三条中成药调剂室应当定期清点库存药品，确保药品的数量和有效期。

第三章药品发放管理第十四条中成药调剂室应当按照处方的要求，准确发放患者所需的药品。

第十五条中成药调剂室应当检查患者的处方并核对患者的个人信息，确保患者身份和用药安全。

第十六条中成药调剂室应当告知患者药品的用法和注意事项，提醒患者按照医嘱用药。

第十七条中成药调剂室应当保护患者的隐私权，严格保密患者的个人信息。

第十八条中成药调剂室应当建立药品退换货规定，确保患者在符合规定的情况下可以进行退换货。

第四章药品储存管理第十九条中成药调剂室应当按照药品的特性和要求，正确存放、分装和标识药品。

第二十条中成药调剂室应当保持药品的温度和湿度适宜，防止药品受潮、受损。

第二十一条中成药调剂室应当进行药品的定期检查和清理工作，确保药品的质量及安全性。

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中药调剂员工作职责具体内容模版中药调剂员是医药领域中的重要岗位之一，负责根据医生开具的处方，准确地调配和配制中药。

中药调剂员需要具备一定的药学知识和技术，严格遵守操作规程和质量管理制度，确保中药的质量安全。

下面是中药调剂员的工作职责具体内容模板。

一、根据医生开具的处方，准确调配中药。

1. 将医生开具的中药处方拿到药房，仔细阅读处方内容，了解患者需要使用的中药种类和用量。

2. 在配药前，核对所需中药材料和数量，确保与处方一致。

3. 根据处方和药房库存情况，选择合适的中药材料，并按照处方中规定的比例和用量进行调配。

4. 使用合适的工具将中药材料粉碎，按照处方要求混合、搅拌，并加热或蒸煮，制成中药煎剂或其他制剂。

5. 调配完成后，进行质量检查，确保中药的质量合格。

二、正确记录和标识中药配方和药品信息。

1. 在调配过程中，仔细记录每一步的操作，确保操作过程清晰、无误。

2. 标识和记录每一个配制好的中药制剂的名称、规格、批号和生产日期等信息。

3. 在药品包装上贴上正确的标签，标明中药的名称、规格、用法和用量等信息，并在处方上做好相应的记录和签名。

4. 定期对中药调剂记录进行整理和归档，确保药品信息的完整性和可追溯性。

三、遵守操作规程和质量管理制度。

1. 严格遵守中药调配的操作规程和技术要求，确保操作过程符合药学原理和标准。

2. 使用符合要求的仪器和设备进行中药调剂工作，保持设备的清洁和正常运行。

3. 定期进行设备的维护和保养，并记录维护情况，确保设备的可靠性和安全性。

4. 定期参加相关培训，了解最新的中药调剂技术和操作规程，不断提高自身的专业水平。

四、保证中药质量和用药安全。

1. 对中药材料进行质量检查，确保材料的正规采购和质量合格。

2. 对每一批制剂进行质量检验，包括质量评估、含量测定和不溶物检查等。

3. 根据药品的特点，制定合理的保存和使用方法，确保药品的质量和疗效。

4. 严格执行药物存储标准，确保中药的贮存环境干燥、清洁，并避免受潮和异味污染。

中成药调剂室规章制度第一章总则第一条为规范中成药调剂工作流程，确保患者用药安全有效，提高医院中成药调剂工作质量，特制定本规章制度。

第二条中成药调剂室是医院的重要部门，对中药材的储藏、配制、调剂等工作负有重要责任，全体工作人员必须遵守本规章制度。

第三条中成药调剂室应当加强内部管理，制定相应制度，确保工作有序进行。

第四条中成药调剂室应当加强与其他部门的沟通协作，保证医院中药使用的安全性。

第五条中成药调剂室应当不断提高工作人员的业务水平和素质，保证药品质量和患者用药的安全性。

第二章中成药调剂室的组织架构第六条中成药调剂室设有主任一名，副主任一名，技术员若干名，其中高级技术员不少于1人。

第七条主任负责中成药调剂室的全面工作，负责中药材的管理、调剂等。

第八条副主任协助主任工作，并及时处理中成药调剂室工作中的问题。

第九条技术员负责中药材的储藏、配制、调剂等工作，确保中成药质量。

第十条高级技术员负责监督技术员工作，确保中成药的生产工艺符合标准。

第三章中成药材的储藏管理第十一条中成药调剂室必须定期检查中药材的质量，确保没有发霉、变质等情况。

第十二条中成药调剂室应当根据需求量储藏适量的中药材，并定期清点库存。

第十三条中成药调剂室应当将中药材存放在通风、干燥、无异味的库房中，严禁存放于潮湿、有异味的地方。

第十四条中成药调剂室应当对中药材进行分类存放，标明药材的名称、产地、批号等信息。

第十五条中成药调剂室应当建立健全中药材的采购记录，确保购买的中药材的来源可追溯。

第四章中成药调剂工作流程第十六条患者就医后，医生开出中成药处方后，患者到中成药调剂室领药。

第十七条技术员根据患者的处方，准确称取中药材，并按照标准配制中成药。

第十八条技术员在调剂中成药时，应当按照标准工艺操作，并定期进行自查，确保药品质量。

第十九条技术员在调剂中成药完成后，应当填写调剂记录，备注详细信息，并由主任审核。

第二十条主任审核无误后，中成药调剂室应当将药品送至药房配药，待患者来领药。

病区调剂室工作制度一、目的为了规范病区调剂室的工作，提高药品调剂工作的质量，确保患者用药安全，根据《医疗机构药事管理暂行规定》和《医疗机构药品使用管理办法》，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于病区调剂室的工作人员、医师、护士等涉及药品调剂工作的相关人员。

三、工作原则1. 严格执行药事管理法规和药品调剂操作规程，确保药品调剂工作安全、准确、高效。

2. 坚持患者为中心，关注患者用药需求，提供优质、便捷的药品调剂服务。

3. 加强药患沟通，增进药患关系，提高患者用药依从性和满意度。

4. 持续改进药品调剂工作，不断提高药品调剂质量和服务水平。

四、工作内容1. 药品采购与储存（1）严格按照药品采购规定，选择合法、合格的生产厂家和供应商。

（2）采购药品时，需关注药品的质量、价格、供应情况等因素，确保药品供应的稳定性。

（3）药品入库时，应进行验收，确保药品的品种、数量、质量符合要求。

（4）按照药品储存要求，合理存放各类药品，做好防晒、防潮、防虫等工作。

2. 药品调剂（1）调剂人员需具备相应的专业技术资格，定期参加培训和学习，提高业务水平。

（2）调剂前，认真核对医嘱，确认无误后进行调剂。

（3）调剂过程中，严格执行无菌操作规程，确保药品的无菌性。

（4）调剂后的药品，需进行双人核对，确保药品的准确性和安全性。

（5）及时、准确、清晰地填写药品调剂记录，便于追踪和查询。

3. 药品配送（1）按照医嘱和患者需求，及时配送药品至病区。

（2）配送过程中，确保药品的完整性和安全性，避免出现差错。

（3）与病区医护人员密切配合，确保药品的正确使用。

4. 药品管理（1）严格执行药品管理制度，禁止违规操作和滥用药品。

（2）定期对药品进行盘点，确保药品的库存数量与账务相符。

（3）对过期、变质、损坏的药品，及时进行处理，避免对患者造成危害。

五、工作流程1. 药品采购流程：药品需求评估→ 制定采购计划→ 选择供应商→ 签订采购合同→ 药品验收→ 药品入库。

中药调理室工作制度一、总则中药调理室是医院中药房的重要组成部分，主要负责中药饮片的调配、煎煮、包装和发放等工作。

为了确保中药调理工作的质量，提高医疗服务水平，根据国家中医药管理局《医院中药饮片管理规范》和《医疗机构中药饮片煎煮管理规范》等相关规定，制定本工作制度。

二、人员配备与培训1.中药调理室应配备具有专业技术资格的人员，包括中药师、中药技师等。

2.工作人员应具备中药学及相关专业学历，具备中药调剂、煎煮、质量检验等方面的知识和技能。

3.加强工作人员的业务培训和继续教育，不断提高业务水平和综合素质。

三、工作流程与操作规范1.中药调剂（1）收方：认真审查处方，确认无误后进行登记。

（2）调配：根据处方内容，按照药物的性质、用法、用量等进行调配。

注意药物的配伍禁忌、剂量调整等问题。

（3）复核：调配完成后，进行复核，确保药物准确无误。

（4）发药：向患者或临床科室发放调剂好的中药饮片。

2.中药煎煮（1）煎煮前准备：检查煎药用具和药材，确保煎药用具清洁、完好，药材符合要求。

（2）煎煮过程：按照处方要求，掌握煎煮时间、火候、加水量等，注意煎煮过程中的搅拌、滤渣等操作。

（3）煎煮完成后，进行质量检验，确保煎煮质量符合要求。

（4）包装与发放：将煎煮好的中药液进行包装，注明患者姓名、住院号、处方号等信息，发放给患者或临床科室。

3.质量管理与监控（1）建立健全质量管理制度，加强对中药材、中药饮片的采购、储存、调剂、煎煮等环节的质控。

（2）定期对中药材、中药饮片进行质量检验，确保质量合格。

（3）加强对工作人员的考核，严格执行操作规程，确保工作质量。

四、环境与设施1.中药调理室应具备良好的通风、防潮、防虫鼠等设施，保持室内清洁、整齐。

2.配备相应的调剂、煎煮、包装等设备，确保工作效率和质量。

3.合理布局中药调理室，划分调剂区、煎煮区、包装区等，确保工作流程顺畅。

五、卫生与安全1.工作人员应保持工作服、工作帽整洁，注意个人卫生。

调剂室药品请领、入库制度范本调剂室是医院内负责进行药品调剂和配货的部门，为了确保药品的安全有效使用，以及库存管理的规范化，需要建立起调剂室药品请领和入库的制度。

下面是一份调剂室药品请领和入库制度的范本：一、目的和适用范围为了保证医院调剂室药品的合理采购、科学配送和规范管理，制定本制度。

本制度适用于医院所有调剂室的日常工作。

二、定义和缩写词解释1. 调剂室：医院内负责进行药品调剂和配货的部门。

2. 库存管理：对调剂室药品的入库、出库、盘存和报损等工作进行管理。

3. 药品请领：调剂室根据临床科室的需求，进行药品的提供和发放。

三、请领流程1. 临床科室提出药品请领需求，填写调剂室药品请领单，包括以下内容：a. 科室名称、科室编号；b. 请领日期；c. 药品名称、规格、用量；d. 临床医生签名。

2. 调剂室收到调剂请领单后，核对药品名称、规格和用量，确认无误后进行药品调剂。

3. 调剂室请领人员填写药品出库记录，包括以下内容：a. 药品名称、规格、数量；b. 出库日期；c. 调剂室请领人员签名。

4. 药品出库后，调剂室请领人员将药品交给临床科室，同时将药品出库记录交给财务部门进行结算。

四、入库流程1. 采购部门根据药品采购计划，选择供应商进行药品采购，并填写采购合同。

2. 采购部门收到药品后，对药品进行验收，核对药品的名称、规格、生产日期和有效期等信息，确认无误后进行入库。

3. 入库人员填写药品入库记录，包括以下内容：a. 药品名称、规格、数量；b. 入库日期；c. 入库人员签名。

4. 药品入库后，入库人员将药品存放在调剂室的指定区域，并进行库存管理（包括药品的分类、编号等工作）。

5. 入库人员将药品入库记录交给财务部门进行结算。

五、库存管理1. 调剂室对药品的库存进行定期盘点，保证库存的准确性。

2. 每次盘点后，调剂室应填写库存盘点记录，包括以下内容：a. 药品名称、规格、库存数量、调整数量；b. 盘点日期；c. 负责人员签名。

5.2.2中药房远离各种污染源，中药饮片调剂室、中成药调剂室、中药煎药室应配备有效的通风、除尘、防积水以及消
防等设施
石首市中医医院中药房、中药饮片调剂室、中成药调剂室、中药煎熬室的设置与要求
一、中药房位于门诊部二楼，远离各种污染源。

二、中药饮片调剂室、中成药调剂室、中药煎药室应当宽敞、明亮，地面、墙面、屋顶平整、洁净、无污染、易清洁，有有效的通风、除尘、防积水以及消防等设施。

三、药房远离各种污染源。

四、中药饮片调剂室(中药房)：开窗通风、空调、防积水、消防等措施一应俱全。

五、中成药调剂室(门诊中成药房)：开窗通风、空调、防积水、消防等措施具备。

六、中药煎药室：开窗通风、空调、防积水、消防等措施。

附1：中药房、中药饮片调剂室、中成药调剂室图
中药房
中药房免煎颗粒
中药饮片调剂中成药调剂
附二：中药饮片调剂室、中成药调剂室图
中药饮片调剂室
中成药调剂室
发药系统药架（柜）
空调电风扇中央空调
冷柜
附2：通风、除尘及灭火措施图
中药煎药室消防栓。

药品分发和调剂管理制度范本1.前言本制度的目的是为了规范药品的分发和调剂管理工作，保证患者的用药安全和药物的合理使用。

本制度适用于医疗机构药房和药品调剂中心的工作人员，包括药房主管、药剂师、药品调剂人员等。

2.定义2.1 药品分发：指将医疗机构库存的药品按照医嘱和患者需求，准确、完整地分发给患者或其他医疗机构的行为。

2.2 药品调剂：指将医疗机构库存的药品按照需求准备好，并交付给患者或其他医疗机构的行为。

3.职责和权限3.1 药房主管负责制定药品分发和调剂管理制度，并对药房的日常工作进行监督和管理。

3.2 药剂师负责审核医嘱的合理性，确保药品的正确分发和调剂。

3.3 药品调剂人员负责按照药剂师的要求，准备好药品并交付给患者或其他医疗机构。

3.4 患者应提供准确的个人信息和医疗需求，并按照要求接受药品分发和调剂。

4.工作流程4.1 药品分发4.1.1 患者持医生开具的处方和个人识别信息到药房取药。

4.1.2 药剂师审核处方的合理性，并核对患者身份。

4.1.3 药剂师根据处方准备药品，并将药品分发给患者。

4.1.4 药剂师记录药品的分发情况，包括药品名称、剂量、数量等。

4.2 药品调剂4.2.1 接受其他医疗机构的调剂申请，核对申请的准确性和合理性。

4.2.2 根据调剂申请的要求，准备好药品并交付给申请机构。

4.2.3 记录药品的调剂情况，包括药品名称、剂量、数量等。

5.质量控制5.1 药品的分发和调剂应严格按照医嘱执行，确保患者用药的准确性。

5.2 药品的分发和调剂应遵守药品管理相关法规和规范，确保药品的合法性。

5.3 药房主管应定期对药品分发和调剂进行质量检查，发现问题及时纠正并进行记录。

5.4 药房主管应加强对工作人员的培训和教育，提高工作人员的专业水平和责任心。

6.安全管理6.1 药品分发和调剂人员应遵守职业道德和工作纪律，保守患者隐私和药品信息。

6.2 药品分发和调剂过程中应严格遵守消毒规范，确保药品的安全性。

调剂室药品请领、入库制度模板一、概述调剂室是医疗机构中负责苏醒、镇痛和护理的重要部门，为确保医疗工作的顺利进行，对调剂室药品的请领和入库工作需要制定相应的制度和流程。

本制度旨在规范调剂室药品的请领和入库操作，确保药品的安全性和有效性。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的调剂室工作人员，包括药剂师、护士和医生等相关人员。

三、基本要求1. 调剂室药品请领和入库工作必须按照医疗机构的规定和程序进行。

2. 所有药品请领和入库必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量、批号等。

四、药品请领操作流程1. 药品请领发起a. 调剂室工作人员根据患者的需要，通过调剂室系统或纸质申请单发起药品请领。

b. 请领药品时要确保其名称、规格、数量与患者需求相符。

2. 审核和批准a. 药剂师负责审核请领的药品信息，包括药品的准确性、剂量、使用途径等。

b. 医生负责审批药品请领，并在系统中批准该药品的请领。

3. 配药a. 药剂师根据批准的请领信息，按照调剂室制度所规定的程序和方法配药。

b. 配药时要注意药品的准确性和数量的准确性，避免错误发生。

4. 核对a. 药剂师或相关工作人员负责核对配药的药品名称、规格、数量和医嘱信息是否一致。

b. 核对时要注意避免药品的混淆和交叉感染的风险。

5. 交付给护士a. 药剂师将核对后的药品交付给相应的护士，并告知使用方法和注意事项。

b. 护士接收药品后要及时将其记录在护理记录中，确保所有药品的使用情况都能被追踪和监测。

五、药品入库操作流程1. 药品验收a. 药剂师或专职人员负责接收药品，并进行验收操作。

b. 验收时要核对药品的名称、规格、数量和批号是否与送货单或采购单一致。

2. 药品检查a. 药剂师负责对验收的药品进行质量检查，包括外观、包装、标签等。

b. 如果发现问题或疑点，应及时向供应商或上级报告，并采取相应的措施。

3. 药品分类和上架a. 药剂师根据药品的性质和规定进行分类，并将其按照规定的位置上架。