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革兰染色法 ppt课件

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《革兰氏染色》课件

《革兰氏染色》课件
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该方法基于细菌细胞壁的构造和成分 差异，通过染色剂对细菌细胞壁的吸 附和渗透作用，显示出不同的颜色， 从而进行鉴别。
革兰氏染色中使用的试剂及其作用
结晶紫
用于初步染色，能与细 胞壁结合，形成不溶性
复合物。
碘液
用于加强结晶紫与细胞 壁的结合，使染色更明
显。
酒精
脱色剂，去除染料与细 胞壁结合的复合物，使
染色
结晶紫染色
将结晶紫染液滴加在载玻片上，覆盖 菌体，染色1-2分钟。
冲洗
用吸水纸吸去多余染液，用清水轻轻 冲洗载玻片，洗去未结合的染料。
水洗和脱色
水洗
用流水冲洗载玻片，洗去未结合的染料。
脱色
将载玻片放入脱色液中染液滴加在载玻片上，覆盖菌体，复染1-2分钟。
色或粉红色。
03
革兰氏染色的操作步骤
涂片
涂片
将待染色的菌体轻轻涂布在载玻 片上，确保菌体均匀分布。
干燥
将涂有菌体的载玻片放在室温下 自然干燥，避免强烈气流或直接 阳光照射。
固定
火焰固定
通过短时间轻触载玻片边缘，用火焰迅速固定菌体，使其与载玻片粘附。
冷却
将固定后的载玻片放在干净的桌面上自然冷却。
染色时间
染色时间过长或过短都会影响 染色效果和观察结果。
脱色时间
脱色时间过长或过短都会影响 染色效果和观察结果。
染色方法
不同的染色方法可能会影响染 色效果和观察结果。
05
革兰氏染色的应用和意 义
在医学诊断中的应用
01
鉴别细菌种类
革兰氏染色是鉴别细菌种类的重要方法之一，通过染色结果的不同可以
将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类，有助于医生对感染进

《革兰氏染色法》课件

《革兰氏染色法》课件

快速鉴定
可以快速鉴定临床样本中细菌 的种类，帮助医生开出正确的 用药方案。
菌落鉴定
对于未知菌落的鉴定，革兰氏 染色法是最常用的分类方法之 一。
监测传染病
在监测传染病方面，革兰氏染 色法可以定位不同类型的病原 细菌，并帮助实现区域或全球 性疫情监测。
革兰氏染色法的优缺点
优点
快速1、简单方便2、准确性高3
《革兰氏染色法》PPT课 件
本课程将深入介绍革兰氏染色法，并探讨其在现代细菌学中的应用。您将会 了解到该技术的历史、原理以及与其他检测方法的比较。
革兰氏染色蒂安·革兰于1884年 发明。
2 改进
3 应用
后来，该方法被不断改进， 特别是发展了一种逆转染 色的方法，可以检测兼性 杆菌等细菌。
缺点
一次只能染色一种菌2、对某些细菌检测效果差 3、需要显微镜等专业处理设备1
革兰氏染色法与其他细菌检测方法的比 较
1
PCR法
可以检测DNA序列比革兰氏染色法更具特异性1，但需要高昂的设备和消耗品，以及专 业的操作技能3。
2
荧光显微镜观察法
可用于活菌的鉴定3，但不能谈及细胞壁结构，也较为耗时2。
3
革兰氏染色法成为一项必 备技术，并促进了细菌检 测、临床诊断和医学研究 的发展。
革兰氏染色法的原理和步骤
原理 步骤
基于细胞壁的结构差异，将菌落分为革兰阳性和 革兰阴性两类。
准备细菌涂片，使用紫色染料固定，用酒精漂洗 去除过量染料，再用红色染料染色。经过显微镜 观察，可以分辨细菌类型。
革兰氏染色法在细菌检测中的应用
ELISA法
对于临床诊断中需要检测抗原和抗体的病种2，效果较好。但由于存在假阳性和假阴性 结果，不能作为最终的诊断依据1。

《革兰氏染色原理》课件

《革兰氏染色原理》课件
革兰氏阴性细菌在染色后呈红色。
3 抗生素耐药性
革兰氏阴性细菌对抗生素的耐药性较强。
革兰氏染色在微生物检测中的应用
实验室检测
革兰氏染色是微生物学实验室中 常用的检测方法之一。
临床诊断
革兰氏染色可用于诊断感染性疾 病和选择合适的抗生素治疗。
水质检测
革兰氏染色可用于水质检测，判 断是否存在细菌污染。
革兰氏染色的优点和局限
优点
• 简单、快速 • 可判断细菌类型 • 适用于大多数细菌
局限
• 不适用于非细菌微生物 • 无法判断细菌代谢活性 • 可能出现假阳性或假阴性结果
总结和展望
革兰氏染色是微生物学中重要的染色技术，具有广泛的应用前景。
5
5. 染色
滴上红粉碱，静置片上约30秒，然后冲 洗干净。
革兰氏阳性细菌特点
密集细胞壁
革兰氏阳性细菌细胞壁富含 胞壁多糖和肽聚糖。
染色结果
革兰氏阳性细菌在染色后呈 紫色。
抗生素敏感性
革兰氏阳性细菌通常对青霉 素等抗生素敏感。
革兰氏阴性细菌特点
1 薄细胞壁
革兰氏阴性细菌的细胞壁相对较薄。
2 染色结果
《革兰氏染色原理》PPT 课件
革兰氏染色原理简介：介绍革兰氏染色的基本概念和应用背景。
革兰氏染色步骤
1
1. 涂片
在载玻片上涂抹细菌样品。
2. 固定
2
用热空气固定细菌样品，使其附着在玻
片上。
3
3. 静置涂染剂
将紫晶染钟。
使用酒精或乙醚脱色涂片，直到紫色不
再溢出为止。

《革兰氏染色法》课件

《革兰氏染色法》课件

将脱色后的涂片用番红染液复染，时间约为1-2分钟。番红是 一种酸性染料，可以和蛋白质结合，使菌体或细胞呈现红色 。
番红复染的作用是使菌体或细胞呈现红色，使其更加明显， 有助于观察和鉴别。同时，番红还可以与结晶紫形成鲜明的 对比，使观察更加准确。
冲洗与干燥
• 将染色完成的涂片用清水冲洗干净，然后晾干或用吸水纸吸干 水分。冲洗的目的是去除染色过程中残留的染料和媒染剂等物 质，以免对观察造成干扰。干燥的目的是使涂片固定，以便于 保存和观察。
背景
革兰氏染色法的发明对于细菌学的发展起到了重要的推动作 用，为后续的细菌分类、疾病诊断和治疗提供了有力支持。
染色原理
原理
革兰氏染色法的染色原理主要是通过 一系列的脱色处理和复染，使细菌着 色，从而根据颜色差异将细菌分为革 兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两类。
操作流程
革兰氏染色法通常包括涂片、脱色、 媒染、染色和复染等步骤，通过这些 步骤的组合和调整，可以实现对不同 类型细菌的准确鉴别。
革兰氏染色法的结
03
果与意义
革兰氏阳性菌与阴性菌的染色特性
革兰氏阳性菌
被染成紫色或蓝紫色，不易被酒 精脱色，有厚重的革兰氏染色反 应。
革兰氏阴性菌
被染成红色或淡红色，易被酒精 脱色，有较弱的革兰氏染色反应 。
染色结果的分析与解读
根据染色结果判断细菌的种类和特性，有助于临床诊断和 治疗。
通过观察染色后细菌的形态和排列，可以初步判断细菌的 致病性。
重要性
革兰氏染色法对于临床医学、生物技术和食品工业等领域具有重要意义，能够 帮助科学家和医生快速准确地鉴别不同类型的细菌，从而采取相应的治疗和预 防措施。
发展历程与背景
发展历程
革兰氏染色法由丹麦细菌学家汉斯·克里斯蒂安·革兰于1884 年发明，至今已有百余年历史。随着科学技术的不断进步， 该方法在操作流程和染料选择等方面不断得到优化和改进。

《细菌的革兰染色法》课件

《细菌的革兰染色法》课件
《细菌的革兰染色法》 PPT课件
通过本课件，我们将深入探索细菌的革兰染色法，包括该方法的概述、原理、 步骤和结果解读，以及其在医学和生物学领域的重要性和贡献。
革兰染色法的定义
革兰染色法是一种常用的细菌染色技术，用于将细菌分为革兰阳性菌和革兰 阴性菌两类，从而帮助确定细菌的形态特征和性质。
革兰染色法的历史和意义
革兰染色法的局限性和改进
适用性
革兰染色法对不同种类细菌的 适用性有限，对一些特殊菌株 无法发挥作用。
革兰阳性菌的染色
某些革兰阳性菌可能会出现未 染色或染色不明显的情况，增 加了结果解读的难度。
其他染色法和检测方 法
为了克服革兰染色法的局限性， 科学家们开发了其他染色法和 检测方法。
结语
重要性
革兰染色法作为一种常用技术， 对细菌学和医学领域做出了重要 贡献。
发展趋势和前景
对医学和生物学的贡献
随着科技的进步，革兰染色法将 继续发展并与其他检测方法结合， 提高细菌诊断的准确性和效率。
革兰染色法的研究和应用对细菌 病原体的诊断和治疗起到了至关 重要的作用。
3 环境监测
革兰染色法可用于监测水 和土壤中的细菌污染。
革兰染色的原理
革兰染色根据细菌细胞壁的结构差异进行分类，通过染色步骤的执行可区分出革兰阳性菌和革兰阴性菌。
革兰染色法的步骤
1
1. 用菌技术准备样品
收集细菌样品并进行培养和纯化。
2
2. 固定样品在载玻片上
将培养物涂抹在载玻片上，形成薄的细菌涂片。
历史
革兰染色法由丹麦细菌学家克里斯蒂安·格拉姆于1884年发现并提出。
意义
革兰染色法的应用广泛，对细菌分类和临床诊断起着重要作用。
贡献

《细菌的革兰染色法》课件

《细菌的革兰染色法》课件
脱色
用95%酒精脱去结晶紫和碘液的颜色。
复染
用沙黄复染，增加对比度。
实验操作步骤
冲洗
用清水轻轻冲洗涂片，去除染色液残 留。
观察
将涂片放在显微镜下观察，记录染色 结果。
实验结果观察与记录
观察要点
观察细菌的细胞壁着色情况，判断细菌的革兰氏染色反应。
记录内容
记录染色结果，包括阳性或阴性，以及染色反应的强度。
04
革兰染色法的结果分析
阳性菌与阴性菌的鉴别
总结词
通过革兰染色法，可以将细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌两类，其染色结果 不同，具有明显的鉴别特征。
详细描述
革兰阳性菌被染成紫色或红色，而革兰阴性菌被染成红色或淡红色。革兰阳性 菌的细胞壁较厚，结构致密，而革兰阴性菌的细胞壁较薄，结构疏松。
菌种的鉴定与分类
详细描述
一些细菌在接触抗生素后，其细胞壁 结构会发生变化，导致革兰染色法的 结果发生变化。通过观察这些变化， 可以初步判断细菌对某些抗生素的敏 感性和耐药性。
05
革兰染色法的改进与发展
染色方法的优化与改进
染色时间
优化染色时间，提高染色效率， 减少染色误差。
染色剂配方
改进染色剂配方，提高染色效果 ，使结果更易于观察。
革兰染色法由丹麦医生汉斯·克里 斯蒂安·革兰于1884年发明，是细 菌学中最重要的染色方法之一。
革兰染色法的历史与发展
01
02
03
04
1854年，德国病理学家鲁德 维格·阿道夫·罗伯特首次使用
苯胺染料进行细菌染色。
1872年，法国微生物学家查 尔斯·诺曼德改进了罗伯特的 方法，并引入了结晶紫和番红
在科研领域，革兰染色法用于细菌分 类、毒力因子研究、疫苗开发等方面 ，为科学家提供重要的实验数据和结 果。

革兰氏染色课件PPT

革兰氏染色课件PPT

复染
复染：将脱色后的涂片用复染液进行复染处理，以便更好地观察菌体或组织的形态和结构。
复染时应注意控制复染时间，避免过长或过短，以免影响染色效果。
冲洗和干燥
冲洗
将染色和脱色处理后的涂片用清 水冲洗干净，以便观察菌体或组 织的染色效果。
干燥
将冲洗干净的涂片放在干净的纸 巾上自然干燥，以便后续观察。
Part
固定时应注意控制火焰温度，避免过高或过低，以免影响 染色效果。
染色
染色：将涂片浸入革兰氏染色液中， 染色一定时间后取出晾干。
染色时应注意控制染色时间，避免过 长或过短，以免影响染色效果。
脱色
脱色：将染色后的涂片用脱色液进行脱色处理，以去除菌体或组织表面的色素。
脱色时应注意控制脱色时间，避免过长或过短，以免影响染色效果。
复染与初次染色要匹配
复染的颜色要与初次染色相匹配，以 便更好地观察染色效果。
其他注意事项
染色液要新鲜
染色液使用前要确保新鲜，过期 或变质的染色液会影响染色效果
。
避免交叉污染
在染色过程中要避免不同染色液之 间的交叉污染，以免影响染色结果 。
注意安全
染色过程中要注意安全，避免染色 液溅到皮肤或眼睛上，如不慎溅到 应立即用大量清水冲洗并及时就医 。
革兰氏染色还可以用于研究细菌的生 物学特性和分类学研究，有助于深入 了解细菌的生态学和进化关系。
Part
03
革兰氏染色的操作步骤
涂片
涂片：将待染色的菌体或组织薄而均匀地涂在洁净的玻片上，然后晾干或烘干， 以便后续染色。
涂片时应注意避免涂层过厚，以免影响染色效果。
固定
固定：将涂片在火焰上快速通过两次，使菌体或组织固定 在玻片上，以便后续染色。

细菌革兰氏染色PPT课件

细菌革兰氏染色PPT课件
细菌革兰氏染色ppt课件
目录
• 引言 • 革兰氏染色的基本原理 • 革兰氏染色的操作步骤 • 革兰氏染色的结果分析 • 革兰氏染色的应用和限制 • 结论
01 引言
目的和背景
目的
介绍革兰氏染色的原理、方法及应用，帮助学习者更好地了解和掌握这一基本 染色技术。
背景
革兰氏染色是细菌学中最经典、最常用的染色方法之一，通过对细菌的染色， 可以将其分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类，对于临床诊断和治疗具有 重要的指导意义。
结合其他技术
将革兰氏染色与其他技术如分子生 物学、免疫学等相结合，实现更精 确的细菌分类和鉴别。06Βιβλιοθήκη 结论总结革兰氏染色的重要性
临床诊断的关键工具
革兰氏染色是临床微生物实验室的基 本技术，用于快速识别细菌种类，对 准确诊断感染和选择合适的治疗方案 至关重要。
指导抗生素选择
科研的基础
在科研领域，革兰氏染色是研究细菌 种群结构、进化、生态和致病性的重 要手段。
染色
染色
用革兰氏染色液对固定后的涂片进行 染色，分别使用结晶紫、碘液和脱色 液进行初染、媒染和脱色处理。
染色注意事项
染色时应按照规定的步骤进行，避免 染色过度或不足，同时要确保染色液 的新鲜度和浓度适宜。
脱色
脱色
用脱色液对染色后的涂片进行脱色处理，以 去除菌体表面的结晶紫和碘液。
脱色注意事项
脱色时应控制脱色时间和脱色液的用量，避 免脱色过度或不足，影响染色效果。
革兰氏染色的工作原理
革兰氏染色利用了细菌细胞壁的成分 和结构对染料亲和性的差异，通过结 晶紫初染和碘液媒染后，由于细胞壁 组成成分对革兰氏染料的吸附能力不 同，酒精脱色时，细胞壁对染料的吸 附能力不同，从而导致被脱色的程度 不同，最终影响了复染后细菌的着色。

革兰氏染色法课件

革兰氏染色法课件

染色原理
革兰氏染色法的染色原理主要 基于细菌细胞壁的结构差异。
革兰氏阳性菌的细胞壁主要由 肽聚糖构成，结晶紫和碘液可 以穿透细胞壁，使其被染成紫 色或红色。
而革兰氏阴性菌的细胞壁外层 含有脂质，阻碍了结晶紫和碘 液的穿透，因此被染成淡色或 无色。
染色方法
革兰氏染色法通常包括涂片、结 晶紫初染、碘液媒染、酒精脱色 、番红复染和油镜观察等步骤。
02
革兰氏染色法的应用
在细菌分类中的应用
细菌分类
革兰氏染色法是细菌分类的重要手段之一，通过染色结果的不同可以将细菌分 为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类，有助于细菌的准确鉴定和分类。
细菌鉴别
革兰氏染色法可以用于鉴别不同种类的细菌，例如肠道细菌、葡萄球菌、脑膜 炎奈瑟氏菌等，为临床诊断和治疗提供依据。
固定
将涂片在酒精灯上加热，使细菌或 真菌固定在载玻片上。
染色
将涂片浸入革兰氏染色液中，染色 1-2分钟。
实验步骤
01
02
03
04
脱色
用酒精棉擦拭涂片，去除染色 液。
复染
再次用酒精棉擦拭涂片，然后 浸入另一种染色液中，染色1
分钟。
冲洗
用清水冲洗涂片，去除染色液 和其他杂质。
干燥
用吸水纸吸干涂片上的水分， 然后自然晾干。
革兰氏染色法课件
目 录
• 革兰氏染色法简介 • 革兰氏染色法的应用 • 革兰氏染色法的优缺点 • 革兰氏染色法的改进与发展 • 革兰氏染色法实验操作流程
01
革兰氏染色法简介
定义与历史
01
革兰氏染色法是一种用于鉴别细 菌的染色技术，由丹麦医生汉斯· 克里斯蒂安·革兰于1884年发明。
02

《革兰氏染色》课件

《革兰氏染色》课件
脱色剂酒精处理
用脱色剂酒精洗涤，洗去多余的洗脱剂 碘。
苏木精染色
滴加苏木精染色，使革兰氏阳性菌呈紫 色，革兰氏阴性菌呈红色定细菌感染、指导抗生素治疗。
3 环境检测
用于监测环境中的细菌种类和数量。
2 食品安全
可检测食品中的细菌污染程度，保障食品卫 生。
4 研究领域
革兰氏阳性菌会形成革兰碘复合物。
3
洗脱剂碘处理
4
再滴加洗脱剂碘，使革兰氏阳性菌染色
固定，保持紫色。
5
染色剂洗脱剂处理
6
滴加染色剂洗脱剂，洗去细菌的颜色，
革兰氏阴性细菌变为红色。
7
热固定菌涂片
将培养物涂在载玻片上，用火焰热固定， 使细菌附着在玻片上。
洗脱剂酒精处理
用洗脱剂酒精洗涤，去除细菌细胞的多 余染色，革兰氏阴性细菌会变为红色。
《革兰氏染色》PPT课件
本课程将介绍《革兰氏染色》的原理、步骤和应用。革兰氏染色是一种常用 的细菌分类和鉴定方法，具有重要的实际应用价值。
什么是革兰氏染色
细菌鉴定方法
革兰氏染色是一种细菌分类 和鉴定方法，可以将细菌分 成革兰氏阳性和革兰氏阴性 两类。
染色技术
通过染色剂革兰碘复合物和 洗脱剂酒精的作用，使细菌 在显微镜下呈现不同的染色 性质。
帮助科学家研究细菌的特征和鉴定新的细菌 种类。
革兰氏染色的局限性
革兰氏染色无法鉴定革兰氏阳性细菌的种属和鉴别菌株的具体种类，某些细 菌也可能出现不典型的染色结果。
总结和展望
革兰氏染色是一种简单、快速且常用的细菌分类和鉴定方法。未来的研究将进一步完善该技术，提高准确性和 应用范围。
显微镜下的革兰氏染色
实验室操作
科学研究
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PPT课件
9
9
注意事项
1.革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。 如果脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌。 如果脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌。
脱色时间的长短受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响， 难以严格界定。
2. 染色过程中勿使染色液稀释。用水冲洗后，应吸去玻片上的 残水，以免染色液被稀释而影响染色效果。
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研究细菌的致病性
• 革兰阳性菌可产生外毒素使人致病。 • 革兰阴性菌主要以内毒素使人致病。（ LPS作为G-菌内毒
素致病 ）
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细菌的特殊结构形态观察
实验步骤 • 观看鞭毛、荚膜、芽孢的示范片 • 绘图、写实验报告
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细菌的特殊结构
芽胞(nuclear material ornucleoid)
• 复染法（鉴别染色）:采用两种或两种以上的不同 染料进行先后染色，使不同种类的细菌、同种细 菌的不同结构，分别染上不同的颜色，以便鉴别 细菌。
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革兰染色法
• 该染色法是丹麦细菌学家革兰于1884年创建的, 至今仍广泛应用用于细菌分类和鉴别
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革兰染色法的原理
★渗透学说：与肽聚糖的结构有关
2.镜检后的染色玻片直接扔到专装废弃玻片的盒子。
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染色结果
金黄色葡萄球菌(10×100)
大肠杆菌(10×100)
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染色结果
螺形菌Spiral bacterium
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革兰染色意义
★鉴别细菌 ★选择抗菌药物 ★研究细菌的致病性
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选择抗菌药物
★等电点学说：与细菌所带电荷有关
革兰阳性菌等电点低（pI）为2~3，在中性或碱性环境中所 带负 电荷多；革兰阴性菌pI为4~5，所带负电荷少，影响结合染色的多 少
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实验材料与方法
• 材料: 菌种：葡萄球菌和大肠埃希菌混合物（18-24h）
牙垢 试剂：结晶紫染液、碘液
95%酒精、稀释苯酚复红液 其他：玻片、接种环、酒精灯
手后方可离室。值日同学负责打扫实验室，并关好 水电、门窗方可离开。
PPT课件
1
1
实验一 革兰染色法
实验目的要求
1.掌握油镜的使用 2.熟悉革兰氏染色法原理、 步骤、结果、意义 3.掌握细菌的基本形态和特殊结构
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2
2
细菌染色的方法
• 单染法:采用一种染料染色,只能观察细菌的形态 和排列特征，不能观察细菌的染色特性和进行鉴 别。
枯草杆菌芽孢的观察
芽孢：休眠体，不利环境下产生，PPT耐课件受各种极端环境1。9
19
细菌的荚膜的观察
荚膜（capsule)
荚膜：多糖，包裹在菌体外围，保PPT护课件菌体
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细菌鞭毛的观察
鞭毛：运动，菌落形态。
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本次实验课结束
请确保油镜头擦拭干净 交作业，值日同学留下 下周实验课（细菌的人工培养）
无菌生理盐水、显微镜等
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6
6
涂片
染
色
干燥
标
本
固定
检
查
基
染
本
色
程
镜
序
检
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7
革兰氏染色步骤与现象
初染1min
媒染1min
脱色15-20s
复染1min
G-
G+
结晶紫
碘液
95%乙醇
复红/苯酚
注意：每一步染色后P水PT课冲件 ，甩干水
8
8
涂片观察（P3）
(1)先用低倍镜观察，再用高倍镜观察，找出适当的视野。 (2)将高倍镜转出，然后在涂片上加香柏油一滴。 (3)将油镜头浸入油滴中仔细调焦观察细菌的颜色和形态。
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选择抗菌药物
• 常见的革兰氏阴性菌：沙门氏菌属、志贺氏菌属（痢疾 杆菌等）、嗜血杆菌属（杜克雷嗜血杆菌、流感嗜血杆 菌等）、霍乱弧菌等。革兰氏阴性菌在院内感染中的细 菌感染中占了大约65%，且大多菌株容易对抗菌药物耐 药
• 革兰氏阴性菌对第三代头孢、氨基糖苷类、抗假单胞菌 属的青霉素类、多粘菌素等高度敏感，对头霉素类和第 二代头孢菌素也较敏感。例如氟哌酸对革兰染色阴性杆 菌有效，如肠道病、腹泻为常用药 。
再见！
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3. 选用幼龄的细菌。选用培养16h-24h菌龄的细菌为宜。若菌龄
太老，由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应。
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实验完毕后的处理：
1.将浸过油的镜头按照下述方法擦拭干净： a.先用擦镜纸将油镜头上的油擦去。 b.用擦镜纸沾少许二甲苯（）将镜头擦2-3次。 c.再用干净的擦镜纸将镜头擦2-3次。`
微生物实验课注意事项
• 禁止不穿白大衣进入实验室；
• 禁止在实验室内吃东西、吸烟；不得高声喧哗，随
处走动；
• 严禁用酒精灯点燃酒精灯；
• 严禁把实验室内任何物品带出室外；
• 病原材料污染桌面、地板等或误吸入口，应立即报 告教师进行处理；
• 爱护实验仪器设备，损坏仪器要赔偿； • 实验完毕，废弃物放入指定地点，桌面理清洁，洗
• 常见的革兰氏阳性菌：葡萄球菌属（主要是金黄色葡萄球 菌、表皮葡萄球菌等）、链球菌属（肺炎链球菌、草绿色 链球菌、肠球菌等）、白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、 蜡样芽孢杆菌等，其中，金黄色葡萄球菌、肠球菌等为临 床重要等病原菌
• 革兰氏阳性菌通常对青霉素类、第一（或第二）代头孢菌 素等高度敏感 ，青霉素可为化脓性细菌感染可首选药物 。
革兰阳性菌细胞壁主要由致密的肽聚糖网状结构组成，壁厚、类 脂质含量低，酒精不易渗透，反而形成一道屏障，阻止染料向细 胞外渗出。
革兰阴性菌细胞壁肽聚糖层较薄、交联度低，脂类含量高，酒精 易渗透进入细胞内，将染料脱出。
★化学学说：与细菌细胞质中核糖核酸镁盐有关
革兰阳性菌细胞质中的核糖核酸镁盐与结晶紫-碘结合形成更大 的复合物，不易被酒精脱出。