氯化钠的提纯实验报告ppt
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实验一 氯化钠的提纯一、目的要求1 、掌握提纯氯化钠的原理和方法。
2 、练习溶解、沉淀、减压过滤、蒸发浓缩、结晶和烘干等基本操作。
4 、了解222-4,,Ca Mg SO ++等离子的定性鉴定。
二、实验原理化学试剂或医药用的氯化钠都是以粗食盐为原料提纯的。
粗盐中含有222-4,,,Ca Mg K SO +++等可溶性杂质和泥沙等不溶杂质。
选择适当的试剂可使2-224, , SO Ca Mg ++等离子生成沉淀而除去。
一般是先在食盐溶液中加入2BaCl 溶液,除去2-4SO :22-44 (s)Ba SO BaSO ++=然后在溶液中加入23 Na CO 溶液,除去22,Ca Mg++和过量的2Ba +22-33 Ca CO CaCO ++=22--32233452()?3()2 Mg CO H O Mg OH MgCO s HCO +++=+22-33 Ba CO BaCO ++=过量的23Na CO 溶液用盐酸中和。
粗食盐中的K +与这些沉淀剂不作用,仍留在溶液中。
由于KCl 的溶解度比NaCl 的大,而且在粗食盐中的含量较少,所以在蒸浓食盐溶液时,NaCl 结晶出来,KCl 仍留在母液中。
三、仪器与试剂仪器:台称,普通漏斗,布氏漏斗,吸滤瓶,蒸发皿,烧杯(2只,100ml ),酒精灯,滤纸,玻璃棒,石棉网,火柴,循环水真空泵, pH 试纸坩埚钳,泥三角,小试管(多只)等试剂:(6/)HCl mol L ,24(2/)H SO mol L , (2/)HAc mol L , (6/)NaOH mol L ,2(1/)BaCl mol L ,23Na CO (饱和),4224()NH C O (饱和),镁试剂和粗食盐等。
四、基本操作(补充内容)1.固体溶解 2.固液分离 (1)倾析法 (2)过滤法A 常压过滤:滤纸的选择、漏斗、滤纸的折叠、过滤和转移、洗涤B 减压过滤C 热过滤 (3)离心分离法 3.蒸发(浓缩)4.结晶(重结晶)五、实验步骤一、粗食盐的提纯 1、粗食盐的溶解称取8.0g 粗食盐,放入小烧杯中,加30ml 蒸馏水,用玻璃棒搅动,并加热使其溶解。
实验一氯化钠的提纯一.实验目的1.掌握用化学方法提纯氯化钠的原理及校验纯度的方法。
2.练习溶解、蒸发、浓缩、结晶、干燥、常压过滤、减压过滤、结晶的洗涤和F燥等基本操作。
3.学习Ca2+、Mg2+、SO42-的定性检验方法。
二.实验原理1、不溶性杂质(如泥、沙等)用过滤法除去。
2、可溶性杂质(如Ca2+. Mg2+、K+和S(V-等)。
Ba2+ + SO42- = BaSO 订Mg2+ + 2OH- = Mg(OH)2lBa2+ + CO32- = BaCOsX (可能过量的Ba2+)Ca2+ + CO32- = CaCOsX过量NaOH和Na2CO3,可通过加HC1除去。
CO?2 + 2H+= CO2T+ H2OH+ + OH' = H2OK+量少且溶解度比NaCl大,在溶液蒸发、浓缩析出结晶时,绝大部分仍然会留在母液中,从而与氯化钠分离。
三.实验用品仪器:台秤,烧杯,普通漏斗,布氏漏斗,吸滤瓶,真空泵,蒸发皿,石棉网,酒精灯药品:粗食盐,HCl(2mol L ,)> NaOH(2mol L-*), BaCl2(1 mol-L1), Na2CO3(1 mol-L1), (NH4)2C2O4(0.5mol L'),镁试剂材料:pH试纸,滤纸四.实验内容(一)粗食盐的提纯1 •粗食盐的溶解在台秤上称取粗食盐,放入小烧杯中,加入30mL蒸馅水,用玻璃棒搅拌,并加热使其溶解。
2.SOF及不溶性杂质的除去将溶液加热至近沸,在不断搅拌下缓慢逐滴加入1 mol・L」的BaCh溶液(约2 mL),继续小火加热5 分钟,静置陈化。
待上层溶液澄淸时,向上层淸液中加入1〜2滴BaCl2溶液,检验SOF-是否除净。
若淸液没有出现浑浊现象,说明SO*已沉淀完全;若淸液变浑浊,则表明SOF-尚未除尽,需再滴加BaCb溶液以除去剩余的SO42-6重复陈化、检验步骤,直到SOF沉淀完全为止。
用普通漏斗过滤,弃去沉淀,保留滤液。
化学实验报告-氯化钠提纯实验目的1.通过沉淀反应,了解提纯氯化钠的方法;2.练习台称和煤气灯的使用以及过滤、蒸发、结晶、干燥等基本操作。
实验原理粗食盐中含有不溶性杂质(如泥沙)和可溶性杂质(主要是Ca2+、Mg2+、K+和SO42-)。
不溶性杂质,可用溶解和过滤的方法除去。
可溶性杂质可用下列方法除去:在粗食盐溶液中加入稍微过量的BaCl2溶液时,即可将SO42-转化为难溶解的BaSO4沉淀而除去:Ba2++SO42- = BaSO4将溶液过滤,除去BaSO4沉淀,再加入NaOH和Na2CO3溶液,由于发生下列反应:Mg2++2OH- = Mg(OH)2Ca2++CO32- = CaCO3Ba2++ CO32- = BaCO3食盐溶液中的杂质Mg2+、Ca2+以及沉淀SO42-时加入的过量Ba2+转化为难溶的Mg(OH)2,CaCO3,BaCO3沉淀,并通过过滤的方法除去。
过量的NaOH和Na2CO3可以用纯盐酸中和除去。
少量可溶性的杂质(如KCl)由于含量很少,在蒸发浓缩和结晶过程中仍留在溶液中,不会和NaCl同时结晶出来。
过程步骤一、粗食盐的提纯1.在台秤上,称取8g粗食盐,放入小烧杯中,加30ml蒸馏水,用玻璃棒搅动,并加热使其溶解。
至溶液沸腾时,在搅动下一滴一滴加入1mol·dm-3BaCl2溶液至沉淀完全(约2ml),继续加热,使BaSO4颗粒长大易于沉淀和过滤。
为了试验沉淀是否完全,可将烧杯从石棉网上取下,待沉淀沉降后,在上层清液中加入1-2滴BaCl2溶液,观察澄清液中是否还有混浊现象,如果无混浊现象,说明SO42-已完全沉淀。
如果仍有混浊现象,则需继续滴加BaCl2溶液,直到上层清液在加入一滴BaCl2后,不再产生混浊现象为止。
沉淀完全后,继续加热五分钟,以使沉淀颗粒长大而易于沉降,用普通漏斗过滤。
2.在滤液中加入1ml2mol·dm-3NaOH和3ml 1mol·dm-3Na2CO3溶液加热至沸。
氯化钠的提纯欧阳歌谷(2021.02.01)一、目的与要求(1) 掌握提纯NaCl的原理和方法。
(2) 练习溶解、沉淀、常压过滤、减压过滤、蒸发浓缩、结晶和干燥等基本操作。
(3) 了解盐类溶解度的知识在无机物中的应用和沉淀平衡原理的应用。
(4) 学习在分离提纯物质过程中,定性检验某种物质是否已除去的方法。
二、实验原理化学试剂或医药用的NaCl都是以粗食盐为原料提纯的。
粗食盐中含有泥沙等不溶性杂质及K+、Ca2+、Mg2+、SO42- 等可溶性杂质。
将粗食盐溶于水后,用过滤的方法可以除去不溶性杂质。
Ca2+、Mg2+、SO42-等离子需要用化学方法才能除去,通常是选择适当的沉淀剂,例如Ca(OH)2、BaCl2、Na2CO3等使钙、镁、硫酸根等离子生成难溶物沉淀下来而除去。
因为NaCl的溶解度随温度的变化不大,不能用重结晶的方法纯化。
一般先在食盐溶液中加入稍过量的BaCl2溶液,溶液中的SO42- 便转化为难溶的BaSO4沉淀而除去。
过滤掉BaSO4沉淀之后的溶液,再加入NaOH和Na2CO3溶液,使Ca2+、Mg2+及过量的Ba2+生成沉淀。
有关的离子方程式如下:SO42 +Ba2+== BaSO4 ↓Ca2+ +CO32-== CaCO3 ↓Ba2+ +CO32- == BaCO3 ↓2 Mg2++2OH- +CO32- == Mg2(OH)2CO3↓过量的Na2CO3溶液用HCl将溶液调至微酸性以中和OH-和破坏CO32- 。
OH- +H+== H2OCO32-+2H+== CO2↑ +H2O粗粗食盐中的钾离子和这些沉淀剂不起作用,仍留在溶液中。
但由于KCl溶解度比NaCl大,而且在粗食盐中含量少,在最后的浓缩结晶过程中,绝大部分仍留在母液中而与氯化钠分离,从而达到提纯的目的。
三、仪器与药品台秤,温度计,循环水泵,吸滤瓶,布氏漏斗,普通漏斗,烧杯,蒸发皿,滤纸,pH试纸;粗食盐(工业),HCl (2.0mol·L-1,6.0mol·L-1),NaOH (2.0mol·L-1),BaCl2 (1.0mol·L),Na2CO3(1.0mol·L-1),(NH4)2C2O4(饱和),镁试剂[1](对硝基偶氮间苯二酚),钴亚硝酸钠Na3[Co(NO2)6] (1.0mol·L-1)。
氯化钠的提纯实验报告氯化钠的提纯实验报告一、实验目的1.掌握溶解、过滤、蒸发等实验的操作技能.2.理解过滤法分离混合物的化学原理.3.体会过滤的原理在生活生产等社会实际中的应用.二、实验仪器和药品药品:粗盐,水器材:托盘天平,量筒,烧杯,玻璃棒,药匙,漏斗,铁架台(带铁圈),蒸发皿,酒精灯,坩埚钳,胶头滴管,滤纸,剪刀,火柴,纸片三、实验原理粗盐中含有泥沙等不溶性杂质,以及可溶性杂质如:等.不溶性杂质可以用溶解、过滤的方法除去,然后蒸发水分得到较纯净的精盐.四、实验操作1.溶解用托盘天平称取5克粗盐(精确到0.1克).用量筒量取10毫升水倒入烧杯里.用药匙取一匙粗盐加入水中,观察发生的现象.用玻璃棒搅拌,并观察发生的现象(玻璃棒的搅拌对粗盐的溶解起什么作用?).接着再加入粗盐,边加边用玻璃棒搅拌,一直加到粗盐不再溶解时为止.观察溶液是否浑浊.在天平上称量剩下的粗盐,计算在10毫升水中大约溶解了多少克粗盐.2.过滤按照化学实验基本操作6所述方法进行过滤.仔细观察滤纸上的剩余物及滤液的颜色.滤液仍浑浊时,应该再过滤一次.如果经两次过滤滤液仍浑浊,则应检查实验装置并分析原因,例如,滤纸破损,过滤时漏斗里的液面高于滤纸边缘,仪器不干净等.找出原因后,要重新操作.3.蒸发把得到的澄清滤液倒入蒸发皿.把蒸发皿放在铁架台的铁圈上,用酒精灯加热(图20).同时用玻璃棒不断搅拌滤液.等到蒸发皿中出现较多量固体时,停止加热.利用蒸发皿的余热使滤液蒸干.4.用玻璃棒把固体转移到纸上,称量后,回收到教师指定的容器.比较提纯前后食盐的状态并计算精盐的产率.五、实验总结过滤操作中的问题探析过滤是最常用的分离液体和固体的实验操作.现行的初中化学教材中仅粗浅地介绍了过滤的操作要点,而实际操作过程中,往往会遇到许多细节性的问题.笔者结合教学实际,就过滤操作中经常遇到的问题谈一下自已的解决办法,仅供参考.(一)、怎样选择漏斗和滤纸?漏斗的大小主要取决于要过滤的沉淀的量或析出固体的量,而不是看液体的体积.沉淀量或固体量较多,则所选用的漏斗就大,反之亦然.漏斗的圆锥角应为60°.管径粗细适宜,太粗难以保持水柱,太细则水流速度慢,过滤需要的时间过长.管径末端应稍微倾斜.滤纸的选择依据所做的实验来定.滤纸分定性滤纸和定量滤纸.定性滤纸在过滤操作中主要用于研究物质的物理性质和化学性质;定量滤纸主要用于物质的定量分析.在中学实验中,过滤操作常用于定性实验,所以大多用定性滤纸.选好的滤纸放入漏斗后,纸的边缘要比漏斗边缘低5毫米左右为宜.(二)、怎样组装过滤器?首先,将选好的滤纸对折两次,第二次对折要与第一次对折的折缝不完全重合.当这样的滤纸放入漏斗(顶角60°)中,其尖角与漏斗壁间有一定的间隙,但其上部却能完好贴在漏斗壁上.这样装成的过滤器比所有表面都贴在漏斗上的过滤器的过滤速度更快.对折时,不要把滤纸顶角的折缝压得过扁,以免削弱尖端的强度.然后剪去三层纸那边的两层的小角,以便在湿润后,滤纸的上部能紧密地贴在漏斗壁上.其次,将叠好的滤纸放入合适的漏斗中,用洗瓶的水湿润滤纸,用手指把滤纸上部1/3处轻轻压紧在漏斗壁上.把水注入漏斗时,漏斗颈应充满水,或用手指堵住漏斗颈末端,使其充水至漏斗顶角稍上部为止.漏斗颈保持有连续的水柱,会产生向下的引力,加速了过滤过程.(三)、怎样正确地进行过滤?在过滤时,玻璃棒与盛有过滤液的烧杯嘴部相对着;玻璃棒末端和漏斗中滤纸的三层部分相接近,但不能触及滤纸;要保持垂直(笔者认为玻璃棒斜立易导致过滤液外溢);漏斗的颈部尖端紧靠接收滤液烧杯嘴部的内壁.每次转移的液体不可超过滤纸高度的三分之二,防止滤液不通过滤纸而由壁间流出.对于残留在烧杯里的液体和固体物质应该用溶剂或蒸馏水按少量多次的原则进行润冲,将洗液全部转移到漏斗中进行过滤.(四)、怎样正确洗涤沉淀物?如果需要洗涤沉淀物,则应立即进行洗涤,否则沉淀物在滤纸上放置过久会开裂或结块,不易润洗.可用原溶剂、蒸馏水或其它适当的洗涤剂进行润洗.换一个洁净的空烧杯以代替原来接受滤液的烧杯,这样可以避免因沉淀穿透滤纸而要重新过滤大体积的液体.每次洗液用量以能浸没所收集的沉淀物为宜.洗涤时,用少量洗液小心沿四周从上而下冲洗,将沉淀冲到漏斗底部,不可使液体流速过猛,否则会使沉淀冲出过滤器.也不可用玻璃棒搅拌漏斗内的物质,以免划破滤纸,前功尽弃.一般洗2到3次左右,可基本洗净(五)、怎样检验沉淀物是否洗净?可根据沉淀物上可能检出的杂质类别,在最后一次洗出液中加入适宜的试剂,来检验洗涤程度.如过滤Na2SO4、BaCl2两溶液恰好完全反应后的混合物时,要检验沉淀物是否洗净,应选择AgNO3溶液.若在最后一次洗出液中加入AgNO3溶液无沉淀(AgCl)生成,则说明沉淀已洗净.(六)、过滤时,滤液过多而超出滤纸边缘或滤纸被划破怎么办? 可用少量原溶剂冲洗漏斗和滤纸2到3次,原滤液连同洗液重新进行过滤.(七)分离沉淀和液体是否必需用过滤操作? 否.当分离的沉淀量很少时,可盛物于离心试管内,用离心机进行常温下沉淀分离.用吸管吸取沉淀上清液.根据需要可进行洗涤后再离心分离.只有当沉淀量较多时,才适宜用过滤法分离(八)过滤操作是否还有其他方式? 有.要使过滤速度快,且方便洗涤,可用布氏漏斗进行减压抽滤,这使得过滤和洗涤费时少,而且便于洗涤;当过滤需要在一定温度下进行时应选用保温漏斗进行过滤.。
化学实验报告-氯化钠提纯实验目的1.通过沉淀反应,了解提纯氯化钠的方法;2.练习台称和煤气灯的使用以及过滤、蒸发、结晶、干燥等基本操作。
实验原理粗食盐中含有不溶性杂质(如泥沙)和可溶性杂质(主要是Ca2+、Mg2+、K+和SO42-)。
不溶性杂质,可用溶解和过滤的方法除去。
可溶性杂质可用下列方法除去:在粗食盐溶液中加入稍微过量的BaCl2溶液时,即可将SO42-转化为难溶解的BaSO4沉淀而除去:Ba2++SO42-=BaSO4将溶液过滤,除去BaSO4沉淀,再加入NaOH和Na2CO3溶液,由于发生下列反应:Mg2++2OH-=Mg(OH)2Ca2++CO32-=CaCO3Ba2++CO32-=BaCO3食盐溶液中的杂质Mg2+、Ca2+以及沉淀SO42-时加入的过量Ba2+转化为难溶的Mg(OH)2,CaCO3,BaCO3沉淀,并通过过滤的方法除去。
过量的NaOH和Na2CO3可以用纯盐酸中和除去。
少量可溶性的杂质(如KCl)由于含量很少,在蒸发浓缩和结晶过程中仍留在溶液中,不会和NaCl同时结晶出来。
过程步骤一、粗食盐的提纯1.在台秤上,称取8g粗食盐,放入小烧杯中,加30ml蒸馏水,用玻璃棒搅动,并加热使其溶解。
至溶液沸腾时,在搅动下一滴一滴加入1mol·dm-3BaCl2溶液至沉淀完全(约2ml),继续加热,使BaSO4颗粒长大易于沉淀和过滤。
为了试验沉淀是否完全,可将烧杯从石棉网上取下,待沉淀沉降后,在上层清液中加入1-2滴BaCl2溶液,观察澄清液中是否还有混浊现象,如果无混浊现象,说明SO42-已完全沉淀。
如果仍有混浊现象,则需继续滴加BaCl2溶液,直到上层清液在加入一滴BaCl2后,不再产生混浊现象为止。
沉淀完全后,继续加热五分钟,以使沉淀颗粒长大而易于沉降,用普通漏斗过滤。
2.在滤液中加入1ml2mol·dm-3NaOH和3ml1mol·dm-3Na2CO3溶液加热至沸。
氯化钠提纯的实验报告化学实验报告-氯化钠提纯实验目的1.通过沉淀反应,了解提纯氯化钠的方法;2.练习台称和煤气灯的使用以及过滤、蒸发、结晶、干燥等基本操作。
实验原理粗食盐中含有不溶性杂质(如泥沙)和可溶性杂质(主要是 Ca2+、Mg2+、K+和 S042-)。
不溶性杂质,可用溶解和过滤的方法除去。
可溶性杂质可用下列方法除去:在粗食盐溶液中加入稍微过量的BaCI2溶液时,即可将S042-转化为难溶解的 BaS(M沉淀而除去:Ba2++S042-=BaS04将溶液过滤,除去BaSO4沉淀,再加入NaoH和Na2CO3 溶液,由于发生下列反应:Mg2++20H-=Mg(OH)2 Ca2++C032-=CaC03Ba2++C032-=BaCO3食盐溶液中的杂质Mg2+、Ca2+以及沉淀S042-时加入的过量Ba2+转化为难溶的Mg(OH) 2, CaCO3, BaCO3沉淀,并通过过滤的方法除去。
过量的NaOH和Na2C03可以用纯盐酸中和除去。
少量可溶性的杂质(如KCl)由于含量很少,在蒸发浓缩和结晶过程中仍留在溶液CI同时结晶出来。
中,不会和Na过程步骤一、粗食盐的提纯1.在台秤上,称取8g粗食盐,放入小烧杯中,加30ml 蒸馏水,用玻璃棒搅动,并加热使其溶解。
至溶液沸腾时,在搅动下一滴一滴加入ImoI ∙ dm-3BaC12溶液至沉淀完全(约2ml),继续加热,使BaSO4颗粒长大易于沉淀和过滤。
为了试验沉淀是否完全,可将烧杯从石棉网上取下,待沉淀沉降后,在上层清液中加入1-2滴BaCI2溶液,观察澄清液中是否还有混浊现象,如果无混浊现象,说明S042-已完全沉淀。
如果仍有混浊现象,则需继续滴加BaCI2溶液,直到上层清液在加入一滴Bael2后,不再产生混浊现象为止。
沉淀完全后,继续加热五分钟,以使沉淀颗粒长大而易于沉降,用普通漏斗过滤。
2.在滤液中加入 lml2mol ∙ dm-3NaOH 和 3mlImol ∙ dm- 3Na2C03溶液加热至沸。
氯化钠的提纯实验报告一、实验目的1、掌握溶解、过滤、蒸发等基本操作。
2、学习除去粗盐中杂质离子的方法。
3、了解纯度检验的原理和方法。
二、实验原理粗盐中常含有不溶性杂质(如泥沙等)和可溶性杂质(如 Ca²⁺、Mg²⁺、SO₄²⁻等)。
通过溶解、过滤可除去不溶性杂质。
加入适当的试剂,可将可溶性杂质转化为沉淀而除去。
1、除去 SO₄²⁻:加入过量 BaCl₂溶液,反应方程式为 Ba²⁺+SO₄²⁻= BaSO₄↓。
2、除去 Mg²⁺:加入过量 NaOH 溶液,反应方程式为 Mg²⁺+2OH⁻= Mg(OH)₂↓。
3、除去 Ca²⁺及过量的 Ba²⁺:加入过量 Na₂CO₃溶液,反应方程式为 Ca²⁺+ CO₃²⁻= CaCO₃↓,Ba²⁺+ CO₃²⁻= BaCO₃↓。
4、除去过量的 OH⁻和 CO₃²⁻:加入适量盐酸,反应方程式为H⁺+ OH⁻= H₂O,2H⁺+ CO₃²⁻= H₂O + CO₂↑。
最后通过蒸发结晶得到纯净的氯化钠晶体。
三、实验仪器和药品仪器:托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、漏斗、滤纸、蒸发皿、铁架台(带铁圈)、酒精灯、坩埚钳。
药品:粗盐、BaCl₂溶液、NaOH 溶液、Na₂CO₃溶液、稀盐酸。
四、实验步骤1、溶解用托盘天平称取 50g 粗盐,放入烧杯中,加入约 20mL 水,用玻璃棒搅拌,使粗盐充分溶解。
2、过滤(1)制作过滤器:将滤纸对折两次,打开成圆锥形,放入漏斗中,用水润湿,使滤纸紧贴漏斗内壁。
(2)安装过滤装置:把漏斗放在铁架台的铁圈上,调整高度,使漏斗下端尖嘴紧靠烧杯内壁。
(3)进行过滤:将溶解后的粗盐水沿玻璃棒倒入漏斗中,玻璃棒下端轻靠三层滤纸一侧,液面低于滤纸边缘。
过滤完毕,将滤液倒入干净的烧杯中。
3、除去 SO₄²⁻向滤液中加入过量 BaCl₂溶液,用玻璃棒搅拌,使反应充分进行。