丁烷C(2)-C(3)键旋转引起的各构象的能量变化
3环己烷的构象
• 环己烷不是平面结构,较为稳定的构 象为折叠的椅型构象和船型构象.
(1) 椅型构象 --稳定(99.9%以上)
• C-C-C键角基本保持109.5°,任何两 个相邻的C-H键都是交叉式的.椅型构 象无张力环.
纽曼投影式
透视式
环己烷的椅型构象
CH3 CH3CHCH2CH3
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
二、衍生物命名法
H
CH3-C-CH3 CH3
异丁烷 三甲基甲烷
H
CH3-C-CH2CH3 CH3
异戊烷 二甲基乙基甲烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
四甲基甲烷
三. 系统命名法(IUPAC) (1) 直链烷烃按碳原子数命名 • 10以内:依次用天干:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(gui) . • 10以上:用中文数字:十一....烷.
(注意主链)
1
例3:
1
CH3CH-CHCH2CHCH2CH3 CH3 CH3 CH2 CH-CH3 CH3
2,3,7-三甲基-5-乙基辛烷
2.2.2 烯(炔)烃的命名
•命名规则(系统命名):
(1)选择含碳碳双(叁)键的最长碳链为主链(母体),将 化合物命名为某烯(炔); (2)碳链编号时,应从靠近双(叁)键的一端开始; (3)烯(炔)前要冠以官能团位置的数字(编号最小); (4)其它同烷烃的命名规则.
CH3
•如双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省.
•含有双键的炔烃在命名时,一般 先命名烯再命名炔 .
碳链编号以表示双键与叁键位置的两个数字之和最小 为原则.